มณฑลส่านซีบลูมเทค จำกัด เป็นหนึ่งในผู้ผลิตและซัพพลายเออร์ที่มีประสบการณ์มากที่สุดของหนูเปปไทด์ natriuretic atrial cas 88898-17-3 ในประเทศจีน ยินดีต้อนรับสู่ขายส่งคุณภาพสูงจำนวนมาก atrial natriuretic เปปไทด์หนู cas 88898-17-3 ขายที่นี่จากโรงงานของเรา มีบริการที่ดีและราคาที่สมเหตุสมผล
หนูเปปไทด์ Atrial natriureticหรือที่เรียกว่าฮอร์โมน natriuretic หัวใจและเปปไทด์ atrial natriuretic เป็นของตระกูลเปปไทด์ natriuretic นี่คือโพลีเปปไทด์ชนิดแอคทีฟที่สังเคราะห์ จัดเก็บและหลั่งโดย atria ซึ่งรู้จักกันในชื่อ atrial natriuretic factor (ANF) หรือ atrial natriuretic peptide (ANP) มีฤทธิ์ทางธรรมชาติ ยาขับปัสสาวะ ยาขยายหลอดเลือด ความดันโลหิต-ลดและต้านรีนาลิน-ระบบแอนจิโอเทนซิน และฤทธิ์ของฮอร์โมนต้านยาขับปัสสาวะ การวัดกิจกรรม ANP ในซีรัมใช้เพื่อวินิจฉัยและติดตามการรักษาและผลลัพธ์ของผู้ป่วยภาวะหัวใจล้มเหลว
 |
 |
| ความหนาแน่น | 1.54±0.1 g/cm3 (คาดการณ์) |
| สภาพการเก็บรักษา | -20 องศา |
| ความสามารถในการละลายน้ำ | ละลายได้ 1 มก./มล. ในน้ำ |
| ความบริสุทธิ์ (HPLC) | มากกว่าหรือเท่ากับ 98.0% |
| เนื้อหาอะซิเตท | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 12.0% |
| ปริมาณน้ำ | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 8.0 |
| ปริมาณเปปไทด์ | มากกว่าหรือเท่ากับ 80.0 |
| เอนโดท็อกซิน | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 50EU/มก |
| การวิเคราะห์องค์ประกอบของกรดอะมิโน | น้อยกว่าหรือเท่ากับ ±10% |
| การปรากฏตัว | ผงสีขาว |
หนูเปปไทด์ Atrial natriureticส่วนใหญ่หลั่งโดย myocytes ของหัวใจห้องบน เปปไทด์ natriuretic ในสมองส่วนใหญ่หลั่งโดย myocytes ของกระเป๋าหน้าท้อง และเปปไทด์ natriuretic ชนิด C- ส่วนใหญ่หลั่งโดยเซลล์บุผนังหลอดเลือดและออกฤทธิ์ขยายหลอดเลือดและต้านการเจริญของหลอดเลือดเฉพาะที่ เปปไทด์ natriuretic หัวใจในพลาสมามีผลกระทบหลายประการของการขยายตัวของหลอดเลือด, การขับปัสสาวะและการเป็นปรปักษ์กันของฮอร์โมน neuroendocrine
เนื่องจากการขยายตัวของหัวใจห้องบนเป็นตัวกระตุ้นหลักในการปล่อย AVP ความเข้มข้นของ ANP จึงมีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับความดันหัวใจห้องบนซ้ายและความดันซิสโตลิกของหลอดเลือดแดงในปอด
สูง: พบได้ในภาวะความดันโลหิตสูงขั้นรุนแรง, โรคหลอดเลือดหัวใจ, หัวใจล้มเหลว, หัวใจเต้นเร็วเหนือช่องท้อง, โรคตับแข็งก่อนวัยอันควร, โรคหอบหืดในหลอดลม, โรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง, โรคอัลโดสเตอโรนนิซึม และโรคไต ในภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลัน ANP ที่เพิ่มขึ้นมีค่าพยากรณ์เฉพาะสำหรับความผิดปกติของ LV และการเสียชีวิตใน AMI และความเข้มข้นของ ANP ที่เพิ่มขึ้นในผู้ป่วยที่มีภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลันในระยะกึ่งเฉียบพลัน บ่งชี้ว่าการพยากรณ์โรคในระยะยาว-ไม่ดี
ลดลง: พบในภาวะต่อมไทรอยด์ทำงานเกิน, ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ
ข้อควรระวัง
การเก็บตัวอย่างควรทำภายใต้เงื่อนไขเดียวกันมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้ เช่น ในเวลาเดียวกันทุกวัน หลังจากนอนหงายและนิ่งเป็นเวลา 15 นาที เพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่เปรียบเทียบได้ กิจกรรมที่มากเกินไปและความอิ่มตัวของหัวใจจะเพิ่ม ANP ควรยกเว้นโรคตับและไต โดยที่ ANP สามารถสะสมได้เนื่องจากการคงอยู่ของใคร
หนูเปปไทด์ Atrial natriureticเป็นฮอร์โมนเปปไทด์ที่หัวใจสังเคราะห์ขึ้นเมื่อผนังกระเป๋าหน้าท้องขยายหรือตึง เป็นฮอร์โมนสำคัญในการควบคุมของเหลวในร่างกาย สมดุลโซเดียมในร่างกาย ความดันโลหิต และยังมีบทบาทในการปกป้องหัวใจอีกด้วย เมื่อผนังกระเป๋าหน้าท้องขยายหรือยืดออก เปปไทด์ natriuretic ของหัวใจจะถูกปล่อยเข้าสู่กระแสเลือด ซึ่งจะส่งผลต่อการรักษาการทำงานของหัวใจและการขยายตัวของหลอดเลือด หากระดับเปปไทด์ natriuretic ในหัวใจเพิ่มขึ้นอาจทำให้ภาระในหัวใจเพิ่มขึ้นซึ่งอาจทำให้หัวใจล้มเหลวได้
ประสิทธิภาพหลักของหนู Atrial Natural Peptide
การขยายหลอดเลือดแดงและหลอดเลือดดำอย่างสมดุล ลดภาระด้านหน้าและด้านหลังหัวใจ บรรเทาอาการหายใจลำบากอย่างรวดเร็ว
01
การขับปัสสาวะในระดับปานกลางและการขับถ่ายโซเดียม ลดปริมาณการไหลเวียนของเลือด เพิ่มระดับการกรองไต
02
ต่อต้านความเป็นพิษต่อหัวใจที่เกิดจากการกระตุ้นระบบประสาทต่อมไร้ท่ออย่างครอบคลุม
03
ชะลอการเปลี่ยนแปลงของหัวใจ ป้องกันภาวะกล้ามเนื้อหัวใจโตเกิน การเจริญเติบโตมากเกินไป และการเกิดพังผืดคั่นระหว่างหน้า และลดการเจ็บป่วยในระยะยาว-..
04
ไม่มีผลกระทบเชิงบวกต่ออัตราการเต้นของหัวใจแบบ inotropic และเชิงบวก ไม่มีการใช้ออกซิเจนในกล้ามเนื้อหัวใจเพิ่มขึ้น
05
หนูเปปไทด์ Atrial natriureticเป็นฮอร์โมนเปปไทด์ที่สำคัญซึ่งมีบทบาทสำคัญในการควบคุมสมดุลของของเหลวและความดันโลหิต ต่อไปนี้เป็นวิธีการสังเคราะห์ทั่วไป
 |
 |
 |
ขั้นตอนการสังเคราะห์
โดยปกติแล้ว เปปไทด์หัวใจห้องบนสามารถสังเคราะห์ได้โดยการสังเคราะห์เฟสของแข็ง- (การสังเคราะห์เฟสของแข็ง-) หรือการสังเคราะห์เฟสของเหลว- (การสังเคราะห์เฟสของสารละลาย-) ในการสังเคราะห์เฟสของแข็ง- สายเปปไทด์ถูกสร้างขึ้นโดยการค่อยๆ เพิ่มกรดอะมิโนให้กับตัวพา
ลำดับของ ANP ค่อนข้างสั้นและทราบ ปกติจะประกอบด้วยกรดอะมิโน 28 ตัวที่ตกค้าง
ในระหว่างการสังเคราะห์ กรดอะมิโนแต่ละตัวต้องการกลุ่มปกป้องที่เหมาะสมเพื่อหลีกเลี่ยงปฏิกิริยาข้างเคียง กลุ่มป้องกันเหล่านี้จำเป็นต้องถูกกำจัดออกหลังจากการสังเคราะห์เสร็จสมบูรณ์เพื่อให้กรดอะมิโนเกาะติดกับสายเปปไทด์
สายเพปไทด์ถูกสังเคราะห์ทีละขั้นตอน-ทีละ-ตามลำดับของลำดับ ANP ตามวิธีการสังเคราะห์และอุปกรณ์ที่เลือก การเติมกรดอะมิโนแต่ละครั้งต้องการขั้นตอนการป้องกัน การควบคู่ และการยกเลิกการป้องกันซ้ำ
หลังจากการสังเคราะห์เสร็จสิ้น เปปไทด์จะต้องได้รับการทำให้บริสุทธิ์และกำหนดลักษณะเฉพาะเพื่อให้แน่ใจว่ามีความบริสุทธิ์และโครงสร้างที่ถูกต้องของผลิตภัณฑ์
โครงสร้างโมเลกุล: องค์ประกอบและการดัดแปลงโซ่เปปไทด์
Aทดลองเปปไทด์ natriureticหนูเป็นฮอร์โมนโพลีเปปไทด์ที่สังเคราะห์โดยเซลล์หัวใจห้องบนของหนู และอยู่ในกลุ่มเปปไทด์ natriuretic มีโครงสร้างคล้ายกันมากกับเปปไทด์หัวใจห้องบนของมนุษย์ (hANP) แต่มีความแตกต่างทางสายพันธุ์ การศึกษาคุณสมบัติทางเคมีมีความสำคัญอย่างยิ่งในการทำความเข้าใจหน้าที่ทางสรีรวิทยาและการประยุกต์ใช้ที่เป็นไปได้ การวิเคราะห์ต่อไปนี้ดำเนินการจากสี่มิติ: โครงสร้างโมเลกุล คุณสมบัติทางเคมีกายภาพ การจับตัวรับ และกิจกรรมทางชีวภาพ
คุณสมบัติทางกายภาพและเคมี: ความสามารถในการละลายและความคงตัว-rANP สามารถละลายได้สูงในน้ำและน้ำเกลือทางสรีรวิทยา โดยมีความสามารถในการละลายมากกว่า 10 มก./มล. ความสามารถในการละลายของมันได้รับผลกระทบอย่างมากจากค่า pH: ในสภาวะที่เป็นกรด (pH < 5) rANP อาจพบว่าความสามารถในการละลายลดลงเนื่องจากการโปรตอน ในสภาวะที่เป็นด่าง (pH > 9) พันธะไดซัลไฟด์อาจแตกตัว ซึ่งนำไปสู่การดีพอลิเมอไรเซชันของสายโซ่โพลีเปปไทด์ ดังนั้น การจัดเก็บและการใช้ rANP จำเป็นต้องมีการควบคุมช่วง pH อย่างเข้มงวด (โดยทั่วไปคือ pH 6.0 - 8.0) rANP มีความไวต่ออุณหภูมิ- เมื่อเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -20 องศาภายใต้ตู้เย็น จะสามารถคงกิจกรรมไว้ได้นานหลายปี
อย่างไรก็ตาม ที่ระดับ 4 กิจกรรมอาจลดลง 5% ถึง 10% ทุกสัปดาห์ ที่อุณหภูมิห้อง (25 องศา) การสูญเสียกิจกรรมอาจเกิน 30% ภายใน 24 ชั่วโมง
ยิ่งไปกว่านั้น การแช่แข็งและการละลายซ้ำอาจทำให้ rANP รวมตัวและก่อตัวเป็นตะกอนที่ไม่ละลายน้ำ ดังนั้นจึงแนะนำให้แบ่งส่วนและใช้เพียงครั้งเดียวเท่านั้น
rANP มีความไวสูงต่อโปรตีเอส (เช่น ทริปซินและไคโมทริปซิน) ในสารละลายที่มีทริปซิน 0.1% rANP สามารถย่อยสลายได้อย่างสมบูรณ์ภายใน 30 นาทีที่ 37 องศา ดังนั้นในการใช้งานเชิงทดลองหรือทางคลินิก จึงจำเป็นต้องหลีกเลี่ยงการอยู่ร่วมกับโปรตีเอสหรือเพิ่มสารยับยั้งโปรตีเอส (เช่น PMSF) เพื่อการป้องกัน
การใช้งานและความท้าทาย
คุณสมบัติทางเคมีของ ranp ทำให้มีศักยภาพในการรักษาความดันโลหิตสูง ภาวะหัวใจล้มเหลว และโรคไต อย่างไรก็ตาม ความจำเพาะของสายพันธุ์ของมัน (การออกฤทธิ์ที่ต่ำกว่าต่อตัวรับของมนุษย์) ครึ่งชีวิต-สั้น (ประมาณ 5 - 10 นาที) และความไวของโปรตีนเนสจำกัดการใช้งานทางคลินิกของมัน ขณะนี้ นักวิจัยกำลังเพิ่มประสิทธิภาพ rANP ผ่านกลยุทธ์ต่อไปนี้:พัฒนา NPR-ตัวแปรที่คัดเลือก (เช่น rANP(REA18)) ลดการกวาดล้างที่ไกล่เกลี่ยโดย NPR-C;การดัดแปลงทางเคมี (เช่น pegylation) เพื่อยืดอายุ-ครึ่งชีวิต การส่งนาโนคาร์ริเออร์เพื่อเพิ่มความเสถียร
การเชื่อมตัวรับ: บทบาทคู่ของ NPR-A และ NPR-C
rANP ออกฤทธิ์ผ่านตัวรับเมมเบรนสองตัว:
NPR-A (ตัวรับเปปไทด์ของธรรมชาติ-A)
ความสัมพันธ์ในการจับกันของ rANP กับ NPR-A อยู่ในระดับสูง (Kd ñ 1-10 นาโนโมลาร์) ซึ่งกระตุ้นการทำงานของกัวนีเลตไซเคลสในส่วนภายในเซลล์ของตัวรับ และกระตุ้นการก่อตัวของ cGMP จาก GTP cGMP ทำหน้าที่เป็นตัวส่งสารที่สอง ควบคุมช่องไอออน (เช่น ช่อง Na⁺ ในเซลล์เยื่อบุผิวท่อไต) และกิจกรรมของเอนไซม์ (เช่น ฟอสโฟไดเอสเทอเรส) ผ่านการกระตุ้นโปรตีนไคเนส G (PKG) ซึ่งท้ายที่สุดจะส่งเสริมการขับถ่ายของโซเดียม การขับปัสสาวะ และการขยายตัวของหลอดเลือด
การศึกษาพบว่าประสิทธิภาพในการเปิดใช้งาน rANP บน NPR ของหนู-A อยู่ที่ 1.2-1.5 เท่าของ hANP
NPR-C (ตัวรับเปปไทด์ของธรรมชาติ-C)
NPR-C ไม่มีการทำงานของเอนไซม์และส่วนใหญ่จะทำหน้าที่เป็นตัวรับสำหรับการกวาดล้าง ซึ่งจะย่อยสลาย rANP ผ่านทางเอนโดโทซิส การเชื่อมโยง rANP กับ NPR-C สามารถกระตุ้นการถ่ายโอนสัญญาณภายในเซลล์ (เช่น การยับยั้งอะดีนิเลตไซเคลส) แต่ผลกระทบนี้จะอ่อนกว่าผลของ NPR-A
ด้วยตัวแปรทางพันธุวิศวกรรมของ rANP (เช่น rANP(G16R, A17E, Q18A)) ความสามารถในการจับกับ NPR-C จะลดลงประมาณ 200 เท่า ในขณะที่ยังคงความสามารถในการกระตุ้น NPR-A ไว้
กิจกรรมทางชีวภาพ: การขยายหลอดเลือดและการขับถ่ายโซเดียมและการขับปัสสาวะ
กิจกรรมทางชีวภาพของ rANP เกิดขึ้นได้เป็นหลักผ่านวิถีทาง cGMP:
การขยายตัวของหลอดเลือด
rANP สามารถขยายเอออร์ตา หลอดเลือดแดงไต และหลอดเลือดแดงมีเซนเทอริกของหนู โดยมี EC50 ประมาณ 0.1 - 1 นาโนโมลาร์ กลไกประกอบด้วย:
การผ่อนคลายโดยตรงของเซลล์กล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือด
การยับยั้งการหดตัวของหลอดเลือดที่เกิดจาก endothelin-1 (ET-1);
ลดการแพร่กระจายของเซลล์กล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือด (ผ่านทางเดินที่ขึ้นกับ GATA4 เพื่อยับยั้งการแสดงออกของยีนเอ็นโดเทลิน)
นา-ลดลงและขับปัสสาวะ
การฉีด rANP ทางหลอดเลือดดำ (0.325 ไมโครกรัม/นาที) สามารถเพิ่มการขับถ่ายโซเดียมในปัสสาวะของหนูได้ 3 - 5 เท่า และปริมาตรปัสสาวะเพิ่มขึ้น 2 - 3 เท่า ไซต์การดำเนินการประกอบด้วย:
โกลเมอรูลัส: โดยการขยายหลอดเลือดแดงอวัยวะจะทำให้การไหลเวียนของเลือดในไตเพิ่มขึ้น
เนฟรอน: ยับยั้ง Na⁺-K⁺-2Cl⁻ co-transporter (NKCC2) และเครื่องแลกเปลี่ยน Na⁺/H⁺ (NHE3) ซึ่งช่วยลดการดูดซึม Na⁺ กลับคืน
ท่อรวบรวม: ยับยั้งการแสดงออกของอะควาพอริน 2 (AQP2) ช่วยลดการดูดซึมน้ำกลับคืน
การควบคุมความดันโลหิต
rANP สามารถลดความดันเลือดแดงเฉลี่ยของหนูได้ 10 - 20 มิลลิเมตรปรอท โดยมีผลยาวนาน 30 - 60 นาที ฤทธิ์ลดความดันโลหิตของมันมีความสัมพันธ์เสริมฤทธิ์กันกับการขยายตัวของหลอดเลือดและการลดโซเดียม และไม่ขึ้นอยู่กับการเปลี่ยนแปลงของอัตราการเต้นของหัวใจ
คุณสมบัติทางเคมีของเปปไทด์หัวใจห้องบนในหนู (rANP) สะท้อนถึงลักษณะทั่วไปของฮอร์โมนโพลีเปปไทด์: กิจกรรมที่ขึ้นอยู่กับโครงสร้าง- ความไวต่อสิ่งแวดล้อม และ-การส่งสัญญาณผ่านสื่อกลางของตัวรับ ความเข้าใจที่ลึกซึ้งยิ่งขึ้นเกี่ยวกับคุณสมบัติทางเคมีกายภาพและผลกระทบทางชีวภาพของยาไม่เพียงแต่เป็นเครื่องมือสำหรับการวิจัยขั้นพื้นฐานเท่านั้น แต่ยังชี้ทางในการพัฒนายารักษาโรคหัวใจและหลอดเลือดชนิดใหม่อีกด้วย
คำถามที่พบบ่อย
Atrial-Natriuretic Peptide(rat) คือฮอร์โมนเปปไทด์กรดอะมิโน 28- ชนิดที่ผลิตและหลั่งภายนอกโดยเซลล์กล้ามเนื้อหัวใจห้องบนของหนู ซึ่งอยู่ในตระกูลเปปไทด์ natriuretic มีโครงสร้างไซคลิกลักษณะเฉพาะที่เกิดจากพันธะไดซัลไฟด์ระหว่างกรดอะมิโนลำดับที่ 7 และ 23 ซึ่งจำเป็นต่อการรักษากิจกรรมทางชีวภาพ ด้วยน้ำหนักโมเลกุลประมาณ 3,080 Da และความจำเพาะของโครงสร้างสูง จึงเป็นเครื่องมือสำคัญสำหรับการวิจัยพรีคลินิกเกี่ยวกับการควบคุมทางสรีรวิทยาของหลอดเลือดหัวใจและไตในแบบจำลองหนู
หัวใจห้องบน-เปปไทด์แนทริยูรีติก(หนู) มีบทบาทสำคัญในการควบคุมระบบหัวใจและหลอดเลือดและไตของหนูผ่านการจับกับตัวรับเปปไทด์ natriuretic ที่จำเพาะ (NPR-A, NPR-B, NPR-C) หน้าที่หลัก ได้แก่ การส่งเสริม natriuresis (การขับถ่ายของโซเดียม) และการขับปัสสาวะ การขยายหลอดเลือดส่วนปลายเพื่อลดความดันโลหิต ควบคุมปริมาตรพลาสมาและภาระของหัวใจ และยับยั้งระบบอัลโดสเตอโรน-แองจิโอเทนซิน-เรนิน (RAAS) เพื่อรักษาสมดุลของเหลวในร่างกายและอิเล็กโทรไลต์ ฟังก์ชันเหล่านี้ทำให้มีการใช้กันอย่างแพร่หลายในการศึกษาความดันโลหิตสูง หัวใจล้มเหลว และความผิดปกติของไตในการทดลองพรีคลินิกในหนู
Atrial-Natriuretic Peptide(หนู) มักใช้ในการศึกษาพรีคลินิกทั้งในร่างกายและในหลอดทดลองที่เกี่ยวข้องกับหนู สำหรับการทดลองในสิ่งมีชีวิต โดยทั่วไปจะให้ยาโดยการฉีดเข้าเส้นเลือดดำ การฉีดใต้ผิวหนัง หรือการฉีดเข้าช่องท้อง เพื่อสังเกตผลที่มีต่อระบบไหลเวียนโลหิตของหนู การทำงานของไต และการหลั่งฮอร์โมน สำหรับการศึกษานอกร่างกาย สารดังกล่าวจะถูกเพิ่มเข้าไปในระบบการเพาะเลี้ยงเซลล์ (เช่น คาร์ดิโอไมโอไซต์ของหนู เซลล์เยื่อบุผิวท่อไต) เพื่อสำรวจกลไกระดับโมเลกุล เช่น การกระตุ้นการทำงานของตัวรับ วิถีทางการถ่ายโอนสัญญาณ และผลกระทบด้านกฎระเบียบต่อการทำงานของเซลล์
โดยทั่วไปแล้ว Atrial-Natriuretic Peptide(หนู) จะถูกจัดให้เป็นผงไลโอฟิไลซ์สีขาวที่มีความบริสุทธิ์มากกว่าหรือเท่ากับ 98% (กำหนดโดย HPLC) ซึ่งสามารถละลายได้ง่ายในน้ำและน้ำเกลือปกติ แต่ไม่เสถียรในตัวทำละลายอินทรีย์ มีความไวต่ออุณหภูมิ โปรตีเอส และการเปลี่ยนแปลง pH จึงควรเก็บไว้ในภาชนะที่ปิดสนิทและมืดที่อุณหภูมิ -20 องศาหรือต่ำกว่าเพื่อป้องกันการย่อยสลาย ควรใช้สารละลายที่สร้างใหม่ทันทีหรือเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 2-8 องศาเป็นเวลาไม่เกิน 72 ชั่วโมง นอกจากนี้ ควรปรับขนาดยาในการทดลองตามสายพันธุ์ อายุ และวัตถุประสงค์ในการทดลองของหนู เพื่อให้มั่นใจถึงผลลัพธ์ที่เชื่อถือได้
ป้ายกำกับยอดนิยม: atrial natriuretic เปปไทด์หนู cas 88898-17-3, ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, โรงงาน, ขายส่ง, ซื้อ, ราคา, จำนวนมาก, ขาย