ดิทิโซนชื่อวิทยาศาสตร์ ไดฟีนิลคาร์บาโซน ลักษณะเป็นผงผลึกสีม่วงดำ ละลายในน้ำและกรดอนินทรีย์ได้ยาก ละลายได้เล็กน้อยในแอลกอฮอล์และอีเทอร์ ละลายได้เล็กน้อยในตัวทำละลายไฮโดรคาร์บอน และละลายได้ในกรดซัลฟิวริก ด่าง และคาร์บอเนตของโลหะอัลคาไล และเปลี่ยนเป็นสีแดงเข้มอย่างรวดเร็ว ละลายได้ง่ายในคลอโรฟอร์มและคาร์บอนเตตระคลอไรด์ และมีสีเขียว ละลายได้ในคลอโรฟอร์มมากขึ้น สารละลายไม่เสถียรและออกซิเจนได้ง่าย สามารถป้องกันได้โดยชั้นของซัลเฟอร์ไดออกไซด์ อะตอมของไฮโดรเจนที่ออกฤทธิ์ในโมเลกุลจะถูกแทนที่ด้วยโลหะ และอะตอมของไนโตรเจนจะสร้างพันธะประสานกับไอออนของโลหะ คีเลตจะก่อตัวขึ้น สารละลายเป็นสีส้มหรือสีแดง และปฏิกิริยาไวมาก ออกซิไดซ์ได้ง่ายในอากาศ และสามารถป้องกันได้โดยเติมสารละลายในน้ำซัลเฟอร์ไดออกไซด์
ประวัติการค้นพบของมัน:
รีเอเจนต์สีทั่วไปคือไดฟีนิล ไธโอคาร์บาโซน ซึ่ง Emil Fischer ค้นพบในปี 2425 เขาสังเกตเห็นว่ามันง่ายมากที่จะสร้างสารประกอบสีด้วยไอออนของโลหะ แต่เขาไม่ได้ทำวิจัยต่อไป ในปีพ.ศ. 2469 เฮลมุท ฟิสเชอร์ได้ศึกษาสารประกอบนี้และรายงานความเป็นไปได้ที่จะใช้สารประกอบนี้เพื่อการวิเคราะห์ ซึ่งถูกใช้อย่างเต็มที่ในช่วงทศวรรษที่ 1930
ไดไทโซนสังเคราะห์: จัดเตรียมตามขั้นตอนต่อไปนี้
1.) การเตรียมฟีนิลไฮดราซีน ไดไทโอคาร์บาเมต ละลายฟีนิลไฮดราซีน 13 กรัมในอีเธอร์ 60 มล. และเติมคาร์บอนไดซัลไฟด์ 5.2 มล. หยดลงไป กรองตะกอนสีขาวที่สร้างขึ้นและล้างด้วยอีเธอร์เพื่อให้ได้ประมาณ 15 กรัม
2.) การเตรียมไดฟีนิลไดอะมิโนไธโอยูเรีย วางผลิตภัณฑ์ข้างต้นในบีกเกอร์และให้ความร้อนในอ่างน้ำ 96-98 องศา หลังจากการหลอมเหลว สารจะปล่อยไฮโดรเจนซัลไฟด์ออกมาและเปลี่ยนเป็นคอลลอยด์สีเหลือง หากปล่อยก๊าซแอมโมเนีย ให้นำออกจากอ่างน้ำร้อนแล้วทำให้เย็นด้วยน้ำ เย็นด้วยน้ำแข็ง จากนั้นทำให้เย็นด้วยน้ำแข็ง เติมน้ำ 15ml ของเอธานอลสัมบูรณ์ นำออกจากอ่างน้ำแข็ง คนและตั้งไฟเล็กน้อย ในเวลานี้ คอลลอยด์จะกลายเป็นผลิตภัณฑ์ที่เป็นผลึก กรอง และล้างด้วยเอทานอลเพื่อให้ได้ประมาณ 7.5G
3.) การเตรียมการของมัน เพิ่มไดฟีนิลไดอะมิโนไธโอยูเรียที่กล่าวถึงข้างต้นลงในสารละลายโพแทสเซียมที่กัดกร่อน (โพแทสเซียมไฮดรอกไซด์ 6 กรัมละลายในเมทานอลปราศจากน้ำ 60 มล.) กรดไหลย้อนในอ่างน้ำเดือดเป็นเวลา 5 นาที นำออกมาและทำให้เย็นในอ่างน้ำแข็ง หลังจากการกรอง สารกรองจะถูกทำให้เป็นกรดด้วยกรดซัลฟิวริก จนกว่ากระดาษทดสอบสีแดงของคองโกจะเปลี่ยนสีและตะกอนสีน้ำเงินเข้มจะถูกแยกออก กรองโดยการดูด แล้วบำบัดตะกอนด้วยสารละลายโพแทสเซียมที่กัดกร่อนและกรดซัลฟิวริก หลังจากการกรองให้ล้างด้วยน้ำจนไม่มีสารซัลเฟต การอบแห้งที่ 40 องศาจะให้ 3G ประมาณ
การหาปรอทในน้ำโดยหลักการสเปกโตรโฟโตเมตรี: ย่อยตัวอย่างด้วยโพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนตและโพแทสเซียมเปอร์ซัลเฟตที่ 95 องศา เปลี่ยนปรอททั้งหมดให้เป็นปรอทสองวาเลนต์ และลดสารออกซิแดนท์ส่วนเกินด้วยไฮดรอกซีลามีน ไฮโดรคลอไรด์ ภายใต้สภาวะที่เป็นกรด ไอออนของปรอทจะทำปฏิกิริยากับสารเติมแต่ง สารละลายเพื่อสร้างคีเลตสีส้ม สกัดด้วยตัวทำละลายอินทรีย์ ล้างส่วนเกินออกด้วยสารละลายอัลคาไล และวัดค่าการดูดกลืนแสงที่ความยาวคลื่น 485 นาโนเมตร คำนวณปริมาณปรอทในน้ำด้วยวิธีโค้งมาตรฐาน สำหรับการคำนวณหาปรอทในน้ำโดยการวัดค่าสเปคโตรโฟโตเมตรี โปรดดูการกำหนดปริมาณปรอททั้งหมดในคุณภาพน้ำของโพแทสเซียม เปอร์แมงกาเนต โพแทสเซียม เพอร์ซัลเฟต การย่อยอาหาร สเปกโตรโฟโตเมตรี (gb7469-87) ย่อยตัวอย่างด้วยโพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนตและโพแทสเซียมเปอร์ซัลเฟตที่ 95 องศา เปลี่ยนปรอททั้งหมดให้เป็นปรอทสองสี และลดสารออกซิแดนท์ส่วนเกินด้วยไฮดรอกซีลามีน ไฮโดรคลอไรด์ ภายใต้สภาวะที่เป็นกรด ไอออนของปรอทจะทำปฏิกิริยากับสารละลายที่เติมเข้าไปเพื่อสร้างคีเลตสีส้ม สารสกัด ด้วยตัวทำละลายอินทรีย์ ล้างส่วนเกินด้วยสารละลายอัลคาไล วัดการดูดกลืนแสงที่ความยาวคลื่น 485 นาโนเมตร และคำนวณปริมาณปรอทในน้ำด้วยวิธีโค้งมาตรฐาน คลอโรฟอร์มหรือคาร์บอนเตตระคลอไรด์สามารถใช้เป็นตัวทำละลายอินทรีย์หรือสารสกัดได้ อดีตใช้กันอย่างแพร่หลายเนื่องจากมีความเป็นพิษต่ำ ความเข้มข้นของปรอทต่ำสุดที่ตรวจจับได้คือ 2PG / L และขีดจำกัดสูงสุดของการกำหนดคือ 40pg / L ใช้ได้กับการตรวจสอบน้ำเสียจากโรงงานอุตสาหกรรมและน้ำผิวดินที่ปนเปื้อนด้วยสารปรอท วิธีการนี้มีข้อกำหนดที่เข้มงวดสำหรับการควบคุมเงื่อนไขการกำหนด โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ความบริสุทธิ์และปริมาณของรีเอเจนต์มีความจำเป็นอย่างมาก ควรสังเกตด้วยว่าปรอทเป็นสารที่มีพิษสูง ไม่ควรทิ้งสารละลายคลอโรฟอร์มที่มีไดไทโซนปรอทหลังจากการสกัด ควรเติมกรดซัลฟิวริกเพื่อทำลายคีเลตที่มีสีและแยกออกจากสิ่งเจือปนอื่นๆ ในระยะน้ำ จากนั้นคลอโรฟอร์มควรนำกลับคืนมาโดยการนึ่งซ้ำ ของเหลวของเสียที่เหลือซึ่งมีปรอทถูกทำให้เป็นกลางด้วยสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์จนเป็นด่างเล็กน้อย จากนั้นสารละลายโซเดียมซัลไฟด์ถูกเติมภายใต้การกวนเพื่อทำให้ปรอทตกตะกอนอย่างสมบูรณ์ และตะกอนถูกนำกลับคืนมาหรือถูกบำบัดด้วยวิธีอื่น จะตรวจสอบเมทิลเมอร์คิวรีในน้ำได้อย่างไร? เมทิลเมอร์คิวรีในน้ำสามารถหาได้โดยแก๊สโครมาโตกราฟี สำหรับรายละเอียด โปรดดูการตรวจวัดเมทิลเมอร์คิวรีในสิ่งแวดล้อมโดยแก๊สโครมาโตกราฟี (GB / T 17132-1997) วิธีนี้เหมาะสำหรับการตรวจวัดเมทิลเมอร์คิวรีในน้ำผิวดิน น้ำดื่ม น้ำเสียในบ้านเรือน น้ำเสียจากโรงงานอุตสาหกรรม ตะกอน ตัวปลา เส้นผมมนุษย์ และปัสสาวะ (สำหรับข้อมูลทางเทคนิคเพิ่มเติมเกี่ยวกับการตรวจสอบคุณภาพ การวิเคราะห์และการทดสอบ ปริมาณสารสัมพันธ์ และวัสดุอ้างอิง โปรดดูที่วัสดุอ้างอิงระดับประเทศ www.rmhot.com) ก่อน ตัวอย่างน้ำจะต้องถูกปรับสภาพก่อนเพื่อเพิ่มปริมาณเมทิลปรอทให้เป็นไปตามข้อกำหนดของ การกำหนด จากนั้นจึงกำหนดปริมาณเมทิลปรอทในตัวอย่างโดยแก๊สโครมาโตกราฟี (ตัวตรวจจับการจับแบบอิเล็กทรอนิกส์) วิธีการปรับสภาพและความเข้มข้นต่ำสุดในการตรวจจับจะแตกต่างกันสำหรับตัวอย่างต่างๆ เมทิลเมอร์คิวรีในน้ำ ตะกอน และปัสสาวะถูกกำหนดโดยวิธีการปรับสภาพของการเพิ่มสมรรถนะทุติยภูมิด้วยผ้าก๊อซซัลไฮดริลและคอตตอนซัลไฮดริล ความเข้มข้นที่ตรวจจับได้คือ 0.01ng/l, 0.02ug/kg และ 2ng / L ตามลำดับ; เมทิลเมอร์คิวรีในปลาและเส้นผมของมนุษย์ถูกกำหนดโดยวิธีการปรับสภาพของการสกัดสารละลายกรดไฮโดรคลอริก ความเข้มข้นที่ตรวจจับได้คือ 0.1pg/l และ 1ug/kg ตามลำดับ