Methyl Orange Powder Cas 547-58-0

ผงสีส้มเมธิลเป็นสารอินทรีย์ที่มีสูตรเคมี C14H14N3SO3NA มันเป็นผงสีเหลืองถึงสีส้ม ส่วนหนึ่งของผลิตภัณฑ์สามารถละลายในน้ำ 500 ส่วนละลายได้ง่ายในน้ำร้อนและแอลกอฮอล์และยากที่จะละลายในอีเธอร์ เมธิลออเรนจ์นั้นเป็นด่างที่อ่อนแอและช่วงการเปลี่ยนสีอยู่ระหว่างค่า pH 3.1 ~ 4.4 ช่วงการเปลี่ยนสีของเมทิลสีส้มเป็นสีแดงเมื่อค่า pH น้อยกว่าหรือเท่ากับ 3.1, ส้มเมื่อ pH คือ 3. 1-4. 4 และสีเหลืองเมื่อค่า pH มากกว่าหรือเท่ากับ 4.4 มันมักจะใช้เป็นตัวบ่งชี้ฐานกรด เหมาะสำหรับการไตเตรทระหว่างกรดที่แข็งแกร่งฐานที่แข็งแกร่งและฐานที่อ่อนแอ นอกจากนี้เมธิลออเรนจ์ยังเป็นสีย้อมเคมีที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในการย้อมสีทางชีวภาพ

Methyl Orange (สูตรเคมี C14H14N3NA3S) ในฐานะสีย้อม Azo แบบคลาสสิกได้ขยายเขตข้อมูลแอปพลิเคชันจากการย้อมสีสิ่งทอไปจนถึงสาขาสหวิทยาการเช่นเคมีวิเคราะห์การตรวจสอบสิ่งแวดล้อมและชีวการแพทย์ตั้งแต่การสังเคราะห์ในศตวรรษที่ 19 บทความนี้จัดเรียงการใช้เมทิลออเรนจ์ที่หลากหลายอย่างเป็นระบบจากมิติของหลักการทางเทคนิคสถานการณ์แอปพลิเคชันและกฎระเบียบด้านความปลอดภัยและสำรวจแนวโน้มการพัฒนาในอนาคต

ตัวบ่งชี้การไตเตรทกรด

 

ข้อได้เปรียบหลักของ Methy Orange เป็นตัวบ่งชี้การไตเตรทกรดเบสอยู่ในช่วงการเปลี่ยนสีที่ชัดเจน (pH 3. 1-4. 4) และลักษณะการกลายพันธุ์ของสี เมื่อค่า pH ของสารละลายต่ำกว่า 3.1 พันธะ AZO ( - n {= n -) ในโครงสร้างโมเลกุลจะรวมกับไอออนไฮโดรเจนเพื่อสร้างรูปแบบโปรตอนซึ่งปรากฏเป็นสีแดง; เมื่อค่า pH สูงกว่า 4.4 พันธะ AZO จะลดลงและเปลี่ยนเป็นสีเหลือง ในช่วง 3. 1-4. 4 โมเลกุลอยู่ในสถานะกลางและปรากฏสีส้ม

 

สถานการณ์แอปพลิเคชันทั่วไป:

กรดที่แข็งแรงไตเตรทฐานที่อ่อนแอ: ตัวอย่างเช่นการใช้กรดไฮโดรคลอริกเพื่อไตเตรทแอมโมเนียน้ำค่า pH ปลายทางของการไตเตรทประมาณ 4.7 และจุดเปลี่ยนสีของผงสีส้มเมธิล(pH 4.4) มีความสอดคล้องอย่างมากกับจุด stoichiometric โดยมีข้อผิดพลาดน้อยกว่า 0. 1%
การไตเตรทการตกตะกอนของโลหะไอออน: เมื่อพิจารณาปริมาณแคลเซียมและแมกนีเซียมไอออนทั้งหมดในน้ำให้ใช้สีส้มเม ธ ดีเพื่อระบุจุดสิ้นสุดการปรับค่า pH ก่อนที่จะเพิ่มตัวบ่งชี้โครเมียมแบล็กแบล็ก T เพื่อให้แน่ใจว่าความเหมาะสมของตัวบ่งชี้
ความช่วยเหลือในการไตเตรทรีดอกซ์: ในการไตเตรท iodometric ทางอ้อม, methy Orange ถูกใช้เพื่อระบุจุดสิ้นสุดการไตเตรทของสารละลายโซเดียม thiosulfate ส่วนเกินและจุดสิ้นสุดปฏิกิริยาจะถูกกำหนดโดยการเปลี่ยนสี

 

ข้อกำหนดพารามิเตอร์ทางเทคนิค:

ความเข้มข้นของตัวบ่งชี้: 0. 1% (w\/v) สารละลายน้ำเตรียมด้วยน้ำเดือดเพื่อกำจัด CO ₂ที่ละลาย
เงื่อนไขการไตเตรท: ควรควบคุมอุณหภูมิที่ {{0}} ระดับเพื่อหลีกเลี่ยงความผันผวนของอุณหภูมิที่ทำให้เกิดการเปลี่ยนจุดเปลี่ยนสี (สำหรับทุก ๆ 1 องศาเพิ่มทุกค่า pH ของจุดเปลี่ยนสีลดลงประมาณ 0.02)
ปัจจัยการรบกวน: สารออกซิแดนท์ที่แข็งแกร่งเช่นกรดไนตริกสามารถสร้างความเสียหายต่อโครงสร้างโมเลกุลของสีส้มเม ธ ดีดังนั้นการใช้โดยตรงในระบบที่มีสารดังกล่าวควรหลีกเลี่ยง

การวิเคราะห์เชิงปริมาณโดย spectrophotometry

 

คุณสมบัติการดูดกลืนแสงสูงสุด (λสูงสุด =464 nm) ของ methy Orange ในช่วงสเปกตรัมที่มองเห็นได้ของ UV (350-550 nm) ทำให้เป็นน้ำยาที่เหมาะสำหรับการวิเคราะห์เชิงปริมาณเชิงแสง การดูดซับฟันกราม (ε) ถึง 1.2 × 10 ⁴ l · mol ⁻·· cm ⁻⁻ที่ 464 nm ทำให้เหมาะสำหรับการตรวจจับสารติดตาม

กรณีแอปพลิเคชันทั่วไป:

การกำหนดคลอไรด์ไอออน: ในสื่อที่เป็นกรดก๊าซคลอรีนออกซิไดซ์และจางหายไปเมธิลส้ม เนื้อหาคลอรีนถูกกำหนดโดยวิธีการกำหนดสีและขีด จำกัด การตรวจจับสามารถเข้าถึง 0 01 mg\/l

การตรวจจับโบรมีนไอออน: การใช้ประโยชน์จากการเกิดออกซิเดชันของโบรมีนต่อเมธิลส้มรวมกับเทคโนโลยีการวิเคราะห์การฉีดไหลเพื่อให้ได้การตรวจหาไอออนโบรไมด์อย่างรวดเร็วในน้ำทะเลและน้ำเสียอุตสาหกรรม

 

ปฏิกิริยาคอมเพล็กซ์ไอออนโลหะ: เมทิลสีส้มก่อตัวเป็นคอมเพล็กซ์สีด้วยไอออนโลหะเช่น Cu ²⁺และ Fe ³⁺และปริมาณของไอออนโลหะจะถูกกำหนดโดยการเปลี่ยนแปลงในการดูดกลืนแสง ตัวอย่างเช่นλสูงสุดของ Cu ²⁺ - Methyl Orange Complex คือ 505 nm
จุดสำคัญของการตรวจสอบระเบียบวิธี:

ช่วงเชิงเส้น: {{0}}. 02-2. 0 mg\/l (การกำหนดคลอไรด์ไอออน)
ความแม่นยำ: RSD น้อยกว่าหรือเท่ากับ 2%(n =10)
ความแม่นยำ: อัตราการกู้คืนที่ถูกแทง 95% -105%
ความสามารถในการป้องกันการรบกวน: ไอออนทั่วไป (เช่น SO ₄²⁻, NO3 ⁻) ไม่รบกวนการวัดเมื่อความเข้มข้นน้อยกว่าหรือเท่ากับ 100 เท่า

ในห้องปฏิบัติการการสังเคราะห์ของผงสีส้มเมธิลมักจะใช้กรด P-aminobenzenesulfonic เป็นวัตถุดิบ ประการแรกเกลือโซเดียมเกิดขึ้นในสภาพแวดล้อมอัลคาไลน์ของโซเดียมไฮดรอกไซด์จากนั้นปฏิกิริยากลางจะได้รับจากปฏิกิริยา diazotization ภายใต้การกระทำของโซเดียมไนไตรต์และกรดไฮโดรคลอริก diazonium ตัวกลางนี้ทำปฏิกิริยากับ N, N-dimethylaniline และกรดอะซิติกของน้ำแข็ง

ขั้นตอนการสังเคราะห์ของผงสีส้มเม ธ ดีมีดังนี้:

ขั้นตอนที่ 1. ใส่ 1 0 mL ของสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ 5% และ 2.1G (ประมาณ 0.01mol) ของ P-aminobenzenenesulfonic acid Crystal ลงในบีกเกอร์แล้วให้ความร้อนในอ่างน้ำเพื่อละลายกรด P-aminobenzenesulfonic

ขั้นตอนที่ 2 ใช้บีกเกอร์อื่นเพิ่ม 0. 8G (ประมาณ 0. 11mol) ของโซเดียมไนไตรต์และน้ำ 6ml ผสมให้สม่ำเสมอและเย็นด้วยอ่างน้ำแข็ง

ขั้นตอนที่ 3. ภายใต้การกวนอย่างต่อเนื่องค่อยๆเพิ่มกรดไฮโดรคลอริกเข้มข้น 3 มล. และน้ำ 10 มล. ลงในสารละลายผสมด้านบนควบคุมอุณหภูมิปฏิกิริยาต่ำกว่า 5 องศาจากนั้นใช้กระดาษทดสอบโพแทสเซียมไอโอไดด์ของแป้ง

ขั้นตอนที่ 4 ใช้หลอดทดลองและผสม 1.2G (ประมาณ 1.3ml), 0. 01moln, n -2 methylaniline และกรดอะซิติก 1ml ค่อยๆเพิ่มสารละลายนี้ลงในสารละลายเกลือ diazonium ที่เย็นลงด้วยการกวนอย่างต่อเนื่อง หยดส่วนผสมยังคงช้า

ขั้นตอนที่ 5 หลังจากเพิ่มโซลูชันผสมทั้งหมดให้คนต่อไปเป็นเวลาสิบนาทีจากนั้นค่อยๆเพิ่มสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ 5% 5% จนกระทั่งสารทำปฏิกิริยาเปลี่ยนเป็นสีส้ม ในเวลานี้สารละลายปฏิกิริยาเป็นอัลคาไลน์และจากนั้นสีส้มขำข้นจะตกตะกอนเป็นอนุภาคละเอียด

ขั้นตอนที่ 6 ความร้อนสารตั้งต้นในอ่างน้ำร้อน 60 องศาเป็นเวลาห้านาทีเย็นลงถึงอุณหภูมิห้องแล้วเย็นลงในอ่างน้ำแข็ง

ขั้นตอนที่ 7. ตัวกรองโดยการดูดเก็บผลึกล้างด้วยน้ำจำนวนเล็กน้อยเอทานอลและอีเธอร์ในทางกลับกันหลังจากถูกระบายออกและกดการตกตะกอนด้วยปลั๊กสูญญากาศเท่าที่จะทำได้

ขั้นตอนที่ 8 แล้วเราจะได้รับสีส้ม น้ำเดือดเล็กน้อยที่ละลายในโซเดียมไฮดรอกไซด์สามารถใช้สำหรับการตกผลึกซ้ำและสามารถเพิ่มปริมาณคาร์บอนที่ใช้งานได้อย่างเหมาะสม หลังจากการตกผลึกถูกทำให้เย็นลงและตกตะกอนอย่างสมบูรณ์มันจะถูกกรองและการตกตะกอนจะถูกล้างด้วยเอทานอลจำนวนเล็กน้อยและอีเธอร์ในทางกลับกันเพื่อให้ได้ผลึกสีส้มรูปส้ม

การวิเคราะห์หลักการของการทดลองผงสีส้มเม ธ ดี้:

1. ในการทดลอง diazotization ระดับกลางที่ได้รับหลังจากวัตถุดิบเป็น diazotized มีการใช้งานมาก เพื่อป้องกันการเกิดปฏิกิริยาข้างเคียงและให้แน่ใจว่าผลผลิตทุกขั้นตอนที่เกี่ยวข้องในการเตรียมเฟสปฏิกิริยาควรดำเนินการในสภาพแวดล้อมอ่างน้ำแข็งและรีเอเจนต์ที่ใช้ควรเพิ่มอย่างช้าๆและกวนอย่างเต็มที่

2. ถ้าสารตั้งต้นมี n, n, n -2 methylaniline acetate หลังจากเพิ่มโซเดียมไฮดรอกไซด์, n, n, n -2 methylaniline ซึ่งยากต่อการละลายในน้ำจะถูกแยกออกซึ่งจะส่งผลต่อความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์ นอกจากนี้สีของสีส้มเมตตี้เปียกจะกลายเป็นสีเข้มอย่างรวดเร็วหลังจากสัมผัสกับแสงในอากาศเพื่อให้โดยทั่วไปจะได้รับผลิตภัณฑ์สีน้ำตาลแดงหรือสีน้ำตาลดำสีม่วง ดังนั้นการดำเนินการ recrystalzation สามารถมีบทบาทที่ยอดเยี่ยมในการทดลองนี้

3. หากจำเป็นต้องใช้การตกผลึกซ้ำการดำเนินการ recrystalzation ควรเร็วที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้มิฉะนั้นเนื่องจากผลิตภัณฑ์เป็นอัลคาไลน์ผลิตภัณฑ์นั้นง่ายต่อการเสื่อมสภาพที่อุณหภูมิสูงและสีเข้มขึ้น จุดประสงค์ในการล้างด้วยเอทานอลและอีเธอร์คือการทำให้ผลิตภัณฑ์แห้งโดยเร็วที่สุดเพื่อป้องกันไม่ให้สีเข้มขึ้นอีกครั้ง

ผงสีส้มเมธิลวิธีการเตรียมอุตสาหกรรม:

1. มันได้มาจากการทำปฏิกิริยากรด P-aminobenzenesulfonic กับ N, N-dimethylaniline หลังจาก diazotization ละลายกรด P-aminosulfonic ในสารละลายโซเดียมคาร์บอเนต 2.5% เพิ่มโซเดียมไนไตรต์หลังจากการละลายอย่างสมบูรณ์เพิ่มน้ำแข็งบดและกรดไฮโดรคลอริกสำหรับปฏิกิริยา diazotization และผลึกเกลือ diazonium เพิ่มส่วนผสมของ N, N-dimethylaniline และกรดอะซิติกของน้ำแข็งลงในสารละลายเกลือ diazonium ผัด 10 นาทีจากนั้นค่อยๆเพิ่มสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ 10% จนเป็นอัลคาไลน์ การตกผลึกเย็นการกรองการล้างด้วยน้ำเกลืออิ่มตัวการอบแห้งการตกผลึกด้วยน้ำเพื่อให้ได้สีส้ม

2. ในภาชนะเคลือบฟันที่มีโซเดียมไฮดรอกไซด์ 6L 2mol\/L เพิ่มกรด 2 กิโลกรัม P-aminobenzenesulfonic และให้ความร้อนเพื่อละลายอย่างสมบูรณ์ จากนั้นเพิ่มโซเดียมไนไตรต์ 800 กรัมผัดและละลายและเย็นด้วยน้ำแข็งถึง 5 องศา สารละลายที่ได้รับจะถูกเพิ่มอย่างช้าๆลงในส่วนผสมของกรดไฮโดรคลอริก 5L 2mol\/L และน้ำแข็งบด 10 กิโลกรัมภายใต้การกวนอย่างต่อเนื่องเย็นลงและทิ้งไว้เป็นเวลา 15 นาที กำหนดจุดสิ้นสุดของปฏิกิริยา diazotization ด้วยกระดาษทดสอบโพแทสเซียมไอโอไดด์ (กระดาษทดสอบเปลี่ยนเป็นสีน้ำเงิน) สารละลายที่เตรียมไว้จะถูกเพิ่มเข้าไปในสารละลายเย็นของ 1200GN, N-dimethylamine และกรดอะซิติก 10L 1mol\/L ที่เตรียมไว้ล่วงหน้าภายใต้การกวน หลังจากผสมอย่างสม่ำเสมอมันจะได้รับอนุญาตให้ยืนเป็นเวลา 10 นาที ค่อยๆเพิ่มสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ 20% จนกระทั่งเห็นได้ชัดว่าเป็นอัลคาไลน์และระดับสีเหลืองเช่นผลึกสีส้มเม ธ ดีจะตกตะกอน หลังจากที่ผลิตภัณฑ์ดิบถูกทำให้ละลายให้ละลายอย่างสมบูรณ์เพิ่มเกลือบริสุทธิ์ทางเคมี 2 กิโลกรัมความร้อนและคนอื่น ๆ จนละลายเย็นและตกผลึกด้วยน้ำกรองโดยการดูดแล้วละลายด้วยน้ำกลั่นร้อนเล็กน้อย แห้งเพื่อให้ได้ผงสีส้มเม ธ ดี

ป้ายกำกับยอดนิยม: Methyl Orange Powder Cas 547-58-0, ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, โรงงาน, ขายส่ง, ซื้อ, ราคา, จำนวนมาก, ขาย