3-Aminothiophenol CAS 22948-02-3

3-aminothiophenolเป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีสูตรเคมี C6H7NOS, CAS 22948-02-3 และน้ำหนักโมเลกุล 141.19 g/mol มันเป็นผงผลึกสีขาวหรือสีขาวคล้ายกัน มันเป็นโมเลกุลขั้วโลกที่มีพื้นที่ของค่าบวกและค่าลบบางส่วนบางส่วน ลักษณะของขั้วนี้ให้ความสามารถในการละลายที่ดีในตัวทำละลายบางตัว มันเป็นฐานที่อ่อนแอ มันสามารถทำปฏิกิริยากับกรดเพื่อสร้างสารประกอบเกลือ การมีศูนย์ที่ใช้งานทางเคมีไฟฟ้าคู่หนึ่งสำหรับปฏิกิริยารีดอกซ์แบบย้อนกลับได้มันสามารถมีส่วนร่วมในปฏิกิริยารีดอกซ์และแสดงความสามารถรีดอกซ์บางอย่าง มันสามารถใช้เป็นวัสดุเริ่มต้นหรือระดับกลางสำหรับการสังเคราะห์อินทรีย์ มันสามารถทำปฏิกิริยากับสารประกอบอื่น ๆ เพื่อสร้างกลุ่มการทำงานที่แตกต่างกันเช่นคีโตนเอสเทอร์ ฯลฯ อนุพันธ์เหล่านี้มีการใช้งานที่กว้างขวางในการสังเคราะห์อินทรีย์เช่นในการเตรียมยาย้อมและวัสดุที่ใช้งานได้

3-aminothiophenolมีแอพพลิเคชั่นที่หลากหลายในสาขาวิชาเคมีไฟฟ้า

1. ตัวเร่งปฏิกิริยาเคมีไฟฟ้า:

Aminothiophenol สามารถใช้เป็นส่วนประกอบที่ใช้งานของตัวเร่งปฏิกิริยาทางเคมีไฟฟ้า Aminothiophenol สามารถมีส่วนร่วมในปฏิกิริยาทางเคมีไฟฟ้าเร่งปฏิกิริยารีดอกซ์และปรับปรุงอัตราการเกิดปฏิกิริยาและประสิทธิภาพ ตัวอย่างเช่นในเซลล์เชื้อเพลิงสามารถใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาขั้วบวกเพื่อส่งเสริมปฏิกิริยาการเกิดออกซิเดชันของเชื้อเพลิงและปรับปรุงประสิทธิภาพของแบตเตอรี่

2. เซ็นเซอร์เคมีไฟฟ้า:

เนื่องจากความไวและการเลือกใช้สารเฉพาะจึงใช้ ITCAN เป็นส่วนประกอบที่ใช้งานอยู่ในเซ็นเซอร์ไฟฟ้าเคมี โดยการทำปฏิกิริยากับโมเลกุลเป้าหมายมันสามารถทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในสัญญาณไฟฟ้าเคมีซึ่งทำให้การตรวจจับและการวิเคราะห์โมเลกุลเป้าหมาย เซ็นเซอร์ประเภทนี้ใช้กันอย่างแพร่หลายในสาขาต่าง ๆ เช่นการตรวจสอบสิ่งแวดล้อมการชีวภาพและการวิเคราะห์ทางเคมี

3. วัสดุอิเล็กโทรด:

Aminothiophenol สามารถใช้เป็นส่วนประกอบของวัสดุอิเล็กโทรด มันสามารถรวมกับวัสดุอื่น ๆ เพื่อสร้างวัสดุคอมโพสิตกับประสิทธิภาพทางเคมีไฟฟ้าที่ดีขึ้น ตัวอย่างเช่นการปรับเปลี่ยน aminothiophenol บนพื้นผิวอิเล็กโทรดสามารถเพิ่มค่าการนำไฟฟ้าความเสถียรและกิจกรรมการเร่งปฏิกิริยาของอิเล็กโทรดซึ่งจะช่วยปรับปรุงประสิทธิภาพ

4. ตัวเก็บประจุ:

เนื่องจากความจุที่เฉพาะเจาะจงสูงและความเสถียรทางเคมีไฟฟ้าที่ดี aminothiophenol จึงถูกใช้เป็นอิเล็กโทรไลต์หรือวัสดุอิเล็กโทรดสำหรับตัวเก็บประจุ มันสามารถให้ความหนาแน่นของพลังงานสูงและอัตราการถ่ายโอนประจุสูงสำหรับการเตรียมอุปกรณ์จัดเก็บพลังงานไฟฟ้าเคมีไฟฟ้าประสิทธิภาพสูงเช่น supercapacitors หรือแบตเตอรี่ลิเธียมไอออน

5. เคมีไฟฟ้า:

Aminothiophenol สามารถใช้เป็นวิธีการวิเคราะห์ในเคมีไฟฟ้า ตัวอย่างเช่นมันสามารถใช้เป็นตัวลดหรือออกซิไดซ์เพื่อเข้าร่วมในปฏิกิริยาและสร้างสัญญาณเคมีไฟฟ้าเฉพาะในการวิเคราะห์ทางเคมีไฟฟ้า วิธีนี้ใช้กันอย่างแพร่หลายในสาขาต่าง ๆ เช่นการวิเคราะห์ยาการตรวจสอบด้านสิ่งแวดล้อมและการทดสอบความปลอดภัยของอาหาร

6. Electrodeposition:

Aminothiophenol สามารถใช้เป็นสารเติมแต่งในกระบวนการทางอิเล็กโทรด ในการจัดวางอิเล็กโทรดมันสามารถควบคุมสัณฐานวิทยาโครงสร้างและประสิทธิภาพของตะกอน โดยการควบคุมความเข้มข้นและวิธีการเพิ่มของ aminothiophenol สัณฐานวิทยาและองค์ประกอบของตะกอนสามารถควบคุมได้สำหรับการเตรียมโครงสร้างนาโนรูปทรงเฉพาะหรือวัสดุโลหะผสมโลหะ

7. โพลีเมอร์นำไฟฟ้า:

Aminothiophenol เป็น thiophene monomer ที่ใช้กันทั่วไปซึ่งสามารถใช้ในการเตรียมโพลีเมอร์นำไฟฟ้าผ่านปฏิกิริยาโพลีเมอไรเซชัน หลังจากโพลีเมอร์ aminothiophenol ลงในพอลิเมอร์เนื่องจากโครงสร้างคอนจูเกตพอลิเมอร์มีค่าการนำไฟฟ้าที่ดี พอลิเมอร์นำไฟฟ้านี้ใช้กันอย่างแพร่หลายในสาขาต่าง ๆ เช่นอุปกรณ์อิเล็กทรอนิกส์อินทรีย์อุปกรณ์อิเล็กทรอนิกส์ที่ยืดหยุ่นและวัสดุออพโตอิเล็กทรอนิกส์

8. สารกันบูดและสารต้านอนุมูลอิสระ:

เนื่องจากคุณสมบัติของสารต้านอนุมูลอิสระ aminothiophenol สามารถใช้เป็นสารกันบูดและสารต้านอนุมูลอิสระเพื่อปกป้องผลิตภัณฑ์บางอย่างจากการออกซิเดชั่นหรือการเน่าเสีย ตัวอย่างเช่นมีการใช้งานในอุตสาหกรรมเช่นอาหารเครื่องสำอางและพลาสติก

ขั้นตอนโดยละเอียดสำหรับวิธีการสังเคราะห์ห้องปฏิบัติการของ3-aminothiophenolมีดังนี้:

ขั้นตอนที่ 1: การเปิดแหวน thiophene

สมการทางเคมี:

C4H₄s+hno₃+H₂ดังนั้น₄ → C₄H₄S₂

เพิ่ม thiophene และกรดไนตริกลงในขวดปฏิกิริยาจากนั้นเพิ่มปริมาณกรดซัลฟิวริกเข้มข้นที่เหมาะสมเป็นตัวเร่งปฏิกิริยา ที่อุณหภูมิที่เหมาะสม (โดยปกติอุณหภูมิห้องจนกว่าสารละลายในขวดปฏิกิริยาจะเดือด) ปฏิกิริยาจะดำเนินไปเป็นระยะเวลาหนึ่งทำให้แหวน thiophene เปิดและทำปฏิกิริยากับกรดไนตริกเพื่อสร้าง 3-mercaptothiophene

ขั้นตอนที่ 2: การป้องกัน Sulfhydryl

สมการทางเคมี:

C₄H₄S₂+C₂H₆O₂+iodoalkanes →ผลิตภัณฑ์ป้องกัน thiol

เพิ่ม 3-mercaptothiophene ด้วย ethylene glycol และ iodoalkane ลงในขวดปฏิกิริยาและทำปฏิกิริยาภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสม (มักจะอยู่ในตัวทำละลายที่เหมาะสมเช่น dimethyl sulfoxide) เป็นระยะเวลาหนึ่ง ขั้นตอนนี้จะปกป้องกลุ่ม thiol ใน 3-mercaptothiophene เพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ป้องกัน thiol

ขั้นตอนที่ 3: ปฏิกิริยา Amination

สมการทางเคมี:

Sulfhydryl Protection ผลิตภัณฑ์+H₅ไม่→ C₄H₅NS

เพิ่มผลิตภัณฑ์ป้องกัน thiol ลงในขวดปฏิกิริยาด้วยรีเอเจนต์อะมิโนเช่นแอมโมเนียหรือโซเดียมไฮโปคลอไรต์และทำปฏิกิริยาภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสม (โดยปกติจะเป็นตัวทำละลายที่เหมาะสม) เป็นระยะเวลาหนึ่ง ขั้นตอนนี้จะแปลงกลุ่ม thiol ในผลิตภัณฑ์ป้องกัน thiol เป็นกลุ่มอะมิโนซึ่งก่อตัวเป็น 3-aminothiophene

ขั้นตอนที่ 4: deprotection ของกลุ่ม thiol

สมการทางเคมี:

C₄H₅NS+ตัวแทนลด→ C₆H₇NS

เพิ่ม 3-aminothiophene และปริมาณที่เหมาะสมของสารลด (เช่น hypophosphate) ลงในขวดปฏิกิริยาและทำปฏิกิริยาภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสม (โดยปกติจะอยู่ในตัวทำละลายที่เหมาะสม) เป็นระยะเวลาหนึ่ง ขั้นตอนนี้จะลบกลุ่มป้องกันของกลุ่ม thiol และลด 3-aminothiophene เป็น3-aminothiophenol.

3-aminothiophenol (3-aminobenzenethiol) เป็นอินทรีย์กลางที่สำคัญที่แสดงโอกาสในวงกว้างในสาขาต่าง ๆ เช่นการสังเคราะห์เคมีการแพทย์และวิทยาศาสตร์วัสดุ โครงสร้างโมเลกุลที่เป็นเอกลักษณ์ของมัน (มีทั้งกลุ่มอะมิโนและ thiol คู่ที่ใช้งานอยู่) ทำให้เป็นวัตถุดิบหลักสำหรับการสร้างโมเลกุลที่ซับซ้อน ศักยภาพการเติบโตของตลาดในอนาคตส่วนใหญ่เกิดจากนวัตกรรมทางเทคโนโลยีการขยายตัวของสาขาแอปพลิเคชันและการส่งเสริมแนวโน้มเคมีสีเขียว

สาขาเภสัชกรรม: ความก้าวหน้าในการพัฒนายานวัตกรรม

 

การพัฒนายาต้าน

อนุพันธ์ของ 3-aminothiophenol แสดงประสิทธิภาพที่โดดเด่นในการบำบัดเป้าหมาย ยกตัวอย่างเช่นในฐานะที่เป็นกลางสำหรับยารักษาด้วยฮอร์โมนมะเร็งเต้านมมันเลือกเปิดใช้งานตัวรับแอนโดรเจนอย่างมีนัยสำคัญยับยั้งการเพิ่มจำนวนเซลล์เนื้องอกในขณะที่ลดผลข้างเคียงของการรักษาด้วยฮอร์โมนแบบดั้งเดิม (เช่นการสูญเสียกระดูก) การทดลองทางคลินิกได้แสดงให้เห็นว่ายาประเภทนี้มีอัตราผลประโยชน์ทางคลินิก 32% -52% สำหรับผู้ป่วยที่มีแอนโดรเจนรับบวก, ตัวรับเอสโตรเจนบวกและมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายของ HER2-negative มันอาจกลายเป็นตัวเลือกสำคัญสำหรับการรักษามะเร็งเต้านมในอนาคต

กล้ามเนื้อลีบและการรักษาโรคเมตาบอลิซึม

ในฐานะที่เป็นวัตถุดิบสำหรับตัวปรับเปลี่ยนแอนโดรเจนตัวเลือก (SARMS), 3-aminothiophenol สามารถส่งเสริมการสังเคราะห์โปรตีนและยับยั้งการสลายกล้ามเนื้อใช้สำหรับรักษามะเร็ง cachexia กล้ามเนื้อลีบที่เกี่ยวข้องกับเอชไอวีและโรคกระดูกพรุน ข้อได้เปรียบของมันอยู่ในการหลีกเลี่ยงผลข้างเคียงของสเตียรอยด์แบบดั้งเดิม (เช่นต่อมลูกหมากยั่วยวนความเป็นพิษของตับ) และผลลัพธ์การเจริญเติบโตของกล้ามเนื้อนั้นง่ายต่อการรักษาหลังจากหยุด

กระบวนการสังเคราะห์สีเขียวส่งเสริมอุตสาหกรรม

วิธีการสังเคราะห์แบบดั้งเดิมมีปัญหาเช่นผลผลิตต่ำและมลพิษหนัก การประยุกต์ใช้เทคโนโลยีการเร่งปฏิกิริยาใหม่ (เช่นเครื่องปฏิกรณ์แบบต่อเนื่อง) และการวิเคราะห์ทางชีวภาพสามารถเพิ่มผลผลิตและลดผลพลอยได้ที่เป็นอันตรายได้อย่างมีนัยสำคัญ ตัวอย่างเช่นการใช้การเร่งปฏิกิริยาของเอนไซม์แทนการสังเคราะห์ทางเคมีไม่เพียง แต่สามารถลดการใช้พลังงาน แต่ยังปรับปรุงความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์ได้มาตรฐานสูงของวัตถุดิบที่ต้องการโดยอุตสาหกรรมยา

แนวโน้มและข้อเสนอแนะในอนาคต

 

ทิศทางเทคโนโลยี

พัฒนาตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีประสิทธิภาพและกระบวนการผลิตอย่างต่อเนื่องเพื่อลดต้นทุนและเพิ่มความเป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อม

รวมกับการออกแบบโมเลกุลเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพเส้นทางการสังเคราะห์เพื่อลดการใช้พลังงานและของเสีย

การขยายแอปพลิเคชัน

สำรวจแอพพลิเคชั่นในสาขาการแพทย์ระดับสูงเช่นระบบการถ่ายภาพชีวภาพและการส่งมอบยา

เสริมสร้างความร่วมมือข้ามพรมแดนกับอุตสาหกรรมอิเล็กทรอนิกส์และพลังงานเพื่อส่งเสริมการค้าวัสดุการทำงาน

กลยุทธ์การตลาด

ปรับแต่งผลิตภัณฑ์ที่แตกต่างสำหรับแอปพลิเคชันที่แตกต่างกัน (เช่นเวชภัณฑ์, วัสดุนาโน)

พัฒนามาตรฐานแบบครบวงจรผ่านความร่วมมือระหว่างประเทศเพื่อเพิ่มสิทธิในการพูดของอุตสาหกรรม

ป้ายกำกับยอดนิยม: 3-aminothiophenol CAS 22948-02-3, ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, โรงงาน, ขายส่ง, ซื้อ, ราคา, ราคา, จำนวนมาก, ขาย