ประกาศ
เราไม่ได้จัดหาสารเคมีทุกชนิดของซีรีส์ไพเพอร์ดีนแม้จะสามารถรับสารเคมีไพเพอรีดีนหรือไพเพอร์โดนได้!
ไม่ว่ามันจะถูกแบนหรือไม่! เราไม่จัดหา!
หากอยู่ในเว็บไซต์ของเรามันเป็นเพียงการตรวจสอบข้อมูลของสารเคมีเท่านั้น
25 มี.ค. 2025
(s) -1- boc -3- hydroxypiperidineเป็นสารประกอบทางเคมีที่อยู่ในระดับของโมเลกุลอินทรีย์ที่รู้จักกันในชื่อไพเพอรีดีนซึ่งเป็นสารประกอบเฮเทอโรไซคลิคหกสมาชิกที่มีอะตอมไนโตรเจน สารประกอบเฉพาะนี้มีศูนย์ chiral ที่ตำแหน่ง 3- ของวงแหวนไพเพอรีดีนที่ระบุโดยคำนำหน้า "(s)" ซึ่งแสดงถึงการกำหนดค่า stereochemical
กลุ่ม BOC (Tert-Butoxycarbonyl) ติดกับอะตอมไนโตรเจนที่ตำแหน่ง 1- ทำหน้าที่เป็นกลุ่มปกป้องในการสังเคราะห์อินทรีย์ ฟังก์ชั่นนี้ใช้กันทั่วไปเพื่อปกปิดปฏิกิริยาของอะตอมไนโตรเจนซึ่งช่วยให้สามารถปรับเปลี่ยนได้ในตำแหน่งอื่น ๆ ของโมเลกุล กลุ่ม BOC มีความเสถียรภายใต้เงื่อนไขการเกิดปฏิกิริยาที่หลากหลาย แต่สามารถลบออกได้อย่างง่ายดายภายใต้สภาวะที่เป็นกรดเผยให้เห็นเอมีนอิสระสำหรับการสืบทอดต่อไป
|
|
สูตรเคมี | C10H19NO3 |
มวลที่แน่นอน | 201.14 |
น้ำหนักโมเลกุล | 201.27 |
m/z | 201.14 (100.0%), 202.14 (10.8%) |
การวิเคราะห์องค์ประกอบ | C, 59.68; H, 9.52; N, 6.96; O, 23.85 |
(s) -1- boc -3- hydroxypiperidineทำหน้าที่เป็นตัวกลางที่สำคัญในการสังเคราะห์ยา โดยเฉพาะอย่างยิ่งมันเป็นตัวกลางที่สำคัญสำหรับการสังเคราะห์ Ibrutinib ซึ่งเป็นยาต้านมะเร็งที่กำหนดเป้าหมายมะเร็ง B-cell Ibrutinib เป็นยาที่ได้รับการอนุมัติใหม่ที่ใช้ในการรักษาต่อมน้ำเหลืองและมะเร็ง B-cell อื่น ๆ
อนุพันธ์ของไพเพอริดินหลายแห่งมีกิจกรรมทางเภสัชวิทยาต่าง ๆ เช่นต้านเชื้อแบคทีเรีย, ต่อต้าน, โรคต่อต้านอัลไซเมอร์และคุณสมบัติยาชา พวกเขายังเป็นยาสำคัญในการรักษาโรคติดเชื้อไวรัส (รวมถึงโรคเอดส์) และโรคเบาหวาน
ยาต้านมะเร็ง
ยาต้านมะเร็งหรือที่รู้จักกันในนามสารเคมีบำบัดหรือเคมีบำบัดมะเร็งเป็นตัวแทนที่สำคัญในการต่อสู้กับโรคมะเร็ง ยาเหล่านี้ได้รับการออกแบบมาเพื่อกำหนดเป้าหมายและทำลายเซลล์ที่แบ่งแยกอย่างรวดเร็วซึ่งเป็นลักษณะที่สังเกตได้ในเซลล์มะเร็ง มียาต้านมะเร็งหลายชั้นแต่ละประเภททำงานผ่านกลไกที่แตกต่างกัน:
ตัวแทน alkylating: เช่น cyclophosphamide พวกมันทำลาย DNA ป้องกันเซลล์มะเร็งจากการทำซ้ำ
antimetabolites: สิ่งเหล่านี้เช่น fluorouracil, การเลียนแบบสารอาหารที่จำเป็นสำหรับการแบ่งเซลล์, รบกวนกระบวนการเมื่อรวมเข้ากับ DNA หรือ RNA
ยาปฏิชีวนะ: ยาเสพติดเช่น doxorubicin รบกวนการทำงานของเอนไซม์และการสังเคราะห์ DNA ซึ่งนำไปสู่การตายของเซลล์
สารยับยั้ง topoisomerase: Etoposide ตัวอย่างเช่นกับดักเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องกับการซ่อมแซม DNA ทำให้เกิดความเสียหายทางพันธุกรรมของวัสดุ
สารยับยั้ง mitotic: Vincristine และ paclitaxel ป้องกันไม่ให้เซลล์มะเร็งหารด้วยการรบกวนการก่อตัวของ microtubules หรือเส้นใยแกนหมุน
การบำบัดเป้าหมาย: สิ่งเหล่านี้รวมถึงโมโนโคลนอลแอนติบอดี (เช่น trastuzumab สำหรับมะเร็งเต้านม) และสารยับยั้งไทโรซีนไคเนส (เช่น imatinib สำหรับโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว) ซึ่งโจมตีเซลล์มะเร็งโดยเฉพาะ
ภูมิคุ้มกัน: คลาสที่ใหม่กว่ารวมถึงตัวยับยั้งจุดตรวจ (เช่น pembrolizumab) ช่วยเพิ่มความสามารถของระบบภูมิคุ้มกันในการรับรู้และโจมตีเซลล์มะเร็ง
ยาต้านมะเร็งสามารถใช้งานได้ผ่านเส้นทางต่าง ๆ อย่างไม่ตั้งใจปากเปล่าหรือขึ้นอยู่กับประเภทและระยะของโรคมะเร็ง ในขณะที่พวกเขาสามารถมีประสิทธิภาพสูงพวกเขามักจะมาพร้อมกับผลข้างเคียงตั้งแต่เล็กน้อยถึงรุนแรงซึ่งจำเป็นต้องมีการตรวจสอบอย่างรอบคอบและการจัดการโดยทีมแพทย์ การวิจัยอย่างต่อเนื่องมีวัตถุประสงค์เพื่อพัฒนาการรักษาที่เป็นพิษน้อยลงและเพิ่มคุณภาพชีวิตสำหรับผู้ป่วยมะเร็ง
|
|
ในการรักษาด้วยยาต้านไวรัส
สารตั้งต้นสำหรับส่วนผสมยาที่ใช้งาน (APIs)
แปลงเป็นส่วนผสมทางเภสัชกรรมที่มีฤทธิ์ต้านไวรัส API เหล่านี้อาจกำหนดเป้าหมายกระบวนการจำลองแบบไวรัสเฉพาะหรือโต้ตอบกับโปรตีนไวรัสเพื่อยับยั้งการทำงานของพวกเขา
การสังเคราะห์ยาต้านไวรัส
ผ่านการเปลี่ยนแปลงทางเคมีมันสามารถรวมอยู่ในโครงสร้างของยาต้านไวรัส ยาเหล่านี้อาจได้รับการออกแบบมาเพื่อรบกวนการเข้าสู่เซลล์โฮสต์ยับยั้งกิจกรรมของเอนไซม์ไวรัสหรือขัดขวางการประกอบไวรัสและการปลดปล่อย
ฤทธิ์ต้านไวรัสที่มีศักยภาพในวงกว้าง
แม้ว่ากิจกรรมต้านไวรัสโดยตรงอาจไม่ได้รับการรายงาน แต่ยาที่สังเคราะห์จากมันอาจแสดงฤทธิ์ต้านไวรัสในวงกว้างกับไวรัสช่วงรวมถึงการติดเชื้อทางเดินหายใจระบบทางเดินอาหารและการติดเชื้อระบบอื่น ๆ
กิจกรรมของไวรัสหมายถึงความสามารถของไวรัสในการติดเชื้อซ้ำภายในและอาจทำให้เกิดโรคในสิ่งมีชีวิตในโฮสต์ได้รับอิทธิพลจากปัจจัยมากมาย ปัจจัยเหล่านี้สามารถแบ่งออกเป็นวงกว้าง (เกี่ยวข้องกับไวรัสเอง) และลักษณะภายนอก (เกี่ยวข้องกับสิ่งแวดล้อมหรือโฮสต์)
ปัจจัยภายใน
จีโนมไวรัส
สารพันธุกรรมของไวรัสไม่ว่าจะเป็น DNA หรือ RNA และความซับซ้อนของมันมีบทบาทสำคัญ ไวรัส RNA โดยเฉพาะอย่างยิ่งผู้ที่มี RNA ที่มีเส้นเดี่ยวมีแนวโน้มที่จะกลายพันธุ์บ่อยกว่าไวรัส DNA ซึ่งอาจส่งผลกระทบต่อความรุนแรงการส่งผ่านและความสามารถในการหลบเลี่ยงการตอบสนองของภูมิคุ้มกันของโฮสต์
โครงสร้างไวรัส
โครงสร้างทางกายภาพของไวรัสรวมถึง capsid (เปลือกโปรตีน) และซองจดหมาย (ถ้ามี) กำหนดเสถียรภาพและความต้านทานต่อสภาพแวดล้อมเช่นอุณหภูมิระดับ pH และการผึ่งให้แห้ง ตัวอย่างเช่นไวรัสที่ห่อหุ้มมักจะมีความไวต่อการเปลี่ยนแปลงในเงื่อนไขเหล่านี้เมื่อเทียบกับที่ไม่ได้ใช้งาน
วงจรการจำลอง
ประสิทธิภาพและความเร็วของการจำลองแบบของไวรัสภายในเซลล์โฮสต์สามารถมีอิทธิพลต่อภาระของไวรัสและความก้าวหน้าของโรคอย่างมีนัยสำคัญ ไวรัสที่มีรอบการจำลองแบบสั้นและอัตราการจำลองสูงสามารถเอาชนะการป้องกันภูมิคุ้มกันของโฮสต์ได้อย่างรวดเร็ว
ปัจจัยภายนอก
- อุณหภูมิและความชื้น: ไวรัสจำนวนมากโดยเฉพาะอย่างยิ่งไวรัสทางเดินหายใจเช่นไข้หวัดใหญ่และ SARS-COV -2 (ไวรัสที่ทำให้เกิด COVID -19), แสดงความแปรปรวนของเสถียรภาพและประสิทธิภาพการส่งผ่านในอุณหภูมิและระดับความชื้นที่แตกต่างกัน
- แสง UV: การสัมผัสกับรังสีอัลตราไวโอเลตสามารถยับยั้งไวรัสได้โดยการทำลายสารพันธุกรรมของพวกเขา
- ความเสถียรของพื้นผิว: ไวรัสสามารถอยู่รอดได้บนพื้นผิวตามระยะเวลาที่แตกต่างกันขึ้นอยู่กับประเภทของพื้นผิวและสภาพแวดล้อม ไวรัสบางชนิดเช่น Norovirus มีความยืดหยุ่นเป็นพิเศษในเรื่องนี้
- สถานะภูมิคุ้มกัน: ความแข็งแรงและการเปิดรับก่อนหน้าของระบบภูมิคุ้มกันของโฮสต์เป็นหัวใจสำคัญ ภูมิคุ้มกันก่อนหน้าไม่ว่าจะผ่านการฉีดวัคซีนหรือการติดเชื้อตามธรรมชาติสามารถลดกิจกรรมของไวรัสและความรุนแรงของโรคได้อย่างมีนัยสำคัญ
- อายุและสถานะสุขภาพ: กลุ่มอายุและบุคคลที่มีภาวะสุขภาพพื้นฐานอาจมีความอ่อนไหวต่อผลลัพธ์ของโรครุนแรง ตัวอย่างเช่นผู้สูงอายุและผู้ที่มีระบบภูมิคุ้มกันอ่อนแอมักเผชิญกับความเสี่ยงที่สูงขึ้น
- ความอ่อนแอทางพันธุกรรม: การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมในหมู่บุคคลสามารถมีอิทธิพลต่อการที่ไวรัสโต้ตอบกับโฮสต์ของมันส่งผลกระทบต่อความอ่อนแอความรุนแรงของโรคและการตอบสนองต่อการรักษา
- รูปแบบการติดต่อ: ความถี่และลักษณะของการมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างบุคคลเช่นการสัมผัสอย่างใกล้ชิดการแพร่กระจายของหยดหรือการส่งผ่าน fomite มีบทบาทสำคัญในการแพร่กระจายของไวรัส
- ความหนาแน่นของประชากรและการเคลื่อนไหว: ความหนาแน่นของประชากรสูงและการเดินทางบ่อยครั้งสามารถเร่งการแพร่กระจายของไวรัสทำให้มาตรการควบคุมเช่นการบิดเบือนทางสังคมและการกักกันที่สำคัญ
- การฉีดวัคซีน: วัคซีนที่มีประสิทธิภาพสามารถลดกิจกรรมของไวรัสได้อย่างมากโดยการให้ภูมิคุ้มกันแก่ประชากรส่วนใหญ่
- การรักษาด้วยยาต้านไวรัส: การรักษาที่กำหนดเป้าหมายขั้นตอนเฉพาะของวงจรการจำลองแบบไวรัสสามารถยับยั้งกิจกรรมของไวรัสลดภาระของไวรัสและปรับปรุงผลลัพธ์ของผู้ป่วย
กลุ่ม 3- กลุ่มไฮดรอกซีแนะนำฟังก์ชันการทำงานของขั้วซึ่งสามารถมีส่วนร่วมในการทำงานร่วมกันของพันธะไฮโดรเจน คุณลักษณะนี้ช่วยเพิ่มศักยภาพของสารประกอบในการใช้งานในการใช้ยาและเทคโนโลยีชีวภาพซึ่งการโต้ตอบดังกล่าวมักจะมีบทบาทสำคัญในกิจกรรมทางชีวภาพและการเลือก
เนื่องจากการรวมกันของ chirality การป้องกันไนโตรเจนและฟังก์ชั่นไฮดรอกซี(s) -1- boc -3- hydroxypiperidineทำหน้าที่เป็นตัวกลางที่มีค่าในการสังเคราะห์โมเลกุลที่ซับซ้อนโดยเฉพาะอย่างยิ่งผู้ที่ต้องการการควบคุม stereochemical เฉพาะและการจัดการกลุ่มการทำงาน แอปพลิเคชันของมันครอบคลุมตั้งแต่การเตรียมส่วนผสมยาที่ใช้งานไปจนถึงการพัฒนาแกนด์และตัวเร่งปฏิกิริยาใหม่ในการเร่งปฏิกิริยาแบบไม่สมมาตร
โดยสรุป(s) -1- boc -3- hydroxypiperidineเป็นหน่วยการสร้างที่หลากหลายและมีความสำคัญเชิงกลยุทธ์ในวิชาเคมีอินทรีย์และยานำเสนอแพลตฟอร์มสำหรับการสร้างสถาปัตยกรรมโมเลกุลที่หลากหลายและหลากหลาย
ป้ายกำกับยอดนิยม: (s) -1- boc -3- hydroxypiperidine cas 143900-44-1, ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, โรงงาน, ขายส่ง, ซื้อ, ราคา, จำนวนมาก, ขาย