เมื่อวันที่ 7 มกราคม พ.ศ. 2569 Aktis0ncol0gy บริษัทชีวเวชภัณฑ์ที่เชี่ยวชาญด้านเภสัชรังสีแบบกำหนดเป้าหมาย ได้ประกาศขยายการเสนอขายหุ้นสามัญต่อประชาชนทั่วไปเป็นครั้งแรกจำนวน 17,650,000 หุ้น ที่ราคา 18.00 ดอลลาร์ต่อหุ้น นอกจากนี้ Aktis ยังให้สิทธิแก่ผู้จัดการการจัดจำหน่ายหลักทรัพย์เป็นเวลา 30 วันในการซื้อหุ้นสามัญเพิ่มสูงสุด 2647500 หุ้นในราคาเสนอขายต่อประชาชนทั่วไปครั้งแรก หักด้วยส่วนลดในการจัดจำหน่ายหลักทรัพย์และค่าคอมมิชชั่น
1.ข้อกำหนดทั่วไป (ในสต็อก)
(1) API (ผงบริสุทธิ์)
(2) แท็บเล็ต
(3)แคปซูล
(4)สเปรย์
(5)เครื่องกดยา
https://www.achievechem.com/pill-กด
2.การปรับแต่ง:
เราจะเจรจาเป็นรายบุคคล OEM/ODM ไม่มีแบรนด์ เพื่อการค้นคว้าวิจัยเท่านั้น
รหัสภายใน: BM-2-4-009
ไทร์เซปาไทด์ CAS 2023788-19-2
ตลาดหลัก: สหรัฐอเมริกา, ออสเตรเลีย, บราซิล, ญี่ปุ่น, เยอรมนี, อินโดนีเซีย, อังกฤษ, นิวซีแลนด์, แคนาดา ฯลฯ
ผู้ผลิต: BLOOM TECH โรงงานซีอาน
เราจัดให้ผง tirzepatideโปรดดูเว็บไซต์ต่อไปนี้สำหรับรายละเอียดข้อมูลจำเพาะและข้อมูลผลิตภัณฑ์
ผลิตภัณฑ์:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-ราคา-รายการ-ของ-bloom-tech-85355837.html
รายได้รวมของการออกครั้งนี้ (ก่อนหักส่วนลดการจัดจำหน่าย ค่าคอมมิชชัน และค่าธรรมเนียมการออกหลักทรัพย์ที่ Aktis จะต้องชำระ) คาดว่าจะอยู่ที่ประมาณ 318 ล้านดอลลาร์ ไม่รวมการใช้สิทธิตัวเลือกการจัดสรรส่วนเกินโดยผู้จัดการการจัดจำหน่าย หุ้นสามัญทั้งหมดจัดทำโดย Aktis หุ้นสามัญของ Akis คาดว่าจะเริ่มซื้อขายบน NASDAQ ในวันที่ 9 มกราคม 2569 โดยใช้รหัสหุ้น "AKTS" คาดว่าจะแล้วเสร็จในวันที่ 12 มกราคม พ.ศ. 2569 ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับเงื่อนไขการจัดส่งตามธรรมเนียม
จากแกนหลักของธุรกิจ Aktis Oncol0gy มุ่งเน้นไปที่การพัฒนาเภสัชภัณฑ์รังสีอัลฟาสำหรับการรักษาเนื้องอกชนิดแข็งทั่วไป และขั้นตอนการวิจัยและพัฒนาของบริษัทก็มีศักยภาพสูง ในจำนวนนั้น AcAKY-1189 ซึ่งมุ่งเป้าไปที่มะเร็งที่แสดง Nectin-4 ได้ทำการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1b แบบหลายศูนย์ในสหรัฐอเมริกา และกำลังรับสมัครผู้ป่วยประมาณ 150 ราย คาดว่าจะประกาศผลเบื้องต้นในไตรมาสแรกของปี 2570
Ac{0}}AKY-2519 อีกตัวที่กำหนดเป้าหมายไปที่เนื้องอก B7-H3 ได้รับการวางแผนที่จะส่งใบสมัคร IND (การสมัครทดลองทางคลินิกยาใหม่) ในปี 2026 ซึ่งวางรากฐานสำหรับการวิจัยและพัฒนาเพิ่มเติม นอกจากนี้ บริษัทยังได้จัดตั้งพันธมิตรด้านการจัดหาไอโซโทปในประเทศและต่างประเทศ ลงทุนในการก่อสร้างโรงงาน cGMP ภายใน (คาดว่าจะเริ่มดำเนินการในปี 2026) และดำเนินความร่วมมือในโครงการคอนจูเกตกัมมันตภาพรังสีโปรตีนขนาดเล็กเพื่อสร้าง ระบบสนับสนุนการวิจัยและพัฒนาและการผลิตที่ครอบคลุม
การศึกษาระยะที่ 1 ประสบความสำเร็จในการรักษาโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงินด้วย Terpotide ร่วมกับโมโนโคลนอลแอนติบอดี Yiqizhu
เมื่อวันที่ 8 มกราคม 2026 Eli Lilly ได้ประกาศผลลัพธ์เชิงบวกในการศึกษา Phase 1b TOGETHER PsA ของ Zepbound ร่วมกับ TaltzZ สำหรับการรักษาโรคข้ออักเสบที่ไหล่สีเงิน (PsA) ในผู้ที่เป็นโรคอ้วนหรือมีน้ำหนักเกิน การศึกษาครั้งนี้เป็นการทดลองทางคลินิกที่มีการควบคุมครั้งแรกเพื่อประเมินการผสมผสานระหว่างยา GLP-1 และสารชีววิทยา PsA
Zepbound เป็นตัวเอก IR GIPR/GLP- ที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับการรักษาภาวะหยุดหายใจขณะหลับจากการอุดกั้นและโรคอ้วนหรือน้ำหนักเกิน Taltz (Yiqizhu โมโนโคลนอลแอนติบอดี) เป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดีต่อต้าน 17A ที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับการรักษาโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงินแบบออกฤทธิ์ โรคสะเก็ดเงินจากคราบพลัค โรคกระดูกสันหลังอักเสบยึดติดแบบออกฤทธิ์ และโรคข้อกระดูกสันหลังอักเสบตามแนวแกนที่ไม่ใช่รังสีวิทยา
การศึกษา TOGETHER PsA เป็นการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1b แบบ open label ระยะที่ 1b แบบสุ่มจากสหสถาบัน ผู้ประเมินแบบปกปิดข้อมูล (n=271) เป็นเวลา 52 สัปดาห์ ที่ประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ TalLz และ Zepbound ร่วมกับ Taltz เพียงอย่างเดียวในอาสาสมัครผู้ใหญ่ที่มีโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงินที่ออกฤทธิ์ซึ่งมีความซับซ้อนจากโรคอ้วนหรือน้ำหนักเกิน (BMI มากกว่าหรือเท่ากับ 30 กิโลกรัม/ตารางเมตร หรือ BMI มากกว่าหรือเท่ากับ 27กก./ตรม. แต่<30 kg/m2) and at least one weight related complication. The main endpoint of the study was the proportion of recipients who achieved both ACR50 response and weight loss of ≥ 10% at week 36.
ในแง่ของความปลอดภัย เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ในกลุ่มบำบัดผสม Zepbound ส่วนใหญ่ไม่รุนแรงถึงปานกลาง และประเภทดังกล่าวสอดคล้องกับลักษณะด้านความปลอดภัยที่ทราบของยาแต่ละชนิด เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยซึ่งมีอัตราอุบัติการณ์มากกว่าหรือเท่ากับ 5% ในกลุ่มนี้ ได้แก่ อาการคลื่นไส้ ท้องร่วง ท้องผูก และปฏิกิริยาในบริเวณที่ฉีดยา เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยในกลุ่มการรักษาด้วยยา Taltz คือปฏิกิริยาบริเวณที่ฉีดและการติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบน
ตัวเอก GLP-1R โมเลกุลขนาดเล็กของลิลลี่นำไปใช้เพื่อจดทะเบียนในประเทศจีน
เมื่อวันที่ 10 มกราคม 2026 เว็บไซต์ CDE แสดงให้เห็นว่า 0rforglpron ตัวเอก GLP-1R โมเลกุลขนาดเล็กของ Eli Lilly ได้รับการประกาศสำหรับตลาดในประเทศจีน ก่อนหน้านี้ยาดังกล่าวรวมอยู่ในรายชื่อยาที่ FDA อนุมัติในเดือนพฤศจิกายน 2568 และ Eli Lilly ได้ยื่นคำขอทางการตลาดสำหรับยาลดน้ำหนักต่อ FDA ในเดือนธันวาคม 2568
จนถึงขณะนี้ Aoqiglielon ประสบความสำเร็จในการศึกษาระยะที่ 1 จำนวน 7 โครงการ ซึ่งรวมถึงการศึกษาสำหรับผู้ที่เป็นเบาหวานประเภท 2 จำนวน 4 เรื่อง (ACHIEVE-1, ACHIEVE-2, ACHEVE-3, ACHIEVE-5) การศึกษา 2 เรื่องสำหรับคนอ้วนหรือมีน้ำหนักเกิน (ATTACIN-1, ATTACIN-MAINTAIN) และการศึกษาหนึ่งเรื่องสำหรับคนอ้วนหรือมีน้ำหนักเกินที่เป็นเบาหวานประเภท 2 (ATTACIN-2) ผลลัพธ์ที่เกี่ยวข้องก็ถูกเปิดเผยเช่นกัน
0rforglipron เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาตัวรับ GLP-1 โมเลกุลขนาดเล็กชนิดรับประทานในแต่ละวัน ค้นพบโดยบริษัทยาในจีนและต่างประเทศ และได้รับการพัฒนาทั่วโลกโดย Lilly ซึ่งใช้รักษาโรคเบาหวานและโรคอ้วนประเภท 2 ในฐานะยา GLP-1 ชนิดรับประทานโมเลกุลเล็กที่ใกล้เคียงที่สุดในโลกที่ออกสู่ตลาด 0rforglipron ประสบความสำเร็จในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 และได้ยื่นคำขอทางการตลาดต่อ FDA อย่างเป็นทางการเมื่อวันที่ 18 ธันวาคม 2567
จากข้อมูลด้านบนของการศึกษา ACHIEVE-3 ซึ่งเผยแพร่โดย Lilly ในเดือนกันยายน 2025 การทดสอบแบบตัวต่อตัวสำหรับผู้ป่วยโรคเบาหวานประเภท 2 พบว่าประสิทธิภาพของ 0rforglipron ในการลดน้ำตาลในเลือดและน้ำหนักนั้นดีกว่า smeglutide แบบรับประทานของ Novo Nordisk อย่างมีนัยสำคัญ ข้อมูลการจัดการน้ำหนักน่าประทับใจเป็นพิเศษ: กลุ่มที่ได้รับยาเซมากลูไทด์ 14 มก. ลดน้ำหนักได้เฉลี่ย 8.9 กก. (อัตราการลดน้ำหนัก 9.2%) ซึ่งเกินกว่ากลุ่มที่ได้รับยาเซมากลูไทด์ 14 มก. ที่มีน้ำหนัก 5.0 กก. (อัตราการลดน้ำหนัก 5.3%) อย่างมาก โดยมีข้อได้เปรียบสัมพัทธ์ที่ 73.6%; การลดน้ำหนักเฉลี่ยของกลุ่มที่ได้รับยา 12 มก. คือ 6.6 กก. (อัตราการลดน้ำหนัก 6.7%) ซึ่งดีกว่ากลุ่มที่ได้รับเซมากลูไทด์ 7 มก. แบบรับประทานที่ 3.6 กก. (อัตราการลดน้ำหนัก 3.7%)