4- bromobenzotrifluoride cas 402-43-7

4- bromobenzotrifluorideเป็นของเหลวที่โปร่งใสถึงสีน้ำตาลโดยมีกลิ่นพิเศษเล็กน้อย สูตรโมเลกุล C7H4BRF3, CAS 402-43-7 ไม่ระเหยได้ง่ายที่อุณหภูมิห้องและความดัน ง่ายต่อการละลายในน้ำและสารละลายโพแทสเซียมซัลเฟตเข้มข้นซึ่งเกือบจะไม่ละลายในเอทานอล มันค่อนข้างคงที่ที่อุณหภูมิห้องและความดันและไม่ได้มีแนวโน้มที่จะเกิดปฏิกิริยาทางเคมี มันมีระดับของการระเหิดระดับหนึ่งและสามารถทำให้อ่อนลงเมื่อถูกความร้อน มีผลึกสูงและง่ายต่อการสร้างผลึก มันเป็นตัวกลางที่สำคัญในการสังเคราะห์อินทรีย์และสามารถใช้ในการสังเคราะห์สารประกอบอินทรีย์อื่น ๆ โดยการทำปฏิกิริยากับสารตั้งต้นที่แตกต่างกันชุดของสารประกอบที่มีโครงสร้างและคุณสมบัติเฉพาะสามารถสังเคราะห์ได้ซึ่งใช้ในทุ่งนาเช่นยายาฆ่าแมลงสีย้อม ฯลฯ มีการใช้งานต่าง ๆ ในสารเคมีในบ่อน้ำมัน สารเคมีเหล่านี้มีบทบาทสำคัญในการสกัดบ่อน้ำมันและอุตสาหกรรมปิโตรเลียมช่วยปรับปรุงประสิทธิภาพการสกัดลดต้นทุนปกป้องอุปกรณ์และสิ่งแวดล้อมและอื่น ๆ

การสังเคราะห์4- bromobenzotrifluoride: n-methyl -2- pyrrolidone (NMP) (50 มล.) ถูกเพิ่มลงใน 1- bromo -4- iodobenzene (1 เทียบเท่า, 1278 mg, 4.42 mmol), cuprous iodide 2- กรด fluorosulfonyl difluoroacetic (5 เทียบเท่า, 4249 mg, 2.82 ml, 22.12 mmol) ส่วนผสมของปฏิกิริยาสีน้ำตาลถูกทำให้ร้อนและกวนที่ 80 องศา C เป็นเวลา 16 ชั่วโมงภายใต้บรรยากาศอาร์กอน

ส่วนผสมของปฏิกิริยาถูกเจือจางด้วย diethyl ether (25 มล.) และกรองผ่าน celite น้ำถูกเติมลงในตัวกรองและอีเธอร์ (4 × 25 มล.) เพื่อสกัดชั้นน้ำ น้ำ (2 × 25ml) และน้ำเกลือและแห้งผ่าน MGSO4 และเข้มข้นภายใต้ความดันลดลง

ขั้นตอนโดยละเอียดของวิธีการสังเคราะห์มีดังนี้:

1. การผสมวัตถุดิบ: ครั้งแรก, ผสม n-methyl -2- pyrrolidone (nmp), 1- bromo -4- iodobenzene, cuprous iodide และ 2- fluorosulfonyldifluorooacetic วัตถุประสงค์ของขั้นตอนนี้คือเพื่อให้แน่ใจว่าวัตถุดิบทั้งหมดอยู่ในสื่อปฏิกิริยาที่สม่ำเสมอเตรียมสำหรับปฏิกิริยาที่ตามมา

2. ปฏิกิริยาความร้อน: ความร้อนส่วนผสมถึง 80 องศา C และคนในบรรยากาศอาร์กอน ขั้นตอนนี้คือการกระตุ้นปฏิกิริยาทางเคมีช่วยให้วัตถุดิบถูกเปลี่ยนเป็นผลิตภัณฑ์เป้าหมายผ่านการโต้ตอบเช่นการถ่ายโอนพันธะเคมีและความแตกแยก

3. การเจือจางและการกรอง: หลังจากปฏิกิริยาเสร็จสิ้นให้เจือจางส่วนผสมของปฏิกิริยาด้วยอีเธอร์และกรองผ่านตัวกรองดินแบบไดอะตอมไทสเพื่อกำจัดวัตถุดิบที่ไม่ทำปฏิกิริยาและผลพลอยได้ จุดประสงค์ของขั้นตอนนี้คือการปรับปรุงความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์และเตรียมพร้อมสำหรับการแยกและการทำให้บริสุทธิ์ในภายหลัง

4. การแยกการสกัด: การกรองจะถูกแบ่งออกเป็นชั้นน้ำและชั้นอินทรีย์และชั้นน้ำจะถูกสกัดหลายครั้งโดยใช้อีเธอร์ อีเธอร์สามารถสกัดผลิตภัณฑ์เป้าหมายได้อย่างมีประสิทธิภาพจากชั้นน้ำในขณะที่สิ่งสกปรกอื่น ๆ ในชั้นน้ำจะถูกลบออกด้วยน้ำเกลือและสารดูดความชื้น MGSO4 ขั้นตอนนี้คือการแยกผลิตภัณฑ์เป้าหมายออกจากสิ่งสกปรกที่ละลายน้ำได้

5. การอบแห้งและความเข้มข้น: ชั้นน้ำที่สกัดและแห้งจะอยู่ภายใต้ความเข้มข้นของสูญญากาศเพื่อกำจัดอีเธอร์และตัวทำละลายที่ตกค้างอื่น ๆ ส่งผลให้ผลิตภัณฑ์ค่อนข้างแห้ง ขั้นตอนนี้คือการได้รับผลิตภัณฑ์เป้าหมายด้วยความบริสุทธิ์สูง

ต่อไปนี้เป็นสมการทางเคมีหลักที่เกี่ยวข้องในวิธีการสังเคราะห์ข้างต้น:

ปฏิกิริยาการมีเพศสัมพันธ์: C₆H₄Bri + Cui → C₆H₄bri + copper iodide

ปฏิกิริยา Sulfonylation: 2- กรด fluorosulfonyldifluoroacetic + c₆H₄Bri → C₈H₆BRFO₂ + diffluorodisulfonic acid

ปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชัน: C₅H₉NO + C₈H₆BRFO₂→ N - (4- bromophenyl) −2 - fluoroacetamide pyrrolidone

ปฏิกิริยาทดแทน: N− (4 - bromophenyl) −2 - fluoroacetamide pyrrolidone+NaOH → N− (4 - hydroxyphenyl) −2 - fluoroacetamide pyrrolidone

ปฏิกิริยาการไฮโดรไลซิส: n - (4- hydroxyphenyl) −2 - fluoroacetamide pyrrolidone+HCl → N - (4- chlorophenyl) −2 - fluoroacetamide pyrrolidone)

ปฏิกิริยาการจัดลำดับใหม่: n - (4- chlorophenyl) −2 - fluoroacetamide pyrrolidone → N− (3, 5- dichlorophenyl) −2 - fluoroacetamide pyrrolidone)

ไฮโดรไลซิสและ decarboxylation: n- (3, 5- dichlorophenyl) -2- fluoroacetamide pyrrolidone → C₆H₅CL₂n + 2, 5- difluoropyrolidone

ปฏิกิริยาออกซิเดชัน: C₆H₅CL₂N + O₂ → C₆H₄CL₂o + nox

ปฏิกิริยาการลดลง: Nox + H₂→ NH₃

ไฮโดรไลซิสและ decarboxylation: C₆H₄CL₂O + H₂O → C₇H₄CL₂O₂ + HCl

ไฮโดรไลซิสและ decarboxylation: C₇H₄CL₂O₂ +H₂O → C₆H₅CL₂N + CO₂

สมการทางเคมีเหล่านี้อธิบายปฏิกิริยาทางเคมีหลักที่เกี่ยวข้องในกระบวนการสังเคราะห์ทั้งหมดรวมถึงการมีเพศสัมพันธ์การซัลโฟเนชั่นการทำให้เอสเทอริฟิเคชันการกำจัดการไฮโดรไลซิสการจัดเรียงใหม่การลดออกซิเดชันและประเภทปฏิกิริยาอื่น ๆ การรวมกันและลำดับของปฏิกิริยาเหล่านี้ทำงานร่วมกันเพื่อให้บรรลุการสังเคราะห์ผลิตภัณฑ์เป้าหมายในที่สุด

4- bromobenzotrifluorideนอกจากนี้ยังมีแอพพลิเคชั่นบางอย่างในสารเคมีในบ่อน้ำมัน มันสามารถใช้ในการสังเคราะห์สารเคมีเช่นสารเติมแต่งบ่อน้ำมันและสารกู้คืนน้ำมันซึ่งช่วยปรับปรุงประสิทธิภาพการผลิตน้ำมันและอัตราการกู้คืนน้ำมัน

1. การสังเคราะห์สารเติมแต่งในบ่อน้ำมัน: สามารถใช้ในการสังเคราะห์สารเติมแต่งในบ่อน้ำมันเช่น acidifiers, สารแตกหัก, demulsifiers ฯลฯ สารเติมแต่งเหล่านี้มีบทบาทสำคัญในกระบวนการสกัดทุ่งน้ำมันซึ่งสามารถเพิ่มการผลิตน้ำมันได้ดีลดต้นทุนการผลิตน้ำมันและปรับปรุงการกู้คืนน้ำมัน โดยใช้มันเป็นหนึ่งในวัตถุดิบสารเติมแต่งน้ำมันที่มีคุณสมบัติและเอฟเฟกต์เฉพาะสามารถเตรียมได้

2. การสังเคราะห์สารกู้คืนน้ำมัน: สารกู้คืนน้ำมันเป็นสารเคมีที่ใช้ในการปรับปรุงการกู้คืนน้ำมัน โดยใช้พวกเขาเป็นหนึ่งในวัตถุดิบตัวแทนการกู้คืนน้ำมันต่างๆที่มีคุณสมบัติพิเศษและการใช้งานสามารถสังเคราะห์ได้ สารกู้คืนน้ำมันเหล่านี้สามารถช่วยกระบวนการกู้คืนน้ำมันในบ่อน้ำมันมีประสิทธิภาพและประหยัดมากขึ้น
3. ตัวแทนการบำบัดน้ำมันและน้ำ: ในกระบวนการรักษาปิโตรเลียมและน้ำจำเป็นต้องใช้สารบำบัดต่าง ๆ เพื่อกำจัดสิ่งสกปรก, คุณภาพน้ำที่มีเสถียรภาพ ฯลฯ มันสามารถใช้ในการสังเคราะห์สารบำบัดน้ำมันและน้ำต่างๆ

4. อุปกรณ์ป้องกันการกัดกร่อนของอุปกรณ์บ่อน้ำมัน: อุปกรณ์บ่อน้ำมันมีแนวโน้มที่จะกัดกร่อนและความเสียหายเนื่องจากการสัมผัสกับสภาพแวดล้อมที่รุนแรงในระยะยาว มันสามารถใช้ในการสังเคราะห์ตัวแทนต่อต้านการกัดกร่อนต่าง ๆ สำหรับอุปกรณ์บ่อน้ำมันซึ่งสามารถป้องกันอุปกรณ์จากการกัดกร่อนและยืดอายุการใช้งาน
5. สารเติมแต่งของเหลวขุดเจาะ: ในระหว่างกระบวนการขุดเจาะของเหลวขุดเจาะเป็นสิ่งจำเป็นเพื่อรักษาเสถียรภาพที่ดีและดำเนินการตัดหิน มันสามารถใช้ในการสังเคราะห์สารเติมแต่งของเหลวขุดเจาะต่างๆเช่นเครื่องข้น, ตัวลดการสูญเสียของเหลว, น้ำมันหล่อลื่น ฯลฯ สารเติมแต่งเหล่านี้สามารถปรับปรุงประสิทธิภาพและประสิทธิภาพของของเหลวเจาะและลดค่าใช้จ่ายในการขุดเจาะ

4- bromobenzotrifluorideหรือที่รู้จักกันในชื่อ P-bromotrifluoromethyl ในภาษาจีนส่วนใหญ่ใช้เป็นสื่อกลางในยาและยาฆ่าแมลง ขณะนี้ไม่มีข้อมูลโดยตรงเกี่ยวกับผลข้างเคียงของมันเป็นยาหรือส่วนผสมทางชีวภาพเนื่องจากไม่ได้ใช้โดยตรงในสาขาเภสัชกรรม อย่างไรก็ตามจากมุมมองของความปลอดภัยทางเคมีความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นและข้อควรระวังสามารถให้ได้ตามคุณสมบัติทางเคมี:

1. คุณสมบัติทางเคมีและความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้น

• ความไวไฟ: bromotrifluorotoluene เป็นของเหลวไวไฟดังนั้นควรให้ความสนใจเป็นพิเศษเพื่อความปลอดภัยจากอัคคีภัยในระหว่างการจัดเก็บและการใช้งาน
• การระคายเคืองผิวหนังและดวงตา: สารนี้อาจทำให้เกิดการระคายเคืองต่อผิวหนังและดวงตา เมื่อสัมผัสควรสวมใส่อุปกรณ์ป้องกันที่เหมาะสมเช่นถุงมือและแว่นตา
• การระคายเคืองทางเดินหายใจ: bromotrifluorotoluene อาจทำให้เกิดการระคายเคืองทางเดินหายใจดังนั้นเงื่อนไขการระบายอากาศที่ดีควรได้รับการรับรองในระหว่างการผ่าตัด
• ความเป็นพิษของระบบอวัยวะเป้าหมายเฉพาะ: การได้รับสัมผัสเพียงครั้งเดียวอาจมีความเป็นพิษต่อระบบอวัยวะบางอย่างในร่างกายมนุษย์

2. ข้อควรระวังในการใช้งาน

• การป้องกันส่วนบุคคล: เมื่อใช้งาน bromotrifluorotoluene อุปกรณ์ป้องกันส่วนบุคคลที่เหมาะสมควรสวมใส่รวมถึงชุดป้องกันเคมี, ถุงมือ, แว่นตาและอุปกรณ์ป้องกันระบบทางเดินหายใจ
• เงื่อนไขการจัดเก็บ: ควรเก็บไว้ในสถานที่ที่เย็นและระบายอากาศได้ดีห่างจากแหล่งไฟและความร้อน
• การจัดการฉุกเฉิน: ในกรณีที่ผิวหนังหรือสบตาล้างออกทันทีด้วยน้ำปริมาณมากและขอความช่วยเหลือทางการแพทย์ ในกรณีที่เกิดไฟไหม้ควรใช้อุปกรณ์ดับเพลิงที่เหมาะสมเพื่อดับไฟและขั้นตอนการปฏิบัติงานด้านความปลอดภัยที่เกี่ยวข้อง

นักเคมีชาวเยอรมัน Otto Diels และ Kurt Alder มีชื่อเสียงในการค้นพบปฏิกิริยาของ Diels Alder ซึ่งเป็นวิธีที่สำคัญในการสร้างโมเลกุลอินทรีย์ที่ซับซ้อน แม้ว่าการวิจัยของพวกเขาไม่ได้กำหนดเป้าหมายโดยตรงกับ bromotrifluoromethyl นวัตกรรมและการพัฒนาของพวกเขาในวิธีการสังเคราะห์อินทรีย์ให้คำแนะนำทางทฤษฎีและการสนับสนุนทางเทคนิคสำหรับการสังเคราะห์สารประกอบที่ซับซ้อนเช่น bromotrifluoromethyl ความสำเร็จด้านการวิจัยของพวกเขาเป็นแรงบันดาลใจให้นักเคมีนับไม่ถ้วนในการอุทิศตนให้กับการสังเคราะห์อินทรีย์ส่งเสริมการพัฒนาเคมีอินทรีย์และวางรากฐานที่มั่นคงสำหรับการค้นพบ bromotrifluorotoluene ในการวิจัยสารประกอบฟลูออไรด์ผู้เชี่ยวชาญและนักวิชาการบางคนมีบทบาทสำคัญ ตัวอย่างเช่นแม้ว่านักเคมีชาวอเมริกันโธมัสมิดลีย์จูเนียร์เป็นที่ถกเถียงกันในการวิจัยของเขาเกี่ยวกับฟลูออโรคาร์บอน แต่การสำรวจครั้งแรกของเขาในสาขาเคมีฟลูออรีนปูทางไปสู่การสังเคราะห์และการประยุกต์ใช้สารประกอบอินทรีย์ฟลูออไรด์ การวิจัยของเขาได้กระตุ้นให้นักวิทยาศาสตร์มากขึ้นให้ความสนใจกับคุณสมบัติพิเศษและการประยุกต์ใช้ที่อาจเกิดขึ้นของสารประกอบฟลูออไรด์ทำให้เกิดความสนใจในการศึกษาอนุพันธ์วงแหวนเบนซีนฟลูออไรด์เช่น bromotrifluorotoluene ผู้เชี่ยวชาญด้านเคมีฟลูออรีนเหล่านี้ได้จัดเตรียมสารเคมีที่จำเป็นและพื้นฐานทางทฤษฎีสำหรับการสังเคราะห์ bromotrifluorotoluene โดยการศึกษาการสังเคราะห์รีเอเจนต์ที่มีฟลูออรีนกลไกการเกิดปฏิกิริยาและการสำรวจคุณสมบัติของสารประกอบที่ประกอบด้วยฟลูออรีน

ป้ายกำกับยอดนิยม: 4- bromobenzotrifluoride cas 402-43-7, ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, โรงงาน, ขายส่ง, ซื้อ, ซื้อ, ราคา, จำนวนมาก, ขาย