dimethyldiphenylene -3- base amineAcridine เป็นสารประกอบอินทรีย์ heterocyclic ที่มีไนโตรเจน โครงสร้างโมเลกุลของ acridine นั้นคล้ายกับของแอนทราซีน มันถือได้ว่าเป็นสารที่เกิดขึ้นหลังจาก CH ในวงแหวนกลางของแอนทราซีนถูกแทนที่ด้วยไนโตรเจน ดังนั้นจึงเรียกว่า nitroanthracene, nitroanthracene หรือ nitroanthracene Acridine สามารถสกัดได้จากน้ำมันดินถ่านหินหรือสังเคราะห์โดยวิธีการอื่น อนุพันธ์ส่วนใหญ่ของ acridine เป็นสีย้อมซึ่งเป็นแม่ของแบคทีเรียและยาเสพติดบางชนิด Acridine เป็นผลึก lamellar หรือสีเหลืองหรือสีเหลืองหรือ acicular ซึ่งเป็นของระบบคริสตัล orthorhombic ผลึก acicular ของ acridine จะละลายที่ 110 องศา C. acridine ละลายได้เล็กน้อยในน้ำร้อนและละลายได้ใน 1, 4- dioxane [6] พลังงานเรโซแนนซ์ของโมเลกุล acridine อยู่ที่ประมาณ 105 kcal\/mol
ชื่อ |
หมายเลข CAS |
สูตรเคมี |
มวลที่แน่นอน |
น้ำหนักโมเลกุล |
การวิเคราะห์องค์ประกอบ |
ปริมาณ |
7- bromodibenzo [c, h] acridine |
1821210-57-4 |
C21H12BRN |
357 |
358 |
C, 70.41; H, 3.38; BR, 22.30; n, 3.91 |
80g |
12- chlorobenzo [a] acridine |
125552-59-2 |
c17h10cln |
263 |
264 |
C, 77.42; H, 3.82; CL, 13.44; n, 5.31 |
57g |
5- bromo -9- (3- cyanophenyl) -9 h-carbazole -3- carbonitrile |
N/A |
C20H10BRN3 |
371 |
372 |
C, 64.54; H, 2.71; Br, 21.47; n, 11.29 |
92g |
9- (3- (4,4,5, 5- tetramethyl -1, 3, 2- dioxaborolan -2- yl) phenyl) -9 |
N/A |
C25H23BN2O2 |
394 |
394 |
C, 76.16; H, 5.88; B, 2.74; N, 7.11; O, 8.12 |
306g |
9H-carbazole -4- carbonitrile |
N/A |
C13H8N2 |
192 |
192 |
C, 81.23; H, 4.20; N, 14.57 |
500g |
7chlorobenzo [h] quinoline |
32863-83-5 |
c13h8cln |
213 |
214 |
C, 73.08; H, 3.77; CL, 16.59; n, 6.56 |
33g |
3- chlorophenanthridine |
606129-90-2 |
c13h8cln |
213 |
214 |
C, 73.08; H, 3.77; CL, 16.59; n, 6.56 |
82g |
5- phenyl -5, 12- dihydroindolo [3, 2- a] carbazole |
1247053-55-9 |
C24H16N2 |
332 |
332 |
C, 86.72; H, 4.85; N, 8.43 |
0g |
2- (4- bromophenyl) -3, 5, 6- triphenylpyrazine |
943442-81-7 |
C28H19BRN2 |
462 |
463 |
C, 72.58; h, 4.13; Br, 17.24; n, 6.05 |
0g |
2,3, 5- triphenyl -6- (3- (4,4,5, 5- tetramethyl -1, 3, 2- dioxaborolan -2-}} |
N/A |
C34H31BN2O2 |
510 |
510 |
C, 80.00; H, 6.12; B, 2.12; N, 5.49; O, 6.27 |
21g |
2- คลอโร -3, 6- diphenyl -5- (pyridin -4- yl) pyrazine |
N/A |
C21H14CLN3 |
343 |
344 |
C, 73.36; h, 4.10; CL, 10.31; n, 12.22 |
90g |
2,3, 5- triphenyl -6- (4- (4,4,5, 5- tetramethyl -1, 3, 2- dioxaborolan -2-}} |
2396743-57-8 |
C34H31BN2O2 |
510 |
510 |
C, 80.00; H, 6.12; B, 2.12; N, 5.49; O, 6.27 |
93g |
2, 6- dichloro -3, 5- diphenylpyrazine |
67714-55-0 |
C16H10CL2N2 |
300 |
301 |
C, 63.81; H, 3.35; CL, 23.54; n, 9.30 |
189g |
2- คลอโร -3, 5, 6- triphenylpyrazine |
243472-78-8 |
C22H15CLN2 |
342 |
343 |
C, 77.08; H, 4.41; CL, 10.34; n, 8.17 |
0g |
2, 5- dichloro -3, 6- diphenylpyrazine |
74134-61-5 |
C16H10CL2N2 |
300 |
301 |
C, 63.81; H, 3.35; CL, 23.54; n, 9.30 |
82g |
2, 6- dimethyl -3- (3- (4,4,5, 5- tetramethyl -1, 3, 2- dioxaborolan {{11} |
N/A |
C19H24BNO2 |
309 |
309 |
C, 73.80; H, 7.82; B, 3.50; N, 4.53; O, 10.35 |
61g |
5H-Benzo [b] carbazole |
243-28-7 |
C16H11N |
217 |
217 |
C, 88.45; H, 5.10; N, 6.45 |
5g |
4- อะมิโน -2, 6- dimethylbenzonitrile |
114820-10-9 |
C9H10N2 |
146 |
147 |
C, 73.94; H, 6.89; N, 19.16 |
79g |
11- ([1,1 ': 3', 1 ''-terphenyl] -5 '-yl) -11, 12- dihydroindolo [2, 3- a] carbazole |
N/A |
C36H24N2 |
484 |
485 |
C, 89.23; H, 4.99; N, 5.78 |
450g |
11- (biphenyl -3- yl) -11, 12- dihydroindolo [2, 3- a] carbazole |
1449754-80-6 |
C30H20N2 |
408 |
409 |
C, 88.21; H, 4.94; N, 6.86 |
การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับอนุพันธ์ acridine หรือ benzoacridine และวิธีการสังเคราะห์ สารประกอบมีโครงสร้างดังต่อไปนี้:
(1) และที่ r คือไฮโดรเจน, ฟีนิล, ฟลูออโรฟีนิลหรือเมธิล; R คือไฮโดรเจนคลอรีนหรือเมธิล
(2) ซึ่ง R คือไฮโดรเจนฟีนิลและฟลูออโรฟีนิล R คือไฮโดรเจนคลอรีนหรือเมธิล ในทางทฤษฎีวิธีการที่ได้รับปฏิกิริยา cycloaddition นิวคลีโอฟิลิคซึ่งเป็นแนวคิดใหม่สำหรับการสร้างโครงกระดูก acridine หรือ benzoacridine และเสริมสร้างวิธีการสังเคราะห์ของสารประกอบ heterocyclic ที่ถูกหลอมรวม จากการทดสอบประสิทธิภาพอนุพันธ์ acridine หรือ benzoacridine มีคุณสมบัติทางโฟโตอิเล็กทริกบางอย่างและผลผลิตควอนตัมที่ดีโดยทั่วไป สารประกอบเหล่านี้แสดงให้เห็นถึงการเรืองแสงสีน้ำเงินหรือสีเขียวที่แข็งแรงซึ่งเป็นวัสดุไดโอดเปล่งแสงอินทรีย์ (OLED) ชนิดหนึ่งที่มีค่าแอปพลิเคชันที่มีศักยภาพ
นอกเหนือจากการสกัด acridine จากถ่านหินน้ำมันดินแล้วยังมีหลายวิธีในการสังเคราะห์ acridine
A · Bernthsen และ F · Bender พบว่าภายใต้การกระทำของสังกะสีคลอไรด์ diphenylamine สามารถคายน้ำด้วยกรดคาร์บอกซิลิกเพื่อสร้าง acridine ทดแทนที่ตำแหน่ง 9 เมื่อกรดคาร์บอกซิลิกที่ใช้เป็นกรดฟอร์มิก
ที่dimethyldiphenylene -3- base amineสามารถรับได้จากปฏิกิริยาของกรด O-chlorobenzoic และ aniline ภายใต้สภาวะอัลคาไลน์ Acridone สามารถหาได้โดย cyclization ด้วยกรดซัลฟูริกและ 9, 10- dihydroacridine สามารถรับได้โดยการลด acridone ด้วย pentanol และโซเดียมจากนั้น acridine สามารถรับได้โดยออกซิเดชันด้วยเฟอร์ริกคลอไรด์
2- nitrobenzaldehyde สามารถทำปฏิกิริยากับเบนซีนผ่านปฏิกิริยา Lehmstedt tansescu เพื่อสร้าง acridone จากนั้นสร้าง acridine ผ่านกระบวนการลดและออกซิเดชันที่คล้ายกัน
สามารถรับได้โดยการตอบโต้ O-hydroxymethyldiphenylamine
สารละลายน้ำของ acridine เป็นอัลคาไลน์ที่อ่อนแอ PKA คือ 5.6 คล้ายกับ pyridine ซึ่งไนโตรเจนสามารถทำปฏิกิริยากับกรดที่ค่อนข้างแข็งแรงเพื่อสร้างเกลือแอมโมเนียมที่ละลายน้ำได้ ดังนั้นเมื่อเติมกรดซัลฟูริกเจือจางลงในน้ำมันดินถ่านหิน acridine สามารถละลายเป็นเกลือและแยกออกจากแอนทราซีน สารละลายเจือจางของเกลือ acridine มีการเรืองแสงสีน้ำเงิน-เขียวและสารละลายเกลือ acridine เจือจางแสดงให้เห็นการเรืองแสงสีเขียว เมื่อเจือจางยังคงดำเนินต่อไปเนื่องจากการไฮโดรไลซิสของเกลือองค์ประกอบของ acridine จะเพิ่มขึ้นและค่อยๆกลายเป็นฟลูออเรสเซนต์สีม่วง [4] เนื่องจากสีของสารละลายจะเปลี่ยนไปตามค่า pH ของโซลูชันและช่วงการเปลี่ยนสีคือ 4.5 ~ 5.5 จึงสามารถใช้เป็นตัวบ่งชี้กรดเบส ไฮโดรเจนใน acridine จะถูกแทนที่ด้วยอะมิโนเพื่อสร้างอะมิโนอะคริดีน เนื่องจากเอฟเฟกต์การผันคำกริยาที่เพิ่มขึ้นความเป็นด่างของอะมิโนอะคริดีนจึงแข็งแกร่ง
คุณสมบัติทางเคมีของตำแหน่งที่ 9 และ 10 ในโครงสร้าง acridine มีการใช้งานมากกว่าตำแหน่งอื่น ๆ ตัวอย่างเช่น 9, 10- dihydroacridine จะถูกสร้างขึ้นก่อนระหว่างการไฮโดรจีเนชัน เนื่องจากอิทธิพลของไนโตรเจนที่ตำแหน่งที่ 10 ความหนาแน่นของอิเล็กตรอนของ acridine ที่ตำแหน่ง 9 อยู่ในระดับต่ำและง่ายต่อการทดแทนนิวคลีโอฟิล ตัวอย่างเช่น acridine สามารถทำปฏิกิริยากับโซเดียมอะมิโนในแอมโมเนียเหลวเพื่อสร้าง 9- aminoacridine [5] เป็นการยากที่จะมีปฏิกิริยาการทดแทนอิเล็กโทรฟิลในวงแหวนเบนซีนของ acridine แต่มันสามารถทำปฏิกิริยากับโบรมีนที่อุณหภูมิสูงเพื่อผลิต 2- bromoacridine และ 2, 7- dibromoacridine Acridine ยังสามารถรับปฏิกิริยาไนเตรตและ sulfonation ได้ แต่ผลิตภัณฑ์ไนเตรตเป็นส่วนผสมส่วนใหญ่ 9- nitroacridine
dimethyldiphenylene -3- base amine, bis (4- methylbiphenyl -3- yl) amine เป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีโครงสร้างทางเคมีที่เป็นเอกลักษณ์ โครงสร้างทางเคมีของมันมีสอง 4- methylbiphenyl -3- กลุ่ม YL ที่เชื่อมต่อกันโดยกลุ่มอะมิโนซึ่งจบด้วยคุณสมบัติทางเคมีและปฏิกิริยาพิเศษ ต่อไปนี้เป็นคำอธิบายโดยละเอียดเกี่ยวกับการใช้งาน:
การประยุกต์
ในอุปกรณ์ OLED วัสดุโฮสต์มีบทบาทชี้ขาดในประสิทธิภาพของเลเยอร์เปล่งแสง bis (4- methylbiphenyl -3- yl) amine สามารถบรรลุหลายฟังก์ชั่นผ่านการออกแบบโมเลกุล:
โครงสร้างสามมิติที่เข้มงวดของมันจะปิดกั้นการซ้อนระหว่างโมเลกุลπ - πอย่างมีประสิทธิภาพผ่านเอฟเฟกต์อุปสรรค steric ตัวอย่างเช่นในการศึกษาอนุพันธ์ของ triphenylpyrazine แนะนำสารประกอบลงในชั้นเรืองแสงเพิ่มผลผลิตควอนตัมฟลูออเรสเซนซ์ของแข็งจาก 0. 0 2 ถึง 0. 76 methyl substituent ในโมเลกุลสามารถควบคุมระดับพลังงาน HOMO\/LUMO ผ่านการคำนวณทฤษฎีการทำงานของความหนาแน่น (DFT) การแนะนำของกลุ่มเมทิลจะช่วยลดระดับพลังงาน HOMO โดย 0. 3 eV, ลดความแตกต่างของระดับพลังงานจากวัสดุการขนส่งรูที่ใช้กันทั่วไป NPB (-5. 4 eV) ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ การวิเคราะห์เทอร์โมโกราวิเมทริกแสดงให้เห็นว่าสารประกอบมีอุณหภูมิการสูญเสียน้ำหนักความร้อน 5% (TD) 420 องศาและอุณหภูมิการเปลี่ยนแก้ว (TG) 135 องศาภายใต้บรรยากาศไนโตรเจนซึ่งสูงกว่าวัสดุโฮสต์ดั้งเดิม (TD =380

การประยุกต์ใช้ในวัสดุอิเล็กโทรไลต์อินทรีย์

วัสดุ TADF บรรลุ 1 0 0% ประสิทธิภาพควอนตัมภายในผ่านการข้ามระบบย้อนกลับ (RISC) แต่ปัญหาการดับความเข้มข้น จำกัด การใช้งานของพวกเขา การประยุกต์ใช้นวัตกรรมของ bis (4- methylbiphenyl -3- yl) amine ในโมเลกุล tadf รวมถึง: ใน tpa-qnx (CN) ₂โมเลกุลผู้บริจาค (TPA) 0. 12 eV โดยใช้เอฟเฟกต์ homoconjugation ส่งผลให้อุปกรณ์สีเหลือง EQE 9.4% ในโมเลกุล T-BUDMAC-TPE-TRZ ผู้บริจาค (T-BUDMAC) และ ACCANCTOR (TRZ) นั้นเชื่อมต่อกับตำแหน่งที่ 9 และ 10 ของ Triphenylene ซึ่งสร้างช่องถ่ายโอนค่าใช้จ่ายคู่ภายในและระหว่างโมเลกุล EQE ของอุปกรณ์ที่ยังไม่ได้มียอดสูงถึง 10.0% ซึ่งสูงกว่าอุปกรณ์เจือที่ 100% โดยการใช้ศูนย์กลาง chiral ของ tricycloene, วัสดุที่ใช้งานอยู่ในโพลาไรซ์ (CPL) แบบวงกลม (CPL) ถูกสังเคราะห์ด้วยปัจจัยไม่สมมาตร (G.Lum) 0.02 ให้ทิศทางใหม่สำหรับการพัฒนาจอแสดงผล OLED ที่มีประสิทธิภาพ
แกน triphenylamine ของ bis (4- methylbiphenyl -3- yl) amine endows วัสดุที่มีคุณสมบัติ photoresponsive ที่ยอดเยี่ยม ในฟิล์ม PMMA ที่เจือด้วย DPANA หลังจากการฉายรังสี UV 60 วินาทีความเข้มของฟอสฟอเรสเซนต์จะเพิ่มขึ้น 300% และอายุการใช้งานจะขยายไปถึง 2.1 วินาที สเปกโทรสโกปีการดูดซับชั่วคราวแสดงให้เห็นว่าการใช้ออกซิเจนนำไปสู่การเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของ triplet excitons ในขณะที่ค่าคงที่อัตราการข้ามระหว่างระบบ (k _ isc) เพิ่มขึ้นจาก 1.2 × 10 ⁶ s ⁻เป็น 4.5 × 10 ⁶ s ⁻ โมเลกุล DNAAPH และ TNAA ที่มีโครงสร้างπ - คอนจูเกตขยายเปลี่ยนสีลักษณะที่ปรากฏจากสีเป็นสีเขียวภายใต้การฉายรังสีอัลตราไวโอเลตด้วยเวลาตอบสนองน้อยกว่า 5 วินาทีและความเสถียรในการขี่จักรยาน 1,000 ครั้ง การคำนวณเชิงทฤษฎีแสดงให้เห็นว่าการถ่ายโอนอิเล็กตรอนที่เกิดจากการถ่ายภาพนั้นเป็นรูปแบบอนุมูลประจุบวกและการดูดซับสูงสุดของพวกเขาเป็น 520 นาโนเมตรซึ่งสอดคล้องกับค่าการทดลองสูง (518 นาโนเมตร) ทำให้วัสดุที่ตอบสนองต่อแสงเป็นฟิล์มที่มีลวดลายแสดงข้อมูลที่ซ่อนอยู่ภายใต้แสงอัลตราไวโอเลต 365 นาโนเมตรฟื้นฟูความโปร่งใสภายใต้แสงธรรมชาติและบรรลุอัตราส่วนความคมชัด 10: 1, การประชุมข้อกำหนดการต่อต้านการปลอมแปลงขั้นสูง

การประยุกต์ใช้ในวัสดุที่ตอบสนองต่อแสง

Based on photochromic properties, develop intelligent sunglasses lenses: the transmittance of the lens decreases from 85% to 30% within 60 seconds under sunlight, and recovers after 15 minutes. Tests have shown that its visible light transmittance (VLT) dynamic range is 30% -85%, and its ultraviolet light (UVA/UVB) blocking rate is>99% หลังจาก 1,000 รอบของแสงและความมืดการส่งผ่านการส่งผ่านน้อยกว่า 5%และความแข็งแรงเชิงกล (มาตรฐาน ASTM D1003) สูงกว่า 95%ตรงตามข้อกำหนดสำหรับการใช้งานกลางแจ้งในระยะยาว
การวิเคราะห์ประสิทธิภาพการใช้พลังงาน: เปรียบเทียบกับวัสดุ photochromic แบบดั้งเดิมวัสดุนี้มีประสิทธิภาพการควบคุมเพิ่มขึ้น 40% ในแถบแสงที่มองเห็นได้ (400-700 nm) และเป็นไปตามมาตรฐานสำหรับความเสถียรทางความร้อน (85 องศา \/240 ชั่วโมง) ให้การสนับสนุนทางเทคนิคสำหรับหน้าต่างอัจฉริยะ
ข้อได้เปรียบหลักของ bis ({{0}} methylbiphenyl -3- yl) amine เป็น htm: ในโมเลกุล TPP, การแนะนำของกลุ่ม benzene pyridine เพิ่มขึ้น ซึ่งสูงกว่าวัสดุดั้งเดิมสามเท่า TPBI (μ _ H =3. 5 × 10 ⁻⁴ cm ²\/vs) การทดสอบ photoconductivity ชั่วคราวแสดงให้เห็นว่าอายุการใช้งานของผู้ให้บริการ (τ) ขยายไปถึง 12 μ s ซึ่งเป็นประโยชน์สำหรับการขนส่งหลุม โดยการปรับด้วย methyl substituents ระดับพลังงาน HOMO ของ TPP (-5. 2 eV) ต่ำกว่า 0.2 eV เพียง 0.2 eV ของวัสดุเรืองแสงทั่วไป IR (PPY) ∝ (-5. 4 eV) (CE _ สูงสุด) ของอุปกรณ์ OLED สีเขียวที่ใช้ TPP คือ 65 CD\/A และประสิทธิภาพการใช้พลังงาน (PE _ สูงสุด) คือ 50 LM\/W ซึ่งสูงกว่าอุปกรณ์ที่ใช้ TPBI 40% และ 35% ตามลำดับ

แอปพลิเคชันในการถ่ายโอนวัสดุ

การประยุกต์ใช้นวัตกรรมในการออกแบบ ETM: การพัฒนาโมเลกุล BTPA ที่มีทั้งความสามารถในการขนส่งของรูและอิเล็กตรอนผ่านการปรับเปลี่ยนโมเลกุล การทดสอบ Space Charge Starge Limited (SCLC) แสดงให้เห็นว่าอัตราส่วนของการเคลื่อนที่ของอิเล็กตรอน (μ 5E =8. 5 × 10 ⁻⁵ cm ²\/vs) ต่อการเคลื่อนที่ของหลุม (μ d _ H =6. 2 × 10 ⁻⁵ cm ²\/vs) ในเซลล์แสงอาทิตย์ Perovskite BTPA ทำหน้าที่เป็นเลเยอร์การปรับเปลี่ยนอินเตอร์เฟสซึ่งเพิ่มแรงดันไฟฟ้าวงจรเปิด (V _ OC) จาก 1.05 V เป็น 1.12 V, ปัจจัยเติม (FF) จาก 72% ถึง 78% หลังจากเร่งการทดสอบอายุภายใต้เงื่อนไข 85 องศา \/85% RH อายุการใช้งาน T80 (เวลาสำหรับประสิทธิภาพที่จะลดลงถึง 80% ของค่าเริ่มต้น) ของอุปกรณ์ที่ปรับเปลี่ยน BTPA ได้ขยายจาก 200 ชั่วโมงเป็น 800 ชั่วโมงปรับปรุงความน่าเชื่อถือของอุปกรณ์อย่างมีนัยสำคัญ
ประสิทธิภาพของเครื่องตรวจจับ UV ที่ใช้ bis ({{0}} methylbiphenyl -3- yl) amine: ภายใต้การส่องสว่าง 365 nm การตอบสนองของอุปกรณ์ (r) {0. 5 a\/w และอัตราการตรวจจับที่เฉพาะเจาะจง คำสั่งของขนาดที่สูงกว่าเครื่องตรวจจับอินทรีย์แบบดั้งเดิม เวลาที่เพิ่มขึ้น (τ _ r) และเวลาตก (τ _ f) คือ 15 μ s และ 25 μ s ตามลำดับตรงตามข้อกำหนดของการสื่อสารความเร็วสูง สร้างเครื่องตรวจจับไฟฟ้าโซลาร์เซลล์ด้วยแรงดันวงจรเปิด (V _ OC) ที่ 0.8 V และกระแสไฟฟ้าลัดวงจร (JSC) 15 μ A\/cm ²ซึ่งยังคงสามารถตอบสนองได้ 0.3 A\/W โดยไม่ต้องมีแรงดันไฟฟ้าอคติ
Breakthrough in the field of medical imaging: Using a dual (4-methylbiphenyl-3-yl) amino active layer, the sensitivity of the device under 60 kVp X-rays is 260 μ C Gy ⁻¹ cm ⁻ ², which is three times higher than CsI: Tl scintillator (85 μ C Gy ⁻¹ cm ⁻ ²). Clear imaging with signal-to-noise ratio (SNR)>3 ยังสามารถทำได้ในอัตราปริมาณ 0. 1 μ Gy ₐᵢʳ\/s, ตรงตามข้อกำหนดของการสแกน CT ขนาดต่ำ ด้วยการใช้เทคโนโลยีการประมวลผล micro nano อาร์เรย์ของเครื่องตรวจจับที่มีขนาดพิกเซล 5 0 μ m ถูกเตรียมและฟังก์ชั่นการถ่ายโอนการปรับ (MTF) ยังคงอยู่ที่ 0.4 ที่ 10 lp\/mm ให้ความเป็นไปได้สำหรับการถ่ายภาพความละเอียดสูง

ป้ายกำกับยอดนิยม: Dimethyldiphenylene -3- ฐาน amine cas 1890112-76-1, ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, โรงงาน, ขายส่ง, ซื้อ, ซื้อ, ราคา, จำนวนมาก, ขาย