มณฑลส่านซี BLOOM Tech Co., Ltd. เป็นหนึ่งในผู้ผลิตและซัพพลายเออร์ที่มีประสบการณ์มากที่สุดของ 2,2,2-trifluoroethyl methacrylate cas 352-87-4 ในประเทศจีน ยินดีต้อนรับสู่การขายส่งคุณภาพสูงจำนวนมาก 2,2,2-trifluoroethyl methacrylate cas 352-87-4 สำหรับขายที่นี่จากโรงงานของเรา มีบริการที่ดีและราคาที่สมเหตุสมผล
2,2,2-ไตรฟลูออโรเอทิล เมทาคริเลต(TFEMA) ซึ่งมีสูตรทางเคมี C6H7F3O2 และ CAS 352-87-4 เป็นสารสังเคราะห์อินทรีย์ที่สำคัญและเป็นของเหลวโปร่งใสไม่มีสีถึงสีเหลืองอ่อน ภายใต้สภาวะที่ต่างกัน สีของมันอาจแตกต่างกันเล็กน้อย แต่โดยรวมแล้ว มีลักษณะที่ชัดเจนและโปร่งใส ความสามารถในการละลายน้ำค่อนข้างต่ำ โดยมีความสามารถในการละลายประมาณ 0.05% (หรือ 906 มก./ลิตร ที่ 20 องศา ) ที่ 20 องศา ซึ่งหมายความว่าไม่สามารถละลายในน้ำได้ง่าย แต่อาจมีความสามารถในการละลายได้ดีในตัวทำละลายอินทรีย์บางชนิด ความหนาแน่น 1.181g/ml ดัชนีการหักเหของแสง (η D25) 1.359 ที่ 25 องศา จุดเดือด 107 องศา ความสามารถในการละลายโดยน้ำหนัก 0.05 ในน้ำที่ 20 องศา . 20 องศา ความดันไอ 2.2KPa จุดหลอมเหลว -22 องศา โฮโมโพลีเมอร์ Tg (82 องศา ) ความบริสุทธิ์ มากกว่าหรือเท่ากับ 98.0% มาตรฐานคุณภาพ (Q/HXJ097-2002) ค่าดัชนีโครงการ ความบริสุทธิ์ มากกว่าหรือเท่ากับ 96% ความชื้นน้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.5% สี (APHA) น้อยกว่าหรือเท่ากับ 50 ความเป็นกรด (คำนวณเป็น MAA) น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.5% ส่วนใหญ่ใช้ในการเคลือบเพื่อปรับปรุงความต้านทานต่อสภาพอากาศ ความต้านทานน้ำ และความต้านทานต่อมลภาวะ นอกจากนี้ยังสามารถใช้เป็นวัสดุเคลือบและแกนสำหรับเส้นใยนำแสง เช่นเดียวกับตัวปรับประจุสำหรับคอนแทคเลนส์ โทนเนอร์คอมพิวเตอร์ และอนุภาคพาหะ

|
สูตรเคมี |
C6H7F3O2 |
|
มวลที่แน่นอน |
168 |
|
น้ำหนักโมเลกุล |
168 |
|
m/z |
168 (100.0%), 169 (6.5%) |
|
การวิเคราะห์องค์ประกอบ |
C, 42.87; H, 4.20; F, 33.90; O, 19.03 |
|
|
|

มีวิธีการเตรียมการของ2,2,2-ไตรฟลูออโรเอทิล เมทาคริเลต:

ไตรฟลูออโรเอทานอลและเมทาคริโลอิลคลอไรด์ถูกใช้เป็นวัตถุดิบสำหรับเอสเทอริฟิเคชันภายใต้การป้องกันของสารยับยั้งการเกิดพอลิเมอไรเซชัน จากนั้นจึงรวบรวมผลิตภัณฑ์เป้าหมายไตรฟลูออโรเอทิลเมทาคริเลตจากผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยา ความบริสุทธิ์ของไตรฟลูออโรเอทิลเมทาคริเลตที่ได้จากวิธีการเตรียมของการประดิษฐ์ปัจจุบันมากกว่า 99% ผลผลิตมากกว่า 80% และจุดเดือดอยู่ที่ 100.8-101.2 องศา เมื่อเปรียบเทียบกับศิลปวิทยาการก่อนหน้า สภาวะกระบวนการทำปฏิกิริยาของการประดิษฐ์นี้ไม่รุนแรง
สิ่งประดิษฐ์ปัจจุบันเสนอวิธีที่มีประสิทธิภาพและมีความบริสุทธิ์สูง-ในการเตรียมไตรฟลูออโรเอทิลเมทาคริเลต (TFEMA) ซึ่งใช้ไตรฟลูออโรเอธานอลและเมทาคริโลอิลคลอไรด์เป็นวัตถุดิบหลัก สังเคราะห์ผลิตภัณฑ์เป้าหมายผ่านปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชัน และแนะนำตัวยับยั้งการเกิดโพลีเมอไรเซชันตลอดกระบวนการเพื่อป้องกันปฏิกิริยาโพลีเมอไรเซชันที่ไม่พึงประสงค์ ดังนั้นจึงรับประกันความบริสุทธิ์และผลผลิตในระดับสูง ต่อไปนี้เป็นคำอธิบายของวิธีการ:
ขั้นตอนโดยละเอียดของวิธีการสังเคราะห์
ไตรฟลูออโรเอทานอล:
รับประกันความบริสุทธิ์และความแห้งของวัตถุดิบ เนื่องจากความชื้นอาจส่งผลร้ายแรงต่อปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชัน
เมทาคริลอยด์ คลอไรด์:
จำเป็นต้องมีวัตถุดิบที่มีความบริสุทธิ์สูงและเนื่องจากความผันผวนและความหงุดหงิด จึงควรสวมใส่อุปกรณ์ป้องกันที่เหมาะสมระหว่างการทำงาน
สารยับยั้งการเกิดพอลิเมอไรเซชัน:
เลือกสารยับยั้งที่เหมาะสม เช่น ไฮโดรควิโนน (HQ), พาราไฮดรอกซีเบนซีนเมทิลอีเทอร์ (MEHQ) ฯลฯ เพื่อป้องกันการเกิดพอลิเมอไรเซชันของอนุมูลอิสระในระหว่างกระบวนการทำปฏิกิริยา
ตัวทำละลาย (ไม่จำเป็น):
ขึ้นอยู่กับความต้องการของระบบปฏิกิริยา สามารถเลือกตัวทำละลายที่เหมาะสม เช่น ไดคลอโรมีเทน เตตระไฮโดรฟูแรน (THF) หรือโทลูอีนได้ เพื่อปรับปรุงความสามารถในการละลายและประสิทธิภาพปฏิกิริยาของสารตั้งต้น
อย่างไรก็ตาม เมื่อพิจารณาถึงฤทธิ์ของเมทาไครลอยด์คลอไรด์ บางครั้งปฏิกิริยาจะเกิดขึ้นโดยตรงและมีประสิทธิภาพมากกว่าภายใต้สภาวะที่ปราศจากตัวทำละลาย-
ใช้ขวดทรงสามคอแห้งเป็นถังปฏิกิริยา ซึ่งมีเครื่องกวนแม่เหล็ก เทอร์โมมิเตอร์ และอุปกรณ์ไหลย้อนกลับของการควบแน่น
ตรวจสอบให้แน่ใจว่าเครื่องแก้วทั้งหมดแห้งและไม่มีน้ำ และเป่าด้วยก๊าซเฉื่อย (เช่น ไนโตรเจน) ก่อนเพื่อขจัดออกซิเจนและความชื้นออกจากอากาศ
ภายใต้การป้องกันไนโตรเจน ให้เติมไตรฟลูออโรเอธานอลและสารยับยั้งการเกิดปฏิกิริยาโพลีเมอไรเซชัน (ในสัดส่วนที่กำหนด) ลงในขวดแบบสามคอ และเริ่มคนเพื่อกระจายสารยับยั้งการเกิดปฏิกิริยาโพลีเมอไรเซชันให้เท่าๆ กัน
ค่อยๆ เติมเมทาคริลอยิล คลอไรด์แบบหยดลงในระบบปฏิกิริยา โดยควบคุมอัตราการหยดเพื่อรักษาอุณหภูมิของปฏิกิริยาให้คงที่ ขั้นตอนนี้ต้องให้ความสนใจเป็นพิเศษในเรื่องความปลอดภัย เนื่องจากเมทาคริลอยด์คลอไรด์จะสลายตัวอย่างรุนแรงเมื่อสัมผัสกับน้ำหรือด่าง
ปรับอุปกรณ์ให้ความร้อนตามเงื่อนไขของปฏิกิริยา (เช่น อุณหภูมิ ความดัน เวลาของปฏิกิริยา ฯลฯ) เพื่อให้ปฏิกิริยาดำเนินไปที่อุณหภูมิที่เหมาะสม โดยปกติแล้ว ปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชันจะดำเนินการระหว่างอุณหภูมิห้องและอุณหภูมิกรดไหลย้อน แต่จำเป็นต้องกำหนดอุณหภูมิจำเพาะตามเงื่อนไขการทดลอง
ในระหว่างกระบวนการทำปฏิกิริยา สามารถตรวจสอบความคืบหน้าของปฏิกิริยาได้โดยวิธีการวิเคราะห์ เช่น TLC (thin layer chromatography) หรือ GC-MS (gas chromatography-mass spectrometry)
หลังจากปฏิกิริยาเสร็จสมบูรณ์ ให้ทำให้สารละลายของปฏิกิริยาเย็นลงจนถึงอุณหภูมิห้อง และเติมน้ำในปริมาณที่เหมาะสมเพื่อดับเมทาคริลอยิลคลอไรด์ที่ไม่ทำปฏิกิริยา โปรดทราบว่าขั้นตอนนี้อาจก่อให้เกิดก๊าซที่เป็นกรด (เช่น HCl) และควรดำเนินการในตู้ดูดควัน
แยกชั้นอินทรีย์ด้วยตัวทำละลายอินทรีย์ที่เหมาะสม (เช่น ไดคลอโรมีเทน เอทิลอะซิเตต ฯลฯ) แล้วล้างด้วยน้ำเกลืออิ่มตัวเพื่อกำจัด-สิ่งเจือปนที่ละลายน้ำได้
ทำให้ชั้นอินทรีย์แห้ง (โดยใช้สารดูดความชื้น เช่น แอนไฮดรัส โซเดียม ซัลเฟตหรือโพแทสเซียม คาร์บอเนต) กรองและทำให้แห้งเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ดิบ
ทำให้ผลิตภัณฑ์ดิบบริสุทธิ์เพิ่มเติมด้วยวิธีการต่างๆ เช่น การตกผลึกซ้ำ การกลั่น หรือคอลัมน์โครมาโทกราฟี เพื่อให้ได้-ไตรฟลูออโรเอทิล เมทาคริเลตที่มีความบริสุทธิ์สูง
ควรสังเกตว่าสมการนี้เป็นตัวแทนในอุดมคติ และในปฏิกิริยาจริง ปฏิกิริยาข้างเคียงอื่นๆ อาจเกิดขึ้นได้เช่นกัน เช่น การไฮโดรไลซิสของวัตถุดิบและการเกิดออกซิเดชันของแอลกอฮอล์ นอกจากนี้ กลไกการออกฤทธิ์เฉพาะของสารยับยั้งอาจเกี่ยวข้องกับกระบวนการที่ซับซ้อน เช่น การจับอนุมูลอิสระ หรือการยุติปฏิกิริยาลูกโซ่ ซึ่งไม่ได้สะท้อนให้เห็นอย่างชัดเจนในสมการ สามารถใช้ในระบบโคพอลิเมอร์ไรเซชันแบบใหม่เพื่อปรับปริมาณฟลูออรีน
สมการทางเคมี
เมื่ออธิบายสมการทางเคมี เราต้องสังเกตว่าเอสเทอริฟิเคชันเป็นปฏิกิริยาการแทนที่โดยทั่วไป โดยกลุ่มไฮดรอกซิลของแอลกอฮอล์ถูกแทนที่ด้วยกลุ่มอะซิลของเอซิลคลอไรด์ ขณะเดียวกันก็สร้างไฮโดรเจนคลอไรด์ (HCl) เป็นผลพลอยได้ อย่างไรก็ตาม ในการใช้งานจริง เนื่องจากมีสารยับยั้งการเกิดพอลิเมอไรเซชันและผลกระทบของตัวทำละลายที่เป็นไปได้ สมการทางเคมีจึงอาจซับซ้อนเล็กน้อย
ในสมการนี้:
แต่เพื่อให้คำอธิบายง่ายขึ้น เราสามารถเขียนสมการปฏิกิริยาพื้นฐานได้ดังนี้:
CF3CH2OH + CH2=C(CH3)COCl → CF3CH2OOCCH=C(CH3)2 + HCl
-ทางด้านซ้ายคือสารตั้งต้น:
ไตรฟลูออโรเอธานอล (CF3CH2OH) และเมทาคริลอยิล คลอไรด์ (CH2=C (CH3) COCl)
-เหนือลูกศรมีป้ายกำกับว่า "ตัวยับยั้ง"
บ่งชี้ว่าปฏิกิริยาเกิดขึ้นเมื่อมีสารยับยั้งเพื่อป้องกันการเกิดพอลิเมอไรเซชันจากอนุมูลอิสระ
-ทางด้านขวาคือผลิตภัณฑ์:
ไตรฟลูออโรเอทิล เมทาคริเลต (CF3CH2OOCCH=C (CH3) 2) และไฮโดรเจนคลอไรด์ (HCl)
มันจะมีบทบาทสำคัญในการปรับเปลี่ยนและรูปลักษณ์ของการทำงานของเรซิน. 2,2,2-ไตรฟลูออโรเอทิลเมทาคริเลตมีแนวโน้มที่จะเกิดปฏิกิริยาโพลีเมอไรเซชันแบบรุนแรง ปฏิกิริยาโพลีเมอไรเซชันจำนวนมาก ปฏิกิริยาโพลีเมอไรเซชันของสารละลาย และปฏิกิริยาโพลีเมอไรเซชันของโลชั่น ในปฏิกิริยาโพลีเมอไรเซชันจำนวนมากหรือปฏิกิริยาโพลีเมอไรเซชันของสารละลาย เปอร์ออกไซด์อินทรีย์ / ไดเบนโซอิลเปอร์ออกไซด์และตัวเริ่มต้นปฏิกิริยาอนุมูลอิสระเอโซ / อะโซไดไอโซบิวทีโรนีน ถูกนำมาใช้ ในขณะที่ปฏิกิริยาโพลีเมอไรเซชันของโลชั่นนั้น ตัวริเริ่มที่ละลายน้ำได้ เช่น โพแทสเซียม เพอร์ซัลเฟตหรือแอมโมเนียมเพอร์ซัลเฟตถูกนำมาใช้ 2,2,2-ไตรฟลูออโรเอทิลเมทาคริเลตสามารถโคพอลิเมอร์กับไวนิลโมโนเมอร์ทั่วไป เช่น อะคริเลต, สไตรีน, อะคริโลไนไตรล์, ไวนิลอะซิเตต, ไวนิลอะซิเตตและฟลูออโรอะคริเลตอื่นๆ สามารถใช้กับประเภทตัวทำละลาย ประเภทเทอร์โมพลาสติก เทอร์โมเซตติง และการเคลือบประเภทโลชั่น หรือวัสดุอื่นๆ

การใช้ไตรฟลูออโรเอทิลเมทาคริเลต:

(1) การเคลือบเทอร์โมพลาสติกที่ใช้ตัวทำละลายเหมาะอย่างยิ่งสำหรับการเตรียมการเคลือบ เนื่องจาก 2,2,2-ไตรฟลูออโรเอทิลเมทาคริเลตสามารถถูกโคพอลิเมอร์กับอะคริลิกโมโนเมอร์อื่นๆ ได้อย่างง่ายดาย สามารถปรับปรุงความเสถียรทางเคมีและความทนทานต่อสภาพอากาศของสารเคลือบได้โดยการทำโคพอลิเมอร์เอสเทอร์ที่มีฟลูออรีนกับอะคริลิกโมโนเมอร์
(2) ผลิตภัณฑ์ที่มีความต้านทานต่อน้ำได้ดีของการเคลือบเทอร์โมเซตติงสามารถเกิดปฏิกิริยาพอลิเมอร์กับโพลีเมอร์ที่มีกลุ่มฟังก์ชันที่ใช้งานอยู่บนห่วงโซ่ด้านข้าง เช่น (meth) กรดอะคริลิก กรดอะคริลิกไฮดรอกซี และไฮดรอกซีอะคริลาไมด์ เพื่อแก้ปัญหาที่ความเงาของฟิล์มเคลือบลดลงเนื่องจากการไฮโดรไลซิส และแม้แต่ปรากฏการณ์ของการบดหรือการแตกร้าวก็เกิดขึ้น และด้วยการเติมโคโพลีฟลูออโรเอสเตอร์ ความต้านทานต่อมลภาวะก็ดีขึ้นอย่างมากเช่นกัน
(3) การเคลือบแบบโลชั่น2,2,2-ไตรฟลูออโรเอทิล เมทาคริเลตมีคุณสมบัติใกล้เคียงกับอะคริลิกโมโนเมอร์ทั่วไป เนื่องจากฟลูออรีน-ประกอบด้วยโมโนเมอร์ จึงไม่ส่งผลต่อความเสถียรทางกลและทางเคมีของโลชั่น ในทางตรงกันข้าม โมโนเมอร์นี้ช่วยปรับปรุงความคงตัวของโลชั่นในกระบวนการโพลิเมอไรเซชัน โดยขึ้นอยู่กับผลของกิจกรรมพื้นผิวของฟลูออรีน สามารถเกิดปฏิกิริยาโพลีเมอร์ได้โดยไม่ต้องใช้อิมัลซิไฟเออร์
(4) เป็นการยากที่จะเกิดปฏิกิริยาพอลิเมอร์ 2,2,2-ไตรฟลูออโรเอทิลเมทาคริเลตโดยการฉายรังสีด้วยแสง เหมาะอย่างยิ่งสำหรับการทำโคพอลิเมอร์ไรเซชันกับโมโนเมอร์โพลีเมอร์ยูวีบางชนิด โคโพลีเมอร์ที่ได้จะถูกนำมาใช้เป็นเรซินเชื่อมขวางด้วยรังสียูวี
(5) การใช้งานอื่นๆ: 2,2,2-trifluoroethylmethacrylate สามารถใช้เป็นส่วนประกอบของสารเคลือบพิเศษได้หลายประเภท เนื่องจากมีความคงตัวทางเคมีที่ดีเยี่ยม สารประกอบนี้จึงถูกใช้เป็นสารเคลือบป้องกันสำหรับเครื่องบิน นอกจากนี้ยังสามารถโคพอลิเมอร์ร่วมกับสารประกอบไวนิลและสารประกอบโพรพิลีนอื่นๆ เพื่อใช้เป็นสารเคลือบเรียบสำหรับกระดาษ

การเคลือบนี้จำเป็นสำหรับการปกป้องพื้นผิวของกระดาษพิมพ์และปรับปรุงความมันเงา และยังช่วยเพิ่มประสิทธิภาพในการป้องกันการยึดเกาะและป้องกันความเสียหายอีกด้วย ตามบันทึกดังกล่าว 2,2,2-ไตรฟลูออโรเอทิลเมทาคริเลต ถูกใช้หรือสามารถนำมาใช้ในการผลิตคอนแทคเลนส์ โทนเนอร์ถ่ายเอกสาร ใยแก้วนำแสง เม็ดสีและสารเคลือบอื่นๆ วัสดุเรซินไวแสง กาว และอุปกรณ์ทางการแพทย์ ความเข้ากันได้ดีเยี่ยมของ 2,2,2-ไตรฟลูออโรเอทิลเมทาคริเลตกับโมโนเมอร์อื่นๆ คาดว่าจะช่วยขยายการใช้งานใหม่ๆ ใช้ TFEMA เป็นของเหลวใสไม่มีสีที่มีความสามารถในการโพลิเมอไรซ์และมีกลิ่นเอสเตอร์2,2,2-ไตรฟลูออโรเอทิล เมทาคริเลตด้วยกลุ่ม - CF3 มีความเข้ากันได้ดีเยี่ยมกับโมโนเมอร์ทั่วไปและโมโนเมอร์ที่มีปริมาณฟลูออรีนสูง


คุณสมบัติของพอลิเมอร์:
ลักษณะทางความร้อนและเชิงกล พอลิเมอร์ของ 2,2,2-trifluoroethylmethacrylate เป็นพอลิเมอร์อสัณฐานโปร่งใสที่มีจุดเปลี่ยนแก้ว (TG) เท่ากับ 82 ซึ่งต่ำกว่าพอลิเมอร์ MMA แต่สูงกว่าพอลิเมอร์อะคริลิก ดังนั้นพอลิเมอร์ 2,2,2-ไตรฟลูออโรเอทิลเมทาคริเลตจึงมีความอ่อน และความแข็งแรงและความแข็งในการแตกหักอยู่ที่ประมาณ 1/2 ของค่าที่สอดคล้องกันของ MMA
แรงตึงผิวที่สำคัญซึ่งมีลักษณะเฉพาะของพื้นผิวบ่งบอกถึงระดับความยากในการทำให้เปียกบนพื้นผิวแข็ง โดยทั่วไป ยิ่งค่านี้มีค่าน้อยลง พื้นผิวแข็งก็จะยิ่งเปียกได้ยากขึ้น ในฟลูออโรโพลีเมอร์ ความตึงผิววิกฤตจะถูกกำหนดโดยโครงสร้างโซ่ด้านข้าง ต่างจากโพลีเมอร์ที่มีฟลูออรีนในสายโซ่หลัก โพลีเมอร์ที่ได้จากการเกิดปฏิกิริยาโพลีเมอร์ 2,2,2-ไตรฟลูออโรเอทิลเมทาคริเลตมีความทนทานต่อน้ำและมลภาวะได้ดีเยี่ยมเนื่องจากมีอะตอมของฟลูออรีนในสายโซ่ด้านข้าง
การเปรียบเทียบโฮโมโพลีเมอร์ที่แตกต่างกันสามชนิด: ดังนั้น ความไม่ชอบน้ำของโพลีเมอร์ 2,2,2-ไตรฟลูออโรเอทิลเมทาคริเลตกับหมู่ CF3 จึงมากกว่าค่าของโพลีเมอร์ MMA มาก ในการศึกษาการทำโคพอลิเมอไรเซชันหรือการแปรรูปเรซิน ความเข้มข้นของกลุ่ม CF3 บนพื้นผิวโพลีเมอร์สามารถเพิ่มขึ้นได้เพื่อให้มีคุณสมบัติในการไม่ชอบน้ำ ทนต่อมลภาวะ ความมันเงา และความโปร่งใสได้มากขึ้น
เป็นที่ทราบกันว่าความสามารถในการโพลาไรซ์ของอะตอมฟลูออรีนและพันธะ CF นั้นมีน้อย และอิทธิพลต่อแสงมีน้อย ดังนั้นดัชนีการหักเหของพอลิเมอร์ 2,2,2-trifluoroethylmethacrylate จึงต่ำ ดัชนีการหักเหของแสงต่ำจะเพิ่มปริมาณข้อมูลที่ส่งโดยระบบส่งข้อมูลแบบออปติก ดัชนีการหักเหของ 2,2,2-trifluoroethylmethacrylate ต่ำกว่าดัชนีการหักเหของพอลิเมอร์ MMA และมีการยึดเกาะที่ดีและสามารถใช้เป็นวัสดุหุ้มและแกนกลางของใยแก้วนำแสงได้
ความสามารถในการซึมผ่านของก๊าซ โดยทั่วไปแล้ว ฟลูออโรโพลีเมอร์มีความสามารถในการซึมผ่านของออกซิเจนได้ดีเยี่ยม เชื่อกันว่าฟลูออโรเจนมีความสัมพันธ์กับออกซิเจนสูง การใช้คุณสมบัตินี้ โคโพลีเมอร์ของ 2,2,2-ไตรฟลูออโรเอทิลเมทาคริเลตและโมโนเมอร์ที่มีฟลูออรีนต่างๆ จะถูกใช้เป็นคอนแทคเลนส์ (คอนแทคเลนส์)
ฟลูออโรโพลีเมอร์ที่มีลักษณะทางไฟฟ้าประกอบด้วยอะตอมของฟลูออรีนที่มีค่าอิเลคโตรเนกาติวีตี้สูงที่สุด จึงมีประจุลบได้ง่าย การใช้โพลีเมอร์ที่มีประจุลบนี้ 2,2,2-ไตรฟลูออโรเอทิลเมทาคริเลตสามารถใช้เป็นตัวปรับประจุสำหรับผงหมึกและอนุภาคพาหะของคอมพิวเตอร์ได้
การดูดซึมน้ำต่ำ โพลีเมอร์ 2,2,2-ไตรฟลูออโรเอทิลเมทาคริเลตมีการดูดซึมน้ำต่ำและสามารถใช้เป็นสารเคลือบป้องกันความชื้นเพื่อป้องกันความชื้นจากการดูดซับบนวงจรพิมพ์และป้องกันการลัดวงจรของอุปกรณ์อิเล็กทรอนิกส์เนื่องจากน้ำควบแน่น
การใช้ 2,2,2-trifluoroethylmethacrylate ในการเคลือบคุณสมบัติที่สำคัญที่สุดของพอลิเมอร์ 2,2,2-trifluoroethylmethacrylate ในการเคลือบคือ ทนต่อสภาพอากาศ ทนน้ำ และทนต่อมลภาวะ
2,2,2-ไตรฟลูออโรเอทิลเมทาคริเลต (TFEMA) เป็นสารประกอบอินทรีย์อเนกประสงค์ที่มีคุณสมบัติทางกายภาพและเคมีที่เป็นเอกลักษณ์ ทำให้เหมาะสำหรับการใช้งานที่หลากหลายในอุตสาหกรรมต่างๆ วิธีการสังเคราะห์มีการพัฒนาอย่างต่อเนื่อง โดยมีเป้าหมายเพื่อประสิทธิภาพและความยั่งยืนที่สูงขึ้น แม้ว่า TFEMA จะมอบสิทธิประโยชน์มากมาย แต่การพิจารณาด้านความปลอดภัยก็เป็นสิ่งสำคัญเพื่อให้มั่นใจว่า-ความเป็นอยู่ที่ดีของพนักงานและสิ่งแวดล้อมก็เป็นสิ่งสำคัญ ด้วยความต้องการที่เพิ่มขึ้นจากอุตสาหกรรมการใช้งานปลายทางและความพยายามในการวิจัยและพัฒนาอย่างต่อเนื่อง แนวโน้มในอนาคตของ TFEMA จึงดูสดใส พร้อมด้วยศักยภาพในการเติบโตและนวัตกรรมในปีต่อๆ ไป
คำถามที่พบบ่อย
TFEMA มีเสถียรภาพแค่ไหน? ควรเก็บไว้อย่างไร?
+
-
ความมั่นคง: TFEMA มีแนวโน้มที่จะเกิดปฏิกิริยาพอลิเมอไรเซชันได้เอง-และจำเป็นต้องเติมสารเพิ่มความคงตัว (เช่น MEHQ, เมทอกซีไฮโดรควิโนน) เพื่อยืดอายุการเก็บรักษา
สภาพการเก็บรักษา: เก็บในภาชนะที่ปิดสนิทในที่แห้งและเย็น ห่างจากแหล่งความร้อน เปลวไฟ และตัวออกซิไดซ์ อุณหภูมิในการจัดเก็บควรต่ำกว่า 30 องศา และควรหลีกเลี่ยงแสงแดดโดยตรง
ข้อควรระวังในการปฏิบัติงานด้านความปลอดภัยสำหรับ TFEMA คืออะไร?
+
-
ข้อควรระวัง: สวมถุงมือป้องกัน แว่นตานิรภัย และเสื้อกาวน์ห้องปฏิบัติการในระหว่างการสัมผัสเพื่อหลีกเลี่ยงการสัมผัสทางผิวหนังหรือการหายใจเอาไอระเหยเข้าไป
ข้อกำหนดในการระบายอากาศ: ใช้ในห้องทดลองหรืออุตสาหกรรมที่มีการระบายอากาศที่ดี-เพื่อป้องกันการสะสมของไอ
การตอบสนองฉุกเฉิน: ในกรณีที่สัมผัสผิวหนัง ให้ล้างออกด้วยน้ำปริมาณมากทันที หากสูดดม ให้เคลื่อนย้ายไปยังที่ที่มีอากาศบริสุทธิ์ทันทีและไปพบแพทย์
การกำจัดของเสีย: กำจัดทิ้งตามข้อบังคับท้องถิ่นเพื่อป้องกันการปนเปื้อนต่อสิ่งแวดล้อม
มาตรฐานความบริสุทธิ์ของ TFEMA คืออะไร? มีการทดสอบอย่างไร?
+
-
ข้อกำหนดด้านความบริสุทธิ์: ผลิตภัณฑ์เกรดอุตสาหกรรม-โดยทั่วไปจะมีความบริสุทธิ์มากกว่าหรือเท่ากับ 96% ในขณะที่ผลิตภัณฑ์เกรดห้องปฏิบัติการ-อาจมีความบริสุทธิ์มากกว่าหรือเท่ากับ 98% (ตามที่กำหนดโดยการวิเคราะห์ GC)
วิธีการทดสอบ: ระดับสิ่งเจือปนได้รับการวิเคราะห์ผ่านแก๊สโครมาโทกราฟี (GC) เพื่อให้มั่นใจว่าเป็นไปตามข้อกำหนดเฉพาะของการใช้งาน
ป้ายกำกับยอดนิยม: 2,2,2-trifluoroethyl methacrylate cas 352-87-4, ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, โรงงาน, ขายส่ง, ซื้อ, ราคา, จำนวนมาก, ขาย






