กรด 3,4-ไดฟลูออโรฟีนิลโบโรนิก CAS 168267-41-2

มณฑลส่านซี BLOOM Tech Co., Ltd. เป็นหนึ่งในผู้ผลิตและซัพพลายเออร์ที่มีประสบการณ์มากที่สุดของกรด 3,4-difluorophenylboronic cas 168267-41-2 ในประเทศจีน ยินดีต้อนรับสู่การขายส่งกรด 3,4-difluorophenylboronic คุณภาพสูงจำนวนมาก cas 168267-41-2 สำหรับขายที่นี่จากโรงงานของเรา มีบริการที่ดีและราคาที่สมเหตุสมผล

กรด 3,4-ไดฟลูออโรฟีนิลโบโรนิกเป็นสารประกอบที่มีคุณสมบัติทางเคมีที่สำคัญ ของแข็งผลึกสีขาวถึงสีเหลืองอ่อน สูตรทางเคมีของมันคือ C6H5BF2O2, CAS 168267-41-2 และน้ำหนักโมเลกุลสัมพัทธ์คือ 157.91 กรัม/โมล จุดหลอมเหลวอยู่ที่ประมาณ 158-160 องศาเซลเซียส นี่หมายถึงช่วงอุณหภูมิที่สารประกอบเปลี่ยนจากของแข็งเป็นของเหลว ความสามารถในการละลายน้ำค่อนข้างต่ำ ประมาณ 0.1-1 กรัม/100 มล. ใช้เป็นตัวทำปฏิกิริยาในการวิเคราะห์ทางเคมี สามารถใช้ระบุหรือตรวจจับสารประกอบเป้าหมาย เช่น แอลกอฮอล์ คีโตน และไฮโดรคาร์บอนที่มีฮาโลเจน วิธีการวิเคราะห์เหล่านี้มีบทบาทสำคัญในการตรวจสอบด้านสิ่งแวดล้อม ความปลอดภัยของอาหาร และการควบคุมคุณภาพในอุตสาหกรรมยา มีการใช้งานที่หลากหลายในการวิเคราะห์ทางเคมี สามารถใช้สำหรับการวิเคราะห์และการตรวจจับสารประกอบเป้าหมายต่างๆ เช่น แอลกอฮอล์ คีโตน ไฮโดรคาร์บอนที่มีฮาโลเจน กรดไขมัน น้ำตาล กรดอะมิโน และตัวบ่งชี้ทางชีวภาพ ด้วยการใช้ปฏิกิริยาและความสามารถในการเลือกสรรของผลิตภัณฑ์ รวมกับเทคนิคการวิเคราะห์ที่เหมาะสม จึงสามารถบรรลุการวิเคราะห์เชิงปริมาณและคุณภาพของสารประกอบเหล่านี้ได้

กรด 3,4-ไดฟลูออโรฟีนิลโบโรนิกมีการใช้งานที่หลากหลายในการวิเคราะห์ทางเคมี เนื่องจากเป็นรีเอเจนต์ที่สำคัญ จึงสามารถใช้เพื่อระบุหรือตรวจจับสารประกอบเป้าหมายต่างๆ ได้

1. การวิเคราะห์แอลกอฮอล์และคีโตน: สามารถสร้างผลิตภัณฑ์เอสเทอริฟิเคชันที่เสถียรด้วยแอลกอฮอล์และคีโตน คุณสมบัตินี้ใช้กันอย่างแพร่หลายในวิธีการวิเคราะห์ เช่น แก๊สโครมาโตกราฟี-แมสสเปกโตรเมทรี (GC-MS) และโครมาโตกราฟีของเหลว-แมสสเปกโตรเมทรี (LC-MS) เมื่อทำปฏิกิริยากับแอลกอฮอล์หรือคีโตน จะทำให้เกิดสารประกอบอนุพันธ์ที่ตรวจพบได้ง่าย จึงสามารถวิเคราะห์เชิงปริมาณและคุณภาพของสารประกอบเป้าหมายได้

2. การวิเคราะห์ไฮโดรคาร์บอนฮาโลเจน: สามารถทำปฏิกิริยาเชื่อมต่อเพื่อสร้างผลิตภัณฑ์เอสเทอริฟิเคชันที่เสถียร คุณสมบัตินี้สามารถใช้สำหรับการวิเคราะห์และการตรวจหาไฮโดรคาร์บอนที่มีฮาโลเจน การทำปฏิกิริยาตัวอย่างที่ทดสอบกับผลิตภัณฑ์ ทำให้สามารถรับอนุพันธ์ที่ตรวจพบได้ง่าย เช่น 3,4-ไดฟลูออโรฟีนิลเอสเทอร์ เพื่อการวิเคราะห์โดยใช้เทคนิคโครมาโตกราฟี เช่น GC-MS และ LC-MS

3. การวิเคราะห์กรดไขมัน: กรดไขมันเป็นผลิตภัณฑ์ทางเมตาบอลิซึมที่สำคัญในสิ่งมีชีวิต และการวัดกรดไขมันที่แม่นยำมีความสำคัญอย่างยิ่ง สามารถทำปฏิกิริยาคัปปลิ้งกับเมทิลเอสเทอร์ของกรดไขมันเพื่อสร้างอนุพันธ์ที่ตรวจพบได้ โดยปกติวิธีนี้จะใช้สำหรับการวิเคราะห์กรดไขมันในเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณ ตัวอย่างเช่น การใช้แมสโครมาโทกราฟีด้วยแก๊ส-แมสสเปกโตรเมทรีรวมกับปฏิกิริยาที่ได้จากมัน จะทำให้สามารถวิเคราะห์องค์ประกอบของกรดไขมันโดยละเอียดได้

4. การวิเคราะห์น้ำตาล: น้ำตาลมีบทบาทสำคัญในด้านต่างๆ เช่น อาหาร ชีววิทยา และยารักษาโรค สามารถทำปฏิกิริยากับน้ำตาลเพื่อสร้างผลิตภัณฑ์เอสเทอริฟิเคชันที่มีความเสถียรสูง ซึ่งใช้กันอย่างแพร่หลายในการวิเคราะห์และตรวจหาน้ำตาล ด้วยการใช้ปฏิกิริยาแบบเลือกสรรของผลิตภัณฑ์ จึงสามารถบรรลุการวิเคราะห์เชิงคุณภาพและเชิงปริมาณของน้ำตาลประเภทต่างๆ (เช่น กลูโคส ฟรุกโตส แลคโตส ฯลฯ) ได้

5. การวิเคราะห์กรดอะมิโน: กรดอะมิโนเป็นส่วนประกอบพื้นฐานของโปรตีนในสิ่งมีชีวิต สามารถสร้างผลิตภัณฑ์เอสเทอริฟิเคชันที่เสถียรด้วยกรดอะมิโน ซึ่งสามารถใช้ในการวิเคราะห์กรดอะมิโนได้ วิธีนี้สามารถแยกและตรวจจับได้โดยใช้เทคนิคโครมาโทกราฟี เช่น โครมาโตกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูง-และ HPLC

6. การวิเคราะห์ตัวชี้วัดทางชีวภาพ: ตัวชี้วัดทางชีวภาพหมายถึงสารเคมีที่มีอยู่ในสิ่งมีชีวิตที่เกี่ยวข้องกับสภาวะสุขภาพ การวินิจฉัยโรค หรือปฏิกิริยาการรักษา สามารถทำหน้าที่เป็นรีเอเจนต์อนุพันธ์สำหรับไบโอมาร์คเกอร์เฉพาะ และมีบทบาทสำคัญในการวิเคราะห์

วิธีการสังเคราะห์ทางห้องปฏิบัติการของกรด 3,4-ไดฟลูออโรฟีนิลโบโรนิกส่วนใหญ่ประกอบด้วยขั้นตอนต่อไปนี้: ขั้นแรก สังเคราะห์สารขั้นกลางของผลิตภัณฑ์ จากนั้นไฮโดรไลซ์สารขั้นกลางเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้าย

ขั้นตอนที่ 1: การได้รับ 3,4-Difluoroobenzene:

การสังเคราะห์มันจำเป็นต้องได้รับ 3,4-ไดฟลูออโรเบนซีนเป็นวัสดุเริ่มต้น วิธีการสังเคราะห์ทั่วไปคือการเตรียม 3,4-ไดฟลูออโรเบนซีนผ่านปฏิกิริยาฟลูออริเนชัน

สูตรปฏิกิริยาเคมี:

C₆H₅F₂+มก. → มก.ฟ₂+C₆H₄F₂

ขั้นตอนที่ 2: ปฏิกิริยาอะโรมาติกของ 3,4-ไดฟลูออโรเบนซีน

ในขั้นตอนนี้ 3,4-ไดฟลูออโรเบนซีนทำปฏิกิริยากับรีเอเจนต์อาริเลชัน (เช่น ฟีนิลลิเธียมหรือโบรโมเบนซีน) เพื่อสร้างเอริลโบรไมด์ที่สอดคล้องกัน

สูตรปฏิกิริยาเคมี:

C₆H₄F₂+พี่₂ → C₆H₃F₂Br+HBr

ขั้นตอนที่ 3: ปฏิกิริยาของโบรไมด์กับโซเดียมไตรฟีนิลฟอสฟีน

ในขั้นตอนนี้ เอริลโบรไมด์ทำปฏิกิริยากับไตรฟีนิลฟอสฟีนโซเดียมเพื่อสร้างรีเอเจนต์ไบแอริลฟอสฟีน

สูตรปฏิกิริยาเคมี:

C₆H₃F₂Br+NaPPh₃ → C₆H₃F₂พี (พีเอช)₃+นาบร

ขั้นตอนที่ 4: ปฏิกิริยาการบอริเนชันของรีเอเจนต์บิซาริลฟอสฟีน

ในขั้นตอนนี้ รีเอเจนต์ไดอะริลฟอสฟีนทำปฏิกิริยากับกรดบอริกเพื่อสร้างสารตัวกลางของผลิตภัณฑ์

สูตรปฏิกิริยาเคมี:

C₆H₃F₂พี (พีเอช)₃+บี (โอไฮโอ)₃ → C₆H₃F₂บี (โอ)₂พี (พีเอช)₃

ขั้นตอนที่ 5: ปฏิกิริยาไฮโดรไลซิสของสารตัวกลาง

ขั้นตอนสุดท้ายคือการไฮโดรไลซ์ตัวกลางเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้าย

สูตรปฏิกิริยาเคมี:

C₆H₃F₂บี (โอ)₂พี (พีเอช)₃+H₂O → C₆H₃F₂บี (โอ) ₂OH+P (พีเอช)₃

โดยผ่านขั้นตอนการสังเคราะห์ข้างต้นกรด 3,4-ไดฟลูออโรฟีนิลโบโรนิกสามารถรับได้ ควรสังเกตว่าเมื่อทำการสังเคราะห์ในห้องปฏิบัติการ ควรปฏิบัติตามมาตรฐานการปฏิบัติงานการทดลองทางเคมีอย่างเคร่งครัด ควรใช้มาตรการความปลอดภัยที่จำเป็น และควรใช้อุปกรณ์การทดลองที่เหมาะสม

เซมิคอนดักเตอร์อินทรีย์มีแนวโน้มการใช้งานที่กว้างขวางในอุปกรณ์ออปโตอิเล็กทรอนิกส์ เช่น -ไดโอดเปล่งแสง (OLED) แบบอินทรีย์ เซลล์แสงอาทิตย์แบบอินทรีย์ (OSC) และ-ทรานซิสเตอร์เอฟเฟกต์สนามอินทรีย์ (OFET) เนื่องมาจากข้อดีของน้ำหนักเบา ความยืดหยุ่นทางกลที่ดี และต้นทุนการประมวลผลต่ำ อย่างไรก็ตาม คุณสมบัติออปโตอิเล็กทรอนิกส์และประสิทธิภาพของอุปกรณ์ของเซมิคอนดักเตอร์อินทรีย์นั้นขึ้นอยู่กับระดับพลังงานของวงโคจรของโมเลกุลชายแดน (HOMO ของวงโคจรของโมเลกุลที่ถูกครอบครองสูงสุดและ LUMO ของวงโคจรของโมเลกุลที่ว่างต่ำสุด) และระดับพลังงานของสถานะที่ตื่นเต้น (สถานะเสื้อกล้ามตัวแรก S1 และสถานะแฝดตัวแรก T1) ในวัสดุเซมิคอนดักเตอร์อินทรีย์แบบดั้งเดิม ระดับพลังงานเหล่านี้มักจะเชื่อมโยงซึ่งกันและกัน ทำให้ยากต่อการควบคุมอย่างเป็นอิสระและจำกัดการปรับปรุงประสิทธิภาพของอุปกรณ์ต่อไปกรด 3,4-ไดฟลูออโรฟีนิลโบโรนิก(DFPB) ในฐานะฟลูออรีนประเภทหนึ่ง-ที่ประกอบด้วยสารประกอบกรดโบโรนิก เป็นแนวทางใหม่ในการควบคุมระดับพลังงานของเซมิคอนดักเตอร์อินทรีย์ผ่านผลกระทบทางอิเล็กทรอนิกส์และเชิงพื้นที่ที่เป็นเอกลักษณ์ของอะตอมฟลูออรีนและกลุ่มกรดโบโรนิกในโครงสร้างโมเลกุล

การควบคุมระดับพลังงาน HOMO และ LUMO

 

ระดับพลังงาน HOMO และ LUMO เป็นพารามิเตอร์หลักที่กำหนดประสิทธิภาพการฉีดอิเล็กตรอนและการขนส่งของวัสดุเซมิคอนดักเตอร์อินทรีย์ DFPB สามารถควบคุมตำแหน่งของระดับพลังงาน HOMO และ LUMO ได้อย่างมีประสิทธิภาพผ่านอะตอมของฟลูออรีนและกลุ่มกรดโบโรนิกในโครงสร้างโมเลกุล

อิทธิพลของอะตอมฟลูออรีน: อิเล็กโตรเนกาติวิตีที่รุนแรงของอะตอมฟลูออรีนช่วยลดความหนาแน่นของเมฆอิเล็กตรอนบนวงแหวนเบนซีน ส่งผลให้ระดับพลังงาน HOMO ลดลง ในขณะเดียวกัน เนื่องจากระดับพลังงาน LUMO ถูกกำหนดโดยออร์บิทัล π * ของวงแหวนเบนซีนเป็นหลัก ผลจากการดึงดูดอิเล็กตรอนของอะตอมฟลูออรีนจึงมีผลกระทบค่อนข้างน้อยต่อระดับพลังงาน LUMO

ดังนั้น การนำ DFPB มาใช้จึงช่วยเพิ่มช่องว่างพลังงาน HOMO-LUMO ปรับปรุงสัมพรรคภาพอิเล็กตรอนและศักยภาพในการแตกตัวเป็นไอออนของวัสดุ จึงเป็นการปรับประสิทธิภาพการฉีดและการขนส่งอิเล็กตรอนให้เหมาะสมที่สุด

ผลการคอนจูเกตของกลุ่มกรดโบรอน: อะตอมของโบรอนในกลุ่มกรดโบโรนิกก่อให้เกิดระบบคอนจูเกต π - p โดยมีอิเล็กตรอน π บนวงแหวนเบนซีน ซึ่งสามารถรักษาระดับพลังงาน LUMO ให้คงที่ และควบคุมช่องว่างพลังงาน HOMO- LUMO ต่อไปได้ นอกจากนี้ หมู่กรดโบโรนิกสามารถควบคุมโครงสร้างระดับพลังงานทางอ้อมโดยส่งผลต่อโหมดการเรียงซ้อนของโมเลกุลผ่านอันตรกิริยาระหว่างโมเลกุล เช่น พันธะไฮโดรเจน พันธะโคออร์ดิเนชัน เป็นต้น

ควบคุมระดับพลังงานของรัฐที่ตื่นเต้น (S1 และ T1)

 

ระดับพลังงานสถานะที่ตื่นเต้น (S1 และ T1) เป็นพารามิเตอร์หลักที่กำหนดประสิทธิภาพการเรืองแสงและประสิทธิภาพการแยกประจุของวัสดุเซมิคอนดักเตอร์อินทรีย์ DFPB สามารถควบคุมตำแหน่งและช่องว่างพลังงานของระดับพลังงาน S1 และ T1 ได้อย่างมีประสิทธิภาพผ่านอะตอมของฟลูออรีนและกรดโบโรนิกในโครงสร้างโมเลกุล (Δ E-ST=E-S1-E-T1)
อิทธิพลของอะตอมฟลูออรีน: ผลการดึงดูดอิเล็กตรอนของอะตอมฟลูออรีนสามารถลดความหนาแน่นของอิเล็กตรอน π ของวงแหวนเบนซีนได้ ซึ่งส่งผลต่อตำแหน่งของระดับพลังงาน S1 และ T1

การวิจัยแสดงให้เห็นว่าการนำอะตอมของฟลูออรีนเข้ามาสามารถลดระดับพลังงาน S1 ได้ ในขณะที่มีผลกระทบค่อนข้างน้อยต่อระดับพลังงาน T1 ดังนั้นจึงลด Δ E-ST ได้ Δ E-ST ที่เล็กกว่านั้นมีประโยชน์ในการส่งเสริมการแปลง exciton ของแฝดเป็น exciton ของ singlet ปรับปรุงประสิทธิภาพการเรืองแสงและประสิทธิภาพการแยกประจุของวัสดุ
ผลการคอนจูเกตของกลุ่มกรดโบรอน: อะตอมของโบรอนในกลุ่มกรดโบโรนิกก่อให้เกิดระบบคอนจูเกต π - p โดยมีอิเล็กตรอน π บนวงแหวนเบนซีน ซึ่งสามารถรักษาระดับพลังงาน S1 และ T1 ให้คงที่ และควบคุม Δ E-ST ต่อไป นอกจากนี้ กลุ่มกรดโบโรนิกสามารถควบคุมโครงสร้างระดับพลังงานสถานะที่ตื่นเต้นโดยทางอ้อม โดยมีอิทธิพลต่อโหมดการเรียงซ้อนของโมเลกุลผ่านปฏิกิริยาระหว่างโมเลกุล

กลไกการควบคุมระดับพลังงานอย่างอิสระ

 

ในวัสดุเซมิคอนดักเตอร์อินทรีย์แบบดั้งเดิม ระดับพลังงาน HOMO, LUMO, S1 และ T1 มักจะเกี่ยวพันกัน ทำให้ยากต่อการควบคุมอย่างเป็นอิสระ DFPB มอบความเป็นไปได้ในการควบคุมระดับพลังงานอย่างเป็นอิสระผ่านโครงสร้างโมเลกุลที่เป็นเอกลักษณ์
การควบคุมแบบเลือกสรรของอะตอมฟลูออรีน: ผลการดึงดูดอิเล็กตรอนของอะตอมฟลูออรีนส่วนใหญ่ส่งผลต่อระดับพลังงาน HOMO และ S1 โดยมีผลเพียงเล็กน้อยต่อระดับพลังงาน LUMO และ T1 ดังนั้น ด้วยการปรับจำนวนและตำแหน่งของอะตอมฟลูออรีน ทำให้สามารถควบคุมระดับพลังงาน HOMO และ S1 แบบเลือกสรรได้

การควบคุมคอนจูเกตของกลุ่มกรดโบโรนิก: อะตอมโบรอนในกลุ่มกรดโบโรนิกก่อให้เกิดระบบคอนจูเกต π - p โดยมีอิเล็กตรอน π บนวงแหวนเบนซีน ซึ่งสามารถรักษาระดับพลังงาน LUMO และ T1 ให้คงที่ จึงบรรลุการควบคุมระดับพลังงาน LUMO และ T1 ด้วยการปรับโครงสร้างและตำแหน่งของกลุ่มกรดโบโรนิก จึงสามารถเพิ่มประสิทธิภาพผลการควบคุมระดับพลังงานเพิ่มเติมได้

การควบคุมการทำงานร่วมกันของปฏิสัมพันธ์ระหว่างโมเลกุล: พันธะไฮโดรเจน พันธะประสานงาน และปฏิสัมพันธ์อื่นๆ ระหว่างโมเลกุล DFPB อาจส่งผลต่อรูปแบบการเรียงซ้อนของโมเลกุล ดังนั้นจึงเป็นการควบคุมโครงสร้างระดับพลังงานทางอ้อม ด้วยการออกแบบปฏิสัมพันธ์ระหว่างโมเลกุล จึงสามารถบรรลุการควบคุมระดับพลังงานที่เสริมฤทธิ์กัน ซึ่งช่วยปรับปรุงความแม่นยำของการควบคุมให้ดียิ่งขึ้นไปอีก

 

การประยุกต์ใช้ในไดโอดเปล่งแสงอินทรีย์ (OLED)

 

OLED เป็นอุปกรณ์เปล่งแสง-โดยใช้วัสดุเซมิคอนดักเตอร์อินทรีย์ ซึ่งมีข้อดี เช่น การแผ่รังสีในตัวเอง ความเปรียบต่างสูง และมุมมองที่กว้าง DFPB สามารถปรับปรุงประสิทธิภาพการเรืองแสงและความเสถียรของ OLED ได้อย่างมาก โดยการควบคุมระดับพลังงานของวงโคจรโมเลกุลระดับแนวหน้าและระดับพลังงานสถานะที่น่าตื่นเต้นของวัสดุ OLED
วัสดุชั้นเรืองแสง: การแนะนำ DFPB ให้กับวัสดุชั้นเรืองแสง OLED สามารถลดระดับพลังงาน HOMO ได้ เพิ่มช่องว่างพลังงาน HOMO-LUMO ซึ่งจะช่วยปรับปรุงสัมพรรคภาพอิเล็กตรอนและศักยภาพในการแตกตัวเป็นไอออนของวัสดุ เพิ่มประสิทธิภาพการฉีดอิเล็กตรอนและประสิทธิภาพการขนส่ง

ในขณะเดียวกัน การนำ DFPB มาใช้ยังสามารถลด Δ E-ST ส่งเสริมการแปลง exciton แฝดให้เป็น exciton เดี่ยว และปรับปรุงประสิทธิภาพการเรืองแสงของวัสดุ ตัวอย่างเช่น อุปกรณ์ OLED ที่ใช้อนุพันธ์ของ DFPB มีประสิทธิภาพควอนตัมภายนอก (EQE) มากกว่า 20% ซึ่งสูงกว่าอุปกรณ์ OLED แบบดั้งเดิมอย่างมาก
วัสดุชั้นขนส่งรู: DFPB ยังสามารถทำหน้าที่เป็นวัสดุชั้นขนส่งรู เพื่อให้ได้ระดับพลังงานที่ตรงกับวัสดุชั้นเรืองแสงโดยการควบคุมระดับพลังงาน HOMO ซึ่งจะช่วยปรับปรุงประสิทธิภาพการฉีดรู การวิจัยแสดงให้เห็นว่าวัสดุชั้นการขนส่งรูที่ใช้ DFPB สามารถลดแรงดันไฟฟ้าในการขับเคลื่อนของอุปกรณ์ OLED ได้อย่างมาก ปรับปรุงความเสถียรของอุปกรณ์และอายุการใช้งาน

การใช้งานในเซลล์แสงอาทิตย์อินทรีย์ (OSC)

 

OSC เป็นอุปกรณ์ออปโตอิเล็กทรอนิกส์แบบอินทรีย์ที่แปลงพลังงานแสงอาทิตย์เป็นพลังงานไฟฟ้า โดยมีข้อดีต่างๆ เช่น น้ำหนักเบา ความยืดหยุ่น และ{0}}การผลิตในพื้นที่ขนาดใหญ่ DFPB สามารถปรับปรุงประสิทธิภาพการแปลงโฟโตอิเล็กทริกของ OSC ได้อย่างมีนัยสำคัญโดยการควบคุมระดับพลังงานของวงโคจรโมเลกุลระดับแนวหน้าและระดับพลังงานสถานะที่น่าตื่นเต้นของวัสดุ OSC
วัสดุของผู้บริจาค: การแนะนำ DFPB เข้าไปในวัสดุของผู้บริจาค OSC สามารถลดระดับพลังงาน HOMO เพิ่มช่องว่างพลังงาน HOMO-LUMO และทำให้แรงดันไฟฟ้าวงจรเปิด (V_oc) ของวัสดุดีขึ้น

ในเวลาเดียวกัน การแนะนำ DFPB สามารถเพิ่มประสิทธิภาพสเปกตรัมการดูดกลืนแสงของวัสดุ และปรับปรุงประสิทธิภาพการใช้แสงแดดได้ ตัวอย่างเช่น อุปกรณ์ OSC ที่ใช้อนุพันธ์ DFPB สามารถรับ V_oc มากกว่า 0.9 V และประสิทธิภาพการแปลงโฟโตอิเล็กทริก (PCE) มากกว่า 10%
วัสดุตัวรับ: DFPB ยังสามารถทำหน้าที่เป็นวัสดุตัวรับ โดยบรรลุระดับพลังงานที่ตรงกับวัสดุผู้บริจาคโดยการควบคุมระดับพลังงาน LUMO ซึ่งจะช่วยปรับปรุงประสิทธิภาพการแยกประจุ การวิจัยแสดงให้เห็นว่าวัสดุตัวรับที่ใช้ DFPB สามารถปรับปรุง-กระแสไฟฟ้าลัดวงจร (Jsc) และปัจจัยการเติม (FF) ของอุปกรณ์ OSC ได้อย่างมีนัยสำคัญ ซึ่งจะช่วยเพิ่มประสิทธิภาพ PCE ต่อไป

การประยุกต์ใช้ในทรานซิสเตอร์สนามผลอินทรีย์ (OFET)

 

OFET เป็นทรานซิสเตอร์เอฟเฟกต์ภาคสนาม-ที่อิงจากวัสดุเซมิคอนดักเตอร์อินทรีย์ ซึ่งมีข้อดี เช่น ใช้พลังงานต่ำและการบูรณาการสูง DFPB สามารถปรับปรุงประสิทธิภาพของอุปกรณ์ OFET ได้อย่างมีนัยสำคัญโดยการควบคุมระดับพลังงานของวงโคจรโมเลกุลระดับแนวชายแดนและการเคลื่อนย้ายตัวพาของวัสดุ OFET
วัสดุชั้นเซมิคอนดักเตอร์: การแนะนำ DFPB ให้กับวัสดุชั้นเซมิคอนดักเตอร์ OFET สามารถลดระดับพลังงาน HOMO เพิ่มช่องว่างพลังงาน HOMO-LUMO และทำให้เสถียรภาพอากาศของวัสดุดีขึ้น

ในเวลาเดียวกัน การเปิดตัว DFPB สามารถเพิ่มประสิทธิภาพโหมดการซ้อนโมเลกุลของวัสดุ และปรับปรุงการเคลื่อนที่ของตัวพา ตัวอย่างเช่น อุปกรณ์ OFET ที่ใช้อนุพันธ์ของ DFPB มีการเคลื่อนที่ของรูมากกว่า 1 ซม. ²/(V · s) ซึ่งสูงกว่าอุปกรณ์ OFET แบบดั้งเดิมอย่างมาก
วัสดุดัดแปลงอินเทอร์เฟซ: DFPB ยังสามารถใช้เป็นวัสดุดัดแปลงอินเทอร์เฟซเพื่อให้ได้ระดับพลังงานที่ตรงกับวัสดุอิเล็กโทรด โดยการควบคุมโครงสร้างโมเลกุลและคุณสมบัติทางเคมี ซึ่งจะช่วยปรับปรุงประสิทธิภาพการฉีดตัวพา การวิจัยแสดงให้เห็นว่าเลเยอร์การปรับเปลี่ยนอินเทอร์เฟซตาม DFPB สามารถลดความต้านทานการสัมผัสของอุปกรณ์ OFET ได้อย่างมาก ปรับปรุงอัตราส่วนการสลับและความเสถียรของอุปกรณ์

ป้ายกำกับยอดนิยม: กรด 3,4-difluorophenylboronic cas 168267-41-2, ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, โรงงาน, ขายส่ง, ซื้อ, ราคา, จำนวนมาก, ขาย