5- คลอโร -2- nitrotolueneเป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีสูตรเคมี C7H6clno 2. ผลึกสีเหลืองอ่อนหรือผงสีขาว . ไม่ละลายในน้ำละลายได้ในตัวทำละลายอินทรีย์เช่นเอทานอลอีเธอร์ สีย้อมและยา . แสดงแอปพลิเคชันพิเศษในสาขาอื่น ๆ . ตัวอย่างเช่นในอุตสาหกรรมยางมันสามารถทำหน้าที่เป็นสารเติมแต่งยางเพื่อปรับปรุงการประมวลผลและคุณสมบัติทางกายภาพของยาง ในด้านการบำบัดพื้นผิวโลหะสามารถทำหน้าที่เป็นตัวยับยั้งการกัดกร่อนเพื่อป้องกันการกัดกร่อนของโลหะในระหว่างการประมวลผลและการจัดเก็บ ในวัสดุที่มีการถ่ายภาพด้วยภาพถ่ายสามารถใช้เป็นสารตั้งต้นสำหรับตัวแทนที่ไวต่อแสงเพื่อปรับปรุงความไวและความชัดเจนของวัสดุที่ไวต่อแสง .} นอกจากนี้ยังแสดงให้เห็นถึงคุณค่าที่เป็นเอกลักษณ์ในด้านการผลิตสารกำจัดศัตรูพืช ศัตรูพืช . การประยุกต์ใช้ยาฆ่าแมลงเหล่านี้ในการผลิตทางการเกษตรไม่เพียง แต่ช่วยเพิ่มผลผลิตและคุณภาพของพืช แต่ยังช่วยลดมลพิษและความเสียหายต่อสิ่งแวดล้อม .
|
สูตรเคมี |
c7h6clno2 |
|
มวลที่แน่นอน |
171 |
|
น้ำหนักโมเลกุล |
172 |
|
m/z |
171 (100.0%), 173 (32.0%), 172 (7.6%), 174 (2.4%) |
|
การวิเคราะห์องค์ประกอบ |
C, 49.00; H, 3.52; Cl, 20.66; n, 8.16; O, 18.65 |
แอปพลิเคชันของ5- คลอโร -2- nitrotolueneในการก่อสร้างสารประกอบโครงสร้างที่ซับซ้อนได้แสดงให้เห็นถึงคุณค่าที่เป็นเอกลักษณ์และศักยภาพ . ในฐานะสารประกอบอินทรีย์ที่มีคุณสมบัติทางเคมีเฉพาะอะตอมคลอรีนและกลุ่มการทำงานของไนโตรในโครงสร้างโมเลกุลของมันนั้นมีปฏิกิริยาที่ไม่ซ้ำกันและความหลากหลาย .
1. การสังเคราะห์ยาตัวกลางยา
ในกระบวนการพัฒนายาการสังเคราะห์ตัวกลางของยาเป็นขั้นตอนสำคัญ . เนื่องจากคุณสมบัติทางเคมีที่เป็นเอกลักษณ์มันถูกนำมาใช้อย่างกว้างขวางในการสังเคราะห์ตัวกลางเภสัชกรรม . ตัวอย่างเช่นการเกิดปฏิกิริยาทางชีวภาพ ตัวกลางยาใหม่ที่มีผลการรักษาหรือการปรับปรุงในประสิทธิภาพของยาที่มีอยู่สามารถได้รับ .}
ในกระบวนการของการสังเคราะห์ยากลุ่มการทำงานของสารไนโตรของสารสามารถแปลงเป็นกลุ่มการทำงานอื่น ๆ เช่นกลุ่มอะมิโนและไฮดรอกซิลผ่านปฏิกิริยาเช่นการลดลงและ acylation . การปรากฏตัวของกลุ่มการทำงานของยาเสพติด ต้านการอักเสบยาแก้ปวดและด้านอื่น ๆ .
2. การสังเคราะห์ผลิตภัณฑ์ธรรมชาติ
ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติเป็นสารประกอบที่มีกิจกรรมทางชีวภาพที่เฉพาะเจาะจงที่เกิดขึ้นภายในสิ่งมีชีวิตซึ่งมีการใช้งานที่หลากหลายในสาขาเช่นยายาฆ่าแมลงและอาหาร . อย่างไรก็ตามการสังเคราะห์ผลิตภัณฑ์ธรรมชาติมักจะเผชิญกับปัญหาเช่นโครงสร้างที่ซับซ้อนและเงื่อนไขการเกิดปฏิกิริยาที่รุนแรง .
โดยการใช้ปฏิกิริยาของอะตอมคลอรีนและกลุ่มฟังก์ชันไนโตรของผลิตภัณฑ์เส้นทางการสังเคราะห์หลายเส้นทางสามารถออกแบบมาสำหรับการสังเคราะห์ผลิตภัณฑ์ธรรมชาติที่ซับซ้อน . ตัวอย่างเช่นในการสังเคราะห์ผลิตภัณฑ์ธรรมชาติบางอย่างสามารถใช้เป็นวัสดุเริ่มต้น ยังช่วยปรับปรุงความบริสุทธิ์และผลผลิตของโมเลกุลเป้าหมาย .
3. การพัฒนาของวัสดุเรืองแสง
วัสดุฟลูออเรสเซนต์เป็นคลาสของสารประกอบที่มีคุณสมบัติทางแสงพิเศษซึ่งมีโอกาสในการใช้งานในวงกว้างในด้านของ optoelectronics . เป็นสารประกอบที่มีโครงสร้างพิเศษมันถูกใช้อย่างกว้างขวางในการพัฒนาวัสดุเรืองแสง .}
มันสามารถแปลงเป็นสารประกอบที่มีคุณสมบัติการเรืองแสงที่เฉพาะเจาะจงผ่านปฏิกิริยาทางเคมีเฉพาะ . สารประกอบเหล่านี้สามารถปล่อยสัญญาณเรืองแสงที่แข็งแกร่งภายใต้ UV หรือการฉายรังสีแสงที่มองเห็นได้ . ดังนั้นพวกเขาจึงถูกใช้อย่างกว้างขวางในทุ่ง อุปกรณ์เช่นไดโอดเปล่งแสงอินทรีย์ (OLEDS) .
ต่อไปนี้เป็นเส้นทางสังเคราะห์ทั่วไปสามเส้นทางของ5- คลอโร -2- nitrotolueneและขั้นตอนโดยละเอียดของพวกเขา:
01
chlorinated 2- methyl -1- aminobenzene (o-methylaminochlorobenzene) จากนั้นไนเตรตด้วยโซเดียมไนไตรต์เพื่อให้ได้ 5- -2- nitroaniline และได้รับในที่สุด 5- คลอโร - 2- nitrotoluene จากนั้นโดยการลด nitro ไปยังอะมิโน, คลอรีนอีกครั้งเพื่อให้ได้ 5- คลอโร -2- aminotoluene
ขั้นตอนที่ 1:
คลอรีน 2- methyl -1- aminobenzene และ imidic acid ลงใน 2- Chloro -1- methylbenzene (O-methylaminochlorobenzene) ต่อหน้ากรดไฮโดรคลอริก
ขั้นตอนที่ 2:
ไนเตรท 2- คลอโร -1- เมทิลเบนซีนถึง 5- คลอโร -2- nitroaniline ต่อหน้าโซเดียมไนไตรต์ .}}
ขั้นตอนที่ 3:
ปฏิกิริยากับ methylmagnesium chloride ในเมทานอลเพื่อให้ได้ 5- methoxy -2- nitrotoluene .}
ขั้นตอนที่ 4:
methylate 5- methoxy -2- nitrotoluene ถึง 5- methyl -2- nitrotoluene ด้วยโซเดียมไฮดรอกไซด์/ทองแดงไฮดรอกไซด์/แอมโมเนีย
ขั้นตอนที่ 5:
ใช้โซเดียมซัลไฟต์เพื่อลด 5- methyl -2- nitrotoluene เป็น 5- amino -2- methyltoluene .}}
ขั้นตอนที่ 6:
คลอไรด์ 5- อะมิโน -2- methyltoluene พร้อมกรดไฮโดรคลอริกเพื่อให้ได้ 5- คลอโร -2- aminotoluene .}
ขั้นตอนที่ 7:
ไนเตรต 5- คลอโร -2- aminotoluene กับกรดไนตริกเพื่อรับผลิตภัณฑ์เป้าหมาย .
2.
02
React 2- nitro -5- chlorotoluene ด้วยกรดไฮโดรคลอริกเจือจางจากนั้นลดกลุ่ม nitro เป็นอะมิโนด้วยโซเดียมซัลไฟต์คลอรีนอีกครั้ง คลอโร -2- nitrotoluene .
ขั้นตอนโดยละเอียด:
ขั้นตอนที่ 1:
ในการปรากฏตัวของ cuprous คลอไรด์, ปฏิกิริยา 2- methyl -1- aminobenzene กับโซเดียม nitrite เพื่อให้ได้ 2- nitro -5- methylbenzene
ขั้นตอนที่ 2:
methylate 2- nitro -5- methylbenzene ถึง 2- methyl -5- methylaniline กับโซเดียมไฮดรอกไซด์/ทองแดงไฮดรอกไซด์/แอมโมเนีย
ขั้นตอนที่ 3:
ต่อหน้ากรดไฮโดรคลอริกเจือจางคลอรีน 2- เมทิล -5- methylaniline ถึง 2- คลอโร -5- methylaniline .}}
ขั้นตอนที่ 4:
ใช้โซเดียมซัลไฟต์เพื่อลดกลุ่ม nitro ของ 2- คลอโร -5- methylaniline ไปยังกลุ่มอะมิโนเพื่อให้ได้ 5- อะมิโน -2- methylbenzene .}}}}
ขั้นตอนที่ 5:
คลอไรด์ 5- อะมิโน -2- methylbenzene กับกรดไฮโดรคลอริกเพื่อให้ได้ 5- คลอโร -2- methylbenzene .}
ขั้นตอนที่ 6:
ต่อหน้าโซเดียมไนไตรต์ไนเตรท 5- คลอโร -2- เมธิลเบนซีน5- คลอโร -2- nitrotoluene.
03
การเตรียมผลิตภัณฑ์เป้าหมายโดยไฮโดรเจนออกซิเดชั่นภายใต้การเร่งปฏิกิริยาของ 2- คลอโร -5- nitrotoluene และกรดซัลฟูริก .}
ขั้นตอนโดยละเอียด:
ขั้นตอนที่ 1:
ในการปรากฏตัวของกรดไฮโดรคลอริกให้ใช้โซเดียมไนไตรต์เพื่อไนเตรต 2- เมทิล -5- aminotoluene ถึง 2- nitro -5- aminotoluene
ขั้นตอนที่ 2:
ในการปรากฏตัวของกรดไฮโดรคลอริกเจือจางคลอรีน 2- nitro -5- aminotoluene ถึง 2- คลอโร -5- aminotoluene .}}}
ขั้นตอนที่ 3:
ภายใต้การเร่งปฏิกิริยาของกรดซัลฟูริก, ปฏิกิริยา 2- คลอโร -5- aminotoluene กับโซเดียมไฮดรอกไซด์เพื่อให้ได้ 2- คลอโร -5- aminocresol .}}}}
ขั้นตอนที่ 4:
ไนเตรต 2- คลอโร -5- aminocresol กับผลิตภัณฑ์ที่มีส่วนผสมของกรดไนตริกและกรดซัลฟิวริก .}
ลักษณะการกระจายของสภาพแวดล้อมที่ผิดปกติ
5- คลอโร -2- nitrotoluene(หมายเลข CAS: 5367-28-2) เป็นสารสังเคราะห์อินทรีย์ที่สำคัญที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในด้านของสีย้อมยายาฆ่าแมลงและวัสดุพอลิเมอร์ . อะตอมคลอรีนและกลุ่มไนโตรในโครงสร้างโมเลกุล ด้วยการขยายตัวของการผลิตอุตสาหกรรมและการเพิ่มความเข้มข้นของปัญหามลพิษสิ่งแวดล้อมลักษณะการกระจายของสารนี้ในสภาพแวดล้อมที่ผิดปกติ (เช่นพื้นที่ห่างไกลระบบน้ำใต้ดินตะกอนและสิ่งมีชีวิต) ได้รับความสนใจอย่างค่อยเป็นค่อยไป . ต่อไปนี้เป็นคำอธิบายโดยละเอียด
ลักษณะการกระจายในสภาพแวดล้อมที่ผิดปกติ
การกระจายในสภาพแวดล้อมในบรรยากาศ
แหล่งที่มาของการปล่อยก๊าซเรือนกระจก: ในระหว่างการผลิตการใช้และการบำบัดของเสีย 5- คลอโร -2- nitrotoluene มันอาจถูกปล่อยออกสู่ชั้นบรรยากาศก่อตัวเป็นก๊าซหรืออนุภาคมลพิษ .}
การส่งผ่านทางไกล: เนื่องจากความผันผวนและความเสถียรในบรรยากาศ 5- คลอโร -2- nitrotoluene สามารถขนส่งไปยังพื้นที่ห่างไกลผ่านการไหลเวียนของบรรยากาศ . ตัวอย่างการติดตามจำนวน 5- ภูมิภาคระบุศักยภาพในการขนส่งทั่วโลก .
การสะสมแบบแห้งและเปียก: มันกลายเป็นเส้นทางสำคัญสำหรับมลพิษในภูมิภาคโดยการเข้าสู่แหล่งน้ำผิวดินหรือดินผ่านการตกตะกอนหรือการสะสมของอนุภาคอนุภาค .
การกระจายในแหล่งน้ำและตะกอน
มลพิษทางน้ำผิวดิน: การปล่อยน้ำเสียอุตสาหกรรมเป็นเส้นทางหลักสำหรับ 5- คลอโร -2- nitrotoluene เพื่อเข้าสู่แหล่งน้ำ . เนื่องจากความสามารถในการละลายน้ำต่ำ
มลพิษทางน้ำใต้ดิน: ในพื้นที่ที่มีการซึมผ่านของดินสูง 5- คลอโร -2- nitrotoluene อาจเข้าสู่ระบบน้ำใต้ดินผ่านการชะล้าง . แสดงให้เห็นว่าอัตราการโยกย้ายในน้ำใต้ดินช้า
การเพิ่มปริมาณตะกอน: เนื่องจากความสามารถในการดูดซับสูงสำหรับตะกอน 5- คลอโร -2- nitrotoluene มีแนวโน้มที่จะเพิ่มประสิทธิภาพในแม่น้ำทะเลสาบและตะกอนทะเล . ตัวอย่าง 5- คลอโร -2- nitrotoluene สามารถเข้าถึงหลายร้อย mg/kg สูงกว่าความเข้มข้นในน้ำ . มาก
การกระจายในสภาพแวดล้อมของดิน
แหล่งที่มาของมลพิษ: การกำจัดของเสียจากอุตสาหกรรมการใช้ยาฆ่าแมลงและการรั่วไหลโดยไม่ตั้งใจเป็นแหล่งหลักของมลพิษทางดิน .
การย้ายถิ่นในแนวตั้ง: 5- คลอโร -2- nitrotoluene มีความสามารถในการย้ายถิ่นที่อ่อนแอในดินและกระจายอยู่ในดินผิวดิน (0-20 cm) . อย่างไรก็ตามในดินทราย
ความทนทาน: เนื่องจากความสามารถในการย่อยสลายทางชีวภาพที่ไม่ดีครึ่งชีวิตของ 5- คลอโร -2- nitrotoluene ในดินสามารถไปถึงหลายปีหรือหลายทศวรรษที่นำไปสู่ความเสี่ยงต่อมลพิษระยะยาว .}
การกระจายและการสะสมทางชีวภาพภายในสิ่งมีชีวิต
การส่งผ่านห่วงโซ่อาหาร: 5- คลอโร -2- nitrotoluene สามารถส่งผ่านสัตว์ในดินสัตว์หรือน้ำแพลงก์ตอนฟางอาหารและการเสริมสมรรถนะในสิ่งมีชีวิต . ตัวอย่างเช่นในน้ำ ของน้ำ .
การสะสมทางชีวภาพ: เนื่องจาก lipophilicity, 5- คลอโร -2- nitrotoluene มีแนวโน้มที่จะสะสมในเนื้อเยื่อไขมันทางชีวภาพ
ผลกระทบที่เป็นพิษ: การทดลองในสัตว์แสดงให้เห็นว่า 5- คลอโร -2- nitrotoluene อาจทำให้เกิดความเสียหายที่เป็นพิษต่อตับไตและระบบประสาทและการสัมผัสในระยะยาวอาจนำไปสู่ความเป็นพิษของการสืบพันธุ์
การตรวจสอบข้อมูลการกระจายสิ่งแวดล้อมที่ผิดปกติ
ข้อมูลการตรวจสอบทั่วโลก
ภูมิภาคอาร์กติก
5- Chloro -2- ตรวจพบ nitrotoluene ในตัวอย่างหิมะอาร์กติกที่ความเข้มข้นตั้งแต่ 0.1-1.0 ng/l แสดงความสามารถในการขนส่งในระยะทางไกลผ่านชั้นบรรยากาศไปจนถึงพื้นที่ห่างไกล
รอบโรงงานเคมีในประเทศจีน
ในตะกอนแม่น้ำที่มีมลภาวะความเข้มข้นของ 5- คลอโร -2- nitrotoluene ถึง 350 มก./กก. เกินกว่าค่าพื้นหลัง .}
การตรวจสอบน้ำใต้ดินในยุโรป
5- คลอโร -2- nitrotoluene ถูกตรวจพบในน้ำใต้ดินของพื้นที่อุตสาหกรรมในประเทศเยอรมนีโดยมีความเข้มข้นของ 0.5-2.0 μ g/l ซึ่งบ่งชี้ว่ามันทำให้เกิดมลพิษต่อระบบน้ำใต้ดิน .}}}}}
ปัจจัยที่มีอิทธิพลของการกระจายสิ่งแวดล้อมที่ผิดปกติ
ลักษณะของสื่อสิ่งแวดล้อม
ประเภทของดิน: ดินที่มีดินเหนียวสูงและปริมาณสารอินทรีย์มีความสามารถในการดูดซับที่แข็งแกร่งสำหรับ 5- คลอโร -2- nitrotoluene ซึ่ง จำกัด การย้ายถิ่น .}
ค่า pH ของน้ำ: ภายใต้สภาวะที่เป็นกรดความสามารถในการละลายของ 5- คลอโร -2- nitrotoluene อาจเพิ่มขึ้นส่งเสริมการย้ายถิ่นในน้ำ .}
สภาพอากาศ
อุณหภูมิ: อุณหภูมิสูงสามารถเร่งการระเหยและโฟโตไลซิสของ 5- คลอโร -2- nitrotoluene แต่อาจเพิ่มความมั่นคงในบรรยากาศ .}
การตกตะกอน: เหตุการณ์การตกตะกอนอย่างหนักสามารถส่งเสริมการสะสมที่แห้งและเปียกของ 5- คลอโร -2- nitrotoluene เร่งการถ่ายโอนจากชั้นบรรยากาศไปยังสภาพแวดล้อมพื้นผิว .}}}}}
กิจกรรมของมนุษย์
การปล่อยมลพิษทางอุตสาหกรรม: การผลิตสารเคมี, สีย้อมและยาฆ่าแมลงเป็นแหล่งหลักของ 5- คลอโร -2- การปล่อย nitrotoluene .}
กิจกรรมการเกษตร: การใช้ยาฆ่าแมลงที่มี 5- คลอโร -2- nitrotoluene อาจนำไปสู่มลพิษทางดินและน้ำในพื้นที่เพาะปลูก .}
ความเสี่ยงทางนิเวศวิทยาและกลยุทธ์การควบคุมของการกระจายสิ่งแวดล้อมที่ผิดปกติ
การประเมินความเสี่ยงด้านนิเวศวิทยา
ความเป็นพิษเฉียบพลัน: 5- คลอโร -2- nitrotoluene มีความเป็นพิษสูงต่อสิ่งมีชีวิตในน้ำเช่นปลาและสาหร่ายที่มีค่า LC ₅₀โดยทั่วไปในช่วง Mg/L .}}
ความเป็นพิษเรื้อรัง: การได้รับสารในระยะยาวสามารถนำไปสู่การยับยั้งการเจริญเติบโตลดความสามารถในการสืบพันธุ์และความเป็นพิษทางพันธุกรรม .
ผลกระทบทางชีวภาพ: การสะสมในห่วงโซ่อาหารอาจมีความเสี่ยงสูงต่อสิ่งมีชีวิตระดับสูง .
กลยุทธ์การควบคุม
การควบคุมแหล่งที่มา: ส่งเสริมเทคโนโลยีการผลิตที่สะอาดเพื่อลดการผลิตและการใช้ 5- คลอโร -2- nitrotoluene; เสริมสร้างการบำบัดน้ำเสียอุตสาหกรรมและก๊าซไอเสียเพื่อลดการปล่อยมลพิษ .
การตรวจสอบด้านสิ่งแวดล้อม: สร้างเครือข่ายการตรวจสอบระยะยาวเพื่อติดตามการกระจายและแนวโน้มของ 5- คลอโร -2- nitrotoluene ในสภาพแวดล้อม .}
เทคนิคการฟื้นฟู: สำหรับดินและน้ำใต้ดินที่ปนเปื้อน, กายภาพ (เช่นการกำจัดความร้อน), สารเคมี (เช่นรีดอกซ์) และชีวภาพ (เช่นการย่อยสลายของจุลินทรีย์) สามารถใช้เทคนิคการฟื้นฟูได้ .}
ป้ายกำกับยอดนิยม: 5- คลอโร -2- nitrotoluene cas 5367-28-2, ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, โรงงาน, ขายส่ง, ซื้อ, ราคา, จำนวนมาก, ขาย