มณฑลส่านซี BLOOM Tech Co., Ltd. เป็นหนึ่งในผู้ผลิตและซัพพลายเออร์ที่มีประสบการณ์มากที่สุดของ 5-hydroxyindole cas 1953-54-4 ในประเทศจีน ยินดีต้อนรับสู่การขายส่งคุณภาพสูง 5-hydroxyindole cas 1953-54-4 จำนวนมากเพื่อขายที่นี่จากโรงงานของเรา มีบริการที่ดีและราคาที่สมเหตุสมผล
5-ไฮดรอกซีอินโดลเป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีรูปร่างคล้ายเข็มสีขาวถึงเหลืองซีดหรือแผ่น-คล้ายคริสตัล มีกลิ่นพิเศษอ่อนๆ สามารถละลายได้ในตัวทำละลายอินทรีย์ เช่น น้ำ แอลกอฮอล์ อีเทอร์ และคลอโรฟอร์ม และความสามารถในการละลายจะขึ้นอยู่กับปัจจัยต่างๆ เช่น อุณหภูมิ ค่า pH ชนิดของตัวทำละลาย และความเข้มข้น มันค่อนข้างเสถียรที่อุณหภูมิและความดันห้อง แต่ปฏิกิริยาออกซิเดชันอาจเกิดขึ้นเมื่อมีแสง ออกซิเจน และไอออนของโลหะบางชนิด โมเลกุลประกอบด้วยวงแหวนอินโดลและหมู่ไฮดรอกซิล ซึ่งมีโครงสร้างเชิงพื้นที่เฉพาะและการกระจายตัวของอิเล็กตรอน มีความเป็นกรดอยู่บ้างและสามารถใช้เป็นกรดเพื่อทำให้เบสเป็นกลางได้ หมู่ไฮดรอกซิลสามารถรับปฏิกิริยาการถ่ายโอนโปรตอน ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงค่า pH ของสารละลาย โดยแสดงพฤติกรรมจลน์จำเพาะในปฏิกิริยาเคมีบางชนิด เช่น ค่าคงที่ของอัตราและพลังงานกระตุ้นของปฏิกิริยาออกซิเดชัน ในการศึกษาสารสื่อประสาท มีบทบาทสำคัญในการวิจัยและออกแบบเป้าหมายยาที่เป็นไปได้หรือสารประกอบตะกั่วในกระบวนการพัฒนายาบางชนิด ด้วยการศึกษาโครงสร้างและคุณสมบัติของไฮดรอกซีอินโดล 5 ชนิด จึงสามารถค้นพบและพัฒนาโมเลกุลที่ใช้รักษาโรคได้ นอกจากนี้ยังมีประโยชน์บางประการในการพัฒนาวิธีการวิเคราะห์ทางชีววิทยาอีกด้วย ตัวอย่างเช่น วิธีการวิเคราะห์ เช่น-โครมาโทกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูง (HPLC) และโครมาโทกราฟีของเหลว-แมสสเปกโตรเมทรี (LC-MS) สามารถใช้ตรวจจับการเปลี่ยนแปลงในเนื้อหาของไฮดรอกซีอินโดล 5 ชนิด เพื่อประเมินเมแทบอลิซึมและการทำงานของมันในสิ่งมีชีวิต

|
|
|
|
สูตรเคมี |
C8H7NO |
|
มวลที่แน่นอน |
133 |
|
น้ำหนักโมเลกุล |
133 |
|
m/z |
133 (100.0%), 134 (8.7%) |
|
การวิเคราะห์องค์ประกอบ |
C, 72.17; H, 5.30; N, 10.52; O, 12.02 |

กรด 5-ไฮดรอกซีอินโดเลอะซิติก (5-HIAA) หรือที่รู้จักกันในชื่อ5-ไฮดรอกซีอินโดลเป็นสารประกอบสารสื่อประสาทที่สำคัญซึ่งมีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อโรคทางระบบประสาท
1. ในการวิจัยสารสื่อประสาท การใช้ 5 Hydroxyindole ส่วนใหญ่จะสะท้อนให้เห็นในด้านต่อไปนี้:
(1) การวิจัยเกี่ยวกับการสังเคราะห์สารสื่อประสาท: 5 Hydroxyindole เป็นหนึ่งในสารเมตาบอไลต์ของเซโรโทนิน (5-HT) และมีบทบาทสำคัญในการสังเคราะห์ เมแทบอลิซึม และการทำงานของ 5-HT การศึกษาเส้นทางการสังเคราะห์และเมแทบอลิซึมของไฮดรอกซีอินโดล 5 ชนิดช่วยให้เข้าใจกลไกการสังเคราะห์และเมแทบอลิซึมของสารสื่อประสาทอย่างลึกซึ้งยิ่งขึ้น ซึ่งเป็นพื้นฐานทางทฤษฎีสำหรับการรักษาโรคทางระบบประสาท
(2) การวิจัยกลไกการออกฤทธิ์ของสารสื่อประสาท: 5 ไฮดรอกซีอินโดลซึ่งเป็นสารประกอบของสารสื่อประสาทที่สำคัญ มีส่วนร่วมในการส่งสัญญาณในระบบประสาทส่วนกลาง การศึกษากลไกการออกฤทธิ์ของสารสื่อประสาทช่วยให้เข้าใจหลักการทำงานของระบบประสาทและกลไกการเกิดโรคได้อย่างลึกซึ้งยิ่งขึ้น


(3) การวิจัยการทำงานของสารสื่อประสาท: 5 ไฮดรอกซีอินโดลซึ่งเป็นสารเมตาบอไลต์ของเซโรโทนิน มีส่วนร่วมในการควบคุมการทำงานของอารมณ์ พฤติกรรม และการรับรู้ การศึกษาบทบาทของไฮดรอกซีอินโดล 5 ชนิดต่อการทำงานของสารสื่อประสาทสามารถช่วยค้นพบเป้าหมายยาใหม่และกลยุทธ์การรักษา
(4) การวิจัยโรคที่เกี่ยวข้องกับสารสื่อประสาท: ไฮดรอกซีอินโดล 5 ชนิดมีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับโรคทางระบบประสาทต่างๆ เช่น ภาวะซึมเศร้า ความวิตกกังวล โรคจิตเภท เป็นต้น การศึกษาการเปลี่ยนแปลงทางเมตาบอลิซึมและการทำงานของไฮดรอกซีอินโดล 5 ชนิดในโรคเหล่านี้สามารถช่วยให้เข้าใจกลไกการเกิดโรคและกลยุทธ์การรักษาโรคได้อย่างลึกซึ้งยิ่งขึ้น
2. การประยุกต์ในการพัฒนาวิธีการวิเคราะห์ทางชีววิทยาส่วนใหญ่จะสะท้อนให้เห็นในการตรวจจับและการวิเคราะห์ในฐานะตัวบ่งชี้ทางชีวภาพและสารเมตาบอไลต์ เนื่องจากความเสถียรและความจำเพาะในสิ่งมีชีวิต 5 Hydroxyindole สามารถทำหน้าที่เป็นตัวบ่งชี้ทางชีวภาพที่เชื่อถือได้สำหรับการติดตามและวินิจฉัยโรคทางระบบประสาทและความผิดปกติทางจิตบางอย่าง
(1) การตรวจปัสสาวะและเลือด: ด้วยการใช้เทคนิคต่างๆ เช่น-โครมาโตกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูง (HPLC) และโครมาโตกราฟีของเหลว-แมสสเปกโตรเมทรี (LC-MS) จึงสามารถตรวจพบปริมาณไฮดรอกซีอินโดล 5 ชนิดในปัสสาวะและเลือดได้ ซึ่งใช้ในการประเมินสถานะการเผาผลาญของสารสื่อประสาทและสภาวะของโรคที่เกี่ยวข้อง วิธีการตรวจหานี้มีข้อดีคือไม่-รุกราน เรียบง่าย และเชื่อถือได้ และเหมาะสำหรับการวินิจฉัยทางคลินิกและการพัฒนายา
(2) วิธีการตรวจจับเรืองแสง: ด้วยการติดฉลากไฮดรอกซีอินโดล 5 รายการด้วยสารเรืองแสงและใช้เทคโนโลยีการวิเคราะห์สเปกโทรสโกปีฟลูออเรสเซนซ์ จึงสามารถตรวจพบปริมาณไฮดรอกซีอินโดล 5 รายการในตัวอย่างทางชีววิทยาได้อย่างละเอียดอ่อน วิธีนี้มีความไวและการคัดเลือกสูง ซึ่งช่วยศึกษาเพิ่มเติมเกี่ยวกับเมแทบอลิซึมและการทำงานของไฮดรอกซีอินโดล 5 ชนิดในสิ่งมีชีวิต


(3) การทดสอบอิมมูโนซอร์เบนท์ที่เชื่อมโยงกับเอนไซม์ (ELISA): โดยการเตรียมแอนติบอดีจำเพาะและการใช้เทคโนโลยีการติดฉลากเอนไซม์ ทำให้เกิดวิธี-วิธีการทดสอบอิมมูโนซอร์เบนท์ที่เชื่อมโยงสำหรับไฮดรอกซีอินโดล 5 ชนิด วิธีนี้สามารถใช้ในการตรวจจับตัวอย่างจำนวนมากได้อย่างรวดเร็ว โดยมีข้อดีคือใช้งานง่าย มีความไวสูง และมีความจำเพาะเจาะจงที่ดี และเหมาะสำหรับสาขาการวิจัยทางคลินิกและวิทยาศาสตร์
(4) เทคโนโลยีการเก็บตัวอย่างไมโครไดอะไลซิส: เมื่อรวมกับเทคโนโลยีการเก็บตัวอย่างไมโครไดอะไลซิสและโครมาโตกราฟีของเหลว-การวิเคราะห์แมสสเปกโตรเมทรี จะทำให้สามารถติดตามไฮดรอกซีอินโดล 5 ชนิดแบบเรียลไทม์และออนไลน์ในสิ่งมีชีวิตได้ วิธีการนี้ช่วยให้เข้าใจการเปลี่ยนแปลงแบบไดนามิกของไฮดรอกซีอินโดล 5 ชนิดในสิ่งมีชีวิต ซึ่งเป็นเครื่องมือวิจัยใหม่สำหรับการพัฒนายาและประสาทวิทยาศาสตร์

ขั้นตอนโดยละเอียดสำหรับการสังเคราะห์ทางห้องปฏิบัติการของ5-ไฮดรอกซีอินโดล:
C8H7N + H2O → C8H9เลขที่
ขั้นตอนการสังเคราะห์:
ก. ละลายอินโดล: เติมอินโดลในปริมาณที่เหมาะสมลงในขวด จากนั้นเติมน้ำในปริมาณที่เหมาะสมแล้วคนด้วยเครื่องกวนแม่เหล็กจนกระทั่งอินโดลละลายหมด อินโดลเป็นของแข็งที่อุณหภูมิห้องและละลายได้ง่ายในน้ำร้อน
ข. เติมโซเดียมคลอไรด์และถ่านกัมมันต์: หลังจากที่อินโดลละลายหมด ให้เติมโซเดียมคลอไรด์และถ่านกัมมันต์ในปริมาณที่เหมาะสม แล้วคนให้เข้ากัน หน้าที่ของโซเดียมคลอไรด์คือการเพิ่มความแข็งแรงของไอออนของสารละลายและส่งเสริมปฏิกิริยา ถ่านกัมมันต์ใช้เพื่อดูดซับสิ่งสกปรกและสีจากสารละลาย

ค. การทำให้เป็นกรด: ค่อยๆ เติมกรดไฮโดรคลอริกเข้มข้นลงในสารละลายโดยคงสารละลายไว้ในสถานะเดือด เติมกรดไฮโดรคลอริกเพื่อให้ไฮโดรเจนไอออนและสร้างตัวกลางที่เสถียรมากขึ้นกับตัวทำปฏิกิริยา
ง. ปฏิกิริยาไนตริฟิเคชัน: ค่อยๆ เติมกรดไนตริกเข้มข้นลงในสารละลายที่เดือดต่อไป โดยให้ความสำคัญกับการควบคุมอัตราการเติมเพื่อหลีกเลี่ยงอุบัติเหตุที่เกิดจากปฏิกิริยาที่มากเกินไป ในปฏิกิริยาไนเตรต ไนเตรตไอออนจะทำหน้าที่เป็นรีเอเจนต์อิเล็กโตรฟิลิกและรับปฏิกิริยาทดแทนอิเล็กโทรฟิลิกกับตัวกลางเพื่อสร้าง 5-ไนโตรอินโดล
จ. ปฏิกิริยารีดิวซ์: หลังจากปฏิกิริยาไนตริฟิเคชั่นเสร็จสิ้น ให้ค่อยๆ เติมกรดซัลฟิวริกเข้มข้นในปริมาณที่เหมาะสมลงในสารละลายโดยคงสารละลายไว้ในสถานะเดือด หน้าที่ของกรดซัลฟิวริกเข้มข้นคือการให้ไอออนไฮโดรเจนและซัลเฟตไอออน ซึ่งเกิดปฏิกิริยารีดักชันกับหมู่ไนโตรเพื่อผลิต 5-อะมิโนอินโดล
ฉ. ปฏิกิริยาไฮโดรไลซิสและไดอะโซไทเซชัน: ทำให้สารละลาย 5-อะมิโนอินโดลลดลงจนเหลืออุณหภูมิห้อง จากนั้นเติมน้ำในปริมาณที่เหมาะสม และปรับ pH ให้เป็นสภาวะที่เป็นกรดด้วยกรดไฮโดรคลอริกเข้มข้น ภายใต้สภาวะที่เป็นกรด 5-aminoindole จะเกิดปฏิกิริยาไฮโดรไลซิสและไดอะโซไทเซชันทำให้เกิดเกลือไดโซเนียม
ก. ปฏิกิริยาเชื่อมต่อ: ผสมสารละลายเกลือไดอาโซเนียมกับสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ในปริมาณที่เหมาะสม ปรับค่า pH ให้เป็นสภาวะที่เป็นด่าง ภายใต้สภาวะที่เป็นด่าง เกลือไดอาโซเนียมจะเกิดปฏิกิริยาคัปปลิ้งเพื่อสร้างสาร
ชม. หลังการบำบัด: กรองสารละลายปฏิกิริยาด้วยกระดาษกรองเพื่อกำจัดสารที่ไม่ละลายน้ำ จากนั้นเทสารกรองลงในจานระเหย ให้ความร้อนและระเหยน้ำส่วนเกินจนได้ของแข็งสีเข้ม ณ จุดนี้ ของแข็งคือผลิตภัณฑ์ดิบ
ฉัน. การตกผลึกซ้ำ: สามารถรับผลึกที่มีความบริสุทธิ์สูงได้โดยการตกผลึกซ้ำและทำให้น้ำมันดิบบริสุทธิ์5-ไฮดรอกซีอินโดล. การตกผลึกซ้ำเป็นวิธีการกำจัดสิ่งเจือปนและปรับปรุงความบริสุทธิ์ของสารประกอบผ่านกระบวนการตกผลึกด้วยการละลาย การดำเนินการเฉพาะมีดังนี้: เพิ่มผลิตภัณฑ์ดิบลงในบีกเกอร์ เติมตัวทำละลายร้อนในปริมาณที่เหมาะสมเพื่อละลายให้หมด จากนั้นค่อยๆ ทำให้สารละลายเย็นลงจนถึงอุณหภูมิห้องเพื่อให้ผลึกตกตะกอน กรองและรวบรวมคริสตัล ล้างด้วยตัวทำละลายจำนวนเล็กน้อย ตากผลึกให้แห้งในเตาอบสุญญากาศเพื่อให้ได้ 5-ไฮดรอกซีลินโดลบริสุทธิ์

ความปลอดภัย: การประเมินอย่างเป็นระบบตั้งแต่ความเป็นพิษไปจนถึงมาตรการป้องกัน
จุดหลอมเหลวและจุดเดือด: จุดหลอมเหลวอยู่ที่ 106-108 องศา และจุดเดือดอยู่ที่ประมาณ 343 องศา (760 mmHg) แสดงว่าอยู่ในสถานะของแข็งที่อุณหภูมิห้องและมีเสถียรภาพทางความร้อนสูง
ความสามารถในการละลาย: สามารถละลายได้ในตัวทำละลายอินทรีย์ เช่น เอธานอลและ DMSO แต่มีความสามารถในการละลายในน้ำต่ำ (ประมาณ 38 กรัม/ลิตร) และควรคำนึงถึงการเลือกใช้ตัวทำละลายเนื่องจากผลกระทบต่อประสิทธิภาพของปฏิกิริยา
ความเป็นพิษต่อแสง: สารนี้มีความไวต่อแสง และการสัมผัสกับแสง-เป็นเวลานานอาจนำไปสู่การย่อยสลาย ซึ่งต้องได้รับการปกป้องจากแสง (โดยใช้ขวดรีเอเจนต์สีน้ำตาล)
ความไวต่ออากาศ: อาจดูดซับความชื้นและก่อตัวเป็นก้อนในอากาศชื้น และควรเก็บไว้ในที่ปิดผนึกและแห้ง แนะนำให้เติมก๊าซเฉื่อย (เช่น ไนโตรเจน) เพื่อป้องกัน
ความเสี่ยงจากการสลายตัวด้วยความร้อน: อาจสลายตัวและก่อให้เกิดก๊าซพิษ (เช่น คาร์บอนมอนอกไซด์ ไนโตรเจนออกไซด์) ที่อุณหภูมิสูง และควรเก็บให้ห่างจากแหล่งความร้อนและสภาพแวดล้อมที่มีอุณหภูมิสูง-
การควบคุมอุณหภูมิ: การจัดเก็บระยะสั้น-สามารถเก็บไว้ในตู้เย็นที่อุณหภูมิ 0-6 องศา และการเก็บรักษาระยะยาวจะต้องแช่แข็งที่อุณหภูมิ -20 องศาหรือต่ำกว่าเพื่อชะลอการย่อยสลาย
ข้อกำหนดบรรจุภัณฑ์: ใช้ภาชนะแก้วหรือโพลีเอทิลีนที่ปิดสนิทเพื่อหลีกเลี่ยงการสัมผัสกับไอออนของโลหะ (เช่น เหล็ก ทองแดง) และป้องกันการเสื่อมสภาพของตัวเร่งปฏิกิริยา
ระยะเวลาคงตัว: ภายใต้สภาวะการเก็บรักษาที่แนะนำ โดยทั่วไประยะเวลาที่ใช้ได้คือมากกว่า 2 ปี แต่จำเป็นต้องมีการทดสอบปริมาณความบริสุทธิ์และสิ่งเจือปนเป็นประจำ
ปฏิกิริยาออกซิเดชัน: อาจถูกออกซิไดซ์เป็นสารประกอบควิโนนเมื่อมีสารออกซิไดซ์อย่างแรง (เช่น โพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนต) และควรหลีกเลี่ยงการเก็บรักษาแบบผสม
ความคงตัวของกรด-เบส: อาจเกิดปฏิกิริยาเปิดวงแหวน-หรือไฮโดรไลซิสในสภาวะที่เป็นกรดหรือด่าง และควรควบคุมค่า pH ของปฏิกิริยา
การเร่งปฏิกิริยาของโลหะ: การสัมผัสกับโลหะบางชนิด (เช่น แพลเลเดียม นิกเกิล) อาจทำให้เกิดการสลายตัวของตัวเร่งปฏิกิริยา และควรเลือกตัวเร่งปฏิกิริยาเฉื่อย
ความเสถียร: การพิจารณาอย่างครอบคลุมตั้งแต่สภาวะการเก็บรักษาไปจนถึงการออกฤทธิ์ของปฏิกิริยา

ความมั่นคงทางกายภาพ
จุดหลอมเหลวและจุดเดือด: จุดหลอมเหลวอยู่ที่ 106-108 องศา และจุดเดือดอยู่ที่ประมาณ 343 องศา (760 mmHg) แสดงว่าอยู่ในสถานะของแข็งที่อุณหภูมิห้องและมีเสถียรภาพทางความร้อนสูง
ความสามารถในการละลาย: สามารถละลายได้ในตัวทำละลายอินทรีย์ เช่น เอธานอลและ DMSO แต่มีความสามารถในการละลายในน้ำต่ำ (ประมาณ 38 กรัม/ลิตร) และควรคำนึงถึงการเลือกใช้ตัวทำละลายเนื่องจากผลกระทบต่อประสิทธิภาพของปฏิกิริยา
ความเสถียรทางเคมี
ความเป็นพิษต่อแสง: สารนี้มีความไวต่อแสง และการสัมผัสกับแสง-เป็นเวลานานอาจนำไปสู่การย่อยสลาย ซึ่งต้องได้รับการปกป้องจากแสง (โดยใช้ขวดรีเอเจนต์สีน้ำตาล)
ความไวต่ออากาศ: อาจดูดซับความชื้นและก่อตัวเป็นก้อนในอากาศชื้น และควรเก็บไว้ในที่ปิดผนึกและแห้ง แนะนำให้เติมก๊าซเฉื่อย (เช่น ไนโตรเจน) เพื่อป้องกัน
ความเสี่ยงจากการสลายตัวด้วยความร้อน: อาจสลายตัวและก่อให้เกิดก๊าซพิษ (เช่น คาร์บอนมอนอกไซด์ ไนโตรเจนออกไซด์) ที่อุณหภูมิสูง และควรเก็บให้ห่างจากแหล่งความร้อนและสภาพแวดล้อมที่มีอุณหภูมิสูง-


ปรับสภาวะการจัดเก็บให้เหมาะสม
การควบคุมอุณหภูมิ: การจัดเก็บระยะสั้น-สามารถเก็บไว้ในตู้เย็นที่อุณหภูมิ 0-6 องศา และการเก็บรักษาระยะยาวจะต้องแช่แข็งที่อุณหภูมิ -20 องศาหรือต่ำกว่าเพื่อชะลอการย่อยสลาย
ข้อกำหนดบรรจุภัณฑ์: ใช้ภาชนะแก้วหรือโพลีเอทิลีนที่ปิดสนิทเพื่อหลีกเลี่ยงการสัมผัสกับไอออนของโลหะ (เช่น เหล็ก ทองแดง) และป้องกันการเสื่อมสภาพของตัวเร่งปฏิกิริยา
ระยะเวลาคงตัว: ภายใต้สภาวะการเก็บรักษาที่แนะนำ โดยทั่วไประยะเวลาที่ใช้ได้คือมากกว่า 2 ปี แต่จำเป็นต้องมีการทดสอบปริมาณความบริสุทธิ์และสิ่งเจือปนเป็นประจำ
กิจกรรมปฏิกิริยาและความเข้ากันได้
ปฏิกิริยาออกซิเดชัน: อาจถูกออกซิไดซ์เป็นสารประกอบควิโนนเมื่อมีสารออกซิไดซ์อย่างแรง (เช่น โพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนต) และควรหลีกเลี่ยงการเก็บรักษาแบบผสม
ความคงตัวของกรด-เบส: อาจเกิดปฏิกิริยาเปิดวงแหวน-หรือไฮโดรไลซิสในสภาวะที่เป็นกรดหรือด่าง และควรควบคุมค่า pH ของปฏิกิริยา
การเร่งปฏิกิริยาของโลหะ: การสัมผัสกับโลหะบางชนิด (เช่น แพลเลเดียม นิกเกิล) อาจทำให้เกิดการสลายตัวของตัวเร่งปฏิกิริยา และควรเลือกตัวเร่งปฏิกิริยาเฉื่อย

แนวทางปฏิบัติด้านความปลอดภัยและความมั่นคงในการใช้งานในอุตสาหกรรม
เนื่องจากสารตั้งต้นของเซโรโทนินและเมลาโทนิน ความคงตัวของสารทั้งสองจึงส่งผลโดยตรงต่อความบริสุทธิ์ของยา การผลิตต้องมีการตรวจสอบอุณหภูมิ แสง และความชื้นอย่างเข้มงวดเพื่อป้องกันปฏิกิริยาข้างเคียง
กรณีศึกษา: บริษัทยาแห่งหนึ่งได้แก้ไขปัญหาการเสื่อมสลายของผลิตภัณฑ์ที่เกิดจากความผันผวนของอุณหภูมิในการจัดเก็บ โดยการปรับสภาวะการจัดเก็บด้วยความเย็นเยือกแข็งให้เหมาะสม
เมื่อศึกษาการทำงานของตัวรับ 5-HT3 จะต้องรับประกันความบริสุทธิ์ของรีเอเจนต์ (มากกว่าหรือเท่ากับ 98%) เพื่อป้องกันไม่ให้สิ่งเจือปนรบกวนผลการทดลอง
คำแนะนำในการป้องกัน: ห้องปฏิบัติการควรติดตั้งตู้ความปลอดภัยทางชีวภาพ และผู้ปฏิบัติงานต้องได้รับการฝึกอบรมเฉพาะทางเพื่อลดความเสี่ยง-การสัมผัสในระยะยาว
การป้องกันก๊าซเฉื่อยและระบบควบคุมอัตโนมัติสามารถลดความเสี่ยงในการปฏิบัติงานของมนุษย์ได้อย่างมาก ขณะเดียวกันก็เพิ่มความเสถียรของผลิตภัณฑ์
แนวโน้ม: การนำกระบวนการเคมีที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อมมาใช้ (เช่น การสังเคราะห์ตัวทำละลาย-แบบอิสระ) ถือเป็นคำมั่นสัญญาในการบรรเทาความปลอดภัยและความกดดันด้านสิ่งแวดล้อมเพิ่มเติม
คำถามที่พบบ่อย
เหตุใดจึงไม่ค่อยใช้เป็นอาหารเสริมเป็นสารตั้งต้นโดยตรงของเซโรโทนิน?
+
-
เนื่องจากเป็นการยากที่จะข้ามอุปสรรคในเลือด-และเข้าสู่ระบบประสาทส่วนกลางได้อย่างมีประสิทธิภาพ และการให้ยาส่วนปลาย (เช่น การบริหารช่องปาก) จะถูกเผาผลาญเป็นพิเศษให้เป็นผลิตภัณฑ์ที่ไม่ได้ใช้งาน เช่น กรด 5-ไฮดรอกซีอินโดเลอะซิติกโดยโมโนเอมีนออกซิเดส (MAO) และอัลดีไฮด์ดีไฮโดรจีเนสในตับ ปอด ฯลฯ จึงไม่สามารถเพิ่มระดับเซโรโทนินในสมองได้อย่างมีประสิทธิภาพ
เหตุใดจึงเป็นตัวบ่งชี้ทางชีวภาพที่สำคัญสำหรับการวินิจฉัย "กลุ่มอาการคาร์ซินอยด์" ในด้านเนื้องอกวิทยา
+
-
เซลล์มะเร็งเช่นเซลล์เนื้องอกจะเปลี่ยนทริปโตเฟนจำนวนมากไปเป็นเซโรโทนินและสารเมตาโบไลต์ของมัน ระดับที่ผิดปกติของ 5-hydroxyindole และสารหลัก 5-hydroxyindoleacetic acid ในเลือดหรือปัสสาวะเป็นหลักฐานทางห้องปฏิบัติการโดยตรงและเฉพาะเจาะจงสำหรับการวินิจฉัยโรคนี้
มันมีอยู่ในรูปแบบ "อิสระ" ในพืช (เช่น กล้วยและมะเขือเทศ) ซึ่งแตกต่างจากบทบาทในสัตว์โดยพื้นฐาน
+
-
ในพืช มันไม่ได้ทำหน้าที่เป็นสารตั้งต้นของสารสื่อประสาทโดยตรง การทำงานของมันอาจจะเกี่ยวข้องกับการควบคุมการเจริญเติบโตและการพัฒนา ความเครียดจากสารต้านอนุมูลอิสระ หรืออาจเป็นอัลคาลอยด์ที่ป้องกันตัวกลางต่อสัตว์กินพืช โดยมีหน้าที่แตกต่างไปจากในร่างกายของสัตว์อย่างสิ้นเชิง
เหตุใดจึงเป็นเครื่องมือพิเศษในการศึกษาแกนสมองของลำไส้และระบบ 5-ไฮดรอกซีทริปตามีนในลำไส้
+
-
ประมาณ 90% ของเซโรโทนินในร่างกายมนุษย์ผลิตโดยเซลล์โครมาฟินในลำไส้. 5-ไฮดรอกซีอินโดลสามารถดูดซึมได้เฉพาะในลำไส้และเปลี่ยนเป็นเซโรโทนินโดยตรง ซึ่งส่งผลต่อการบีบตัวของลำไส้ การหลั่ง ฯลฯ โดยไม่ส่งผลกระทบต่อสมอง ทำให้เป็นเครื่องมือระดับโมเลกุลในอุดมคติสำหรับการวิจัยที่แม่นยำเกี่ยวกับฟังก์ชันการแยกของระบบเซโรโทนินส่วนปลายและส่วนกลาง
ป้ายกำกับยอดนิยม: 5-hydroxyindole cas 1953-54-4, ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, โรงงาน, ขายส่ง, ซื้อ, ราคา, จำนวนมาก, ขาย




