6-คลอโรไพรีน CAS 87-42-3

มณฑลส่านซี BLOOM Tech Co., Ltd. เป็นหนึ่งในผู้ผลิตและซัพพลายเออร์ของ 6-chloropurine cas 87-42-3 ที่มีประสบการณ์มากที่สุดในประเทศจีน ยินดีต้อนรับสู่การขายส่งคุณภาพสูง 6-chloropurine cas 87-42-3 จำนวนมากเพื่อขายที่นี่จากโรงงานของเรา มีบริการที่ดีและราคาที่สมเหตุสมผล

6-คลอโรไพรีนเป็นอนุพันธ์ของพิวรีนที่สำคัญและเป็นสารอินทรีย์สังเคราะห์ขั้นกลาง โครงสร้างของมันขึ้นอยู่กับนิวเคลียสของพิวรีน โดยมีอะตอมไฮโดรเจนหนึ่งอะตอมถูกแทนที่ด้วยอะตอมของคลอรีน คุณลักษณะที่โดดเด่นที่สุดของสารประกอบนี้คือปฏิกิริยาทางเคมีในระดับสูงของอะตอมคลอรีนที่ตำแหน่ง C6 ในโมเลกุลของมัน ซึ่งทำให้สามารถแทนที่ได้อย่างง่ายดายด้วยรีเอเจนต์นิวคลีโอฟิลิกต่างๆ (เช่น เอมีน แอลกอฮอล์ หรือไทโอแอลกอฮอล์) ทำให้สามารถสังเคราะห์ชุดอัลคาลอยด์ที่มีพิวรีน{3}} โมเลกุลของยา และสารประกอบออกฤทธิ์ทางชีวภาพได้อย่างมีประสิทธิภาพและโดยตรง จากปฏิกิริยาที่สำคัญนี้ จึงมีบทบาทที่ขาดไม่ได้และไม่สามารถทดแทนได้ในด้านเคมียาและการสังเคราะห์สารอินทรีย์ เป็นวัตถุดิบเริ่มต้นที่สำคัญและองค์ประกอบหลักในการสังเคราะห์ยาต้านมะเร็ง-หลายชนิด (เช่น ไทโอปัสสาวะ) ยากดภูมิคุ้มกัน และสารต้านไวรัส นอกจากนี้ ในฐานะที่เป็นอะนาลอกฮาโลเจนของอะดีนีน ยังใช้เป็นตัวตรวจสอบหรือตัวยับยั้งในการวิจัยทางชีวเคมีเพื่อแทรกแซงและสำรวจเส้นทางเมแทบอลิซึมของพิวรีนและกระบวนการสังเคราะห์ทางชีวภาพของกรดนิวคลีอิก ซึ่งแสดงให้เห็นถึงคุณค่าสองประการของการเชื่อมโยงการวิจัยขั้นพื้นฐานและการประยุกต์ใช้ทางคลินิก

6-คลอโรไพรีนเป็นบล็อกสังเคราะห์ที่เป็นตัวแทนสูงและโมเลกุลออกฤทธิ์ทางชีวภาพในสารประกอบพิวรีนเฮเทอโรไซคลิก โดยการใช้งานหลักมุ่งเน้นไปที่การสังเคราะห์ตัวกลางทางเภสัชกรรม การวิจัยและพัฒนายาต้าน-เนื้องอก/ยาต้านไวรัส การวิจัยทางชีวเคมีและอณูชีววิทยา และเคมีสังเคราะห์อินทรีย์ ปฏิกิริยาที่สูงของอะตอมคลอรีน 6 ตำแหน่งทำให้มันเป็นสารตั้งต้นสำคัญสำหรับการสร้างอนุพันธ์ของพิวรีนต่างๆ ซึ่งสามารถแปลงเป็นโมเลกุลหลักได้ เช่น อะดีนีน, 6-เมอร์แคปโตพิรีน, สารอะนาล็อกของนิวคลีโอไซด์ ฯลฯ ผ่านการแทนที่นิวคลีโอฟิลิก ปฏิกิริยาคัปปลิ้ง ฯลฯ ในเวลาเดียวกัน ผลิตภัณฑ์ของตัวเองและผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึมมีฤทธิ์ทางชีวภาพที่ยับยั้งการเผาผลาญพิวรีนและรบกวนการสังเคราะห์กรดนิวคลีอิก ซึ่งแสดงให้เห็นศักยภาพที่สำคัญในการรักษาโรคต่างๆ เช่น เนื้องอกและการติดเชื้อไวรัส

การสังเคราะห์อะดีนีนและวิตามินบี 4 (อะดีนีนฟอสเฟต)

 

อะดีโนซีน (6-อะมิโนพูริน) เป็นส่วนประกอบหลักของกรดนิวคลีอิกและโคเอนไซม์ (เช่น ATP, NAD ⁺) เช่นเดียวกับโครงสร้างต้นกำเนิดของวิตามินบี 4 (อะดีนีน ฟอสเฟต). 6- คลอโรไพรีนเป็นสารตัวกลางทางอุตสาหกรรมที่สำคัญที่สุดสำหรับการสังเคราะห์อะดีนีน
เส้นทางการสังเคราะห์: ผ่านปฏิกิริยาทดแทนนิวคลีโอฟิลิก 6 ตำแหน่งกับรีเอเจนต์แอมโมเนีย เช่น แอมโมเนียและเมทิลลามีน ภายใต้สภาวะความร้อนและความดัน โดยที่อะตอมของคลอรีนจะถูกแทนที่ด้วยหมู่อะมิโน ซึ่งสร้างอะดีนีนโดยตรง อะดีโนซีนถูกเติมด้วยฟอสโฟรีเลชั่นเพื่อให้ได้วิตามินบี 4 (อะดีนีนฟอสเฟต) ซึ่งมีผลผลิตสูงและควบคุมความบริสุทธิ์ได้ง่าย และเป็นเส้นทางหลักสำหรับการผลิตวิตามินบี 4 ทั่วโลก

มูลค่าการใช้: วิตามินบี 4 ใช้เพื่อป้องกันและรักษาเม็ดเลือดขาวและภาวะเม็ดเลือดแดงเฉียบพลัน โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับเม็ดเลือดขาวที่เกิดจากเคมีบำบัดเนื้องอกและการฉายรังสี อะดีโนซีนเป็นวัตถุดิบพื้นฐานในการสังเคราะห์ยานิวคลีโอไซด์และการเตรียมโคเอนไซม์ต่างๆ การผลิตขนาดใหญ่-ของสารนี้สนับสนุนเสถียรภาพของห่วงโซ่อุปทานของวิตามินบี 4 และผลิตภัณฑ์ยาที่เกี่ยวข้องโดยตรง

การสังเคราะห์ยาต้านมะเร็ง 6-mercaptopurine (6-mep) และไทโอปัสสาวะ

 

6-mercaptopurine (6-MP) เป็นยาต้านการเผาผลาญและต้านเนื้องอกที่มีพิวรีนคลาสสิกที่ใช้สำหรับการรักษามะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันกลุ่มลิมโฟไซติก มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรังแบบไมอีลอยด์ และอาการอื่นๆ สารนี้เป็นสารตั้งต้นสำคัญสำหรับการสังเคราะห์ 6-MP
กลไกการสังเคราะห์: มันทำปฏิกิริยากับรีเอเจนต์ไทโอ เช่น โซเดียมไฮโดรซัลไฟด์และไทโอยูเรีย และอะตอมของคลอรีนที่ตำแหน่ง 6 จะถูกแทนที่ด้วยหมู่ไทออล (SH) เพื่อสร้าง 6-เมอร์แคปโตไพรีน สภาวะของปฏิกิริยาไม่รุนแรงและมีการคัดเลือกสูง ทำให้เป็นขั้นตอนหลักในการผลิตทางอุตสาหกรรมที่ 6-MP

การประยุกต์ใช้งานเพิ่มเติม: สามารถดัดแปลง 6-MP เพิ่มเติมเพื่อสังเคราะห์อนุพันธ์ เช่น อะซาไทโอพรีนและเมอร์แคปโทปัสสาวะเมทิลเลต ในหมู่พวกเขา azathioprine เป็นยากดภูมิคุ้มกันที่ใช้กันทั่วไปในทางคลินิก ซึ่งใช้ในการรักษาโรคแพ้ภูมิตัวเอง เช่น โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ และ systemic lupus erythematosus นอกจากนี้ยังสนับสนุนการวิจัยห่วงโซ่อุตสาหกรรมอย่างเต็มรูปแบบและการผลิตยาไทโอปัสสาวะทางอ้อมผ่าน 6-MP

ยาต้านไวรัส/ต้าน{0}}นิวคลีโอไซด์สังเคราะห์

 

สารอะนาล็อกของนิวคลีโอไซด์เป็นหมวดหมู่สำคัญของยาต้านไวรัสและยาต้าน-โดยแกนโครงสร้างเป็นหน่วย "เบสไรโบส/ดีออกซีไรโบส" ในฐานะที่เป็นสารตั้งต้นของเบสพิวรีน มันสามารถใช้ร่วมกับไรโบส ดีออกซีไรโบส และอนุพันธ์ของพวกมันเพื่อสังเคราะห์ตัวกลางยานิวคลีโอไซด์ต่างๆ
สารสื่อกลางที่เกี่ยวข้องกับ Adefovir dipivoxil: Adefovir dipivoxil เป็นยาต้านไวรัสตับอักเสบบีที่พัฒนาโดย Gilead Science มันบล็อกการจำลองแบบของไวรัสโดยการยับยั้ง DNA polymerase ของไวรัสตับอักเสบบี โครงสร้างโมเลกุลประกอบด้วยฐานอะดีนีนซึ่งเป็นวัตถุดิบสำคัญในการสังเคราะห์หน่วยอะดีนีนของยา โครงกระดูกแกนยาถูกสร้างขึ้นผ่านแอมโมเนีย อัลคิเลชัน และขั้นตอนอื่นๆ

สารอะนาล็อกของนิวคลีโอไซด์อื่นๆ: ผ่านปฏิกิริยาอัลคิเลชันตำแหน่ง 9- ตำแหน่ง N- กับไกลโคไซด์/ไกลโคไซด์ เช่น หมู่ไรโบสและไซโคลเพนทิล เพื่อสังเคราะห์ 9-อัลคิล-6-คลอโรไพรีน จากนั้นจึงแทนที่และดัดแปลงเพื่อให้ได้ตัวกลางของสารอะนาล็อกของนิวคลีโอไซด์ที่ต้านเนื้องอก เช่น คาเพซิทาบีนและฟลูดาราบีน ในขณะเดียวกัน สารคล้ายคลึงของนิวคลีโอไซด์คาร์บอนไซคลิก เช่น 9-นอร์บอร์น-6-คลอโรไพรีนที่ได้มาจาก 6-คลอโรไพรีนแสดงฤทธิ์ยับยั้งที่มีนัยสำคัญต่อไวรัส RNA เช่น Coxsackievirus และ Rhinovirus ทำให้พวกมันเป็นสารประกอบตะกั่วที่สำคัญสำหรับการพัฒนายาต้านไวรัส

ฤทธิ์ต่อต้าน-เนื้องอกและกลไกการออกฤทธิ์ด้วยตนเอง

 

ตัวสารเองมีฤทธิ์ต้าน-เนื้องอกในระดับปานกลาง และแสดงให้เห็นผลในการยับยั้งต่อการเพิ่มจำนวนเซลล์และการเหนี่ยวนำการตายของเซลล์ในแบบจำลองเนื้องอกต่างๆ กลไกการออกฤทธิ์มีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับการเปลี่ยนแปลงทางเมตาบอลิซึมและการรบกวนการเผาผลาญของพิวรีน
กลไกการกระตุ้นการเผาผลาญ: สามารถเผาผลาญได้โดยผ่านวิถีทางหลักสองทางในร่างกาย: ① กลูตาไธโอน S-ทรานสเฟอเรส (GST) เร่งปฏิกิริยาและจับกับกลูตาไธโอน (GSH) เพื่อผลิต S-กลูตาไธโอนพิวรีน ซึ่งถูกเผาผลาญต่อไปเป็น 6-mercaptopurine (6-mep)

6-mep ถูกกระตุ้นโดย xanthine guanine phosphoribosyltransferase (HGPRT) เพื่อผลิตกรดไทโออิโนซีน (TIMP) ซึ่งท้ายที่สุดจะถูกแปลงเป็นไทโอกัวนีนนิวคลีโอไทด์ (TGNs) TGNs ถูกรวมเข้ากับ DNA/RNA ซึ่งนำไปสู่การแตกหักของสายโซ่ การยับยั้งการสังเคราะห์กรดนิวคลีอิก และการเหนี่ยวนำของการตายของเซลล์เนื้องอก 2 เมื่อออกซิไดซ์โดย xanthine oxidase (XO) ให้เป็นกรด 6-คลอโรริก กรด 6-คลอโรริกสามารถยับยั้งยูริเคสได้อย่างแข่งขันและรบกวนวิถีเมแทบอลิซึมของพิวรีน

ฤทธิ์ต้านมะเร็ง-ที่เสริมฤทธิ์กัน: เมื่อใช้ร่วมกับ Azaserine ซึ่งเป็นสารยับยั้งการสังเคราะห์พิวรีน ฤทธิ์ต้านมะเร็ง-ที่เสริมฤทธิ์กันอย่างมีนัยสำคัญในแบบจำลองมะเร็งเม็ดเลือดขาวของหนูเมาส์และมะเร็งต่อมน้ำเหลือง Azaserine ยับยั้งการสังเคราะห์พิวรีนเดอโนโว และสารเมตาบอไลท์ 6-คลอโรพีรีนรบกวนการจำลองกรดนิวคลีอิก ซึ่งช่วยเพิ่มประสิทธิภาพในการฆ่าเซลล์เนื้องอก

ข้อมูลการวิจัยพรีคลินิก: การทดลองในหลอดทดลองแสดงให้เห็นว่าสารนี้มีค่า IC50 ประมาณ 10-50 μ M สำหรับเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาว CCRF-CEM และเซลล์ HL-60 ของมนุษย์ และค่า IC50 ประมาณ 32 μ M สำหรับเซลล์มะเร็งตับ HepG2 มีความเป็นพิษต่ำต่อเซลล์ปกติและมีการเลือกเนื้องอกบางอย่าง

ฤทธิ์ต้านไวรัสของอนุพันธ์

 

อนุพันธ์อัลคิเลตและอะริเลต 9- ของมันมีฤทธิ์ต้านไวรัสในวงกว้าง โดยเฉพาะอย่างยิ่งต่อต้านไวรัส RNA
ฤทธิ์ต้านไวรัส: 9-de-6-chloropurine (NCP) เป็นตัวแทนทั่วไปซึ่งมีฤทธิ์ยับยั้งอย่างรุนแรงต่อไวรัส RNA ขนาดเล็ก เช่น กลุ่ม Coxsackievirus B และ Rhinovirus กลไกของมันอาจเป็นการบล็อกการจำลองแบบ RNA ของไวรัสและรบกวนการรวมตัวของแคปซิดของไวรัส

In vitro experiments have shown that NCP has an EC50 of approximately 0.5 μ M for Coxsackievirus B3 and low cytotoxicity (CC50>100 ไมโครโมลาร์) ซึ่งบ่งชี้ถึงศักยภาพของยาต้านไวรัส
ฤทธิ์ต้านไวรัสเริม: สารนี้ใช้ร่วมกับสารอะนาล็อกอะไซคลิกกัวโนซีนเพื่อสังเคราะห์อนุพันธ์ของนิวคลีโอไซด์อะไซคลิกของพิวรีน ซึ่งมีฤทธิ์ยับยั้งไวรัสเริม (HSV) และไวรัสวาริเซลลาซอสเตอร์ (VZV) และสามารถใช้เป็นตัวเลือกเสริมสำหรับยาต้านไวรัสนิวคลีโอไซด์

แหล่งข้อมูลอ้างอิง:

1. ซิกมา อัลดริช. 6-คู่มือผลิตภัณฑ์คลอรีน [EB/OL] (14-01-2569) [19-03-2569] https://www.sigmaaldrich.com/US/en/product/aldrich/511617
2. โมลเอด. คุณสมบัติทางกายภาพและเคมีและการประยุกต์ของ 6-คลอโรไพรีน (CAS: 87-42-3) [EB/OL] (25-09-2568) [19-03-2569] https://www.molaid.com/MS_145180
3. ทีมสนับสนุนทางเทคนิคของ BenchChem การวิเคราะห์ความเป็นพิษต่อเซลล์เชิงเปรียบเทียบ: 6‑Chloropurine เทียบกับ Thio‑analog 6‑Mercaptopurine[R] BenchChem, 2025 https://pdf.benchchem.com/169/A_Comparative_Cytotoxicity_Analysis_6_Chloropurine_vs_its_Thio_analog_6_Mercaptopurine.pdf
4. เอลีออน, GB, และคณะ ต่อผลทางเมตาบอลิซึมของ 6‑คลอโรไพรีน[เจ] การวิจัยโรคมะเร็ง, 1961, 21(8): 1047-1056 https://aacrjournals.org/cancerres/article ‑pdf/21/8/1047/2376753/crs0210081047.pdf
5. ฮวาง ยี่ และคณะ การตรวจหาและกลไกการเกิด S‑(6‑purinyl)กลูตาไธโอน และ 6‑mercaptopurine ในหนูที่ได้รับ 6‑คลอโรไพรีน[J] วารสารเภสัชวิทยาและการทดลองบำบัด, 1993, 264(1): 41-46.
6. Novakova, L., et al. 9‑Norbornyl‑6‑chloropurine เป็นสารประกอบต้านมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดใหม่ที่ทำปฏิกิริยากับ Cellular GSH[J] การวิจัยต้านมะเร็ง, 2013, 33(8): 3163-3170 https://ar.iiarjournals.org/content/33/8/3163

มีหลายวิธีในการสังเคราะห์6-คลอโรไพรีนต่อไปนี้เป็นวิธีการที่ใช้บ่อยที่สุด:

วิธีที่ 1: ปฏิกิริยาของฮอฟฟ์แมนน์:

นี่เป็นวิธีการดั้งเดิมในการเตรียมมัน ในวิธีนี้ 2-อะมิโน-6-คลอโรไพรีนถูกให้ความร้อนถึง 85 องศาในสารละลาย NaOH ตามด้วยการเกิดมีโซเฟส จากนั้นไฮโดรไลซ์ในตัวทำละลายที่มีขั้วเป็นเวลา 30 นาที ผลผลิตจากการไฮโดรไลซิสก็คือ

วิธีที่ 2: ปฏิกิริยาการทดแทนฟลูออไรด์:

นี่เป็นวิธีการสังเคราะห์ที่เพิ่งค้นพบซึ่งสามารถนำไปใช้ในการผลิตได้ ในวิธีนี้ 2-aminopurine จะทำปฏิกิริยาเพื่อผลิต N4-ethyl-2-aminopurine ปฏิกิริยาของสารประกอบนี้กับอะลูมิเนียมคลอไรด์ไตรแฟลตและเฟอร์ริกคลอไรด์ตามที่ตัวเร่งปฏิกิริยาให้

วิธีที่ 3: การเร่งปฏิกิริยาคลอรีนของแอลกอฮอล์:

วิธีนี้เป็นวิธีที่ค่อนข้างง่ายและยังสามารถใช้ในการเตรียมผลิตภัณฑ์ได้อีกด้วย ในวิธีนี้ 2-อะมิโนพูรินจะทำปฏิกิริยากับเบนซิลแอลกอฮอล์ในเตตระไฮโดรฟูแรน จะได้ N4-เบนซิลแอลกอฮอล์ หรือ N4-tert-butanol-2-aminopurine สารประกอบนี้ถูกทำปฏิกิริยาเพิ่มเติม โดยเติมเฟอร์รัสคลอไรด์และซิลเวอร์คลอไรด์ส่วนเกินเป็นตัวเร่งปฏิกิริยา ปฏิกิริยานี้ทำให้เกิดผลิตภัณฑ์คลอรีนเป็นผลิตภัณฑ์

วิธีที่สี่: ไพริดีนเร่งปฏิกิริยาคลอรีน:

นี่เป็นอีกวิธีหนึ่งในการสังเคราะห์6-คลอโรไพรีน. ในวิธีนี้ 2-aminopurine และโพแทสเซียมเฟอร์โรไซยาเนตจะทำปฏิกิริยาในสารละลายไพริดีน สารประกอบนี้จะสร้างขึ้นโดยการเติมโซเดียมไฮดรอกไซด์และก๊าซไฮโดรเจนคลอไรด์ส่วนเกิน

โดยสรุปเป็นสารประกอบอินทรีย์ที่สำคัญและมีวิธีการสังเคราะห์ให้เลือกมากมาย แม้ว่าปฏิกิริยา Hoffmann แบบดั้งเดิมจะเป็นวิธีการที่ใช้กันมากที่สุดในการเตรียมผลิตภัณฑ์ แต่ก็มีการค้นพบวิธีการอื่นๆ ที่ง่ายกว่าและมีประสิทธิภาพมากกว่าในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา วิธีการเตรียมการที่แตกต่างกันจะให้ผลผลิตและของเสียที่แตกต่างกันในสถานการณ์ที่แตกต่างกัน ดังนั้นจึงเป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่งในการเลือกวิธีการสังเคราะห์ที่เหมาะสมตามสถานการณ์การใช้งานเฉพาะ

ความมั่นคง:

ค่อนข้างเสถียรที่อุณหภูมิห้อง แต่มีแนวโน้มที่จะสลายตัวหรือเกิดปฏิกิริยาออกซิเดชันภายใต้สภาวะต่างๆ เช่น แสงหรือความร้อน ภายใต้การกระทำของสารออกซิไดซ์ที่แรงสามารถออกซิไดซ์เป็น 6-คลอโรราซิล นอกจากนี้ผลิตภัณฑ์ที่สลายตัวอาจปล่อยก๊าซพิษออกมา ดังนั้นจึงจำเป็นต้องใส่ใจกับการจัดการอย่างปลอดภัย

การฟื้นฟู:

สามารถทำปฏิกิริยากับสารรีดิวซ์และสามารถรีดิวซ์เป็น 6-คลอโร-9H-พิวรีนภายใต้สภาวะที่เหมาะสม ปฏิกิริยารีดักชันจะต้องดำเนินการภายใต้บรรยากาศเฉื่อยและที่อุณหภูมิต่ำ

กระแสไฟฟ้า:

สามารถแก้ไขได้ตามหน้าที่โดยปฏิกิริยาทดแทนและปฏิกิริยาทดแทนอะโรมาติก NMR ตัวอย่างเช่น สามารถทำปฏิกิริยากับเอมีนเพื่อแนะนำองค์ประกอบทดแทนใหม่ที่ตำแหน่ง 6 นอกจากนี้ โซเดียม ไตรฟลูออโรมีเทนซัลโฟเนตสามารถแนะนำหมู่แอริล เช่น ฟีนิลที่ตำแหน่ง 6

ความเป็นกรดและด่าง:

6-คลอโรไพรีนมีคุณสมบัติเป็นกรด-ค่อนข้างเป็นกลาง และสามารถรับหรือปล่อยโปรตอนภายใต้การกระทำของกรดหรือเบสแก่ได้ ในน้ำมีค่า pKa เท่ากับ 7.02 หากมีฐานที่อ่อนแอก็สามารถสร้างสารประกอบคีตาลได้และต้องทำปฏิกิริยาภายใต้สภาวะที่เป็นด่าง

ความคงตัว: การพิจารณาอย่างครอบคลุมตั้งแต่สภาวะการเก็บรักษาไปจนถึงการออกฤทธิ์ของปฏิกิริยา

ความมั่นคงทางกายภาพ

จุดหลอมเหลวและจุดเดือด: จุดหลอมเหลวอยู่เหนือ 300 องศา (การสลายตัว) และจุดเดือดคือ 449.6 ± 25.0 องศา แสดงว่าอยู่ในสถานะของแข็งที่อุณหภูมิห้องและมีเสถียรภาพทางความร้อนสูง

ความสามารถในการละลาย: ละลายได้ในน้ำ อีเทอร์ และไดเมทิลฟอร์มาไมด์ (DMF) โดยมีความสามารถในการละลาย 30 มก./มล. ใน DMSO ที่ 25 องศา และควรให้ความสนใจกับผลกระทบของการเลือกตัวทำละลายต่อประสิทธิภาพของปฏิกิริยา

ความเสถียรทางเคมี

ความเป็นพิษต่อแสง: สารนี้มีความไวต่อแสง และการสัมผัสกับแสง-เป็นเวลานานอาจทำให้เกิดการสลายตัว และควรเก็บไว้ในที่มืด (เช่น ใช้ขวดรีเอเจนต์สีน้ำตาล)

ความเสี่ยงจากการสลายตัวด้วยความร้อน: อาจสลายตัวและก่อให้เกิดก๊าซพิษ (เช่น คาร์บอนมอนอกไซด์ คาร์บอนไดออกไซด์ ไนโตรเจนออกไซด์) ที่อุณหภูมิสูง และควรเก็บให้ห่างจากแหล่งกำเนิดไฟและสภาพแวดล้อมที่มีอุณหภูมิสูง-

ปฏิกิริยาออกซิเดชัน: อาจถูกออกซิไดซ์โดยสารออกซิไดซ์อย่างแรง (เช่นโพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนต) ต่อหน้าสารออกซิไดซ์อย่างแรง และควรหลีกเลี่ยงการเก็บรักษาแบบผสม

การเพิ่มประสิทธิภาพของสภาวะการจัดเก็บ

การควบคุมอุณหภูมิ: การจัดเก็บระยะสั้น-สามารถวางไว้ในตู้เย็นที่มีอุณหภูมิ 4 องศา และการเก็บรักษาระยะยาว-ควรแช่แข็งไว้ที่ -20 องศาหรือต่ำกว่าเพื่อชะลอการย่อยสลาย

ข้อกำหนดด้านบรรจุภัณฑ์: ใช้ภาชนะแก้วหรือโพลีเอทิลีนที่ปิดสนิท หลีกเลี่ยงการสัมผัสกับไอออนของโลหะ (เช่น เหล็ก ทองแดง) และป้องกันการเสื่อมสภาพของตัวเร่งปฏิกิริยา

ระยะเวลาคงตัว: ภายใต้สภาวะการเก็บรักษาที่แนะนำ โดยทั่วไประยะเวลาที่ใช้ได้คือมากกว่า 4 ปี แต่จำเป็นต้องมีการทดสอบปริมาณความบริสุทธิ์และสิ่งเจือปนเป็นประจำ

กิจกรรมปฏิกิริยาและความเข้ากันได้

ความคงตัวของกรด-เบส: อาจเกิดปฏิกิริยาเปิดวงแหวน-หรือไฮโดรไลซิสในสภาวะที่เป็นกรดหรือด่าง และจำเป็นต้องมีการควบคุม pH

การเร่งปฏิกิริยาของโลหะ: การสัมผัสกับโลหะบางชนิด (เช่น แพลเลเดียม นิกเกิล) อาจทำให้เกิดการสลายตัวของตัวเร่งปฏิกิริยา และควรเลือกตัวเร่งปฏิกิริยาเฉื่อย ฤทธิ์ทางชีวภาพ: ในฐานะที่เป็นสารตัวกลางสังเคราะห์ 6-คลอโรไพรีนสามารถนำมาใช้ในการเตรียมยาต้านเนื้องอก (เช่น 6-เมอร์แคปโทปัสสาวะ) และสารต้านแบคทีเรียได้ ปฏิกิริยาของมันส่งผลโดยตรงต่อความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์เป้าหมาย

แนวทางปฏิบัติด้านความปลอดภัยและความมั่นคงในการใช้งานในอุตสาหกรรม

 

สาขาการสังเคราะห์ทางเภสัชกรรม

เนื่องจากเป็นสารตั้งต้นของอะดีนีนและ 6-mercaptopurine ความเสถียรจึงส่งผลโดยตรงต่อความบริสุทธิ์ของยา ในระหว่างกระบวนการผลิต จำเป็นต้องมีการตรวจสอบอุณหภูมิ แสง และความชื้นอย่างเข้มงวดเพื่อหลีกเลี่ยงปฏิกิริยาข้างเคียง

กรณี: บริษัทยาแห่งหนึ่งประสบปัญหาการเสื่อมสภาพของผลิตภัณฑ์เนื่องจากความผันผวนของอุณหภูมิระหว่างการเก็บรักษา และในที่สุดก็แก้ไขปัญหาได้ด้วยการปรับสภาวะการจัดเก็บแช่แข็งให้เหมาะสม

สาขาการวิจัยทางชีวเคมี

เมื่อใช้ในการสังเคราะห์ 9-alkylpurine และ 6-mercaptopurine จะต้องมั่นใจในความบริสุทธิ์ของรีเอเจนต์ ( มากกว่าหรือเท่ากับ 98%) เพื่อหลีกเลี่ยงการรบกวนจากสิ่งเจือปนในผลการทดลอง

คำแนะนำด้านความปลอดภัย: ห้องปฏิบัติการควรติดตั้งตู้ความปลอดภัยทางชีวภาพ และผู้ปฏิบัติงานควรได้รับการฝึกอบรมระดับมืออาชีพเพื่อลดความเสี่ยงของการสัมผัสในระยะยาว-

การเพิ่มประสิทธิภาพการผลิตทางอุตสาหกรรม

ด้วยการใช้การป้องกันก๊าซเฉื่อยและระบบควบคุมอัตโนมัติ ความเสี่ยงในการปฏิบัติงานของมนุษย์จะลดลงอย่างมาก ขณะเดียวกันก็ปรับปรุงความเสถียรของผลิตภัณฑ์

แนวโน้ม: การส่งเสริมกระบวนการทางเคมีที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อม (เช่น การสังเคราะห์ตัวทำละลาย-) คาดว่าจะช่วยลดความกดดันด้านความปลอดภัยและสิ่งแวดล้อมได้อีก

ป้ายกำกับยอดนิยม: 6-คลอโรไพรีน cas 87-42-3, ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, โรงงาน, ขายส่ง, ซื้อ, ราคา, จำนวนมาก, ขาย