4- methylvaleryl chloride cas 38136-29-7
video
4- methylvaleryl chloride cas 38136-29-7

4- methylvaleryl chloride cas 38136-29-7

รหัสผลิตภัณฑ์: BM -2-1-388
หมายเลข CAS: 38136-29-7
สูตรโมเลกุล: C6H11clo
น้ำหนักโมเลกุล: 134.6
EINECS หมายเลข: 253-801-4
MDL No.:MFCD00018814
รหัส HS: 2914790090
ตลาดหลัก: สหรัฐอเมริกา, ออสเตรเลีย, บราซิล, ญี่ปุ่น, เยอรมนี, อินโดนีเซีย, สหราชอาณาจักร, นิวซีแลนด์, แคนาดา ฯลฯ
ผู้ผลิต: โรงงาน Bloom Tech Xi'an
บริการเทคโนโลยี: R&D Dept. -4

 

Isohexanoyl คลอไรด์หรือที่รู้จักกันในชื่อ4- methylvaleryl คลอไรด์เป็นสารประกอบอินทรีย์ที่ปรากฏเป็นของเหลวสีส้มเป็นสีเหลืองถึงสีเหลืองที่อุณหภูมิห้องและความดัน นอกจากนี้ยังมีวัสดุที่อธิบายว่าเป็นของเหลวที่ไม่มีสีและโปร่งใสซึ่งอาจเกี่ยวข้องกับเงื่อนไขเฉพาะหรือมุมการสังเกต สูตรโมเลกุล C6H11CLO บ่งชี้ว่าโมเลกุลของมันประกอบด้วยอะตอมคาร์บอน 6 อะตอม, อะตอมไฮโดรเจน 11 อะตอม, อะตอมคลอรีน 1 อะตอมและอะตอมออกซิเจน 1 อะตอม มีความผันผวนในระดับหนึ่งโดยเฉพาะที่อุณหภูมิสูงขึ้นหรือเมื่อสัมผัสกับอากาศ ละลายได้ในตัวทำละลายที่ไม่ใช่ขั้วเช่นอีเธอร์คลอโรฟอร์มและแอลกอฮอล์ ความสามารถในการละลายนี้เกี่ยวข้องกับส่วนที่ไม่ใช่ขั้วของโครงสร้างโมเลกุลเช่นกลุ่มอัลคิล เป็นที่น่าสังเกตว่ามันยังสามารถทำปฏิกิริยากับน้ำเพื่อสร้างกรดอะซิลคลอริกที่สอดคล้องกัน แต่ปฏิกิริยานี้มักจะต้องใช้เงื่อนไขหรือตัวเร่งปฏิกิริยาเฉพาะ ความสามารถในการละลายนี้เกี่ยวข้องกับส่วนที่ไม่ใช่ขั้วของโครงสร้างโมเลกุลเช่นกลุ่มอัลคิล ในด้านการพิมพ์ดิจิตอลวัสดุที่ไวต่อแสงเป็นหนึ่งในวัสดุสำคัญสำหรับการสร้างภาพ ในฐานะส่วนประกอบหรือวัสดุสังเคราะห์ของเลเยอร์ที่ไวต่อแสงสามารถมีส่วนร่วมในการเตรียมและการปรับเปลี่ยนวัสดุที่ไวต่อแสงสำหรับการพิมพ์ดิจิตอลปรับปรุงความละเอียดและความชัดเจนของภาพที่พิมพ์ออกมา เทคโนโลยี Photolithography เป็นหนึ่งในกระบวนการสำคัญในการผลิตเซมิคอนดักเตอร์ ในกระบวนการ photolithography วัสดุที่ไวต่อแสงจะต้องสร้างรูปแบบหน้ากาก ในฐานะที่เป็นองค์ประกอบที่สำคัญหรือวัสดุสังเคราะห์ของวัสดุที่ไวต่อแสงมันสามารถส่งผลกระทบต่อประสิทธิภาพการถ่ายภาพและความแม่นยำในการถ่ายภาพของวัสดุที่ไวต่อแสงซึ่งจะส่งผลต่อคุณภาพและประสิทธิภาพของเทคโนโลยีโฟโตโธภาพ

product-339-75

4-Methylvaleryl chloride CAS 38136-29-7 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

CAS 38136-29-7 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

สูตรเคมี

C6H11clo

มวลที่แน่นอน

134

น้ำหนักโมเลกุล

135

m/z

134 (100.0%), 136 (32.0%), 135 (6.5%), 137 (2.1%)

การวิเคราะห์องค์ประกอบ

C, 53.54; H, 8.24; CL, 26.34; o, 11.89

Method of Analysis

4- methylvaleryl คลอไรด์มีบทบาทสำคัญในชั้นที่ไวต่อแสงของวัสดุที่ไวต่อแสงเป็นองค์ประกอบหลัก เลเยอร์ที่ไวต่อแสงเป็นกุญแจสำคัญในการจับภาพการบันทึกและการทำซ้ำข้อมูลภาพในวัสดุที่ไวต่อแสงและประสิทธิภาพของมันจะกำหนดคุณภาพการถ่ายภาพความไวความเสถียรและการบังคับใช้วัสดุที่ไวต่อแสงโดยตรง Isohexanoyl คลอไรด์ซึ่งเป็นองค์ประกอบที่สำคัญหรือวัตถุดิบสังเคราะห์ของชั้นที่ไวต่อแสงมีผลกระทบอย่างลึกซึ้งต่อประสิทธิภาพของชั้นที่ไวต่อแสงผ่านคุณสมบัติทางเคมีและปฏิกิริยาที่เป็นเอกลักษณ์

1. กฎระเบียบของแสงไวแสง
 

กลุ่ม acyl คลอไรด์ในสารนี้มีปฏิกิริยาสูงและสามารถทำปฏิกิริยากับสารประกอบอื่น ๆ อย่างรวดเร็วภายใต้การกระทำของแสง ในเลเยอร์ที่ไวต่อแสงมันสามารถสร้างระบบที่ไวต่อแสงพร้อมกับสารไวแสงอื่น ๆ ด้วยการปรับขนาดและโครงสร้างของมันความไวแสงของเลเยอร์ที่ไวต่อแสงสามารถควบคุมได้อย่างแม่นยำ ระดับของความไวแสงส่งผลโดยตรงต่อความเร็วในการตอบสนองและความไวของวัสดุไวแสงต่อแสงและเป็นหนึ่งในตัวชี้วัดที่สำคัญสำหรับการประเมินประสิทธิภาพของวัสดุที่ไวต่อแสง การแนะนำของ isocaproyl chloride ช่วยให้เลเยอร์ที่ไวต่อแสงสามารถตอบสนองในช่วงสเปกตรัมที่กว้างขึ้นปรับปรุงการบังคับใช้และคุณภาพการถ่ายภาพของวัสดุไวแสง

4-Methylvaleryl chloride uses CAS 38136-29-7 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

2. ความมั่นคงในการถ่ายภาพ

 

4-Methylvaleryl chloride uses CAS 38136-29-7 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

วัสดุการถ่ายภาพจำเป็นต้องรักษาความมั่นคงในระดับหนึ่งระหว่างกระบวนการถ่ายภาพเพื่อให้แน่ใจว่าการบันทึกที่แม่นยำและการเก็บรักษาข้อมูลภาพอย่างต่อเนื่อง การแนะนำของ isocaproyl คลอไรด์สามารถเพิ่มความเสถียรของชั้นที่ไวต่อแสงและลดการเกิดขึ้นของอาการไม่พึงประสงค์เช่นโฟโตไลซิสและไพโรไลซิส นี่เป็นเพราะโครงสร้างโมเลกุลของ isocaproyl คลอไรด์มีโซ่คาร์บอนที่เสถียรและกลุ่ม acyl คลอไรด์ซึ่งไม่ได้สลายตัวหรือจัดเรียงใหม่ภายใต้แสงหรือความร้อนได้อย่างง่ายดายดังนั้นจึงปกป้องความสมบูรณ์ของชั้นที่ไวต่อแสง นอกจากนี้ยังสามารถทำงานร่วมกับความคงตัวอื่น ๆ เพื่อสร้างระบบไวแสงที่มีความเสถียรมากขึ้นปรับปรุงความมั่นคงในการถ่ายภาพและอายุการใช้งานของวัสดุที่ไวต่อแสง

3. การปรับปรุงความละเอียด
 

ความละเอียดเป็นหนึ่งในตัวชี้วัดที่สำคัญสำหรับการวัดคุณภาพการถ่ายภาพของวัสดุไวแสง การกระจายและการจัดเรียงในเลเยอร์ที่ไวต่อแสงมีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อความละเอียด ด้วยการเพิ่มประสิทธิภาพปริมาณและโครงสร้างของ isocaproyl คลอไรด์ความหนาแน่นของการกระจายและการจัดเรียงของสารที่ไวต่อแสงในชั้นที่ไวต่อแสงสามารถควบคุมได้ทำให้สามารถสร้างชั้นที่ไวต่อแสงเพื่อสร้างอนุภาคภาพที่ละเอียดยิ่งขึ้นและชัดเจนขึ้นในระหว่างกระบวนการถ่ายภาพ กลไกการออกฤทธิ์นี้ทำให้ isocaproyl คลอไรด์เป็นหนึ่งในวิธีที่มีประสิทธิภาพในการปรับปรุงความละเอียดของวัสดุที่ไวต่อแสง ในขณะเดียวกันก็สามารถทำงานร่วมกับการเพิ่มความละเอียดอื่น ๆ เพื่อปรับปรุงความละเอียดและคุณภาพการถ่ายภาพของวัสดุที่ไวต่อแสง

4-Methylvaleryl chloride uses CAS 38136-29-7 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

4. วัสดุไวแสงอินทรีย์

 

4-Methylvaleryl chloride uses CAS 38136-29-7 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

ในกระบวนการเตรียมการของวัสดุที่ไวต่อแสงอินทรีย์พวกเขามักจะใช้เป็นหนึ่งในวัตถุดิบสังเคราะห์เพื่อเข้าร่วมในปฏิกิริยา โดยการเข้าร่วมการควบแน่นการทดแทนและปฏิกิริยาอื่น ๆ กับสารประกอบอินทรีย์อื่น ๆ โมเลกุลที่ไวต่อแสงที่มีโครงสร้างและคุณสมบัติเฉพาะสามารถสร้างขึ้นได้ โมเลกุลที่ไวต่อแสงเหล่านี้สามารถรับปฏิกิริยาทางเคมีได้ภายใต้การกระทำของแสงดังนั้นจึงบันทึกข้อมูลภาพ การแนะนำของ isocaproyl คลอไรด์สามารถควบคุมความไวแสงความเสถียรและความละเอียดของโมเลกุลที่ไวต่อแสงปรับความเร็วในการถ่ายภาพเพิ่มประสิทธิภาพความไวและความละเอียดของวัสดุไวแสงอินทรีย์ นอกจากนี้ยังสามารถทำงานร่วมกับสารเติมแต่งอื่น ๆ เพื่อปรับปรุงประสิทธิภาพการประมวลผลและความเสถียรในการจัดเก็บของวัสดุที่ไวต่อแสงอินทรีย์

5. วัสดุที่ไม่ไวต่อแสงสีเงิน
 

วัสดุที่ไม่ไวต่อแสงสีเงินอ้างถึงวัสดุที่ไวต่อแสงที่ทำจากสารอนินทรีย์หรือสารอินทรีย์ที่มีความไวต่อแสงนอกเหนือจากซิลเวอร์เฮไลด์ วัสดุประเภทนี้มีข้อดีของกระบวนการผลิตที่เรียบง่ายการพัฒนาแบบแห้งและการทำงานของห้องพักที่สดใสและมีโอกาสในการใช้งานที่กว้างขวางในสาขาต่าง ๆ เช่นการจำลองแบบการพิมพ์การถ่ายภาพไมโครการบันทึกโฮโลแกรม ฯลฯ เป็นหนึ่งในวัตถุดิบสังเคราะห์สำหรับวัสดุที่ไม่ไวต่อแสงสีเงิน ด้วยการปรับขนาดและโครงสร้างของ isocaproyl คลอไรด์ตัวบ่งชี้ประสิทธิภาพเช่นความไวแสงความเสถียรและความละเอียดของวัสดุที่ไม่ไวต่อแสงสีเงินสามารถควบคุมได้ส่งผลให้คุณภาพการถ่ายภาพและอายุการใช้งานดีขึ้น นอกจากนี้ยังสามารถทำงานร่วมกับวัสดุที่ไม่ไวต่อแสงสีเงินอื่น ๆ เพื่อสร้างระบบไวแสงที่สมบูรณ์ยิ่งขึ้นซึ่งตรงกับความต้องการแอปพลิเคชันที่แตกต่างกัน

4-Methylvaleryl chloride uses CAS 38136-29-7 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

 
ความท้าทายทางเทคนิคและการแก้ปัญหาของ isocaproyl คลอไรด์ในเลเยอร์ที่ไวต่อแสง

แม้ว่า4- methylvaleryl คลอไรด์มีบทบาทสำคัญในเลเยอร์ที่ไวต่อแสงแอปพลิเคชันของมันยังเผชิญกับความท้าทายทางเทคนิคบางอย่าง ตัวอย่างเช่นโครงสร้างโมเลกุลมีกลุ่ม acyl คลอไรด์ซึ่งทำให้เกิดปฏิกิริยาไฮโดรไลซิสและความล้มเหลวในระหว่างการเก็บรักษาและการใช้งาน เพื่อแก้ไขปัญหานี้สามารถใช้มาตรการต่อไปนี้:

 

(1) เพิ่มประสิทธิภาพเงื่อนไขการจัดเก็บ:

เก็บในสภาพแวดล้อมที่แห้งมืดและอุณหภูมิต่ำเพื่อลดการเกิดปฏิกิริยาไฮโดรไลซิส ในเวลาเดียวกันควรทำการตรวจสอบคุณภาพเป็นประจำในระหว่างการจัดเก็บเพื่อให้แน่ใจว่ามีการใช้ภายในระยะเวลาที่ถูกต้อง

 

(2) กระบวนการสังเคราะห์ที่ดีขึ้น:

โดยการปรับปรุงกระบวนการสังเคราะห์ความบริสุทธิ์และความเสถียรของมันสามารถเพิ่มขึ้นได้ ตัวอย่างเช่นเงื่อนไขการเกิดปฏิกิริยาที่เข้มงวดอัตราส่วนปฏิกิริยาที่ดีที่สุดและเวลาการเกิดปฏิกิริยาสามารถนำมาใช้เพื่อลดการสร้างผลพลอยได้และปฏิกิริยาการไฮโดรไลซิสของกลุ่ม acyl คลอไรด์

 

(3) เพิ่ม stabilizers:

เพิ่มความคงตัวของความคงตัวเช่นสารต้านอนุมูลอิสระตัวแทนต่อต้านไฮโดรไลซิส ฯลฯ ไปยังชั้นที่ไวต่อแสงเพื่อชะลออัตราการเกิดปฏิกิริยาไฮโดรไลซิสและป้องกันความสมบูรณ์ของชั้นที่ไวต่อแสง ความคงตัวเหล่านี้สามารถทำงานร่วมกับ isocaproyl คลอไรด์เพื่อสร้างระบบไวแสงที่มีเสถียรภาพมากขึ้น

Isohexanoyl คลอไรด์มีบทบาทสำคัญในชั้นที่ไวแสงของวัสดุที่ไวต่อแสงและคุณสมบัติทางเคมีและปฏิกิริยาที่เป็นเอกลักษณ์ของมันมีผลกระทบอย่างลึกซึ้งต่อประสิทธิภาพของชั้นที่ไวต่อแสง ในฐานะที่เป็นองค์ประกอบที่สำคัญหรือวัตถุดิบสังเคราะห์ของชั้นที่ไวต่อแสง isocaproyl คลอไรด์มีบทบาทสำคัญในการควบคุมความไวแสงความเสถียรและความละเอียดของชั้นที่ไวต่อแสง ด้วยความก้าวหน้าอย่างต่อเนื่องและนวัตกรรมของวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีรวมถึงความต้องการที่เพิ่มขึ้นสำหรับข้อมูลภาพที่มีคุณภาพสูงโอกาสการใช้งานของ isocaproyl คลอไรด์ในด้านวัสดุที่ไวต่อแสงจะกว้างขึ้น ในอนาคตเราสามารถตั้งตารอการวิจัยและความก้าวหน้าทางเทคโนโลยีมากขึ้นในการประยุกต์ใช้ isocaproyl คลอไรด์ในวัสดุที่ไวต่อแสงให้การสนับสนุนที่แข็งแกร่งมากขึ้นสำหรับการพัฒนาและการประยุกต์ใช้วัสดุที่ไวต่อแสง

Manufacturing Information

ในเคมีอินทรีย์การเปลี่ยนกรดคาร์บอกซิลิกเป็นอะซิลคลอไรด์ที่สอดคล้องกันเป็นขั้นตอนการตอบสนองที่สำคัญโดยทั่วไปจะเกิดขึ้นผ่านปฏิกิริยาของกรดคาร์บอกซิลิกที่มีไดคลอโรซัลฟอกไซด์ (SOCL2) ต่อไปนี้จะให้คำอธิบายโดยละเอียดเกี่ยวกับวิธีการสังเคราะห์ของ isocaproyl คลอไรด์ (จริง ๆ แล้ว isovaleric acid คลอไรด์ แต่ตามชื่อในชื่อเราจะยังคงใช้คำว่า isocaproyl คลอไรด์) โดยใช้กรด isovaleric และไดคลอโรซัลฟอกไซด์รวมถึงขั้นตอนรายละเอียด

ขั้นตอนโดยละเอียดของวิธีการสังเคราะห์

 

 

1. เตรียมวัตถุดิบและอุปกรณ์

วัตถุดิบ:

กรด isovaleric (จำเป็นต้องมีความบริสุทธิ์สูงเพื่อลดการเกิดปฏิกิริยาข้างเคียง), dichlorosulfoxide (SOCL2, ใช้เป็น acylation reagent และตัวทำละลาย) และสารดูดความชื้นที่เป็นไปได้

อุปกรณ์:

ขวดคอสามคอ (พร้อมเครื่องกวนเทอร์โมมิเตอร์และคอนเดนเซอร์) อุปกรณ์ทำความร้อน (เช่นอ่างน้ำมันหรือแจ็คเก็ตความร้อนไฟฟ้า) อุปกรณ์ดูดซับก๊าซ (ใช้ในการรวบรวมไฮโดรเจนคลอไรด์และก๊าซซัลเฟอร์ไดออกไซด์ที่เกิดจากปฏิกิริยา) และอุปกรณ์กลั่น (ใช้เพื่อชำระล้างผลิตภัณฑ์)

2. การรักษาวัตถุดิบก่อน

การอบแห้งของกรด isovaleric:

หากกรด isovaleric มีความชื้นจะต้องแห้งล่วงหน้า สิ่งนี้สามารถทำได้โดยการผสมกรด isovaleric กับสารดูดความชื้น (เช่นแคลเซียมคลอไรด์ที่ปราศจากน้ำ) ทำให้สามารถยืนได้เป็นระยะเวลาหนึ่งแล้วกรองเพื่อกำจัดสารดูดความชื้น

การทำให้บริสุทธิ์ของ dichlorosulfoxide:

แม้ว่า dichlorosulfoxide นั้นมีการดูดความชื้นที่แข็งแกร่ง แต่ก็เป็นการดีที่สุดที่จะตรวจสอบความบริสุทธิ์ก่อนการใช้งาน หากมีสิ่งสกปรกหรือความชื้นก็สามารถทำให้บริสุทธิ์ได้โดยการกลั่น

3. การทำงานของปฏิกิริยา

สร้างอุปกรณ์ปฏิกิริยา:

แก้ไขขวดคอสามคอบนอุปกรณ์ทำความร้อนติดตั้งเครื่องกวนเทอร์โมมิเตอร์และท่อคอนเดนเซอร์ ท่อคอนเดนเซอร์ควรเชื่อมต่อกับอุปกรณ์ดูดซับก๊าซเพื่อรวบรวมก๊าซไฮโดรเจนคลอไรด์และซัลเฟอร์ไดออกไซด์ที่เกิดจากปฏิกิริยา

เพิ่มวัตถุดิบ:

เพิ่มกรด isovaleric ในปริมาณที่เหมาะสมลงในขวดที่แห้งสามคอแล้วค่อยๆหยดไดคลอโรซัลฟอกไซด์ ในระหว่างกระบวนการเพิ่มแบบดร็อปควรกวนควรได้รับการบำรุงรักษาและควรควบคุมความเร็วในการหยดเพื่อหลีกเลี่ยงปฏิกิริยาที่มากเกินไป

การไหลย้อนกลับที่ให้ความร้อน:

หลังจากการเพิ่มการลดลงเสร็จสมบูรณ์ให้เริ่มให้ความร้อนส่วนผสมของปฏิกิริยาเพื่อให้ได้สถานะการไหลย้อนกลับ อุณหภูมิไหลย้อนกลับมักจะถูกกำหนดขึ้นอยู่กับจุดเดือดของกรด isovaleric และเงื่อนไขการเกิดปฏิกิริยา ในระหว่างกระบวนการไหลย้อนปฏิกิริยาจะสร้างก๊าซไฮโดรเจนคลอไรด์และซัลเฟอร์ไดออกไซด์ซึ่งเข้าสู่อุปกรณ์ดูดซับก๊าซผ่านท่อคอนเดนเซอร์

เวลาตอบสนอง:

ความยาวของเวลาตอบสนองขึ้นอยู่กับปัจจัยต่าง ๆ เช่นความบริสุทธิ์ของวัตถุดิบอุณหภูมิปฏิกิริยาการกวนเอฟเฟกต์ ฯลฯ โดยทั่วไปการพูดมีความจำเป็นที่จะต้องให้ความร้อนและการไหลย้อนกลับเป็นเวลาหลายชั่วโมงจนกว่าปฏิกิริยาจะเสร็จสมบูรณ์ กระบวนการปฏิกิริยาสามารถตรวจสอบได้โดยวิธีการวิเคราะห์เช่น TLC (โครมาโตกราฟีแบบบาง ๆ ) หรือ GC-MS (แก๊สโครมาโตกราฟีสเปกโตรมิเตอร์)

4. การประมวลผลโพสต์

การระบายความร้อนและการกรอง:

หลังจากปฏิกิริยาเสร็จสมบูรณ์ให้เย็นส่วนผสมของปฏิกิริยากับอุณหภูมิห้อง เนื่องจากความเป็นไปได้ของการสร้างสิ่งสกปรกที่เป็นของแข็งบางอย่างในระหว่างกระบวนการทำปฏิกิริยา (เช่นผลิตภัณฑ์ไฮโดรไลซิสไดคลอโรซัลฟอกไซด์ที่ไม่ทำปฏิกิริยา ฯลฯ ) พวกเขาจะต้องถูกลบออกโดยการกรอง

การทำให้บริสุทธิ์การกลั่น:

ของเหลวที่ผ่านการกรองคือดิบ isohexanoyl คลอไรด์ (isovaleric คลอไรด์) เพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ที่มีความบริสุทธิ์สูงจำเป็นต้องมีการทำให้บริสุทธิ์การกลั่น ในระหว่างกระบวนการกลั่นควรให้ความสนใจในการควบคุมอุณหภูมิเพื่อหลีกเลี่ยงการสลายตัวของผลิตภัณฑ์หรือปฏิกิริยาข้างเคียงอื่น ๆ isocaproyl คลอไรด์บริสุทธิ์ที่ได้จากการกลั่นควรปิดผนึกและเก็บไว้ในที่แห้งและเย็น

สมการเคมีที่สอดคล้องกัน

 

 

ในกระบวนการสังเคราะห์ข้างต้นกรด isovaleric ทำปฏิกิริยากับ dichlorosulfoxide เพื่อสร้าง isohexanoyl คลอไรด์ (isovaleric คลอไรด์), ไฮโดรเจนคลอไรด์และซัลเฟอร์ไดออกไซด์ สมการทางเคมีของปฏิกิริยานี้สามารถแสดงเป็น:

textch3ch2ch2ch2cooh+socl2 → ch3ch2ch2ch2cocl+hcl ↑+so2 ↑

ปฏิกิริยานี้เป็นปฏิกิริยาการทดแทนโดยทั่วไปซึ่งกลุ่มไฮดรอกซิล (-OH) ในโมเลกุลของกรด isovaleric จะถูกแทนที่ด้วยอะตอมคลอรีน (-CL) สร้างกลุ่ม acyl คลอไรด์ (-COCL) ในเวลาเดียวกันอะตอมคลอรีนหนึ่งอะตอมในโมเลกุลไดคลอโรซัลฟอกไซด์จะถูกแทนที่ด้วยกลุ่มไฮดรอกซิลซึ่งเป็นโมเลกุลไฮโดรเจนคลอไรด์; และอะตอมคลอรีนอื่น ๆ เชื่อมต่อกับอะตอมคาร์บอนก่อตัวขึ้น4- methylvaleryl คลอไรด์.

ควรสังเกตว่าเนื่องจากปฏิกิริยาที่รุนแรงและการดูดความชื้นของไดคลอโรซัลฟอกไซด์ปริมาณและเงื่อนไขการเกิดปฏิกิริยาจะต้องถูกควบคุมอย่างเคร่งครัดในระหว่างกระบวนการทำปฏิกิริยา นอกจากนี้เนื่องจากธรรมชาติที่ระคายเคืองและกัดกร่อนของไฮโดรเจนคลอไรด์และก๊าซซัลเฟอร์ไดออกไซด์ที่เกิดจากปฏิกิริยาจึงจำเป็นต้องมีมาตรการที่เหมาะสมสำหรับการรวบรวมและรักษา การเตรียมกรด isovaleric คลอไรด์ (isovaleric acid chloride) ผ่านปฏิกิริยาของกรด isovaleric และ dichlorosulfoxide เป็นวิธีการสังเคราะห์ที่ค่อนข้างง่ายและมีประสิทธิภาพ อย่างไรก็ตามในการดำเนินงานในทางปฏิบัติควรให้ความสนใจกับความบริสุทธิ์ของวัตถุดิบการควบคุมสภาพปฏิกิริยาและการทำให้บริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์

Discovering History

ในช่วงต้นศตวรรษที่ 19 นักเคมีเริ่มศึกษาคุณสมบัติและปฏิกิริยาของสารอินทรีย์อย่างเป็นระบบ ในช่วงเวลานี้งานบุกเบิกของนักเคมีเช่น Justus von Liebig และ Friedrich W Ö Hler ได้วางรากฐานสำหรับเคมีอินทรีย์ ในปี ค.ศ. 1832 Liebig และ Weiler ได้ตีพิมพ์งานวิจัยเกี่ยวกับ Benzoyl Radical ซึ่งไม่เพียง แต่สร้างทฤษฎีของกลุ่มการทำงาน แต่ยังเปิดเส้นทางสำหรับการศึกษาอนุพันธ์ของกรดคาร์บอกซิลิกในภายหลัง ประวัติความเป็นมาของสารประกอบอะซิลคลอไรด์สามารถย้อนกลับไปในช่วงครึ่งแรกของศตวรรษที่ 19 นักเคมีชาวฝรั่งเศส Jean Baptiste Dumas เตรียมและอธิบาย Acetyl Chloride เป็นครั้งแรกในปี 1835 ซึ่งเป็นสารประกอบ Acyl Chloride ที่ศึกษาอย่างเป็นระบบในประวัติศาสตร์ Dumas ได้รับ acetyl chloride ผ่านปฏิกิริยาของกรดอะซิติกและฟอสฟอรัสไตรคลอไรด์และสังเกตลักษณะของการทำปฏิกิริยากับแอลกอฮอล์เพื่อสร้างเอสเทอร์ ในเวลาเดียวกันนักเคมีชาวเยอรมันเฮ็นวิลเฮล์มเฟอร์ดินานด์ Wackenrode ก็ศึกษาระบบปฏิกิริยาที่คล้ายกัน งานแรก ๆ เหล่านี้สร้างตำแหน่งของ acyl chlorides เป็นตัวกลางที่สำคัญในปฏิกิริยาต่าง ๆ วางรากฐานสำหรับการค้นพบสารประกอบ acyl คลอไรด์ที่ซับซ้อนมากขึ้นในอนาคต ด้วยการพัฒนาทฤษฎีเคมีอินทรีย์นักเคมีเริ่มศึกษาไขมัน acyl คลอไรด์อย่างเป็นระบบที่มีความยาวโซ่คาร์บอนที่แตกต่างกัน ในปี 1848 นักเคมีชาวฝรั่งเศส Charles Friedel รายงานวิธีการสังเคราะห์ของ acetyl chloride ในช่วงครึ่งหลังของศตวรรษที่ 19 ด้วยการจัดตั้งทฤษฎีโครงสร้างและการปรับปรุงวิธีการสังเคราะห์ชุดของ acyl acyl acyl acyl acyl acyl acyl acyl acyl แบบเส้นตรง ในบริบทนี้การสังเคราะห์ acyl acyl acyl acyl ที่แยกออกได้กลายเป็นหนึ่งในจุดสนใจของความสนใจสำหรับนักเคมีอินทรีย์ การค้นพบและการสังเคราะห์ของ 4- methylpentanoyl คลอไรด์ในฐานะ C6 acyl คลอไรด์ที่แตกต่างกันจะต้องอยู่บนพื้นฐานของการศึกษาก่อนหน้านี้ ในศตวรรษที่ 20 เคมีสังเคราะห์อินทรีย์เข้าสู่ช่วงเวลาของการพัฒนาอย่างรวดเร็ว ด้วยข้อเสนอของทฤษฎีอิเล็กทรอนิกส์และการวิจัยกลไกการเกิดปฏิกิริยาที่ลึกซึ้งยิ่งขึ้นนักเคมีได้ถึงระดับใหม่ของความเข้าใจเกี่ยวกับปฏิกิริยาอินทรีย์ ในช่วงเวลานี้โมเลกุลอินทรีย์ที่ซับซ้อนจำนวนมากถูกสังเคราะห์สำเร็จและปฏิกิริยาการแปลงของกลุ่มการทำงานต่าง ๆ ได้รับการศึกษาอย่างเป็นระบบ ในสาขาเคมีของ Acyl Chloride วิธีการสังเคราะห์ใหม่เกิดขึ้นอย่างต่อเนื่อง นอกเหนือจากวิธีการดั้งเดิมเช่นฟอสฟอรัสไตรคลอไรด์และฟอสฟอรัส pentachloride, รีเอเจนต์เช่น phosgene (carbonyl chloride, cocl ₂) และ oxalyl chloride ((COCL) ₂) ได้ถูกนำมาใช้ในการเตรียมอะซิลคลอไรด์ ความก้าวหน้าของระเบียบวิธีเหล่านี้ได้สร้างเงื่อนไขสำหรับการสังเคราะห์ acyl chlorides ที่แยกสาขาเช่น 4- methylpentanoyl คลอไรด์ การสังเคราะห์ที่ชัดเจนครั้งแรกและการจำแนกลักษณะของสารประกอบนี้ปรากฏในช่วงทศวรรษที่ 1930 ในปี 1935 นักเคมีชาวเยอรมัน Hans Meyer และ Kurt Bernhauer รายงานวิธีการสังเคราะห์ของ 4- Methylpentanoyl คลอไรด์ในขณะที่ศึกษาอนุพันธ์กรดไขมันโซ่ พวกเขาใช้ 4- กรดเมธิลวาเลริค (กรด isocaproic) เป็นวัตถุดิบและทำปฏิกิริยากับฟอสฟอรัส trichloride ภายใต้สภาวะที่ปราศจากน้ำเพื่อเตรียม 4- กรดเมธิลเวลลิคคลอไรด์ หลังจากปฏิกิริยาเสร็จสิ้นผลิตภัณฑ์ที่มีความบริสุทธิ์สูงได้รับจากการทำให้บริสุทธิ์การกลั่นและคุณสมบัติทางกายภาพของพวกเขาถูกวัดอย่างละเอียด นี่เป็นคำอธิบายที่เป็นระบบครั้งแรกของ4- methylvaleryl คลอไรด์ในประวัติศาสตร์

 

ป้ายกำกับยอดนิยม: 4- Methylvaleryl Chloride Cas 38136-29-7, ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, โรงงาน, ขายส่ง, ซื้อ, ราคา, ราคา, จำนวนมาก, ขาย

ส่งคำถาม