S Allyl L cysteine cas 49621-03-6เป็นสารบริสุทธิ์ 99% เราได้รับมันด้วยเทคโนโลยีเคมีอินทรีย์ของเรา S-Neneneba Allyl-L-Cysteine เป็นผลิตภัณฑ์ธรรมชาติซึ่งส่วนใหญ่มีอยู่ในกระเทียม สูตรโมเลกุลคือ C6H11NO2S, CAS 49621-03-6 และน้ำหนักโมเลกุลสัมพัทธ์คือ 161.23 มันเป็นของแข็งผลึกสีเหลืองที่ไม่มีสีอ่อนที่มีกลิ่นและรสชาติพิเศษซึ่งมักจะอธิบายว่ามีกลิ่นกระเทียม มันมีความสามารถในการละลายสูงในน้ำและละลายได้ในน้ำและตัวทำละลายอินทรีย์ขั้วโลกเช่นเมทานอลเอทานอลและตัวทำละลายอีเธอร์ จุดหลอมเหลวอยู่ที่ประมาณ 220-225 องศา C ในระหว่างกระบวนการทำความร้อนมันจะค่อยๆละลายและกลายเป็นของเหลวที่ไม่มีสี ติดไฟได้ที่อุณหภูมิสูง แต่ไม่สามารถติดไฟได้อย่างง่ายดายภายใต้สถานการณ์ปกติ ค่อนข้างเสถียรสามารถเก็บไว้เป็นเวลานานภายใต้อุณหภูมิและเงื่อนไขการจัดเก็บทั่วไป มันประกอบด้วยโมเลกุล cysteine และกลุ่มอัลลิลและโครงสร้างของมันมีกลุ่มการทำงานของกลุ่มเอไมด์, ซัลไฟด์และกลุ่มอัลลิล มันเป็นสารประกอบซัลเฟอร์อินทรีย์ที่สกัดจากกระเทียม มีการศึกษาอย่างกว้างขวางและได้รับการพิจารณาว่ามีกิจกรรมทางชีวภาพที่สำคัญหลายอย่างและการใช้งานทางการแพทย์ที่มีศักยภาพ
|
สูตรเคมี |
C6H11NO2S |
|
มวลที่แน่นอน |
161.05 |
|
น้ำหนักโมเลกุล |
161.25 |
|
m/z |
161.05 (100.0%), 162.05 (6.5%), 163.05 (4.5%) |
|
การวิเคราะห์องค์ประกอบ |
C, 44.70; H, 6.88; N, 8.69; O, 19.85; S, 19.89 |
โปรดดูมาตรฐานองค์กรหรือ COA ของเรา หากคุณต้องการรายละเอียดบางอย่างยินดีต้อนรับสู่การขายของเรา
|
|
|
S Allyl L Cysteineเป็นสารประกอบซัลเฟอร์อินทรีย์ธรรมชาติซึ่งสกัดจากกระเทียม ตามเนื้อผ้ากระเทียมใช้กันอย่างแพร่หลายสำหรับทั้งยาและอาหารและกลุ่ม S-allyl-L-cysteine ถือเป็นหนึ่งในส่วนผสมหลักของกระเทียม ด้วยการศึกษาเพิ่มเติมของกลุ่ม S-allyl-L-cysteine พบว่า S-allyl-L-cysteine มีกิจกรรมทางชีวภาพที่สำคัญมากมายและการใช้งานทางการแพทย์ที่มีศักยภาพ
1. เอฟเฟกต์สารต้านอนุมูลอิสระ:
S-allyl group-L-cysteine มีกิจกรรมต้านอนุมูลอิสระที่สำคัญซึ่งสามารถทำให้อนุมูลอิสระและลดความเสียหายของเซลล์ที่เกิดจากความเครียดออกซิเดชั่น ความเครียดออกซิเดชันเป็นคุณสมบัติทั่วไปของโรคหลายชนิดรวมถึงโรคหลอดเลือดหัวใจ, มะเร็ง, โรคความเสื่อมและโรคเบาหวาน ด้วยการให้การป้องกันสารต้านอนุมูลอิสระกลุ่ม S-ALLYL-L-Cysteine สามารถช่วยลดการเกิดและการพัฒนาของโรคเหล่านี้
2. การป้องกันโรคหัวใจและหลอดเลือด:
S-allyl group-L-cysteine สามารถลดระดับคอเลสเตอรอลปรับปรุงการไหลเวียนโลหิตและปกป้องระบบหัวใจและหลอดเลือดจากความเสียหาย มันสามารถลดการเกิดออกซิเดชันของไลโปโปรตีนความหนาแน่นต่ำ (LDL) คอเลสเตอรอลและเพิ่มระดับไลโปโปรตีนความหนาแน่นสูง (HDL) คอเลสเตอรอลซึ่งจะช่วยลดความเสี่ยงของหลอดเลือดและโรคหัวใจ
3. ผลกระทบทางภูมิคุ้มกัน:
กลุ่ม S-allyl-L-cysteine สามารถควบคุมการทำงานของระบบภูมิคุ้มกันและปรับปรุงความสามารถของร่างกายในการต้านทานการติดเชื้อและโรค มันสามารถส่งเสริมการตอบสนองของภูมิคุ้มกันของเซลล์และภูมิคุ้มกันของร่างกายและเพิ่มกิจกรรมของแมคโครฟาจและเซลล์นักฆ่าตามธรรมชาติ นอกจากนี้ยังมีผลต้านการอักเสบและสามารถบรรเทาปฏิกิริยาการอักเสบได้
4. ผลการต่อต้าน:
การศึกษาหลายชิ้นแสดงให้เห็นว่ากลุ่ม S-allyl-L-cysteine มีกิจกรรมต่อต้านเนื้องอก มันสามารถยับยั้งการแพร่กระจายและการบุกรุกของเซลล์มะเร็งผ่านเส้นทางต่างๆและส่งเสริมการตายของเซลล์มะเร็ง นอกจากนี้กลุ่ม S-allyl-L-cysteine ยังสามารถเพิ่มประสิทธิภาพของยาเคมีบำบัดและลดความเสียหายต่อเซลล์ปกติในร่างกาย
5. การป้องกันตับ:
S-allyl group-l-cysteine มีผลป้องกันต่อตับ มันสามารถบรรเทาความเสียหายของตับและปฏิกิริยาการอักเสบส่งเสริมการฟื้นฟูและซ่อมแซมเซลล์ตับ S-allyl group-L-cysteine ยังสามารถปรับปรุงกิจกรรมของเอนไซม์ล้างพิษของตับช่วยขจัดสารที่เป็นอันตรายในร่างกายและรักษาหน้าที่ของตับให้แข็งแรง
6. ผลการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือด:
กลุ่ม S-allyl-L-cysteine สามารถลดระดับน้ำตาลในเลือดเพิ่มความไวของอินซูลินและปรับปรุงการหลั่งอินซูลิน นี่เป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่งสำหรับการป้องกันและการจัดการโรคเบาหวาน นอกจากนี้กลุ่ม S-ALLYL-L-Cysteine ยังสามารถลดความเสี่ยงของภาวะแทรกซ้อนของโรคเบาหวานเช่นโรคหลอดเลือดหัวใจและโรคระบบประสาท
7. ผลต้านเชื้อแบคทีเรีย:
S-allyl group-L-cysteine มีผลยับยั้งแบคทีเรียและเชื้อราบางชนิด มันสามารถยับยั้งการเจริญเติบโตและการทำซ้ำของแบคทีเรียและปิดกั้นการจับกับเซลล์โฮสต์ สิ่งนี้ทำให้ S-allyl Group-L-cysteine เป็นตัวแทนต้านเชื้อแบคทีเรียตามธรรมชาติและสารกันบูดอาหาร
8. ผลการต่อต้านริ้วรอย:
กลุ่ม S-allyl-L-cysteine สามารถชะลอกระบวนการชราของร่างกาย ช่วยเพิ่มความสามารถในการป้องกันสารต้านอนุมูลอิสระของเซลล์ลดการปรากฏตัวของเครื่องหมายอายุและส่งเสริมสุขภาพและอายุยืนโดยการป้องกันสารต้านอนุมูลอิสระและควบคุมเส้นทางการส่งสัญญาณของเซลล์
ปฏิกิริยาของกลุ่มอะมิโน
ปฏิกิริยา acylation
ภายใต้สภาวะที่เป็นกรดกลุ่ม - อะมิโนของ SAC สามารถทำปฏิกิริยากับ acyl chlorides หรือ anhydrides
ตัวอย่าง: ทำปฏิกิริยากับ acetic anhydride (pH 4-5) เพื่อผลิต N-acetyl-s-allyl-l-cysteine
ปฏิกิริยาอัลคิเลชั่น
แนะนำกลุ่มอัลคิลผ่านปฏิกิริยาการลดทอน
ผลิตภัณฑ์:S Allyl L Cysteine(ด้วย lipophilicity ที่เพิ่มขึ้น)
ปฏิกิริยาของกลุ่มกรดคาร์บอกซิลิก
ปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชัน
ปฏิกิริยากับแอลกอฮอล์เร่งปฏิกิริยาด้วยกรดซัลฟิวริกเข้มข้น
ตัวอย่าง: ทำปฏิกิริยากับเมทานอลเพื่อผลิต S-allyl-l-cysteine methyl ester (ที่มีการซึมผ่านของเมมเบรน)
ปฏิกิริยา acylation
สร้าง amides ผ่านการควบแน่น DCC กับเอมีน
ผลิตภัณฑ์: S-allyl-l-cysteine benzamide (มีเสถียรภาพทางชีวภาพ)
ปฏิกิริยาของอัลลิล
ปฏิกิริยาการเพิ่มพันธะคู่
epoxidation: ทำปฏิกิริยากับ M-CPBA เพื่อผลิตอนุพันธ์ epichlorohydrin
Hydroxylation: ภายใต้การเร่งปฏิกิริยาของ osmium tetroxide สารประกอบ diol จะถูกสร้างขึ้น
การออกซิเดชั่นซัลไฟด์
อัลลิลซัลไฟด์สามารถออกซิไดซ์ได้โดยไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ไปยังซัลฟอกไซด์หรือซัลโฟน
ผลิตภัณฑ์: S-allyl-l-cysteine sulfoxide (ที่มีขั้วสูงกว่า)
ปฏิกิริยาที่อาจเกิดขึ้นที่ไซต์ thiol
แม้ว่ากลุ่ม thiol จะได้รับการคุ้มครองโดยกลุ่มอัลลิลพวกเขายังสามารถรับการทดแทนภายใต้การกระทำของรีเอเจนต์อิเล็กโทรฟิลที่แข็งแกร่งเช่นไอโอดีนมีเธน
ผลิตภัณฑ์: S-(Allyl)-S-Methyl-L-Cysteine (โครงสร้างซัลไฟด์)
วิธีการทั่วไปของการสังเคราะห์ S-allyl-l-cysteine มีดังนี้:
ขั้นตอนที่ 1:
ครั้งแรก L-cysteine จะทำปฏิกิริยากับ Allyl Aldehyde เพื่อสร้างวัตถุดิบกลาง S-Neneneba Allyl-L-Cysteine Ester ปฏิกิริยามักจะดำเนินการในสภาพแวดล้อมที่ปราศจากน้ำด้วยการเพิ่มตัวเร่งปฏิกิริยากรด อุณหภูมิและเวลาของปฏิกิริยาจะแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับเงื่อนไขการเกิดปฏิกิริยาเฉพาะ
ขั้นตอนที่ 2:
ขั้นตอนต่อไปคือการให้ไฮโดรเจน S-allyl Group-L-Cysteine Ester ไปยังกลุ่ม S-ALLYL L-Cysteine โดยปกติแล้วตัวเร่งปฏิกิริยาแพลตตินัม (เช่นแพลตตินัมแบล็ก) จะใช้สำหรับปฏิกิริยาไฮโดรเจนซึ่งดำเนินการในตัวทำละลายที่เหมาะสมที่อุณหภูมิและแรงกดดันที่เหมาะสม
ขั้นตอนที่ 3:
ในที่สุดลบกลุ่มป้องกันกลุ่ม S-allyl ผ่านปฏิกิริยา deprotection เพื่อให้ได้กลุ่ม S-ALLYL PURE-L-Cysteine วิธีการ deprotection ทั่วไปคือการใช้เงื่อนไขอัลคาไลน์เช่นสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์
วิธีการทั่วไปในการสังเคราะห์กลุ่ม S-allyl กลุ่ม L-cysteine มีดังนี้:
ขั้นตอนที่ 1:
เตรียม L-cysteine ซัลเฟต ตอบสนอง L-cysteine กับกรดซัลฟูริกมากเกินไปเพื่อผลิต L-cysteine ซัลเฟต ปฏิกิริยานี้มักจะดำเนินการที่อุณหภูมิห้องและมีความจำเป็นเพื่อให้แน่ใจว่าสารตั้งต้นผสมกันอย่างทั่วถึง
ขั้นตอนที่ 2:
สังเคราะห์กลุ่มอัลลิลโบรไมด์ แอลกอฮอล์อัลลิลทำปฏิกิริยากับกรดไฮโดรคลอริกเจือจางและคอปเปอร์ (I) โบรไมด์เพื่อผลิตกลุ่มอัลลิลโบรไมด์ ปฏิกิริยานี้จะต้องดำเนินการในบรรยากาศเฉื่อย (เช่นไนโตรเจน) และควรควบคุมอุณหภูมิและเวลาของปฏิกิริยา
ขั้นตอนที่ 3:
การสังเคราะห์S Allyl L Cysteine- ซัลเฟตของ L-cysteine ที่ได้รับในขั้นตอนที่ 1 นั้นทำปฏิกิริยากับกลุ่มอัลลิลโบรไมด์ที่เตรียมไว้ในขั้นตอนที่ 2 ภายใต้สภาวะอัลคาไลน์ ใช้อัลคาไลที่เหมาะสม (เช่นโซเดียมไฮดรอกไซด์) และตัวทำละลายเพิ่มสารตั้งต้นทั้งสองลงในระบบปฏิกิริยาและควบคุมอุณหภูมิและเวลาของปฏิกิริยา
ขั้นตอนที่ 4:
การทำให้บริสุทธิ์และการแยกผลิตภัณฑ์ บริสุทธิ์และแยกส่วนผสมของปฏิกิริยาผ่านเทคนิคการทำให้บริสุทธิ์ที่เหมาะสม วิธีการทำให้บริสุทธิ์ทั่วไป ได้แก่ การตกผลึกการสกัดตัวทำละลายโครมาโตกราฟี ฯลฯ
ควรสังเกตว่านี่เป็นเพียงวิธีการสังเคราะห์ห้องปฏิบัติการเพียงวิธีเดียวและเงื่อนไขการทดลองและขั้นตอนที่เฉพาะเจาะจงอาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับอุปกรณ์และความต้องการในห้องปฏิบัติการ ในการดำเนินงานในทางปฏิบัติโปรดดูวรรณกรรมการวิจัยที่เกี่ยวข้องและความคิดเห็นอย่างมืออาชีพเพื่อให้แน่ใจว่ามีความแม่นยำและความเป็นไปได้ของวิธีการสังเคราะห์ นอกจากนี้เมื่อดำเนินการสังเคราะห์ห้องปฏิบัติการเป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องปฏิบัติตามกฎระเบียบด้านความปลอดภัยในห้องปฏิบัติการและข้อกำหนดการกำจัดของเสียทางเคมี
ป้ายกำกับยอดนิยม: S Allyl L Cysteine Cas 49621-03-6, ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, โรงงาน, ขายส่ง, ซื้อ, ราคา, จำนวนมาก, สำหรับขาย