มณฑลส่านซี BLOOM Tech Co., Ltd. เป็นหนึ่งในผู้ผลิตและซัพพลายเออร์ของผง tryptamine cas 61-54-1 ที่มีประสบการณ์มากที่สุดในประเทศจีน ยินดีต้อนรับสู่ผง tryptamine คุณภาพสูงขายส่งจำนวนมาก cas 61-54-1 ขายที่นี่จากโรงงานของเรา มีบริการที่ดีและราคาที่สมเหตุสมผล
ผงทริปทามีนเป็นโมโนเอมีนอัลคาลอยด์ สูตรโมเลกุล C10H12N2, CAS 61-54- ประกอบด้วยโครงสร้างวงแหวนอินโดล ซึ่งคล้ายกับโครงสร้างทริปโตเฟน ทริปโตเฟนเป็นที่มาของชื่อ ทริปทามีนมีอยู่ในสมองของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมและมีบทบาทเป็นสารปรับประสาทหรือสารสื่อประสาท เช่นเดียวกับการติดตามเอมีนอื่นๆ ทริปตามีนจับกับตัวรับที่เกี่ยวข้องกับเอมีนการติดตาม 1 (TAAR1) ของมนุษย์ในฐานะตัวเอก ทริปทามีนเป็นกลุ่มฟังก์ชันทั่วไปในกลุ่มของสารประกอบที่เรียกว่าทริปทามีนที่ถูกแทนที่โดยรวม ชุดนี้ประกอบด้วยสารประกอบออกฤทธิ์ทางชีวภาพหลายชนิด รวมถึงสารสื่อประสาทและยาประสาทหลอน ทริปทามีนเป็นเอมีนที่เกิดจากดีคาร์บอกซิเลชันของทริปโตเฟน มันเกิดจากการออกซิเดชันของเอมีนออกซิเดส สารตั้งต้นที่ก่อตัวเป็นฮาร์มาน (Harman alkaloid) มีอยู่ในพลาสมาของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมและผิวหนังสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ และมีผลทำให้หลอดเลือดหดตัว
|
สูตรเคมี |
C10H12N2 |
|
มวลที่แน่นอน |
160 |
|
น้ำหนักโมเลกุล |
160 |
|
m/z |
160 (100.0%), 161 (10.8%) |
|
การวิเคราะห์องค์ประกอบ |
C, 74.97; H, 7.55; N, 17.48 |
|
|
|
ผงทริปทามีน(หมายเลข CAS: 61-54-1) คือโมโนเอมีนอัลคาลอยด์ที่มีวงแหวนอินโดล โดยมีสูตรทางเคมี C ₁₀ H ₁₂ N ₂ และมีน้ำหนักโมเลกุล 160.216 คุณสมบัติทางกายภาพ ได้แก่ ผลึกรูปเข็มสีขาว จุดหลอมเหลว 113-116 องศา จุดเดือด 378.8 องศา (760 mmHg) ละลายได้ในน้ำเล็กน้อย แต่ละลายได้ในเอทานอลและอะซิโตน เนื่องจากเป็นผลิตภัณฑ์ดีคาร์บอกซิเลชันของทริปโตเฟน เซโรโทนินจึงถูกสร้างขึ้นในร่างกายผ่านการกระทำของดีคาร์บอกซิเลสของกรดอะมิโนแอล-อะโรมาติก มันเป็นสารตั้งต้นของอัลคาลอยด์ของ Halman และอนุพันธ์ 5-hydroxy 5-hydroxytryptamine (5-HT) มีฤทธิ์ในการหดตัวของหลอดเลือด
1. ฟังก์ชั่นสารสื่อประสาท
ในฐานะที่เป็นสารสื่อประสาท จะส่งผลต่อการส่งข้อมูลระหว่างเซลล์ประสาทและการก่อตัวของโครงข่ายประสาทเทียมโดยควบคุมความตื่นเต้นและการยับยั้งของเส้นประสาท อนุพันธ์ 5-hydroxy 5-hydroxytryptamine (5-HT) มีบทบาทสำคัญในการควบคุมอารมณ์ ตัวอย่างเช่น ระดับ 5-HT ที่ผิดปกติมีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับความผิดปกติทางระบบประสาทและจิตเวช เช่น ภาวะซึมเศร้าและความวิตกกังวล การทดลองแสดงให้เห็นว่าการกระตุ้นเซโรโทนินโดยไม่ได้เลือกสามารถควบคุมการปล่อยโดปามีนและนอร์เอพิเนฟริน ซึ่งก่อให้เกิดผลกระทบ "5-hydroxytryptamine norepinephrine dopamine release agent" (SNDRA) ซึ่งส่งผลต่ออารมณ์ พฤติกรรม และการรับรู้
2. การรักษาโรคทางระบบประสาทและจิตเวช
สารนี้และอนุพันธ์ของสารนี้มีศักยภาพในการรักษาโรคต่างๆ เช่น อาการซึมเศร้า วิตกกังวล และโรคย้ำคิดย้ำทำ- ตัวอย่างเช่น Selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) ช่วยปรับปรุงอาการโดยการเพิ่มความเข้มข้นของ 5-HT ใน synaptic cleft ในขณะที่ serotonin ซึ่งเป็นสารตั้งต้นของ 5-HT อาจมีบทบาทในการรักษาแบบเสริมโดยการเสริมกลุ่มสารสื่อประสาท นอกจากนี้ ผลการกระตุ้นต่อตัวรับที่เกี่ยวข้องกับเทรซเอมีน 1 (TAAR1) อาจจัดให้มีเป้าหมายการรักษาโรคใหม่ๆ เช่น โรคจิตเภท โดยการควบคุมระบบสารสื่อประสาทโมโนเอมีน
3. การนอนหลับและการควบคุมทางสรีรวิทยา
เมื่อส่งผลต่อการสังเคราะห์ 5-HT จะทำให้มีส่วนร่วมในการควบคุมวงจรการนอนหลับ. 5-HT จะถูกแปลงเป็นเมลาโทนินในต่อมไพเนียล ซึ่งควบคุมจังหวะการเต้นของหัวใจ ระดับที่ผิดปกติอาจทำให้นอนไม่หลับหรือง่วงนอน ในขณะที่การเสริมสารตั้งต้นของเซโรโทนิน (เช่น ทริปโตเฟน) สามารถปรับปรุงคุณภาพการนอนหลับได้ นอกจากนี้ เซโรโทนินยังส่งผลต่อกระบวนการทางสรีรวิทยา เช่น การรับประทานอาหารและพฤติกรรมทางเพศ โดยการควบคุมแกนต่อมหมวกไตในต่อมใต้สมองไฮโปทาลามัส
อุตสาหกรรมยา: ตัวกลางที่สำคัญสำหรับการสังเคราะห์สารประกอบออกฤทธิ์ทางชีวภาพ
1. การสังเคราะห์ยาที่ออกฤทธิ์ต่อระบบประสาท
เป็นสื่อกลางหลักในการสังเคราะห์ยาที่ออกฤทธิ์ต่อระบบประสาทต่างๆ ตัวอย่างเช่น การสังเคราะห์อัลคาลอยด์อินโดล (เช่น ฮัลมาน) อาศัยเซโรโทนินเป็นสารตั้งต้น ในขณะที่ฮัลมานและอนุพันธ์ของมันมีกิจกรรมต่างๆ เช่น ยาแก้ซึมเศร้าและต่อต้านความวิตกกังวล นอกจากนี้ ยาประสาทหลอนสามารถเกิดขึ้นได้จากการดัดแปลงทางเคมี เช่น เมทิลเลชั่นและอะซิติเลชั่นเพื่อใช้ในการวิจัยทางประสาทวิทยาศาสตร์หรือการประยุกต์ใช้ในการรักษา
2. การพัฒนายา vasoactive
อนุพันธ์ของ 5-hydroxy 5-HT ของสารนี้มีฤทธิ์ในการหดตัวของหลอดเลือดและเป็นเป้าหมายสำคัญสำหรับยาลดความดันโลหิต ตัวอย่างเช่น คู่อริของตัวรับ 5-HT สามารถป้องกันการหดตัวของกล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือด และใช้ในการรักษาความดันโลหิตสูงในหลอดเลือดแดงในปอด
ในฐานะสารตั้งต้นของ 5-HT อาจให้แนวคิดใหม่ๆ สำหรับการพัฒนายา vasoactive โดยการควบคุมเส้นทางการสังเคราะห์ 5-HT
3. การวิจัยเกี่ยวกับยาต้าน-ยารักษาเนื้องอก
การวิจัยล่าสุดชี้ให้เห็นว่าสารดัดแปลงและอนุพันธ์ของสารเหล่านี้อาจยับยั้งการแพร่กระจายของเซลล์เนื้องอกโดยการควบคุมวิถีการส่งสัญญาณของตัวรับ 5-HT ตัวอย่างเช่น คู่อริของตัวรับ 5-HT2B สามารถปิดกั้นการสร้างเส้นเลือดใหม่ของเนื้องอกได้ และเซโรโทนินในฐานะลิแกนด์อาจเกี่ยวข้องกับกระบวนการนี้ นอกจากนี้สารเมตาโบไลต์ของมัน (เช่น กรดอินโดล-3-อะซิติก) ยังมีคุณสมบัติต้านอนุมูลอิสระและอาจลดความเสี่ยงของมะเร็งโดยการลดความเสียหายของ DNA
สาขาพฤกษศาสตร์: ปัจจัยควบคุมการเจริญเติบโตของพืชและปฏิสัมพันธ์ของจุลินทรีย์
1. สารตั้งต้นในการสังเคราะห์ฮอร์โมนพืช
เซโรโทนินเป็นผลิตภัณฑ์ขั้นกลางในวิถีการสังเคราะห์ทางชีวภาพของฮอร์โมนพืช กรดอินโดล-3-อะซิติก (IAA) IAA ควบคุมการเจริญเติบโต การพัฒนา และโฟโตแท็กซี่ของพืชโดยส่งเสริมการยืดตัวและการแบ่งตัวของเซลล์ผงทริปทามีนจะถูกแปลงเป็นกรดอินโดล-3-อะซิติกโดยการกระทำของทริปโตเฟน ทรานสอะมิเนส และสังเคราะห์เพิ่มเติมเป็น IAA นอกจากนี้ เซโรโทนินอาจมีส่วนร่วมโดยตรงในการตอบสนองของพืชต่อความเครียดจากสิ่งแวดล้อม เช่น ความแห้งแล้งและความเค็ม โดยควบคุมการทำงานของเอนไซม์ต้านอนุมูลอิสระเพื่อเพิ่มการต้านทานความเครียดของพืช
2. กฎระเบียบชุมชนจุลินทรีย์
เนื่องจากเป็นการหลั่งไรโซสเฟียร์ของพืช จึงอาจส่งผลต่อโครงสร้างของชุมชนจุลินทรีย์ในดินได้
ตัวอย่างเช่น เซโรโทนินกระตุ้นระบบตรวจจับองค์ประชุมของจุลินทรีย์บางชนิด ส่งเสริมการตั้งอาณานิคมของแบคทีเรียที่มีประโยชน์ (เช่น ไรโซเบีย) ขณะเดียวกันก็ยับยั้งการเจริญเติบโตของแบคทีเรียที่ทำให้เกิดโรค ปฏิสัมพันธ์ของพืชจุลินทรีย์นี้มีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการพัฒนาการเกษตรที่ยั่งยืน
3. กลไกการป้องกันพืช
อาจมีส่วนร่วมในการตอบสนองการป้องกันของพืชต่อเชื้อโรค การวิจัยแสดงให้เห็นว่าเซโรโทนินช่วยเพิ่มความต้านทานโรคพืชโดยกระตุ้นการสังเคราะห์โปรตีนที่เกี่ยวข้องกับโรค- (โปรตีน PR) นอกจากนี้อนุพันธ์ที่ระเหยง่ายของเซโรโทนิน เช่น อินโดล สามารถดึงดูดศัตรูธรรมชาติและสร้างกลไกการป้องกันทางอ้อมได้
อุตสาหกรรมเครื่องสำอาง: การประยุกต์ศักยภาพด้านสุขภาพผิวหนังและนวัตกรรมผลิตภัณฑ์
1. ซ่อมแซมการทำงานของปราการผิวหนัง
เนื่องจากเป็นสารเมตาโบไลต์ของทริปโตเฟน จึงอาจเสริมการทำงานของเกราะป้องกันผิวหนังโดยส่งเสริมการสร้างความแตกต่างของเคราติโนไซต์ของผิวหนัง การทดลองแสดงให้เห็นว่าการขาดทริปโตเฟนสามารถนำไปสู่โรคความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกันของผิวหนัง เช่น โรคหนังแข็ง ในขณะที่การเสริมด้วยสารตั้งต้นของทริปโตเฟน (เช่น ทริปโตเฟน) สามารถปรับปรุงความสมบูรณ์ของผิวหนังได้ นอกจากนี้ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของเซโรโทนินอาจช่วยลดความเสียหายของผิวหนังที่เกิดจากรังสียูวีได้
2. การพัฒนาเครื่องสำอางควบคุมอารมณ์
จากผลของการควบคุมเซโรโทนินต่ออารมณ์ เครื่องสำอางสามารถพัฒนาผลิตภัณฑ์ "ความงามทางอารมณ์" ได้
ตัวอย่างเช่น น้ำมันหอมระเหยอะโรมาติกที่มีอนุพันธ์ของทริปตามีนส่งผลต่อระบบลิมบิกของสมองผ่านทางการรับกลิ่น ซึ่งช่วยบรรเทาความวิตกกังวลและความเครียด นอกจากนี้ เซโรโทนินซึ่งเป็นสารตั้งต้นของสารสื่อประสาท อาจควบคุมการทำงานของเส้นประสาทผิวหนังในท้องถิ่นผ่านการดูดซึมผ่านผิวหนัง และปรับปรุงความไวของผิวหนัง
3. นวัตกรรมในผลิตภัณฑ์ต่อต้านวัย-
สารต้านอนุมูลอิสระและการหดตัวของหลอดเลือดของเซโรโทนินอาจใช้ในเครื่องสำอางชะลอ-ได้ ตัวอย่างเช่น 5-HT ช่วยลดการเกิดผื่นแดงที่ผิวหนังโดยการหดตัวของหลอดเลือด ในขณะที่เซโรโทนินเป็นสารตั้งต้นอาจเพิ่มผลกระทบนี้ นอกจากนี้สารเมตาบอไลต์ของเซโรโทนิน เช่น เมลาโทนิน ยังมีคุณสมบัติต้านอนุมูลอิสระและสามารถลดความเสียหายของอนุมูลอิสระที่ผิวหนังได้
เราคือผู้จำหน่ายของผงทริปทามีน.
หมายเหตุ: BLOOM TECH(ตั้งแต่ปี 2008) ACHIEVE CHEM-TECH เป็นบริษัทในเครือของเรา
เซอร์รานีนเป็นอัลคาลอยด์ที่สำคัญซึ่งส่วนใหญ่มีอยู่ในพืชและจุลินทรีย์บางชนิดในธรรมชาติ มีกิจกรรมทางสรีรวิทยา เช่น การระงับประสาท การต่อต้านความวิตกกังวล และการต่อต้านภาวะซึมเศร้า เนื่องจากมีการใช้ทริปตามีนอย่างกว้างขวาง การวิจัยการสังเคราะห์จึงเป็นหัวข้อสำคัญในสาขาเคมีมาโดยตลอด
วิธีที่ 1- ขั้นตอนโดยละเอียดสำหรับการสังเคราะห์ทริปตามีนจากอินโดลมีดังนี้:
1. โบรมีนของอินโดล: ภายใต้สภาวะที่เป็นกรด อินโดลจะทำปฏิกิริยากับโบรมีนเพื่อสร้างโบรโมอินโดล สมการทางเคมีสำหรับปฏิกิริยานี้คือ:
บ2+C8H7N → C8H6BrN
2. ไนตริฟิเคชันของโบรโมอินโดล: ทำปฏิกิริยาโบรโมอินโดลกับกรดไนตริกเพื่อผลิต 5-ไนโตรอินโดล สมการทางเคมีสำหรับปฏิกิริยานี้คือ:
เอชเอ็นโอ3+C8H6BrN → ซี8H6N2O2
3. การลดไนโตรอินโดล: ลด 5-ไนโตรอินโดลเป็น 5-อะมิโนอินโดล โซเดียมซัลไฟด์มักใช้เป็นตัวรีดิวซ์ สมการทางเคมีสำหรับปฏิกิริยานี้คือ:
นา2S+C8H6N2O2 → C8H8N2
4. เมทิลเลชั่นของอะมิโนอินโดล: ภายใต้สภาวะที่เป็นด่าง 5-อะมิโนอินโดลจะทำปฏิกิริยากับไอโอโดมีเทนเพื่อสร้าง 5-เมทิลอินโดล สมการทางเคมีสำหรับปฏิกิริยานี้คือ:
ช3I+C8H8N2 → C9H9N
5. การหมุนเวียนของเมทิลลินโดล: การทำความร้อน 5-เมทิลลินโดลที่อุณหภูมิสูงทำให้เกิดปฏิกิริยาการหมุนเวียนเพื่อสร้างทริปทามีน สมการทางเคมีสำหรับปฏิกิริยานี้คือ:
C9H9N → C10H12N2
วิธีที่ 2- ขั้นตอนโดยละเอียดสำหรับการสังเคราะห์ทริปตามีนจากแอมเฟตามีนมีดังนี้:
1. โบรมีนของแอมเฟตามีน: ภายใต้สภาวะที่เป็นกรด แอมเฟตามีนจะทำปฏิกิริยากับโบรมีนเพื่อสร้างโบรโมแอมเฟตามีน สมการทางเคมีสำหรับปฏิกิริยานี้คือ:
C6H5ช2ช2กสม3+พี่2 → C6H5ช(ช3)ช2พี่โอ
2. การทำไนตริฟิเคชั่นของโบรโมแอมเฟตามีน: การทำปฏิกิริยาโบรโมแอมเฟตามีนกับกรดไนตริกเพื่อผลิตไนโตรฟีนิลอะลานีน สมการทางเคมีสำหรับปฏิกิริยานี้คือ:
เอชเอ็นโอ3+C6H5ช(ช3)ช2BrOH → ซี6H5ช(ช3)ช2เลขที่2
3. การลดไนโตรแอมเฟตามีน: การลดไนโตรแอมเฟตามีนเป็นแอมเฟตามีน โซเดียมซัลไฟด์มักใช้เป็นตัวรีดิวซ์ สมการทางเคมีสำหรับปฏิกิริยานี้คือ:
นา2S+C6H5ช(ช3)ช2เลขที่2 → C6H5ช(ช3)ช2เอ็นเอช2
4. เมทิลเลชั่น: ภายใต้สภาวะที่เป็นด่าง ฟีนิลอะลานีนจะทำปฏิกิริยากับไอโอโดมีเทนเพื่อสร้างยาบ้า สมการทางเคมีสำหรับปฏิกิริยานี้คือ:
ช3I+C6H5ช(ช3)ช2เอ็นเอช2 → C6H5ช(ช3)ช (ช3)กช3
5. การเกิดวัฏจักรของยาบ้า: การทำความร้อนยาบ้าที่อุณหภูมิสูงส่งผลให้เกิดปฏิกิริยาการหมุนเวียนเพื่อผลิตทริปตามีน สมการทางเคมีสำหรับปฏิกิริยานี้คือ:
(C6H5CH(CH3)CH (CH3)NCH3) n) → ซี10H12N2
นอกจากวิธีการสังเคราะห์ที่กล่าวถึงข้างต้นแล้ว ยังมีวิธีการอื่นๆ อีกมากมายที่สามารถใช้ในการสังเคราะห์ทริปทามีนได้ วิธีการเหล่านี้อาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับปัจจัยต่างๆ เช่น วัตถุดิบ เงื่อนไข และอุปกรณ์ ดังนั้นในกระบวนการสังเคราะห์จริง จึงจำเป็นต้องเลือกวิธีการที่เหมาะสมตามสถานการณ์เฉพาะ และดำเนินการปรับการทดลองให้เหมาะสมเพื่อให้ได้ผลการสังเคราะห์ที่ดีที่สุด
ขั้นตอนในการทำปฏิกิริยาอะคริโลไนไตรล์กับไดเอทิลมาโลเนตเพื่อสร้างผงทริปทามีนมีดังต่อไปนี้:
ขั้นแรก เติมเอทานอลลงในกรดมาโลนิก เติมตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นกรดจำนวนหนึ่ง (เช่น กรดซัลฟูริก) และทำปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชันที่อุณหภูมิที่เหมาะสม หลังจากปฏิกิริยาเสร็จสิ้น จะได้ไดเอทิลมาโลเนตโดยการกลั่นและวิธีอื่นๆ
C4H6O4+2C2H5OH → ซี10H16O4+2H2O
ภายใต้สภาวะการทำปฏิกิริยาที่เหมาะสม สามารถรับอะคริโลไนไตรล์ได้โดยการทำปฏิกิริยาโพรพิลีนกับแอมโมเนีย
ช2=ช-CN+NH3→ ช2=ช-CN+H2
ผสมไดเอทิล มาโลเนตที่ได้รับในขั้นตอนที่ 1 กับอะคริโลไนไตรล์ที่ได้รับในขั้นตอนที่ 2 และเติมตัวเร่งปฏิกิริยาที่เหมาะสม ภายใต้อุณหภูมิและความดันที่เหมาะสม ปฏิกิริยาอะซิเลชันจะดำเนินการเพื่อให้ได้ทริปโตเฟน
C10H16O4+2ช2=CH-CN → ซี22H34N2O4+2ช3ซีโอโอ
ในระหว่างปฏิกิริยานี้ อะคริโลไนไตรล์จะผ่านอะซิเลชันกับไดเอทิลมาโลเนตเพื่อผลิตทริปโตเฟนและกรดอะซิติก ทริปโตเฟนเป็นวัตถุดิบสังเคราะห์อินทรีย์ที่สำคัญที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในสาขาต่างๆ เช่น สีย้อม สารเรืองแสง และยา
ป้ายกำกับยอดนิยม: ผงทริปทามีน cas 61-54-1, ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, โรงงาน, ขายส่ง, ซื้อ, ราคา, จำนวนมาก, ขาย