มณฑลส่านซี BLOOM Tech Co., Ltd. เป็นหนึ่งในผู้ผลิตและซัพพลายเออร์ของการฉีดคิสเปปตินที่มีประสบการณ์มากที่สุดในประเทศจีน ยินดีต้อนรับสู่การฉีด kisspeptin คุณภาพสูงขายส่งจำนวนมากเพื่อขายที่นี่จากโรงงานของเรา มีบริการที่ดีและราคาที่สมเหตุสมผล
การฉีดคิสเปปตินเป็นฮอร์โมนนิวโรเปปไทด์ที่เข้ารหัสโดยยีน KISS1 ซึ่งแสดงให้เห็นคุณค่าการใช้งานที่สำคัญในด้านเวชศาสตร์การเจริญพันธุ์โดยจับกับ G โปรตีนควบคู่กับตัวรับ GPR54 (KISS1R) กลไกการออกฤทธิ์หลักคือกระตุ้นแกนต่อมใต้สมองต่อมใต้สมองไฮโปทาลามัส (แกน HPG) ซึ่งควบคุมการหลั่งของฮอร์โมนโกนาโดโทรปิน- (GnRH) ซึ่งส่งผลต่อการปล่อยฮอร์โมนลูทีไนซิ่ง (LH) และฮอร์โมนกระตุ้นรูขุมขน (FSH) และควบคุมการสังเคราะห์และการทำงานของระบบสืบพันธุ์ของฮอร์โมนเพศ เช่น ฮอร์โมนเพศชายและเอสโตรเจนในท้ายที่สุด
ในเวชศาสตร์การเจริญพันธุ์ มีการนำไปใช้ในสองประเด็นหลัก ได้แก่ การรักษาความผิดปกติทางเพศและการเพิ่มประสิทธิภาพของเทคโนโลยีช่วยการเจริญพันธุ์ สำหรับโรคความใคร่ต่ำ (HSDD) การทดลองทางคลินิกแสดงให้เห็นว่าการฉีดคิสเพปตินเพียงครั้งเดียวสามารถเพิ่มการตอบสนองของสมองต่อสิ่งเร้าทางเพศในเพศชายและเพศหญิงได้อย่างมีนัยสำคัญ ปรับปรุงแรงจูงใจทางเพศ และผลที่ได้นั้นไม่ขึ้นอยู่กับระดับฮอร์โมนเพศ เช่น ฮอร์โมนเพศชาย การค้นพบครั้งนี้ถือเป็นกลยุทธ์ใหม่ในการรักษาความผิดปกติทางจิตทางเพศ โดยเฉพาะในผู้ป่วยที่ไม่ตอบสนองต่อการรักษาด้วยฮอร์โมนแบบดั้งเดิม
สินค้าของเราจาก
คิสเปปติน 10 (มนุษย์) COA
 |
||
| ใบรับรองการวิเคราะห์ | ||
| ชื่อสารประกอบ | คิสเปปติน 10 (มนุษย์) | |
| ระดับ | เกรดเภสัชกรรม | |
| หมายเลข CAS | 374675-21-5 | |
| ปริมาณ | 337.3กก | |
| มาตรฐานบรรจุภัณฑ์ | 25กก./ดรัม | |
| ผู้ผลิต | มณฑลส่านซี BLOOM TECH Co., Ltd | |
| เลขที่ล็อต | 202501090028 | |
| เอ็มเอฟจี | 9 มกราคม 2025 | |
| ประสบการณ์ | 8 มกราคม 2028 | |
| โครงสร้าง |
|
|
| รายการ | มาตรฐานองค์กร | ผลการวิเคราะห์ |
| รูปร่าง | ผงสีขาวหรือเกือบขาว | สอดคล้อง |
| ปริมาณน้ำ | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 5.0% | 0.34% |
| ขาดทุนจากการอบแห้ง | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 1.0% | 0.28% |
| โลหะหนัก | Pb น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.5ppm | N.D. |
| น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.5ppm | N.D. | |
| Hg น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.5ppm | N.D. | |
| Cd น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.5ppm | N.D. | |
| ความบริสุทธิ์ (HPLC) | มากกว่าหรือเท่ากับ 99.0% | 99.90% |
| สิ่งเจือปนเดี่ยว | <0.8% | 0.47% |
| จำนวนจุลินทรีย์ทั้งหมด | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 750cfu/g | 97 |
| อี. โคลี | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 2MPN/g | N.D. |
| ซัลโมเนลลา | N.D. | N.D. |
| เอทานอล (โดย GC) | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 5,000 ppm | 400 หน้าต่อนาที |
| พื้นที่จัดเก็บ | เก็บในที่ปิดสนิท มืด และแห้ง อุณหภูมิต่ำกว่า 2-8 องศา | |
|
|
||
|
|
||
บทบาทสำคัญในการพัฒนาไตของตัวอ่อน
กลไกระดับโมเลกุลพื้นฐานในการพัฒนาไตของตัวอ่อน
การฉีดคิสเปปตินเนื่องจากเป็นชิ้นส่วนเปปไทด์ที่แอคทีฟซึ่งเข้ารหัสโดยยีน KISS1 จะสร้างแกนส่งสัญญาณผ่านตัวรับ GPR54 (KISS1R) ที่จำเพาะของมัน และมีบทบาทสำคัญในการควบคุมดูแลส่วนกลางในการพัฒนาไตของตัวอ่อน การวิจัยแสดงให้เห็นว่าแกนส่งสัญญาณนี้กระตุ้นการแสดงออกของยีน BMP2 (โปรตีนกระดูก morphogenetic 2) โดยการเปิดใช้งานปัจจัยการถอดรหัส NFATc4
BMP2 เป็นโมเลกุลส่งสัญญาณที่สำคัญสำหรับการพัฒนาของไต ซึ่งสามารถส่งเสริมความแตกต่างของเซลล์มีเซนไคม์ของไตไปเป็นเซลล์เยื่อบุของไต และควบคุมการก่อตัวของโครงสร้างหน่วยของไต
การทดลองแสดงให้เห็นว่าในเซลล์ต้นกำเนิดไตของตัวอ่อน (เซลล์สาย C3H10T1/2) การรักษาด้วยสารนี้สามารถเพิ่ม BMP2 mRNA และระดับโปรตีนได้อย่างมีนัยสำคัญ ขณะเดียวกันก็เพิ่มกิจกรรมโปรโมเตอร์ BMP2 ผลกระทบนี้จะหายไปอย่างสมบูรณ์ในเซลล์ที่น่าพิศวงของยีน GPR54 ซึ่งเป็นการยืนยันความจำเพาะของ-เส้นทางการส่งสัญญาณที่เป็นสื่อกลางของตัวรับ
กลไกการเหนี่ยวนำของการสร้างความแตกต่างของเซลล์สร้างกระดูก
แกนการส่งสัญญาณ GPR54 กระตุ้นให้เกิดการสร้างความแตกต่างของเซลล์สร้างกระดูกผ่านวิถีทางที่ขึ้นกับ BMP2 ซึ่งมีความสัมพันธ์อย่างมากกับกระบวนการเปลี่ยนผ่านของเยื่อบุผิว mesenchymal (MET) ในระหว่างการพัฒนาของไต BMP2 ควบคุมการแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องกับกระดูก เช่น Runx2 และ DLX5 โดยการเปิดใช้งานน้ำตก SMAD1/5/9 phosphorylation
ในระหว่างการพัฒนาไตของเอ็มบริโอ กระบวนการนี้จะส่งเสริมการแยกเซลล์มีเซนไคม์ของไตไปเป็นเซลล์มีแซนเจียลของไตและเซลล์เยื่อบุผิวท่อ เป็นที่น่าสังเกตว่าการหลั่ง BMP2 ที่เกิดจากมันมีผลพาราคริน และตัวกลางเพาะเลี้ยงเซลล์ที่ได้รับการบำบัดสามารถกระตุ้นการสร้างความแตกต่างของกระดูกของเซลล์ชนิด GPR54 ไวด์- ได้ แต่ไม่ได้ผลกับเซลล์น็อกเอาต์ GPR54 ซึ่งเป็นการยืนยันเพิ่มเติมถึงข้อกำหนดความสมบูรณ์ของวิถีการส่งสัญญาณ
ศักยภาพการใช้งานทางคลินิกและการวิจัยเชิงแปล
จากบทบาทด้านกฎระเบียบในการพัฒนาไตของตัวอ่อน ศักยภาพทางคลินิกของยาดังกล่าวสะท้อนให้เห็นในสองด้านหลักๆ:
การวินิจฉัยความผิดปกติของไตแต่กำเนิดตั้งแต่เนิ่นๆ: การศึกษาพบว่ามีความสัมพันธ์กันอย่างมีนัยสำคัญระหว่างระดับความเข้มข้นกับลักษณะที่ไม่เป็นอันตรายหรือเป็นอันตรายของก้อนไตขนาดเล็ก (SRM) การตรวจหาระดับของสารนี้ในน้ำคร่ำหรือซีรั่มของมารดาสามารถตรวจคัดกรองความผิดปกติของพัฒนาการไตแต่กำเนิดได้ตั้งแต่เนิ่นๆ
เวชศาสตร์ฟื้นฟูไต: ระบบการเพาะเลี้ยงในหลอดทดลอง สามารถส่งเสริมการเพิ่มจำนวนและการแยกเซลล์ต้นกำเนิดของไต ถือเป็นกลยุทธ์การชักนำใหม่สำหรับการสร้างไตทางวิศวกรรมเนื้อเยื่อ ตัวอย่างเช่น การรวมเข้ากับ BMP2 ในวัสดุนั่งร้านทางชีวภาพสามารถปรับปรุงประสิทธิภาพของการสร้างโครงสร้างท่อไตได้อย่างมีนัยสำคัญ
การประยุกต์หลายมิติในด้านเวชศาสตร์การเจริญพันธุ์
การควบคุมแกนการสืบพันธุ์และการเริ่มต้นของวัยรุ่น
เป็นปัจจัยเริ่มต้นที่สำคัญของแกนต่อมใต้สมองต่อมใต้สมองไฮโปธาลามัส (แกน HPG) และกลไกการออกฤทธิ์สามารถทำได้โดยขั้นตอนต่อไปนี้:
การเปิดใช้งานเครื่องกำเนิดพัลส์ GnRH: กระตุ้นนิวเคลียสอาร์คคิวเอตไฮโปธาลามัสและเซลล์ประสาทบริเวณพรีออปติกผ่านตัวรับ GPR54 กระตุ้นให้เกิดการหลั่งฮอร์โมนโกนาโดโทรปิน-เป็นจังหวะ (GnRH) ความถี่พัลส์นี้จะกำหนดรูปแบบการปลดปล่อยฮอร์โมนลูทีไนซิง (LH) และฮอร์โมนกระตุ้นรูขุมขน (FSH) โดยตรงโดยต่อมใต้สมอง
การบำรุงรักษาการทำงานของอวัยวะสืบพันธุ์: หลังวัยแรกรุ่น การหลั่งของ GnRH จะถูกควบคุมอย่างต่อเนื่องเพื่อรักษาระดับ-สภาวะคงที่ของฮอร์โมนของอวัยวะสืบพันธุ์ (เอสโตรเจน โปรเจสเตอโรน เทสโทสเตอโรน) การทดลองในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นว่าหนูที่น่าพิศวงด้วยยีน KISS1 มีการสูญเสียวัยแรกรุ่นและมีบุตรยาก ในขณะที่อยู่ภายนอกการฉีดคิสเปปตินสามารถฟื้นฟูการทำงานของระบบสืบพันธุ์ได้
การรักษาความผิดปกติของต่อมไร้ท่อระบบสืบพันธุ์อย่างแม่นยำ
ภาวะขาดประจำเดือนและภาวะ hypogonadism: ให้ทางเลือกการรักษาทางสรีรวิทยาสำหรับโรคดังกล่าว ในการทดลองทางคลินิก การฉีด Kisspeptin-10 ทางหลอดเลือดดำเพียงครั้งเดียว (3.2 นาโนโมล/กก.) ช่วยกระตุ้นการหลั่ง LH ในสตรีที่มีสุขภาพดีอย่างมีนัยสำคัญ (ค่าสูงสุดเกิน 5 เท่าของการตรวจวัดพื้นฐาน) และผลคงอยู่นานกว่า 6 ชั่วโมง สำหรับผู้ป่วยภาวะมีบุตรยากที่เกิดจากความผิดปกติของไฮโปทาลามัส การบริหารเป็นระยะจะสามารถสร้างรูปแบบการหลั่งของชีพจร GnRH ที่เป็นปกติขึ้นมาใหม่ได้
Polycystic ovary syndrome (PCOS): ผู้ป่วย PCOS มักมีการส่งสัญญาณ GPR54 ผิดปกติ การวิจัยพบว่าระดับซีรั่มของ Kisspeptin-10 ในผู้ป่วย PCOS ต่ำกว่าระดับการควบคุมที่ดีต่อสุขภาพอย่างมีนัยสำคัญ และมีความสัมพันธ์เชิงลบกับอัตราส่วน LH/FSH เพื่อตอบสนองต่อกลไกนี้ แอนะล็อกได้รับการพัฒนาเพื่อเป็นกลยุทธ์การรักษาที่มีศักยภาพ โดยมุ่งเป้าไปที่การปรับปรุงการทำงานของการตกไข่โดยการฟื้นฟูจังหวะการเต้นของหัวใจ GnRH
การเพิ่มประสิทธิภาพและนวัตกรรมของเทคโนโลยีช่วยการเจริญพันธุ์
กลยุทธ์การกระตุ้นการตกไข่แบบใหม่: การกระตุ้นฮอร์โมนเอชซีจีแบบดั้งเดิมทำให้เกิดความเสี่ยงต่อการเกิดภาวะรังไข่ถูกกระตุ้นมากเกินไป (OHSS) ในระหว่างรอบการปฏิสนธินอกร่างกาย (IVF) ด้วยการควบคุมจุดสูงสุดของ LH อย่างแม่นยำ อุบัติการณ์ของ OHSS จึงสามารถลดลงได้ การทดลองทางคลินิกที่เกี่ยวข้องกับผู้ป่วย 50 รายแสดงให้เห็นว่าอัตราการตกไข่ที่ถูกกระตุ้นโดยคิสเปปติน (6.4 นาโนโมล/กก.) เทียบได้กับอัตราการตกไข่ของกลุ่ม hCG (92% เทียบกับ 94%) แต่อุบัติการณ์ของ OHSS รุนแรงลดลงอย่างมีนัยสำคัญ (0% เทียบกับ 12%)
การควบคุมหน้าต่างการฝังตัวอ่อน: ด้วยการควบคุมการแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องกับการรับรู้ของเยื่อบุโพรงมดลูก (เช่น HOXA10, LIF) สภาพแวดล้อมในการฝังตัวอ่อนจึงได้รับการปรับให้เหมาะสมที่สุด การทดลองในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นว่าการรักษาสามารถเพิ่มการไหลเวียนของเลือดในหลอดเลือดแดงชนิดเกลียวในเยื่อบุโพรงมดลูก และควบคุมการแสดงออกของ 3 ซึ่งจะช่วยปรับปรุงอัตราการฝังตัวของตัวอ่อน
การแทรกแซงแบบกำหนดเป้าหมายสำหรับเนื้องอกในระบบสืบพันธุ์
การรักษาเนื้องอกที่ขึ้นกับฮอร์โมน: ยับยั้งการเจริญเติบโตของเนื้องอกที่ขึ้นกับฮอร์โมน เช่น มะเร็งเต้านม และมะเร็งต่อมลูกหมาก ผ่านตัวรับ GPR54 การศึกษากลไกแสดงให้เห็นว่าสามารถปิดกั้นวิถีการส่งสัญญาณของตัวรับฮอร์โมนเอสโตรเจน (ER) และกระตุ้นการตายของเซลล์เนื้องอก ในแบบจำลองมะเร็งเต้านม การใช้ยาทามอกซิเฟนร่วมกันสามารถชะลอการลุกลามของเนื้องอกได้อย่างมีนัยสำคัญ (อัตราการยับยั้ง 65%)
การสำรวจกลไกการยับยั้งการแพร่กระจายของเนื้อร้าย: Kisspeptin-10 ยับยั้งการบุกรุกของเซลล์เนื้องอกโดยการลดการแสดงออกของเมทริกซ์ metalloproteinase-2/9 การทดลองเซลล์มะเร็งผิวหนังแสดงให้เห็นว่าการรักษาสามารถลดอัตราการย้ายของเซลล์ได้มากกว่า 50% และลดการก่อตัวของก้อนเนื้อร้ายที่แพร่กระจายในปอด
พัฒนาการทางประวัติศาสตร์มีดังนี้:
การค้นพบยีนต้านเนื้องอก: การศึกษาคิสเปปติน-10 มีต้นกำเนิดในสาขาเนื้องอกวิทยา ทีมวิจัยที่ Hershey Medical Center ในรัฐเพนซิลเวเนีย สหรัฐอเมริกา ได้ค้นพบยีน KISS1 ในเซลล์มะเร็งผิวหนังเป็นครั้งแรก เนื่องจากมีความสามารถที่สำคัญในการยับยั้งการแพร่กระจายของเนื้องอก จึงได้รับการตั้งชื่อว่า "ยีนต้านการแพร่กระจายของเนื้องอก" (Kiss-1) การค้นพบครั้งนี้เป็นการวางรากฐานสำหรับการวิจัยครั้งต่อไป แต่ในเวลานั้นยังไม่มีการเปิดเผยความเกี่ยวข้องกับระบบสืบพันธุ์
ความก้าวหน้าที่สำคัญในด้านการทำงานของระบบสืบพันธุ์: นักวิทยาศาสตร์ที่ศึกษาภาวะ hypogonadotropic hypogonadism (IHH) ที่ไม่ทราบสาเหตุ พบว่าการกลายพันธุ์ในยีนตัวรับ GPR54 ในผู้ป่วยส่งผลให้ไม่สามารถเริ่มเข้าสู่วัยแรกรุ่นได้ การวิจัยเพิ่มเติมยืนยันว่า GPR54 เป็นลิแกนด์ตามธรรมชาติสำหรับการฉีดคิสเปปตินและทั้งสองอย่างรวมกันสามารถกระตุ้นเซลล์ประสาทไฮโปธาลามัส กระตุ้นการหลั่งฮอร์โมนโกนาโดโทรปิน{0}}อย่างรุนแรง (GnRH) และด้วยเหตุนี้จึงควบคุมการทำงานของระบบสืบพันธุ์ การค้นพบนี้ทำให้ระบบ Kisspeptin-GPR54 เป็นกลไกควบคุมหลักของแกนสืบพันธุ์ และได้รับการยกย่องว่าเป็น "การปฏิวัติทางชีววิทยาการสืบพันธุ์"
มีการขยายตัวสองเท่าในการวิจัยด้านเวชศาสตร์การเจริญพันธุ์และเนื้องอก
มีการวิจัยเกี่ยวกับการควบคุมการอักเสบของระบบประสาท การเผาผลาญและความสมดุลของพลังงาน การศึกษาเกี่ยวกับหัวใจและหลอดเลือด ฯลฯ และพบว่าสามารถบรรเทาอาการอักเสบของระบบประสาทได้ ในรูปแบบโรคเบาหวาน จะช่วยเพิ่มความต้านทานต่ออินซูลินของรกโดยการเปิดใช้งานวิถี cAMP/PKA แบบจำลองหลอดเลือดแดงแสดงเอฟเฟกต์สองเท่า
คำถามที่พบบ่อย
คิสเปปตินทำหน้าที่อะไร?
คิสเปปตินได้รับการยอมรับว่าเป็นตัวควบคุมที่สำคัญของการเริ่มต้นของวัยแรกรุ่น การควบคุมฮอร์โมนเพศซึ่งเป็นสื่อกลางในการหลั่งของ gonadotropins และการควบคุมภาวะเจริญพันธุ์. การปิดใช้งานและการเปิดใช้งานการกลายพันธุ์ในยีน KISS1 หรือ GPR54 มีความสัมพันธ์กับภาวะ hypogonadotropic hypogonadism และวัยแรกรุ่นแก่แดด
คิสเปปตินดีเท่ากับเอชซีจีหรือไม่?
การวิเคราะห์ความไวแสดงให้เห็นว่าระดับคิสเปปตินมีค่าการวินิจฉัยด้วย AUC=0.881 (0.855, 0.906) ระดับเอชซีจีมีค่าวินิจฉัยด้วย AUC=0.834 (0.785, 0.883) ซึ่งก็คือต่ำกว่าค่าการวินิจฉัยของคิสเปปติน(ผลต่างค่าเฉลี่ย=0.09 (0.02, 0.16))
วิธีการใช้คิสเปปตินเพื่อการตกไข่?
การบริหารยาคิสเปปตินดูเหมือนจะมีประสิทธิผลในการกระตุ้น LH เพิ่มขึ้นในสตรี การทดลองทั้งหมดรายงานว่า LH เพิ่มขึ้นสูงเหนือระดับพื้นฐานในช่วงก่อนตกไข่ของรอบเดือน ผลล่าสุดระบุว่าการฉีดคิสเปปติน-54 ใต้ผิวหนังเพียงครั้งเดียวก็เพียงพอที่จะกระตุ้นให้ไข่สุก.
คิสเปปตินเพิ่มฮอร์โมนการเจริญเติบโตหรือไม่?
คิสเปปตินกระตุ้นการปล่อยฮอร์โมนการเจริญเติบโตโดยการใช้เส้นทาง Neuropeptide Y และขึ้นอยู่กับการมีอยู่ของ Ghrelin ใน Ewe ต่อมไร้ท่อ|อ็อกซ์ฟอร์ดวิชาการ
ป้ายกำกับยอดนิยม: การฉีดคิสเปปติน ซัพพลายเออร์ ผู้ผลิต โรงงาน ขายส่ง ซื้อ ราคา จำนวนมาก ขาย