5- methoxytryptamineเป็นโมเลกุลที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพที่สำคัญหรือที่เรียกว่า 5- meo-t, 5- meot หรือ bufotenin มันเป็นของแข็งสีขาวถึงสีเหลืองที่ไม่มีกลิ่นและขมเล็กน้อยที่อุณหภูมิห้องมันสามารถสัมผัสได้อย่างช้าๆและออกซิไดซ์ในอากาศดังนั้นจึงต้องเก็บไว้ในภาชนะบรรจุที่กันความชื้น มันละลายได้ง่ายในตัวทำละลายขั้วโลกเช่นน้ำเมทานอลและเอทานอล แต่ไม่ละลายในตัวทำละลายที่ไม่ใช่ขั้วหลายชนิดเช่นปิโตรเลียมอีเธอร์เบนซีนและเอทิลอะซิเตต
โครงสร้างมีวงแหวนอะโรมาติกหลายวงและกลุ่มอะมิโนดังนั้นโครงสร้างผลึกจึงค่อนข้างน่าสนใจ จากการวิเคราะห์การเลี้ยวเบนผลึกเดี่ยว X-ray ผลึกของมันคือ monoclinic กลุ่มอวกาศคือ p21 และพารามิเตอร์ lattice คือ =11. 3114 Å, b =6. 4820 Å, c =12. 8082 ในผลึกโมเลกุลมันมีปฏิกิริยาผ่านพันธะไฮโดรเจนและกองกำลังแวนเดอร์วาลส์ มันเป็นของสารประกอบ tryptamine และมีลักษณะทางชีวภาพที่หลากหลายและค่าการใช้งานทางการแพทย์ มันมีมูลค่าการใช้งานที่หลากหลายและมีการใช้งานที่แตกต่างกันในหลายสาขาเช่นการแพทย์วิทยาศาสตร์เพื่อชีวิตอุตสาหกรรมเคมีการเกษตรศิลปะและการสำรวจทางจิตวิญญาณ
ในเวลาเดียวกัน บริษัท ของเราไม่เพียง แต่ให้ผงบริสุทธิ์เท่านั้น แต่ยังมีการฉีดยาและแท็บเล็ต หากจำเป็นโปรดติดต่อเรา
 |
 |
|
สูตรเคมี |
C11H14N2O |
|
มวลที่แน่นอน |
190.11 |
|
น้ำหนักโมเลกุล |
190.25 |
|
m/z |
190.11 (100.0%), 191.11 (11.9%) |
|
การวิเคราะห์องค์ประกอบ |
C, 69.45; H, 7.42; N, 14.73; O, 8.41 |
|
|
|
5- methoxytryptamine coa
 |
ระดับกลางสำหรับการผลิตเมลาโทนิน
- ทำหน้าที่เป็นตัวกลางที่สำคัญในการสังเคราะห์เมลาโทนินหรือที่เรียกว่า N-acetyl -5- methoxytryptamine (N-acetyl -5- mt) เมลาโทนินเป็นฮอร์โมนที่ผลิตขึ้นตามธรรมชาติในสิ่งมีชีวิตต่าง ๆ รวมถึงมนุษย์และเป็นที่รู้จักกันดีในการควบคุมวัฏจักรการนอนหลับ
สารสื่อประสาทและกิจกรรมตัวรับ
- ในฐานะที่เป็นอนุพันธ์ของ serotonin, 5- mt ทำหน้าที่เป็นตัวเลือก agonist ที่ไม่เลือก 5- ht agonist, แสดงกิจกรรมที่ 5- ht1, 5- ht2, 5- {{9} ตัวรับ อย่างไรก็ตามมันไม่ได้ผูกกับตัวรับ 5- HT3
- กิจกรรมของตัวรับเหล่านี้ทำให้เป็นเป้าหมายที่เป็นไปได้สำหรับการวิจัยในการรักษาความผิดปกติทางระบบประสาทและจิตเวชต่างๆ
คุณสมบัติต้านอนุมูลอิสระและรังสี
- 5- mt พบว่ามีคุณสมบัติต้านอนุมูลอิสระสามารถกำจัดอนุมูลอิสระและปกป้องเซลล์จากความเสียหายออกซิเดชัน
- นอกจากนี้ยังแสดงผลการป้องกันรังสีแนะนำการใช้งานที่มีศักยภาพในการบรรเทาผลกระทบที่เป็นอันตรายของการได้รับรังสี
วิธีการสังเคราะห์
วิธีการแปลงสารประกอบ Tryptamine
วิธีการแปลงของสารประกอบ tryptamine เป็นหนึ่งในวิธีการทั่วไปสำหรับการเตรียมผลิตภัณฑ์ หลักการพื้นฐานคือการสังเคราะห์5- methoxytryptamineผ่านการปรับเปลี่ยนกลุ่มการทำงานที่เหมาะสมและการแปลงปฏิกิริยาของสารประกอบ tryptamine ต่อไปนี้แนะนำวิธีการหลายวิธีในการเตรียมการโดยการแปลงของ tryptamines
วิธี Van Horn และ Ebersole
วิธี Van Horn และ Ebersole เป็นวิธีการสังเคราะห์จาก L-tryptophan ซึ่งมีข้อดีของความเรียบง่ายและผลผลิตสูง ขั้นตอนมีดังนี้:
ประการแรก React L-tryptophan กับ acetic anhydride ต่อหน้าการเร่งปฏิกิริยาพื้นฐานเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ acetylated จากนั้นสารประกอบ acetylated จะทำปฏิกิริยากับ N-bromosuccinimide และ tetrahydrofuran เพื่อให้ได้สารประกอบโบรมีน ในที่สุดก็สามารถทำได้โดยการให้ความร้อนโบรไมด์และโซเดียมเมธิลซัลเฟตในเอทิลีนไกลคอล
วิธี Fischer-Speier
วิธี Fischer-Speier เป็นวิธีการสังเคราะห์จาก tryptamine ขั้นตอนของวิธีการคือ tryptamine ทำปฏิกิริยากับ isopropyl n-butylammonium bromide และ tetrahydrofuran เพื่อให้ได้โบรไมด์จากนั้นให้ความร้อนและทำปฏิกิริยากับโซเดียมเมธิลซัลเฟตในเอทิลีนไกลคอลเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์
วิธี M-toluenesulfonyl คลอไรด์
วิธี M-toluenesulfonyl คลอไรด์เป็นอีกวิธีทั่วไปสำหรับการเตรียมผลิตภัณฑ์ซึ่ง M-toluenesulfonyl คลอไรด์ M-toluenesulfonyl ถูกใช้เป็นตัวกลางที่สำคัญ ขั้นตอนเฉพาะมีดังนี้:
ครั้งแรก P-hydroxybenzaldehyde และ methyl methacrylate ถูกควบแน่นในสภาพแวดล้อมที่เป็นด่างเพื่อให้ได้ตัวกลางที่มีโครงสร้าง 1 จากนั้นตัวกลาง 1 ถูกทำปฏิกิริยากับ M-toluenesulfonyl คลอไรด์ใน DMF
C7H7CLO2S +5- methoxytryptophanol → C11H14N2O+C7H8NNA3S
การเตรียมวัตถุดิบ
M-Toluenesulfonyl คลอไรด์:
สารผลึกสีขาวที่ละลายได้ง่ายในตัวทำละลายอินทรีย์และเป็นน้ำยาซัลโฟเนชั่นสำหรับปฏิกิริยา
01
5- methoxytryptophanol:
ของแข็งสีขาวที่ละลายได้ง่ายในเอทานอลและอีเธอร์และเป็นสารตั้งต้นของปฏิกิริยา
02
โซเดียมไฮดรอกไซด์:
ของแข็งสีขาวที่กลายเป็นด่างอย่างรุนแรงเมื่อละลายในน้ำใช้เพื่อให้สภาพแวดล้อมที่เป็นด่างที่จำเป็นสำหรับการทำปฏิกิริยา
03
ไดคลอโรมีเทน:
ของเหลวโปร่งใสไม่มีสีที่ใช้กันทั่วไปเป็นตัวทำละลายอินทรีย์เพื่อละลายสารตั้งต้นและผลิตภัณฑ์
04
โซเดียมซัลเฟตที่ปราศจากน้ำ:
ผงสีขาวที่ใช้ในการแก้ปัญหาอินทรีย์แห้ง
05
ขั้นตอน
ชั่งน้ำหนักมันในปริมาณที่เหมาะสมและ M-toluenesulfonyl คลอไรด์ละลายในไดคลอโรมีเทนและได้รับสองวิธี
ภายใต้สภาวะอาบน้ำน้ำแข็งค่อยๆเพิ่มโซเดียมไฮดรอกไซด์ที่เป็นของแข็งลงในสารละลายไดคลอโรมีเทนของมันและคนให้ละลายจนละลายอย่างสมบูรณ์ ณ จุดนี้สารละลายเป็นด่าง
ค่อยๆเพิ่มสารละลายไดคลอโรมีเธนของ M-toluenesulfonyl คลอไรด์ลงในสารละลายอัลคาไลน์ที่กล่าวถึงข้างต้นในขณะที่กวนอย่างต่อเนื่อง ในระหว่างกระบวนการหยดอุณหภูมิของสารละลายปฏิกิริยาควรถูกควบคุมภายในช่วงล่างเพื่อป้องกันการเกิดปฏิกิริยาข้างเคียง
หลังจากหยดลงไปเรื่อย ๆ กวนโซลูชันปฏิกิริยาเป็นระยะเวลาหนึ่งเพื่อให้ปฏิกิริยาดำเนินการอย่างเต็มที่ ณ จุดนี้ความคืบหน้าของปฏิกิริยาสามารถตรวจสอบได้โดย chromatography ชั้นบาง (TLC)
หลังจากปฏิกิริยาเสร็จสมบูรณ์ให้เทสารละลายปฏิกิริยาลงในช่องทางแยกและล้างเฟสอินทรีย์หลายครั้งด้วยน้ำเกลืออิ่มตัวเพื่อกำจัดอัลคาไลที่เหลือและเกลืออนินทรีย์
ถ่ายโอนเฟสอินทรีย์ที่ล้างแล้วไปยังขวดอบแห้งและเพิ่มโซเดียมซัลเฟตที่ปราศจากน้ำสำหรับการอบแห้ง หลังจากการอบแห้งให้กรองและกำจัดสารดูดความชื้นเพื่อให้ได้สารละลายอินทรีย์แห้ง
กลั่นสารละลายอินทรีย์แห้งภายใต้แรงดันลดลงและรวบรวมเศษส่วนของผลิตภัณฑ์เป้าหมาย ในระหว่างกระบวนการกลั่นควรให้ความสนใจกับการควบคุมอุณหภูมิเพื่อป้องกันการสลายตัวของผลิตภัณฑ์
บริสุทธิ์เศษส่วนที่เก็บรวบรวมเช่นการแยก recrystallezation หรือคอลัมน์โครมาโตกราฟีเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ methoxytetramine ที่มีความบริสุทธิ์สูง 5-
5- methoxytryptamine(5- mt) เป็นสารประกอบ indoleamine ที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติที่มีค่าการวิจัยอย่างมีนัยสำคัญในสาขาประสาทวิทยาศาสตร์เภสัชวิทยาและชีวเคมี ในฐานะที่เป็นอนุพันธ์ของ serotonin, 5- mt มีการกระจายอย่างกว้างขวางในธรรมชาติและมีอยู่ในพืชต่าง ๆ สัตว์และแม้แต่มนุษย์เล่นหน้าที่ทางชีวภาพหลายอย่าง ประวัติการค้นพบของมันเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับการศึกษาโดยรวมของสารประกอบเซโรโทนิน Tryptamine เป็นโครงสร้างพื้นฐานที่มีการศึกษาพื้นฐานได้รับการศึกษามาตั้งแต่ปลายศตวรรษที่ 19 การยืนยันโครงสร้างหลักของ serotonin เป็นพื้นฐานสำหรับการทำความเข้าใจ 5- mt
ในปี 1907 นักเคมีชาวอังกฤษ George Barger และ Henry Dale แยก ergotamine ออกจากเชื้อรา Ergot เป็นครั้งแรกและอธิบายคุณสมบัติทางเคมีของมัน การค้นพบนี้วางรากฐานสำหรับการวิจัยที่ตามมาเกี่ยวกับอนุพันธ์ของเซโรโทนินต่างๆ ในช่วงต้นศตวรรษที่ 20 นักวิทยาศาสตร์ค่อยๆยอมรับความเป็นสากลของโครงสร้างเซโรโทนินในสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพโดยเฉพาะอย่างยิ่งในสารสื่อประสาทและอัลคาลอยด์พืช
ในช่วงทศวรรษที่ 1930 และ 1940 ด้วยความก้าวหน้าของเทคโนโลยีเคมีวิเคราะห์โดยเฉพาะอย่างยิ่งการประยุกต์ใช้เทคโนโลยีการแยกโครมาโตกราฟีและสเปคตรัมอัลตราไวโอเลตนักวิทยาศาสตร์สามารถแยกและระบุอนุพันธ์ของเซโรโทนินจากตัวอย่างชีวภาพที่ซับซ้อน ในช่วงเวลานี้นักวิจัยค้นพบสารเซโรโทนินต่าง ๆ ในเนื้อเยื่อสมองสัตว์และพืชต่าง ๆ สร้างเงื่อนไขสำหรับการค้นพบ 5- methoxytryptamine เวลาการค้นพบที่แน่นอนของ 5- methoxytryptamine สามารถติดตามย้อนกลับไปที่กลาง -1950 s
ในปี 1955 นักชีวเคมีชาวอเมริกัน DW Woolley และทีมนักเคมีชาวอังกฤษค้นพบสารประกอบนี้เกือบจะพร้อมกันในตัวอย่างทางชีวภาพที่แตกต่างกัน Woolley แยกสารที่มีกิจกรรมทางชีวภาพที่แข็งแกร่งในขณะที่ศึกษาการหลั่งผิวหนังของคางคกซึ่งถูกระบุว่าเป็น5- methoxytryptamine- เกือบจะพร้อมกันนักวิจัยชาวอังกฤษค้นพบสารประกอบนี้อย่างอิสระในขณะที่ศึกษาการหลั่งต่อมไพน์ การค้นพบเหล่านี้ทำเครื่องหมายการยืนยันอย่างเป็นทางการของ 5- mt เป็นเอนทิตีเคมีอิสระ การระบุโครงสร้างต้นของ 5- MT ส่วนใหญ่อาศัยการวิเคราะห์การย่อยสลายทางเคมีพฤติกรรมโครมาโตกราฟีกระดาษและลักษณะการดูดกลืนแสง UV
ในปี 1957 นักเคมีชาวสวิสเป็นทีมของ Hofmann ซึ่งเป็นที่รู้จักกันดีในเรื่องการค้นพบ LSD ได้เสร็จสิ้นการสังเคราะห์ทางเคมีทั้งหมดของ 5- mt เป็นครั้งแรกโดยให้มาตรฐานการอ้างอิงที่เชื่อถือได้สำหรับการวิจัยที่ตามมา การจัดตั้งเส้นทางสังเคราะห์ยังช่วยให้นักวิทยาศาสตร์สามารถเตรียมไอโซโทปที่มีป้ายกำกับ 5- mt ส่งเสริมการวิจัยเมตาบอลิซึมและเภสัชวิทยาอย่างมาก ด้วยความก้าวหน้าของเทคนิคการวิเคราะห์นักวิจัยค่อยๆเปิดเผยการกระจายอย่างกว้างขวางของ 5- mt ในธรรมชาติในปี 1960 และ 1970
ในปี 1962 นักเคมีพืชตรวจพบ 5- mt ในพืชตระกูลถั่วหลายชนิด (เช่นอะคาเซีย) และพืช Asteraceae เป็นที่น่าสังเกตอย่างยิ่งว่าพืชสมุนไพรดั้งเดิมบางชนิดเช่น Anadenanthera peregrina และ Mushroom ซึ่งทำให้ประสาทหลอนมีความเข้มข้นสูงของ 5- MT ซึ่งอธิบายถึงผลกระทบทางจิตของพืชเหล่านี้ การศึกษา 5- mt ในร่างกายของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมเป็นความก้าวหน้าที่สำคัญ
ในปีพ. ศ. 2508 ทีมวิจัยของนักวิทยาศาสตร์ชาวอเมริกันจูเลียสแอ็กเซลอด (ต่อมาได้รับรางวัลโนเบลสำหรับการวิจัยของเขาเกี่ยวกับ catecholamines) ค้นพบว่าต่อมไพเนียลเป็นแหล่งสำคัญของ 5- mt พวกเขาแสดงให้เห็นว่า 5- mt เป็นสารตั้งต้นสำหรับการสังเคราะห์ melatonin ซึ่งเชื่อมโยง 5- mt ไปยังการควบคุมจังหวะ circadian ในช่วงปลายทศวรรษ 1970 ทีมวิจัยญี่ปุ่นยังระบุ 5- mt ในเมตาบอไลต์ของเชื้อราและแบคทีเรียบางอย่างขยายความเข้าใจของเราเกี่ยวกับการกระจายทางชีวภาพ
ป้ายกำกับยอดนิยม: 5- methoxytryptamine cas 608-07-1, ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, โรงงาน, ขายส่ง, ซื้อ, ราคา, ราคา, จำนวนมาก, ขาย