ด้วยการเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องของอุบัติการณ์ของโรคอ้วนทั่วโลกและโรคเมตาบอลิซึมที่เกี่ยวข้อง (เช่นโรคเบาหวานชนิดที่ 2 โรคตับไขมันที่ไม่มีแอลกอฮอล์ ฯลฯ ) การพัฒนาของยารักษาโรคที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพได้กลายเป็นจุดสนใจของการวิจัยทางการแพทย์Retatrutide Injectionในฐานะที่เป็นตัวเอกหลายเป้าหมายได้แสดงให้เห็นถึงผลกระทบที่น่าทึ่งและความปลอดภัยที่ดีในการลดน้ำหนักและการควบคุมการเผาผลาญ ด้วยกลไกทางเภสัชวิทยาที่เป็นเอกลักษณ์และผลกระทบทางคลินิกที่สำคัญทำให้ได้รับความสนใจอย่างกว้างขวางในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา
ในอนาคตด้วยการศึกษาเชิงลึกเกี่ยวกับประสิทธิภาพและความปลอดภัยในระยะยาวการขยายตัวของตัวชี้วัดและการดำเนินการศึกษายาผสมผสานการศึกษา retatrutide คาดว่าจะกลายเป็นหนึ่งในยาสำคัญในการรักษาโรคอ้วนและโรคเมตาบอลิซึมที่เกี่ยวข้อง อย่างไรก็ตามควรสังเกตว่าในระหว่างกระบวนการใช้งานการตอบสนองของผู้ป่วยและการเปลี่ยนแปลงตัวชี้วัดจะต้องได้รับการตรวจสอบอย่างใกล้ชิดเพื่อให้แน่ใจว่าความปลอดภัยและประสิทธิผลของการรักษา
|
|
|
Coa ผง Retatrutide
การประเมินประสิทธิภาพ
Retatrutide Injectionในฐานะที่เป็นตัวรับตัวรับสามประเภทใหม่ได้แสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพที่น่าทึ่งในการรักษาโรคอ้วนและโรคเมตาบอลิซึมที่เกี่ยวข้อง ต่อไปนี้คือการประเมินอย่างละเอียดจากแง่มุมต่าง ๆ เช่นผลการลดน้ำหนักการปรับปรุงตัวชี้วัดการเผาผลาญการรักษาโรคตับไขมันที่ไม่มีแอลกอฮอล์การคงอยู่ของผลการรักษาและการเปรียบเทียบกับยาอื่น ๆ
ผลการลดน้ำหนักนั้นน่าทึ่ง
ประสิทธิภาพของ retatrutide ในการลดน้ำหนักนั้นน่าทึ่ง ในระยะที่สองการทดลองแบบควบคุมแบบสุ่มแบบสุ่มสำหรับผู้ป่วยโรคอ้วนผู้เข้าร่วมการทดลองถูกสุ่มให้กับกลุ่ม retatrutide ขนาดต่าง ๆ (1 มก., 4 มก., 8 มก., 12 มก.) หรือกลุ่มยาหลอกและได้รับการฉีดใต้ผิวหนังสัปดาห์ละ 48 สัปดาห์ ผลการศึกษาพบว่าเมื่อ 24 สัปดาห์การลดน้ำหนักเฉลี่ยอยู่ที่ 7.2% ในกลุ่ม 1 มก. 12.9% ในกลุ่ม 4 มก. 17.3% ในกลุ่ม 8 มก. 17.5% ในกลุ่ม 12 มก. ในขณะที่มีเพียง 1.6% ในกลุ่มยาหลอก ที่ 48 สัปดาห์การลดน้ำหนักในแต่ละกลุ่มยาจะขยายตัวต่อไป มันคือ 8.7% ในกลุ่ม 1 มก. 17.1% ในกลุ่ม 4 มก. 22.8% ในกลุ่ม 8 มก. และถึง 24.2% ในกลุ่ม 12 มก.
The 12 mg group lost an average weight of 24.2% at 48 weeks. This effect far exceeded that of many existing weight loss drugs and could even be comparable to bariatric surgery. Furthermore, all patients in the 12 mg group could achieve a weight loss of >5%ผู้ป่วยเกือบครึ่งสามารถลดน้ำหนักได้มากกว่าหรือเท่ากับ 25%และหนึ่งในสี่ของผู้ป่วยสามารถลดน้ำหนักได้มากกว่าหรือเท่ากับ 30% ในกลุ่ม 8 มก. ที่ 48 สัปดาห์โดยไม่คำนึงถึงปริมาณผู้ป่วยทุกรายสามารถลดน้ำหนักได้มากกว่า 5%
ตัวชี้วัดการเผาผลาญได้ดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ
Retatrutide ไม่เพียง แต่สามารถลดน้ำหนักได้อย่างมีนัยสำคัญ แต่ยังปรับปรุงตัวชี้วัดการเผาผลาญของผู้ป่วย ในการทดลองทางคลินิกที่กล่าวถึงข้างต้นการรักษา retatrutide ปรับปรุงระดับไขมันทั้งหมดอย่างต่อเนื่องยกเว้น HDL เช่นการลด TG 40% และ LDL 22% ในขณะเดียวกัน retatrutide ยังมีประโยชน์อย่างชัดเจนสำหรับความดันโลหิต diastolic และ systolic ของผู้ป่วย
นอกจากนี้ retatrutide ยังสามารถปรับปรุงการควบคุมน้ำตาลในเลือด ในสัปดาห์ที่ 48 ในบรรดาผู้ป่วยที่ได้รับ retatrutide 72% ของผู้ป่วย prediabetic ที่พื้นฐานกลับสู่ระดับน้ำตาลในเลือดปกติ ในบรรดาผู้ป่วยที่มีความดันโลหิตสูงในกลุ่ม 8 มก. และ 12 มก., 41% และ 30% ตามลำดับหยุดลงอย่างน้อยหนึ่งยาลดความดันโลหิต
ผลการรักษาต่อโรคตับไขมันที่ไม่มีแอลกอฮอล์
Retatrutide ยังแสดงให้เห็นถึงผลที่ทรงพลังในการลดไขมันตับในผู้ป่วยที่เป็นโรคตับไขมันที่ไม่มีแอลกอฮอล์ (NAFLD) ในบรรดาผู้ป่วยที่ลงทะเบียน 338 คน 98 คนเป็นผู้ป่วยที่มี NAFLD ผลการวิจัยแสดงให้เห็นว่าเมื่อเปรียบเทียบกับยาหลอกการรักษาด้วยเรติทัตไทด์ในปริมาณทั้งหมดแสดงให้เห็นถึงผลการลดไขมันในตับที่ทรงพลังยิ่งขึ้นและ biomarkers ที่เกี่ยวข้องกับ NASH (K-18 และ PRO-C3) ก็ดีขึ้นเช่นกัน
At therapeutic doses of 8 mg and 12 mg, the average relative liver fat reduction rate of patients was >80% สัดส่วนของผู้ป่วยที่มีอัตราการลดไขมันมากกว่าหรือเท่ากับ 70% สูงกว่า 80% และตับ steatosis หายไปในผู้ป่วยมากกว่า 85% ที่ 48 สัปดาห์
ความทนทานของผลการรักษา
จากข้อมูลการทดลองทางคลินิกผลการลดน้ำหนักของ retatrutide ได้รับการปรับปรุงอย่างต่อเนื่องภายใน 48 สัปดาห์และเส้นโค้งการลดน้ำหนักยังไม่ถึงที่ราบสูงในสัปดาห์ที่ 48 ซึ่งบ่งชี้ว่ายังคงมีแนวโน้มลดลงของน้ำหนักหลังจากนั้น สิ่งนี้บ่งชี้ว่าผลการรักษาของ retatrutide มีการคงอยู่ที่ดีและสามารถให้ผลการจัดการน้ำหนักระยะยาวแก่ผู้ป่วย
เปรียบเทียบกับยาอื่น ๆ
เมื่อเปรียบเทียบกับตัวรับสัญญาณ GLP-1 แบบดั้งเดิม (เช่น semaglutide) retatrutide มีผลลดน้ำหนักอย่างมีนัยสำคัญและผลการปรับปรุงเมตาบอลิซึมที่กว้างขึ้น อัตราการลดน้ำหนักหลังจาก 68 สัปดาห์ของการรักษาด้วยการฉีด semaglutide ในขนาด 2.4 มก. คือ 15.8% ในขณะที่อัตราการลดน้ำหนักใน retatrutide 12 mg กลุ่มถึง 24.2% หลังจาก 48 สัปดาห์
เมื่อเทียบกับ agonists สองเป้าหมาย (เช่น tielpotide) retatrutide อาจเพิ่มค่าใช้จ่ายพลังงานและการออกซิเดชั่นไขมันโดยการเพิ่มผลกระทบที่ทนทุกข์ทรมานของ GCGR ซึ่งจะทำให้เกิดผลลดน้ำหนักที่สำคัญยิ่งขึ้น การทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ของ Tielpotide แสดงให้เห็นว่าอัตราการลดน้ำหนักสูงสุดที่ 72 สัปดาห์อยู่ที่ 22.5% ในขณะที่อัตราการลดน้ำหนักในกลุ่ม retatrutide 12 มก. ถึง 24.2% ที่ 48 สัปดาห์
ความสัมพันธ์ในการตอบสนองต่อปริมาณ
Retatrutide Injectionเป็นตัวรับสามตัวรับที่สามารถเปิดใช้งานตัวรับเปปไทด์--1 ตัวรับ glucagon-like (GLP-1R), ตัวรับเปปไทด์อินซูลินที่ขึ้นกับกลูโคส-ขึ้นอยู่กับกลูโคส (GIPR) และตัวรับ glucagon (GCGR) ความสัมพันธ์ในการตอบสนองต่อปริมาณได้รับการศึกษาอย่างลึกซึ้งในการทดลองทางคลินิก รายละเอียดต่อไปนี้เกี่ยวกับแง่มุมต่าง ๆ เช่นผลกระทบของปริมาณและการลดน้ำหนักการควบคุมปริมาณและระดับน้ำตาลในเลือดปริมาณและความปลอดภัยกลยุทธ์การปรับขนาดยาและความแตกต่างของแต่ละบุคคลในความสัมพันธ์ระหว่างการตอบสนองต่อปริมาณ
เอฟเฟกต์ปริมาณและการลดน้ำหนัก
ในการทดลองทางคลินิกระยะที่สองของ retatrutide อาสาสมัครได้รับการสุ่มให้รับการฉีดใต้ผิวหนังของ retatrutide ในปริมาณที่แตกต่างกันสัปดาห์ละครั้ง (1 มก., 4 มก. (ปริมาณเริ่มต้น 2 มก.), 4 มก. (ปริมาณเริ่มต้น 4 มก.), 8 มก. กินเวลา 48 สัปดาห์
ที่ 24 สัปดาห์: การเปลี่ยนแปลงน้ำหนักเฉลี่ยในกลุ่ม retatrutide มีดังนี้: -7.2% ในกลุ่ม 1 มก. -12.9% ในกลุ่ม 4 มก., -17.3% ในกลุ่ม 8 มก. และ -17.5% ในกลุ่ม 12 มก.
ที่ 48 สัปดาห์: การเปลี่ยนแปลงน้ำหนักเฉลี่ยในกลุ่ม retatrutide มีดังนี้: -8.7% ในกลุ่ม 1 มก., -17.1% ในกลุ่ม 4 มก., -22.8% ในกลุ่ม 8 มก. และ -24.2% ในกลุ่ม 12 มก. น้ำหนักเฉลี่ยของอาสาสมัครในกลุ่ม 12 มก. ลดลง 26 กิโลกรัม
จะเห็นได้จากข้อมูลที่เพิ่มขึ้นของปริมาณผลกระทบการลดน้ำหนักจะค่อยๆเพิ่มความแข็งแรง ที่ 48 สัปดาห์เปอร์เซ็นต์ของการลดน้ำหนักมากกว่าหรือเท่ากับ 5%มากกว่าหรือเท่ากับ 10%และมากกว่าหรือเท่ากับ 15%ในกลุ่มปริมาณ 4 มก. คือ 92%, 75%และ 60%ตามลำดับ ในกลุ่มปริมาณ 8 มก. พวกเขาคิดเป็น 100%, 91%และ 75%ตามลำดับ; ในกลุ่มปริมาณ 12 มก. พวกเขาคิดเป็น 100%, 93% และ 83% ตามลำดับ สิ่งนี้บ่งชี้ว่าปริมาณ retatrutide ที่สูงมีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อการลดน้ำหนัก
การควบคุมปริมาณและระดับน้ำตาลในเลือด
Retatrutide ไม่เพียง แต่ช่วยลดน้ำหนัก แต่ยังมีผลในเชิงบวกต่อการควบคุมน้ำตาลในเลือด ในการทดลองทางคลินิกระยะที่สองสำหรับผู้ป่วยที่เป็นโรคเบาหวานชนิดที่ 2 หลังจากการรักษา 36 สัปดาห์ด้วยปริมาณ retatrutide 12 มก., ฮีโมโกลบิน glycated (HBA1C) ลดลง 2.16% (จากค่าเฉลี่ย 8.3%) และน้ำหนักตัวลดลง 16.9%
แม้ว่าจะไม่มีแบบจำลองเชิงเส้นที่ชัดเจนของความสัมพันธ์ในการควบคุมปริมาณกลูโคสในปัจจุบัน แต่ก็สามารถอนุมานได้จากผลลัพธ์ของการทดลองทางคลินิกว่าด้วยการเพิ่มปริมาณของปริมาณการควบคุมของ retatrutide ต่อกลูโคสในเลือดอาจได้รับการปรับปรุง อย่างไรก็ตามความสัมพันธ์การตอบสนองของกลูโคสขนาดเฉพาะยังคงต้องมีการวิจัยเพิ่มเติมเพื่อพิจารณา
ปริมาณและความปลอดภัย
อาการไม่พึงประสงค์ของ retatrutide นั้นเกี่ยวข้องกับขนาดยา เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยที่สุดคือปฏิกิริยาทางเดินอาหารที่ไม่รุนแรงถึงปานกลางเช่นอาการคลื่นไส้อาเจียนท้องเสีย ฯลฯ อาการไม่พึงประสงค์เหล่านี้มักเกิดขึ้นในช่วงระยะเวลาของการเพิ่มขนาดยาและความรุนแรงส่วนใหญ่ไม่รุนแรงถึงปานกลาง
การเปลี่ยนแปลงอัตราการเต้นของหัวใจ
การเพิ่มขึ้นขึ้นอยู่กับปริมาณของอัตราการเต้นของหัวใจที่เพิ่มขึ้น 24 สัปดาห์จากนั้นก็ลดลง สิ่งนี้บ่งชี้ว่าปริมาณ retatrutide ที่สูงอาจมีผลกระทบบางอย่างต่ออัตราการเต้นของหัวใจ แต่ผลกระทบนี้อาจบรรเทาได้ในระหว่างการใช้งานระยะยาว
อิทธิพลของปริมาณเริ่มต้น
ขนาดเริ่มต้นที่ต่ำกว่า (2 mg vs . 4 mg) สามารถบรรเทาอาการไม่พึงประสงค์ในทางเดินอาหารได้บางส่วน ดังนั้นในการใช้งานทางคลินิกแพทย์อาจเลือกปริมาณเริ่มต้นที่เหมาะสมตามเงื่อนไขเฉพาะของผู้ป่วยและค่อยๆเพิ่มปริมาณเพื่อลดการเกิดอาการไม่พึงประสงค์
กลยุทธ์การปรับขนาดยา
ขึ้นอยู่กับความสัมพันธ์ในการตอบสนองต่อปริมาณในการใช้งานทางคลินิกการปรับขนาดยาจะต้องทำตามเงื่อนไขของแต่ละบุคคลของผู้ป่วย
สำหรับผู้ป่วยโรคอ้วนทั่วไปปริมาณที่ต่ำกว่าเช่น 4 มก. สามารถเริ่มต้นได้และจากนั้นปริมาณสามารถเพิ่มขึ้นตามความอดทนของผู้ป่วยและผลลดน้ำหนัก
ช่วงเวลาและแอมพลิจูดของการเพิ่มขนาดยาควรได้รับการปรับตามเงื่อนไขเฉพาะของผู้ป่วย โดยทั่วไปแล้วปริมาณควรเพิ่มขึ้นทุก ๆ สี่สัปดาห์จนกว่าจะถึงปริมาณเป้าหมาย
หากผู้ป่วยมีอาการไม่พึงประสงค์อย่างรุนแรงเช่นปฏิกิริยาทางเดินอาหารที่ทนไม่ได้หรืออัตราการเต้นของหัวใจเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญปริมาณควรลดลงหรือยาที่หยุดลงในเวลาที่เหมาะสม
ความแตกต่างของแต่ละบุคคลในความสัมพันธ์การตอบสนองต่อปริมาณ
อาจมีความแตกต่างของแต่ละบุคคลในการตอบสนองต่อปริมาณของ retatrutide ในหมู่ผู้ป่วยที่แตกต่างกัน ผู้ป่วยบางรายอาจตอบสนองได้ดีถึงปริมาณเรติทด์ในปริมาณที่ต่ำในขณะที่คนอื่นอาจต้องการปริมาณที่สูงเพื่อให้ได้การลดน้ำหนักที่ต้องการและผลการควบคุมน้ำตาลในเลือด
ปัจจัยที่มีอิทธิพล
ความแตกต่างของแต่ละบุคคลอาจได้รับอิทธิพลจากปัจจัยหลายอย่างเช่นอายุของผู้ป่วยเพศน้ำหนักอัตราการเผาผลาญพื้นฐานการทำงานของตับและไต ฯลฯ
การรักษาส่วนบุคคล
ดังนั้นในการใช้งานทางคลินิกจำเป็นต้องดำเนินการรักษาส่วนบุคคลตามเงื่อนไขของแต่ละบุคคลของผู้ป่วยตรวจสอบปฏิกิริยาของผู้ป่วยและอาการไม่พึงประสงค์อย่างใกล้ชิดและปรับขนาดยาในเวลาที่เหมาะสม
ข้อ จำกัด การวิจัยและทิศทางในอนาคต
ในปัจจุบันยังมีข้อ จำกัด บางประการในการวิจัยเกี่ยวกับความสัมพันธ์ในการตอบสนองต่อปริมาณRetatrutide Injection- ตัวอย่างเช่นขนาดตัวอย่างมีขนาดค่อนข้างเล็กและเวลาการวิจัยสั้น ฯลฯ การศึกษาในอนาคตจำเป็นต้องขยายขนาดตัวอย่างเพิ่มเติมและขยายเวลาการวิจัยเพื่อกำหนดความสัมพันธ์ในการตอบสนองต่อปริมาณที่แม่นยำยิ่งขึ้น
การศึกษาความปลอดภัยระยะยาว
การศึกษาความปลอดภัยในระยะยาวยังคงต้องใช้เพื่อประเมินความปลอดภัยในระยะยาวของ retatrutide ขนาดสูง
การวิจัยกลไก
ดำเนินการวิจัยเชิงลึกเกี่ยวกับกลไกการออกฤทธิ์ของ retatrutide เพื่อทำความเข้าใจระดับการเปิดใช้งานของตัวรับแต่ละตัวและผลกระทบต่อการเผาผลาญในปริมาณที่แตกต่างกันซึ่งให้พื้นฐานทางวิทยาศาสตร์มากขึ้นสำหรับการปรับขนาดยา
ป้ายกำกับยอดนิยม: Retatrutide Injection, ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, โรงงาน, Wholesale, ซื้อ, ราคา, จำนวนมาก, ขาย