มณฑลส่านซี BLOOM Tech Co., Ltd. เป็นหนึ่งในผู้ผลิตและซัพพลายเออร์ที่มีประสบการณ์มากที่สุดของ 1,8-naphthalenediol cas 569-42-6 ในประเทศจีน ยินดีต้อนรับสู่ขายส่งคุณภาพสูง 1,8-naphthalenediol cas 569-42-6 จำนวนมากเพื่อขายที่นี่จากโรงงานของเรา มีบริการที่ดีและราคาที่สมเหตุสมผล
1,8-แนพทาลีนไดออลหรือที่เรียกว่า 1,8-dihydroxynaphthalene เป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มักปรากฏเป็นผงของแข็งสีขาวสีเทา มีความสามารถในการละลายน้ำได้ในระดับหนึ่ง และละลายได้ง่ายในสารละลายน้ำอัลคาไลน์และตัวทำละลายอินทรีย์ทั่วไป มันอยู่ในกลุ่มอนุพันธ์ฟีนอลิกที่มีความเป็นกรดและมีนิวคลีโอฟิลิกสูง ภายใต้สภาวะที่เป็นด่าง ไอออนลบของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ที่สอดคล้องกันสามารถเกิดขึ้นได้ ซึ่งมีความสามารถในการประสานงานบางอย่างและสามารถสร้างสารเชิงซ้อนที่สอดคล้องกับโลหะทรานซิชันได้ สารนี้มีปฏิกิริยาเคมีสูงและสามารถนำมาใช้ในการสังเคราะห์สารประกอบไซคลิกที่ได้จาก 1,8-แนฟทอลผ่านนิวคลีโอฟิลลิซิตี้ นอกจากนี้ยังสามารถทำปฏิกิริยากับรีเอเจนต์อัลคิลอิเล็กโทรฟิลิกทั่วไปเพื่อให้ได้สารประกอบอินทรีย์อีเทอร์หรือเอสเทอร์ที่สอดคล้องกัน เป็นสารตัวกลางที่สำคัญในการสังเคราะห์สารอินทรีย์ ซึ่งสามารถนำไปใช้สังเคราะห์สารประกอบอินทรีย์ต่างๆ ได้ เช่น โมเลกุลออกฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรีย และสารประกอบไซคลิกที่ได้จาก 1,8-แนพทอล ในสาขาเคมียา ยังมีค่าการใช้งานที่แน่นอนและสามารถใช้เพื่อสังเคราะห์ยาหรือตัวกลางยาบางชนิดได้
ข้อมูลเพิ่มเติมของสารประกอบเคมี:
|
สูตรเคมี |
C10H8O2 |
|
มวลที่แน่นอน |
160.05 |
|
น้ำหนักโมเลกุล |
160.17 |
|
m/z |
160.05 (100.0%), 161.06 (10.8%) |
|
การวิเคราะห์องค์ประกอบ |
C, 74.99; H, 5.03; O, 19.98 |
|
จุดหลอมเหลว |
137-143 องศา |
|
จุดเดือด |
140 องศา (กด: 10 Torr) |
|
ความหนาแน่น |
1.33 |
|
สภาพการเก็บรักษา |
2-8 องศา |
|
|
|
1,8-แนพทาลีนไดออลหรือที่รู้จักกันในชื่อ 1,8-dihydroxynaphthalene เป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีโครงสร้างทางเคมีเฉพาะตัวและการใช้งานที่หลากหลาย ต่อไปนี้จะอธิบายรายละเอียดเกี่ยวกับการใช้งานในหลายสาขาและวิเคราะห์โอกาสในการพัฒนา:
1,8-dihydroxynaphthalene ประกอบด้วยกลุ่มฟีนอลิกไฮดรอกซิลสองกลุ่ม ซึ่งช่วยเพิ่มพันธะไฮโดรเจนระหว่างโมเลกุลและปรับปรุงปฏิกิริยาทางเคมี ด้วยความเป็นนิวคลีโอฟิลิกของมัน 1,8-dihydroxynaphthalene สามารถใช้ในการสังเคราะห์สารประกอบไซคลิกต่างๆ ที่ได้มาจาก 1,8-naphthol ตัวอย่างเช่น 1,8-ไดไฮดรอกซีแนพทาลีนสามารถทำปฏิกิริยากับฟอสฟีนไตรคลอไรด์เพื่อสร้างสารประกอบคลอโรฟอสฟีนเชิงซ้อนของออกซิเจนที่สอดคล้องกัน สารประกอบเหล่านี้มีคุณค่าในการใช้งานที่สำคัญในการสังเคราะห์สารอินทรีย์ และสามารถนำมาใช้เพิ่มเติมในการสังเคราะห์โมเลกุลอินทรีย์ที่ซับซ้อนอื่นๆ. 1,8-ไดไฮดรอกซีแนพทาลีนยังสามารถทำปฏิกิริยากับรีเอเจนต์อัลคิลอิเล็กโทรฟิลิกทั่วไปเพื่อให้ได้สารประกอบอินทรีย์อีเทอร์หรือเอสเทอร์ที่สอดคล้องกัน สารประกอบเหล่านี้ทำหน้าที่เป็นตัวกลางที่สำคัญในการสังเคราะห์สารอินทรีย์ และสามารถนำไปใช้ในการสังเคราะห์ยา สีย้อม น้ำหอม และอื่นๆ เพิ่มเติมได้ ตัวอย่างเช่น ผ่านปฏิกิริยาอีเทอร์ริฟิเคชัน 1,8-ไดไฮดรอกซีแนพทาลีนสามารถเปลี่ยนเป็นสารประกอบอีเทอร์ที่มีฟังก์ชันเฉพาะได้ จากปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชัน สามารถรับสารประกอบเอสเทอร์ที่มีโครงสร้างเอสเทอร์ต่างกันได้ นอกจากนี้ยังสามารถเกิดการควบแน่น การเติม และปฏิกิริยาอื่นๆ กับสารประกอบอินทรีย์อื่นๆ เพื่อสร้างโมเลกุลอินทรีย์ที่มีโครงสร้างและหน้าที่เฉพาะ โมเลกุลเหล่านี้มีคุณค่าในการใช้งานที่สำคัญในการสังเคราะห์สารอินทรีย์ และสามารถใช้เพื่อสังเคราะห์วัสดุ ยา ฯลฯ ใหม่ได้
สารเคมีตัวกลางทางเภสัชกรรม
1,8-ไดไฮดรอกซีแนพทาลีนมีคุณค่าในการใช้งานที่สำคัญในเคมีทางยา และสามารถใช้เป็นสารตัวกลางสังเคราะห์สำหรับยาหลายชนิด โครงสร้างทางเคมีและปฏิกิริยาที่เป็นเอกลักษณ์ช่วยให้มีส่วนร่วมในกระบวนการสร้างโมเลกุลยาต่างๆ ได้ ตัวอย่างเช่น โมเลกุลยาบางชนิดที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพ เช่น ต้านแบคทีเรีย ต้านการอักเสบ และสารต้านอนุมูลอิสระ มีหน่วยโครงสร้างของ 1,8-ไดไฮดรอกซีแนพทาลีน ด้วยการสังเคราะห์โมเลกุลของยาเหล่านี้ที่มี 1,8-dihydroxynaphthalene ทำให้สามารถจัดหาทางเลือกยาใหม่ๆ สำหรับการรักษาโรคที่เกี่ยวข้องได้. 1 นอกจากนี้ 8-dihydroxynaphthalene ยังมีบทบาทสำคัญในการพัฒนายาอีกด้วย นักวิจัยสามารถใช้คุณสมบัติทางเคมีที่เป็นเอกลักษณ์ในการออกแบบและสังเคราะห์โมเลกุลยาใหม่ที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพจำเพาะได้ ด้วยการคัดกรองและเพิ่มประสิทธิภาพโมเลกุลยาใหม่เหล่านี้ จึงสามารถค้นพบตัวเลือกยาที่มีประสิทธิภาพดีขึ้นและมีผลข้างเคียงที่ลดลง ทำให้เกิดแนวคิดและวิธีการใหม่ๆ ในการพัฒนายา
1,8-ไดไฮดรอกซีแนพทาลีนสามารถใช้เป็นสารเติมแต่งสำหรับวัสดุเชิงฟังก์ชันเพื่อปรับปรุงประสิทธิภาพได้ ตัวอย่างเช่น การเติม 1,8-ไดไฮดรอกซีแนพทาลีนลงในวัสดุโพลีเมอร์สามารถปรับปรุงเสถียรภาพทางความร้อน คุณสมบัติทางกล และความต้านทานการกัดกร่อนของสารเคมีได้ นอกจากนี้ 1,8-ไดไฮดรอกซีแนพทาลีนยังสามารถรวมกับหมู่ฟังก์ชันอื่นๆ เพื่อสร้างวัสดุโพลีเมอร์ที่มีฟังก์ชันเฉพาะ วัสดุเหล่านี้มีแนวโน้มการใช้งานในวงกว้างในสาขาต่างๆ เช่น อิเล็กทรอนิกส์ ออปโตอิเล็กทรอนิกส์ และการตรวจจับ. 1 สามารถใช้ 8-ไดไฮดรอกซีแนฟทาลีนในการสังเคราะห์สีย้อมและเม็ดสีต่างๆ โครงสร้างทางเคมีที่เป็นเอกลักษณ์ช่วยให้จับกับโครโมฟอร์ต่างๆ ทำให้เกิดโมเลกุลของสีย้อมที่มีสีสดใสและมีคุณสมบัติในการย้อมที่ดี สีย้อมและเม็ดสีเหล่านี้นำไปใช้งานในอุตสาหกรรมต่างๆ ได้อย่างกว้างขวาง เช่น สิ่งทอ หนัง พลาสติก ฯลฯ ด้วยการปรับโหมดการจับตัวและสัดส่วนของ 1,8-ไดไฮดรอกซีแนพทาลีนกับโครโมฟอร์อื่นๆ ทำให้สามารถสังเคราะห์สีย้อมและเม็ดสีที่มีสีและคุณสมบัติต่างกันได้
1,8-แนฟทาเลนไดออลยังมีบทบาทสำคัญในการป้องกันพืชอีกด้วย
1,8-แนพทาลีนไดออลเป็นสารประกอบอินทรีย์ฟีนอลิกที่มีสูตรโมเลกุล C10H8O2 เกิดขึ้นจากหมู่ไฮดรอกซิลสองกลุ่ม (- OH) แทนที่อะตอมของคาร์บอนที่ตำแหน่ง 1 และ 8 ของวงแหวนแนฟทาลีน คุณสมบัติทางเคมีประกอบด้วย:
ความเป็นกรดและนิวคลีโอฟิลิก
การมีอยู่ของกลุ่มไฮดรอกซิลทำให้เกิดความเป็นกรดอย่างมีนัยสำคัญ ซึ่งสามารถสร้างไอออนลบ (O ⁻) ภายใต้สภาวะที่เป็นด่าง เพิ่มความเป็นนิวคลีโอฟิลิก และมีส่วนร่วมในปฏิกิริยาเคมีต่างๆ
ความสามารถในการประสานงาน
ไอออนลบของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์สามารถสร้างสารเชิงซ้อนที่เสถียรกับโลหะทรานซิชัน เช่น นิกเกิล ทองแดง และสังกะสี ซึ่งอาจมีส่วนร่วมในการขนส่งไอออนของโลหะหรือการควบคุมการทำงานของเอนไซม์ ในสิ่งมีชีวิต
ปฏิกิริยา
ในฐานะที่เป็นสารตัวกลาง 1,8-dihydroxynaphthalene สามารถใช้ในการสังเคราะห์โมเลกุลที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพได้ เช่น spironone A benzoanalogs, อนุพันธ์ของ naphthopyran และสารอะนาล็อก palmitoyl CP17 โดยแนะนำว่าอาจทำหน้าที่เป็นสารตั้งต้นในการเผาผลาญของพืชเพื่อมีส่วนร่วมในการสังเคราะห์สารป้องกัน
บทบาทของสารทุติยภูมิในกลไกการป้องกันพืช
พืชต้านทานเชื้อโรคและแมลงที่กินพืชเป็นอาหารผ่านสารทุติยภูมิ เช่น ฟีนอล เทอร์พีน และอัลคาลอยด์ สารเหล่านี้แบ่งออกเป็นสองประเภท:
สารป้องกันที่เป็นส่วนประกอบ
สังเคราะห์ล่วงหน้าและเก็บไว้ในพืช ยับยั้งเชื้อโรคหรือแมลงโดยตรง
กระตุ้นให้เกิดสารป้องกัน
สังเคราะห์ขึ้นโดยเฉพาะหลังการบุกรุกและใช้พลังงานอย่างประหยัดมากขึ้น ถือเป็นแกนหลักของการป้องกันสารเคมีในพืช
1,8-ไดไฮดรอกซีแนฟทาลีนอาจเป็นสารตั้งต้นหรือตัวกลางของสารป้องกันที่เหนี่ยวนำไม่ได้ และจำเป็นต้องมีการวิเคราะห์ฟังก์ชันการป้องกันร่วมกับวิถีทางเมแทบอลิซึมที่เฉพาะเจาะจง
บทบาทที่เป็นไปได้ของ 1,8-dihydroxynaphthalene ในการป้องกันพืช
เนื่องจากเป็นสารตั้งต้นในการสังเคราะห์เมลานิน จึงช่วยเพิ่มเกราะป้องกันทางกายภาพ
การผลิตเมลานินจากเชื้อรา: 1,8-dihydroxynaphthalene เป็นสารตั้งต้นสำหรับการสังเคราะห์เมลานิน DHN (เมลานิน 1,8-dihydroxynaphthalene) เมลานิน DHN เป็นองค์ประกอบสำคัญของผนังเซลล์ของเชื้อราที่ทำให้เกิดโรคพืชหลายชนิด เช่น เชื้อราไหม้ข้าวและเชื้อราไหม้ข้าวสาลี ทำให้เชื้อราเหล่านี้มีความต้านทานต่อความเครียด (เช่น ความต้านทานรังสียูวี และความต้านทานต่อเอนไซม์ไฮโดรไลซิส)
กลยุทธ์การป้องกันพืช: พืชอาจยับยั้งหรือย่อยสลาย 1,8-dihydroxynaphthalene ได้อย่างแข่งขัน ขัดขวางการสังเคราะห์เมลานินจากเชื้อราที่ทำให้เกิดโรค และทำให้การติดเชื้ออ่อนแอลง ตัวอย่างเช่น เอนไซม์ที่ย่อยสลายเมลานินหรือสารคีเลตที่ผลิตโดยพืชสามารถรบกวนกระบวนการเมตาบอลิซึมของเชื้อราได้
กรณีสนับสนุน: การศึกษาพบว่าพืชบางชนิดสังเคราะห์สารประกอบที่คล้ายกับโครงสร้าง 1,8-dihydroxynaphthalene เมื่อติดเชื้อจากเชื้อโรค ซึ่งยับยั้งการสะสมของเมลานินของเชื้อราและจำกัดการขยายตัว
สังเคราะห์โมเลกุลออกฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียเพื่อยับยั้งเชื้อโรคโดยตรง
การสังเคราะห์อนุพันธ์: 1,8-dihydroxynaphthalene สามารถสร้างอนุพันธ์ต้านเชื้อแบคทีเรีย เช่น สารประกอบแนฟโทควิโนน โดยผ่านปฏิกิริยาออกซิเดชัน ไซไลเซชัน และปฏิกิริยาอื่นๆ อนุพันธ์เหล่านี้สามารถทำลายเยื่อหุ้มเซลล์ของเชื้อโรค ยับยั้งระบบทางเดินหายใจ หรือรบกวนการสังเคราะห์ DNA
หลักฐานการทดลอง: การทดลองในหลอดทดลองแสดงให้เห็นว่าอนุพันธ์บางชนิดของ 1,8-dihydroxynaphthalene มีฤทธิ์ยับยั้งแบคทีเรีย (เช่น Escherichia coli, Staphylococcus aureus) และเชื้อรา (เช่น Candida albicans) ซึ่งบ่งชี้ว่าพวกมันอาจมีบทบาทคล้ายกันในพืช
การเชื่อมโยงวิถีทางเมแทบอลิซึม: สารประกอบที่มีโครงสร้างคล้ายแนฟทาลีน (เช่น แนฟทอลและแนฟโทควิโนน) ในพืชมักถูกรายงานว่ามีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรีย ซึ่งสนับสนุนสมมติฐานที่ว่า 1,8-ไดไฮดรอกซีแนพทาลีนทำหน้าที่เป็นสารตั้งต้นสำหรับสารป้องกัน
มีส่วนร่วมในปฏิสัมพันธ์ของจุลินทรีย์ในพืชและควบคุมสัญญาณการป้องกัน
การทำงานของโมเลกุลสัญญาณ: 1,8-dihydroxynaphthalene อาจทำหน้าที่เป็นโมเลกุลสัญญาณเพื่อกระตุ้นการแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องกับการป้องกันพืช ตัวอย่างเช่น ผลิตภัณฑ์ออกซิเดชันอาจกระตุ้นเส้นทางการส่งสัญญาณของกรด jasmonic (JA) หรือกรดซาลิไซลิก (SA) เพื่อกระตุ้นให้เกิดความต้านทานที่ได้รับอย่างเป็นระบบ (SAR)
การสังเคราะห์ที่เกิดจากจุลินทรีย์: การติดเชื้อจากแบคทีเรียที่ทำให้เกิดโรคหรือการตั้งอาณานิคมโดยจุลินทรีย์ที่เป็นประโยชน์อาจกระตุ้นให้เกิดการสังเคราะห์พืช 1,8-ไดไฮดรอกซีแนพทาลีนเป็นสัญญาณป้องกันเฉพาะที่หรือเป็นระบบ ตัวอย่างเช่น แบคทีเรียไรโซสเฟียร์สามารถกระตุ้นการสังเคราะห์สารประกอบฟีนอลิกในรากพืช ช่วยเพิ่มความต้านทานต่อโรค
ช่องว่างด้านการวิจัย: ปัจจุบัน ยังไม่มีหลักฐานโดยตรงที่บ่งชี้ว่า 1,8-dihydroxynaphthalene เกี่ยวข้องกับการถ่ายทอดสัญญาณของพืช แต่โครงสร้างทางเคมีมีความคล้ายคลึงกับโมเลกุลส่งสัญญาณที่รู้จัก เช่น กรดซาลิไซลิก และกรดคลอโรเจนิก แสดงให้เห็นความเป็นไปได้นี้
การขับไอออนของโลหะจะยับยั้งการทำงานของเอนไซม์ที่ทำให้เกิดโรค
การยับยั้งเอนไซม์ที่อาศัยโลหะ: เอนไซม์ของแบคทีเรียก่อโรคหลายชนิด (เช่น โปรตีเอสและไคติเนส) อาศัยไอออนของโลหะ (เช่น Fe ² ⁺, Zn ² ⁺) เพื่อออกฤทธิ์ ความสามารถในการประสานงานของ 1,8-dihydroxynaphthalene อาจช่วยให้สามารถคีเลตไอออนเหล่านี้และยับยั้งการทำงานของเอนไซม์ได้
กรณีการป้องกัน: สารคีเลเตอร์ธาตุเหล็กที่ผลิตจากพืช (เช่น สารพาธาตุเหล็ก) สามารถกีดกันแบคทีเรียที่ทำให้เกิดโรคของไอออนเหล็กที่จำเป็น ซึ่งจำกัดการเจริญเติบโตของพวกมัน . 1, 8-ไดไฮดรอกซีแนฟทาลีน อาจรบกวนการเผาผลาญของเชื้อโรคผ่านกลไกที่คล้ายกัน เมื่อรวมกับไอออนทองแดงและสังกะสี
การสนับสนุนการทดลอง: สารคีเลตโลหะสังเคราะห์ (เช่น EDTA) ถูกนำมาใช้ในการเกษตรเพื่อยับยั้งเชื้อโรค โดยแนะนำว่าสารคีเลตตามธรรมชาติ (เช่น 1,8-ไดไฮดรอกซีแนพทาลีน) อาจมีหน้าที่คล้ายกัน
ผลเสริมฤทธิ์ร่วมกับกลไกการป้องกันอื่น ๆ
ผลเสริมฤทธิ์ร่วมกับสารประกอบฟีนอล
1,8-dihydroxynaphthalene อาจทำปฏิกิริยากับฟีนอลอื่นๆ (เช่น กรดคลอโรจีนิกและแทนนิน) เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพในการต้านเชื้อแบคทีเรีย ตัวอย่างเช่น สารประกอบฟีนอลิกสามารถทำลายเยื่อหุ้มเซลล์ของเชื้อโรคได้ ในขณะที่อนุพันธ์ของ 1,8-dihydroxynaphthalene อาจยับยั้งกลไกการซ่อมแซมของพวกมันต่อไป
การเสริมด้วยเทอร์พีน
เทอร์ปีน (เช่น ไฟโตฮอร์โมน) มักถูกใช้เป็นสารป้องกันที่เป็นส่วนประกอบ ในขณะที่อนุพันธ์ไดไฮดรอกซีแนพทาลีน 1,8- อาจทำหน้าที่เป็นสารที่เหนี่ยวนำไม่ได้ สังเคราะห์อย่างรวดเร็วและสร้างการป้องกันหลายระดับหลังจากการบุกรุกเกิดขึ้น
การประสานงานกับสิ่งกีดขวางทางกายภาพ
ด้วยการยับยั้งการสังเคราะห์เมลานินโดยแบคทีเรียที่ทำให้เกิดโรค 1,8-ไดไฮดรอกซีแนพทาลีนอาจทำให้ความสามารถในการเจาะผนังเซลล์ของพืชลดลง และทำงานประสานกันกับกลไกการป้องกันทางกายภาพ เช่น การสะสมของลิกนิน
สถานะการวิจัยและทิศทางในอนาคต
ข้อจำกัดการวิจัยในปัจจุบัน
การดำรงอยู่ตามธรรมชาติและวิถีการสังเคราะห์ของ 1,8-dihydroxynaphthalene ในพืชยังไม่ชัดเจน และการศึกษาส่วนใหญ่มุ่งเน้นไปที่การสังเคราะห์ทางเคมีหรือฤทธิ์ในหลอดทดลอง
ขาดการทดลองตรวจสอบการทำงานภายในร่างกายในพืช เช่น การแก้ไขยีนและการวิเคราะห์เมแทบอลิซึม
การวิจัยที่มุ่งเน้นในอนาคต
การวิเคราะห์เมแทบอลิซึม: ระบุรูปแบบการสะสมของ1,8-แนพทาลีนไดออลและอนุพันธ์ของมันในพืชที่มีเชื้อโรค
การวิจัยการทำงานของยีน: การขจัดหรือแสดงออกมากเกินไปของยีนสังเคราะห์ที่เกี่ยวข้องโดยใช้ CRISPR/Cas9 และเทคโนโลยีอื่นๆ เพื่อสังเกตการเปลี่ยนแปลงของฟีโนไทป์ในการป้องกัน
การวิเคราะห์กลไกการทำงานร่วมกัน: การใช้ยีสต์สองเทคนิคลูกผสมหรือการตกตะกอนของภูมิคุ้มกัน คัดกรองพืชหรือโปรตีนของเชื้อโรคที่จับกับ 1,8-ไดไฮดรอกซีแนพทาลีน
ป้ายกำกับยอดนิยม: 1,8-แนพทาลีนไดออล cas 569-42-6, ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, โรงงาน, ขายส่ง, ซื้อ, ราคา, จำนวนมาก, ขาย