กรดไทโอซาลิไซลิก,ยังเป็นที่รู้จักกันในนามกรด ortho mercaptobenzoic, กรด 2-mercaptobenzoic, ortho carboxy phenylthiophenol ฯลฯ เป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มักจะปรากฏเป็นรูปใบไม้สีเหลือง (ในกรดอะซิติกน้ำแข็ง) หรือผลึกรูปเข็ม (ในสารละลายเอทานอลในน้ำ) หรือเป็นผงผลึกละเอียดสีขาวถึงสีเหลือง ละลายได้ง่ายในกรดอะซิติก ละลายได้ในน้ำร้อนเล็กน้อย และสามารถเปลี่ยนเป็นกรดไดไทโอซาลิไซลิกเมื่อสัมผัสกับอากาศ มีความไวต่ออากาศและแสง และจำเป็นต้องปิดผนึกและเก็บไว้ในที่แห้งและเย็น สามารถเตรียมได้โดยการทำปฏิกิริยากรดเบนโซอิกฮาโลเจนกับไทโอซัลเฟตโดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาทองแดงอยู่
เป็นสารตัวกลางสังเคราะห์อินทรีย์ที่สำคัญที่ใช้เป็นตัวกลางในผลิตภัณฑ์ยา เช่น ไธโอเมอร์ซัล เป็นสารตัวกลางในสีย้อมครามกำมะถัน และยังใช้สำหรับการหาปริมาณเหล็ก เช่นเดียวกับการหาปริมาณโซเดียมไทโอซาลิไซเลตและเอทิลเมอร์คิวรี่โดยโครมาโตกราฟีของเหลว มีการใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมยาฆ่าแมลง สีย้อม และยาง ตลอดจนเป็นสารปรับสภาพพื้นผิวโลหะและสารให้สีในอุตสาหกรรมเซรามิก
ข้อมูลเพิ่มเติมของสารประกอบเคมี:
|
สูตรเคมี |
C7H6O2S |
|
มวลที่แน่นอน |
154.01 |
|
น้ำหนักโมเลกุล |
154.18 |
|
m/z |
154.01 (100.0%), 155.01 (7.6%), 156.00 (4.5%) |
|
การวิเคราะห์องค์ประกอบ |
C, 54.53; H, 3.92; O, 20.75; S, 20.79 |
|
จุดหลอมเหลว |
162-165 องศา (สว่าง) |
|
จุดเดือด |
247.55 องศา (ประมาณคร่าวๆ) |
|
ความหนาแน่น |
1.49 |
|
สภาพการเก็บรักษา |
เก็บได้ต่ำกว่า +30 องศา |
|
|
|
กรดไทโอซาลิไซลิกเป็นสารประกอบอินทรีย์ที่สำคัญ มีสูตรทางเคมี C7H6O2S และมีน้ำหนักโมเลกุล 154.19 มันมีคุณสมบัติทางเคมีที่เป็นเอกลักษณ์ ดังนั้นจึงมีการใช้งานที่หลากหลายในหลายสาขา ต่อไปนี้เป็นคำอธิบายโดยละเอียดเกี่ยวกับวัตถุประสงค์:
ผลิตภัณฑ์นี้เป็นสารสังเคราะห์อินทรีย์ที่สำคัญซึ่งมีบทบาทสำคัญในด้านการสังเคราะห์ทางเคมี สามารถมีส่วนร่วมในปฏิกิริยาเคมีต่างๆ และเตรียมสารประกอบต่างๆ ที่มีหน้าที่เฉพาะผ่านวิถีการสังเคราะห์ที่แตกต่างกัน ตัวอย่างเช่น ไธเมอโรซอลเป็นสารกันบูดที่ใช้กันทั่วไป ซึ่งใช้กันอย่างแพร่หลายในผลิตภัณฑ์ทางเภสัชกรรม เช่น วัคซีน และยาหยอดตา เนื่องจากเป็นสารตัวกลางในการสังเคราะห์ไทเมอโรซอล ผลิตภัณฑ์จึงให้การสนับสนุนวัตถุดิบที่สำคัญสำหรับการผลิตไทเมอโรซอล
สีย้อมครามกำมะถันเป็นสีย้อมอุตสาหกรรมที่สำคัญที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมต่างๆ เช่น สิ่งทอและเครื่องหนัง กรดออร์โธ เมอร์แคปโตเบนโซอิกเป็นตัวกลางในการสังเคราะห์สีย้อมสีน้ำเงินคราม โดยเป็นวัตถุดิบที่จำเป็นสำหรับการผลิตสีย้อม ผลิตภัณฑ์ยังสามารถทำปฏิกิริยากับสารประกอบอื่นๆ เพื่อสังเคราะห์สารประกอบอินทรีย์ที่มีฟังก์ชันเฉพาะ เช่น ตัวกลางทางเภสัชกรรมบางชนิด ตัวกลางยาฆ่าแมลง เป็นต้น
ผลิตภัณฑ์นี้ยังมีการใช้งานที่หลากหลายในด้านเภสัชกรรม สามารถใช้เป็นตัวกลางในการสังเคราะห์ยาบางชนิดและมีส่วนร่วมในกระบวนการสังเคราะห์ยาได้ ตัวอย่างเช่น สามารถใช้สังเคราะห์ผลิตภัณฑ์ยา เช่น เมทิลซาลิซิเลต ซึ่งมีผลการรักษาบางอย่างในการรักษาอาการต่างๆ เช่น อาการปวดและเป็นไข้ แม้ว่าตัวผลิตภัณฑ์จะไม่ได้ใช้เป็นยาโดยตรง แต่อนุพันธ์หรือแอนะล็อกอาจมีฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา
ตัวอย่างเช่น สารประกอบบางชนิดที่มีหมู่ไทออล (- SH) มีฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระและต้าน-การอักเสบในสิ่งมีชีวิต ในขณะที่อนุพันธ์ของผลิตภัณฑ์ซึ่งเป็นกรดอินทรีย์ที่มีหมู่ไทออล อาจมีฤทธิ์ทางชีวภาพที่คล้ายกันเช่นกัน ผลิตภัณฑ์นี้ยังสามารถใช้เป็นรีเอเจนต์สำหรับการวิเคราะห์เหล็กและมีมูลค่าการใช้งานที่แน่นอนในด้านการวิเคราะห์ทางเภสัชกรรม ตัวอย่างเช่น เมื่อพิจารณาปริมาณธาตุเหล็กในยาบางชนิด อาจใช้ปฏิกิริยาเชิงซ้อนระหว่างผลิตภัณฑ์กับไอออนของเหล็กเพื่อกำหนดโดยวิธีการวัดสีหรือสเปกโตรโฟโตเมตริก
กรดออร์โธ เมอร์แคปโตเบนโซอิกเป็นตัวกลางสังเคราะห์ของสีย้อมคราม ซึ่งเป็นวัตถุดิบที่จำเป็นสำหรับการผลิตสีย้อม นอกจากนี้ยังสามารถใช้เพื่อสังเคราะห์สีย้อมประเภทอื่นๆ ได้ เช่น สีย้อมเอโซบางชนิด, สีย้อมแอนทราควิโนน เป็นต้น ผลิตภัณฑ์นี้ยังสามารถใช้เป็นสารให้สีสำหรับเม็ดสีเพื่อให้สีเฉพาะหรือปรับปรุงคุณสมบัติของเม็ดสีได้อีกด้วย
ตัวอย่างเช่น ในอุตสาหกรรมเซรามิก ผลิตภัณฑ์สามารถใช้เป็นสารแต่งสีเพื่อให้ผลิตภัณฑ์เซรามิกมีสีสดใสและมีคุณสมบัติคงตัว
ผลิตภัณฑ์นี้สามารถใช้เป็นสารป้องกันการกัดกร่อน-สำหรับโลหะดำในอุตสาหกรรมการชุบโลหะด้วยไฟฟ้า ด้วยการเคลือบบนพื้นผิวโลหะ สามารถสร้างฟิล์มป้องกันเพื่อป้องกันไม่ให้โลหะสึกกร่อนและออกซิไดซ์ได้อย่างมีประสิทธิภาพ
กรดออร์โธ เมอร์แคปโตเบนโซอิกยังสามารถใช้เป็นรีเอเจนต์ในการวิจัยเคมีวิเคราะห์ได้อีกด้วย ตัวอย่างเช่น เมื่อพิจารณาปริมาณของไอออนโลหะบางชนิด การวิเคราะห์เชิงปริมาณสามารถดำเนินการได้โดยใช้ปฏิกิริยาเชิงซ้อนกับไอออนของโลหะ เมื่อแยกและทำให้สารประกอบอินทรีย์บางชนิดบริสุทธิ์ ปฏิกิริยาระหว่างพวกมันกับวัสดุบางชนิดสามารถนำไปใช้สำหรับการแยกโครมาโตกราฟีได้
กรดออร์โธ เมอร์แคปโตเบนโซอิกสามารถใช้เป็นสารเติมแต่งในการหล่อลื่นเพื่อปรับปรุงประสิทธิภาพและความเสถียรของสารหล่อลื่น ตัวอย่างเช่น สามารถเพิ่มเป็นสารป้องกันการสึกหรอ-ด้วยแรงกดสูงสำหรับน้ำมันหล่อลื่น เพื่อปรับปรุงคุณสมบัติป้องกัน-การสึกหรอและแรงกดสูง กรดออร์โธ เมอร์แคปโตเบนโซอิกยังสามารถใช้เป็นสารกันบูดและสารยับยั้งเชื้อราเพื่อปกป้องวัสดุจากการกัดเซาะและความเสียหายของจุลินทรีย์
กรดไทโอซาลิไซลิกหรือที่รู้จักกันในชื่อกรดเมอร์แคปโตเบนโซอิก 2- มีสูตรโมเลกุล C7H6O2S เป็นผลึกแอคคูลาร์สีเหลืองที่มีหมู่ไทออล (-SH) และหมู่คาร์บอกซิล (-COOH) ติดอยู่กับตำแหน่งออร์โธของวงแหวนเบนซีน ทำหน้าที่เป็นตัวกลางสำคัญสำหรับสีย้อมไทโออินดิโกและไทโอเมอร์ซัล ซึ่งเป็นสารกันบูดที่ใช้ในวัคซีน ในทางอุตสาหกรรม มีการผลิตส่วนใหญ่ผ่านวิธีไดอะโซไทเซชัน-ซัลฟิเดชันโดยใช้ผลิตภัณฑ์ เส้นทางการเตรียมอื่นๆ ได้แก่ โซเดียมซาลิซิเลตซัลไฟด์และไทโอเลชันของกรดเบนโซอิกที่มีฮาโลเจน กระบวนการมีรายละเอียดด้านล่าง
วิธีไดอะโซไทเซชันและโซเดียมโพลีซัลไฟด์ (กระบวนการทางอุตสาหกรรมหลัก)
ขั้นตอนหลักประกอบด้วยห้าขั้นตอน: การทำไดอะโซไทเซชันของผลิตภัณฑ์ การทดแทนนิวคลีโอฟิลิก การรีดิวซ์ การทำให้เป็นกรด และการทำให้บริสุทธิ์ ละลายกรด 2-อะมิโนเบนโซอิกในกรดไฮโดรคลอริก ทำให้สารละลายเย็นลงเหลือ 0–5 องศา จากนั้นค่อยๆ เติมสารละลายโซเดียมไนไตรท์ในอัตราส่วนโมล 1:1.05 คนส่วนผสมเป็นเวลา 30 นาทีเพื่อทำให้ไดอะโซไทเซชันสมบูรณ์ และเกิดเกลือ 2-คาร์บอกซีเบนซีเนไดโซเนียม
เตรียมสารละลายโซเดียมโพลีซัลไฟด์โดยการผสมโซเดียมซัลไฟด์โนนาไฮเดรต (Na2S·9H2O) กับผงซัลเฟอร์ตามสัดส่วนและให้ความร้อนจนละลายหมด ทำให้สารละลายเย็นลงที่อุณหภูมิต่ำกว่า 0 องศา แล้วค่อยๆ เติมสารละลายไดอาโซเนียมโดยคงอุณหภูมิไว้ไม่สูงกว่า 5 องศา คงปฏิกิริยาไว้เป็นเวลา 2 ชั่วโมงเพื่อสร้างตัวกลางไดซัลไฟด์
เติมผงสังกะสีเพื่อลดและแยกพันธะไดซัลไฟด์ เพิ่มอุณหภูมิเป็น 60 องศาแล้วคนให้เข้ากันเป็นเวลา 1 ชั่วโมง กรองสิ่งตกค้างออก จากนั้นทำให้เป็นกรดในน้ำกรองด้วยกรดไฮโดรคลอริกเข้มข้นจนกระทั่งค่า pH สูงถึง 2 โดยที่ผลึกสีเหลืองจะตกตะกอนออกมา ผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายที่มีความบริสุทธิ์มากกว่า 99% ได้มาหลังจากการล้างด้วยน้ำเย็น การตกผลึกเอธานอลซ้ำ และการทำให้แห้งแบบสุญญากาศ โดยมีผลผลิตรวม 85%–90%
วิธีโซเดียมซาลิซิเลตซัลไฟด์ (ในห้องปฏิบัติการและการผลิต-เป็นชุดขนาดเล็ก)
เส้นทางนี้ใช้โซเดียมซาลิไซเลตเป็นวัตถุดิบในการแนะนำหมู่ไทออลผ่านปฏิกิริยากับโซเดียมไฮโดรซัลไฟด์ (NaHS) ในแอลกอฮอล์-ระบบอัลคาไลน์ของน้ำ ละลายโซเดียมซาลิไซเลตในเอธานอลที่เป็นน้ำ เติมโซเดียมไฮดรอกไซด์เพื่อปรับ pH เป็น 10 และตั้งความร้อนส่วนผสมเป็น 80 องศา เติมสารละลาย NaHS ทีละหยดที่อัตราส่วนโมลาร์ 1:1.2 และทำปฏิกิริยากรดไหลย้อนเป็นเวลา 4 ชั่วโมง
หลังจากทำปฏิกิริยา ให้ทำให้ระบบเย็นลงและทำให้สารละลายเป็นกรดเพื่อตกตะกอนผลิตภัณฑ์น้ำมันดิบ การทำให้บริสุทธิ์เพิ่มเติมจะดำเนินการโดยการลดสีของถ่านกัมมันต์และการตกผลึกซ้ำ อัตราผลตอบแทนอยู่ระหว่าง 70% ถึง 75% กระบวนการนี้มีการดำเนินการที่เรียบง่ายแต่ต้นทุนวัตถุดิบค่อนข้างสูง
วิธีการเติมกรดเบนโซอิกชนิดฮาโลเจน (สถานการณ์การใช้งานพิเศษ)
การใช้กรดเบนโซอิกที่มีฮาโลเจนแบบออร์โธ- เช่น กรด 2-คลอโรเบนโซอิกเป็นวัสดุตั้งต้น ปฏิกิริยาจะเกิดขึ้นกับไทโอยูเรียหรือโซเดียม ไทโอซัลเฟตภายใต้การเร่งปฏิกิริยาเกลือคอปเปอร์
ละลายกรด 2-คลอโรเบนโซอิกและไธโอยูเรียใน DMF เติมไอโอไดด์คัพรัส (CuI) เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา และตั้งความร้อนส่วนผสมเป็น 120 องศา เป็นเวลา 6 ชั่วโมง ไฮโดรไลซ์สารตั้งต้นและทำให้สารละลายเป็นกรดเพื่อแยกผลิตภัณฑ์เป้าหมาย ผลผลิตอยู่ที่ 65%–80% และวิธีนี้ใช้เป็นหลักในการสังเคราะห์ที่ต้องการการดัดแปลงองค์ประกอบทดแทนเฉพาะ
การค้นพบและพัฒนาการของกรดไธโอซาลิไซลิกมีความเชื่อมโยงอย่างใกล้ชิดกับการเพิ่มขึ้นของเคมีสีย้อมและรากฐานของเคมีออร์กาโนซัลเฟอร์ตั้งแต่ปลายศตวรรษที่ 19 ถึงต้นศตวรรษที่ 20 มีการพัฒนามานานกว่าร้อยปีจากการสังเคราะห์ในห้องปฏิบัติการเบื้องต้นไปจนถึงการผลิตทางอุตสาหกรรมขนาดใหญ่- กลายเป็นสารประกอบสำคัญที่เชื่อมการวิจัยพื้นฐานและการใช้งานทางอุตสาหกรรม
ระยะตัวอ่อน (พ.ศ. 2413-2433): การสำรวจอนุพันธ์ของกรดซาลิไซลิก
ในช่วงกลาง-ถึง-ปลายศตวรรษที่ 19 มีการศึกษาคุณค่าทางยาและโครงสร้างทางเคมีของกรดซาลิไซลิก ซึ่งเป็นสารสกัดจากเปลือกวิลโลว์อย่างละเอียดถี่ถ้วน นักเคมีเริ่มสำรวจอนุพันธ์ของมันโดยการแนะนำเฮเทอโรอะตอม เช่น ซัลเฟอร์และฮาโลเจน เพื่อปรับเปลี่ยนคุณสมบัติทางเคมี
ในปี พ.ศ. 2421 นักเคมีชาวเยอรมันทำปฏิกิริยากรดซาลิไซลิกกับไฮโดรเจนซัลไฟด์ (H2S) เป็นครั้งแรกภายใต้อุณหภูมิและความดันสูง เพื่อแทนที่หมู่ไฮดรอกซิลด้วยหมู่ไทออล
แม้ว่าผลิตภัณฑ์ที่ได้รับจะมีความบริสุทธิ์ต่ำและโครงสร้างไม่ได้รับการยืนยันอย่างสมบูรณ์ แต่ความพยายามนี้ทำให้ทราบถึงการนำอะตอมของกำมะถันมาใช้เป็นครั้งแรก และวางรากฐานทางทฤษฎีสำหรับการสังเคราะห์ในภายหลัง
ในขณะเดียวกัน มีการค้นพบปฏิกิริยาไดอะโซไทเซชันของกรด 2-อะมิโนเบนโซอิก ซึ่งถือเป็นเทคนิคหลักสำหรับการเปลี่ยนหมู่ฟังก์ชันบนวงแหวนอะโรมาติก และกลายเป็นเทคโนโลยีสารตั้งต้นที่สำคัญสำหรับการสังเคราะห์กรดออร์โธ เมอร์แคปโตเบนโซอิก
ระยะการก่อตัว (พ.ศ. 2433-2453): การสังเคราะห์ครั้งแรกและการยืนยันโครงสร้าง
ในปี 1895 ทีมวิจัยที่นำโดยนักเคมีชาวเยอรมัน Paul Friedländer ประสบความสำเร็จในการสังเคราะห์กรดออร์โธ เมอร์แคปโตเบนโซอิกได้เป็นครั้งแรกโดยวิธีไดอะโซไทเซชัน-วิธีซัลไฟเดชันของกรด 2-อะมิโนเบนโซอิกในระหว่างการวิจัยเกี่ยวกับการดัดแปลงโครงสร้างของสีย้อมคราม
พวกเขาทำปฏิกิริยากรด 2-อะมิโนเบนโซอิกไดโซไทซ์กับโซเดียมโพลีซัลไฟด์ และได้ผลึกสีเหลืองหลังจากการรีดักชันและทำให้เป็นกรด จากการวิเคราะห์องค์ประกอบ การวัดจุดหลอมเหลว (167–170 องศา ) และการเกิดอนุพันธ์ทางเคมี รวมถึงเอสเทอริฟิเคชันและออกซิเดชัน สารนี้ถูกระบุเป็นกรด 2-เมอร์แคปโตเบนโซอิก และตั้งชื่ออย่างเป็นทางการว่ากรดออร์โธ เมอร์แคปโตเบนโซอิก
ในปี พ.ศ. 2449 ฟรีดเลนเดอร์ได้สังเคราะห์ไธโออินดิโกโดยใช้กรดออร์โธ เมอร์แคปโตเบนโซอิก ด้วยสีม่วงแดงที่สดใส-ซึ่งเหนือกว่าสีครามแบบดั้งเดิม ไธโออินดิโกจึงกลายเป็นสีย้อมหลักในอุตสาหกรรมสิ่งทอ ซึ่งผลักดันกรดออร์โธ เมอร์แคปโตเบนโซอิกไปสู่การผลิตทางอุตสาหกรรม
ขั้นตอนการพัฒนา (พ.ศ. 2453-2493): การเพิ่มประสิทธิภาพกระบวนการและการขยายแอปพลิเคชัน
ตั้งแต่ปี 1910 ถึง 1930 มีการปรับปรุงกระบวนการไดอะโซไทเซชัน-โซเดียมโพลีซัลไฟด์อย่างต่อเนื่อง การกำหนดมาตรฐานของการควบคุมอุณหภูมิต่ำ- (0–5 องศา ) การลดผงสังกะสี และสภาวะการตกผลึกของกรดทำให้ผลผลิตเพิ่มขึ้นจากเริ่มต้น 60% เป็นมากกว่า 85% โดยมีความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์สูงถึง 99% ซึ่งตอบสนองความต้องการ-การผลิตสีย้อมขนาดใหญ่ได้อย่างเต็มที่
ในช่วงทศวรรษที่ 1930 มีการค้นพบคุณสมบัติทางยาของกรดออร์โธเมอร์แคปโตเบนโซอิก หมู่ไทออลสามารถก่อตัวเป็นสารเชิงซ้อนกับโลหะหนัก จึงนำไปใช้ในการรักษาพิษจากโลหะหนักได้
ในทศวรรษที่ 1940 ไทโอเมอร์ซัลถูกสังเคราะห์และใช้กันอย่างแพร่หลายเป็นสารกันบูดสำหรับวัคซีน ซึ่งทำให้ความต้องการของตลาดเพิ่มมากขึ้น
ในช่วงเวลาเดียวกัน เส้นทางทางเลือกซึ่งรวมถึงโซเดียมซาลิซิเลตซัลไฟเดชันและไทโอเลชันของกรดเบนโซอิกที่มีฮาโลเจนได้รับการพัฒนาขึ้นเพื่อปรับให้เข้ากับการผลิตเป็นชุดขนาดเล็ก-ในห้องปฏิบัติการและสถานการณ์การใช้งานพิเศษ
หลังจากปี 1950 กฎระเบียบด้านสิ่งแวดล้อมที่เข้มงวดมากขึ้นได้ส่งเสริมการยกระดับกระบวนการผลิตที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อม เครื่องปฏิกรณ์แบบไหลต่อเนื่องถูกนำมาใช้ในเส้นทางไดอะโซไทเซชัน-ซัลไฟเดชันเพื่อให้เกิดการควบคุมอุณหภูมิที่แม่นยำและลด-ผลิตภัณฑ์ การรีไซเคิลโซเดียมโพลีซัลไฟด์ยังช่วยลดการปล่อยเกลือของเสียอีกด้วย
ในช่วงปลายศตวรรษที่ 20 ขอบเขตการใช้งานของกรดออร์โธ เมอร์แคปโตเบนโซอิกได้ขยายตั้งแต่สีย้อมและยาไปจนถึงสารยับยั้งการกัดกร่อนของโลหะ สีเซรามิก และตัวกลางในการสังเคราะห์สารอินทรีย์ทั่วไป นับตั้งแต่ศตวรรษที่ 21 โดยได้แรงหนุนจากการพัฒนาสารเคมีชั้นดีและชีวการแพทย์ ความต้องการของตลาดสำหรับกรดออร์โธ เมอร์แคปโตเบนโซอิกที่มีความบริสุทธิ์สูง- ( มากกว่าหรือเท่ากับ 99.9%) ได้เติบโตขึ้นอย่างต่อเนื่อง เทคโนโลยีต่างๆ เช่น การแยกเกลือออกจากการแลกเปลี่ยนไอออนและการตกผลึกซ้ำที่มีประสิทธิภาพสูง-ได้ถูกนำมาใช้เพื่อปรับปรุงคุณภาพผลิตภัณฑ์อย่างต่อเนื่อง ทำให้กรดออร์โธ เมอร์แคปโตเบนโซอิกกลายเป็นสารตัวกลางออร์กาโนซัลเฟอร์ที่ขาดไม่ได้ในห่วงโซ่อุปทานทั่วโลก
คำถามที่พบบ่อย
กรดไธโอซาลิไซลิกใช้ทำอะไร?
+
-
Thimerosal เป็นอนุพันธ์ของปรอทของกรดไทโอซาลิไซลิกที่ใช้เป็นสารกันบูดในวัคซีน เครื่องสำอาง หมึกสัก ยาหยอดตา สารละลายคอนแทคเลนส์ ตลอดจนยาฆ่าเชื้อ(เช่น เมอร์ไทโอเลต) มันอาจจะทำปฏิกิริยาข้าม-กับปรอท ซึ่งใช้เป็นวัสดุกันบูดในการผลิตรองเท้า
โครงสร้างของกรดเมอร์แคปโตเบนโซอิก 2 ชนิดมีอะไรบ้าง?
+
-
2-กรดเมอร์แคปโตเบนโซอิก - เป็นสารประกอบออร์กาโนซัลเฟอร์ที่มีหมู่ฟังก์ชันคาร์บอกซิลและซัลไฮดริล มีสูตรโมเลกุลคือC6H4(SH)(CO2H). : M 1607 (OTTO) 2-Mercapto benzoic acid, GR 99%+ Cas 147-93-3 - ใช้ในการกำจัดซัลฟีนิเลชั่นของ 3-indolyl sulfides
ป้ายกำกับยอดนิยม: กรดไธโอซาลิไซลิก cas 147-93-3, ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, โรงงาน, ขายส่ง, ซื้อ, ราคา, จำนวนมาก, ขาย