Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. เป็นหนึ่งในผู้ผลิตและซัพพลายเออร์ของ ligandrol (lgd-4033) ที่มีประสบการณ์มากที่สุดในประเทศจีน ยินดีต้อนรับสู่ลิแกนดรอลคุณภาพสูงขายส่งจำนวนมาก (lgd-4033) ขายที่นี่จากโรงงานของเรา มีบริการที่ดีและราคาที่สมเหตุสมผล
ลิแกนดรอล (LGD-4033)เป็นตัวรับแอนโดรเจนแบบคัดเลือก (SARM) ซึ่งส่วนใหญ่ใช้ในการรักษากล้ามเนื้อลีบและโรคกระดูกพรุน โดยจะกระตุ้นการทำงานของตัวรับแอนโดรเจนในกล้ามเนื้อโครงร่าง ส่งเสริมการเจริญเติบโตของกล้ามเนื้อและการเพิ่มความแข็งแรง ขณะเดียวกันก็ลดผลข้างเคียงต่อเนื้อเยื่อ เช่น ต่อมลูกหมากและผิวหนัง การศึกษาพรีคลินิกแสดงให้เห็นว่า LGD-4033 สามารถเพิ่มมวลร่างกายไร้ไขมันได้อย่างมีนัยสำคัญ และมีการดูดซึมทางปากสูงโดยมีครึ่งชีวิตประมาณ 24-36 ชั่วโมง
แม้ว่าจะยังไม่ได้รับการอนุมัติจาก FDA แต่ LGD-4033 ก็ถูกใช้ในทางที่ผิดโดยนักกีฬาและผู้ที่ชื่นชอบการออกกำลังกาย เนื่องจากอาจส่งผลต่อ-การสร้างกล้ามเนื้อ ผลข้างเคียงที่พบบ่อย ได้แก่ การปราบปรามฮอร์โมนเพศชายเล็กน้อย ปวดศีรษะ และเหนื่อยล้า ไม่ทราบความปลอดภัยในระยะยาว- หน่วยงานต่อต้านการใช้สารต้องห้ามโลก (WADA) ห้ามการใช้งาน จำเป็นต้องมีการวิจัยเพิ่มเติมเพื่อตรวจสอบศักยภาพและความเสี่ยงทางการแพทย์ ปัจจุบันยังอยู่ในขั้นทดลองและไม่มีการขายเป็นยาอย่างถูกกฎหมาย
|
|
|
ลิแกนดรอล (LGD-4033) ผง COA
Ligandrol (ชื่อทางเคมี LGD-4033 หมายเลข CAS 1165910-22-4) เป็นรูปแบบใหม่ของตัวรับแอนโดรเจนแบบคัดเลือกทางปากชนิดไม่ใช้สเตียรอยด์ (SARM) ลักษณะทางเคมีของมันคือ 4-[(2R)-2-[(1R)-2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl]pyrrolidin-1-yl]-2-(trifluoromethyl)benzamide โดยมีสูตรโมเลกุลเป็น C₁₄H₁₂F₆N₂O และน้ำหนักโมเลกุล 338.25 กรัม/โมล คุณสมบัติทางเคมีสามารถวิเคราะห์ได้จากด้านต่อไปนี้:
คุณสมบัติทางกายภาพ
ลักษณะและรูปร่าง:ของแข็งผลึกสีขาวถึงสีเบจอ่อน ดูดความชื้นได้ ต้องเก็บไว้ในสภาพแวดล้อมที่แห้ง
จุดหลอมเหลวและจุดเดือด:ช่วงจุดหลอมเหลวคือ 108-111 องศา จุดเดือดที่คาดการณ์คือ 439.9±45.0 องศา (จุดเดือดสูงบ่งชี้ถึงแรงระหว่างโมเลกุลที่แข็งแกร่ง)
ความหนาแน่นและการละลาย:ความหนาแน่นที่คาดการณ์ไว้คือ 1.45±0.1 g/cm³ ละลายได้เล็กน้อยในอะซิโตน คลอโรฟอร์ม (ภายใต้สภาวะการให้ความร้อน) และเมทานอล ความสามารถในการละลายได้รับผลกระทบอย่างมากจากอุณหภูมิและขั้วของตัวทำละลาย
ค่าสัมประสิทธิ์ความเป็นกรด (pKa):ค่าที่ทำนายไว้คือ 12.06±0.20 ซึ่งบ่งชี้ว่ามันมีอยู่ในรูปของประจุลบในสภาพแวดล้อม pH ทางสรีรวิทยา ซึ่งอาจส่งผลต่อการเคลื่อนย้ายเมมเบรนและความสามารถในการจับตัวรับ
โครงสร้างทางเคมีและความสัมพันธ์ระหว่างกิจกรรม
โครงกระดูกหลัก:ประกอบด้วยวงแหวนไพโรลิดีนและหมู่เบนโซอิล สายด้านข้าง A (1R)-2,2,2-ไตรฟลูออโร-1-ไฮดรอกซีเอทิลถูกใส่ที่ตำแหน่งที่ 2 ของวงแหวนไพร์โรลิดีน และหมู่ไตรฟลูออโรเมทิลถูกเชื่อมต่อที่ตำแหน่งที่ 2 ของหมู่เบนโซอิล ซึ่งทำให้เกิดโครงสร้างโมเลกุลที่มีฟลูออริดีนสูง
บทบาทของการดัดแปลงฟลูออริเนชัน:
ช่วยเพิ่มความสามารถในการละลายของไขมัน ช่วยเพิ่ม-ความสามารถในการเจาะทะลุสิ่งกีดขวางสมอง (แม้ว่าจะไม่ใช่เป้าหมายหลัก แต่ก็อาจส่งผลต่อการกระจายและการเผาผลาญ)
ทำให้โครงสร้างการจับตัวรับมีความเสถียรผ่านเอฟเฟกต์อิเล็กทรอนิกส์ ช่วยเพิ่มความสัมพันธ์กับตัวรับแอนโดรเจน (AR) (Ki µ 1 nM)
ศูนย์ไครัล:โมเลกุลประกอบด้วยไครัลคาร์บอนสองตัว (การกำหนดค่า 1R และ 2R) การสังเคราะห์แบบเลือกสรรช่วยให้มั่นใจในการเลือกสูงสำหรับการจับ AR โดยหลีกเลี่ยง-เนื้อเยื่อเป้าหมาย (เช่น ต่อมลูกหมาก ตับ) ที่ไม่เฉพาะเจาะจง
ลักษณะทางเภสัชจลนศาสตร์
การดูดซึมทางปาก:เนื่องจากเป็น SARM ที่ไม่ใช่-สเตียรอยด์ LGD-4033 จึงสามารถดูดซึมทางปากได้อย่างมีประสิทธิภาพโดยไม่ต้อง17 -ดัดแปลงอัลคิเลชัน เพื่อหลีกเลี่ยงความเป็นพิษต่อตับของสเตียรอยด์แบบดั้งเดิม
ครึ่ง-ชีวิตและการสะสม:ครึ่งชีวิตการกำจัด-คือ 24-36 ชั่วโมง รองรับการดูแลระบบวันละครั้ง เภสัชจลนศาสตร์แสดงลักษณะการสะสมเชิงเส้น และความเข้มข้นของยาในเลือดจะคงที่หลังจากให้ยาหลายครั้ง
เสถียรภาพทางเมตาบอลิซึม:มีเสถียรภาพในการเผาผลาญที่ดีในสัตว์ทดลอง ซึ่งส่วนใหญ่ถูกเผาผลาญโดยตับ แต่ไม่พบความเป็นพิษต่อตับที่มีนัยสำคัญ (ยกเว้นการใช้ในปริมาณสูง-ในระยะสั้น-)
ความเสถียรทางเคมีและสภาวะการเก็บรักษา
เสถียรภาพทางความร้อน:ข้อมูลจุดหลอมเหลวบ่งชี้ความเสถียรที่อุณหภูมิปกติ แต่หลีกเลี่ยงสภาพแวดล้อมที่มีอุณหภูมิสูง-เพื่อป้องกันการสลายตัว
ความเสถียรของแสง:ไม่มีรายงานข้อมูลเกี่ยวกับความเป็นพิษต่อแสง แต่สารประกอบอะโรมาติกที่มีฟลูออรีนมักต้องการการป้องกันจากแสงเพื่อป้องกันการย่อยสลายด้วยแสงจากปฏิกิริยาออกซิเดชัน
ข้อกำหนดในการจัดเก็บ:แนะนำสำหรับการแช่แข็งที่ -20 องศา การจัดเก็บในตัวทำละลายต้องใช้อุณหภูมิต่ำพิเศษ -80 องศา- เพื่อรักษาเสถียรภาพ-ในระยะยาว ในระหว่างการขนส่ง ให้ใช้ถุงน้ำแข็งอุณหภูมิต่ำพิเศษ-เพื่อรักษาสภาพแวดล้อมที่มีอุณหภูมิต่ำ
ความปลอดภัยและความเป็นพิษ
ความเป็นพิษเฉียบพลัน: การศึกษาพรีคลินิกแสดงให้เห็นว่าในสัตว์ทดลองในสัตว์ไพรเมต ไม่พบปฏิกิริยาพิษอย่างรุนแรงหลังจากผ่านไป 13 สัปดาห์ของการให้ยา (ขนาดยาสูงสุด 15 มก./กก.) แต่กลุ่มขนาดยา 75 มก./กก. ถูกยกเลิกเนื่องจากความเป็นพิษ
ผลกระทบระยะยาว-: เนื่องจากเป็นสารประกอบในการวิจัย -ข้อมูลด้านความปลอดภัยในระยะยาวจึงมีจำกัด แต่ใน-การทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 อาสาสมัครชายที่มีสุขภาพดี (1 มก./วัน 21 วัน) ไม่ได้รายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่ร้ายแรง และระดับฮอร์โมนเทสโทสเทอโรนกลับสู่ปกติหลังจากหยุดไป 56 วัน
การควบคุมสิ่งเจือปน:สูตรที่มีความบริสุทธิ์สูง- (มากกว่าหรือเท่ากับ 97%) สามารถลดความเสี่ยงของสิ่งเจือปนที่ไม่รู้จักได้ และจำเป็นต้องใช้วิธีการควบคุมคุณภาพ เช่น HPLC และ NMR เพื่อให้มั่นใจถึงความสม่ำเสมอทางเคมี
ความเป็นมาของการวิจัย: จากความท้าทายของการบำบัดด้วยแอนโดรเจนจนถึงการกำเนิดของ SARM
ในช่วงปลายศตวรรษที่ 20 การบำบัดด้วยแอนโดรเจนแบบดั้งเดิม (เช่น การบำบัดทดแทนฮอร์โมนเทสโทสเทอโรน) เผยให้เห็นข้อบกพร่องที่สำคัญในการใช้งานทางคลินิกสำหรับความผิดปกติของกล้ามเนื้อลีบ (เช่น มะเร็ง cachexia การสูญเสียกล้ามเนื้อที่เกี่ยวข้องกับโรคเอดส์- และโรคกระดูกพรุน):
การขาดการคัดเลือกอวัยวะ:ผลของฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนต่อกล้ามเนื้อและกระดูกไม่แตกต่างอย่างมีนัยสำคัญจากกิจกรรมแอนโดรเจนของเนื้อเยื่อ เช่น ต่อมลูกหมากและต่อมไขมัน ส่งผลให้เกิดผลข้างเคียง เช่น ต่อมลูกหมากโต สิว และ gynecomastia
ข้อจำกัดทางเภสัชจลนศาสตร์:ฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนจำเป็นต้องได้รับการบริหารโดยการฉีด และการดูดซึมในช่องปากยังต่ำ นอกจากนี้ สเตียรอยด์ชนิดรับประทานที่ดัดแปลงโดย 17 -อัลคิเลชัน (เช่น เมทิลเทสโทสเทอโรน) มีความเป็นพิษต่อตับ
ช่วงการรักษาแคบ:ปริมาณของเอฟเฟกต์อะนาโบลิกนั้น-ขึ้นอยู่กับผลข้างเคียงของแอนโดรเจน ซึ่งจำกัดการใช้ในผู้ป่วยสูงอายุหรือผู้หญิง
ในปี 1998 ได้มีการเสนอแนวคิดเกี่ยวกับตัวรับแอนโดรเจนแบบคัดเลือก (SARM) โดยมีเป้าหมายหลักคือการบรรลุผลผ่านการออกแบบโมเลกุล:
การกระตุ้นเฉพาะเนื้อเยื่อ-: กระตุ้นให้เกิดอะนาโบลิกในกล้ามเนื้อและกระดูก ขณะเดียวกันก็หลีกเลี่ยงการทำงานของแอนโดรเจนในเนื้อเยื่อ เช่น ต่อมลูกหมาก
การดูดซึมทางปาก: สามารถดูดซึมได้โดยไม่จำเป็นต้องแก้ไขความเป็นพิษต่อตับ
การเพิ่มประสิทธิภาพด้านความปลอดภัย: ลดการยับยั้ง-แกนต่อมใต้สมอง-ต่อมใต้สมอง (HPTA) ในไฮโปทาลามัส และลดความเสี่ยงต่อระบบหัวใจและหลอดเลือดและเมแทบอลิซึม
การค้นพบและการพัฒนาในช่วงเริ่มต้น: ความก้าวหน้าของลิแกนด์ ฟาร์มาซูติคอลส์ (พ.ศ. 2550-2553)
การออกแบบระดับโมเลกุล
ลิแกนดรอล (LGD-4033)ถูกสังเคราะห์โดยบริษัทชีวเวชภัณฑ์สัญชาติอเมริกัน Ligand Pharmaceuticals ในปี 2550 โครงสร้างทางเคมีของมันขึ้นอยู่กับวงแหวนไพโรลิดีนและหมู่อะโรมาติกที่มีฟลูออริเนต การเลือกทำได้โดยการออกแบบดังต่อไปนี้:
การปรับเปลี่ยนฟลูออริเนชัน:โซ่ด้านข้างไตรฟลูออโรเมทิลและไฮดรอกซีเอทิลบนวงแหวนเบนซีนช่วยเพิ่มความสามารถในการละลายของไขมันในโมเลกุล ส่งเสริมการรับรู้เฉพาะของช่องจับตัวรับ
การล็อคการกำหนดค่าสเตอริโอ:ศูนย์ไครัลทั้งสองแห่ง (1R,2R) ตรวจสอบให้แน่ใจว่าโมเลกุลจับกับโดเมน LBD ของตัวรับแอนโดรเจน (AR) ที่มุมที่กำหนด โดยหลีกเลี่ยงการมีปฏิสัมพันธ์กับปัจจัยกระตุ้นร่วม-ของ AR ในเนื้อเยื่อต่อมลูกหมาก
การศึกษาพรีคลินิก (2551-2553)
หนูรุ่น:In castrated rats, after administration of LGD-4033 at a dose of 0.1-3 mg/kg for 14 days, the mass of the quadriceps femoris increased by 20%-35%, while the volume of the prostate showed no significant change, and the ratio of anabolic/androgenic selectivity was >500:1 (ฮอร์โมนเพศชายคือ 2:1)
เจ้าคณะรุ่น:ในลิงจำพวก การบริหาร LGD-4033 ทางปาก (0.6-15 มก./กก./วัน) เป็นเวลา 13 สัปดาห์ส่งผลให้มวลร่างกายไม่มีไขมันเพิ่มขึ้น 8%-15% โดยไม่สังเกตความเป็นพิษของตับหรือต่อมลูกหมากโต กลุ่มขนาด 75 มก./กก. ถูกยกเลิกเนื่องจากความเป็นพิษ
โรคกระดูกพรุนแบบ:ในหนูที่ตัดรังไข่ การให้ LGD-4033 ทางปาก (1 มก./กก./วัน) เป็นเวลา 12 สัปดาห์ ส่งผลให้ความหนาแน่นของกระดูกกระดูกสันหลังส่วนเอวเพิ่มขึ้น 8.3% และอัตราการเปลี่ยนกระดูก trabecular ลดลง 42% โดยมีผลเทียบเท่ากับเอสตราไดออล
ข้อมูลเหล่านี้บ่งชี้ว่า LGD-4033 บรรลุเป้าหมายในการ "รักษาประโยชน์ของฮอร์โมนเพศชายโดยไม่มีผลข้างเคียง" ในแบบจำลองพรีคลินิก
การพัฒนาทางคลินิก: ความก้าวหน้าของการบำบัดแบบไวกิ้ง (2553-2563)
ในปี 2010 Ligand Pharmaceuticals ได้มอบ LGD-4033 ให้กับ Viking Therapeutics ซึ่งชื่อหลังนี้ตั้งชื่อว่า VK5211 และเป็นผู้นำในการพัฒนาทางคลินิกในเวลาต่อมา:
การทดลองระยะที่ 1 (2558-2560)
อาสาสมัครชายที่มีสุขภาพดี 76 คนได้รับขนาดยาตั้งแต่ 0.1 ถึง 1.0 มก./วัน หลังจาก 21 วัน:
มวลกายไร้ไขมันเพิ่มขึ้น 1.21 กก. (กลุ่ม 1 มก.) และความสามารถในการขึ้นบันไดดีขึ้น 15.2%
ระดับฮอร์โมนเทสโทสเทอโรนลดลง 35%-50% แต่จะฟื้นตัวเต็มที่หลังจากหยุดไป 56 วัน
ไม่มีรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรง ค่าไขมันในเลือดและเอนไซม์ตับมีความผันผวนในช่วงสั้นๆ และกลับสู่ภาวะปกติ
การทดลองระยะที่ 2 (2561-2563)
การศึกษา VK5211-201 (NCT02946278) สำหรับผู้ป่วยที่มีกระดูกสะโพกหักแสดงให้เห็นว่า:
หลังการรักษา 12 สัปดาห์ ความหนาแน่นของกระดูกต้นขาเพิ่มขึ้น 1.8% และความเร็วในการเดินเพิ่มขึ้น 0.12 เมตร/วินาที
ความแข็งแรงของกล้ามเนื้อดีขึ้นอย่างต่อเนื่องจนกระทั่ง 24 สัปดาห์หลังจากสิ้นสุดการรักษา และไม่พบการเจริญเติบโตของต่อมลูกหมากหรือการพัฒนาของเต้านมในชาย
ข้อโต้แย้งและความท้าทายด้านกฎระเบียบ (2560-ปัจจุบัน)
ปัญหาการต่อต้าน-การใช้สารต้องห้าม
ในปี 2018 World Anti-Doping Agency (WADA) ได้รวม LGD-4033 ไว้ในรายการต้องห้าม และสามารถตรวจพบสารเมตาบอไลต์ในการตรวจปัสสาวะได้นานถึง 40 วัน
ในปี 2019 Shayna Jack นักว่ายน้ำชาวออสเตรเลียถูกพักงานเป็นเวลา 4 ปีเนื่องจากผลการตรวจสารเสพติด กลายเป็นคดีสาธารณะคดีแรก
การละเมิดตลาด
LGD-4033 สังเคราะห์ที่ผลิตโดยห้องปฏิบัติการใต้ดินมักผสมกับสเตียรอยด์อะนาโบลิกเช่น Methyltestosterone ส่งผลให้เกิดผลข้างเคียงอันรุนแรงของแอนโดรเจน
การทดสอบพบว่า 63% ของ "สารเคมีในการวิจัย" ไม่ตรงกับฉลากในเนื้อหาจริง และอัตรามลพิษจากโลหะหนักสูงถึง 28%
สถานะทางกฎหมาย
สหรัฐอเมริกา: ยาที่ไม่ได้รับการอนุมัติ ของใช้ส่วนตัวอาจถูกปรับ 1,000 ดอลลาร์ การจำหน่ายถือเป็นความผิดทางอาญาของรัฐบาลกลาง
จีน: ได้รับการจัดการภายใต้ "กฎระเบียบต่อต้าน-กฎการใช้สารต้องห้าม" การใช้งานที่ผิดกฎหมายอาจมีโทษจำคุกสูงสุด 15 วัน และปรับสูงสุด 30,000 หยวน
ทิศทางในอนาคต: จากการรักษาไปจนถึงการแพทย์เฉพาะบุคคล
การพัฒนาอนุพันธ์ใหม่
LGD-4033-d3 (เวอร์ชันดิวเทอเรต) กำลังอยู่ระหว่างการทดลองระยะที่ 1 โดยมีเป้าหมายที่จะขยายครึ่งชีวิตเป็น 72 ชั่วโมง และลดความถี่ในการจ่ายยา
การสำรวจการบำบัดแบบผสมผสาน
การทดลองระยะที่ 2 ของการใช้ร่วมกับสารยับยั้ง ActRIIB ในการรักษากล้ามเนื้อกระดูกสันหลังลีบ (SMA) แสดงให้เห็นว่าการรักษา 6 เดือนทำให้ผู้ป่วยสามารถเดิน 6 นาทีเพิ่มขึ้น 47 เมตร
การสมัครยาเฉพาะบุคคล
การวิเคราะห์ความหลากหลายของยีน AR สามารถทำนายอัตราการตอบสนองของแต่ละบุคคลได้ลิแกนดรอล (LGD-4033)และบุคคลที่มีหมายเลข CAG ซ้ำ < 22 จะมีผลต่อการเติบโตของกล้ามเนื้อเพิ่มขึ้น 40%
อาการไม่พึงประสงค์
Ligandrol (LGD-4033) เป็นสารโมดูเลเตอร์ตัวรับแอนโดรเจนแบบคัดเลือก (SARM) ที่สังเคราะห์โดยบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพสัญชาติอเมริกัน Ligand Pharmaceuticals ในปี 2550 โดยได้รับการพัฒนาครั้งแรกสำหรับการรักษาโรคความเสื่อมของกล้ามเนื้อและกระดูก เช่น กล้ามเนื้อลีบและโรคกระดูกพรุน เนื่องจากสามารถกระตุ้นตัวรับแอนโดรเจนในเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อและโครงกระดูกได้โดยเฉพาะ หลีกเลี่ยงผลข้างเคียงต่อเนื้อเยื่ออื่นๆ เช่น ต่อมลูกหมากและตับ อย่างไรก็ตาม ด้วยการใช้ LGD-4033 อย่างแพร่หลายในด้านฟิตเนสและการกีฬา อาการไม่พึงประสงค์ของมันก็ค่อยๆ ได้รับความสนใจ
ผลการหยุดชะงักของต่อมไร้ท่อ
การยับยั้งฮอร์โมนเพศชาย
LGD-4033 มีฤทธิ์ยับยั้งอย่างมีนัยสำคัญต่อแกนอัณฑะต่อมใต้สมองไฮโปทาลามัส (HPTA) ส่งผลให้ระดับฮอร์โมนเทสโทสเทอโรนภายนอกลดลง ในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 ผู้ชายที่มีสุขภาพดีที่รับประทาน LGD-4033 1 มก. ทุกวันเป็นเวลา 3 สัปดาห์ พบว่าระดับฮอร์โมนเทสโทสเทอโรนทั้งหมดลดลง 50% และฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนอิสระลดลง 40% หลังจากหยุดไป 56 วัน ระดับฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนก็กลับสู่ระดับพื้นฐาน อย่างไรก็ตาม ในการใช้งานจริง ปริมาณมักจะสูงกว่า (5-10 มิลลิกรัม/วัน) ซึ่งอาจนำไปสู่การปราบปรามฮอร์โมนเทสโทสเทอโรนที่รุนแรงยิ่งขึ้น โดยแสดงอาการคือความใคร่ลดลง เหนื่อยล้า ความแข็งแรงของกล้ามเนื้ออ่อนแอลง และอาการอื่นๆ
ระดับเอสโตรเจนที่สูงขึ้น
เมื่อ LGD-4033 จับกับตัวรับแอนโดรเจน มันจะยับยั้งการทำงานของฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนตามธรรมชาติอย่างแข่งขันได้ ทำให้ฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนถูกแปลงเป็นเอสโตรเจนได้ง่ายขึ้น ซึ่งอาจทำให้เกิดผลข้างเคียงที่เกี่ยวข้องกับฮอร์โมนเอสโตรเจน เช่น อาการท้องอืดและการพัฒนาเต้านมในผู้ชาย แม้ว่า LGD-4033 เองไม่ได้กระตุ้นตัวรับเอสโตรเจนโดยตรง แต่ระดับเอสโตรเจนทางอ้อมที่เพิ่มขึ้นยังต้องใช้ความระมัดระวัง
ลดฮอร์โมนโกลบูลินที่มีผลผูกพันกับฮอร์โมนเพศ (SHBG)
LGD-4033 สามารถลดระดับ SHBG ได้ ทำให้ฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนอิสระมีผลมากขึ้น อย่างไรก็ตาม, ผลกระทบนี้อาจทำให้ความผิดปกติของต่อมไร้ท่อรุนแรงขึ้น และส่งผลต่อความสมดุลของฮอร์โมนโดยรวมในบริบทของการยับยั้งฮอร์โมนเพศชาย
ป้ายกำกับยอดนิยม: ลิแกนดรอล (lgd-4033) ซัพพลายเออร์ ผู้ผลิต โรงงาน ขายส่ง ซื้อ ราคา จำนวนมาก ขาย