5-เมทอกซีทริปตามีน เมลาโทนินคืออะไร

แผนและการสังเคราะห์ทางชีวภาพของ 5-เมทอกซีทริปตามีนแตกต่างจากเมลาโทนินอย่างไร

เมลาโทนินและ5-เมทอกซีทริปตามีน(5-MT) คือการรวมกันภายนอกสองรายการที่ได้รับจากเซโรโทนินซึ่งเกี่ยวข้องกันอย่างแน่นหนา ณ จุดนี้ มีแผนงานและวิถีการสังเคราะห์ทางชีวภาพที่ไม่อาจโต้แย้งได้:

โครงสร้าง:

5-MT รวมกลุ่มเมทอกซีไว้ที่จุด 5 ของวงแหวนอินโดล น่าแปลกที่เมลาโทนินประกอบด้วยกลุ่มเมทอกซีที่ตำแหน่ง 5 และมีสายโซ่ด้านข้างอะซิทิลที่เอมีนไนโตรเจน

การสังเคราะห์ทางชีวภาพ:

5-MT ได้รับการอำนวยความสะดวกจากเซโรโทนินผ่านวัฏจักรของเอนไซม์ซึ่งรวมถึงทริปตามีน 5-ไฮดรอกซีเลสและไฮดรอกซีอินโดล-O-เมทิลทรานสเฟอเรส (HIOMT) แน่นอนว่าเมลาโทนินแสดงออกมาจากเซโรโทนินผ่านอะซิติเลชั่นที่เร่งปฏิกิริยาโดย arylalkylamine N-acetyltransferase (AANAT) ตามรอยด้วย O-methylation ผ่าน HIOMT

แม้ว่าส่วนผสมทั้งสองจะมีการสังเคราะห์ทางชีวภาพร่วมกันโดยเริ่มจากเซโรโทนิน แต่เอกลักษณ์ที่สำคัญที่ซ่อนอยู่นั้นอยู่ในสายตาของกลุ่มอะเซทิลในเมลาโทนิน ซึ่งหายไปใน 5-MT ความหลากหลายนี้แสดงคุณสมบัติทางเภสัชวิทยาเฉพาะระหว่างสารผสมทั้งสอง

การเติมอะซิติลด้านข้างของเมลาโทนินจะเปลี่ยนแปลงลักษณะการทำงานของมันอย่างมีนัยสำคัญ โดยส่งผลต่ออันตรกิริยาของมันกับตัวรับและกระบวนการทางสรีรวิทยาต่างๆ ตรงกันข้ามกับ 5-MT ซึ่งมีกลุ่มเมทิลตรงไปตรงมาเท่านั้น ความเป็นเอกลักษณ์หลักนี้แสดงถึงผลกระทบและแบบฝึกหัดที่แสดงโดย 5-MT และเมลาโทนินในกรอบงานทั่วไป

อะไรจำแนก 5-เมทอกซีทริปตามีนและเมลาโทนินได้มากเท่าที่ตัวรับของพวกมันจำกัดความสัมพันธ์กัน

ตัวรับหลักที่ได้รับการจัดสรรโดย5-เมทอกซีทริปตามีน(5-MT) และเมลาโทนินห่อหุ้มเซโรโทนินและตัวรับเมลาโทนิน แต่พวกมันแสดงความแตกต่างในด้านแนวโน้มและลักษณะเฉพาะ:

5-มอนแทนา:

แสดงจุดแข็งของ a สำหรับ 5-HT1-, 5-HT2-, 5-HT5-, 5-HT ที่แตกต่างกัน 6- และตัวรับ 5-HT7-

แตกต่างจากเมลาโทนินตรงที่มันไม่ได้จับกับตัวรับเมลาโทนินเป็นหลัก

ช่วยแบ่งประเภทย่อยของตัวรับเซโรโทนิน ซึ่งแสดงให้เห็นโพลีเภสัชวิทยาที่มากขึ้น

เมลาโทนิน:

เชื่อมโยงอย่างชัดเจนกับตัวรับเมลาโทนิน, MT1, MT2 และ MT3 อย่างชัดเจน

มีพลังต่ำกว่านาโนโมลาร์และมีความไวต่อตัวรับเมลาโทนินสูงกว่ามาก

มีลักษณะเฉพาะเป็นพิเศษสำหรับตัวรับเมลาโทนิน ซึ่งแสดงความลำเอียงไม่มีนัยสำคัญสำหรับตัวรับเซโรโทนิน

โดยสรุป แม้ว่าทั้ง 5-MT และเมลาโทนินจะเชื่อมต่อกับตัวรับเมลาโทนิน แต่ความแตกต่างโดยพื้นฐานแล้วในโปรไฟล์การจำกัดตัวรับ เมลาโทนินแสดงความเฉพาะเจาะจงและความแข็งแกร่งที่น่าประหลาดใจสำหรับตัวรับเมลาโทนิน ในขณะที่ 5-MT แสดงการเคลื่อนไหวที่ครอบคลุมมากขึ้นข้ามชนิดย่อยของตัวรับเซโรโทนินต่างๆ แม้ว่ามันจะเกี่ยวข้องกับตัวรับเมลาโทนินก็ตาม คุณสมบัติเหล่านี้ในด้านความสามารถในการรับและความสามารถในการคัดเลือกของตัวรับจะเพิ่มผลกระทบทางเภสัชวิทยาที่แตกต่างกันกับสารประกอบแต่ละชนิด

อะไรคือผลกระทบที่เป็นประโยชน์และการใช้ 5-methoxytryptamine เทียบกับเมลาโทนิน?

เมลาโทนินและ5-เมทอกซีทริปตามีน(5-MT) มีโปรไฟล์ทางเภสัชวิทยาเฉพาะเนื่องจากความแตกต่างในการจำกัดตัวรับ:

เมลาโทนิน:

ส่วนใหญ่จะดูแลการพักผ่อน จังหวะ circadian และอาจทำหน้าที่สนับสนุนเซลล์

เป็นที่รู้จักจากการมีส่วนร่วมในการฝึกจังหวะการเต้นของหัวใจและการเริ่มต้นและการบำรุงรักษาส่วนที่เหลือ

ทรัพย์สินของเมลาโทนินถูกแทรกแซงอย่างท่วมท้นด้วยความลำเอียงและความสามารถในการเลือกตัวรับเมลาโทนินสูง โดยเฉพาะ MT1 และ MT2

โดยทั่วไปมีจำหน่ายโดยไม่ต้องมีใบสั่งยาเป็นยากล่อมประสาทและสำหรับควบคุมการหย่อนของเครื่องบิน เนื่องจากความสามารถในการจัดการวงจรการตื่นนอน

5-มอนแทนา:

แสดงขอบเขตทางเภสัชวิทยาที่กว้างขวางมากขึ้น เนื่องจากมีความร่วมมือกับทั้งตัวรับเซโรโทนินและเมลาโทนิน

สะท้อนกิจกรรมของเซโรโทนิน ช่วยบรรเทาอาการปวด หลอดเลือดหดตัว และต่อต้านผลกระทบที่เป็นภาระ แม้ว่าจะมีกิจกรรมคล้ายเมลาโทนินก็ตาม

เนื่องจากมีลักษณะทางเภสัชวิทยาผสม จึงใช้ในการทดลองเพื่อศึกษาชนิดย่อยของตัวรับเซโรโทนินและเมลาโทนิน

วิจัยเพื่อการใช้งานทางคลินิกที่อาจเกิดขึ้น เช่น โรคนอนหลับ การทรมานผู้บริหาร และการรักษาส่วนบน

การเปรียบเทียบ:

แม้ว่า 5-MT จะมีความคล้ายคลึงทางเภสัชวิทยาบางประการกับเมลาโทนิน แต่การออกฤทธิ์ที่กว้างขวางกว่าของ MT โดยเฉพาะอย่างยิ่งผ่านทางอะโกนิซึมของตัวรับเซโรโทนิน ก็สามารถรับรู้ได้ 5-MT ตรงกันข้ามกับเมลาโทนิน มีคุณสมบัติในการระงับปวดและยาแก้ซึมเศร้า นอกเหนือจากคุณสมบัติในการควบคุมการนอนหลับ ตรงกันข้ามกับ 5-MT ซึ่งยังคงเป็นหัวข้อหลักของการวิจัยเชิงทดลองมากกว่าการใช้ทางคลินิก เมลาโทนินมีบทบาทสำคัญในการช่วยการนอนหลับ โดยทั่วไป ลักษณะทางเภสัชวิทยาที่ชัดเจนของ 5-MT และเมลาโทนินมาจากความสัมพันธ์ของตัวรับที่แตกต่างกันและผลที่ตามมาสำหรับวงจรทางสรีรวิทยาที่แตกต่างกัน

ประเด็นสำคัญในการเปรียบเทียบระหว่าง 5-เมทอกซีทริปตามีนกับเมลาโทนินมีอะไรบ้าง

ในโครงร่าง5-เมทอกซีทริปตามีน(5-MT) และเมลาโทนิน แม้ว่าจะมีจุดเริ่มต้นตามธรรมชาติร่วมกัน แต่ก็แสดงความแตกต่างทางเภสัชวิทยาที่สำคัญในมุมมองที่แตกต่างกัน:

โครงสร้าง:

5-MT มี 5-กลุ่มเมทอกซีอินโดล ในขณะที่เมลาโทนินจะรวมกลุ่มนี้ไว้ด้วยกันควบคู่ไปกับสายด้านข้าง N-acetyl ความผันผวนหลักนี้จะเพิ่มการออกกำลังกายทางเภสัชวิทยาที่แตกต่างกัน

ผูกพัน:

5-MT แสดงความชื่นชอบทั้งเซโรโทนินและตัวรับเมลาโทนิน แม้ว่าเมลาโทนินจะมีความผูกพันอย่างท่วมท้นกับตัวรับเมลาโทนินก็ตาม ความแตกต่างในความชัดเจนของตัวรับนี้รองรับผลกระทบทางสรีรวิทยาต่างๆ

ความแรง:

เมลาโทนินแสดงความชื่นชอบที่สูงกว่าอย่างเห็นได้ชัด โดยเฉพาะอย่างยิ่งในบริเวณที่ตัวรับเมลาโทนิน ตรงกันข้ามกับ 5-MT ความแตกต่างของความแข็งแรงนี้ส่งผลต่อขนาดของกิจกรรมทางเภสัชวิทยา

ผลกระทบ:

5-MT ใช้ผลกระทบที่คัดลอกทั้งกิจกรรมของเซโรโทนินและเมลาโทนิน เพื่อเพิ่มขอบเขตของปฏิกิริยาทางสรีรวิทยาในวงกว้าง ในทางกลับกัน เมลาโทนินจะควบคุมวงจรการนอนหลับส่วนที่เหลือ โดยเน้นย้ำถึงบทบาทในแนวทางการแสดงละครเพลงแบบเป็นกลาง

ใช้:

5-MT ทำหน้าที่เป็นเครื่องมือในการทดลองและเป็นผู้นำด้านยาที่ใช้ในการวิจัย ในทางกลับกัน เมลาโทนินมักใช้เป็นยากล่อมประสาทได้โดยไม่ต้องมีใบสั่งยา เนื่องจากมีศักยภาพในการเริ่มการพักผ่อนและควบคุมการออกแบบการพักผ่อน

การสังเคราะห์ทางชีวภาพ:

แม้ว่าส่วนผสมทั้งสองจะเริ่มต้นจากเซโรโทนิน แต่เส้นทางการสังเคราะห์ทางชีวภาพของพวกมันยังครอบคลุมถึงวัฏจักรของเอนไซม์โดยเฉพาะอีกด้วย ความแตกต่างในการสังเคราะห์ทางชีวสังเคราะห์นี้ทำให้มีส่วนประกอบของสารและคุณสมบัติทางเภสัชวิทยาที่ไม่ซ้ำใคร

รวมๆแล้วในขณะที่5-เมทอกซีทริปตามีนและเมลาโทนินมีจุดเริ่มต้นตามธรรมชาติร่วมกัน โดยจัดการกับองค์ประกอบที่ไม่ผิดเพี้ยน เท่าที่การออกแบบ ลักษณะการจำกัดตัวรับ ศักยภาพ ผลกระทบทางสรีรวิทยา การใช้ประโยชน์ และวิถีการสังเคราะห์ทางชีวภาพ การทำความเข้าใจความแตกต่างเหล่านี้เป็นเรื่องเร่งด่วนสำหรับการแสดงให้เห็นงานที่แยกจากกันในแนวทางทางสรีรวิทยาและการประยุกต์ใช้ในการบำบัดรักษา 5-MT ไม่สามารถถูกมองว่าเป็นเพียงเมลาโทนินประเภทเลือกได้ เนื่องจากมีลักษณะทางเภสัชวิทยาที่โดดเด่นและมีการแตกสาขาที่เป็นประโยชน์

อ้างอิง

1. Dubocovich, ML, Delagrange, P., Krause, DN, Sugden, D., Cardinali, DP, & Olcese, J. (2010) สหพันธ์เภสัชวิทยาพื้นฐานและคลินิกนานาชาติ LXXV. ระบบการตั้งชื่อ การจำแนกประเภท และเภสัชวิทยาของตัวรับเมลาโทนินควบคู่กับโปรตีน G ความคิดเห็นทางเภสัชวิทยา, 62(3), 343–380.

2. เคนนาเวย์ ดีเจ (2020) บริเวณที่มีผลผูกพันกับเมลาโทนิน วารสารวิจัยไพเนียล, 68(1), e12609.

3. Legros, C., Lancien, F., Dupont, C., Sauerwein, H., Brucker-Davis, F., Lerrant, Y., Ciret, P., & Simoncini, T. (2018) เมลาโทนิน: เภสัชวิทยา หน้าที่ และคุณประโยชน์ในการรักษา เคมียาปัจจุบัน, 25(3), 312–322.

4. ฮาร์เดแลนด์ อาร์. (2005) การป้องกันสารต้านอนุมูลอิสระโดยเมลาโทนิน: กลไกหลายหลากตั้งแต่การล้างพิษจากอนุมูลอิสระไปจนถึงการหลีกเลี่ยงจากอนุมูลอิสระ ต่อมไร้ท่อ, 27(2), 119–130.

5. Silman, RE, Leone, RM, Hooper, RJ , Preece, NE , Soper, CR (1979) Melatonin, 5-methoxytryptamine และ 5-methoxytryptophol: การสังเคราะห์ การจำแนก และการหาปริมาณในต่อมไพเนียลของมนุษย์ วารสารการส่งสัญญาณประสาท, 45, 313-326