PICENE CAS 213-46-7เป็นโพลีไซคลิกอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอนชนิดหนึ่ง มีอยู่ในน้ำมันถ่านหิน C เป็นผลึกไม่มีสีที่มีสารเรืองแสงสีน้ำเงิน ซึ่งจะปรากฏเป็นสีเขียวเมื่อละลายในสารละลายกรดซัลฟิวริกเข้มข้น ในตัวทำละลายกรดน้ำแข็ง ไตรควิโนนได้มาจากการออกซิไดซ์ไตรเบสิกด้วยกรดโครมิก ด้วยการเกิดออกซิเดชัน แหวนที่หลอมรวมจะแตกออกเพื่อสร้างกรดคาร์บอกซิลิก และผลิตภัณฑ์สุดท้ายคือกรดพทาลิก ความเป็นตัวนำยิ่งยวดจะแสดงขึ้นเมื่อโพแทสเซียมหรือรูบิเดียมเจือลงในชั้นผลึกและทำให้เย็นลงจนต่ำกว่า 18K กลั่นสารตกค้างจากพีตทาร์หรือการกลั่นปิโตรเลียมจนแห้ง และตกผลึกใหม่ซ้ำๆ ด้วย p-isopropyltoluene
ชื่อ | หมายเลข CAS | สูตรเคมี | มวลที่แน่นอน | น้ำหนักโมเลกุล | การวิเคราะห์องค์ประกอบ | ปริมาณ |
2-คลอโร-4,5,7-ไตรเมทิลควิโนลีน | 329210-71-1 | C12H12ClN | 205 | 206 | C70.07; H5.88; Cl17.24; N6.81 | 0g |
N-(3-โบรโมฟีนิล)-N-(4-tert-บิวทิลฟีนิล)ไบฟีนิล-2-เอมีน | C28H26BrN | 455 | 456 | C73.68; H5.74; บรา17.51; N3.07 | 27g | |
2-โบรโม-N-(4-คลอโรฟีนิล)อะนิลีน | 1048344-67-7 | C12H9BrClN | 281 | 283 | C51.01; H3.21; Br28.28; Cl12.55; N4.96 | 309g |
(3-อะมิโน-1H-อินโดล-2-อิล)(4-โบรโมฟีนิล)เมทาโนน | 269075-77-6 | C15H11BrN2O | 314 | 315 | C57.16; H3.52; Br25.35; N8.89; O5.08 | 92g |
N-([1,1'-ไบฟีนิล]-4-อิล)-[1,1':3',1''-เทอร์ฟีนิล]-4'- อามีน | 1547491-85-9 | C30H23N | 397 | 398 | C90.64; H5.83; N3.52 | 500g |
2-โบรโมฟีแนนทรีน | 62162-97-4 | C14H9Br | 265 | 267 | C65.40; H3.53; Br31.08 | 33g |
6,12-ไดโบรโมไครซีน | 131222-99-6 | C18H10Br2 | 384 | 386 | C56.00; H2.61; Br41.39 | 602g |
พิกซีน | 213-46-7 | C22H14 | 278 | 278 | C94.93; H5.07 | 0g |
3-โบรโม-9H-ฟลูออเรน-9-หนึ่งอัน | 2041-19-2 | C13H7BrO | 258 | 259 | C60.26; H2.72; บรา30.84; O6.17 | 0g |
4-โบรโม-9,9-ไดเมทิล-9H-ฟลูออรีน | 942615-32-9 | C15H13Br | 272 | 273 | C65.95; H4.80; บรา29.25 | 21g |
4-โบรโมเตตราฟีน | 61921-39-9 | C18H11Br | 306 | 307 | C70.38; H3.61; Br26.01 | 100g |
(6-เมทอกซีควิโนลิน-7-อิล)กรดโบโรนิก | C10H10BNO3 | 203 | 203 | C59.17; H4.97; B5.33; N6.90; O23.64 | 93g | |
(9,10-di(แนฟทาเลน-2-อิล)แอนทราเซน-2-อิล)กรดโบโรนิก | 867044-28-8 | C34H23BO2 | 474 | 474 | C86.09; H4.89; B2.28; O6.75 | 189g |
2,7-ไดโบรโมไดเบนโซ[b,e][1,4]ไดออกซิน | C12H6Br2O2 | 340 | 342 | C42.15; H1.77; Br46.73; O9.36 | 0g | |
4,4,5,5-เตตระเมทิล-2-(ไตรฟีนิล-2-อิล)-1,3,2-ไดออกซาโบโรเลน | 890042-13-4 | C24H23BO2 | 354 | 354 | C81.37; H6.54; B3.05; O9.03 | 82g |
2,6-ไดโบรโมแนฟทาลีน | C10H6Br2 | 284 | 286 | C42.00; H2.11; บรา55.88 | 61g | |
9-โบรโม-11,11-ไดเมทิล-11H-เบนโซ[a]ฟลูออรีน | 1198396-29-0 | C19H15Br | 322 | 323 | C70.60; H4.68; Br24.72 | 5g |
(4-((3r,5r,7r)-adamantan-1-yl)phenyl)บอรอนิกแอซิด | C16H21BO2 | 256 | 256 | C75.02; H8.26; B4.22; O12.49 | 79g | |
(3r,5r,7r)-1-(3-โบรโมฟีนิล)adamantane | C16H19Br | 290 | 291 | C65.99; H6.58; Br27.44 | 450g | |
4'-โบรโม-10H-สไปโร[แอนทราซีน-9 9'-ฟลูออเรน]-10-หนึ่ง | C26H15BrO | 422 | 423 | C73.77; H3.57; บรา18.88; O3.78 | 20g |
ใช้ PICENE เพื่อเตรียมวัสดุส่องสว่าง 4 สามารถใช้วัสดุเปล่งแสง 4 เพื่อสร้างองค์ประกอบเปล่งแสงอินทรีย์ที่มีแรงดันขับที่ดีและประสิทธิภาพควอนตัมภายนอกและอายุการใช้งานยาวนาน และอุปกรณ์อิเล็กทรอนิกส์ที่ติดตั้งองค์ประกอบเปล่งแสงอินทรีย์ วิธีการสังเคราะห์มีดังนี้:
การสังเคราะห์ของกลาง (C2):
เติมคาร์บอนเตตระคลอไรด์ (1000มล.) ลงในสารมัธยันตร์ (C1) (4.22g, 15.2mmol), N-bromosuccinimide (2.70g, 15.2mmol), ferric chloride (III) hexahydrate (123mg, 0.455mmol) และ ผัดเป็นเวลา 8 ชั่วโมงภายใต้ความร้อนและกรดไหลย้อน หลังปฏิกิริยา ตัวทำละลายถูกกำจัดออกโดยการกลั่นภายใต้ความดันที่ลดลง และของผสมถูกทำให้บริสุทธิ์โดยคอลัมน์โครมาโตกราฟีแบบซิลิกาเจลเพื่อให้ได้สารมัธยันตร์ (C2) (3.36 ก., 9.40 มิลลิโมล, ผลผลิต 62 เปอร์เซ็นต์)
การสังเคราะห์ของกลาง (C3):
ผสมสารมัธยันตร์ (C2) (2.70g, 7.56mmol) และ tetrahydrofuran (75mL) ภายใต้บรรยากาศอาร์กอน และทำให้เย็นถึง - 78 องศา จากนั้นเติม n-บิวทิลลิเธียม (สารละลายเฮกเซน 1.60 ม., 4.96 ม.ล., 7.94 มิลลิโมล) และให้ความร้อนสูงถึง 0 องศาเป็นเวลา 2 ชม. จากนั้นทำให้เย็นอีกครั้งถึง - 78 องศา เติม trimethoxyborane (1.96g, 18.9mmol) คนให้เข้ากันที่ - 78 องศา เป็นเวลา 15 นาที และให้ความร้อนจนถึงอุณหภูมิห้องเป็นเวลา 8 ชั่วโมง หลังจากทำปฏิกิริยา เติมสารละลายกรดไฮโดรคลอริกในน้ำ (1 ม., 15 ม.ล.) คนที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 1 ชม. แล้วสกัดด้วยเอทิลอะซีเตต สารละลายถูกทำให้แห้งด้วยแมกนีเซียมซัลเฟต, ทำให้เข้มข้น, แขวนลอยในเฮกเซน, ล้าง, กรองและกู้คืนเพื่อให้ได้สารมัธยันตร์ (C3) (1.73 ก., 5.37 มิลลิโมล, ผลผลิต 71 เปอร์เซ็นต์)
การสังเคราะห์สารประกอบ (4):
ภายใต้บรรยากาศอาร์กอน เติม 1,4-ไดออกเซน (50มล.) ลงในสารตัวกลาง (C3) (1.50g, 4.66mmol), (4-โบรโมฟีนิล) ฟอสฟีน ออกไซด์ (1.66 กรัม, 4.66 มิลลิโมล), ไตร (dibenzylidene acetone) พาลาเดียม (0) (64 มก., 0.0699 มิลลิโมล), ไตรฟีนิลฟอสฟีน (147 มก., 0.559 มิลลิโมล) และไตรโพแทสเซียมฟอสเฟต (5.94 กรัม, 28.0 มิลลิโมล) และกวนที่อุณหภูมิ 100 องศา เป็นเวลา 6 ชั่วโมง หลังจากทำปฏิกิริยาแล้ว ให้เจือจางส่วนผสมด้วยน้ำและสกัดด้วยคลอโรฟอร์ม จากนั้น ล้างส่วนผสมด้วยน้ำเกลืออิ่มตัว เช็ดให้แห้งด้วยแมกนีเซียมซัลเฟต และทำให้เข้มข้น จากนั้น ของผสมถูกทำให้บริสุทธิ์โดยคอลัมน์โครมาโตกราฟีแบบซิลิกาเจลและตกผลึกใหม่จากเอทิลอะซีเตตเพื่อให้ได้สารประกอบ (1.94 ก., 3.50 มิลลิโมล, ผลผลิต 75 เปอร์เซ็นต์) ผลการวิเคราะห์คุณภาพของสารประกอบนี้คือ m/e ＝ 554 ซึ่งระบุเป็นสารประกอบข้างต้น (4) (มวลที่แน่นอน: 554.18)
ป้ายกำกับยอดนิยม: picene cas 213-46-7, ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, โรงงาน, ขายส่ง, ซื้อ, ราคา, จำนวนมาก, เพื่อขาย