Ethyl Malonyl คลอไรด์หรือที่รู้จักกันในชื่อ ethyl malonate chloride หรือ 3- Chloro -3- กรด ethyl ethyl ester ethyl ester เป็นสารประกอบอินทรีย์ที่อยู่ในกลุ่มของเอสเทอร์ที่มีกลุ่มการทำงานเฉพาะที่รวมคุณสมบัติของอนุพันธ์กรด malonic ทั้งสอง . สารเคมีที่หลากหลายนี้พบการใช้งานในสาขาต่าง ๆ รวมถึงการสังเคราะห์อินทรีย์เคมีเภสัชกรรมและเป็นระดับกลางในการผลิตสารเคมีอื่น ๆ
โครงสร้างมันสามารถอธิบายได้ว่าเป็นเอสเตอร์ที่เกิดขึ้นระหว่างกรดมาโลนิก (กรด dicarboxylic ที่มีสูตร hooc-ch 2- cooh) และเอทานอล (แอลกอฮอล์ที่มีสูตร C2H5OH) คลอโร (CL) แทน การทดแทนนี้ส่งผลให้โมเลกุลมีสูตร CLC (O) CH2C (O) OCH2CH3
ในแง่ของคุณสมบัติทางกายภาพ โดยทั่วไปจะเป็นของเหลวไม่มีสีถึงสีเหลืองซีดและมีกลิ่นเฉพาะตัว จุดเดือดและจุดหลอมเหลวขึ้นอยู่กับความบริสุทธิ์และสภาวะของการวัด แต่โดยทั่วไปจะอยู่ในช่วงที่กำหนด เนื่องจากการมีอยู่ของอะตอมของคลอรีนและหมู่เอสเทอร์ สารประกอบจึงมีปฏิกิริยาทั้งแบบฮาโลเจนและเอสเทอร์
|
|
สูตรเคมี |
C5H6CL2O2 |
มวลที่แน่นอน |
167.97 |
น้ำหนักโมเลกุล |
169.00 |
m/z |
167.97 (100.0%), 169.97 (63.9%), 171.97 (10.2%), 168.98 (5.4%), 170.97 (3.5%) |
การวิเคราะห์องค์ประกอบ |
C, 35.54; H, 3.58; CL, 41.95; O, 18.93 |
กรณีทดลอง
ประการแรกEthyl Malonyl คลอไรด์ได้รับการว่าจ้างในการสังเคราะห์เอสเทอร์และเอไมด์ต่าง ๆ ผ่านปฏิกิริยาการทดแทนนิวคลีโอฟิลิกที่ควบคุมได้ ในการทดลองหนึ่งมันถูกทำปฏิกิริยากับเอมีนภายใต้สภาวะที่ไม่รุนแรงเพื่อผลิตเอไมด์ที่สอดคล้องกันซึ่งเป็นตัวกลางที่สำคัญในการเตรียมยาและยาฆ่าแมลง
ประการที่สอง มันถูกใช้เป็นสารตั้งต้นสำคัญในการสังเคราะห์เมทาโนฟูลเลอโรเดนดริเมอร์ที่เป็นผลึกเหลว โดยจัดแสดงการประยุกต์ใช้ในวัสดุศาสตร์ขั้นสูง ด้วยการปรับเปลี่ยนทางเคมีที่แม่นยำ นักวิจัยจึงสามารถควบคุมคุณสมบัติเฉพาะตัวเพื่อสร้างวัสดุที่มีคุณสมบัติทางแสงและอิเล็กทรอนิกส์ที่ปรับแต่งได้
ยิ่งไปกว่านั้น ยังมีส่วนร่วมในการเตรียมอนุพันธ์ออกซาไดอะโซล 3,5-ที่ถูกแทนที่ 1,2,4- ซึ่งเป็นอนุพันธ์ของออกซาไดอะโซลที่มีศักยภาพ การทดลองนี้เน้นย้ำถึงความสามารถของสารประกอบในการทำหน้าที่เป็นโครงรองรับอเนกประสงค์สำหรับการสร้างโมเลกุลที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพที่ซับซ้อน
โดยสรุป กรณีการทดลองเหล่านี้แสดงให้เห็นถึงการประยุกต์ใช้งานที่หลากหลายในเคมีสังเคราะห์ วัสดุศาสตร์ และการเตรียมสารประกอบออกฤทธิ์ทางชีวภาพ คุณสมบัติทางเคมีและปฏิกิริยาที่เป็นเอกลักษณ์ของมันทำให้เป็นเครื่องมืออันล้ำค่าที่อยู่ในมือของนักวิจัยที่ต้องการสำรวจเส้นทางการสังเคราะห์ใหม่ๆ และพัฒนาโซลูชั่นเชิงนวัตกรรม
|
|
เกี่ยวกับเมทาโนฟูลเลอโรเดนดริเมอร์ชนิดผลึกเหลว
เมทาโนฟูลเลอโรเดนดริเมอร์ที่เป็นผลึกเหลวเป็นตัวแทนของวัสดุลูกผสมอินทรีย์และอนินทรีย์ประเภทที่น่าสนใจ ซึ่งผสานคุณสมบัติเฉพาะของฟูลเลอรีน เดนไดเมอร์ และผลึกเหลวเข้าด้วยกัน โมเลกุลเหล่านี้มีลักษณะเฉพาะด้วยแกนกลางฟูลเลอรีน ซึ่งโดยทั่วไปจะเป็นมีเทนฟูลเลอรีน เช่น C60 หรือ C70 ล้อมรอบด้วยโครงสร้างเดนไดรต์ (กิ่งก้าน) ที่ประกอบด้วยสายโซ่หรือกลุ่มอินทรีย์ เปลือกเดนไดเมอร์นี้ไม่เพียงแต่เพิ่มความสามารถในการละลายและความสามารถในการแปรรูปของแกนฟูลเลอรีนเท่านั้น แต่ยังแนะนำฟังก์ชันการทำงานและการโต้ตอบใหม่ๆ อีกด้วย
ธรรมชาติของเหลวผลึกของ methanofullerodendrimers เหล่านี้เกิดขึ้นจากการจัดเรียงที่สั่งและการจัดแนวของโซ่ dendritic ของพวกเขาซึ่งสามารถประกอบตัวเองในเฟส mesomorphic เฟสเหล่านี้แสดงคุณสมบัติกลางระหว่างผลึกและของเหลวช่วยให้สามารถส่งผ่านแสงและความเป็นไปได้ของการตอบสนองทางแสงและอิเล็กทรอนิกส์ที่ปรับได้ ลักษณะดังกล่าวทำให้พวกเขาน่าสนใจอย่างมากสำหรับการใช้งานในออพโตอิเล็กทรอนิกส์, โฟโตนิกส์และวิทยาศาสตร์วัสดุ
ยิ่งไปกว่านั้นการปรากฏตัวของ Fullerene Core ให้ความสามารถในการรับอิเล็กตรอนที่ยอดเยี่ยมเหล่านี้ทำให้ผู้สมัครที่มีแนวโน้มใช้ในเซลล์แสงอาทิตย์เซ็นเซอร์และอุปกรณ์อิเล็กทรอนิกส์อื่น ๆ การรวมกันของผลึกเหลวกับคุณสมบัติทางอิเล็กทรอนิกส์ที่เป็นเอกลักษณ์ของ Fullerenes นำเสนอแพลตฟอร์มอเนกประสงค์สำหรับการออกแบบวัสดุขั้นสูงพร้อมฟังก์ชันการทำงานที่ปรับแต่ง
โดยสรุปเมทิลแอลกอฮอล์ของเหลวผลึกของเหลวเป็นตัวแทนของวัสดุที่ทันสมัยซึ่งควบคุมจุดแข็งของหลายโดเมนซึ่งสัญญาว่าจะปฏิวัติสาขาตั้งแต่โฟโตนิกส์ไปจนถึงการเปลี่ยนพลังงาน โครงสร้างที่ซับซ้อน แต่ควบคุมได้และคุณสมบัติอเนกประสงค์ทำให้พวกเขาเป็นเครื่องมือที่มีค่าสำหรับการวิจัยทางวิทยาศาสตร์และนวัตกรรมทางเทคโนโลยี
ประมาณ 3,5-อนุพันธ์ออกซาไดอะโซล 1,2,4-ที่ถูกแทนที่
3, 5- disubstituted 1,2, 4- อนุพันธ์ oxadiazole เป็นตัวแทนของสารประกอบเฮเทอโรไซคลิคที่น่าสนใจซึ่งได้รับความสนใจอย่างมากในสาขาเคมีอินทรีย์วิทยาศาสตร์เภสัชกรรมและวิศวกรรมวัสดุ อนุพันธ์เหล่านี้มีลักษณะเป็นวงแหวนห้าสมาชิกที่หลอมรวมซึ่งมีไนโตรเจนออกซิเจนและอะตอมคาร์บอนโดยมีการทดแทนที่ตำแหน่ง 3- และ 5- ตำแหน่ง
ลักษณะการออกฤทธิ์ทางชีวภาพที่โดดเด่นอย่างหนึ่งของออกซาไดอะโซล 3,5-ที่ถูกแทนที่ 1,2,4- คือความสามารถของพวกมันในการทำหน้าที่เป็นลิแกนด์ที่มีศักยภาพในเคมีในการประสานงานของโลหะ ซึ่งก่อตัวเป็นสารเชิงซ้อนที่เสถียรด้วยไอออนของโลหะต่างๆ ปฏิกิริยาระหว่างโลหะกับลิแกนด์เหล่านี้มักนำไปสู่การเพิ่มประสิทธิภาพของฤทธิ์ทางชีวภาพ เช่น คุณสมบัติต้านจุลชีพ ต้านเชื้อรา และต้านเนื้องอก
นอกจากนี้ อนุพันธ์เหล่านี้ยังแสดงประวัติทางเภสัชวิทยาที่หลากหลาย ซึ่งทำให้เป็นตัวเลือกที่น่าสนใจสำหรับการค้นคว้ายา ด้วยการปรับการแทนที่อย่างละเอียดที่ตำแหน่ง 3- และ 5- นักวิจัยสามารถปรับความสัมพันธ์และการเลือกสรรของสารประกอบเหล่านี้ไปสู่เป้าหมายทางชีววิทยาที่เฉพาะเจาะจงได้ ซึ่งจะช่วยเพิ่มประสิทธิภาพในการรักษาให้เหมาะสมที่สุด
นอกจากฤทธิ์ทางชีวภาพแล้ว ออกซาไดอะโซล 1,2,4- ที่แทนที่ 3,5- ยังแสดงการใช้งานที่น่าสนใจในด้านวัสดุศาสตร์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการพัฒนาวัสดุเรืองแสง วัสดุเชิงแสงที่ไม่เป็นเชิงเส้น และระบบกักเก็บพลังงาน . ความเสถียรทางเคมีที่แข็งแกร่งและคุณสมบัติทางอิเล็กทรอนิกส์ที่ปรับได้มีส่วนทำให้เกิดความคล่องตัวในการใช้งานขั้นสูงเหล่านี้
โดยสรุป อนุพันธ์ออกซาไดโซล 3,5- ที่ถูกแทนที่ 1,2,4- นำเสนอแพลตฟอร์มที่หลากหลายสำหรับการออกแบบและการสังเคราะห์โมเลกุลที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพและวัสดุเชิงหน้าที่ ซึ่งถือเป็นคำมั่นสัญญาที่ยอดเยี่ยมสำหรับนวัตกรรมในอนาคตในด้านการดูแลสุขภาพ เทคโนโลยี และ เกิน.
วิธีการสังเคราะห์
คลอรีนของเอทิลมาโลเนต
ขั้นตอน:
วัสดุเริ่มต้น: ใช้เอทิลมาโลเนต (หรือที่เรียกว่ามาโลนิกแอซิดไดเอทิลเอสเตอร์) เป็นสารตั้งต้น
ตัวแทนคลอรีน: เลือกสารคลอรีน เช่น ไทโอนิลคลอไรด์ (SOCl2) หรือออกซาลิลคลอไรด์ (COCl2)
สภาวะของปฏิกิริยา:
ละลายเอทิลมาโลเนตในตัวทำละลายที่เหมาะสม เช่น โทลูอีนหรือไดคลอโรมีเทน
เพิ่ม chlorinating ental dropwise ลงในโซลูชันภายใต้เงื่อนไขที่ควบคุม
ให้ความร้อนส่วนผสมของปฏิกิริยาจนถึงอุณหภูมิปานกลาง (เช่น 110 องศาสำหรับไทโอนิลคลอไรด์) และคนเป็นเวลาหลายชั่วโมงเพื่อให้แน่ใจว่าปฏิกิริยาสมบูรณ์
การทำงาน:
หลังจากปฏิกิริยาเสร็จสมบูรณ์ให้นำตัวทำละลายออกโดยการกลั่นภายใต้แรงดันลดลง
ผลิตภัณฑ์ที่ได้นั้นได้รับเป็นน้ำมันหรือของแข็งขึ้นอยู่กับสภาพปฏิกิริยาและขั้นตอนการทำให้บริสุทธิ์
ขั้นตอนตัวอย่าง:
เริ่มต้นด้วยเอทิลมาโลเนต 14.9 กรัม (112.8 มิลลิโมล) ในโทลูอีน 226 มล. เติมไทโอนิลคลอไรด์ 26.6 กรัม (225.6 มิลลิโมล)
ตั้งส่วนผสมปฏิกิริยาให้ร้อนถึง 110 องศาแล้วคนให้เข้ากันเป็นเวลา 4 ชั่วโมง
รวมส่วนผสมภายใต้แรงดันลดลงเพื่อให้ได้Ethyl Malonyl คลอไรด์เป็นน้ำมันสีน้ำตาล
คลอรีนของ Malonic acid monoethyl ester
วิธีการทางเลือก:
วิธีนี้เกี่ยวข้องกับการแปลง Malonic acid monoethyl ester เป็นอนุพันธ์คลอไรด์แม้ว่าตัวอย่างโดยตรงของเส้นทางเฉพาะนี้อาจไม่พร้อมใช้งาน อย่างไรก็ตามหลักการจะเกี่ยวข้องกับคลอรีนของฟังก์ชันการทำงานของกรดคาร์บอกซิลิก
ขั้นตอนทั่วไป:
การเตรียมกรด malonic monoethyl ester: หากไม่มีให้ทันที ให้สังเคราะห์ malonic acid monoethyl ester จากกรด malonic หรือเกลือของมัน
การคลอรีน:
ละลายกรด malonic monoethyl ester ในตัวทำละลายเฉื่อย
เพิ่มสารคลอรีนที่เหมาะสมเช่น oxalyl chloride หรือ thionyl chloride ภายใต้สภาวะควบคุม
ให้ความร้อนส่วนผสมของปฏิกิริยาจนถึงอุณหภูมิที่เหมาะสมแล้วคนเป็นเวลาหลายชั่วโมง
การทำงานและการทำให้บริสุทธิ์:
ลบสารทำละลายและรีเอเจนต์ที่ไม่ทำปฏิกิริยาโดยการกลั่น
ชำระล้างผลิตภัณฑ์เพิ่มเติมตามต้องการ
กิจกรรมทางชีวภาพ
เอทิล มาโลนิล คลอไรด์แสดงทางเคมีเป็น CH2 (COOC2H5) 2CL เป็นสารประกอบอินทรีย์เฉพาะที่แสดงลักษณะทางชีวภาพที่เป็นเอกลักษณ์ โครงสร้างโมเลกุลของมันรวมองค์ประกอบของคลอไรด์กับกลุ่มเอทิลเอสเตอร์สองกลุ่มที่ติดอยู่กับอนุพันธ์ของกรดมาโลนิกกลางโดยให้คุณสมบัติเฉพาะที่ทำให้มันน่าสนใจสำหรับการใช้งานทางชีวเคมีต่างๆ
คุณลักษณะทางชีวภาพที่โดดเด่นอย่างหนึ่งคือศักยภาพในการเป็นสารตั้งต้นในการสังเคราะห์สารประกอบทางชีวภาพ เนื่องจาก malonyl moiety มันสามารถรับการควบคุมปฏิกิริยาเพื่อสร้างตัวกลางที่สำคัญสำหรับการเตรียมยา, เคมีเกษตรและตัวแทนที่ใช้งานทางชีววิทยาอื่น ๆ กลุ่มคลอไรด์อำนวยความสะดวกในการเปลี่ยนแปลงสังเคราะห์เหล่านี้มักจะทำหน้าที่เป็นจุดที่แนบมาหรือการดัดแปลง
ยิ่งไปกว่านั้นสารประกอบนี้อาจแสดงโปรไฟล์ความเป็นพิษปานกลางถึงต่ำแม้ว่าระดับความเป็นพิษเฉพาะของมันขึ้นอยู่กับบริบทของการใช้งานและเงื่อนไขการเปิดรับแสง ความเข้ากันได้ทางชีวภาพของมันเมื่อจัดการและรวมเข้าด้วยกันอย่างเหมาะสมสามารถใช้ประโยชน์จากการออกแบบกลยุทธ์การรักษาแบบใหม่หรือเพิ่มประสิทธิภาพที่มีอยู่
ในชีววิทยาสังเคราะห์และเทคโนโลยีชีวภาพพบยูทิลิตี้ในวิศวกรรมของเส้นทางการเผาผลาญช่วยให้นักวิจัยสามารถแนะนำหรือเพิ่มปฏิกิริยาทางชีวเคมีเฉพาะที่เหมาะสำหรับการผลิตสารประกอบที่มีมูลค่าสูง ความสามารถในการผ่านการจัดการทางเคมีที่หลากหลายตอกย้ำความสามารถรอบตัวในการปรับแต่งชีวภาพเพื่อตอบสนองการวิจัยหรือความต้องการทางอุตสาหกรรมที่เฉพาะเจาะจง
โดยสรุปEthyl Malonyl คลอไรด์ด้วยสถาปัตยกรรมทางเคมีที่โดดเด่น นำเสนอแพลตฟอร์มที่หลากหลายสำหรับการพัฒนาโมเลกุลที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพ ซึ่งมีส่วนทำให้เกิดความก้าวหน้าในด้านเคมียา เกษตรกรรม และอื่นๆ อย่างไรก็ตาม การประเมินความปลอดภัยอย่างละเอียดและการใช้งานที่มีการควบคุมเป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่งในการควบคุมศักยภาพอย่างเต็มที่ในขณะเดียวกันก็ลดความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้น
ป้ายกำกับยอดนิยม: เอทิลมาโลนิลคลอไรด์ cas 36239-09-5 ซัพพลายเออร์ ผู้ผลิต โรงงาน ขายส่ง ซื้อ ราคา จำนวนมาก ขาย