ไตรฟลูออเพอราซีน ไดไฮโดรคลอไรด์,CAS 440-17-5 สูตรโมเลกุล C21H26Cl2F3N3S ซึ่งมีกรดไฮโดรคลอริก 2 โมเลกุล น้ำหนักโมเลกุลเท่ากับ 480.82 กรัม/โมล มักปรากฏอยู่ในรูปของผงผลึกสีขาวหรือสีขาวที่คล้ายกัน อาจมีความสามารถในการดูดความชื้น ในน้ำความสามารถในการละลายของ trifluoperazine ไฮโดรคลอไรด์ค่อนข้างสูงทำให้เกิดสารละลาย นอกจากนี้ยังสามารถละลายในตัวทำละลายอินทรีย์ต่างๆ เช่น เมทานอล เอทานอล และไดเมทิลฟอร์มาไมด์ ละลายได้ง่ายในน้ำ ละลายได้ในเอธานอล ละลายได้ในคลอโรฟอร์มเล็กน้อย และไม่ละลายในอีเทอร์ ค่อนข้างเสถียรที่อุณหภูมิห้อง แต่ควรหลีกเลี่ยงการสัมผัสกับตัวออกซิไดซ์ที่แรง เป็นยาที่มีการใช้งานทางคลินิกและห้องปฏิบัติการหลายอย่าง มันเป็นตัวยับยั้งตัวรับ dopamine D2 ที่มีฤทธิ์ต้านโรคจิตและต่อต้านการอาเจียน นอกจากนี้ยังใช้กันอย่างแพร่หลายเป็นรีเอเจนต์ในการวิจัยในห้องปฏิบัติการ ในการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ มักใช้ trifluoperazine ไฮโดรคลอไรด์เป็นเครื่องมือและรีเอเจนต์ในการวิจัยในห้องปฏิบัติการ สามารถใช้ศึกษาการทำงานและอันตรกิริยาของสารสื่อประสาท เช่น โดปามีนและเซโรโทนิน
|
สูตรเคมี |
C21H26Cl2F3N3S |
|
มวลที่แน่นอน |
479 |
|
น้ำหนักโมเลกุล |
480 |
|
m/z |
479 (100.0%), 481 (63.9%), 480 (22.7%), 483 (10.2%), 482 (7.3%), 482 (7.3%), 481 (4.5%), 483 (2.9%), 481 (2.5%), 484 (2.3%), 483 (1.6%), 480 (1.1%), 482 (1.0%) |
|
การวิเคราะห์องค์ประกอบ |
ค 52.50; สูง 5.46; ซีแอล 14.76; ฟ, 11.86; ยังไม่มีข้อความ 8.75; ส, 6.67 |
|
|
|
โครงสร้างโมเลกุลของไตรฟลูออเพอราซีน ไดไฮโดรคลอไรด์ได้จากการวิเคราะห์สูตรทางเคมีของมัน สูตรทางเคมีของมันคือ C21H26F3N3S · 2HCl ซึ่งรวมถึงชิ้นส่วนอินทรีย์และอนินทรีย์
1. ส่วนอินทรีย์:
ส่วนอินทรีย์ประกอบด้วยธาตุคาร์บอน (C) ไฮโดรเจน (H) ไนโตรเจน (N) และซัลเฟอร์ (S) ตามสูตรทางเคมี C21H26F3N3S เราสามารถวิเคราะห์คุณสมบัติโครงสร้างดังต่อไปนี้:
-คาร์บอน (C) อะตอม: มีอะตอมของคาร์บอน 21 อะตอมเชื่อมต่อกันในรูปแบบที่แตกต่างกัน ก่อให้เกิดโครงสร้างโครงกระดูกคาร์บอนที่ซับซ้อน
- อะตอมไฮโดรเจน (H): มีอะตอมไฮโดรเจน 26 อะตอมที่สร้างพันธะโควาเลนต์กับอะตอมคาร์บอน
- อะตอมไนโตรเจน (N): มีอะตอมไนโตรเจนสามอะตอมซึ่งก่อให้เกิดพันธะโควาเลนต์กับอะตอมคาร์บอนด้วย
- อะตอมซัลเฟอร์ (S): มีอะตอมกำมะถันหนึ่งอะตอมที่สร้างพันธะโควาเลนต์กับอะตอมคาร์บอนหนึ่งอะตอม
2. ส่วนอนินทรีย์:
ส่วนอนินทรีย์คือคลอไรด์ไอออน (Cl -) สองตัวของโมเลกุลกรดไฮโดรคลอริก (HCl) ในโมเลกุลของ trifluoperazine ไฮโดรคลอไรด์โมเลกุลของกรดไฮโดรคลอริกสองโมเลกุลจับกับส่วนอินทรีย์โดยให้ยาในรูปของกรดไฮโดรคลอริกไดไฮเดรต
การวิเคราะห์โครงสร้างโมเลกุลนี้บ่งชี้ว่าไตรฟลูออเพอราซีนไฮโดรคลอไรด์เป็นสารประกอบระหว่างโมเลกุลอินทรีย์กับไอออนอนินทรีย์ โครงสร้างโครงกระดูกคาร์บอนของชิ้นส่วนอินทรีย์และการทำงานร่วมกันกับอะตอมของไฮโดรเจน ไนโตรเจน และซัลเฟอร์ก่อให้เกิดฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาของยา ส่วนอนินทรีย์ของไอออนของกรดไฮโดรคลอริกเกี่ยวข้องกับการศึกษาลักษณะการสังเคราะห์ยา ความคงตัว และความสามารถในการละลายของยา
ผลิตภัณฑ์นี้ใช้รักษาโรคจิตเภทหลงผิด โรคจิตเภทเรื้อรัง ความวิตกกังวลทางจิต โรคทางอารมณ์ อาการคลื่นไส้ อาเจียน ฯลฯ
จุดหลอมเหลว 243 องศา (ธันวาคม) (สว่าง) , จุดวาบไฟ 9 องศา , สภาพการเก็บรักษา -20 องศา C , ความสามารถในการละลายของเอทานอล : ละลายได้ 5 มก. / มล. ผงทางสัณฐานวิทยา , ค่าสัมประสิทธิ์ความเป็นกรด ( pKa ) pK13.9, pK28.1 ( ที่ 25 องศา ) , สีขาวถึงสีขาวนวล , ความยาวคลื่นสูงสุด ( แลมสูงสุด ) 312nm ( MeOH ) ( สว่าง ) , BRN 3820024 , ความเสถียร ดูดความชื้น , สัญญาณอันตราย ( GHS ) , GHS02, GHS06, GHS08, GHS07 , คำเตือน อันตราย , คำอธิบายความเป็นอันตราย H302-H225-H301 + H311 + H331-H370 , คำแนะนำในการป้องกัน P210 - P280 - P302 + P352 + P312 - P304 + P340 + P312 - P370 + P378 - P403 + P235 - P301 + P312 + P330 , เครื่องหมายอันตราย Xn , รหัสหมวดความเป็นอันตราย 22 , ข้อความด้านความปลอดภัย 36 , จำนวนการขนส่งสินค้าอันตราย, UN1230 - class 3 - PG 2 - เมทานอล, สารละลาย , WGK Germany 3 , RTECS SP1750000 , F 3-10
เราเป็นโรงงานของไตรฟลูออเพอราซีน ไดไฮโดรคลอไรด์.
หมายเหตุ: BLOOM TECH (ตั้งแต่ปี 2551) ACHIEVE CHEM-TECH เป็นบริษัทในเครือของเรา
วิธีการสังเคราะห์ไตรฟลูราซีน ไฮโดรคลอไรด์:
รวมถึง (1) ปฏิกิริยาการควบแน่น: 2-ไตรฟลูออโรเมทิลฟีโนไทอาซีนและ4-เมทิล-1-คลอโรโพรพิลไพเพอราซีนในตัวทำละลายอินทรีย์ ตัวเร่งปฏิกิริยา pH 9 ~ 12 อุณหภูมิ 80 องศา ~ 120 องศา ปฏิกิริยาการควบแน่น ไตรฟลูราซีน ผลิตภัณฑ์น้ำมันดิบ ;
(2) การทำให้บริสุทธิ์ของไตรฟลูราซีนดิบ: ไตรฟลูราซีนดิบถูกเปลี่ยนเป็นไตรฟลูราซีนไดออกซาเลตเป็นครั้งแรก จากนั้นไตรฟลูราซีนไดออกซาเลตจะถูกเปลี่ยนเป็นไตรฟลูราซีนโดยการเติมอัลคาไล
(3) ไตรฟลูราซีนที่ได้จากขั้นตอน (2) ทำปฏิกิริยากับกรดไฮโดรคลอริกเพื่อสร้างไตรฟลูราซีน ไฮโดรคลอไรด์ วิธีการเตรียมไตรฟลูราซีน ไฮโดรคลอไรด์ที่ได้จากการประดิษฐ์นั้นเรียบง่าย ต้นทุนต่ำ และผลผลิตสูง ซึ่งเหมาะสำหรับการผลิตทางอุตสาหกรรมของไตรฟลูราซีน ไฮโดรคลอไรด์
การศึกษาในหลอดทดลอง พบว่าไตรฟลูออโรเพอราซีนจับกับตัวรับต่อมหมวกไต 1A - และ 1B ค่า Ki อยู่ที่ 27.6 นาโนเมตรและ 19.2 นาโนเมตร ตามลำดับ อัตราส่วน 1B/ 1A คือ 0.7 Trifluoroperazine ยับยั้งเชื้อ Mycobacterium tuberculosis (MTB) ด้วย MICs 7.6 μ g/mL
ไตรฟลูออโรเพอราซีน (< 14. Chemicalbook78mm) inhibited NK cytotoxic activity and effector target cell junction in mouse spleen in a dose-dependent manner. Trifluoroperazine inhibits interferon- α Or the increase of NK cytotoxic activity induced by interleukin-2. Trifluoroperazine inhibits voltage-dependent potassium channel Kv2 1 gene expression from the human brain (hKv2.1).
วิธีการเตรียมของไตรฟลูออเพอราซีน ไดไฮโดรคลอไรด์รวมถึงขั้นตอนโดยละเอียดดังต่อไปนี้:
C13H8F3NS+4-เมทิล-1-คลอโรโพรพิลไพเพอราซีน → ไตรฟลูออเพอราซีนที่ยังไม่ผ่านกระบวนการใดๆ
เติม 2-ไตรฟลูออโรเมทิลฟีโนไทอาซีน และ 4-เมทิล-1-คลอโรโพรพิลไพเพอราซีนในลักษณะที่เป็นสัดส่วนกับตัวทำละลายอินทรีย์ เช่น ไดเมทิลฟอร์มาไมด์ (DMF) หรือไดคลอโรมีเทน (DCM) การเติมตัวเร่งปฏิกิริยาในปริมาณที่เหมาะสมสามารถใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นด่าง เช่น ไตรเอทิลเอมีน (TEA) หรือผงสังกะสี ควบคุม pH ของปฏิกิริยาระหว่าง 9 ถึง 12 และรักษาอุณหภูมิให้อยู่ในช่วง 80 องศาถึง 120 องศาในช่วงระยะเวลาหนึ่ง
น้ำมันดิบไตรฟลูออเพอราซีน+C2H2O4→ ไตรฟลูออเพอราซีนออกซาเลต
ไตรฟลูออเพอราซีน ออกซาเลต+เบส → C21H24F3N3S
แปลงไตรฟลูออเพอราซีนดิบที่ได้รับในขั้นตอนที่ 1 ให้เป็นไตรฟลูออเพอราซีนออกซาเลต ปฏิกิริยานี้สามารถเกิดขึ้นได้โดยการทำปฏิกิริยากับกรดออกซาลิกส่วนเกิน ซึ่งมักจะอยู่ในตัวทำละลายแอลกอฮอล์ หลังจากได้รับ trifluoperazine dioxalate แล้ว จะมีการเพิ่มปริมาณอัลคาไลที่เหมาะสม เช่น โซเดียมไฮดรอกไซด์ (NaOH) เพื่อเปลี่ยน trifluoperazine dioxalate ให้เป็น trifluoperazine
C21H24F3N3S+ClH → C21H26Cl2F3N3S
ทำปฏิกิริยาไตรฟลูออเพอราซีนบริสุทธิ์ที่ได้รับในขั้นตอนที่ 2 กับกรดไฮโดรคลอริกเพื่อสร้างไตรฟลูออเพอราซีน ไฮโดรคลอไรด์ ภายใต้อุณหภูมิและเวลาปฏิกิริยาที่เหมาะสม ปฏิกิริยามักจะเกิดขึ้นระหว่างอุณหภูมิห้องถึง 60 องศา กรดแอนไฮดรัสไฮโดรคลอริก (HCl) สามารถใช้เป็นตัวทำละลายปฏิกิริยาหรือตัวเร่งปฏิกิริยาได้ สุดท้ายจะได้ผลิตภัณฑ์ไตรฟลูออเพอราซีน ไฮโดรคลอไรด์บริสุทธิ์ผ่านการกรองหรือการตกผลึก
วิธีนี้มีเส้นทางกระบวนการที่เรียบง่าย ต้นทุนต่ำ ให้ผลผลิตสูง และเหมาะสำหรับการผลิตทางอุตสาหกรรมของไตรฟลูออเพอราซีน ไฮโดรคลอไรด์
กลไกหลักของการออกฤทธิ์ของไตรฟลูเพอราซีน ไฮโดรคลอไรด์คือความสามารถในการปิดกั้นตัวรับสารสื่อประสาทจำเพาะในสมอง โดยเฉพาะตัวรับโดปามีนและตัวรับเซโรโทนิน สารสื่อประสาททั้งสองนี้มีบทบาทสำคัญในการทำงานของสมองและเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับการเกิดโรคของโรคทางจิตหลายชนิด
1. การปิดกั้นตัวรับโดปามีน: โดปามีนเป็นสารสื่อประสาทที่สำคัญซึ่งเกี่ยวข้องกับหลายแง่มุมของระบบการให้รางวัลของสมอง การควบคุมมอเตอร์ การตอบสนองทางอารมณ์ และอื่นๆ ในอาการป่วยทางจิต เช่น โรคจิตเภท การทำงานของโดปามีนมักผิดปกติ Trifluperazine ไฮโดรคลอไรด์ช่วยลดความเข้มข้นของ dopamine ในช่องว่าง synaptic โดยการปิดกั้นตัวรับ dopamine ซึ่งจะช่วยลดผลการกระตุ้นของ dopamine ในระบบประสาท ซึ่งช่วยบรรเทาอาการต่างๆ เช่น อาการประสาทหลอนและอาการหลงผิดในผู้ป่วยทางจิต และปรับปรุงอารมณ์และพฤติกรรมของผู้ป่วย
2. การปิดกั้นตัวรับเซโรโทนิน: เซโรโทนินเป็นสารสื่อประสาทที่สำคัญอีกชนิดหนึ่งที่เกี่ยวข้องกับการควบคุมการทำงานหลายอย่าง เช่น อารมณ์ การนอนหลับ และความอยากอาหาร ในอาการป่วยทางจิต เช่น ภาวะซึมเศร้าและวิตกกังวล การทำงานของเซโรโทนินก็อาจผิดปกติเช่นกัน Trifluperazine ไฮโดรคลอไรด์ช่วยลดความเข้มข้นของ serotonin ในช่องว่าง synaptic โดยการปิดกั้นตัวรับ serotonin ซึ่งจะส่งผลต่อผลด้านกฎระเบียบต่อระบบประสาท ซึ่งจะช่วยรักษาอารมณ์ของผู้ป่วยให้คงที่และปรับปรุงสภาพจิตใจของพวกเขา
ป้ายกำกับยอดนิยม: ไตรฟลูออเพอราซีน ไดไฮโดรคลอไรด์ cas 440-17-5 ซัพพลายเออร์ ผู้ผลิต โรงงาน ขายส่ง ซื้อ ราคา จำนวนมาก ขาย