มณฑลส่านซี BLOOM Tech Co., Ltd. เป็นหนึ่งในผู้ผลิตและซัพพลายเออร์ของ trifluoperazine dihydrochloride cas 440-17-5 ที่มีประสบการณ์มากที่สุดในประเทศจีน ยินดีต้อนรับสู่ขายส่ง trifluoperazine dihydrochloride cas 440-17-5 คุณภาพสูงจำนวนมากเพื่อขายที่นี่จากโรงงานของเรา มีบริการที่ดีและราคาที่สมเหตุสมผล
ไตรฟลูออเพอราซีน ไดไฮโดรคลอไรด์, CAS 440-17-5 สูตรโมเลกุล C21H26Cl2F3N3S ประกอบด้วยกรดไฮโดรคลอริก 2 โมเลกุล น้ำหนักโมเลกุลเท่ากับ 480.82 กรัม/โมล มักปรากฏอยู่ในรูปของผงผลึกสีขาวหรือสีขาวที่คล้ายกัน อาจมีความสามารถในการดูดความชื้น ในน้ำความสามารถในการละลายของ trifluoperazine ไฮโดรคลอไรด์ค่อนข้างสูงทำให้เกิดสารละลาย นอกจากนี้ยังสามารถละลายในตัวทำละลายอินทรีย์ต่างๆ เช่น เมทานอล เอทานอล และไดเมทิลฟอร์มาไมด์ ละลายได้ง่ายในน้ำ ละลายได้ในเอทานอล ละลายได้ในคลอโรฟอร์มเล็กน้อย และไม่ละลายในอีเทอร์ ค่อนข้างเสถียรที่อุณหภูมิห้อง แต่ควรหลีกเลี่ยงการสัมผัสกับตัวออกซิไดซ์ที่แรง เป็นยาที่มีการใช้งานทางคลินิกและห้องปฏิบัติการหลายอย่าง มันเป็นตัวยับยั้งตัวรับ dopamine D2 ที่มีฤทธิ์ต้านโรคจิตและต่อต้านการอาเจียน นอกจากนี้ยังใช้กันอย่างแพร่หลายเป็นรีเอเจนต์ในการวิจัยในห้องปฏิบัติการ ในการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ มักใช้ trifluoperazine ไฮโดรคลอไรด์เป็นเครื่องมือและรีเอเจนต์ในการวิจัยในห้องปฏิบัติการ สามารถใช้ศึกษาการทำงานและอันตรกิริยาของสารสื่อประสาท เช่น โดปามีนและเซโรโทนิน
| สูตรเคมี | C21H26Cl2F3N3S |
| มวลที่แน่นอน | 479 |
| น้ำหนักโมเลกุล | 480 |
| m/z | 479 (100.0%), 481 (63.9%), 480 (22.7%), 483 (10.2%), 482 (7.3%), 482 (7.3%), 481 (4.5%), 483 (2.9%), 481 (2.5%), 484 (2.3%), 483 (1.6%), 480 (1.1%), 482 (1.0%) |
| การวิเคราะห์องค์ประกอบ | ค 52.50; สูง 5.46; ซีแอล 14.76; ฟ 11.86; ยังไม่มีข้อความ 8.75; ส, 6.67 |
|
|
|
โครงสร้างโมเลกุลของไตรฟลูออเพอราซีน ไดไฮโดรคลอไรด์ได้จากการวิเคราะห์สูตรทางเคมีของมัน สูตรทางเคมีของมันคือ C21H26F3N3S · 2HCl ซึ่งรวมถึงชิ้นส่วนอินทรีย์และอนินทรีย์
1. ส่วนอินทรีย์:
ส่วนอินทรีย์ประกอบด้วยธาตุคาร์บอน (C) ไฮโดรเจน (H) ไนโตรเจน (N) และซัลเฟอร์ (S) ตามสูตรทางเคมี C21H26F3N3S เราสามารถวิเคราะห์คุณสมบัติโครงสร้างดังต่อไปนี้:
-อะตอมของคาร์บอน (C): มีอะตอมของคาร์บอน 21 อะตอมเชื่อมต่อกันด้วยวิธีที่แตกต่างกัน ก่อให้เกิดโครงสร้างโครงกระดูกคาร์บอนที่ซับซ้อน
-อะตอมของไฮโดรเจน (H): มีอะตอมของไฮโดรเจน 26 อะตอมที่สร้างพันธะโควาเลนต์กับอะตอมของคาร์บอน
-อะตอมของไนโตรเจน (N): มีอะตอมของไนโตรเจนสามอะตอม ซึ่งก่อให้เกิดพันธะโควาเลนต์กับอะตอมของคาร์บอนด้วย
-อะตอมของซัลเฟอร์ (S): มีอะตอมของซัลเฟอร์หนึ่งอะตอมที่สร้างพันธะโควาเลนต์กับอะตอมของคาร์บอนหนึ่งอะตอม
2. ส่วนอนินทรีย์:
ส่วนอนินทรีย์คือคลอไรด์ไอออน 2 ไอออน (Cl -) ของโมเลกุลกรดไฮโดรคลอริก (HCl) ในโมเลกุลของ trifluoperazine ไฮโดรคลอไรด์โมเลกุลของกรดไฮโดรคลอริกสองโมเลกุลจับกับส่วนอินทรีย์โดยให้ยาในรูปของกรดไฮโดรคลอริกไดไฮเดรต
การวิเคราะห์โครงสร้างโมเลกุลนี้บ่งชี้ว่าไตรฟลูออเพอราซีนไฮโดรคลอไรด์เป็นสารประกอบระหว่างโมเลกุลอินทรีย์กับไอออนอนินทรีย์ โครงสร้างโครงกระดูกคาร์บอนของชิ้นส่วนอินทรีย์และการทำงานร่วมกันกับอะตอมของไฮโดรเจน ไนโตรเจน และซัลเฟอร์ก่อให้เกิดฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาของยา ส่วนอนินทรีย์ของไอออนของกรดไฮโดรคลอริกเกี่ยวข้องกับการศึกษาลักษณะการสังเคราะห์ยา ความคงตัว และความสามารถในการละลายของยา
ผลิตภัณฑ์นี้ใช้รักษาโรคจิตเภทหลงผิด โรคจิตเภทเรื้อรัง ความวิตกกังวลทางจิต โรคทางอารมณ์ อาการคลื่นไส้ อาเจียน ฯลฯ
จุดหลอมเหลว 243 องศา ( ธ.ค. ) (สว่าง ) จุดวาบไฟ 9 องศา สภาพการเก็บรักษา -20 องศา C ความสามารถในการละลายของเอทานอล : ละลายได้ 5 มก. / มล. ผงทางสัณฐานวิทยา , ค่าสัมประสิทธิ์ความเป็นกรด ( pKa ) pK13.9, pK28.1 ( ที่ 25 องศา ) , สีขาวเป็นสีขาวนวล , ความยาวคลื่นสูงสุด ( lammax ) 312nm ( MeOH ) ( lit. ) , BRN 3820024 , ความเสถียร ดูดความชื้น , สัญญาณอันตราย ( GHS ) , GHS02, GHS06, GHS08, GHS07 , คำเตือน อันตราย , คำอธิบายความเป็นอันตราย H302-H225-H301 + H311 + H331-H370 , คำแนะนำในการป้องกัน P210 - P280 - P302 + P352 + P312 - P304 + P340 + P312 - P370 + P378 - P403 + P235 - P301 + P312 + P330 , Hazardous Mark Xn , Hazard Category Code 22 , คำชี้แจงด้านความปลอดภัย 36 , จำนวนการขนส่งสินค้าอันตราย, UN1230 - class 3 - PG 2 - เมทานอล, สารละลาย , WGK Germany 3 , RTECS SP1750000 , F 3-10.
Trifluoropyrazine hydrochloride (คำว่า "trifluoropirazine hydrochloride" ที่กล่าวถึงในวัสดุบางชนิดอาจเป็นข้อผิดพลาดของข้อความและยาหลักที่แท้จริงคือ trifluoropyrazine hydrochloride) เป็นยารักษาโรคจิต phenothiazine กลไกการออกฤทธิ์หมุนรอบระบบสารสื่อประสาทของโดปามีน เซโรโทนิน อะดรีนาลีน ฯลฯ และให้ผลการรักษาที่ครอบคลุม เช่น ยารักษาโรคจิต ยาระงับประสาท และยาแก้วิตกกังวลผ่าน-การควบคุมเป้าหมายหลายแบบ
กลไกหลักคือการเลือกบล็อกตัวรับโดปามีน D2 ในระบบประสาทส่วนกลาง โดยการครอบครองตำแหน่งที่มีผลผูกพันกับตัวรับอย่างแข่งขันได้ และยับยั้งการทำงานของโดปามีนมากเกินไป โดปามีนมีบทบาทสำคัญในการเกิดโรคของโรคจิตเภท: การปล่อยโดปามีนมากเกินไปจากทางเดินลิมบิกของสมองส่วนกลางทำให้เกิดอาการเชิงบวก เช่น ภาพหลอนและอาการหลงผิด ในขณะที่โดปามีนทำงานมากเกินไปในวิถี Substantia nigra striata จะกระตุ้นให้เกิดปฏิกิริยานอกพีระมิด เช่น อาการสั่นและความผิดปกติของกล้ามเนื้อ
Trifluorouracil ไฮโดรคลอไรด์ควบคุมเส้นทางทั้งสองนี้อย่างแม่นยำ:
วิถีทางลิมบิกของสมองส่วนกลาง: บล็อกตัวรับ D2 ลดการกระตุ้นโดปามีนมากเกินไปของเยื่อหุ้มสมองส่วนหน้า และบรรเทาอาการเชิงบวกโดยตรง
วิถีทางของสาร Substantia nigra striata: ปิดกั้นตัวรับ D2 บางส่วน คืนความสมดุลระหว่างโดปามีนและอะเซทิลโคลีน และลดความเสี่ยงของความผิดปกติของการเคลื่อนไหว (แม้ว่าการใช้ในระยะยาว-อาจยังทำให้เกิดความผิดปกติของการเคลื่อนไหว-ล่าช้า)
นอกจากตัวรับ dopamine D2 แล้ว ยังเพิ่มประสิทธิภาพในการรักษาและลดผลข้างเคียงโดยออกฤทธิ์กับระบบตัวรับอื่นๆ:
1. 5-ตัวต้านตัวรับไฮดรอกซีทริปตามีน (5-HT)
การปิดล้อมเล็กน้อยของตัวรับ 5-HT2A ช่วยเพิ่มอาการเชิงลบของโรคจิตเภท เช่น ความไม่แยแสทางอารมณ์และการถอนตัวจากสังคม ขณะเดียวกันก็เพิ่มผลต้านอาการซึมเศร้า
เมื่อใช้ร่วมกับสารยับยั้งการเก็บตัวอย่าง 5-HT แบบเลือกสรร (เช่น ฟลูออกซีทีน) จะสามารถควบคุมอารมณ์ร่วมกันได้ แต่ควรใช้ความระมัดระวังเกี่ยวกับความเสี่ยงของโรค 5-HT
2. การปิดล้อมตัวรับ Adrenergic
การปิดล้อมตัวรับอัลฟ่า 1-adrenergic: ทำให้เกิดการขยายตัวของหลอดเลือด, นำไปสู่ความดันเลือดต่ำมีพยาธิสภาพ, ต้องมีการตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงความดันโลหิตและปรับขนาดยา
การปิดกั้นตัวรับอะดรีเนอร์จิก -: ทำให้อัตราการเต้นของหัวใจช้าลง ซึ่งอาจครอบคลุมอาการของภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ ผู้ป่วยโรคเบาหวานควรใช้ด้วยความระมัดระวัง
3. การปิดล้อมตัวรับฮีสตามีน H1
ยับยั้งการปล่อยฮีสตามีน บรรเทาอาการภูมิแพ้ (เช่น อาการคันและรอยแดง) แต่ในขณะเดียวกันก็ทำให้เกิดอาการง่วงซึมและเหนื่อยล้า และหลีกเลี่ยงการขับรถหรือใช้เครื่องจักร
4. การต่อต้านตัวรับ Cholinergic M1
สามารถลดผลกระทบของอะซิทิลโคลีนและความเสี่ยงของปฏิกิริยาของระบบ extrapyramidal แต่อาจทำให้เกิดผลข้างเคียงที่เกิดจากแอนติโคลิเนอร์จิค เช่น ปากแห้ง ท้องผูก และปัสสาวะไม่ออก
กลไกการออกฤทธิ์ขยายขอบเขตการใช้งานนอกเหนือจากโรคจิตเภทไปยังสาขาทางคลินิกหลายแห่ง:
1. การรักษาความบ้าคลั่ง
โดยการรักษาเสถียรภาพของระบบโดปามีนและเซโรโทนิน และระงับความตื่นเต้นที่มากเกินไปในช่วงอาการแมเนียไตรฟลูออเพอราซีน ไดไฮโดรคลอไรด์มักใช้ร่วมกับสารควบคุมอารมณ์ เช่น ลิเธียมคาร์บอเนต
2. การบำบัดแบบเสริมสำหรับความวิตกกังวลและภาวะซึมเศร้า
ผลที่เป็นปฏิปักษ์ของตัวรับ 5-HT2A สามารถบรรเทาความวิตกกังวลได้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับผู้ป่วยที่มีความวิตกกังวลร่วมในโรคจิตเภท
มีผลการรักษาเสริมในกลุ่มอาการโรคประสาทอ่อน (เช่น อาการปวดหัวจากความตึงเครียด และความผิดปกติของการนอนหลับ) โดยควบคุมความตื่นเต้นง่ายของระบบประสาทส่วนกลางเพื่อปรับปรุงอาการ
3. การบำบัดแบบเสริมสำหรับโรคลมบ้าหมูสถานะ
แม้ว่าจะไม่สามารถยุติอาการลมชักได้โดยตรง แต่ก็สามารถรักษาเสถียรภาพของเยื่อหุ้มเซลล์ประสาทและลดความถี่ในการชักได้ จำเป็นต้องใช้ร่วมกับยากันชัก (เช่น ฟีนิโทอินโซเดียม)
4. อาการอาหารไม่ย่อยจากการทำงานและอาการอาเจียน
การปิดกั้นตัวรับ D2 ในพื้นที่รับสัมผัสทางเคมีของสมองเพื่อกระตุ้นให้อาเจียนและระงับอาการคลื่นไส้อาเจียน มักใช้สำหรับการรักษาด้วยยาแก้อาเจียนหลังการรักษาด้วยเคมีบำบัดหรือการผ่าตัด
โดยการควบคุมการบีบตัวของทางเดินอาหาร อาการอาหารไม่ย่อยจากการทำงาน เช่น อาการท้องอืดและความอิ่มเร็วสามารถบรรเทาลงได้
เราเป็นโรงงานของ STELAZINE
หมายเหตุ: BLOOM TECH (ตั้งแต่ปี 2008) ACHIEVE CHEM-TECH เป็นบริษัทในเครือของเรา
วิธีการสังเคราะห์ไตรฟลูราซีน ไฮโดรคลอไรด์:
รวมทั้ง (1) ปฏิกิริยาการควบแน่น: 2-trifluoromethyl phenothiazine และ 4-methyl-1-chloropropyl piperazine ในตัวทำละลายอินทรีย์, ตัวเร่งปฏิกิริยา, pH 9 ~ 12, อุณหภูมิ 80 องศา ~ 120 องศาปฏิกิริยาควบแน่น, ผลิตภัณฑ์น้ำมันดิบ triflurazine ;
(2) การทำให้บริสุทธิ์ของไตรฟลูราซีนดิบ: ไตรฟลูราซีนดิบถูกเปลี่ยนเป็นไตรฟลูราซีนไดออกซาเลตเป็นครั้งแรก จากนั้นไตรฟลูราซีนไดออกซาเลตจะถูกเปลี่ยนเป็นไตรฟลูราซีนโดยการเติมอัลคาไล
(3) ไตรฟลูราซีนที่ได้จากขั้นตอน (2) ทำปฏิกิริยากับกรดไฮโดรคลอริกเพื่อสร้างไตรฟลูราซีน ไฮโดรคลอไรด์ วิธีการเตรียมไตรฟลูราซีน ไฮโดรคลอไรด์ที่ได้จากการประดิษฐ์นั้นเรียบง่าย ต้นทุนต่ำ และผลผลิตสูง ซึ่งเหมาะสำหรับการผลิตทางอุตสาหกรรมของไตรฟลูราซีน ไฮโดรคลอไรด์
การศึกษาในหลอดทดลอง พบว่าไตรฟลูออโรเพอราซีนจับกับ 1A - และตัวรับต่อมหมวกไต 1B ค่า Ki อยู่ที่ 27.6 นาโนเมตรและ 19.2 นาโนเมตร ตามลำดับ อัตราส่วน 1B/ 1A คือ 0.7 Trifluoroperazine ยับยั้งเชื้อ Mycobacterium tuberculosis (MTB) ด้วย MICs 7.6 μ g/mL
ไตรฟลูออโรเพอราซีน (< 14. Chemicalbook78mm) inhibited NK cytotoxic activity and effector target cell junction in mouse spleen in a dose-dependent manner. Trifluoroperazine inhibits interferon- α Or the increase of NK cytotoxic activity induced by interleukin-2. Trifluoroperazine inhibits voltage-dependent potassium channel Kv2 1 gene expression from the human brain (hKv2.1).
วิธีการเตรียมของไตรฟลูออเพอราซีน ไดไฮโดรคลอไรด์รวมถึงขั้นตอนโดยละเอียดดังต่อไปนี้:
C13H8F3NS+4-เมทิล-1-คลอโรโพรพิลพิเพอราซีน → ไตรฟลูออเพอราซีนที่ยังไม่ผ่านกระบวนการใดๆ
เติม 2-ไตรฟลูออโรเมทิลฟีโนไทอาซีนและ 4-เมทิล-1-คลอโรโพรพิลไพเพอราซีนในลักษณะสัดส่วนกับตัวทำละลายอินทรีย์ เช่น ไดเมทิลฟอร์มาไมด์ (DMF) หรือไดคลอโรมีเทน (DCM) การเติมตัวเร่งปฏิกิริยาในปริมาณที่เหมาะสมสามารถใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นด่าง เช่น ไตรเอทิลเอมีน (TEA) หรือผงสังกะสี ควบคุม pH ของปฏิกิริยาระหว่าง 9 ถึง 12 และรักษาอุณหภูมิให้อยู่ในช่วง 80 องศาถึง 120 องศาในช่วงระยะเวลาหนึ่ง
น้ำมันดิบไตรฟลูออเพอราซีน+C2H2O4→ ไตรฟลูออเพอราซีน ออกซาเลต
ไตรฟลูออเพอราซีน ออกซาเลต+เบส → C21H24F3N3S
แปลงไตรฟลูออเพอราซีนดิบที่ได้รับในขั้นตอนที่ 1 ให้เป็นไตรฟลูออเพอราซีนออกซาเลต ปฏิกิริยานี้สามารถเกิดขึ้นได้โดยการทำปฏิกิริยากับกรดออกซาลิกส่วนเกิน ซึ่งมักจะอยู่ในตัวทำละลายแอลกอฮอล์ หลังจากได้รับ trifluoperazine dioxalate แล้ว จะมีการเพิ่มปริมาณอัลคาไลที่เหมาะสม เช่น โซเดียมไฮดรอกไซด์ (NaOH) เพื่อเปลี่ยน trifluoperazine dioxalate ให้เป็น trifluoperazine
C21H24F3N3S+ClH → C21H26Cl2F3N3S
ทำปฏิกิริยาไตรฟลูเพอราซีนบริสุทธิ์ที่ได้รับในขั้นตอนที่ 2 กับกรดไฮโดรคลอริกเพื่อสร้างไตรฟลูเพอราซีน ไฮโดรคลอไรด์ ภายใต้อุณหภูมิและเวลาปฏิกิริยาที่เหมาะสม ปฏิกิริยามักจะเกิดขึ้นระหว่างอุณหภูมิห้องถึง 60 องศา กรดแอนไฮดรัสไฮโดรคลอริก (HCl) สามารถใช้เป็นตัวทำละลายปฏิกิริยาหรือตัวเร่งปฏิกิริยาได้ สุดท้ายจะได้ผลิตภัณฑ์ไตรฟลูออเพอราซีน ไฮโดรคลอไรด์บริสุทธิ์ผ่านการกรองหรือการตกผลึก
วิธีนี้มีเส้นทางกระบวนการที่เรียบง่าย ต้นทุนต่ำ ให้ผลผลิตสูง และเหมาะสำหรับการผลิตทางอุตสาหกรรมของไตรฟลูออเพอราซีน ไฮโดรคลอไรด์
ป้ายกำกับยอดนิยม: trifluoperazine dihydrochloride cas 440-17-5, ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, โรงงาน, ขายส่ง, ซื้อ, ราคา, จำนวนมาก, ขาย