Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. เป็นหนึ่งในผู้ผลิตและซัพพลายเออร์โซลูชันเมตฟอร์มินที่มีประสบการณ์มากที่สุดในประเทศจีน ยินดีต้อนรับสู่โซลูชันเมตฟอร์มินคุณภาพสูงขายส่งจำนวนมากเพื่อขายที่นี่จากโรงงานของเรา มีบริการที่ดีและราคาที่สมเหตุสมผล
โซลูชั่นเมตฟอร์มิน(Metformin Hydrochloride Oral Solution) เป็นการเตรียมของเหลวที่ประกอบด้วยเมตฟอร์มิน ไฮโดรคลอไรด์ ซึ่งส่วนใหญ่ใช้ในการรักษาโรคเบาหวานประเภท 2 เมื่อเปรียบเทียบกับสูตรยาเม็ดหรือแคปซูลแบบดั้งเดิม ยารับประทานมีข้อดี เช่น การปรับขนาดยาที่ยืดหยุ่น และการกลืนที่สะดวก โดยเฉพาะอย่างยิ่งเหมาะสำหรับเด็ก ผู้สูงอายุ และผู้ป่วยที่มีปัญหาในการกลืน ส่วนประกอบหลักของเมตฟอร์มิน ไฮโดรคลอไรด์ มีฤทธิ์ลดน้ำตาลในเลือดโดยการยับยั้งการผลิตกลูโคสในตับ ลดการดูดซึมกลูโคสในลำไส้ และเพิ่มความไวของเนื้อเยื่อส่วนปลายต่ออินซูลิน
ข้อมูลเพิ่มเติมของสารประกอบเคมี:
|
|
|
เมตฟอร์มิน COA
บทบาทของโซลูชันเมตฟอร์มินในการเพาะเลี้ยงเซลล์สอง-
เทคโนโลยีการเพาะเลี้ยงเซลล์แบบสองมิติ (2D) ในฐานะเครื่องมือหลักในการวิจัยชีววิทยาของเซลล์ มีอิทธิพลมาอย่างยาวนาน เช่น การพัฒนายา การวิเคราะห์กลไกโรค และการประเมินความเป็นพิษ เนื่องจากใช้งานง่าย ต้นทุนต่ำ และ-ความเข้ากันได้ในการคัดกรองปริมาณงานสูง อย่างไรก็ตาม โครงสร้างระนาบของการเพาะเลี้ยง 2 มิติแบบดั้งเดิมนำไปสู่การสูญเสียขั้วของเซลล์ ลดความซับซ้อนของปฏิสัมพันธ์ระหว่างเซลล์ และการสูญเสียสัญญาณเมทริกซ์นอกเซลล์ (ECM) ทำให้ยากต่อการจำลองสภาพแวดล้อมจุลภาคที่ซับซ้อน ในร่างกาย อย่างแม่นยำ
ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาโซลูชั่นเมตฟอร์มินถูกค้นพบว่าเป็นยาลดน้ำตาลในเลือดแบบคลาสสิก โดยมีกลไกการออกฤทธิ์ตั้งแต่การยับยั้งไมโตคอนเดรียคอมเพล็กซ์ I ไปจนถึงการควบคุมจุลินทรีย์ในลำไส้ในหลายระดับ สิ่งนี้นำไปสู่การประเมินใหม่ถึงศักยภาพในการรักษาโรคมะเร็ง การต่อต้าน- ความชรา และโรคทางเมตาบอลิซึม สูตรสารละลายสำหรับรับประทานสามารถบรรลุปริมาณยาเฉพาะบุคคล (เช่น การคำนวณขนาดยาตามน้ำหนักตัวของเด็ก) โดยการปรับปริมาตรของยาเดี่ยว ขณะเดียวกันก็หลีกเลี่ยงความเสี่ยงที่ยาเม็ดหรือแคปซูลจะติดอยู่ในลำคอ และปรับปรุงการปฏิบัติตามของผู้ป่วย ในเวลาเดียวกัน สูตรของเหลวจะกระจายตัวอย่างสม่ำเสมอในระบบทางเดินอาหารและอาจดูดซึมได้เร็วกว่าสูตรที่เป็นของแข็ง
ลักษณะทางเทคนิคและข้อจำกัดของการเพาะเลี้ยงเซลล์ 2 มิติ
ข้อได้เปรียบหลักของการเพาะปลูกแบบ 2 มิติ
การเพาะเลี้ยงเซลล์แบบ 2 มิติเกี่ยวข้องกับการเพาะเซลล์ลงบนพื้นผิวเรียบ (เช่น จานเพาะเลี้ยงหรือแผ่นที่มีรูพรุน) เพื่อสร้างโครงสร้างเซลล์แบบชั้นเดียวหรือหลาย- ข้อดีทางเทคนิคของมันสะท้อนให้เห็นใน:
การดำเนินการที่ได้มาตรฐาน: กระบวนการเพาะปลูกมีความเป็นเอกภาพสูง โดยมีความสามารถในการทำซ้ำในการทดลองสูง เหมาะสำหรับการคัดกรองยาขนาดใหญ่-
ความเข้ากันได้ของการถ่ายภาพด้วยกล้องจุลทรรศน์: สัณฐานวิทยาของเซลล์และการเปลี่ยนแปลงแบบไดนามิกนั้นง่ายต่อการสังเกต ทำให้สะดวกในการรวมเทคโนโลยีการติดฉลากเรืองแสงเพื่อการติดตามแบบเรียลไทม์-
ความสามารถในการปรับเปลี่ยนปริมาณงานสูง: บูรณาการอย่างลงตัวกับระบบประมวลผลของเหลวอัตโนมัติ ชิปไมโครฟลูอิดิก และเทคโนโลยีการแก้ไขยีน CRISPR เพื่อเร่งการวิจัยจีโนมิกเชิงฟังก์ชัน
ข้อจำกัดทางสรีรวิทยาของการเพาะเลี้ยง 2 มิติ
แม้ว่าแบบจำลอง 2 มิติจะขาดไม่ได้ในการวิจัยขั้นพื้นฐาน แต่ข้อบกพร่องทางโครงสร้างทำให้เกิดความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในพฤติกรรมของเซลล์เมื่อเปรียบเทียบกับสภาพแวดล้อม ในร่างกาย
การสูญเสียขั้วของเซลล์: ระนาบเมทริกซ์จำกัด-การพัฒนาทางสัณฐานวิทยาของเซลล์ในสามมิติ เช่น เซลล์ตับไม่สามารถสร้างโครงสร้างคล้ายท่อน้ำดีได้ และเซลล์เยื่อบุผิวในลำไส้จะสูญเสียวิลลี่และไมโครวิลลี่ไป
ลดความซับซ้อนของปฏิสัมพันธ์ระหว่างเซลล์: การขาดบทสนทนาแบบไดนามิกระหว่างไฟโบรบลาสต์ เซลล์ภูมิคุ้มกัน และเซลล์บุผนังหลอดเลือดในสภาพแวดล้อมจุลภาคของเนื้องอก (TME) ส่งผลต่อการประเมินความไวของยา
การขาดสัญญาณทางกลไก: ความแข็งของเมทริกซ์สอง- (ปกติคือ 0.1-10 kPa) ต่ำกว่าความแข็งของเนื้อเยื่อในร่างกายอย่างมาก (เช่น กล้ามเนื้อโครงร่าง 10-20 kPa เนื้อเยื่อสมอง 0.1-1 kPa) ส่งผลให้การตอบสนองทางกลของเซลล์บิดเบี้ยว
การเปรียบเทียบการเพาะปลูกแบบ 2D และ 3D
การเพาะเลี้ยงสามมิติ (3D) สร้างเซลล์เซลล์และเครือข่ายปฏิสัมพันธ์ ECM ของเซลล์ขึ้นใหม่ผ่านโครงไฮโดรเจล สเฟียร์แขวนลอย หรือเทคโนโลยีชิปออร์แกน ตัวอย่างเช่น ในการวิจัยมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก แบบจำลองทรงกลม 3 มิติแสดงให้เห็นว่าโซลูชั่นเมตฟอร์มินมีฤทธิ์ยับยั้งการเพิ่มจำนวนเซลล์มะเร็งเพิ่มขึ้น 30% เมื่อเทียบกับโมเดล 2 มิติ และกระตุ้นการตายของเซลล์ก่อนหน้านี้ อย่างไรก็ตาม การฝึกฝนสามมิติต้องเผชิญกับความท้าทาย เช่น ต้นทุนสูง การดำเนินการที่ซับซ้อน และความละเอียดในการถ่ายภาพต่ำ และไม่สามารถแทนที่โมเดล 2D ได้อย่างสมบูรณ์ในระยะสั้น
ดังนั้นการปรับสภาพการเพาะเลี้ยง 2 มิติให้เหมาะสม (เช่นการเคลือบสารตั้งต้นและระบบการเพาะเลี้ยงร่วม) จึงกลายเป็นกลยุทธ์สำคัญในการสร้างสมดุลระหว่างความเกี่ยวข้องทางสรีรวิทยาและความเป็นไปได้ในการทดลอง
กลไกหลักของ Metformin Solution
การควบคุมของ SHIP2 ฟอสฟาเตสและการเพิ่มประสิทธิภาพของการส่งสัญญาณอินซูลิน
SHIP2 (อิโนซิทอลฟอสฟาเตส 2 ที่มีโดเมน SH2) ไฮโดรไลซ์ PI (3,4,5) P3 ถึง PI (3,4) P2 ซึ่งควบคุมสารตั้งต้นของตัวรับอินซูลิน (IRS) - วิถีทาง PI3K Akt ในทางลบ มันจับโดยตรงกับโดเมนตัวเร่งปฏิกิริยาของ SHIP2 ซึ่งช่วยลดการทำงานของเอนไซม์และเพิ่มการส่งสัญญาณอินซูลิน ในเซลล์กล้ามเนื้อโครงร่างที่เพาะเลี้ยงแบบ 2 มิติ (C2C12) การรักษา (100 μ M) เพิ่มระดับ Akt phosphorylation 1.8 เท่าและอัตราการดูดซึมกลูโคส 60% ทำให้มีเป้าหมายระดับโมเลกุลสำหรับการรักษาโรคเบาหวาน
เมตาโบไลต์ของจุลินทรีย์ในลำไส้และปฏิสัมพันธ์ของจุลินทรีย์โฮสต์
แม้ว่าการเพาะเลี้ยงแบบ 2 มิติจะไม่สามารถจำลองจุลินทรีย์ในลำไส้ได้โดยตรง แต่ผลด้านกฎระเบียบของจุลินทรีย์ในลำไส้สามารถศึกษาโดยอ้อมได้โดยการเสริมสารเมตาบอไลต์ของไมโครไบโอต้า เช่น กรดไขมันสายสั้น ตัวอย่างเช่นในเซลล์เยื่อบุผิวลำไส้เพาะเลี้ยง 2 มิติ (Caco-2) การปรับสภาพด้วยกรดบิวริก (5 mM) ช่วยเพิ่มประสิทธิภาพในการกระตุ้นการทำงานของ AMPK อย่างมีนัยสำคัญ ซึ่งบ่งชี้ถึงความสำคัญของแกนเมแทบอลิซึมของโฮสต์ microbiota ในการตอบสนองต่อยา
การควบคุมการเผาผลาญของสารละลายเมตฟอร์มินในวัฒนธรรม 2 มิติ
การควบคุมการเผาผลาญกลูโคสแบบสองทิศทาง
การยับยั้งการส่งออกกลูโคสในตับ: ในเซลล์ตับปฐมภูมิที่ได้รับการเพาะเลี้ยงแบบ 2 มิติ (1 มิลลิโมลาร์) ลดการผลิตกลูโคสลง 55% โดยการลดการแสดงออกของยีน PEPCK และ G6Pase ซึ่งแสดงความสัมพันธ์ที่ขึ้นกับขนาดยา-กับผลฤทธิ์ลดน้ำตาลในเลือดทางคลินิก (ระดับน้ำตาลในเลือดขณะอดอาหารลดลง 1.5-2.0 มิลลิโมล/ลิตร)
ส่งเสริมการดูดซึมเนื้อเยื่อส่วนปลาย: มัน (200 μM) กระตุ้นการโยกย้าย GLUT4 ไปยังเยื่อหุ้มเซลล์ในเซลล์ไขมันที่เพาะเลี้ยงแบบ 2 มิติ (3T3-L1) เพิ่มการดูดซึมกลูโคส 2.1 เท่า ในขณะที่ยับยั้งการสลายไขมันและลดการปล่อยกรดไขมันอิสระ
ผลการปรับปรุงการเผาผลาญไขมัน
โซลูชั่นเมตฟอร์มินลดการแสดงออกของกรดไขมันสังเคราะห์ (FASN) และ acetyl CoA carboxylase (ACC) โดยการยับยั้งปัจจัยการถอดรหัส SREBP-1c หลังจากการรักษาด้วยยานี้เป็นเวลา 48 ชั่วโมง (0.5 มิลลิโมลาร์) ในเซลล์ตับเพาะเลี้ยงแบบ 2 มิติ การสะสมของไตรกลีเซอไรด์ลดลง 40% ในขณะที่ส่งเสริมการแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องกับออกซิเดชันของกรดไขมัน (CPT1A, PPAR ) และปรับปรุงความผิดปกติของการเผาผลาญไขมัน
การเขียนโปรแกรมใหม่ของการเผาผลาญกรดอะมิโน
การศึกษาล่าสุดเปิดเผยว่า สามารถควบคุมการเผาผลาญของกรดอะมิโนสายโซ่กิ่ง (BCAAs) ในเซลล์กล้ามเนื้อโครงร่างที่เพาะเลี้ยงแบบ 2 มิติ มัน (100 μ M) ช่วยเพิ่มการกินอัตโนมัติโดยการกระตุ้น BCAA ทรานส์อะมิเนส (BCAT) ลดความเข้มข้นของลิวซีนในเซลล์ และยับยั้งวิถีการส่งสัญญาณ mTORC1 กลไกนี้ให้มุมมองใหม่ในการรักษาโรคเมตาบอลิซึม
ผลเสริมฤทธิ์และการใช้งานใหม่ของ Metformin Solution
ผลเสริมฤทธิ์ร่วมกับสารประกอบจากธรรมชาติ
เรสเวอราทรอล:มัน (50 ไมโครโมลาร์) รวมกับเรสเวอราทรอล (10 ไมโครโมลาร์) ในเซลล์บุผนังหลอดเลือดที่เพาะเลี้ยงแบบ 2 มิติ ช่วยเพิ่มการสร้างไบโอไมโทคอนเดรียและลดความเสียหายจากความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันโดยการเปิดใช้งานวิถีทาง SIRT1-AMPK
เคอร์คูมิน: ในเซลล์มะเร็งตับที่เพาะเลี้ยงแบบ 2 มิติ (Huh7) เคอร์คูมิน (10 มิลลิโมลาร์) กระตุ้นให้เกิดภาวะเฟอร์รอปโทซีสร่วมกับเคอร์คูมิน (20 ไมโครโมลาร์) ซึ่งส่งผลให้มีการสะสมของลิพิดเปอร์ออกไซด์เพิ่มขึ้น 3 เท่า และอัตราการตายของเซลล์เพิ่มขึ้น 65%
การเพิ่มประสิทธิภาพของระบบการนำส่งนาโน
เพื่อปรับปรุงประสิทธิภาพการดูดซึมของเซลล์ นักวิจัยได้พัฒนามันห่อหุ้มไว้ในอนุภาคนาโนโพลี (กรดแลคติคไกลโคลิก) โคพอลิเมอร์ (PLGA) ในเซลล์มะเร็งเต้านมเพาะเลี้ยง 2 มิติ (MCF-7) ระบบนำส่งนาโนเพิ่มความเข้มข้นในเซลล์ของยาห้าเท่า และค่า IC50 ลดลงจาก 15 มิลลิโมลาร์เป็น 3 มิลลิโมลาร์ ซึ่งเพิ่มฤทธิ์ต้านมะเร็งอย่างมีนัยสำคัญ
โมเดล 2 มิติที่ได้รับความช่วยเหลือจากเทคโนโลยีการพิมพ์ 3 มิติ
ด้วยการใช้เทคโนโลยีการพิมพ์ 3 มิติเพื่อสร้างเมทริกซ์ที่มีลวดลายขนาดเล็ก จึงสามารถจำลองขั้วของเซลล์ในการเพาะเลี้ยง 2 มิติได้ ตัวอย่างเช่น การฉีดวัคซีนเซลล์ตับลงบนเมทริกซ์ลายพิมพ์ (กว้าง 10 ไมโครเมตร) สามารถสร้างโครงสร้างคล้ายท่อน้ำดีได้ หลังการรักษาด้วย (50 μ M) การแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์กรดน้ำดี (CYP7A1, CYP8B1) จะถูกควบคุม 2 เท่าซึ่งใกล้กับสถานะทางสรีรวิทยาในร่างกายมากขึ้น
การตรวจสอบหลายมิติและความท้าทายของกลไกการออกฤทธิ์ของโซลูชันเมตฟอร์มิน
การวิเคราะห์กลไกที่ขับเคลื่อนด้วยเทคโนโลยีการแก้ไขยีน
เทคโนโลยี CRISPR-Cas9 เป็นเครื่องมือที่แม่นยำสำหรับการตรวจสอบโซลูชั่นเมตฟอร์มินเป้าหมาย ตัวอย่างเช่น หลังจากที่กำจัดหน่วยย่อย AMPK 1/2 ในเซลล์ HEK293T ที่เพาะเลี้ยงแบบ 2 มิติ ผลการส่งเสริมของมัน (1 mM) ต่อการดูดซึมกลูโคสก็หายไปอย่างสมบูรณ์ เพื่อยืนยันว่า AMPK เป็นโมเลกุลเอฟเฟกต์หลัก
ในทำนองเดียวกัน ความไวของเซลล์ที่น่าพิศวงของยีน SHIP2 ต่อมันลดลงอย่างมีนัยสำคัญ (ค่า IC50 เพิ่มขึ้นจาก 5 mM เป็น 15 mM) ซึ่งสนับสนุนสมมติฐานของ SHIP2 เป็นเป้าหมายโดยตรงเพิ่มเติม อย่างไรก็ตาม การแก้ไขยีนอาจกระตุ้นการเปิดใช้งานเส้นทางการส่งสัญญาณชดเชย (เช่น การยกระดับการชดเชยของกิจกรรม mTORC1 หลังจากการขาด AMPK) ซึ่งต้องมีการวิเคราะห์ที่ครอบคลุมร่วมกับเคมีพันธุศาสตร์หรือแบบจำลองที่น่าพิศวงสองครั้ง
การตรวจสอบความเสริมระหว่างออร์การอยด์และการเพาะเลี้ยง 2 มิติ
แม้ว่าออร์การอยด์ 3 มิติจะสามารถจำลองสถาปัตยกรรมเนื้อเยื่อได้ดีขึ้น แต่วงจรการเพาะเลี้ยงของพวกมันนั้นยาวนาน (ปกติ 2-4 สัปดาห์) มีค่าใช้จ่ายสูง และความละเอียดในการถ่ายภาพต่ำ ดังนั้นวัฒนธรรม 2 มิติจึงมักถูกใช้เป็นแพลตฟอร์มก่อนการทดลองสำหรับการวิจัยออร์แกนอยด์
ตัวอย่างเช่น ในออร์การอยด์ของมะเร็งลำไส้ใหญ่ ผลเสริมฤทธิ์กันของโซลูชั่นเมตฟอร์มิน(10 มิลลิโมลาร์) รวมกับ 5-FU จะต้องได้รับการคัดกรองเพื่อให้ได้อัตราส่วนปริมาณยาที่เหมาะสมที่สุด (1:5) ผ่านเซลล์ HCT116 ที่เพาะเลี้ยง 2 มิติ ก่อนที่จะนำไปใช้สำหรับการตรวจสอบความถูกต้องของสารอินทรีย์ นอกจากนี้ เซลล์เพาะเลี้ยง 2 มิติยังสามารถใช้สำหรับการคัดกรองยาที่มีปริมาณงานสูง (เช่น เพลต 384 หลุม) เพื่อระบุการผสมผสานที่เสริมฤทธิ์กันของมันกับสารประกอบอื่นๆ ได้อย่างรวดเร็ว (เช่น สารยับยั้ง EGFR, สารยับยั้ง HDAC) ในขณะที่สารอินทรีย์เป็น ใช้เพื่อตรวจสอบประสิทธิภาพของการรวมกันเหล่านี้ในเนื้อเยื่อที่ซับซ้อน
ความท้าทายที่ขึ้นอยู่กับปริมาณและเวลา-ในการแปลทางคลินิก
ในการศึกษาทางคลินิก ผลต่อฤทธิ์ลดน้ำตาลในเลือดของผลิตภัณฑ์มักจะต้องใช้ยาอย่างต่อเนื่องเป็นเวลาหลายสัปดาห์หรือหลายเดือน ในขณะที่การเพาะเลี้ยงแบบ 2 มิติ การตอบสนองของเซลล์มักจะแสดงออกมาภายใน 24-72 ชั่วโมง ความแตกต่างในช่วงเวลานี้อาจนำไปสู่อคติในการตีความกลไก ตัวอย่างเช่น ในเซลล์ตับเพาะเลี้ยง 2 มิติ การบำบัดผลิตภัณฑ์ (1 มิลลิโมลาร์) เป็นเวลา 24 ชั่วโมงสามารถยับยั้งการแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องกับการสร้างกลูโคโนเจเนซิสได้ แต่การรักษาระยะยาว (7 วัน) อาจทำให้ผลลดลงเนื่องจากการปรับตัวทางเมตาบอลิซึม (เช่น การลดความไวของ AMPK)
ดังนั้นจึงจำเป็นต้องสร้างระบบการเพาะเลี้ยงแบบไดนามิก (เช่น อุปกรณ์การกระจายไมโครฟลูอิดิก) เพื่อจำลองการสัมผัสอย่างต่อเนื่องและกระบวนการกำจัดเมตาบอลิซึมของยา ในร่างกาย เพื่อที่จะทำนายประสิทธิภาพทางคลินิกได้แม่นยำยิ่งขึ้น
ผลิตภัณฑ์นี้ใช้เมตฟอร์มินไฮโดรคลอไรด์เป็นส่วนผสมทางเภสัชกรรม (API) และผลิตผ่านเทคโนโลยีการกำหนดสูตรของเหลว กระบวนการหลักประกอบด้วยสี่ขั้นตอน: การสังเคราะห์ API การเตรียมสูตร การกรองและการฆ่าเชื้อ และการบรรจุและบรรจุภัณฑ์ ทั้งหมดนี้ดำเนินการตามกฎระเบียบ GMP อย่างเคร่งครัด
การสังเคราะห์ API
โดยใช้ไดเมทิลลามีนและไดไซแอนไดเอไมด์ที่เป็นน้ำเป็นสารตั้งต้น ทำให้เกิดสารดิบผ่านการก่อตัวของเกลือและการควบแน่น จากนั้นผลิตภัณฑ์ดิบจะถูกทำให้บริสุทธิ์โดยการตกผลึกซ้ำ การทำแห้ง และการกลั่นเพื่อให้ได้ API ที่มีความบริสุทธิ์มากกว่าหรือเท่ากับ 99.5% กระบวนการกระแสหลักได้รับผลตอบแทนมากกว่า 90%
การกำหนดสูตรและการเตรียมการ
ความแรงทั่วไปคือ 100 มก./มล. สูตรประกอบด้วย น้ำบริสุทธิ์ สารปรับ pH (กรดไฮโดรคลอริก/โพแทสเซียมไบคาร์บอเนต) สารกันบูด (โพแทสเซียมซอร์เบต/โซเดียมเบนโซเอต) สารแต่งกลิ่น (ไซลิทอล ซูคราโลส รสสตรอเบอร์รี่) และสารแขวนลอย (แซนแทนกัม) ในระหว่างการเตรียม API และส่วนเติมเนื้อยาจะถูกเติมลงในน้ำบริสุทธิ์ และกวนให้ละลาย โดยมีอุณหภูมิควบคุมที่น้อยกว่าหรือเท่ากับ 30 องศา จากนั้นปรับ pH เป็น 4.6–4.9 ด้วยกรดไฮโดรคลอริกเจือจาง และสารละลายจะประกอบขึ้นเป็นปริมาตรและทำให้เป็นเนื้อเดียวกัน
การกรองและการฆ่าเชื้อ
สารละลายจะถูกทำให้กระจ่างผ่านการกรองเมมเบรนที่มีรูพรุนขนาดเล็ก 0.45 ไมโครเมตร เพื่อขจัดสิ่งสกปรก ตามด้วยการฆ่าเชื้อด้วยความร้อนชื้นที่ 115 องศา เป็นเวลา 30 นาที เพื่อให้มั่นใจถึงความปลอดเชื้อและการปฏิบัติตามข้อกำหนดของไพโรเจน
การบรรจุและบรรจุภัณฑ์
การบรรจุจะดำเนินการภายใต้สภาวะปลอดเชื้อลงในขวดแก้วสีเหลืองอำพันที่ทนแสงและกันเด็กได้ พร้อมด้วยถ้วยสำหรับใส่สารทางปากหรือหลอดฉีดยา หลังจากการปิดผนึกและติดฉลาก ผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปจะถูกเก็บไว้ในที่เย็นและแห้ง
คำถามที่พบบ่อย
การใช้ผลิตภัณฑ์คืออะไร?
+
-
เมตฟอร์มินเป็นยาลดน้ำตาลในเลือด biguanide ที่ใช้ร่วมกับการควบคุมอาหารและการออกกำลังกายเพื่อควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2. นอกจากนี้ยังใช้นอก-ฉลากสำหรับการดื้อต่ออินซูลินในกลุ่มอาการรังไข่หลายใบ (PCOS)
มีเมตฟอร์มินรูปแบบของเหลวหรือไม่?
+
-
แพทย์หรือเภสัชกรของคุณจะอธิบายว่าคุณใช้ยาเมตฟอร์มินชนิดใดและวิธีรับประทานเมตฟอร์มินมีจำหน่ายทั้งแบบของเหลวและแบบซองสำหรับเด็กและผู้ที่กลืนยาเม็ดได้ยาก
500มก. 5มล. คืออะไร?
+
-
เมื่อสร้างใหม่ ความเข้มข้นสุดท้ายคือ 500 มก./5 มล.ขนาดเริ่มต้นที่แนะนำคือ 5 มล. (500 มก.) รับประทานวันละครั้งพร้อมอาหารเย็น. สามารถเพิ่มขนาดยาได้ครั้งละ 5 มล. ทุกสัปดาห์ จนถึงขนาดสูงสุด 20 มล. (2,000 มก.) วันละครั้งพร้อมกับอาหารเย็น
มันใช้ทำอะไร?
+
-
เมตฟอร์มินเป็นยาที่ใช้เพื่อรักษาโรคเบาหวานประเภท 2 และเบาหวานขณะตั้งครรภ์. นอกจากนี้ยังใช้เพื่อช่วยป้องกันโรคเบาหวานประเภท 2 หากคุณมีความเสี่ยงสูงที่จะเป็นโรคเบาหวาน โรคเบาหวานประเภท 2 เป็นภาวะที่ร่างกายสร้างอินซูลินไม่เพียงพอ หรืออินซูลินที่ผลิตขึ้นทำงานไม่ถูกต้อง
ป้ายกำกับยอดนิยม: โซลูชันเมตฟอร์มิน ซัพพลายเออร์ ผู้ผลิต โรงงาน ขายส่ง ซื้อ ราคา จำนวนมาก ขาย