4- กรด iodophenylboronicเป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มี CAS 5122-99-6 และสูตรโมเลกุล C6H6bino 2. มันมักจะปรากฏเป็นสีขาวเป็นสีเหลืองอ่อนเป็นสีเหลืองอ่อน . สีของมันอาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับความบริสุทธิ์หรือชุดตัวอย่าง . ฯลฯ . อย่างไรก็ตามในตัวทำละลายขั้วโลกเช่น acetonitrile หรือ dmf ความสามารถในการละลายของพวกเขาอาจสูงกว่า . โครงสร้างโมเลกุลมีอะตอมไอโอดีนวงแหวนเบนซีนและกลุ่มกรดโบรอนิก ขั้ว . อะตอมไอโอดีนในฐานะกลุ่มที่ไม่ใช่ขั้วเชื่อมต่อกับวงแหวนเบนซีนทำให้โมเลกุลทั้งหมดมีการกระจายแบบอสมมาตรของเมฆอิเล็กตรอน . มันเป็นเรื่องที่เปราะบาง Compound . มันสามารถทำปฏิกิริยากับไอออนโลหะหรือกลุ่มการทำงานต่าง ๆ . ปฏิกิริยาเหล่านี้มักเกี่ยวข้องกับการก่อตัวของการประสานงานหรือพันธะโควาเลนต์และการสร้างคอมเพล็กซ์โลหะที่สอดคล้องกันหรืออนุพันธ์ .}}
|
|
C.F |
C6H6BIO2 |
E.M |
248 |
M.W |
248 |
m/z |
248 (100.0%), 247 (24.8%), 249 (6.5%), 248 (1.6%) |
การวิเคราะห์องค์ประกอบ |
C, 29.08; H, 2.44; B, 4.36; I, 51.21; O, 12.91 |
กรด P-iodophenylboromc สามารถใช้สำหรับการปรับเปลี่ยนฟังก์ชั่นการทำงานของพื้นผิวเพื่อปรับปรุงคุณสมบัติพื้นผิวและอินเตอร์เฟสของวัสดุ . ตัวอย่างเช่นสามารถใช้เป็นตัวแทนการมีเพศสัมพันธ์สำหรับการปรับเปลี่ยนการทำงานของแก้ววัสดุที่ใช้ซิลิกอนและพื้นผิวโลหะ
4- กรด iodobenzoic ได้แสดงให้เห็นถึงศักยภาพการใช้งานที่สำคัญในการปรับเปลี่ยนการทำงานของพื้นผิวนำนวัตกรรมที่สำคัญมาสู่สาขาวิทยาศาสตร์วัสดุและวิศวกรรม . เป็นตัวดัดแปลงพื้นผิวที่มีประสิทธิภาพ
โดยเฉพาะ 4- กรด iodobenzoic สามารถใช้เป็นตัวแทนการมีเพศสัมพันธ์เพื่อเชื่อมต่อกับพื้นผิวของพื้นผิวเหล่านี้อย่างแน่นหนา หมึก, กาว, ฯลฯ . ในเวลาเดียวกัน 4- กรด iodobenzoic สามารถเพิ่มความต้านทานการกัดกร่อนของวัสดุโดยการสร้างฟิล์มป้องกันบนพื้นผิวของวัสดุอย่างมีประสิทธิภาพป้องกันสื่อการกัดกร่อนจากการกัดกร่อนวัสดุ
สำหรับการเตรียมฟิล์มบาง ๆ : ด้วยวิธี Langmuir blodgett ที่สั่งซื้อ monolayers langmuir และ langmuir blodgett ฟิล์มหลายชั้นสามารถเตรียมได้โดยใช้กรด p-iodophenylboromic . ฟิล์มบางเหล่านี้มีโครงสร้างที่ไม่ซ้ำกัน การแปลง .
เซลล์แสงอาทิตย์ฟิล์มบาง ๆ อินทรีย์เป็นเซลล์แสงอาทิตย์ชนิดใหม่ที่มีข้อดีเช่นต้นทุนต่ำการผลิตที่ยืดหยุ่นและการประมวลผลสารละลาย . กรด p-iodophenylboromic เป็นสารตัวรับอิเล็กตรอนที่ยอดเยี่ยมใช้กันอย่างแพร่หลาย วัสดุของผู้บริจาคผ่านการโต้ตอบπ - πและการปฏิสัมพันธ์กับกรด - เบสของลูอิส . โมเลกุลประเภทนี้มีประสิทธิภาพการถ่ายโอนอิเล็กตรอนที่ยอดเยี่ยมและคุณสมบัติออพโตอิเล็กทรอนิกส์ที่ปรับได้
นอกจากนี้กรด P-iodophenylboromic ยังสามารถแนะนำกลุ่มการทำงานอื่น ๆ เช่นกลุ่ม alkyl และ alkoxy ผ่านการออกแบบโมเลกุลเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพโครงสร้างอิเล็กทรอนิกส์และคุณสมบัติของวัสดุ . ความสามารถที่หลากหลายนี้ทำให้กรด P-iodophenylboromic
ใช้สำหรับการเตรียมฟิล์มบางฟังก์ชั่นออปโตอิเล็กทรอนิกส์
ฟิล์มบางฟังก์ชั่นโฟโตอิเล็กทริกเป็นวัสดุฟิล์มบาง ๆ ที่มีฟังก์ชั่นการแปลงโฟโตอิเล็กทริกและประสิทธิภาพของโฟโตอิเล็กทริกที่เสถียร . กรด p-iodophenylboromic เป็นประเภทของวัสดุการทำงานของออพโตอิเล็กทรอนิก
ในระหว่างกระบวนการเตรียมการกรด P-iodophenylboromic สามารถโต้ตอบกับส่วนประกอบต่าง ๆ เช่นวัสดุการขนส่งอิเล็กตรอนและวัสดุเซมิคอนดักเตอร์เพื่อสร้างคอมเพล็กซ์ที่มีเสถียรภาพ Photodiodes . นอกจากนี้โดยการรวมและปรับให้เหมาะสมกับวัสดุที่ใช้งานได้อื่น ๆ ประสิทธิภาพและช่วงการใช้งานของฟิล์มฟังก์ชั่นออปโตอิเล็กทรอนิกส์สามารถเพิ่มขึ้นได้อีก . ตัวอย่างเช่นการรวม P-iodophenylboromic กรด OptoElectronic Funch Film Materials มีโอกาสในการใช้งานในวงกว้างในสาขาต่าง ๆ เช่นการสื่อสารด้วยแสงการประมวลผลข้อมูลและวิศวกรรมชีวการแพทย์ .}
ฟิล์มชีวภาพเป็นวัสดุฟิล์มบางที่ใช้ในวิศวกรรมเนื้อเยื่อชีวภาพและวิศวกรรมชีวการแพทย์ที่มีความเข้ากันได้ทางชีวภาพที่ยอดเยี่ยมและความเสถียรทางเคมี . กรด p-iodophenylboromic เป็นวัสดุที่มีความสามารถทางชีวภาพที่ดี โมเลกุลที่ออกแบบมาเพื่อแนะนำกลุ่มการทำงานอื่น ๆ เช่นกลุ่มอะมิโนและคาร์บอกซิลเพื่อเพิ่มปฏิสัมพันธ์และความเข้ากันได้ทางชีวภาพกับเนื้อเยื่อชีวภาพ . วัสดุฟิล์มบางนี้สามารถทำหน้าที่เป็นสารตั้งต้นสำหรับการเจริญเติบโตของเซลล์ การผลิตอุปกรณ์การแพทย์และผู้ให้บริการยา .
วิธีการสังเคราะห์ห้องปฏิบัติการของ4- กรด iodophenylboronicโดยทั่วไปเกี่ยวข้องกับขั้นตอนต่อไปนี้:
C6H5B (โอ้)2 + nai + naoh → c6H5B (โอ้)2-na + i-na
C6H5B (โอ้)2-na + i-na → C6H5B (โอ้)2 NaOH NaCl
C6H5B (โอ้)2 + H2O → C6H5B (โอ้)2 · H2o + naoh
C6H5B (โอ้)2 · H2O + H2O → C6H5B (โอ้)2 + H2O2
ก่อนที่จะทำการสังเคราะห์มีความจำเป็นต้องเตรียมรีเอเจนต์และอุปกรณ์ที่จำเป็น . รีเอเจนต์ที่จำเป็น ได้แก่ โซเดียมไอโอไดด์, กรดฟีนิลโบนิค, โซเดียมไฮดรอกไซด์, เมทานอล, ฯลฯ
ละลายกรดฟีนิลโบนิคในเมทานอลเพื่อเตรียมสารละลายเมทานอลกรดเบนซิลโบโรนิก .
ละลายโซเดียมไอโอไดด์ในน้ำเพื่อเตรียมสารละลายน้ำโซเดียมไอโอไดด์ .
ผสมสารละลายเมทานอลกรดเบนซิลโบโรนิกที่เตรียมไว้และสารละลายโซเดียมไอโอไดด์ไอโอไดด์เข้าด้วยกันเพิ่มปริมาณโซเดียมไฮดรอกไซด์ที่เหมาะสมและคนให้สม่ำเสมอ .
ให้ความร้อนกับส่วนผสมของสถานะการไหลย้อนรักษาอุณหภูมิที่ประมาณ 100 องศา C และตอบสนองเป็นระยะเวลาหนึ่ง (เช่น 1-2 ชั่วโมง) จนกระทั่งกรดฟีนิลโบรอนิกตอบสนองอย่างสมบูรณ์ .}
ทำให้สารละลายทำปฏิกิริยาเย็นลงกับอุณหภูมิห้องเทส่วนผสมลงในบีกเกอร์และใช้เครื่องระเหยแบบหมุนเพื่อระเหยตัวทำละลายเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ดิบ .
ทำให้ผลิตภัณฑ์ดิบกับเมทานอลอีกครั้งเพื่อให้ได้ผลึกกรดไอโอดีนอิโอโทรนิลโบนิค 4 บริสุทธิ์
(1) กรองผลิตภัณฑ์ดิบเพื่อลบกรดฟีนิลโบนิคที่ไม่ทำปฏิกิริยาและสิ่งสกปรกอื่น ๆ .
(2) recrystallize ผลิตภัณฑ์ที่ผ่านการกรองด้วยเมทานอลเพื่อให้ได้ผลึกกรดไอโอดีนอิโอโทรนิลโบนิคบริสุทธิ์ 4 .
(3) ทำให้ผลิตภัณฑ์ตกผลึกแห้งเพื่อให้แห้ง4- กรด iodophenylboronicผงหรือคริสตัล .
เรโซแนนซ์แม่เหล็กนิวเคลียร์เชิงปริมาณ (QNMR)
ปริมาณเรโซแนนซ์แม่เหล็กนิวเคลียร์เชิงปริมาณ (QNMR) เป็นวิธีการวิเคราะห์เชิงปริมาณตามหลักการของการสั่นพ้องของแม่เหล็กนิวเคลียร์ . มันมีข้อดีของสารมาตรฐานการทำงานที่เรียบง่ายและผลลัพธ์ที่แม่นยำ

หลักการตรวจจับ
QNMR บรรลุการวิเคราะห์เชิงปริมาณโดยการเปรียบเทียบความเข้มของยอดการดูดซับที่แตกต่างกันในสเปกตรัมเรโซแนนซ์แม่เหล็กนิวเคลียร์ . สำหรับโปรตอนที่แน่นอนพื้นที่อินทิกรัลของมันเป็นสัดส่วนกับความเข้มข้นของโมลาร์ . จำนวนโปรตอนที่สอดคล้องกับจุดสูงสุดนี้มวลตัวอย่างมวลโมลาร์และความบริสุทธิ์และพารามิเตอร์อื่น ๆ . ในเวลาเดียวกันเลือกมาตรฐานภายในที่เหมาะสมและกำหนดพารามิเตอร์ที่สอดคล้องกัน . ความบริสุทธิ์ของการรวมตัวของ 4- อัตราส่วนของจำนวนโปรตอนอัตราส่วนของมวลและอัตราส่วนของมวลโมลาร์ ฯลฯ .
กระบวนการตรวจสอบ
การเตรียมตัวอย่าง
ใช้ความสมดุลของ ultramicro เพื่อชั่งน้ำหนัก 4- ตัวอย่างกรด iodobenzoboric อย่างแม่นยำและสารมาตรฐาน (มาตรฐานภายใน) สำหรับ qNMR ทำให้มั่นใจได้ว่ามวลชั่งน้ำหนักมากกว่าค่าชั่งน้ำหนักต่ำสุด . รีเอเจนต์ดิวเทอเรตกับวัตถุที่ถูกวิเคราะห์ .
การตรวจจับ NMR
ถ่ายโอนสารละลายตัวอย่างไปยังหลอดเรโซแนนซ์แม่เหล็กนิวเคลียร์ตั้งค่าเงื่อนไขการตรวจจับ NMR ที่เหมาะสมเช่น A 1- ชั่วโมงความถี่เรโซแนนซ์ชั่วโมงสูงกว่า 400MHz ความละเอียดดิจิตอลต่ำกว่า 0 . 25Hz มุมพัลส์ 90 องศา
การวิเคราะห์ข้อมูล
ดำเนินการแก้ไขเฟสการแก้ไขพื้นฐานและการประมวลผลอื่น ๆ บนสเปกตรัมและเลือกโปรตอนที่มีสัญญาณรบกวนน้อยกว่ารูปร่างสูงสุดที่ดีกว่าและเส้นใยที่มีเสถียรภาพสำหรับการรวม . ตามสูตรการคำนวณ QNMR รวมกับพารามิเตอร์ที่เกี่ยวข้องของตัวอย่างและมาตรฐานภายใน
ข้อควรระวัง
การชั่งน้ำหนักตัวอย่าง
ใช้สมดุลที่มีความแม่นยำสูงและติดตามการดำเนินการชั่งน้ำหนักที่เป็นมาตรฐานเพื่อลดข้อผิดพลาด .
การเลือกมาตรฐานภายใน
มาตรฐานภายในควรมีความบริสุทธิ์สูงคุณสมบัติทางเคมีที่เสถียรไม่มีปฏิกิริยากับตัวอย่างความสามารถในการละลายที่ดีในตัวทำละลาย deuterated และไม่มีสัญญาณซ้อนทับกับตัวอย่าง . มาตรฐานภายในที่ใช้กันทั่วไป ได้แก่ 1,3, 5- trimethoxylbenzene
เงื่อนไขการตรวจจับ NMR
เงื่อนไขการตรวจจับที่เหมาะสมเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการได้รับสเปกตรัมที่ถูกต้องและผลลัพธ์การรวม . การเพิ่มประสิทธิภาพจะต้องดำเนินการตามลักษณะเฉพาะของเครื่องมือและตัวอย่าง .}
การประมวลผลทางสเปกตรัม
การประมวลผลทางสเปกตรัมที่ถูกต้องสามารถเพิ่มความแม่นยำของการรวม . ควรบันทึกไว้เพื่อหลีกเลี่ยงการสูญเสียความแม่นยำของพื้นที่สัญญาณที่เกิดจากการประมวลผลฟังก์ชั่นหน้าต่างที่ไม่เหมาะสม .
ป้ายกำกับยอดนิยม: 4- iodophenylboronic acid cas 5122-99-6, ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, โรงงาน, ขายส่ง, ซื้อ, ราคา, ราคา, จำนวนมาก, ขาย