Trifluoroperazine Dihydrochloride คืออะไร

ไตรฟลูออโรเพอราซีน ไดไฮโดรคลอไรด์(ลิงค์:HTTPS://www.BloomTechz.com/synthetic-chemical/API-Researching-only/trifluoperazine-dihydrochloride-CAS-440-17-5.html), CAS 440-17-5, สูตรโมเลกุล C21H26Cl2F3N3S ซึ่งมีกรดไฮโดรคลอริก 2 โมเลกุล มีน้ำหนักโมเลกุล 480.82 กรัม/โมล มักปรากฏเป็นผงผลึกสีขาวหรือสีขาวนวล มันอาจจะดูดความชื้น ในน้ำ trifluoperazine ไฮโดรคลอไรด์มีความสามารถในการละลายได้ค่อนข้างสูงและเป็นสารละลาย นอกจากนี้ยังละลายได้ในตัวทำละลายอินทรีย์ต่างๆ เช่น เมทานอล เอทานอล และไดเมทิลฟอร์มาไมด์ ละลายได้ง่ายในน้ำ ละลายได้ในเอธานอล ละลายได้ในคลอโรฟอร์มเล็กน้อย และไม่ละลายในอีเทอร์ ค่อนข้างเสถียรที่อุณหภูมิห้อง แต่ควรหลีกเลี่ยงการสัมผัสกับสารออกซิแดนท์อย่างแรง เป็นยาที่มีการประยุกต์ทางคลินิกและในห้องปฏิบัติการต่าง ๆ เป็นตัวยับยั้งตัวรับโดปามีน D2 ที่มีฤทธิ์ต้านโรคจิตและต่อต้านการอาเจียน นอกจากนี้ยังใช้กันอย่างแพร่หลายเป็นรีเอเจนต์ในการวิจัยในห้องปฏิบัติการ ในการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ มักใช้ trifluoperazine ไฮโดรคลอไรด์เป็นเครื่องมือและรีเอเจนต์ในการวิจัยในห้องปฏิบัติการ สามารถใช้ศึกษาการทำงานและอันตรกิริยาของสารสื่อประสาท เช่น โดปามีน เซโรโทนิน เป็นต้น

วิธีการเตรียม trifluoperazine ไฮโดรคลอไรด์ชนิดหนึ่งประกอบด้วย

ขั้นตอนที่ 1: ปฏิกิริยาการควบแน่น:

C1₃H₈F₃NS บวก 4-เมทิล-1-คลอโรโพรพิลพิเพอราซีน → ไตรฟลูออเพอราซีนที่ยังไม่บริสุทธิ์

เติม 2-ไตรฟลูออโรเมทิลฟีโนไทอาซีน และ 4-เมทิล-1-คลอโรโพรพิลไพเพอราซีนในอัตราส่วนโมลาร์ต่อตัวทำละลายอินทรีย์ เช่น ไดเมทิลฟอร์มาไมด์ (DMF) หรือไดคลอโรมีเทน (DCM) เพิ่มตัวเร่งปฏิกิริยาในปริมาณที่เหมาะสม คุณสามารถใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาพื้นฐาน เช่น ไตรเอทิลลามีน (TEA) หรือผงสังกะสี ค่า pH ของปฏิกิริยาจะถูกควบคุมระหว่าง 9 ถึง 12 และอุณหภูมิจะคงอยู่ในช่วง 80 องศาเซลเซียส ถึง 120 องศาเซลเซียส ในช่วงระยะเวลาหนึ่ง

ขั้นตอนที่ 2: การทำให้ผลิตภัณฑ์น้ำมันดิบไตรฟลูออเพอราซีนบริสุทธิ์:

น้ำมันดิบไตรฟลูออเพอราซีนบวกซี₂H₂O₄→ ไตรฟลูออเพอราซีน ไดออกซาเลต

Trifluoperazine dioxalate บวกเบส → C₂₁H₂₄F₃N₃S

ผลิตภัณฑ์น้ำมันดิบไตรฟลูออเพอราซีนที่ได้รับในขั้นตอนที่ 1 จะถูกแปลงเป็นไตรฟลูออเพอราซีน ไดออกซาเลต ปฏิกิริยานี้สามารถเกิดขึ้นได้จากปฏิกิริยากับกรดออกซาลิกที่มากเกินไป ซึ่งมักจะอยู่ในตัวทำละลายแอลกอฮอล์ หลังจากได้รับไตรฟลูออเพอราซีน ไดออกซาเลต ให้เติมอัลคาไลในปริมาณที่เหมาะสม เช่น โซเดียมไฮดรอกไซด์ (NaOH) เพื่อเปลี่ยนไตรฟลูออเพอราซีน ไดออกซาเลตเป็นไตรฟลูออเพอราซีน

ขั้นตอนที่ 3: สร้าง trifluoperazine ไฮโดรคลอไรด์:

C₂₁H₂₄F₃N₃S บวก ClH → C₂₁H₂₆คล₂F₃N₃S

ไตรฟลูออเพอราซีนบริสุทธิ์ที่ได้รับในขั้นตอนที่ 2 จะทำปฏิกิริยากับกรดไฮโดรคลอริกเพื่อสร้างไตรฟลูเพอราซีน ไฮโดรคลอไรด์ ภายใต้อุณหภูมิและเวลาปฏิกิริยาที่เหมาะสม ปฏิกิริยามักจะเกิดขึ้นระหว่างอุณหภูมิปกติถึง 60 องศา กรดแอนไฮดรัสไฮโดรคลอริก (HCl) สามารถใช้เป็นตัวทำละลายปฏิกิริยาหรือตัวเร่งปฏิกิริยาได้ สุดท้ายได้ผลิตภัณฑ์ไตรฟลูออเพอราซีน ไฮโดรคลอไรด์บริสุทธิ์โดยการกรองหรือการตกผลึก

วิธีนี้มีเส้นทางกระบวนการที่เรียบง่าย ต้นทุนต่ำ และผลผลิตสูง และเหมาะสำหรับการผลิตทางอุตสาหกรรมของไตรฟลูออเพอราซีน ไฮโดรคลอไรด์

โครงสร้างโมเลกุลของ Trifluoperazine dihydrochloride สามารถรับได้โดยการวิเคราะห์สูตรทางเคมีของมัน มีสูตรทางเคมีคือ C21H26F3N3S·2HCl ซึ่งมีชิ้นส่วนอินทรีย์และอนินทรีย์

1. เศษส่วนอินทรีย์:

ส่วนอินทรีย์ประกอบด้วยธาตุคาร์บอน (C) ไฮโดรเจน (H) ไนโตรเจน (N) และซัลเฟอร์ (S) ตามสูตรทางเคมี C21H26F3N3S เราสามารถวิเคราะห์คุณสมบัติโครงสร้างดังต่อไปนี้:

- อะตอมของคาร์บอน (C): มีอะตอมของคาร์บอน 21 อะตอม ซึ่งเชื่อมโยงเข้าด้วยกันในรูปแบบต่างๆ เพื่อสร้างโครงสร้างโครงกระดูกคาร์บอนที่ซับซ้อน

- อะตอมไฮโดรเจน (H): มีอะตอมไฮโดรเจน 26 อะตอม ซึ่งก่อให้เกิดพันธะโควาเลนต์กับอะตอมของคาร์บอน

- อะตอมไนโตรเจน (N): มีอะตอมไนโตรเจน 3 อะตอมซึ่งก่อให้เกิดพันธะโควาเลนต์กับอะตอมคาร์บอนด้วย

- อะตอมของซัลเฟอร์ (S): มีอะตอมของซัลเฟอร์ 1 อะตอมซึ่งก่อให้เกิดพันธะโควาเลนต์กับอะตอมของคาร์บอน

2. ส่วนอนินทรีย์:

ส่วนอนินทรีย์คือคลอไรด์ไอออน (Cl-) สองตัวของโมเลกุลกรดไฮโดรคลอริก (HCl) ในโมเลกุลของไตรฟลูเพอราซีน ไฮโดรคลอไรด์ มีโมเลกุลของกรดไฮโดรคลอริกสองตัวที่จับกับมอยอิตีอินทรีย์ โดยให้ยาในรูปของไฮโดรคลอไรด์ไดไฮเดรต

การวิเคราะห์โครงสร้างโมเลกุลนี้แสดงให้เห็นว่าไตรฟลูออเพอราซีนไฮโดรคลอไรด์เป็นสารประกอบระหว่างโมเลกุลอินทรีย์กับไอออนอนินทรีย์ โครงสร้างโครงกระดูกคาร์บอนของชิ้นส่วนอินทรีย์และความร่วมมือกับอะตอมของไฮโดรเจน ไนโตรเจน และซัลเฟอร์ ก่อให้เกิดฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาของยา ไอออนของไฮโดรคลอไรด์ของส่วนอนินทรีย์เกี่ยวข้องกับคุณสมบัติต่างๆ เช่น การสังเคราะห์ยา ความคงตัว และความสามารถในการละลายภายใต้การศึกษา

Trifluoperazine dihydrochloride เป็นยารักษาโรคจิตทั่วไปที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในการรักษาโรคจิตเภทและความผิดปกติทางจิตอื่น ๆ

ในช่วงกลาง-1950 การวิจัยของนักวิทยาศาสตร์เกี่ยวกับสารสื่อประสาทมีความก้าวหน้าอย่างรวดเร็ว โดยมีความก้าวหน้าที่สำคัญอย่างยิ่งในการทำความเข้าใจบทบาทของสารสื่อประสาทโดปามีนที่เป็นสารยับยั้ง ยาที่ยับยั้งโดปามีนถือเป็นยารักษาโรคทางจิตได้ เช่น โรคจิตเภท ในบริบทนี้ บริษัทยาบางแห่งเริ่มสำรวจสารประกอบใหม่ๆ เพื่อพัฒนายารักษาโรคจิตที่มีประสิทธิผลมากขึ้น

Trifluoperazine ไฮโดรคลอไรด์ถูกค้นพบครั้งแรกโดยนักวิจัยที่ Smith Kline & French Laboratories (ปัจจุบันคือ GlaxoSmithKline) ในระหว่างการศึกษาสารประกอบต่อต้านฮิสตามีนในระยะแรก พวกเขาแสดงหน้าจอขนาดใหญ่ของสารประกอบบางประเภทเพื่อค้นหาสารประกอบที่มีฤทธิ์กระตุ้นประสาทส่วนกลาง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในแง่ของฤทธิ์ต้านฮีสตามีน หนึ่งในสารประกอบเหล่านี้คือ trifluperazine ซึ่งถูกสังเคราะห์ครั้งแรกในปี 1956

ต่อมา Smith Kline & French ได้ทำการศึกษาทางเภสัชวิทยาและคลินิกอย่างกว้างขวางเกี่ยวกับไตรฟลูเพอราซีน เพื่อประเมินผลการรักษาที่อาจเกิดขึ้น ผลการทดลองในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นว่าไตรฟลูเพอราซีนมีฤทธิ์ต้านโรคจิตอย่างมีนัยสำคัญ และมีผลยับยั้งระบบโดปามีนได้ชัดเจนยิ่งขึ้น การค้นพบนี้สนับสนุนสมมติฐานที่ว่าโดปามีนมีบทบาทสำคัญในการเกิดโรคของโรคจิตเภท

ในปี พ.ศ. 2502 Smith Kline & French ได้จำหน่ายสูตรไตรฟลูโอเพอราซีน และจดทะเบียนชื่อทางการค้าของไตรฟลูเพอราซีน ไฮโดรคลอไรด์ เป็นยารักษาโรคจิต ต่อมายาดังกล่าวได้รับการแนะนำสู่ตลาดโลก และใช้กันอย่างแพร่หลายในการรักษาโรคจิตเภทและความผิดปกติทางจิตอื่นๆ

เมื่อเวลาผ่านไป มีการวิจัยและพัฒนาเพิ่มเติมเกี่ยวกับไตรฟลูเพอราซีน ไฮโดรคลอไรด์ ด้วยการวิเคราะห์กลไกการออกฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาและผลทางคลินิก นักวิทยาศาสตร์ยังคงได้รับข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับคุณสมบัติทางเภสัชวิทยาและข้อบ่งชี้ของยา นอกจากนี้ ยังมีการศึกษาทางเภสัชจลนศาสตร์หลายชุดเพื่อทำความเข้าใจการดูดซึม การกระจายตัว เมแทบอลิซึม และการขับถ่ายของไตรฟลูโอเพอราซีน ไฮโดรคลอไรด์ในมนุษย์