3-ไนโตรเบนซาลดีไฮด์ 99% CAS 99-61-6

มณฑลส่านซี BLOOM Tech Co., Ltd. เป็นหนึ่งในผู้ผลิตและซัพพลายเออร์ที่มีประสบการณ์มากที่สุดของ 3-nitrobenzaldehyde 99% cas 99-61-6 ในประเทศจีน ยินดีต้อนรับสู่ขายส่งคุณภาพสูง 3-nitrobenzaldehyde 99% cas 99-61-6 ขายที่นี่จากโรงงานของเรา มีบริการที่ดีและราคาที่สมเหตุสมผล

3-ไนโตรเบนซาลดีไฮด์ 99%เป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีสูตรโมเลกุล C7H5NO3, CAS 99-61-6 และมีน้ำหนักโมเลกุล 151.13 มักเป็นผลึกสีเหลืองหรือสีน้ำตาลหรือผงแข็ง สีของมันอาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับความบริสุทธิ์ ชุด หรือสภาพการเก็บรักษา ละลายได้ในน้ำ แต่ละลายได้ในน้ำร้อน ในตัวทำละลายอินทรีย์ เช่น อีเทอร์และคลอโรฟอร์ม ก็มีความสามารถในการละลายได้ดีเช่นกัน เป็นสารประกอบที่มีความเป็นกรดอ่อนโดยมีค่า pKa ประมาณ 7 ซึ่งหมายความว่าสามารถคงอยู่ได้อย่างเสถียรภายใต้สภาวะที่เป็นกรดและด่าง แต่มีแนวโน้มที่จะแสดงความเสถียรได้ดีกว่าภายใต้สภาวะที่เป็นกรด มันเป็นสารตัวกลางอินทรีย์แบบมัลติฟังก์ชั่นที่สามารถทำปฏิกิริยากับสารประกอบอื่น ๆ มากมายเพื่อสังเคราะห์สารประกอบอินทรีย์อื่น ๆ ตัวอย่างเช่นสามารถทำปฏิกิริยากับแอลกอฮอล์เพื่อสร้างสารประกอบเอสเทอร์ ทำปฏิกิริยากับอัลดีไฮด์เพื่อสร้างสารประกอบคีโตน ทำปฏิกิริยากับเอมีนเพื่อสร้างสารประกอบเอไมด์ ฯลฯ สารประกอบเหล่านี้มีคุณค่าในการใช้งานอย่างกว้างขวางในสาขาต่างๆ เช่น วิศวกรรมเคมี การแพทย์ และยาฆ่าแมลง

3-ไนโตรเบนซาลดีไฮด์ 99%(สูตรทางเคมี: C ₇ H ₅ NO ∝, หมายเลข CAS: 99-61-6) เป็นสารประกอบอะโรมาติกอัลดีไฮด์ที่มีหมู่ฟังก์ชันคู่ของไนโตร (- NO ₂) และอัลดีไฮด์ (- CHO) คุณสมบัติทางกายภาพของมันถูกแสดงเป็นผลึกสีเหลืองอ่อนหรือสีขาวนวล โดยมีจุดหลอมเหลว 58-59 องศา จุดเดือด 164 องศา (3.06kPa) ความหนาแน่นสัมพัทธ์ 1.2792 (20/4 องศา) ละลายได้ในตัวทำละลายอินทรีย์ เช่น แอลกอฮอล์ อีเทอร์ คลอโรฟอร์ม เบนซีน และอะซิโตน แทบไม่ละลายในน้ำ และสามารถกลั่นด้วยไอน้ำได้ เนื่องจากเป็นสารขั้นกลางในการสังเคราะห์สารอินทรีย์ที่สำคัญ m-ไนโตรเบนซาลดีไฮด์มีการใช้งานที่หลากหลายในด้านเภสัชกรรม สีย้อม สารลดแรงตึงผิว และวิทยาศาสตร์เพื่อชีวิต และความต้องการของตลาดยังคงเพิ่มขึ้นพร้อมกับการยกระดับอุตสาหกรรมขั้นปลาย

สาขาเภสัชกรรม: แกนกลางของตัวบล็อกช่องแคลเซียม

 

เป็นวัตถุดิบสำคัญในการสังเคราะห์ตัวบล็อกแคลเซียมไดไฮโดรไพริดีน ซึ่งช่วยลดกล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือดโดยการยับยั้งการไหลเข้าของแคลเซียมไอออน และใช้กันอย่างแพร่หลายในการรักษาโรคหัวใจและหลอดเลือด เช่น ความดันโลหิตสูงและโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ ในการสังเคราะห์ยาที่แสดงโดย nitrendipine, nifedipine และ nicardipine โครงสร้างหลักของวงแหวน dihydropyridine ถูกสร้างขึ้นผ่านการตอบสนองการควบแน่นของหมู่อัลดีไฮด์และอะมิโน และหมู่ไนโตรทำหน้าที่เป็นกลุ่มวางตำแหน่งสำหรับการตอบสนองการลดลงในภายหลัง ตัวอย่างเช่น ในเส้นทางการสังเคราะห์ไนเทรนดิพีน สารจะถูกควบแน่นด้วยเมทิลอะซิโตอะซิเตตและแอมโมเนียภายใต้สภาวะที่เป็นด่าง และได้รับผลิตภัณฑ์เป้าหมายผ่านขั้นตอนต่างๆ เช่น การลดไนโตรและการเกิดเกลือ โดยมีผลผลิตรวมมากกว่า 75%

 

นอกจากตัวบล็อกช่องแคลเซียมแล้ว ยังเกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์สารทึบแสง เช่น แคลเซียมไอโอโดพุสเฟตและกรดไอโอโดพิริก ตลอดจนยาที่ออกฤทธิ์ต่อหลอดเลือด เช่น เมตาไฮดรอกซีลามีน บิทาร์เทรต ในการผลิตแคลเซียมไอโอไดด์ กลุ่มอัลดีไฮด์ของมันจะทำปฏิกิริยากับไฮดรอกซิลามีนเพื่อสร้างออกซิม จากนั้นจึงเติมไอโอดีนและเติมเกลือเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้าย สารตัดกันนี้ใช้กันอย่างแพร่หลายในการถ่ายภาพหลอดเลือดเนื่องจากมีความชอบน้ำสูง ตามสถิติ ขนาดตลาดทั่วโลกของตัวป้องกันช่องแคลเซียมมีมูลค่าเกิน 2 หมื่นล้านดอลลาร์สหรัฐ โดยจีนคิดเป็นสัดส่วนมากกว่า 30% ซึ่งส่งผลให้ความต้องการม-ไนโตรเบนซาลดีไฮด์ต่อปีทางอ้อมเพิ่มขึ้นเป็นหลายพันตัน

อุตสาหกรรมสีย้อม: องค์ประกอบสำคัญของสีย้อมอเนกประสงค์

 

หมู่ไนโตรและอัลดีไฮด์สามารถมีส่วนร่วมในการตอบสนองการสังเคราะห์สีย้อมต่างๆ ในด้านสีย้อมกระจาย ฐานชิฟฟ์ที่เกิดจากการควบแน่นกับเอมีนอะโรมาติกสามารถถูกออกซิไดซ์และปิดเพื่อสร้างสีย้อมแอนทราควิโนน ตัวอย่างเช่น ในการสังเคราะห์ Disperse Blue 2BLN สีย้อมเป้าหมายได้มาจากการควบแน่นด้วย p-nitroaniline และการออกซิเดชันด้วยกรดโครมิก ซึ่งคิดเป็นสัดส่วนมากกว่า 15% ของส่วนแบ่งการตลาดของสีย้อมที่กระจายตัว ในแง่ของสีย้อมที่เป็นกรด อะโรมาติกเอมีนที่แทนที่ด้วยกลุ่มอัลดีไฮด์และกรดซัลโฟนิกสามารถทำปฏิกิริยาเพื่อสร้างสีย้อมเอโซ ซึ่งใช้สำหรับการย้อมเส้นใยโปรตีน เช่น ขนสัตว์และไหม

 

นอกจากนี้ สามารถเตรียมเมตาอะมิโนเบนซาลดีไฮด์ผ่านการตอบสนองแบบรีดักชัน ซึ่งเป็นตัวกลางที่สำคัญสำหรับการสังเคราะห์สีย้อมประจุบวกและสีย้อมปฏิกิริยา ตัวอย่างเช่น X-R สีเหลืองที่เกิดปฏิกิริยาซึ่งเกิดจากการตอบสนองของเมตาอะมิโนเบนซาลดีไฮด์กับไซยานูริกคลอไรด์ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในการย้อมเส้นใยฝ้ายเนื่องจากมีปฏิกิริยาสูง ด้วยความเข้มงวดของกฎระเบียบด้านสิ่งแวดล้อม ความต้องการสีย้อมที่มีความเป็นพิษต่ำและความคงทนสูงจึงเพิ่มขึ้น โดยมีอัตราการเติบโตเฉลี่ย 8% ต่อปีในการใช้สีย้อมอเนกประสงค์

ลดแรงตึงผิว: วัตถุดิบสังเคราะห์สำหรับลดแรงตึงผิวชนิดพิเศษ

 

หมู่อัลดีไฮด์ของ m-ไนโตรเบนซาลดีไฮด์สามารถรับการตอบสนองของการควบแน่นด้วยเอมีนปฐมภูมิอัลคิลสายยาว-เพื่อสร้างสารลดแรงตึงผิวเบสชิฟฟ์ สารลดแรงตึงผิวประเภทนี้มีคุณสมบัติในการเป็นอิมัลชันและการกระจายตัวที่ดีเยี่ยมเนื่องจากมีกลุ่มขั้วโลกไนโตรที่รุนแรง และมีการใช้กันอย่างแพร่หลายในด้านต่างๆ เช่น การสกัดปิโตรเลียม การพิมพ์สิ่งทอ และการย้อมสี ตัวอย่างเช่น ในการกู้คืนน้ำมันในระดับอุดมศึกษา สามารถใช้เป็นสารแทนที่เพื่อลดแรงตึงผิวระหว่างน้ำมันและน้ำให้ต่ำกว่า 10 ⁻ mN/m และเพิ่มอัตราการฟื้นตัว 5% -10%

นอกจากนี้,3-ไนโตรเบนซาลดีไฮด์ 99%ยังสามารถมีส่วนร่วมในการสังเคราะห์สารลดแรงตึงผิวที่มีฟลูออริเนตได้ สารลดแรงตึงผิวฐานชิฟฟ์ที่มีฟลูออรีนสามารถเตรียมได้โดยการควบแน่นด้วยเอมีนปฐมภูมิเพอร์ฟลูออโรอัลคิลและรีดักชั่นไฮโดรจิเนชันของหมู่ไนโตร ผลิตภัณฑ์เหล่านี้ใช้ในสารทำความสะอาดเกรดอิเล็กทรอนิกส์ โฟมดับเพลิง และสาขาอื่นๆ เนื่องจากมีคุณลักษณะแรงตึงผิวต่ำ จากการคาดการณ์ของสถาบันวิจัยตลาด ขนาดของตลาดทั่วโลกของสารลดแรงตึงผิวชนิดพิเศษจะเกิน 2 หมื่นล้านดอลลาร์สหรัฐภายในปี 2568 โดยสารลดแรงตึงผิวอัลดีไฮด์ไนโตรอะโรมาติกคิดเป็น 12%

วิทยาศาสตร์ชีวภาพ: รีเอเจนต์ทางชีวเคมีและการวิเคราะห์ยา

 

มีมูลค่าการใช้งานแบบคู่ในสาขาวิทยาศาสตร์เพื่อชีวิต ในฐานะรีเอเจนต์ทางชีวเคมี กลุ่มอัลดีไฮด์สามารถรับการตอบสนองของชิฟฟ์เบสกับไลซีนที่ตกค้างในโปรตีน และนำไปใช้ในเทคโนโลยีชีวภาพ เช่น การตรึงโปรตีนและการตรวจอิมมูโนแอสเสย์ ตัวอย่างเช่น ในการทดสอบเอนไซม์-ที่เชื่อมโยงอิมมูโนซอร์เบนท์แอสเสย์ (ELISA) โปรตีนพาหะที่ถูกดัดแปลงสามารถเพิ่มความจำเพาะในการจับแอนติบอดีของแอนติเจนและลดการรบกวนเบื้องหลัง

ในด้านการวิเคราะห์ทางเภสัชกรรม เป็นรีเอเจนต์เฉพาะสำหรับการตรวจจับสารประกอบฟีนอลในปริมาณเล็กน้อย ผ่านการตอบสนองการควบแน่นกับฟีนอลภายใต้สภาวะที่เป็นด่าง ทำให้เกิดผลิตภัณฑ์ที่มีสี ปริมาณสารเจือปนฟีนอลในยาสามารถตรวจพบได้ในเชิงปริมาณด้วยสเปกโตรโฟโตมิเตอร์ วิธีนี้มีความไว 0.1 μg/mL และรวมไว้เป็นวิธีมาตรฐานในการตรวจหาสิ่งเจือปนของยา เช่น แอสไพรินและอะเซตามิโนเฟน ในเภสัชตำรับจีน

สาขาที่กำลังเติบโต: วิทยาศาสตร์วัสดุและวิศวกรรมสิ่งแวดล้อม

 

ด้วยการวิจัยแบบสหวิทยาการที่ลึกซึ้งยิ่งขึ้น การนำไปประยุกต์ใช้ในสาขาใหม่ๆ กำลังค่อยๆ ขยายออกไป ในสาขาวิทยาศาสตร์ด้านวัสดุ มีส่วนร่วมในการสังเคราะห์โพลีเมอร์คอนจูเกตเป็นโมโนเมอร์ และแนะนำหมู่อะมิโนผ่านการลดไนโตรเพื่อเตรียมอะมิโนที่มีโพลีเมอร์คอนจูเกต วัสดุนี้ถูกนำมาใช้ในด้านต่างๆ เช่น เซ็นเซอร์เรืองแสงและไดโอดเปล่งแสง-อินทรีย์ (OLED) เนื่องจากมีปริมาณควอนตัมของสารเรืองแสงสูง

ในสาขาวิศวกรรมสิ่งแวดล้อม หมู่ไนโตรของ m-ไนโตรเบนซาลดีไฮด์สามารถถูกรีดิวซ์ให้กลายเป็นหมู่อะมิโนได้ ซึ่งทำให้เกิด m-อะมิโนเบนซาลดีไฮด์ อย่างหลังในฐานะสารคีเลตสำหรับไอออนของโลหะหนัก สามารถดูดซับไอออนของโลหะหนัก เช่น Pb ² ⁺ และ Cd ² ⁺ ในน้ำเสียได้อย่างมีประสิทธิภาพ โดยมีความสามารถในการดูดซับมากกว่า 150 มก./กรัม นอกจากนี้ หมู่อัลดีไฮด์สามารถทำปฏิกิริยากับฟอร์มาลดีไฮด์เพื่อสร้างตัวดัดแปลงฟีนอลิกเรซิน ซึ่งช่วยเพิ่มความต้านทานความร้อนและความแข็งแรงเชิงกลของเรซิน และตอบสนองความต้องการของวัสดุคอมโพสิตคุณภาพสูง-

3-ไนโตรเบนซาลดีไฮด์ 99%สามารถรับได้โดยไนเตรตเบนซาลดีไฮด์ด้วยกรดไนตริก นี่เป็นวิธีการสังเคราะห์ที่ใช้กันทั่วไป โดยมีวัตถุดิบที่หาได้ง่ายและมีสภาวะการตอบสนองที่ค่อนข้างน้อย

สมการทางเคมีสำหรับการสังเคราะห์ 3-ไนโตรเบนซาลไฮด์ผ่านปฏิกิริยาไนเตรชันมีดังนี้:

ช₃C H O + HNO₃→ ช₃ชอ₃ + H₂O

ในสมการทางเคมีนี้ CH3CHO แสดงถึงการเกิดออกซิเดชันของหมู่อัลดีไฮด์ในโมเลกุลเบนซาลดีไฮด์ไปจนถึงหมู่กรดคาร์บอกซิลิก เอชเอ็นโอ₃แสดงถึงการรวมกันของไฮโดรเจนไอออนและไอออนออกซิเจนในโมเลกุลของกรดไนตริกเพื่อสร้างโมเลกุลของน้ำ ช₃ชอ₃บ่งชี้ว่าหมู่อัลดีไฮด์ในโมเลกุล 3-ไนโตรเบนซาลไฮด์ที่สร้างขึ้นจะถูกออกซิไดซ์ไปยังกลุ่มกรดคาร์บอกซิลิก และไนเตรตเป็นหมู่ไนโตร ชม₂O แสดงถึงโมเลกุลของน้ำที่สร้างขึ้น

หลักการทดลอง:

การตอบสนองต่อไนตริฟิเคชั่นเป็นวิธีการสังเคราะห์สารอินทรีย์ทั่วไปที่ใช้กันทั่วไปในการเตรียมสารประกอบอินทรีย์ที่มีหมู่ไนโตร ในการทดลองนี้ เราจะใช้เบนซาลดีไฮด์และกรดไนตริกเป็นวัตถุดิบในการสังเคราะห์ 3-ไนโตรเบนซาลไฮด์ผ่านการตอบสนองของไนเตรชัน

ขั้นตอนการทดลอง:

1. การเตรียมวัตถุดิบ: เตรียมเบนซาลดีไฮด์และกรดไนตริกในปริมาณที่เหมาะสมตามข้อกำหนดในการทดลอง ตรวจสอบให้แน่ใจว่าความบริสุทธิ์ของเบนซาลดีไฮด์และกรดไนตริกเป็นไปตามข้อกำหนดในการทดลอง

2. วัตถุดิบผสม: ผสมเบนซาลดีไฮด์และกรดไนตริกในสัดส่วนที่กำหนดเข้าด้วยกัน โดยปกติแล้วปริมาณกรดไนตริกที่ใช้จะสูงกว่าปริมาณเบนซาลดีไฮด์เล็กน้อยเพื่อให้แน่ใจว่าการตอบสนองมีความคืบหน้า ในระหว่างกระบวนการผสม จำเป็นต้องใส่ใจกับการกวนอย่างสม่ำเสมอเพื่อให้แน่ใจว่าวัตถุดิบทั้งสองจะได้สัมผัสกันเต็มที่

3. การตอบสนองต่อไนตริฟิเคชัน: ของผสมจะต้องได้รับการตอบสนองจากไนตริฟิเคชันภายใต้สภาวะความร้อน ในระหว่างการตอบสนอง กรดไนตริกจะเกิดปฏิกิริยาไนเตรตกับหมู่อัลดีไฮด์ในเบนซาลดีไฮด์ ทำให้เกิด 3-ไนโตรเบนซาลดีไฮด์ การตอบสนองของไนตริฟิเคชันเป็นการตอบสนองแบบคายความร้อน และการควบคุมอุณหภูมิมีความสำคัญมาก อุณหภูมิที่มากเกินไปอาจนำไปสู่การตอบสนองด้านข้าง ซึ่งส่งผลต่อความบริสุทธิ์และผลผลิตของผลิตภัณฑ์ ดังนั้นในระหว่างกระบวนการทดลองจึงจำเป็นต้องควบคุมอุณหภูมิและเวลาตอบสนองอย่างเข้มงวด

4. การแยกและการทำให้บริสุทธิ์: หลังจากการตอบสนองเสร็จสิ้น 3-ไนโตรเบนซาลไฮด์ที่สร้างขึ้นจะถูกแยกออกโดยการกลั่น การสกัด และวิธีการอื่นๆ จากนั้น การทำให้บริสุทธิ์ถูกดำเนินการผ่านขั้นตอนต่างๆ เช่น การตกผลึกซ้ำและการทำให้แห้ง เพื่อให้ได้-ความบริสุทธิ์สูง 3-ไนโตรเบนซาลเดไฮด์ ในระหว่างกระบวนการแยกและการทำให้บริสุทธิ์ ควรใส่ใจกับรายละเอียดการปฏิบัติงานเพื่อหลีกเลี่ยงการแนะนำสิ่งเจือปนและผลิตภัณฑ์พลอยได้

การตรวจจับผลิตภัณฑ์: การแสดงลักษณะเฉพาะของโครงสร้างและการตรวจจับความบริสุทธิ์ของ 3-ไนโตรเบนซาลไฮด์ที่สร้างขึ้นนั้นดำเนินการโดยใช้อินฟราเรดสเปกโทรสโกปี การสั่นพ้องของสนามแม่เหล็กนิวเคลียร์ และวิธีการอื่นๆ

ข้อควรระวัง

1. การควบคุมความบริสุทธิ์ของวัตถุดิบ: ความบริสุทธิ์ของเบนซาลดีไฮด์และกรดไนตริกมีผลกระทบอย่างมากต่อผลลัพธ์การตอบสนอง ดังนั้นจึงจำเป็นต้องมีการตรวจสอบความบริสุทธิ์อย่างเข้มงวดและการควบคุมคุณภาพของวัตถุดิบก่อนการทดลอง หากวัตถุดิบมีสิ่งเจือปนหรือผลพลอยได้- อาจส่งผลต่อความบริสุทธิ์และผลผลิตของผลิตภัณฑ์

2. การควบคุมอุณหภูมิ: การตอบสนองของไนตริฟิเคชันเป็นการตอบสนองแบบคายความร้อน และการควบคุมอุณหภูมิมีความสำคัญมาก อุณหภูมิที่มากเกินไปอาจนำไปสู่การตอบสนองด้านข้าง ซึ่งส่งผลต่อความบริสุทธิ์และผลผลิตของผลิตภัณฑ์ ดังนั้นจึงจำเป็นต้องควบคุมอุณหภูมิและเวลาตอบสนองอย่างเข้มงวดในระหว่างกระบวนการทดลอง

3. รายละเอียดการปฏิบัติงาน: ในระหว่างกระบวนการแยกและการทำให้บริสุทธิ์ ควรให้ความสนใจกับรายละเอียดการปฏิบัติงานเพื่อหลีกเลี่ยงการนำสิ่งเจือปนและผลพลอยได้- เข้าสู่ผลิตภัณฑ์ ตัวอย่างเช่น ในระหว่างกระบวนการกลั่น จำเป็นต้องใส่ใจกับการควบคุมอุณหภูมิและความดัน เพื่อหลีกเลี่ยงปรากฏการณ์ต่างๆ เช่น การเดือดหรือกรวย ในระหว่างกระบวนการสกัด ควรให้ความสนใจในการเลือกสารสกัดและเงื่อนไขการสกัดที่เหมาะสม เพื่อให้มั่นใจถึงประสิทธิภาพการสกัดและความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์

4. การเก็บรักษาผลิตภัณฑ์: 3-Nitrobenzaldehide ที่สร้างขึ้นจะต้องได้รับการเก็บรักษาอย่างเหมาะสมเพื่อหลีกเลี่ยงการเน่าเสียหรือออกซิเดชั่นที่เกิดจากการสัมผัสกับอากาศ

3-ไนโตรเบนซาลดีไฮด์ 99%เป็นสารประกอบอินทรีย์ที่สำคัญที่มีคุณสมบัติทางเคมีเฉพาะตัวหลากหลาย

1. ปฏิกิริยาของหมู่อัลดีไฮด์

เนื่องจากการมีอยู่ของหมู่อัลดีไฮด์ (-CHO) ในโมเลกุล 3-ไนโตรเบนซาลไฮด์ จึงสามารถรับชุดการตอบสนองที่เกี่ยวข้องกับหมู่อัลดีไฮด์ได้ ตัวอย่างเช่น สามารถทำปฏิกิริยากับเอมีนปฐมภูมิหรือทุติยภูมิเพื่อสร้างอิมีนที่สอดคล้องกัน (ฐานชิฟฟ์) การตอบสนองนี้มีการใช้งานที่สำคัญในด้านชีวเคมีและการสังเคราะห์สารอินทรีย์

R-CHO+R '- NH₂→ R-CH=NR'+H₂O

2. ปฏิกิริยาของกลุ่มไนโตร

หมู่ไนโตร (-NO2) ในโมเลกุลไนโตรเบนซาลไฮด์ 3- ทำให้มีคุณสมบัติทางเคมีที่เป็นเอกลักษณ์บางอย่าง หมู่ไนโตรสามารถลดลงเป็นกลุ่มอะมิโน (-NH2) ซึ่งเป็นหนึ่งในการตอบสนองทั่วไปในสารประกอบไนโตร นอกจากนี้ หมู่ไนโตรยังสามารถมีส่วนร่วมในปฏิกิริยาการแทนที่นิวคลีโอฟิลิก เช่น การทำปฏิกิริยากับฮาโลเจนหรือแอลกอฮอล์เพื่อสร้างอนุพันธ์ของไนโตรที่สอดคล้องกัน

อ่า-ไม่ใช่₂ + 2[H] → อาร์-NH₂ + H₂O

อ่า-ไม่ใช่₂ + X₂→ อาร์-X+ 2NO₂(X=Cl, Br, I)

อ่า-ไม่ใช่₂ + ROH → อาร์-หรือ + HNO₃

3. ปฏิกิริยาของวงแหวนเบนซีน

วงแหวนเบนซีนในโมเลกุล 3-ไนโตรเบนซาลไฮด์สามารถรับชุดการตอบสนองด้วยการแทนที่อะโรมาติกอิเล็กโทรฟิลิก เช่น ไนเตรชัน ซัลโฟเนชัน ฮาโลเจน ฯลฯ โดยทั่วไปแล้วการตอบสนองเหล่านี้จะมีการใช้งานที่สำคัญในการสังเคราะห์และการดัดแปลงสารประกอบอะโรมาติก

อาร์-H+NO2+H+→ อาร์-NO2+H2O (ไนตริฟิเคชั่น)

อาร์-H+SO3 → อาร์-SO3H (ซัลโฟเนชัน)

Ar-H+X2 → Ar-X+HX (ฮาโลเจน, X=Cl, Br, I)

4. ปฏิกิริยาออกซิเดชั่น

3-ไนโตรเบนซาลไฮด์สามารถออกซิไดซ์เป็นกรดคาร์บอกซิลิกที่สอดคล้องกันได้ การตอบสนองนี้มักใช้ในการสังเคราะห์สารอินทรีย์เพื่อสร้างหมู่ฟังก์ชันของกรดคาร์บอกซิลิก

อาร์CHO + [O] → อาร์ซีโอเอช

5. ปฏิกิริยารีดิวซ์

3-ไนโตรเบนซาลไฮด์สามารถเปลี่ยนเป็นแอลกอฮอล์หรือเอมีนที่สอดคล้องกันผ่านการตอบสนองต่อการลด การตอบสนองแบบรีดักชันเหล่านี้มีการใช้งานที่หลากหลายในการสังเคราะห์สารอินทรีย์ เช่น การสร้างหมู่ฟังก์ชันแอลกอฮอล์หรือเอมีน

อาร์ C H O+[H] → อาร์ CH₂OH (ลดเหลือแอลกอฮอล์)

อาร์-CHO+ NH₃ + [H] → อา-CH₂เอ็นเอช₂ + H₂O (ลดลงเหลือเอมีน)

6. ปฏิกิริยากับรีเอเจนต์กรินาร์ด

3-Nitrobenzaldehide สามารถทำปฏิกิริยากับรีเอเจนต์ Grignard เพื่อสร้างคีโตนที่สอดคล้องกัน การตอบสนองนี้มักใช้ในการสังเคราะห์สารอินทรีย์เพื่อสร้างพันธะคาร์บอน คาร์บอน

อาร์ CHO + RMgX → อาร์ COR+ MgX₂(X=Cl, Br, I)

7. ปฏิกิริยากับสารประกอบคาร์บอนิลอื่น ๆ

3-ไนโตรเบนซาลไฮด์สามารถเกิดปฏิกิริยาการควบแน่นกับสารประกอบคาร์บอนิลอื่นๆ (เช่น คีโตน เอสเทอร์ ฯลฯ) เพื่อสร้าง - สารประกอบคาร์บอนิลไม่อิ่มตัว การตอบสนองเหล่านี้มักใช้ในการสังเคราะห์สารอินทรีย์เพื่อสร้างพันธะคู่คาร์บอนคาร์บอน

Ar CHO + R'COR "→ Ar CH=CHCOR" + R'OH (ปฏิกิริยาการควบแน่น)

ป้ายกำกับยอดนิยม: 3-nitrobenzaldehyde 99% cas 99-61-6, ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, โรงงาน, ขายส่ง, ซื้อ, ราคา, จำนวนมาก, ขาย