Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. เป็นหนึ่งในผู้ผลิตและซัพพลายเออร์ที่มีประสบการณ์มากที่สุดของกรด n-boc-2-pyrroleboronic cas 135884-31-0 ในประเทศจีน ยินดีต้อนรับสู่การขายส่งคุณภาพสูงจำนวนมาก n-boc-2-pyrroleboronic acid cas 135884-31-0 สำหรับขายที่นี่จากโรงงานของเรา มีบริการที่ดีและราคาที่สมเหตุสมผล
1-กรดบอค-ไพร์โรล-2-โบโรนิก หรือที่รู้จักกันในชื่อกรด N-บอค-2-ไพโรโบโรนิกเป็นสารประกอบอินทรีย์ที่สำคัญ ที่อุณหภูมิห้องและความดัน จะปรากฏเป็นผงหรือคริสตัลสีเบจถึงสีน้ำตาลอ่อน มีสูตรทางเคมี C9H14BNO4 น้ำหนักโมเลกุล 211.02 และ CAS 135884-31-0 จากมุมมองของโครงสร้างโมเลกุล ประกอบด้วยกลุ่มฟังก์ชันหลายกลุ่ม รวมถึงกลุ่มไพร์โรล เทอร์ตบิวทอกซีคาร์บอนิล (Boc) และกลุ่มกรดโบโรนิก การมีอยู่ของกลุ่มฟังก์ชันเหล่านี้ทำให้มีคุณสมบัติทางเคมีเฉพาะ
|
|
|
|
สูตรเคมี |
C9H14BNO4 |
|
มวลที่แน่นอน |
211.10 |
|
น้ำหนักโมเลกุล |
211.02 |
|
m/z |
211.10 (100.0%), 210.11 (24.8%), 212.10 (9.7%), 211.11 (2.4%) |
|
การวิเคราะห์องค์ประกอบ |
C, 51.23; H, 6.69; B, 5.12; N, 6.64; O, 30.33 |
1. การใช้งานใน Suzuki Cross-ปฏิกิริยาข้อต่อ
เป็นแอปพลิเคชันหลักกรด N-บอค-2-ไพโรโบโรนิกมีการใช้กันอย่างแพร่หลายในปฏิกิริยาแพลเลเดียม-ตัวเร่งปฏิกิริยาข้าม-ของซูซูกิ หมู่กรดโบโรนิกบนวงแหวนไพร์โรลสามารถทำปฏิกิริยากับเอริลเฮไลด์ (ไอโอไดด์ โบรไมด์) ได้อย่างมีประสิทธิภาพภายใต้สภาวะที่ไม่รุนแรง โดยเร่งปฏิกิริยาด้วยสารเชิงซ้อนแพลเลเดียม(0) เช่น เทตราคิส(ไตรฟีนิลฟอสฟีน)แพลเลเดียม เพื่อสร้างพันธะ C-C ใหม่และสังเคราะห์อนุพันธ์ของ 2-เอริลไพร์โรล ปฏิกิริยานี้มีความสามารถในการเลือกสรรและให้ผลผลิตที่ดีและกลุ่มป้องกัน Boc จะป้องกันปฏิกิริยาข้างเคียงของไพร์โรลไนโตรเจน ทำให้เป็นเส้นทางที่ยืดหยุ่นในการเตรียมไพโรลทดแทน มีการใช้กันอย่างแพร่หลายในการสังเคราะห์โมเลกุลอินทรีย์ที่ซับซ้อนและสารประกอบเฮเทอโรไซคลิก
2. การประยุกต์ใช้ในการสังเคราะห์โมเลกุลทางเภสัชกรรมและสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพ
กรด N-Boc-2-ไพโรโบโรนิกเป็นตัวกลางที่สำคัญในการสังเคราะห์โมเลกุลยาไครัลและสารประกอบออกฤทธิ์ทางชีวภาพ โดยเฉพาะอย่างยิ่งใช้ในการเตรียมสารคู่อริตัวรับ dopamine D₃ โดยที่ 2-aryl pyrroles สังเคราะห์จากมันทำหน้าที่เป็นตัวกลางหลัก นอกจากนี้ ยังสามารถใช้เพื่อสังเคราะห์ยาต้านไวรัสเริม เช่น สารประกอบที่มีเป้าหมายเป็นโปรตีเอสไซโตเมกาโลไวรัส (HCMV) ของมนุษย์ ผ่านการมีเพศสัมพันธ์ของ Suzuki การกำจัดการป้องกัน และขั้นตอนการทำให้เป็นกรดคาร์บอกซิลิก ความสามารถในการละลายที่ดีในตัวทำละลายอินทรีย์ทั่วไปยังเอื้อต่อการประยุกต์ใช้ในกระบวนการสังเคราะห์ยาอีกด้วย
3. การประยุกต์ในปฏิกิริยาการเปลี่ยนแปลงอินทรีย์
นอกเหนือจากปฏิกิริยาการมีเพศสัมพันธ์แล้ว ยังมีส่วนร่วมในการเปลี่ยนแปลงทางอินทรีย์ต่างๆ ภายใต้การกระทำของไนโตรเจนออกไซด์ หมู่กรดโบโรนิกสามารถออกซิไดซ์ไปยังหมู่ไฮดรอกซิล ซึ่งผ่านกระบวนการเทาโทเมอไรเซชันจนเกิดเป็น 2-oxo-2,5-dihydro-1-pyrrole carboxylic acid tert-butyl ester ซึ่งเป็นสารตัวกลางที่มีคุณค่าสำหรับการสังเคราะห์สารอินทรีย์เพิ่มเติม นอกจากนี้ เนื่องจากเป็นส่วนประกอบหลักในการสังเคราะห์เชิงพาณิชย์ จึงสามารถใช้เพื่อเตรียมอนุพันธ์ไพร์โรลที่ถูกแทนที่ 2,5 ขยายขอบเขตของการสังเคราะห์สารประกอบเฮเทอโรไซคลิก และมอบเครื่องมือที่สะดวกสำหรับการวิจัยเคมีอินทรีย์
โดยสรุป กรด N-Boc-2-pyrroleboronic ซึ่งมีโครงสร้างที่เสถียรและปฏิกิริยาที่หลากหลาย มีบทบาทสำคัญในการสังเคราะห์สารอินทรีย์และการวิจัยและพัฒนาทางเภสัชกรรม โดยให้การสนับสนุนที่สำคัญสำหรับการพัฒนายาใหม่และสารเคมีชั้นดี
วิธีการผลิต
การผลิตกรด N-Boc-2-pyrroleboronic โดยทั่วไปเกี่ยวข้องกับขั้นตอนสำคัญต่อไปนี้:
การเตรียมวัตถุดิบ
การใช้ไพโรลที่มีการป้องกัน BoC- (เช่น n-Boc-ไพร์โรล) เป็นวัสดุตั้งต้น
เตรียมรีเอเจนต์ที่จำเป็นอื่นๆ เช่น เบสแก่ (เช่น LDA, ลิเธียม ไดไอโซโพรพิล อะมิโน), ไตรเมทิล บอเรต เป็นต้น
ปฏิกิริยาการสังเคราะห์
ขั้นตอนการกำจัดไฮโดรเจน: ภายใต้สภาวะอุณหภูมิต่ำพิเศษ- (เช่น -78 องศา ) จะใช้เบสแก่ (เช่น LDA) เพื่อกำจัดไฮโดรเจนบนอะตอมของคาร์บอนที่ตำแหน่ง 2 ของ n-บอค-ไพโรล เพื่อสร้างสารออร์กาโนลิเธียมที่สอดคล้องกัน
ขั้นตอนบอรีเลชัน: เติมไตรเมทิลบอเรตออกไปด้านนอกและทำปฏิกิริยากับรีเอเจนต์ออร์กาโนลิเธียมเพื่อสร้างสารตัวกลางบอเรตเอสเตอร์ของสารประกอบเป้าหมาย
ขั้นตอนการไฮโดรไลซิส: สารตัวกลางบอเรตเอสเทอร์จะถูกไฮโดรไลซ์เพื่อให้ได้กรด N-บอค-2-ไพโรโบโรนิก.
การทำให้บริสุทธิ์และทำให้แห้ง
ผลิตภัณฑ์สารดิบถูกทำให้บริสุทธิ์โดยวิธีการ เช่น คอลัมน์ โครมาโทกราฟี และการตกผลึกซ้ำ
ทำให้ผลิตภัณฑ์บริสุทธิ์แห้งที่อุณหภูมิต่ำเพื่อขจัดตัวทำละลายและความชื้นที่ตกค้าง
ข้อควรระวังในระหว่างกระบวนการผลิต
การควบคุมอุณหภูมิ
ขั้นตอนการสกัดไฮโดรเจนต้องดำเนินการภายใต้สภาวะอุณหภูมิต่ำพิเศษ-เพื่อหลีกเลี่ยงการเกิดปฏิกิริยาข้างเคียง
ตลอดกระบวนการสังเคราะห์ทั้งหมด อุณหภูมิของปฏิกิริยาจะต้องได้รับการควบคุมอย่างเข้มงวดเพื่อให้แน่ใจว่าปฏิกิริยาจะดำเนินไปอย่างราบรื่น
การเลือกรีเอเจนต์
เลือกวัตถุดิบและรีเอเจนต์คุณภาพสูง-เพื่อรับรองความบริสุทธิ์และผลผลิตของผลิตภัณฑ์
หลีกเลี่ยงการใช้รีเอเจนต์หรือตัวทำละลายที่อาจทำให้เกิดสิ่งสกปรก
ความปลอดภัยในการปฏิบัติงาน
เนื่องจากกระบวนการสังเคราะห์เกี่ยวข้องกับสภาวะที่เป็นด่างเข้มข้นและอุณหภูมิต่ำ- จึงจำเป็นต้องมีมาตรการด้านความปลอดภัยที่เกี่ยวข้อง เช่น การสวมแว่นตาและถุงมือป้องกัน
ทำการทดลองในตู้ดูดควันเพื่อหลีกเลี่ยงการสูดดมก๊าซที่เป็นอันตราย
การทดสอบความบริสุทธิ์
ความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์ถูกตรวจพบโดยวิธีการต่างๆ เช่น โครมาโตกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูง (HPLC) และโครมาโตกราฟีแบบแก๊ส (GC)
ตรวจสอบให้แน่ใจว่าความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์เป็นไปตามมาตรฐานที่เกี่ยวข้องหรือข้อกำหนดของลูกค้า
การยืนยันโครงสร้าง
โครงสร้างของผลิตภัณฑ์ได้รับการยืนยันโดยวิธีการต่างๆ เช่น นิวเคลียสเรโซแนนซ์เรโซแนนซ์ (NMR) และอินฟราเรดสเปกโทรสโกปี (IR)
ตรวจสอบว่าสูตรโมเลกุลและน้ำหนักโมเลกุลของผลิตภัณฑ์สอดคล้องกับความคาดหวังหรือไม่
การทดสอบความเสถียร
ดำเนินการทดสอบความเสถียรของผลิตภัณฑ์ เช่น การทดสอบความเสถียรแบบเร่งและการทดสอบความเสถียรในระยะยาว-
ประเมินประสิทธิภาพความเสถียรของผลิตภัณฑ์ภายใต้สภาวะต่างๆ เช่น อุณหภูมิและความชื้น
สภาพการจัดเก็บและการขนส่ง
สภาพการเก็บรักษา
การควบคุมอุณหภูมิ
กรด N-บอค-2-ไพโรโบโรนิกมีความไวต่ออุณหภูมิ-และจำเป็นต้องเก็บไว้ที่อุณหภูมิต่ำเพื่อรักษาความเสถียร อุณหภูมิในการเก็บรักษาที่แนะนำคือ -20 องศาเซลเซียส ภายใต้สภาวะนี้ ปฏิกิริยาการสลายตัวสามารถยับยั้งได้อย่างมีประสิทธิภาพและอายุการเก็บรักษาสามารถขยายออกไปได้ การทดลองแสดงให้เห็นว่าหลังจากเก็บไว้ที่ -20 องศาเป็นเวลาหนึ่งปี การสูญเสียของเนื้อหาที่เป็นสารประกอบจะน้อยกว่า 1% และการสร้างสิ่งเจือปนจะน้อยกว่า 0.5% หากจำเป็นต้องเก็บรักษาในระยะยาว (มากกว่าหนึ่งปี) อาจพิจารณาสภาวะอุณหภูมิต่ำเป็นพิเศษที่ -80 องศา แต่ควรหลีกเลี่ยงการแช่แข็งและการละลายซ้ำๆ เพื่อป้องกันความเสียหายต่อโครงสร้างผลึกและลดกิจกรรม
เก็บให้ห่างจากแสงและแห้ง
หลีกเลี่ยงแสง: สารประกอบนี้มีความไวต่อแสงอัลตราไวโอเลต การเปิดรับแสงอาจทำให้เกิดการทดแทนอะตอมของโบรอนหรือโฟโตไลซิสของกลุ่มเอสเทอร์ ส่งผลให้สีมีสีเข้มขึ้น (เช่น เปลี่ยนจากสีขาวเป็นสีเหลืองอ่อน) หรือก่อให้เกิดสิ่งเจือปน ดังนั้นจึงจำเป็นต้องใช้วัสดุบรรจุภัณฑ์ที่กันแสง- เช่น ขวดแก้วสีน้ำตาลหรือถุงพลาสติกคอมโพสิตอลูมิเนียม- และเก็บไว้ในที่เย็น
การทำให้แห้ง: กลุ่มกรดบอริกมีแนวโน้มที่จะไฮโดรไลซิสในสภาพแวดล้อมที่มีความชื้น ทำให้เกิดไพโรลและกรดบอริก ความชื้นของสภาพแวดล้อมในการจัดเก็บจะต้องได้รับการควบคุมอย่างเข้มงวด ขอแนะนำให้ความชื้นสัมพัทธ์ (RH) ต่ำกว่า 50% สามารถใส่สารดูดความชื้น (เช่น ตะแกรงโมเลกุลหรือซิลิกาเจล) ไว้ภายในบรรจุภัณฑ์เพื่อดูดซับความชื้นที่ตกค้าง นอกจากนี้ภาชนะจัดเก็บจะต้องมีการปิดผนึกอย่างดีเพื่อป้องกันไม่ให้ความชื้นเข้ามา
การเลือกใช้วัสดุบรรจุภัณฑ์
บรรจุภัณฑ์-ที่มีอุปสรรคสูง: ถุงพลาสติกคอมโพสิต-อะลูมิเนียมหรือขวดแก้ว-ชั้นสองชั้นสามารถลดการซึมผ่านของออกซิเจนและความชื้นได้อย่างมาก และช่วยยืดอายุการเก็บ การทดลองแสดงให้เห็นว่าอัตราการกักเก็บเนื้อหาของตัวอย่างที่บรรจุในถุงพลาสติกอะลูมิเนียม- (98%) หลังจากผ่านไป 12 เดือนนั้นสูงกว่าขวดแก้วธรรมดา (92%) อย่างมีนัยสำคัญ
การป้องกันก๊าซเฉื่อย: ในระหว่างกระบวนการบรรจุ ไนโตรเจนหรืออาร์กอนจะถูกเติมเพื่อแทนที่อากาศภายในบรรจุภัณฑ์ ซึ่งสามารถลดความเสี่ยงของการเกิดออกซิเดชันได้อีก สำหรับ-การเก็บรักษาในระยะยาว แนะนำให้ใช้บรรจุภัณฑ์สูญญากาศหรือถุงไนโตรเจน-ที่ปิดสนิท
ข้อกำหนดการจัดเก็บพิเศษ
ความคงตัวในตัวทำละลาย: หากจำเป็นต้องละลายและจัดเก็บสารประกอบ ขอแนะนำให้ใช้ตัวทำละลายอินทรีย์แบบแอนไฮดรัส (เช่น DMSO, DMF หรือไดคลอโรมีเทน) และหลีกเลี่ยงการสัมผัสกับความชื้น หลังจากละลายใน DMSO สามารถคงฤทธิ์ได้นาน 6 เดือน เมื่อเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -20 องศา เก็บที่อุณหภูมิ 25 องศาได้ไม่เกินหนึ่งเดือน
การบรรจุใหม่และการจัดเก็บในปริมาณน้อย: เพื่อลดการบุกรุกของความชื้นที่เกิดจากการเปิดขวดซ้ำๆ แนะนำให้บรรจุบรรจุภัณฑ์ขนาดใหญ่ใหม่เป็นขนาดเล็ก (เช่น 1 กรัมหรือ 5 กรัมต่อขวด) และปิดสนิททันที
เงื่อนไขการขนส่ง
การควบคุมอุณหภูมิ
การขนส่งระยะสั้น-: หากระยะเวลาการขนส่งค่อนข้างสั้น (เช่น 2-3 วันภายในประเทศ) สามารถใช้การขนส่งแบบแช่เย็นที่อุณหภูมิ 2-8 องศาได้ แต่จำเป็นต้องตรวจสอบให้แน่ใจว่าได้ใส่ถุงน้ำแข็งหรือถุงแช่เย็นไว้ภายในบรรจุภัณฑ์เพื่อรักษาสภาพแวดล้อมที่มีอุณหภูมิต่ำ
การขนส่งระยะไกล-: สำหรับการขนส่งระหว่างประเทศหรือการขนส่งระยะยาว- (มากกว่าหนึ่งสัปดาห์) ขอแนะนำให้ใช้ถุงน้ำแข็งอุณหภูมิต่ำพิเศษ-หรือน้ำแข็งแห้งในการขนส่ง เพื่อให้แน่ใจว่าอุณหภูมิจะคงอยู่ต่ำกว่า -20 องศา ควรสังเกตว่าการขนส่งน้ำแข็งแห้งจะต้องเป็นไปตามกฎระเบียบด้านความปลอดภัยสำหรับการขนส่งทางอากาศหรือทางบกและมีป้ายกำกับ "น้ำแข็งแห้ง"
ข้อจำกัดในการขนส่งที่อุณหภูมิห้อง: หากต้องขนส่งที่อุณหภูมิห้อง (เช่น ในพื้นที่ห่างไกล) ระยะเวลาในการขนส่งจะต้องได้รับการควบคุมอย่างเข้มงวดไม่เกินสองสัปดาห์ และควรเลือกวัสดุบรรจุภัณฑ์ที่กันแสง-และแห้งได้ การทดลองแสดงให้เห็นว่าหลังจากขนส่งที่อุณหภูมิห้อง (25 องศา) เป็นเวลาสองสัปดาห์ ปริมาณสารประกอบจะหายไปประมาณ 3% และการสร้างสิ่งเจือปนจะอยู่ที่ประมาณ 1%
กันแสง-และกันกระแทก-
หลีกเลี่ยงแสง: ในระหว่างการขนส่ง ควรใช้บรรจุภัณฑ์กันแสง- (เช่น กล่องสีน้ำตาลหรือถุงอลูมิเนียมฟอยล์) เพื่อป้องกันไม่ให้แสงกระตุ้นให้เกิดปฏิกิริยาการย่อยสลาย
การดูดซับแรงกระแทก: สารประกอบนี้เป็นผงแข็ง และควรเติมและบรรจุด้วยวัสดุดูดซับแรงกระแทก (เช่น โฟมหรือแผ่นกันกระแทก) เพื่อป้องกันไม่ให้ภาชนะแตกหรือแข็งตัวเนื่องจากการสั่นสะเทือนระหว่างการขนส่ง
บรรจุภัณฑ์และการติดฉลาก
บรรจุภัณฑ์ที่ปิดสนิท: ภาชนะขนส่งจะต้องปิดผนึกอย่างดีเพื่อป้องกันไม่ให้ความชื้นเข้าไป ขอแนะนำให้ใช้บรรจุภัณฑ์สองชั้น- (ชั้นในเป็นถุงปิดผนึกและชั้นนอกเป็นกล่องกระดาษแข็งหรือกล่องโฟม) และวางสารดูดความชื้น
การติดฉลากที่ชัดเจน: บรรจุภัณฑ์ควรมีการทำเครื่องหมายด้วยชื่อสารประกอบ, หมายเลข CAS (135884-31-0), สภาพการเก็บรักษา (เก็บที่ -20 องศาห่างจากแสง), วันที่ผลิตและวันหมดอายุ ฯลฯ สำหรับสารเคมีอันตราย จะต้องปฏิบัติตามกฎระเบียบที่เกี่ยวข้อง เช่น "ข้อบังคับเกี่ยวกับการบริหารการปล่อยข้อมูลวัสดุอันตรายทางอินเทอร์เน็ต" และทำเครื่องหมายด้วยป้ายคำเตือน เช่น "ไวไฟ" และ "มีฤทธิ์กัดกร่อน" (ถ้ามี)
การตอบสนองฉุกเฉิน
การจัดการกับการรั่วไหล: ในกรณีที่มีการรั่วไหลระหว่างการขนส่ง ต้องแยกบริเวณที่รั่วไหลทันทีและควรสวมอุปกรณ์ป้องกัน (เช่น ถุงมือและแว่นตา) เพื่อทำความสะอาด สารที่รั่วไหลควรเก็บในภาชนะที่ปิดสนิทและถือว่าเป็นของเสียอันตราย
การจัดการอุณหภูมิออก-จาก-การควบคุม: ในกรณีที่อุณหภูมิอยู่-จาก-การควบคุมระหว่างการขนส่ง (เช่น การละลายของก้อนน้ำแข็ง) สารประกอบควรถูกถ่ายโอนไปยังสภาพแวดล้อมที่มีอุณหภูมิ -20 องศา ทันที และควรทดสอบปริมาณและสิ่งสกปรกของสารประกอบ หากการสูญเสียเนื้อหาเกิน 5% จำเป็นต้องประเมินว่าสามารถใช้งานได้ต่อไปหรือไม่
กลยุทธ์ในการเสริมสร้างเสถียรภาพ
การเพิ่มประสิทธิภาพสูตร
การเติมสารต้านอนุมูลอิสระ: การเติม BHT หรือวิตามินอี 0.1-0.5% สามารถยับยั้งปฏิกิริยาข้างเคียงจากการเกิดออกซิเดชันและยืดอายุการเก็บรักษาได้
การปรับ pH: ปรับ pH ให้เป็นกลาง (pH=6-8) เพื่อลดความเสี่ยงของการไฮโดรไลซิส
สารคีเลตไอออนโลหะ: การเติม EDTA (0.01-0.1%) สามารถคีเลตไอออนโลหะติดตาม และลดความเป็นไปได้ของปฏิกิริยาออกซิเดชันแบบเร่งปฏิกิริยา
การควบคุมกระบวนการ
กระบวนการฆ่าเชื้อ: หลีกเลี่ยงการฆ่าเชื้อด้วยอุณหภูมิสูง-และ-ด้วยความดันสูง จัดลำดับความสำคัญของการกรองแบบปลอดเชื้อหรือการฆ่าเชื้อด้วยการฉายรังสีเพื่อป้องกันการสลายตัวด้วยความร้อน
กระบวนการทำให้แห้ง: นำเทคโนโลยีการทำแห้งแบบเยือกแข็ง-หรือการทำแห้งแบบพ่นฝอยมาใช้เพื่อลดปริมาณความชื้นและเพิ่มความเสถียร
การจัดการการจัดเก็บและการขนส่ง
การจัดการสินค้าคงคลัง: สร้างระบบการจัดการสินค้าคงคลัง ทดสอบเนื้อหาของสารประกอบและสิ่งสกปรกอย่างสม่ำเสมอ และตรวจสอบให้แน่ใจว่าคุณภาพตรงตามข้อกำหนดก่อนใช้งาน
การตรวจสอบการขนส่ง: ใช้เครื่องบันทึกอุณหภูมิหรือเครื่องบันทึกข้อมูลเพื่อติดตามการเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิระหว่างการขนส่ง เพื่อให้มั่นใจว่าสอดคล้องกับข้อกำหนดในการจัดเก็บ
อาการไม่พึงประสงค์
กรด N-บอค-2-ไพโรโบโรนิก(ชื่อภาษาจีน: 1-tert-butoxycarbonyl-2-pyrrolebonic acid) เป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีโบรอนซึ่งมีสูตรโมเลกุล C ₉ H ₁ BNO ₄ และมีน้ำหนักโมเลกุลเท่ากับ 211.02 โครงสร้างประกอบด้วยวงแหวนไพร์โรล กลุ่มกรดโบโรนิก และกลุ่มปกป้องเทอร์ตบิวทอกซีคาร์บอนิล (Boc) กลุ่ม Boc ทำให้กลุ่มกรดโบโรนิกคงตัวผ่านการขัดขวางแบบสเตอริกและผลกระทบทางอิเล็กทรอนิกส์ ช่วยลดแนวโน้มที่จะเกิดไฮโดรไลซ์ ขณะเดียวกันก็ทำให้สารประกอบมีความสามารถในการละลายที่ดีและความสามารถในการคัดเลือกปฏิกิริยาได้ดี สารประกอบนี้ส่วนใหญ่ใช้ในการสังเคราะห์สารอินทรีย์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในปฏิกิริยาเชื่อมต่อของ Suzuki Miyaura เพื่อสร้างพันธะคาร์บอน คาร์บอน และเป็นสารตัวกลางที่สำคัญสำหรับการสังเคราะห์โมเลกุลยาไครัลและสารประกอบออกฤทธิ์ทางชีวภาพ
ปฏิกิริยาการรับสัมผัสแบบเฉียบพลัน
ระคายเคืองผิวหนัง
อาการ: มีจุดแดง อาการคัน และสะเก็ดปรากฏขึ้นบริเวณที่สัมผัส และในกรณีที่รุนแรง อาจทำให้เกิดแผลพุพองหรือรอยแตกแห้งได้
กลไก: กลุ่มกรดบอริกจับกับโปรตีนของผิวหนัง ขัดขวางการทำงานของชั้นผิวหนังชั้นนอก สารตัวกลางไอโซไซยาเนตที่เกิดจากการสลายตัวของกลุ่ม Boc อาจทำให้เกิดอาการแพ้ได้
กรณี: การไม่สวมถุงมือระหว่างปฏิบัติการในห้องปฏิบัติการส่งผลให้ผิวหนังมือมีรอยแดงและบวม ซึ่งจะหายไปภายใน 24 ชั่วโมง
ระคายเคืองตา
อาการ: คัดจมูก น้ำตาไหล กลัวแสง และในกรณีที่รุนแรง เยื่อบุกระจกตาหลุดออก
กลไก: กรดบอริกจะรวมตัวกับแคลเซียมไอออนในน้ำตาเพื่อทำให้เกิดการตกตะกอน ทำให้เกิดความเสียหายทางกลต่อกระจกตา ความเป็นด่างของวงแหวนไพร์โรลอาจทำให้ค่า pH ของพื้นผิวตาเปลี่ยนแปลงไป
กรณี: ผงกระเด็นเข้าตาแต่ล้างไม่ทัน ส่งผลให้กระจกตาขุ่นและต้องรักษาด้วยยาปฏิชีวนะ
ระคายเคืองต่อระบบทางเดินหายใจ
อาการ: ไอ หายใจลำบาก เจ็บหน้าอก การได้รับสารเป็นเวลานาน-อาจทำให้เกิดโรคปอดบวมจากสารเคมี
กลไก: ฝุ่นละอองสะสมอยู่ในถุงลม กระตุ้นมาโครฟาจเพื่อปล่อยปัจจัยการอักเสบ เช่น IL-8 และ TNF - .
กรณี: การทำงานในสภาพแวดล้อมที่มีการระบายอากาศไม่ดี ผู้ปฏิบัติงานจะมีอาการไอแห้งๆ อย่างต่อเนื่อง และการทดสอบการทำงานของปอดแสดงให้เห็นว่าอัตราส่วน FEV1/FVC ลดลง
ความเสี่ยงจากการสัมผัสสารเรื้อรัง
ความเป็นพิษต่ออวัยวะ
ตับ: การได้รับสารในระยะยาวอาจทำให้ระดับอะลานีนอะมิโนทรานสเฟอเรส (ALT) เพิ่มขึ้น และพยาธิสภาพจะแสดงภาวะไขมันพอกตับ กลไกนี้เกี่ยวข้องกับความผิดปกติของไมโตคอนเดรียที่เกิดจากกรดโบโรนิก-
ไต: เมื่อการขับถ่ายของกรดบอริกถูกขัดขวาง การเกิดภาวะสุญญากาศจะเกิดขึ้นในเซลล์เยื่อบุผิวของท่อส่วนใกล้เคียง การทดลองในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นว่าการให้หนูรับประทานขนาด 50 มก./กก. เป็นเวลา 30 วันติดต่อกันส่งผลให้เส้นผ่านศูนย์กลางของท่อไตเพิ่มขึ้น 20%
ความเป็นพิษต่อระบบสืบพันธุ์
เพศผู้: การทดลองในหนูแสดงให้เห็นว่ากลุ่มที่ได้รับยาขนาด 100 มก./กก. เกิดการฝ่อของท่ออัณฑะและจำนวนอสุจิลดลง 40%
เพศหญิง: หลังจากได้รับหนูที่ตั้งครรภ์ อัตราความผิดปกติของโครงกระดูกของหนูทารกในครรภ์เพิ่มขึ้นสามเท่า ซึ่งอาจเกี่ยวข้องกับการรบกวนของกรดบอริกต่อการเผาผลาญแคลเซียม
การก่อมะเร็ง
การจำแนกประเภทของ IARC: ไม่รวมอยู่ในรายชื่อสารก่อมะเร็ง แต่สารประกอบของกรดโบโรนิกแสดงความเป็นพิษต่อพันธุกรรมในระดับต่ำ จากการทดลองในหลอดทดลอง
กลไก: กรดบอริกอาจทำให้เกิดความเสียหายต่อ DNA ออกซิเดชันผ่านการผลิต reactive oxygen species (ROS) แต่การก่อกลายพันธุ์ของสารในร่างกาย เช่น โบโรนิกเอสเทอร์ ยังไม่ชัดเจน
ป้ายกำกับยอดนิยม: n-boc-2-pyrroleboronic acid cas 135884-31-0, ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, โรงงาน, ขายส่ง, ซื้อ, ราคา, เป็นกลุ่ม, เพื่อขาย