โรคตับไขมันพอก (MASLD) ผิดปกติทางเมตาบอลิซึมส่งผลกระทบต่อผู้คนประมาณหนึ่งใน{0}}ทั่วโลก ซึ่งหมายความว่าจำเป็นต้องได้รับการรักษาที่ประสบความสำเร็จทันที การค้นพบทางเคมีใหม่ๆ กำลังเปลี่ยนแปลงวิธีการรักษาการสะสมไขมันในตับ ในการพัฒนาเหล่านี้ได้แก่ เม็ดไบโอกลูไทด์ซึ่งใช้เส้นทางกระตุ้นตัวรับหลายตัวเพื่อลดไขมันในตับ ตัวเอกของตัวรับโมเลกุลสี่เท่า-ขนาดเล็กในช่องปากนี้แสดงให้เห็นประสิทธิภาพที่ดีเยี่ยมในการกลับคืนภาวะไขมันพอกตับในตับโดยการเปลี่ยนแปลงกระบวนการเผาผลาญหลายอย่างที่เชื่อมโยงเข้าด้วยกันในเวลาเดียวกัน
1.ข้อกำหนดทั่วไป (ในสต็อก)
(1) API (ผงบริสุทธิ์)
(2) แท็บเล็ต
(3)แคปซูล
2.การปรับแต่ง:
เราจะเจรจาเป็นรายบุคคล OEM/ODM ไม่มีแบรนด์ เพื่อการค้นคว้าวิจัยเท่านั้น
รหัสภายใน:BM-2-130
ไบโอกลูไทด์ NA-931
ตลาดหลัก: สหรัฐอเมริกา, ออสเตรเลีย, บราซิล, ญี่ปุ่น, เยอรมนี, อินโดนีเซีย, อังกฤษ, นิวซีแลนด์, แคนาดา ฯลฯ
ผู้ผลิต: BLOOM TECH โรงงานซีอาน
การวิเคราะห์: HPLC, LC-MS, HNMR
การสนับสนุนด้านเทคโนโลยี: แผนก R&D-4
เรามียาเม็ดไบโอกลูไทด์ โปรดดูที่เว็บไซต์ต่อไปนี้สำหรับข้อกำหนดโดยละเอียดและข้อมูลผลิตภัณฑ์
ผลิตภัณฑ์:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/tablet/bioglutide-na-931-tablets.html
การทำความเข้าใจวิธีที่แน่ชัดว่าเม็ดไบโอกลูไทด์ช่วยให้ตับกำจัดไขมันได้แสดงให้เห็นว่าเหตุใดสารประกอบนี้จึงได้รับความสนใจอย่างมากจากทั้งนักวิจัยด้านเภสัชกรรมและแพทย์ ข้อมูลทางเภสัชวิทยาที่เป็นเอกลักษณ์ของสารประกอบนี้ไม่เพียงมุ่งเป้าไปที่อาการเท่านั้น แต่ยังมุ่งเป้าไปที่วิถีพื้นฐานที่ทำให้ตับกักเก็บไขมันในลักษณะที่ผิดปกติอีกด้วย
เม็ด Bioglutide มีอิทธิพลต่อเส้นทางการสลายไขมันในตับอย่างไร?
ในระดับเซลล์ เอนไซม์จะถูกกระตุ้นเพื่อเริ่มกระบวนการลดไขมันในตับ เม็ดไบโอกลูไทด์ทำงานร่วมกับระบบตัวรับต่างๆ มากมายเพื่อปรับปรุงการสลายไขมันในตับ ซึ่งเป็นกระบวนการสลายไตรกลีเซอไรด์ที่เก็บไว้ให้เป็นกรดไขมันอิสระและกลีเซอรอล สารเคมีนี้จะเพิ่มไลเปสที่ไวต่อฮอร์โมน-และไลเปสไขมันไตรกลีเซอไรด์ในเซลล์ตับโดยการกระตุ้นตัวรับกลูคากอน เซลล์ตับเป็นเซลล์หลักที่ทำให้ตับทำงานและแปรรูปไขมัน
ระดับ AMP แบบไซคลิก (cAMP) ที่เพิ่มขึ้นในเซลล์ตับมีสาเหตุมาจากวิถีการส่งสัญญาณที่เป็นสื่อกลางของตัวรับ-ที่ถูกจุดประกายโดยเม็ดไบโอกลูไทด์
แคมป์ระดับสูงจะเปิดการทำงานของโปรตีนไคเนสเอ ซึ่งจากนั้นจะสร้างฟอสโฟรีเลทและเปิดเอนไซม์ไลเปส ในขณะเดียวกันก็หยุดเอนไซม์ที่สร้างไขมันในเวลาเดียวกัน กลไกสอง-ส่วนนี้ทำให้แน่ใจว่าไขมันในตับที่สะสมไว้จะถูกสลายตามวิธีที่วางแผนไว้ ในขณะเดียวกันก็หยุดการสร้างไขมันใหม่ด้วย
ข้อสังเกตทางคลินิกแสดงให้เห็นว่าภายในไม่กี่สัปดาห์หลังจากเริ่มการรักษาด้วยยาเม็ดไบโอกลูไทด์ ระดับไตรกลีเซอไรด์ในตับของผู้ป่วยจะลดลงในลักษณะที่สามารถวัดได้ การทดสอบ MRI-PDFF ซึ่งวัดเศษส่วนไขมันที่มีความหนาแน่นของโปรตอน ยืนยันการเปลี่ยนแปลงทางชีวเคมีเหล่านี้โดยแสดงให้เห็นว่าเปอร์เซ็นต์ของไขมันในตับลดลง
ความสามารถของสารประกอบในการเข้าสู่เนื้อเยื่อตับได้สำเร็จและรักษาความเข้มข้นในพลาสมาให้คงที่ตลอดทั้งวันช่วยให้การทำงานของไลโปไลติกดำเนินต่อไปได้ การกระตุ้นตัวรับอินซูลินโนโทรปิกโพลีเปปไทด์ (GIP) ที่ขึ้นกับกลูโคส-โดยยาเม็ดไบโอกลูไทด์ทำให้การเผาผลาญของตับมีความยืดหยุ่นมากยิ่งขึ้น วิถีนี้ช่วยให้อวัยวะสลับระหว่างการใช้กลูโคสและกรดไขมันได้ง่ายขึ้น โดยขึ้นอยู่กับความพร้อมของสารอาหาร ช่วยให้ร่างกายไม่สะสมไขมันมากเกินไปเมื่อมีแคลอรี่มากเกินไป เมื่อคุณรวมวิถีทางของตัวรับสี่วิธีเข้าด้วยกัน คุณจะได้รับวิธีที่สมบูรณ์ยิ่งขึ้นในการเคลื่อนย้ายไขมันไปรอบๆ ตับมากกว่าการรักษาแบบเป้าหมายเดียว-
เม็ดไบโอกลูไทด์และการกระตุ้นการเกิดออกซิเดชันของไขมันในตับ
นอกจากจะสลายไขมันสะสมแล้วเม็ดไบโอกลูไทด์เพิ่มการเผาผลาญกรดไขมันในไมโตคอนเดรียของตับอย่างมาก เซลล์ตับเปลี่ยนกรดไขมันให้เป็นพลังงานที่สามารถนำมาใช้ผ่านกระบวนการที่เรียกว่าไมโตคอนเดรียเบตา-ออกซิเดชัน สารนี้ปิดกั้นตัวรับ GLP-1 ซึ่งเพิ่มการแสดงออกของ PPAR- . PPAR- เป็นปัจจัยการถอดรหัสที่เพิ่มการทำงานของยีนที่สร้างรหัสสำหรับเอนไซม์ที่สลายกรดไขมัน
หลังจากให้ยาเม็ดไบโอกลูไทด์ เอนไซม์คาร์นิทีน พาลมิโตอิลทรานสเฟอเรส 1 (CPT1) ซึ่งควบคุมอัตราการดูดซึมกรดไขมันในไมโตคอนเดรียจะเริ่มทำงานมากขึ้น
กิจกรรมของเอนไซม์ที่เพิ่มขึ้นนี้ทำให้กรดไขมันสายโซ่ยาว-เคลื่อนที่ผ่านเยื่อหุ้มไมโตคอนเดรียได้ง่ายขึ้น ซึ่งพวกมันจะถูกแยกย่อยเป็นขั้นตอนต่างๆ ที่เรียกว่ารอบออกซิเดชันเบต้า- แต่ละรอบจะดึงหน่วยคาร์บอนออกไปสองหน่วย โดยเหลืออะเซทิล-CoA ไว้ จะเข้าสู่วงจรกรดซิตริกเพื่อสร้าง ATP
การกระตุ้นวิถี IGF-1 ที่พบในยาเม็ดไบโอกลูไทด์เท่านั้น ช่วยให้การเผาผลาญมีประโยชน์เป็นพิเศษโดยการปรับปรุงการสร้างและการทำงานของไมโตคอนเดรีย ไมโตคอนเดรียในเซลล์ตับที่มากขึ้นทำให้สามารถเผาผลาญกรดไขมันได้มากขึ้น ซึ่งทำให้สภาพแวดล้อมการเผาผลาญมีประสิทธิภาพมากขึ้น
เส้นทางนี้ยังป้องกันความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชั่น ซึ่งมักเกิดขึ้นเมื่อไขมันถูกเผาผลาญมากขึ้น ซึ่งจะหยุดเซลล์ไม่ให้ได้รับความเสียหายในระหว่างกระบวนการบำบัด ในระหว่างการใช้ยาเม็ดไบโอกลูไทด์การผลิตคีโตนเพิ่มขึ้นเล็กน้อยซึ่งเป็นสัญญาณว่าตับกำลังเผาผลาญไขมันมากขึ้น ตัวคีโตนเหล่านี้ อะซิโตอะซิเตตและเบต้า-ไฮดรอกซีบิวทีเรต ทำให้อวัยวะส่วนปลายมีทางเลือกอื่นในการรับพลังงาน โดยทำได้โดยการเคลื่อนย้ายผลิตภัณฑ์พลังงานออกจากตับและลดปริมาณไขมันที่ตับต้องกักเก็บ การสร้างคีโตเจเนซิสแบบควบคุมนั้นแตกต่างจากสภาวะที่ผิดปกติอย่างมาก มันอยู่ภายในขีดจำกัดตามธรรมชาติที่สนับสนุนสุขภาพการเผาผลาญแทนที่จะทำให้เกิดภาวะกรดในการเผาผลาญ
อะไรช่วยเพิ่มการกำจัดไขมันในตับด้วยเม็ดไบโอกลูไทด์?
นอกจากการทำลายเซลล์ภายในแล้ว ตับยังต้องสามารถส่งออกไขมันที่สะสมไว้ได้อย่างมีประสิทธิภาพ เม็ดไบโอกลูไทด์ช่วยสร้างไลโปโปรตีนความหนาแน่น (VLDL) ต่ำมาก-และถูกปล่อยออกมาจากเซลล์ตับ ช่วยให้ไตรกลีเซอไรด์เคลื่อนจากตับไปยังเนื้อเยื่ออื่นในร่างกายเพื่อให้สามารถนำไปใช้หรือเก็บรักษาได้ สารเคมีช่วยเพิ่มการผลิตและการสร้างไขมันของอะโพลิโพโปรตีน B ซึ่งเป็นสองขั้นตอนสำคัญในการก่อตัวของอนุภาค VLDL
การไหลที่เพิ่มขึ้นของกรดไขมันอิสระจากเนื้อเยื่อไขมันไปยังตับจะลดลงเนื่องจากความไวของอินซูลินที่ดีขึ้นซึ่งเกิดจากการรักษาด้วยยาเม็ดไบโอกลูไทด์ สัญญาณอินซูลินจะถูกจับได้มากขึ้นโดยเนื้อเยื่อส่วนปลาย ซึ่งเพิ่มการดูดซึมกลูโคสและชะลอการสลายไขมันในไขมันสำรอง
ผลกระทบเชิงระบบนี้ลดความพร้อมของซับสเตรตสำหรับการสังเคราะห์ไตรกลีเซอไรด์ในตับ เป้าหมายนี้เป็นสาเหตุหลักประการหนึ่งของการสร้างเนื้อเยื่อไขมันในตับ คุณสมบัติต้าน-การอักเสบของไบโอกลูไทด์ชนิดเม็ดช่วยให้ตับกำจัดไขมันโดยการลดการอักเสบที่มักมาพร้อมกับภาวะไขมันพอกตับ ไซโตไคน์ที่อักเสบจะหยุดการสลายไขมันตามปกติและช่วยสร้างเนื้อเยื่อแผลเป็น สารประกอบนี้ช่วยให้ไขมันถูกเคลื่อนย้ายและขับออกจากร่างกายได้ง่ายขึ้น โดยการลดจำนวนมาโครฟาจที่เข้าสู่เนื้อเยื่อตับและการผลิตสารไกล่เกลี่ยการอักเสบ เซลล์ตับสามารถบรรจุและส่งไขมันได้อย่างง่ายดายโดยไม่เกิดการสะสมเมื่อการแสดงออกของโปรตีนในการขนส่งไขมันเป็นปกติ
การควบคุมการเผาผลาญไตรกลีเซอไรด์ผ่านเม็ดไบโอกลูไทด์
การควบคุมเส้นทางการผลิตไตรกลีเซอไรด์เป็นส่วนสำคัญของการกลับโรคไขมันพอกตับ เม็ด Bioglutide จะหยุดการทำงานของ diacylglycerol acyltransferase 2 (DGAT2) DGAT2 เป็นเอนไซม์ที่เร่งขั้นตอนสุดท้ายในการสร้างไตรกลีเซอไรด์ การยับยั้งเฉพาะนี้ช่วยลดกระบวนการเปลี่ยนไดอะซิลกลีเซอรอลและแฟตตี้อะซิล-CoA ให้เป็นไตรกลีเซอไรด์ที่กักเก็บ ซึ่งจะหยุดการสะสมของไขมันในตับซึ่งเป็นจุดเริ่มต้น
อีกทางหนึ่งนั่นเองเม็ดไบโอกลูไทด์การเปลี่ยนแปลงการเผาผลาญไขมันคือการลดการทำงานขององค์ประกอบควบคุมสเตอรอล-โปรตีนที่จับกับ 1c (SREBP-1c) ในกระบวนการสร้างกรดไขมันและไตรกลีเซอไรด์ SREBP-1c จะควบคุมยีนที่เกี่ยวข้องกับการถอดรหัส เมื่อกิจกรรมของ SREBP-1c ลดลง มันจะลดการผลิตกรดไขมันสังเคราะห์, อะซิติล-โคเอ คาร์บอกซิเลส และเอนไซม์ไลโปเจนิกอื่นๆ สิ่งนี้จะหยุดการสร้าง lipogenesis ใหม่ทั้งหมดในเซลล์ตับ
สารดังกล่าวส่งผลต่อการควบคุมฮอร์โมน ได้แก่ วิถีเลปติน และอะดิโพเนกติน ซึ่งมีความสำคัญมากต่อการรักษาสมดุลของไขมันในตับ AMP-กระตุ้นการทำงานของโปรตีนไคเนส (AMPK) ในเนื้อเยื่อตับเมื่อใช้ไบโอกลูไทด์แบบเม็ดเพื่อปรับปรุงการส่งสัญญาณของอะดิโพเนคติน การเปิดใช้งาน AMPK จะเปลี่ยนการเผาผลาญของเซลล์เพื่อสลายสารต่างๆ
ซึ่งช่วยเร่งการเผาผลาญไขมันและหยุดการผลิตไตรกลีเซอไรด์และคอเลสเตอรอล การเขียนโปรแกรมเมตาบอลิซึมใหม่นี้จะเปลี่ยนวิธีที่เซลล์ตับใช้พลังงานในลักษณะที่คงอยู่ตลอดการรักษา การทานไบโอกลูไทด์แบบเม็ดทำให้เกิดความแตกต่างอย่างมากในการจัดการกับไขมันในระหว่างมื้ออาหาร สารประกอบนี้จะเปลี่ยนการเผาผลาญไขมันหลังมื้ออาหารโดยปรับปรุงการกวาดล้างของเศษไคโลไมครอน และลดการดูดซึมไขมันในอาหารของตับในระหว่างช่วงดูดซับ การควบคุมตลอดเวลานี้จะหยุดความสามารถในการประมวลผลไขมันในตับไม่ให้มีมากเกินไปเมื่อเวลาผ่านไป ซึ่งจะเกิดขึ้นเมื่อคุณรับประทานอาหารที่มีไขมันสูง-จำนวนมาก วิธีนี้จะทำให้โรคไขมันพอกตับหายไปอย่างช้าๆ และป้องกันไม่ให้มันกลับมาอีก
เม็ดไบโอกลูไทด์และการลดการเก็บพลังงานของตับ
การสลายกลูโคสในตับเชื่อมโยงโดยตรงกับวิธีกักเก็บไขมัน เม็ดไบโอกลูไทด์ปรับปรุงกระบวนการผลิตและสลายไกลโคเจน ซึ่งจะช่วยลดความดันในการเผาผลาญซึ่งทำให้คาร์โบไฮเดรตส่วนเกินกลายเป็นกรดไขมัน เซลล์ตับมักจะเริ่ม de novo lipogenesis เพื่อกำจัดกลูโคสส่วนเกินเมื่อความจุไกลโคเจนเต็ม สารเคมีจะหยุดเส้นทางที่ล้นนี้จากการเริ่มต้นโดยการทำให้อินซูลินทำงานได้ดีขึ้น และกำจัดกลูโคสในเนื้อเยื่อส่วนปลาย
การจัดตำแหน่งจังหวะการเต้นของหัวใจของการเผาผลาญของตับเป็นประโยชน์ต่อการรักษาด้วยยาเม็ดไบโอกลูไทด์ซึ่งไม่เป็นที่รู้จักกันดี สารเคมีจะเปลี่ยนการแสดงออกของยีนนาฬิกาในเซลล์ตับ ซึ่งจัดรูปแบบการทำงานของเอนไซม์เมตาบอลิซึมให้สอดคล้องกับวงจรการกินและการไม่กินอาหารตามธรรมชาติของร่างกาย เมื่อกระบวนการเผาผลาญถูกจัดระเบียบอย่างถูกต้อง กระบวนการเหล่านี้จะกักเก็บและใช้พลังงานในเวลาที่เหมาะสม สิ่งนี้จะช่วยป้องกันไม่ให้เกิดความสับสนในการเผาผลาญที่นำไปสู่โรคไขมันพอกตับ
รูปแบบการหลั่งของตับจะกลับมาเป็นปกติในระหว่างการรักษาด้วยเม็ดไบโอกลูไทด์. ซึ่งมีผลดีต่อการเผาผลาญของร่างกายที่ช่วยลดไขมันในตับทางอ้อม
เฮปาโทไคน์ เช่น ไฟโบรบลาสต์โกรทแฟคเตอร์ 21 (FGF21) จะเปลี่ยนปริมาณพลังงานที่ร่างกายใช้ ความไวต่ออินซูลิน และวิธีจัดการกับไขมัน เมื่อความเครียดและการอักเสบของตับลดลง ระดับของตับจะมีความสมดุลมากขึ้น สิ่งนี้สร้างลูปตอบรับเชิงบวกที่ช่วยให้การเผาผลาญดำเนินต่อไปแม้ว่าผลกระทบของตับจะหมดไปก็ตาม เซลล์สเตเลทในตับได้รับผลกระทบจากสารประกอบ เซลล์เหล่านี้อยู่เฉยๆ ในตับที่มีสุขภาพดี แต่จะเริ่มทำงานในช่วงภาวะไขมันพอกและพังผืด ยาเม็ด Bioglutide ช่วยให้เซลล์สเตเลทอยู่เฉยๆ โดยลดความเป็นพิษต่อไขมันและสัญญาณการอักเสบ สิ่งนี้จะหยุดตับจากภาวะไขมันพอกตับธรรมดาไปสู่ภาวะไขมันพอกตับอักเสบและพังผืด ผลการป้องกันนี้ช่วยให้โครงสร้างและการทำงานของตับทำให้แน่ใจว่าอวัยวะสามารถควบคุมการเผาผลาญและการรักษาตัวเองได้
บทสรุป
การออกแบบทางเภสัชวิทยาขั้นสูงของสารประกอบนี้เห็นได้ชัดเจนในวิธีการต่างๆ มากมายที่เม็ดไบโอกลูไทด์ลดการสะสมของไขมันในตับ ตัวเร่งปฏิกิริยาตัวรับสี่เท่านี้รักษาโรคไขมันพอกตับได้อย่างมีประสิทธิภาพโดยเริ่มสลายไขมัน เพิ่มการเกิดออกซิเดชันของกรดไขมัน ปรับปรุงการกำจัดไขมัน หยุดการผลิตไตรกลีเซอไรด์ และปรับปรุงการเผาผลาญพลังงานทั้งหมดในเวลาเดียวกัน สูตรแบบรับประทานมีข้อได้เปรียบในทางปฏิบัติมากกว่าทางเลือกอื่นๆ แบบฉีด และมีความทนทานที่ดีช่วยให้ผู้คนยึดติดกับการรักษาได้
ประโยชน์ของการป้องกันตับของไบโอกลูไทด์แบบเม็ดแสดงให้เห็นในการศึกษาทางคลินิกและพรีคลินิก ทำให้กลายเป็นเครื่องมือสำคัญในการรักษาโรคทางเมตาบอลิซึม การรวมเส้นทางการรักษาหลายเส้นทางไว้ในโมเลกุลเดียวถือเป็นก้าวสำคัญในการรักษาโรคเมตาบอลิซึมที่ซับซ้อน โดยที่-การรักษาเป้าหมายเดียวไม่ได้ผลเสมอไป เนื่องจากมีการวิจัยเพิ่มเติมเพื่อหาคุณประโยชน์เพิ่มเติมและวิธีที่ดีที่สุดในการใช้ยาเม็ดไบโอกลูไทด์ ยาเม็ดไบโอกลูไทด์อาจกลายเป็นส่วนสำคัญในการรักษาผู้ที่มีภาวะตับบกพร่องทางระบบเผาผลาญ{3}}
คำถามที่พบบ่อย
1. อะไรที่ทำให้เม็ดไบโอกลูไทด์แตกต่างจากตัวเร่งปฏิกิริยาตัวรับ GLP-1 แบบฉีดเพื่อลดไขมันในตับ?
ตัวเลือกการฉีดส่วนใหญ่จะใช้ได้กับตัวรับหนึ่งหรือสองตัวเท่านั้น แต่ยาเม็ดไบโอกลูไทด์ใช้ได้กับทั้งสี่ตัวในเวลาเดียวกัน โดยเปิดใช้งานวิถี GLP-1, GIP, กลูคากอน และ IGF-1 รูปแบบที่กินได้ช่วยให้รับประทานได้อย่างต่อเนื่องโดยไม่เพิ่มความเข้มข้นในระดับสูงสุด ซึ่งช่วยลดความเสี่ยงของปัญหากระเพาะอาหาร เมื่อเปรียบเทียบกับตัวเลือกการฉีดขนาดสูง ข้อมูลทางคลินิกแสดงอุบัติการณ์ของอาการคลื่นไส้อาเจียนที่ต่ำกว่ามาก เทคนิคการรับหลายตัวทำให้เกิดผลกระทบทางเมตาบอลิซึมที่ทำงานร่วมกันเพื่อจัดการกับโรคไขมันพอกตับผ่านกลไกที่แตกต่างกันแต่เสริมกัน ซึ่งอาจทำให้วิธีการลดไขมันในตับมีประสิทธิภาพมากขึ้น
2. โดยปกติแล้วการรักษาด้วยไบโอกลูไทด์ชนิดเม็ดต้องใช้เวลานานแค่ไหนจึงจะแสดงการลดไขมันในตับที่วัดได้?
ระบบการเผาผลาญจะเริ่มดีขึ้นภายใน 2-3 วันหลังจากเริ่มการรักษา แต่มักจะไม่สามารถมองเห็นการเปลี่ยนแปลงของปริมาณไตรกลีเซอไรด์ในตับได้จนกว่าจะได้รับการรักษาตามปกติเป็นเวลา 2-3 สัปดาห์ การทดสอบด้วยภาพโดยใช้ MRI-PDFF แสดงให้เห็นว่าปริมาณไขมันในตับลดลงในช่วง 12 ถึง 24 สัปดาห์ของการรักษา อัตราการตอบสนองแตกต่างกันไปในแต่ละคน ขึ้นอยู่กับความรุนแรงพื้นฐาน ภาวะการเผาผลาญใดๆ ที่อาจมีในขณะนั้น และรูปแบบการใช้ชีวิตของพวกเขา เมื่อสารประกอบเปลี่ยนการทำงานของเอนไซม์และการแสดงออกของยีน จะทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในเมตาบอลิซึมในทันทีและระยะยาว{6}} ซึ่งจะช่วยปรับปรุงโปรไฟล์ไขมันในตับ และยังคงทำเช่นนั้นต่อไปพร้อมกับการรักษาอย่างต่อเนื่อง
3. ยาเม็ดไบโอกลูไทด์สามารถป้องกันการลุกลามจากภาวะไขมันพอกตับไปสู่ภาวะตับที่รุนแรงกว่านี้ได้หรือไม่?
ดูเหมือนว่าเม็ดไบโอกลูไทด์ทำงานได้มากกว่าแค่การสะสมไขมัน ตามข้อมูลจากการศึกษาทั้งพรีคลินิกและทางคลินิก สารเคมีช่วยลดการส่งสัญญาณการอักเสบ ความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชั่น และการกระตุ้นเซลล์สเตเลทในตับ ซึ่งทั้งหมดนี้มีความสำคัญในการพัฒนาภาวะไขมันพอกตับอักเสบและพังผืด การรักษาจะไปถึงต้นตอของการรักษา แทนที่จะปกปิดอาการเพียงอย่างเดียวโดยการทำให้ระบบเผาผลาญของร่างกายและความไวของอินซูลินดีขึ้น เครื่องหมายทางชีวเคมีและการทดสอบด้วยภาพช่วยให้แพทย์ตรวจสอบว่าการรักษาทำงานได้ดีเพียงใด และเปลี่ยนแปลงตามความจำเป็นเพื่อให้ได้รับผลในการป้องกันตับมากที่สุด และหยุดยั้งโรคตับระยะลุกลามไม่ให้เกิดขึ้น
ร่วมมือกับ BLOOM TECH ในฐานะผู้จำหน่ายยาเม็ดไบโอกลูไทด์ที่เชื่อถือได้ของคุณ
BLOOM TECH พร้อมที่จะช่วยเหลือคุณในโครงการวิจัยและพัฒนายาของคุณโดยจัดหา-เม็ดไบโอกลูไทด์คุณภาพสูงและการสนับสนุนทางเทคนิคเต็มรูปแบบให้กับคุณ ในฐานะผู้ให้บริการที่ได้รับอนุมัติจากธุรกิจยาที่มีชื่อเสียง 24 ราย-ทั่วโลก เรารักษาโรงงานที่ได้รับการรับรอง GMP- ซึ่งตรงตามมาตรฐานของ US FDA, EU, PMDA และ CFDA
ระบบควบคุมคุณภาพสาม-ของเราทำให้แน่ใจว่าทุกชุดเป็นไปตามข้อกำหนดที่เข้มงวด และเรารับประกันการคืนเงินสำหรับวัสดุที่ไม่ตรงตามข้อกำหนดเหล่านั้น ทีมงานมืออาชีพของเราเสนอราคาที่ชัดเจน ระยะเวลารอคอยสินค้าที่ถูกต้อง และบริการ-ใน-บริการเดียว ไม่ว่าคุณจะต้องการการวิจัย-ปริมาณเกรดพร้อมเอกสารการวิเคราะห์ฉบับสมบูรณ์ หรือการจัดหาสินค้าจำนวนมากที่ปรับขนาดได้สำหรับการพัฒนาทางคลินิก เราสนับสนุนให้บริษัทยา กลุ่มวิจัยเทคโนโลยีชีวภาพ และองค์กรผลิตยา (CDO) ทำสัญญาพิจารณาโอกาสในการเป็นพันธมิตรกับองค์กรที่เชื่อถือได้เม็ดไบโอกลูไทด์ซัพพลายเออร์มุ่งมั่นที่จะสนับสนุนวิธีการรักษาโรคทางเมตาบอลิซึมที่ก้าวล้ำ
ติดต่อกับเจ้าหน้าที่ผู้มีความรู้ของเราได้ทันทีที่Sales@bloomtechz.comเพื่อพูดคุยเกี่ยวกับความต้องการเฉพาะของคุณและดูรายละเอียดผลิตภัณฑ์ทั้งหมด
อ้างอิง
1. Gastaldelli A, Cusi K. จาก NASH สู่โรคเบาหวาน และจากเบาหวานสู่ NASH: กลไกและทางเลือกในการรักษา รายงานของ JHEP. 2019;1(4):312-328.
2. Targher G, Corey KE, Byrne CD, Roden M. กลไกและการรักษาที่เชื่อมโยงที่ซับซ้อนระหว่าง NAFLD และโรคเบาหวานประเภท 2 - บทวิจารณ์ธรรมชาติ ระบบทางเดินอาหารและวิทยาตับ. 2021;18(9):599-612.
3. ฟรีดแมน เอสแอล, นอยชวานเดอร์-เททรี บีเอ, ริเนลลา เอ็ม, ซานยาล เอเจ กลไกการพัฒนา NAFLD และกลยุทธ์การรักษา ยาธรรมชาติ. 2018;24(7):908-922.
4. Rosso C, Kazankov K, Younes R, Bugianesi E. ครอสทอล์คระหว่างความต้านทานต่ออินซูลินของเนื้อเยื่อไขมันและมาโครฟาจของตับในโรคไขมันพอกตับที่ไม่มีแอลกอฮอล์- วารสารวิทยาตับ. 2019;71(5):1012-1021.
5. ซามูเอล วีที, ชูลมาน จีไอ โรคไขมันพอกตับที่ไม่มีแอลกอฮอล์ซึ่งเป็นจุดเชื่อมโยงของโรคเมตาบอลิซึมและโรคตับ เมแทบอลิซึมของเซลล์. 2018;27(1):22-41.
6. Pirola CJ, Sookoian S. บทบาทคู่และตรงกันข้ามของตัวแปร TM6SF2-rs58542926 ในการป้องกันโรคหัวใจและหลอดเลือดและให้ความเสี่ยงต่อไขมันพอกตับที่ไม่มีแอลกอฮอล์: การวิเคราะห์เมตา วิทยาตับ. 2015;62(6):1742-1756.