การควบคุมน้ำตาลและการลดน้ำหนักชนะ-สถานการณ์ที่ชนะ: ความก้าวหน้าครั้งใหม่ในการเตรียมส่วนผสม

เมื่อวันที่ 16 มีนาคม พ.ศ. 2569 Structure Therapeutics ประกาศว่า Alenigliffon ซึ่งใช้ในการรักษาผู้ป่วยที่มีโรคอ้วน/น้ำหนักเกิน และมีภาวะแทรกซ้อนที่เกี่ยวข้องกับน้ำหนักอย่างน้อยหนึ่งรายการ ได้รับข้อมูลเชิงบวกในโปรแกรมทางคลินิกของ ACCESS

ผงเซมากลูไทด์ CAS 910463-68-2

1.เราจัดหา
(1)แท็บเล็ต
(2)กัมมี่
(3)แคปซูล
(4) สเปรย์
(5) API (ผงบริสุทธิ์)
(6)เครื่องกดยา
https://www.achievechem.com/pill-กด
2.การปรับแต่ง:
เราจะเจรจาเป็นรายบุคคล OEM/ODM ไม่มีแบรนด์ เพื่อการค้นคว้าวิจัยเท่านั้น
รหัสภายใน: BM-2-4-008
เซมากลูไทด์ CAS 910463-68-2
การวิเคราะห์: HPLC, LC-MS, HNMR
การสนับสนุนด้านเทคโนโลยี: แผนก R&D-4

เราจัดให้ผงเซมากลูไทด์โปรดดูเว็บไซต์ต่อไปนี้สำหรับรายละเอียดข้อมูลจำเพาะและข้อมูลผลิตภัณฑ์
ผลิตภัณฑ์:https://www.bloomtechz.com/synthetic-เคมี/เปปไทด์/เซมากลูไทด์-ผง-cas-910463-68-2.html

ข้อมูลนี้ประกอบด้วยข้อมูล 44 สัปดาห์จากการศึกษา Phase II ACCESS I1, ข้อมูลระยะกลาง-จากการศึกษาส่วนประกอบของร่างกายที่กำลังดำเนินอยู่ และข้อมูลระยะกลาง-จากการศึกษา ACCESS Open Label Extension (OLE) Aleniglipron (GSBR-1290) เป็นกลูคากอนโมเลกุลขนาดเล็กในช่องปากที่ใช้ในการวิจัย เช่น peptide-1 (GLP-1) ตัวเอกของตัวรับ ตัวรับ GLP-1 เป็นเป้าหมายยาสำหรับผู้ใหญ่สำหรับโรคอ้วนและเบาหวานประเภท 2 (T2DM) ด้วยพื้นฐานแพลตฟอร์มการค้นพบยาตามโครงสร้างของ Structure Therapeutics ยาอะเลนิกลิปรอนได้รับการออกแบบมาให้เป็นตัวเอกของตัวรับ G โปรตีนควบคู่ (GPCR) ที่สามารถเลือกกระตุ้นวิถีการส่งสัญญาณของโปรตีน G ได้

เมื่อวันที่ 16 มีนาคม 2569 Rhythm Pharmaceuticals เปิดเผยข้อมูลหลักของการทดลองทางคลินิกทั่วโลกระยะที่ 3 EMANATE สำหรับยาต้านยาเสพติดของบริษัท การทดลองนี้ประเมินประสิทธิภาพของเซ็ตเมลาโนไทด์ในกลุ่มย่อยที่หายากสี่กลุ่มของโรคอ้วนที่สืบทอดมา ผลการวิจัยพบว่าการศึกษาย่อยทั้งหมดไม่ตรงตามจุดสิ้นสุดหลักที่กำหนดไว้ล่วงหน้า

Setmelanotide เป็นตัวเอก MC4R (เมลาโนคอร์ติน 4 รีเซพเตอร์) รุ่นบุกเบิกที่มุ่งซ่อมแซมเส้นทาง MC4R ที่เสียหายในไฮโปทาลามัส ควบคุมความอยากอาหารและสมดุลของพลังงาน และออกฤทธิ์โดยตรงต่อกลไกพื้นฐานของโรคอ้วนทางพันธุกรรม
ยา (ชื่อทางการค้า IMCIVREE@) ได้รับการรับรองจาก US FDA ให้ใช้รักษาโรคอ้วนที่หายากที่เกิดจากความบกพร่องทางพันธุกรรมโดยเฉพาะ เช่น Bardet Biedl syndrome และโรคอ้วนทางพันธุกรรมที่เกิดจาก POMC, PCSK1, LEPR เป็นต้น เหมาะสำหรับเด็กและผู้ใหญ่อายุ 2 ปีขึ้นไป
เพื่อตรวจสอบประสิทธิภาพทางคลินิกของ Setmelanotide เพิ่มเติม จึงได้มีการเปิดตัวการศึกษา EMANATE แบบหลายศูนย์ทั่วโลกของบริษัทอย่างเป็นทางการ การศึกษานี้ใช้การออกแบบที่มีการควบคุมแบบสุ่ม -ปกปิดสองครั้งด้วยยาหลอก- เพื่อประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของเซ็ตเมลาโนไทด์ในผู้ป่วยโรคอ้วนที่พบไม่บ่อยซึ่งมีการกลายพันธุ์ของยีนในวิถีวิถี MC4R

เมื่อวันที่ 16 มีนาคม พ.ศ. 2569 บริษัท Borgward Pharmaceuticals Co., Ltd. (หรือเรียกว่า Borgward Pharmaceuticals) ซึ่งเป็นบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพระยะคลินิก ประกาศว่าการบำบัดด้วย siRNA BW-20805 ของบริษัทได้รับการรับรอง Fast Track Design (FTD) จากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) เพื่อใช้รักษาโรคหลอดเลือดหัวใจตีบทางพันธุกรรม (HAE) BW-20805 คือการบำบัดด้วย siRNA ที่มุ่งเป้าไปที่พรีคาไลไครน์ (PKK) ซึ่งยับยั้งการแสดงออกของ PKK โดยการกำหนดเป้าหมายไปที่ PKK mRNA และคาดว่าจะสามารถป้องกันการชักในระยะยาวสำหรับผู้ป่วย HAE PKK เป็นเป้าหมายที่ได้รับการตรวจสอบเมื่อเร็วๆ นี้ในด้านการบำบัดด้วย HAE ปัจจุบัน Qianwang Pharmaceutical กำลังดำเนินการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 ในผู้ป่วย HAE ที่เป็นผู้ใหญ่ และคาดว่าจะเสร็จสิ้นการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 ในช่วงครึ่งหลังของปี 2569 และจะเริ่มการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 ในเวลาต่อมา

เมื่อวันที่ 17 มีนาคม พ.ศ. 2569 เว็บไซต์อย่างเป็นทางการของ CDE แสดงให้เห็นว่ามีการเสนอให้ฉีดยา Bepirovirsen ซึ่งเป็นยารักษาโรคตับอักเสบบีเรื้อรังตัวใหม่ของ GSK ในการทบทวนลำดับความสำคัญสำหรับการรักษาในระยะเวลาจำกัดของผู้ป่วยที่ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบีเรื้อรัง ซึ่งใช้ได้กับประชากรต่อไปนี้: สารอะนาล็อกของนิวคลีโอไซด์ (กรด) ภายใต้การรักษา HBsAg น้อยกว่าหรือเท่ากับ 3,000U/mlL, ผู้ที่ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบีเรื้อรังในผู้ใหญ่ บุคคลที่ไม่มีโรคตับแข็ง ก่อนหน้านี้ GSK กล่าวในการแถลงข่าวว่ายานี้คาดว่าจะกลายเป็นยาตัวแรกที่สามารถรักษาโรคตับอักเสบบีเรื้อรังได้

Beproveisen คือการบำบัดด้วยแอนติเจนโอลิโกนิวคลีโอไทด์ (ASO) ที่ GSK จาก Ionis นำเสนอ โดยมีวัตถุประสงค์เพื่อยับยั้งการจำลองแบบของ DNA ของไวรัสตับอักเสบบี โดยจะระงับระดับแอนติเจนบนพื้นผิวของไวรัสตับอักเสบบี (HBsAg) ในเลือด และกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกันให้สร้างการตอบสนองอย่างต่อเนื่อง ยานี้เป็นยากรดนิวคลีอิกขนาดเล็กตัวแรกในสาขาโรคตับอักเสบบีเรื้อรังที่เสร็จสิ้นการวิจัยระยะที่ 2

การทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 ที่ลงทะเบียนไว้สองรายการ (B-Well1 และ B-Wel 2) ประเมินประสิทธิภาพการรักษาเชิงฟังก์ชัน ความปลอดภัย คุณลักษณะทางเภสัชจลนศาสตร์ และการคงอยู่ของประสิทธิภาพของ bevacizumab เมื่อเปรียบเทียบกับยาหลอกในผู้ป่วยโรคไวรัสตับอักเสบบีเรื้อรังที่เคยได้รับการบำบัดแบบอะนาล็อกด้วยนิวคลีโอไซด์ (กรด) และ HBsAg พื้นฐานน้อยกว่าหรือเท่ากับ 3,000IU/มล. จุดสิ้นสุดหลักของการศึกษาคืออัตราการรักษาให้หายจากการทำงานของผู้ป่วยที่มี HBsAg ที่การตรวจวัดพื้นฐานน้อยกว่าหรือเท่ากับ 3,000IU/มล. และจุดสิ้นสุดรองที่สำคัญคืออัตราการรักษาให้หายจากการทำงานของผู้ป่วยที่มี HBsAg ที่การตรวจวัดพื้นฐานน้อยกว่าหรือเท่ากับ 1,000IU/มล.

เมื่อวันที่ 16 มีนาคม 2026 เว็บไซต์อย่างเป็นทางการของศูนย์ประเมินยา (CDE) ของสำนักงานบริหารผลิตภัณฑ์การแพทย์แห่งชาติของจีน ประกาศว่า FB7013 Injection ซึ่งเป็นยาใหม่คลาส 1 ของ Frontier Biotech ได้รับการอนุมัติให้ใช้ทางคลินิกในการรักษาโรคไตอักเสบชนิดปฐมภูมิ 1gA ได้

ตามข้อมูลสาธารณะ การฉีด FB7013 เป็นยา siRNA คอนจูเกตของ GaINAc ที่มุ่งเป้าไปที่ MASP-2 และการยับยั้ง MASP-2 อาจมีผลในการป้องกันทั้งโกลเมอรูลัสและ tubulointerstitial ของโรคไต lgA โรคไต L9A เป็นหนึ่งในโรคไตอักเสบปฐมภูมิที่พบได้ทั่วไป โดยมีลักษณะพิเศษคือการสะสมของภูมิคุ้มกันเชิงซ้อนของอิมมูโนโกลบูลิน A (19A ซึ่งส่วนใหญ่ขาดแลคโตส 19A1, Gd-1gA1) ในบริเวณ mesangial ของ glomerulus ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยา เช่น การแพร่กระจายของเซลล์ mesangial และการขยายตัวของเมทริกซ์ ซึ่งท้ายที่สุดส่งผลให้เกิดภาวะไตวายเรื้อรัง/โรคไตวายระยะสุดท้าย (ESRD)

การฉีด FB7013 เป็นยา siRNA ที่มุ่งเป้าไปที่โปรตีนหลัก MASP-2 ในวิถีทางเลคตินของระบบเสริม ผลิตภัณฑ์นี้ยับยั้งการทำงานของ MASP-2 โดยเฉพาะ และขัดขวางการกระตุ้นการทำงานของเลคตินที่ผิดปกติ ซึ่งช่วยลดความเสียหายของเนื้อเยื่อไตที่เป็นสื่อกลางเสริม ขึ้นอยู่กับกลไกการออกฤทธิ์ มันสามารถขยายไปสู่โรคไตจากเยื่อหุ้มเซลล์ โรคไตโรคเบาหวาน และโรคอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับการกระตุ้นการทำงานของส่วนประกอบที่ผิดปกติในอนาคต