ผลการวิจัยล่าสุดของ GLP

 

GLP

1.ข้อกำหนดทั่วไป (ในสต็อก)
(1) API (ผงบริสุทธิ์)
2.การปรับแต่ง:
เราจะเจรจาเป็นรายบุคคล OEM/ODM ไม่มีแบรนด์ เพื่อการค้นคว้าวิจัยเท่านั้น
รหัสภายใน: BM-1-188
GLP-1 (7-37) CAS 106612-94-6
สูตรโมเลกุล: C151H228N40O47
รหัส HS: ไม่มี
น้ำหนักโมเลกุล: 3355.67
หมายเลข EINECS: ไม่มี
ผู้ผลิต: โรงงาน BLOOM TECH อู๋ซี
การวิเคราะห์: HPLC, LC-MS, HNMR
ตลาดหลัก: สหรัฐอเมริกา, ออสเตรเลีย, บราซิล, ญี่ปุ่น, เยอรมนี, อินโดนีเซีย, อังกฤษ, นิวซีแลนด์, แคนาดา ฯลฯ
การสนับสนุนด้านเทคโนโลยี: แผนก R&D-4

เราให้บริการ GLP โปรดดูที่เว็บไซต์ต่อไปนี้สำหรับข้อกำหนดโดยละเอียดและข้อมูลผลิตภัณฑ์

ผลิตภัณฑ์:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-การวิจัย-only/glp-1-7-37.html

วันที่ 1 มิถุนายน 2026 Hanmi Pharm Co, Ltd. ประกาศว่าบริษัทได้บรรลุข้อตกลงใบอนุญาตกับ Eli Lilly and Company โดยอนุญาตให้ Eli Lilly พัฒนา ผลิต และจำหน่ายโมเลกุลโซเนฟเพกลูไทด์ (อะนาล็อก LAPSGLP-2) สำหรับเภสัชภัณฑ์ชีวภาพสำหรับ Hanmi Pharm

Sonefpeglutide เป็นยาตัวใหม่ที่ผสมผสานเทคโนโลยีแพลตฟอร์มที่ออกฤทธิ์ยาว- LAPSCOVERY ซึ่งเป็นเทคโนโลยีที่ออกฤทธิ์ยาวที่เป็นกรรมสิทธิ์จากเภสัชภัณฑ์ของเกาหลีและอเมริกา ก่อนหน้านี้ Hanmei Pharmaceutical ได้ใช้ LAPSCOVERY แล้ว! ยาชีวภาพของแพลตฟอร์มดังกล่าวได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับการทำการตลาดในสหรัฐอเมริกา ปัจจุบัน การทดลองทางคลินิกระดับโลก 5 รายการที่ใช้แพลตฟอร์มนี้อยู่ระหว่างดำเนินการ

 

Hanmei Pharmaceutical ให้ความสำคัญกับการวิจัยการทำงานทางชีววิทยาของกลูคากอน เช่น เปปไทด์-2 มานานแล้ว (GLP-2) รวมถึงส่งเสริมการเจริญเติบโตของลำไส้ ลดการอักเสบ ปกป้องและสร้างเยื่อเมือกในลำไส้ขึ้นใหม่ และได้ตรวจสอบผลกระทบที่เกี่ยวข้องผ่านการศึกษาที่ไม่ใช่ทางคลินิกหลายครั้ง Hanmei Pharmaceutical ได้แสดงให้เห็นถึงศักยภาพในการรักษาของ LAPSGLP-2 ในข้อบ่งชี้หลายประการในการประชุมวิชาการระดับนานาชาติหลายครั้ง ปัจจุบัน โซเนฟเพกลูไทด์อยู่ในระยะทดลองทางคลินิกระดับโลกระยะที่ 2 สำหรับโรคลำไส้สั้น (SBS)

ตามข้อตกลงดังกล่าว Hanmei Pharmaceutical จะดำเนินการทดลอง SBS Global Phase II ที่กำลังดำเนินการอยู่ให้เสร็จสิ้น: Li ในขณะที่ Lai จะสำรวจความเป็นไปได้ในการทดลองทางคลินิกอื่นๆ สำหรับโซเนฟเพกลูไทด์ โดยอาศัยข้อมูลที่ไม่ใช่ทางคลินิกและข้อมูลทางคลินิกที่มีอยู่ ตามเงื่อนไขของข้อตกลง Hanmei Pharmaceuticals จะได้รับเงินดาวน์ 75 ล้านดอลลาร์ และมีสิทธิ์ได้รับเงินงวดสูงสุด 1.185 พันล้านดอลลาร์ โดยขึ้นอยู่กับการพัฒนาทางคลินิก การอนุมัติตามกฎระเบียบ และความคืบหน้าในเชิงพาณิชย์ นอกจากนี้ พวกเขาจะได้รับค่าลิขสิทธิ์ตามลำดับขั้นจากการขายผลิตภัณฑ์หลังการขายในตลาด

เมื่อวันที่ 28 พฤษภาคม 2569 บริษัท GlaxoSmithKline (LSE/NYSE: GSK) เปิดเผยข้อมูลสำคัญเชิงบวกสำหรับยา bepirovesen ที่มีฤทธิ์ต้านความรู้สึกโอลิโกนิวคลีโอไทด์ (AS0) สำหรับการรักษาโรคตับอักเสบบีเรื้อรัง (CHB) ในวันนี้ ผลลัพธ์ของการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 สองรายการ ได้แก่ B-Wel11INCT056308071 และ B-We 2 [NCT05630820] จะได้รับการตีพิมพ์พร้อมกันใน New England Journal of Medicine และนำเสนอที่ European Association for the Study of the Liver (EASL)

 

B-Wel1 และ B-Wel1 2 เป็นการทดลองแบบควบคุมแบบหลายศูนย์ แบบสุ่ม-แบบปกปิดสองครั้งทั่วโลก ซึ่งดำเนินการใน 29 ประเทศทั่วโลก การทดลองนี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อประเมินประสิทธิภาพของ bepirovesen ในการรักษาโรคตับอักเสบบีเรื้อรังด้วยอะนาลอกของนิวคลีโอไซด์ (NA) และแอนติเจนที่พื้นผิวพื้นฐาน (HBsAg)<3000 J/m! The efficacy, safety, pharmacokinetic characteristics, and persistence of functional cure in the subjects. Primary endpoint assessment: Baseline surface antigen (HBSAg)<3000 U/m! The proportion of patients achieving functional cure among subjects was evaluated as a key secondary endpoint for subjects with baseline surface antigen (HBsAg)<1000 U/ml.

 

การรักษาแบบเฉพาะหน้าที่หมายถึงความล้มเหลวในการตรวจหา DNA ของไวรัสตับอักเสบบีและแอนติเจนพื้นผิวของไวรัสตับอักเสบบี (HBSAg) ในเลือดอย่างน้อย 24 สัปดาห์หลังจากหยุดการรักษาทั้งหมด ซึ่งบ่งชี้ว่าระบบภูมิคุ้มกันสามารถควบคุมการติดเชื้อได้โดยไม่ต้องใช้ยาเพิ่มเติม

Bepirovesen เป็นการวิจัย-แอนติเจนโอลิโกนิวคลีโอไทด์ (ASO) ที่มุ่งเน้นการวิจัย ซึ่งสามารถจดจำและยับยั้งการผลิตสารพันธุกรรม (เช่น RNA) ของไวรัสตับอักเสบบีที่ทำให้เกิดการติดเชื้อเรื้อรัง ซึ่งอาจช่วยให้ระบบภูมิคุ้มกันของมนุษย์สามารถควบคุมได้อีกครั้ง เบพิโรเวียร์เซนสามารถลดการผลิต RNA และโปรตีนของไวรัสที่เกี่ยวข้องกับ HBV ลดระดับแอนติเจนพื้นผิวตับอักเสบบี (HBSAg) ในเลือด และกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกันเพื่อเพิ่มโอกาสของการตอบสนองอย่างต่อเนื่อง

เมื่อวันที่ 1 มิถุนายน 2026 บริษัท Hisilicon Pharmaceutical Group Co., Ltd. ประกาศว่า-บริษัทในเครือ Hisilicon Pharmaceutical Technology (Lhasa) Co., Ltd. ที่บริษัทเป็นเจ้าของทั้งหมด ได้ลงนามในข้อตกลงการอนุญาตและความร่วมมือด้านการวิจัยและพัฒนากับ Liliv และ Companv จากสหรัฐอเมริกาเมื่อวันที่ 29 พฤษภาคม ทั้งสองฝ่ายจะดำเนินการความร่วมมือเชิงกลยุทธ์ในการวิจัยและพัฒนายาที่เป็นนวัตกรรมใหม่ในด้านโรคต่างๆ

 

ตามข้อตกลงดังกล่าว Hisilicon จะใช้แพลตฟอร์มเทคโนโลยีนวัตกรรมโมเลกุลขนาดเล็กที่เติบโตเต็มที่ และความสามารถในการพัฒนายาใหม่ที่มีประสิทธิภาพ เพื่อรับผิดชอบในการค้นพบและการวิจัยเบื้องต้น และพัฒนาโครงการยาเชิงนวัตกรรมเป้าหมายสูงสุด 5 โครงการที่ Eli Lilly เลือก Lilly จะได้รับสิทธิ์แต่เพียงผู้เดียวทั่วโลกของโครงการที่เกี่ยวข้องหรือสิทธิ์แต่เพียงผู้เดียวทั่วโลก ยกเว้นจีนแผ่นดินใหญ่ เขตบริหารพิเศษฮ่องกง เขตบริหารพิเศษมาเก๊า และไต้หวัน จีน ในขณะที่ Hispec ขอสงวนสิทธิ์แต่เพียงผู้เดียวของบางโครงการในจีนแผ่นดินใหญ่ เขตบริหารพิเศษฮ่องกง เขตบริหารพิเศษมาเก๊า และไต้หวัน จีน และจีน

ตามข้อตกลงดังกล่าว Hisilicon มีสิทธิ์ได้รับเงินดาวน์และการชำระเงินล่าสุดสูงสุด 87 ล้านดอลลาร์ สูงสุด 2.967 พันล้านดอลลาร์ในการชำระงวดถัดไป และมีสิทธิ์ได้รับค่าคอมมิชชั่นการขายตามลำดับชั้นโดยอิงจากยอดขายสุทธิในอนาคตของผลิตภัณฑ์
ความร่วมมือครั้งนี้ถือเป็นการอนุญาตครั้งแรกและความร่วมมือด้านการวิจัยและพัฒนาระหว่าง Hisilicon และ Eli Lilly และทั้งสองฝ่ายจะใช้ประโยชน์จากข้อได้เปรียบของตนในการพัฒนายาที่เป็นนวัตกรรม เพื่อร่วมกันเร่งส่งเสริมการส่งเสริมยาที่เป็นนวัตกรรมในระดับโลก