7- nitroindole cas 6960-42-5

7- nitroindoleเป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีสูตรเคมี C8H6N2O2 และหมายเลข CAS 6960-42-5. มันเป็นผงผลึกสีเหลืองถึงสีส้มที่มีกลิ่นหอม . มันถูกใช้อย่างกว้างขวางในการวิจัยในสาขาเคมี นอกจากนี้ยังแสดงถึงผลการต่อต้านมะเร็งและ neuroprotective . มันเป็นสารประกอบอินทรีย์ที่สำคัญที่มีบทบาทสำคัญในการวิจัยทางวิทยาศาสตร์และการใช้งาน . มันเป็นวัตถุดิบหลักสำหรับการสังเคราะห์ยาบางชนิด โรค .

ต่อไปนี้คือการใช้งานที่เกี่ยวข้องของ7- nitroindole:

1. เพื่อศึกษาโรคทางระบบประสาท:

 

มันสามารถใช้เป็นหนึ่งในสารประกอบเครื่องมือสำหรับการศึกษาโรค neurodegenerative . ตามการวิจัยมันมีผลป้องกันเซลล์ประสาทในร่างกายและสามารถลดระดับของการเกิดออกซิเดชัน DNA . acetylcholine receptor (NAChR) ในเซลล์ประสาทและป้องกันการตายของเซลล์ประสาทผ่านการตอบสนองของสัญญาณ NAChR และ extracellular regulatory .

2. เพื่อศึกษาพฤติกรรมของเซลล์ประสาท:

 

เนื่องจากมีผลการป้องกันต่อเซลล์ประสาทจึงใช้เป็นเครื่องมือในการศึกษากิจกรรมของเซลล์ประสาท . นักวิจัยสามารถใช้มันเพื่อตรวจจับการเรืองแสงของเซลล์ประสาทจากนั้นศึกษากิจกรรมของเซลล์ประสาท โรคในอนาคต .

3. ศึกษาการแสดงออกของยีนทางชีวภาพ:

 

มันมีเอฟเฟกต์การย้อมสีโครโมโซมและสามารถรวมกับ DNA เพื่อสร้าง . ที่ซับซ้อนในการศึกษาการแสดงออกของยีนนักวิจัยสามารถใช้ผลิตภัณฑ์เป็นคราบฟลูออเรสเซนต์เพื่อแสดงให้เห็นถึงการกระจายตัวของโมเลกุล DNA ที่แสดงความสนใจ นำไปใช้กับการทดสอบการวินิจฉัยทางพันธุกรรมสำหรับโรคบางชนิดและตรวจสอบการแสดงออกของยีนภายใต้เงื่อนไขที่แตกต่างกันผ่านการตรวจสอบสีย้อม .

4. ใช้เป็นยาฆ่าแมลงและยาฆ่าเชื้อรา:

 

เช่นเดียวกับสารประกอบไนโตรอื่น ๆ กลุ่มไนโตรของมันจะลดลงอย่างง่ายดายเป็นไนโตรโซ่และจากนั้นทำปฏิกิริยากับเอนไซม์ต่าง ๆ ของแบคทีเรียจึงทำลายผนังเซลล์ของมัน . ดังนั้นมันจึงทำหน้าที่เป็นสารฆ่าเชื้อรา . นอกจากนี้ยังใช้ในการเกษตร

โดยสรุปมันมีแอพพลิเคชั่นที่หลากหลายในหลาย ๆ สาขา . จากแบบจำลองที่สามารถจำลองโรคทางระบบประสาทเพื่อช่วยให้นักประสาทวิทยาเข้าใจกิจกรรมของเซลล์ประสาทการแสดงออกของยีนและสารกำจัดศัตรูพืชและสารฆ่าเชื้อรา

7- nitroindole,ในฐานะที่เป็นสารประกอบอินทรีย์มีกลุ่มการทำงานของไนโตรที่ไม่เหมือนใครและวงแหวนอินโดลในโครงสร้างทางเคมีซึ่งทำให้มีการใช้งานที่มีศักยภาพบางอย่างในด้านของสารกำจัดศัตรูพืชโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อยาฆ่าแมลง . กลไกของการกระทำของอนุพันธ์เหล่านี้

 

1. การรบกวนกับระบบประสาท

ระบบประสาทของแมลงเป็นศูนย์ควบคุมที่สำคัญสำหรับกิจกรรมชีวิตของพวกเขา . ยาฆ่าแมลงหลายชนิดบรรลุเป้าหมายการฆ่าแมลงของพวกเขาโดยแทรกแซงการทำงานปกติของระบบประสาทแมลง . อนุพันธ์ของ 7- สารสื่อประสาทเช่น acetylcholine และ gamma aminobutyric acid (GABA) นำไปสู่ความผิดปกติของระบบประสาทแมลงส่งผลให้เกิดอาการเช่นอัมพาตอัมพาตและแม้แต่ความตาย .}

ตัวอย่างเช่นสารประกอบบางชนิดที่มีกลุ่มการทำงานของไนโตรสามารถยับยั้งกิจกรรมของ acetylcholinesterase ในแมลงนำไปสู่การสะสมของ acetylcholine ในแหว่ง synaptic, การกระตุ้นอย่างต่อเนื่องของตัวรับประสาท ยาฆ่าแมลงและยาฆ่าแมลง carbamate .}

 

2. รบกวนกระบวนการทางสรีรวิทยาและเมตาบอลิซึม

กระบวนการเมตาบอลิซึมทางสรีรวิทยาของแมลงเป็นรากฐานของกิจกรรมชีวิตของพวกเขา . อนุพันธ์ของ 7- nitroindle อาจออกฤทธิ์ต่อผลแมลงโดยการแทรกซึมของการเผาผลาญพลังงานของแมลง แมลงบล็อกการสังเคราะห์ ATP และนำไปสู่การจัดหาพลังงานไม่เพียงพอและการตายของแมลง . หรือพวกเขาสามารถรบกวนการเผาผลาญไขมันการเผาผลาญโปรตีนและกระบวนการอื่น ๆ ของแมลงนำไปสู่การเจริญเติบโตและการพัฒนาหรือแม้กระทั่งความตาย .}}

นอกจากนี้อนุพันธ์บางตัวอาจมีผลของการยับยั้งกิจกรรมของเอนไซม์ล้างพิษของแมลง . มีเอนไซม์ล้างพิษต่าง ๆ ในแมลงเช่น cytochrome p450 enzymes {glutathione s-transferase 7- Nitroindle สามารถยับยั้งกิจกรรมของเอนไซม์ล้างพิษเหล่านี้ความสามารถของแมลงในการล้างพิษสารพิษจะลดลงทำให้พวกมันไวต่อการโจมตีของยาฆ่าแมลงมากขึ้น .}

 

3. ยับยั้งการเติบโตและการพัฒนา

การเจริญเติบโตและการพัฒนาของแมลงเป็นกระบวนการที่ซับซ้อนที่เกี่ยวข้องกับการควบคุมของยีนหลายตัวและเส้นทางการส่งสัญญาณ . อนุพันธ์ของ 7- nitroindle อาจยับยั้งการเจริญเติบโตของแมลงและการพัฒนาโดยการแทรกซึมของการเชื่อมต่อของการเชื่อมต่อของยีนเหล่านี้ แมลงทำให้พวกมันไม่สามารถลอกคราบและเติบโตได้ตามปกติ . หรือพวกเขาสามารถรบกวนเส้นทางการส่งสัญญาณฮอร์โมนของเด็กและเยาวชนของแมลงทำให้พวกมันอยู่ในสถานะตัวอ่อนและไม่สามารถเข้าสู่ระยะผู้ใหญ่ .}}}}}

นอกจากนี้อนุพันธ์บางตัวอาจมีความสามารถในการยับยั้งการทำซ้ำแมลง . พวกเขาสามารถรบกวนการพัฒนาของเซลล์สืบพันธุ์แมลงพฤติกรรมการผสมพันธุ์หรือกระบวนการวางไข่ซึ่งจะช่วยลดอัตราการสืบพันธุ์ของการใช้แมลง .

7- nitroindoleเป็นสารประกอบ heterocyclic ที่มีไนโตรเจนที่มีกิจกรรมทางชีวภาพที่หลากหลายรวมถึงต้านเชื้อแบคทีเรีย, ต้านมะเร็ง, ต้านไวรัส, ต้านการอักเสบและกิจกรรมการรับแสง . บทความนี้จะแนะนำการสังเคราะห์ 7- nitroindle . 7-}

ปฏิกิริยาของ Mannich:

โดยทั่วไปการพูดอินโดล 2- nitrobenzaldehyde และเมทานอลมักจะใช้เป็นวัตถุดิบในการผลิตโดยปฏิกิริยาแมนนิช . ปฏิกิริยานี้สามารถรับผลิตภัณฑ์ได้ในผลผลิตที่สูงขึ้น .}}}}}

ครั้งแรกผงของ 2- nitrobenzaldehyde และ indole ผสมและเมทานอลถูกเพิ่มเป็นตัวทำละลาย . ความร้อนส่วนผสมถึง 60 องศาในขวดสปินเนอร์ นาที . การตกตะกอนถูกกรองและล้างและบำบัดด้วยเมทานอลิกโซเดียมไฮดรอกไซด์เพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ .}

วิธีนี้สามารถเปลี่ยนผลผลิตและการคัดเลือกผลิตภัณฑ์และคุณสมบัติของมันโดยการปรับค่า pH เริ่มต้นและอุณหภูมิของปฏิกิริยา Mannich .

ปฏิกิริยาออกซิเดชันของนิวเคลียสอะโรมาล:

นอกจากนี้ยังสามารถเตรียมได้จากการเกิดออกซิเดชันของ indole . สารตั้งต้นทั่วไปของวิธีนี้คือโพแทสเซียม permanganate, ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์, ฯลฯ . ภายใต้สภาวะอัลคาไลน์ . เช่นการมีอยู่ในโพแทสเซียม กรดไนเตรต .

เงื่อนไขการเกิดปฏิกิริยามีดังนี้: 5 {{1 0}} 6 กรัมของ kclO4 และ 4 กรัมของ NaOH ถูกละลายในน้ำ 16 มล. จากนั้น 0 . 5 กรัมของอินโดส วางไว้ที่ 0 องศาสำหรับการกรองแบบคงที่การกรองมีคุณภาพสูง กรองถูกรวบรวมล้างด้วยน้ำละลายในเอทานอลและทำให้บริสุทธิ์โดยคาร์บอนที่เปิดใช้งาน7- nitroindole.

Sonication และวิธีการทางเคมีไฟฟ้า:

Sonication และวิธีการทางเคมีไฟฟ้ายังสามารถใช้ในการสังเคราะห์ 7- nitroindle . ตัวอย่างเช่นโฟโตไลซิสของ 2- nitroindole -3- actic actic actic ster วิธีการทางเคมีไฟฟ้าเป็นวิธีการเลือกการถ่ายโอนกลุ่มไนโตรจากอนุพันธ์อินโดลและปฏิกิริยาที่แตกต่างกันซึ่งเป็นแรงขับเคลื่อนระหว่างเฮกซาฮีโดรเดอร์และข้อดีของวิธีนี้รวมถึงปฏิกิริยาอย่างรวดเร็วผลผลิตสูงและไม่จำเป็นต้องมีอุณหภูมิสูงหรือความดันสูง

โดยสรุปมันสามารถสังเคราะห์ได้โดยวิธีการเหล่านี้ . การเลือกวิธีที่เหมาะสมขึ้นอยู่กับผลผลิตปฏิกิริยาเวลาต้นทุนและขนาดของการผลิต .

คุณสมบัติทางเคมี:

มันเป็นสารประกอบพื้นฐานที่อ่อนแอที่มีค่า PKA ของ 6.10. โครงสร้างทางเคมีของมันมีวงแหวนห้าสมาชิกและแหวนเบนซีน . น้ำหนักโมเลกุลของมันคือ 162.15 กรัม/โมลและสูตรโมเลกุลของมันคือ C₈H₆N₂O₂. itis เป็นสารประกอบอิเล็กโทรฟิลซึ่งถูกโจมตีได้ง่ายโดยรีเอเจนต์นิวเคลียร์เช่นนิวคลีโอไทล์กรดเบส ฯลฯ . นอกจากนี้ยังสามารถตอบสนองในหลายวิธี .}

คุณสมบัติปฏิกิริยา

1. ปฏิกิริยาการลด:

มันลดลงได้อย่างง่ายดายเป็น 7- aminoindole โดยไฮโดรเจน .}

C₈H₆N₂O₂ + 3H₂ → C₈H₈N₂ + 2H₂O + N₂

2. ปฏิกิริยาการจัดเรียงใหม่:

มันไม่สามารถผ่านการแยกพันธะในสื่อที่เป็นกรดเพื่อสร้าง 7- hydroxy indole .}

C₈H₆N₂O₂ + H⁺ → C₈H₆N₂O + H₂O

C₈H₆N₂O → C₈H₇N + CO

C₈H₇N + H₂O → C₈H₈N₂O + H

3. ปฏิกิริยาการปรับเปลี่ยนโครงสร้าง:

มันสามารถผ่านปฏิกิริยาการปรับเปลี่ยนโครงสร้างต่าง ๆ เช่นปฏิกิริยาการทดแทนปฏิกิริยาการมีเพศสัมพันธ์ ฯลฯ . ตัวอย่างเช่นมันสามารถรับปฏิกิริยาการทดแทนภายใต้การกระทำของนิวคลีโอไทล์ . ในปฏิกิริยาอื่น

สรุปแล้ว,7- nitroindoleเป็นสารประกอบอิเล็กโทรฟิลและพื้นฐานที่อ่อนแอซึ่งมีแนวโน้มที่จะเกิดปฏิกิริยาต่าง ๆ เช่นการลดการจัดเรียงใหม่และการปรับเปลี่ยนโครงสร้างและมีโอกาสในการใช้งานในวงกว้าง .

สารนี้เป็นสารประกอบอินทรีย์และผลข้างเคียงที่เฉพาะเจาะจงอาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับความแตกต่างของแต่ละบุคคลวิธีการใช้งานปริมาณและเวลาการเปิดรับแสง . นี่คือบทสรุปของผลข้างเคียงที่เป็นไปได้:

1. ผลข้างเคียงทั่วไป
ในฐานะที่เป็นสารเคมีการใช้งานที่ไม่เหมาะสมหรือการสัมผัสมากเกินไปอาจทำให้เกิดผลข้างเคียงทั่วไป . ผลข้างเคียงเหล่านี้อาจรวมถึง แต่ไม่ จำกัด เฉพาะ::

2. ความเสี่ยงต่อสุขภาพที่อาจเกิดขึ้น
นอกเหนือจากผลข้างเคียงทั่วไปที่กล่าวถึงข้างต้นมันอาจมีผลกระทบอย่างลึกซึ้งต่อสุขภาพของมนุษย์ . ความเสี่ยงต่อสุขภาพที่อาจเกิดขึ้นเหล่านี้รวมถึง แต่ไม่ จำกัด เฉพาะ::

ป้ายกำกับยอดนิยม: 7- nitroindole cas 6960-42-5, ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, โรงงาน, ขายส่ง, ซื้อ, ราคา, ราคา, จำนวนมาก, ขาย