สูตรโมเลกุลของ5-เมทอกซีทริปตามีน(ลิงค์:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/5-methoxytryptamine-cas-608-07-1.html) คือ C13H16N2O และมวลโมเลกุลสัมพัทธ์คือ 220.28 ก./โมล ประกอบด้วยวงแหวนอินโดล หมู่เอทิลอะมิโน และหมู่เมทอกซี หมู่ Ethylamino และ Methoxy ติดอยู่ที่ตำแหน่ง 3 และ 5 บนวงแหวนอินโดลตามลำดับ มีความสามารถในการละลายได้ดีในตัวทำละลายอินทรีย์ทั่วไป เช่น เอทานอล ไดเมทิลฟอร์มาไมด์ (DMF) และอะซีโตไนไทรล์ ความสามารถในการละลายยังได้รับอิทธิพลจากโครงสร้างโมเลกุลและสภาวะแวดล้อมด้วย เป็นโมเลกุลไครัลที่มีกิจกรรมทางแสง มันสามารถมีอยู่ได้สองแบบคือ levorotatory (S) และ dextrorotatory (R) อิแนนทิโอเมอร์เหล่านี้อาจได้มาจากวิธีการสังเคราะห์แบบไครัลหรือเทคนิคการแยกสาร รูปแบบทั่วไปคือของแข็งผลึกสีเหลืองอ่อนไม่มีสี หรือสีขาวเป็นผงผลึกสีเบจ ลักษณะที่ปรากฏอาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับวิธีการเตรียม ความบริสุทธิ์ และสภาวะการตกผลึก
วิธีการทั่วไปในการสังเคราะห์ 5-Methoxytryptamine มีดังนี้:
ขั้นตอนที่ 1: การสังเคราะห์ 5-Methoxytryptophol
สูตรเคมี:
C10H11เลขที่2บวก C5H6ClCrNO3 → C11H13เลขที่2บวกกับผลพลอยได้
สภาวะของปฏิกิริยา: สารตั้งต้น 5-Hydroxytryptophol, ออกซิแดนท์ PCC (pyridinium chlorochromate), ตัวทำละลาย THF (tetrahydrofuran) และอุณหภูมิห้อง
กระบวนการเกิดปฏิกิริยา:
1. ใส่ 5-Hydroxytryptophol และ PCC ลงในขวดที่แห้ง
2. เติมตัวทำละลาย THF ในปริมาณที่เหมาะสมเพื่อละลายส่วนผสม
3. คนส่วนผสมของปฏิกิริยาที่อุณหภูมิห้อง โดยปกติจะใช้เวลาหลายชั่วโมงจนถึงข้ามคืน
4. หลังจากยืนยันว่าปฏิกิริยาเสร็จสิ้น ให้ใช้วิธีการแยกและการทำให้บริสุทธิ์ที่เหมาะสม เช่น การสกัด การตกผลึก หรือคอลัมน์โครมาโตกราฟี เพื่อทำให้ผลิตภัณฑ์ 5-Methoxytryptophol บริสุทธิ์
ขั้นตอนที่ 2: การสังเคราะห์ 5-Methoxytryptamine
สูตรเคมี:
C11H13เลขที่2 บวกตัวเร่งปฏิกิริยา บวกสารทรานเฟอร์ → C11H14N2O บวกผลพลอยได้
สภาวะการเกิดปฏิกิริยา: สารตั้งต้น 5-Methoxytryptophol, ตัวเร่งปฏิกิริยา, สารถ่ายโอน, ตัวทำละลาย และอุณหภูมิที่เหมาะสม
กระบวนการเกิดปฏิกิริยา:
1. ใส่ 5-Methoxytryptophol และตัวเร่งปฏิกิริยาที่เหมาะสม สารถ่ายโอนลงในถังปฏิกิริยา
2. เติมตัวทำละลายในปริมาณที่เหมาะสมเพื่อละลายส่วนผสม
3. ตั้งอุณหภูมิที่เหมาะสมตามความต้องการของปฏิกิริยา โดยปกติจะเป็นอุณหภูมิห้องหรือปฏิกิริยาการให้ความร้อน
4. ปฏิกิริยาเกิดขึ้นภายในเวลาตอบสนองที่กำหนด ความคืบหน้าของปฏิกิริยาสามารถตรวจสอบได้ด้วยวิธีการวิเคราะห์ที่เหมาะสม
5. หลังจากเกิดปฏิกิริยา ให้ทำให้ผลิตภัณฑ์ 5-Methoxytryptamine บริสุทธิ์โดยใช้วิธีการแยกสารและทำให้บริสุทธิ์ที่เหมาะสม
รีดักทีฟอะมิเนชัน (รีดักทีฟอะมิเนชัน) เป็นวิธีการสังเคราะห์ที่ใช้กันทั่วไป ซึ่งสามารถรับสารประกอบเอมีนที่เกี่ยวข้องโดยทำปฏิกิริยากับอัลดีไฮด์หรือคีโตนกับเอมีนภายใต้สภาวะที่เหมาะสม สำหรับการสังเคราะห์ 5-Methoxytryptamine สามารถใช้วิธี Reductive Amination เพื่อทำปฏิกิริยา 5-Methoxyindole กับอัลดีไฮด์หรือคีโตนที่เหมาะสมเพื่อสร้างผลิตภัณฑ์เป้าหมาย
สูตรเคมี:
C9H9NO บวกอัลดีไฮด์/C14H16O3บวก H2 → C11H14N2O บวก H2O
ขั้นตอนพื้นฐานของ Reductive Amination มีดังนี้:
ขั้นตอนที่ 1: เตรียมระบบปฏิกิริยา:
ใส่สารตั้งต้น 5-Methoxyndole และอัลดีไฮด์หรือคีโตนที่เหมาะสมลงในถังปฏิกิริยาตามอัตราส่วนโมลาร์ที่เหมาะสมของสาร
ขั้นตอนที่ 2: เพิ่มตัวรีดิวซ์และตัวเร่งปฏิกิริยา:
เติมไฮโดรเจน (H2) ในปริมาณที่เหมาะสมและตัวเร่งปฏิกิริยาที่เหมาะสม เช่น แพลทินัมหรือแพลเลเดียม ไฮโดรเจนและตัวเร่งปฏิกิริยาเป็นกุญแจสำคัญในการทำให้ Amination ลดลง
ขั้นตอนที่ 3: เงื่อนไขปฏิกิริยา:
ปฏิกิริยาจะดำเนินการที่อุณหภูมิและความดันไฮโดรเจนที่เหมาะสม การเลือกอุณหภูมิและความดันไฮโดรเจนควรพิจารณาตามคุณลักษณะของสารตั้งต้นและอัตราการเกิดปฏิกิริยา
ขั้นตอนที่ 4: เวลาตอบสนอง:
หลังจากปฏิกิริยาเสร็จสิ้น ผลิตภัณฑ์ 5-Methoxytryptamine จะถูกทำให้บริสุทธิ์โดยใช้วิธีการแยกและการทำให้บริสุทธิ์ที่เหมาะสม เช่น การทำให้เป็นผลึกหรือคอลัมน์โครมาโตกราฟี การเลือกวิธีการแยกและการทำให้บริสุทธิ์ควรพิจารณาตามคุณสมบัติของผลิตภัณฑ์และคุณลักษณะของส่วนประกอบปฏิกิริยาอื่นๆ
การส่งผ่านของเอนไซม์ (การส่งผ่านของเอนไซม์) เป็นวิธีการสังเคราะห์ที่ใช้กันทั่วไป ซึ่งใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาของเอนไซม์เฉพาะเพื่อทำให้ปฏิกิริยาการถ่ายโอนของหมู่เอมีนสมบูรณ์ สำหรับการสังเคราะห์ 5-Methoxytryptamine สามารถใช้วิธีการส่งผ่านของเอนไซม์เพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์เป้าหมายผ่านปฏิกิริยาที่เร่งปฏิกิริยาด้วยเอนไซม์ระหว่างสารตั้งต้นที่เหมาะสมและผู้ให้ที่มีเอมีน
สูตรเคมี:
5-สารตั้งต้นของเมทอกซินโดลบวกกับผู้บริจาคเอมีนบวกกับเอนไซม์ → ผลิตภัณฑ์ถ่ายโอนของ C11H14N2O บวกพื้นผิว
ขั้นตอนพื้นฐานของ Enzymatic Transamination มีดังนี้
ขั้นตอนที่ 1: เตรียมระบบปฏิกิริยา:
ใส่สารตั้งต้นและสารที่มีเอมีนเป็นหลักลงในถังปฏิกิริยาตามอัตราส่วนโมลาร์ที่เหมาะสมของสาร สารตั้งต้นสามารถเป็นสารประกอบตั้งต้นของ 5-Methoxyndole และผู้ให้เอมีนสามารถเป็นสารประกอบเอมีนที่เหมาะสม
ขั้นตอนที่ 2: เพิ่มตัวเร่งปฏิกิริยาเอนไซม์ที่เหมาะสม:
ตามตัวเร่งปฏิกิริยาของเอนไซม์ที่เลือก จะถูกเติมเข้าไปในระบบปฏิกิริยาในปริมาณที่เหมาะสม การเลือกตัวเร่งปฏิกิริยาของเอนไซม์ควรพิจารณาจากคุณลักษณะของสารตั้งต้นของปฏิกิริยาและผลิตภัณฑ์ที่ต้องการ
ขั้นตอนที่ 3: ปรับสภาวะปฏิกิริยา:
ตามความต้องการของตัวเร่งปฏิกิริยาเอนไซม์ ปรับเงื่อนไข เช่น ค่าพีเอช อุณหภูมิ และเวลาปฏิกิริยาของปฏิกิริยา เงื่อนไขเหล่านี้มีความสำคัญมากต่อกิจกรรมและความเสถียรของเอนไซม์
ขั้นตอนที่ 4: เวลาตอบสนอง:
ทำปฏิกิริยาภายในเวลาตอบสนองที่เหมาะสม การเลือกเวลาของปฏิกิริยาควรพิจารณาตามลักษณะของสารตั้งต้นของปฏิกิริยาและอัตราการเร่งปฏิกิริยาของเอนไซม์
ขั้นตอนที่ 5: การแยกและการทำให้บริสุทธิ์:
เมื่อปฏิกิริยาเสร็จสิ้น ผลิตภัณฑ์ 5-Methoxytryptamine จะถูกทำให้บริสุทธิ์โดยใช้วิธีการแยกและการทำให้บริสุทธิ์ที่เหมาะสม เช่น คอลัมน์โครมาโทกราฟีหรือการตกผลึก การเลือกวิธีการแยกและการทำให้บริสุทธิ์ควรพิจารณาตามคุณสมบัติของผลิตภัณฑ์และคุณลักษณะของส่วนประกอบปฏิกิริยาอื่นๆ
ปฏิกิริยาแมนนิชเป็นปฏิกิริยาการสังเคราะห์สารอินทรีย์ที่สำคัญสำหรับการสังเคราะห์สารประกอบที่มีหมู่เอมีน สำหรับการสังเคราะห์ 5-Methoxytryptamine สามารถใช้ปฏิกิริยา Mannich เพื่อทำปฏิกิริยา 5-Methoxyndole กับฟอร์มาลดีไฮด์และเมธินเอมีนเพื่อสร้างผลิตภัณฑ์ที่ต้องการ
สูตรเคมี:
C9H9ไม่บวก H2O บวกเมธินเอมีน → C11H14N2O บวก H2O
ขั้นตอนพื้นฐานของปฏิกิริยา Mannich มีดังนี้:
ขั้นตอนที่ 1: เตรียมระบบปฏิกิริยา:
ใส่สารตั้งต้น 5-Methoxyndole, formaldehyde และ methineamine ลงในถังปฏิกิริยาตามอัตราส่วนโมลาร์ที่เหมาะสมของสาร
ขั้นตอนที่ 2: เพิ่มตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นกรด:
เติมตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นกรดในปริมาณที่เหมาะสม เช่น กรดไฮโดรคลอริกหรือกรดซัลฟิวริก ตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นกรดสามารถส่งเสริมปฏิกิริยาได้
ขั้นตอนที่ 3: เงื่อนไขปฏิกิริยา:
ปฏิกิริยาเกิดขึ้นภายใต้สภาวะอุณหภูมิที่เหมาะสม โดยปกติจะเป็นอุณหภูมิห้องหรือความร้อน การเลือกอุณหภูมิควรพิจารณาตามคุณลักษณะของสารตั้งต้นและอัตราการเกิดปฏิกิริยา
ขั้นตอนที่ 4: เวลาตอบสนอง:
ปฏิกิริยาจะเกิดขึ้นภายในเวลาการเกิดปฏิกิริยาที่กำหนด และสามารถตรวจสอบความคืบหน้าของปฏิกิริยาได้ด้วยวิธีการวิเคราะห์ที่เหมาะสม การเลือกเวลาในการทำปฏิกิริยาควรกำหนดตามอัตราการเกิดปฏิกิริยาและผลผลิตของผลิตภัณฑ์
ขั้นตอนที่ 5: การแยกและการทำให้บริสุทธิ์:
เมื่อปฏิกิริยาเสร็จสิ้น ผลิตภัณฑ์ 5-Methoxytryptamine จะถูกทำให้บริสุทธิ์โดยใช้วิธีการแยกและการทำให้บริสุทธิ์ที่เหมาะสม เช่น การทำให้เป็นผลึกหรือคอลัมน์โครมาโทกราฟี การเลือกวิธีการแยกและการทำให้บริสุทธิ์ควรพิจารณาตามคุณสมบัติของผลิตภัณฑ์และคุณลักษณะของส่วนประกอบปฏิกิริยาอื่นๆ
ข้างต้นเป็นหนึ่งในวิธีการสังเคราะห์ในห้องปฏิบัติการทั่วไปหลายวิธี และนักวิจัยทางวิทยาศาสตร์ของบริษัทของเราได้จัดทำภาพรวมคร่าวๆ จริงๆ แล้วยังมีวิธีการอื่นๆ เพื่อให้ได้ขั้นตอนการสังเคราะห์และสมการเคมีที่มีรายละเอียดมากขึ้น โปรดดูเอกสารทางวิทยาศาสตร์ที่เกี่ยวข้อง หนังสือคู่มือเคมีระดับมืออาชีพ หรือตำราเคมีอินทรีย์ หรือส่งอีเมลถึงเรา และเราจะตอบกลับคุณหลังจากปรึกษานักวิจัย โปรดทราบว่าเมื่อปฏิบัติงานในห้องปฏิบัติการใดๆ โปรดปฏิบัติตามหลักปฏิบัติด้านความปลอดภัยในห้องปฏิบัติการที่เหมาะสมและปฏิบัติตามกฎหมายและระเบียบข้อบังคับ