2-อะมิโนอะซิโตฟีโนนเป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีโครงสร้างและคุณสมบัติทางเคมีเฉพาะตัว ประกอบด้วยวงแหวนเบนซีน หมู่อะมิโน (- NH ₂) และหมู่อะเซทิล (- COCH ∝) วงแหวนเบนซีนเป็นโครงสร้างแบบวงกลมที่มีอะตอมของคาร์บอน 6 อะตอม ซึ่งมีคุณสมบัติอะโรมาติก การกระจายตัวของเมฆอิเล็กตรอนทำให้วงแหวนเบนซีนมีความเสถียรและเกิดปฏิกิริยาเป็นพิเศษ ลักษณะที่ปรากฏมักจะปรากฏเป็นผลึกสีเหลืองถึงน้ำตาลหรือของเหลวมัน ละลายได้ในตัวทำละลายอินทรีย์ เช่น เอทานอล อีเทอร์ คลอโรฟอร์ม ฯลฯ ละลายได้ในน้ำเล็กน้อย (ความสามารถในการละลายประมาณ 0.5 กรัม/100 มล. 20 องศา C) แต่สามารถสร้างเกลือด้วยกรดและละลายในน้ำ ละลายได้ในกรดไฮโดรคลอริกเจือจางหรือกรดซัลฟิวริกเพื่อสร้างเกลือ ใช้สำหรับกิจกรรมทางชีวภาพ เป็นตัวกลางในการสังเคราะห์สารอินทรีย์ และสำหรับวิทยาศาสตร์สิ่งแวดล้อมและการตรวจจับ
ข้อมูลเพิ่มเติมของสารประกอบเคมี:
|
สูตรเคมี |
C8H9NO |
|
มวลที่แน่นอน |
135.07 |
|
น้ำหนักโมเลกุล |
135.17 |
|
m/z |
135.07 (100.0%), 136.07 (8.7%) |
|
การวิเคราะห์องค์ประกอบ |
C, 71.09; H, 6.71; N, 10.36; O, 11.84 |
|
จุดหลอมเหลว |
20 องศา |
|
จุดเดือด |
85-90 องศา 0.5 มม.ปรอท(สว่าง) |
|
ความหนาแน่น |
1.112 กรัม/มิลลิลิตร ที่ 25 องศา (สว่าง) |
|
สภาพการเก็บรักษา |
2-8 องศา |
|
|
|
2-อะมิโนอะซิโตฟีโนนในฐานะสารประกอบอินทรีย์ที่สำคัญ ได้แสดงให้เห็นคุณค่าการใช้งานที่เป็นเอกลักษณ์ในหลายสาขา เนื้อหาต่อไปนี้จะอธิบายอย่างละเอียดเกี่ยวกับการใช้ประโยชน์ในทางการแพทย์ การสังเคราะห์ทางเคมี การทดสอบทางชีววิทยา น้ำหอมและเครื่องสำอาง เกษตรกรรม วิทยาศาสตร์สิ่งแวดล้อม และด้านอื่นๆ:
การประยุกต์ใช้ในด้านการแพทย์
เป็นตัวชี้วัดทางชีวภาพทางเดินหายใจที่สำคัญสำหรับการติดเชื้อ Pseudomonas aeruginosa ในผู้ป่วยที่เป็นโรคซิสติกไฟโบรซิส (CF) การติดเชื้อ Pseudomonas aeruginosa ในปอดเป็นเรื่องปกติอย่างยิ่ง และสารประกอบนี้สามารถหายใจออกได้โดยผู้ป่วยที่ติดเชื้อแบคทีเรียชนิดนี้ การตรวจจับความเข้มข้นของ 2-อะมิโนอะซิโตฟีโนนในลมหายใจออกของผู้ป่วย สามารถช่วยในการวินิจฉัยการติดเชื้อ Pseudomonas aeruginosa ได้ วิธีนี้มีข้อได้เปรียบที่สำคัญ เช่น การไม่รุกราน ความเร็ว และความไวสูง ซึ่งสามารถวินิจฉัยโรคได้ตั้งแต่เนิ่นๆ ช่วยให้ใช้มาตรการการรักษาได้ทันท่วงที และปรับปรุงการพยากรณ์โรคของผู้ป่วย เมื่อเปรียบเทียบกับวิธีการวินิจฉัยแบบดั้งเดิม เช่น การเพาะเชื้อแบคทีเรีย วิธีการตรวจจับที่ใช้ 2-อะมิโนอะซิโตฟีโนนนั้นใช้งานง่ายและไม่ต้องใช้การประมวลผลตัวอย่างที่ซับซ้อน ซึ่งช่วยลดเวลาในการวินิจฉัยได้อย่างมาก นอกจากนี้ วิธีการนี้ไม่รุกรานร่างกายของผู้ป่วยและมีความสามารถในการทำซ้ำได้ดี เหมาะอย่างยิ่งสำหรับผู้ป่วยที่ต้องการติดตามอาการของตนเองในระยะยาว เช่น ผู้ป่วยโรคซิสติกไฟโบรซิส สามารถทราบการเปลี่ยนแปลงสถานะการติดเชื้อและปรับแผนการรักษาได้ทันท่วงที
เครื่องหมายวินิจฉัยโรค
ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา การวิจัยพบว่าเนื้อหาอาจมีการเปลี่ยนแปลงในตัวอย่างทางชีววิทยาของผู้ป่วยโรคเมตาบอลิซึม ตัวอย่างเช่น ในผู้ป่วยโรคทางเมตาบอลิซึม เช่น เบาหวานและโรคอ้วน เส้นทางเมตาบอลิซึมของพวกเขาอาจถูกรบกวน ส่งผลให้เกิดการสังเคราะห์ที่ผิดปกติ การสลายตัว หรือการขับถ่ายของ 2-Aminoacetophenone ส่งผลให้ความเข้มข้นในเลือด ปัสสาวะ และตัวอย่างทางชีววิทยาอื่น ๆ เปลี่ยนไป โดยการติดตามระดับของ 2-Aminoacetophenone ในตัวอย่างนี้ คาดว่าจะให้ตัวบ่งชี้ใหม่สำหรับการวินิจฉัยโรคในระยะเริ่มต้น การประเมินโรค และการติดตามการรักษาโรคทางเมตาบอลิซึม ในด้านโรคภูมิคุ้มกัน 2-Aminoacetophenone ยังแสดงให้เห็นศักยภาพในการเป็นตัวบ่งชี้ทางชีวภาพอีกด้วย โรคแพ้ภูมิตัวเอง เช่น โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์และโรคลูปัส erythematosus เกี่ยวข้องกับการกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกันที่ผิดปกติในการเกิดโรค การวิจัยแสดงให้เห็นว่า 2-Aminoacetophenone อาจเกี่ยวข้องกับการส่งสัญญาณหรือกระบวนการเผาผลาญของเซลล์ภูมิคุ้มกัน และเนื้อหาของมันอาจเปลี่ยนแปลงระหว่างการเกิดและการพัฒนาของโรค การตรวจจับระดับของสารประกอบนี้ในร่างกายของผู้ป่วยสามารถช่วยให้เข้าใจกลไกการเกิดโรคของโรคภูมิคุ้มกันได้อย่างลึกซึ้งยิ่งขึ้น และให้แนวคิดใหม่ๆ ในการวินิจฉัยและการรักษาโรค
มันเป็นตัวกลางสำคัญสำหรับการสังเคราะห์ยาปฏิชีวนะอะมิโนไกลโคไซด์ต่างๆ ในกระบวนการสังเคราะห์ยาปฏิชีวนะอะมิโนไกลโคไซด์ หมู่ฟังก์ชันที่ออกฤทธิ์ เช่น กลุ่มอะมิโนและคาร์บอนิลของ 2-อะมิโนอะซิโตฟีโนน สามารถมีส่วนร่วมในปฏิกิริยาทางเคมีต่างๆ ตัวอย่างเช่น โดยปฏิกิริยาเอซิเลชัน หมู่อะซิลจำเพาะสามารถถูกป้อนเข้าไปในหมู่อะมิโนของมันเพื่อสร้างโครงกระดูกโมเลกุลของยาปฏิชีวนะที่มีฤทธิ์ต้านแบคทีเรีย การปรับเปลี่ยนโครงสร้างและการเพิ่มประสิทธิภาพเพิ่มเติมสามารถเพิ่มประสิทธิภาพการยับยั้งของยาปฏิชีวนะต่อผนังเซลล์ของแบคทีเรียหรือการสังเคราะห์โปรตีน ปรับปรุงประสิทธิภาพในการต้านเชื้อแบคทีเรีย ขยายสเปกตรัมในการต้านเชื้อแบคทีเรีย และทำให้พวกมันมีฤทธิ์ต้านแบคทีเรียที่ดีต่อสายพันธุ์ที่ดื้อต่อยา- นอกจากยาปฏิชีวนะอะมิโนไกลโคไซด์แล้ว 2-อะมิโนอะซิโตฟีโนนยังสามารถใช้เพื่อสังเคราะห์ยาปฏิชีวนะประเภทอื่นๆ ได้ เช่น ยาปฏิชีวนะเบต้าแลคตัม ในการสังเคราะห์ยาปฏิชีวนะ - แลคแทม มันสามารถทำหน้าที่เป็นสารตั้งต้นของสายโซ่ด้านข้างและทำปฏิกิริยากับวงแหวน - แลคแทมเพื่อสร้างสารประกอบที่มีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรีย กลยุทธ์การสังเคราะห์นี้ให้วิธีการทางเคมีมากมายสำหรับการพัฒนายาปฏิชีวนะชนิดใหม่ ซึ่งช่วยแก้ไขปัญหาการดื้อต่อแบคทีเรียที่ร้ายแรงมากขึ้นเรื่อยๆ
ตัวกลางการสังเคราะห์ยา
สามารถใช้เป็นสารประกอบตะกั่วในการพัฒนายาต้าน-ยาได้ โครงสร้างทางเคมีที่เป็นเอกลักษณ์ของมันช่วยให้มีฤทธิ์ทางชีวภาพบางอย่างได้ และนักวิจัยสามารถปรับเปลี่ยนและปรับโครงสร้างของมันให้เหมาะสมตามสิ่งนี้ได้ ตัวอย่างเช่น ด้วยการแนะนำองค์ประกอบย่อยที่แตกต่างกันบนวงแหวนเบนซีนของมัน การกระจายตัวของคลาวด์แบบอิเล็กทรอนิกส์และการกำหนดค่าเชิงพื้นที่ของโมเลกุลสามารถเปลี่ยนแปลงได้ ซึ่งส่งผลต่อความสามารถในการจับกับเป้าหมายของเซลล์เนื้องอก มีการปรับเปลี่ยนบ้าง2-อะมิโนอะซิโตฟีโนนอนุพันธ์สามารถออกฤทธิ์เป็นพิเศษในวิถีการส่งสัญญาณของเซลล์เนื้องอก รบกวนการแพร่กระจาย การสร้างความแตกต่าง และกระบวนการอะพอพโทซิสของเซลล์เนื้องอก และยับยั้งการเติบโตของเนื้องอกและการแพร่กระจายของเนื้อร้าย นอกจากนี้ อนุพันธ์ของอะมิโนอะซิโตฟีโนน 2- ยังสามารถใช้ร่วมกับยาต้านมะเร็ง-อื่นๆ ได้ด้วย เพื่อออกฤทธิ์ต้านมะเร็งที่เสริมฤทธิ์กัน เมื่อใช้ร่วมกับยาเคมีบำบัด ยารักษาแบบกำหนดเป้าหมาย ฯลฯ จะสามารถเพิ่มผลการฆ่ายาต่อเซลล์เนื้องอก ลดขนาดยา ลดผลข้างเคียงที่เป็นพิษได้ และความอดทนของผู้ป่วยและคุณภาพชีวิตดีขึ้น
2-Aminoacetophenone ยังมีการใช้งานบางอย่างในการสังเคราะห์ยารักษาโรคหัวใจและหลอดเลือด ตัวอย่างเช่นสามารถมีส่วนร่วมในการสังเคราะห์ยาที่มีฤทธิ์ลดความดันโลหิตและป้องกันจังหวะการเต้นของหัวใจได้ ด้วยการออกแบบและปรับเปลี่ยนโครงสร้างโมเลกุล ทำให้สามารถควบคุมความสัมพันธ์ระหว่างยากับตัวรับที่เกี่ยวข้องกับระบบหัวใจและหลอดเลือดได้ ปรับปรุงคุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์ของยาได้ และปรับปรุงประสิทธิภาพและความปลอดภัยของยาได้. 2-อะมิโนอะซีโตฟีโนนยังสามารถใช้เป็นตัวกลางสังเคราะห์ในการรักษาโรคทางระบบประสาทได้ด้วย เมื่อทำการสังเคราะห์ยา เช่น ยากันชัก ยาแก้ซึมเศร้า และยาต้านโรคพาร์กินสัน กิจกรรมทางเคมีของยาเหล่านี้จะถูกนำมาใช้เพื่อสร้างโครงสร้างโมเลกุลที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพจำเพาะ ควบคุมการปลดปล่อย การดูดซึม และเมตาบอลิซึมของสารสื่อประสาท ดังนั้นจึงออกฤทธิ์ในการรักษาโรคทางระบบประสาท
การประยุกต์ใช้ในด้านเครื่องเทศและเครื่องสำอาง
มีกลิ่นหอมพิเศษที่ซับซ้อนและมีเอกลักษณ์เฉพาะตัว พร้อมด้วยกลิ่นผลไม้ ดอกไม้ และกลิ่นอัลมอนด์อ่อนๆ คล้ายกลิ่นหอมหวานในปริมาณหนึ่ง กลิ่นผสมนี้ช่วยเพิ่มประสบการณ์การดมกลิ่นที่เข้มข้นและละเอียดอ่อนให้กับผลิตภัณฑ์ในสูตรเครื่องเทศ และเมื่อรวมกับส่วนผสมของเครื่องเทศอื่นๆ ก็สามารถสร้างกลิ่นหอมที่มีชั้นและน่าดึงดูด ในการกำหนดสูตรน้ำหอม 2-อะมิโนอะซิโตฟีโนนสามารถใช้เป็นส่วนประกอบสำคัญของน้ำหอมได้ สามารถใช้ร่วมกับน้ำหอมกลิ่นดอกไม้อื่นๆ เช่น กุหลาบ ดอกมะลิ ฯลฯ เพื่อเพิ่มความหวานและความอบอุ่นของกลิ่นดอกไม้ ทำให้กลิ่นดอกไม้เข้มข้นและติดทนนานยิ่งขึ้น เมื่อจับคู่กับเครื่องเทศผลไม้ เช่น ส้มและพีช จะช่วยเพิ่มความสดชื่นและความเป็นธรรมชาติของกลิ่นผลไม้ ทำให้กลิ่นผลไม้มีชีวิตชีวามากขึ้น การผสมน้ำหอมกลิ่นวู๊ดดี้ เช่น ไม้จันทน์และซีดาร์ สามารถเพิ่มความนุ่มนวลและความลึกของกลิ่นวู๊ดดี้ สร้างบรรยากาศกลิ่นหอมที่มั่นคงและสง่างามยิ่งขึ้น เนื่องจากโครงสร้างทางเคมีที่เป็นเอกลักษณ์ 2-Aminoacetophenone จึงสามารถใช้เป็นตัวกลางสำคัญในการสังเคราะห์สารสำคัญที่ซับซ้อนได้
การประยุกต์ใช้ในด้านเครื่องเทศ
ในอุตสาหกรรมสารสำคัญ ผ่านการดัดแปลงและการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างโมเลกุล เช่น การแนะนำกลุ่มการทำงานที่แตกต่างกันหรือปฏิกิริยาทางเคมีกับสารประกอบอื่นๆ ทำให้สามารถสังเคราะห์โมเลกุลของสารสำคัญที่มีลักษณะเฉพาะของกลิ่นและความคงอยู่ได้ โมเลกุลของสาระสำคัญเหล่านี้สามารถนำมาใช้ในผลิตภัณฑ์น้ำหอมต่างๆ เช่น น้ำหอม สเปรย์น้ำหอม น้ำหอมปรับอากาศ ฯลฯ เพื่อตอบสนองความต้องการของผู้บริโภคด้านน้ำหอมที่แตกต่างกัน ในผลิตภัณฑ์ช็อกโกแลต สามารถเพิ่มกลิ่นถั่วคล้ายกับอัลมอนด์ ทำให้รสชาติของช็อกโกแลตเข้มข้นและกลมกล่อมยิ่งขึ้น ในเครื่องดื่มรสผลไม้สามารถเพิ่มกลิ่นหอมหวานของผลไม้ ปรับปรุงรสชาติและความน่าดึงดูดของเครื่องดื่ม ด้วยการแสวงหารสชาติอาหารที่หลากหลายของผู้บริโภค2-อะมิโนอะซิโตฟีโนนมอบทางเลือกรสชาติใหม่สำหรับอุตสาหกรรมอาหาร สามารถช่วยให้ผู้ผลิตอาหารพัฒนาผลิตภัณฑ์ที่เป็นนวัตกรรมและแตกต่างซึ่งตอบสนองความต้องการของกลุ่มผู้บริโภคที่แตกต่างกันสำหรับรสชาติพิเศษและขยายกลุ่มผลิตภัณฑ์ในตลาดอาหาร
ในเครื่องสำอาง 2-Aminoacetophenone มักถูกใช้เป็นส่วนผสมในการแต่งกลิ่นเพื่อให้กลิ่นหอมมาสู่ผลิตภัณฑ์ ในผลิตภัณฑ์ดูแลผิว เช่น ครีมทาหน้า โลชั่น เอสเซ้นส์ ฯลฯ การเติม 2-Aminoacetophenone ในปริมาณที่เหมาะสมสามารถทำให้ผู้บริโภคสัมผัสได้ถึงกลิ่นหอมและเพิ่มประสบการณ์การใช้ผลิตภัณฑ์ กลิ่นหอมอันเป็นเอกลักษณ์สามารถปล่อยออกมาในขณะที่ใช้ผลิตภัณฑ์ ช่วยให้ผู้บริโภคเพลิดเพลินไปกับกลิ่นหอมที่ผ่อนคลายและผ่อนคลายในขณะที่ใช้ผลิตภัณฑ์บำรุงผิว เพิ่มความชื่นชอบและความภักดีของผู้บริโภคต่อผลิตภัณฑ์ เครื่องสำอางยี่ห้อและประเภทต่างๆ สามารถสร้างลักษณะเฉพาะของกลิ่นหอมได้โดยการเติมส่วนผสมของน้ำหอม เช่น 2-อะมิโนอะซิโตฟีโนน ผลิตภัณฑ์ดูแลผิวระดับไฮเอนด์อาจมุ่งเน้นไปที่การสร้างกลิ่นหอมที่หรูหราและสง่างามเพื่อสะท้อนถึงคุณภาพและตำแหน่งของผลิตภัณฑ์ เครื่องสำอางที่เจาะกลุ่มผู้บริโภครุ่นใหม่อาจเลือกน้ำหอมที่สดชื่นและมีชีวิตชีวามากขึ้นเพื่อดึงดูดกลุ่มลูกค้าเป้าหมาย การออกแบบกลิ่นหอมเฉพาะบุคคลนี้ช่วยให้ผลิตภัณฑ์โดดเด่นในการแข่งขันในตลาดและสร้างภาพลักษณ์ของแบรนด์ที่มีเอกลักษณ์เฉพาะตัว
การประยุกต์ใช้ในด้านเครื่องสำอาง
ในระหว่างการใช้เครื่องสำอาง เช่น ลิปสติก อายแชโดว์ และรองพื้นแบบน้ำ ผู้บริโภคยังให้ความสนใจกับกลิ่นอีกด้วย การเติม 2-Aminoacetophenone สามารถปรับปรุงกลิ่นของผลิตภัณฑ์เครื่องสำอาง กลบกลิ่นไม่พึงประสงค์ที่อาจเกิดขึ้นในวัตถุดิบ และทำให้ผลิตภัณฑ์สะดวกสบายและน่าใช้มากขึ้น ตัวอย่างเช่น การเติม 2-Aminoacetophenone ในปริมาณที่เหมาะสมลงในลิปสติกบางชนิดสามารถทำให้พวกเขาส่งกลิ่นหอมจางๆ และเพิ่มประสบการณ์การแต่งหน้าของผู้ใช้ได้ กลิ่นหอมอันเป็นเอกลักษณ์สามารถกลายเป็นจุดขายของผลิตภัณฑ์เครื่องสำอางและดึงดูดความสนใจของผู้บริโภคได้ เมื่อผู้บริโภคเลือกผลิตภัณฑ์แต่งหน้าจำนวนมาก ผลิตภัณฑ์ที่มีกลิ่นหอมมักจะมีแนวโน้มที่จะกระตุ้นความสนใจของพวกเขา กลิ่นหอมที่ 2-Aminoacetophenone มอบให้กับผลิตภัณฑ์เครื่องสำอางสามารถเพิ่มมูลค่าเพิ่มและทำให้สามารถแข่งขันในตลาดได้มากขึ้น
วิธีการสังเคราะห์หลัก
วิธีการรีดิวซ์ของ 2'-ไนโตรอะซีโตฟีโนน
หลักการ: ลดหมู่ไนโตร (-NO₂) ใน 2'-ไนโตรอะซีโตฟีโนนให้เหลือหมู่อะมิโน (-NH₂)
สภาวะ: ใช้สารรีดิวซ์ที่ใช้กันทั่วไป เช่น ผงเหล็ก/กรดไฮโดรคลอริก ตัวเร่งปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชัน (H₂/Pd-C) หรือโบโรไฮไดรด์ (NaBH₄)
ลักษณะเฉพาะ: ใช้กันอย่างแพร่หลายในงานอุตสาหกรรม โดยมีวัตถุดิบที่หาได้ง่าย แต่เงื่อนไขการลดจำเป็นต้องได้รับการควบคุมเพื่อหลีกเลี่ยงการลดลงหรือปฏิกิริยาข้างเคียงมากเกินไป
ปฏิกิริยาของไอซาโตอิกแอนไฮไดรด์กับรีเอเจนต์ออร์กาโนเมทัลลิก
หลักการ: ทำปฏิกิริยาไอซาโตอิกแอนไฮไดรด์กับรีเอเจนต์ออร์กาโนเมทัลลิก เช่น CH₃Li เพื่อสร้างสารตัวกลาง จากนั้นจึงไฮโดรไลซ์เพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์เป้าหมาย
สภาวะ: ปฏิกิริยาเกิดขึ้นภายใต้อุณหภูมิต่ำ (-78 องศา ) และในสภาพแวดล้อมที่ปราศจากน้ำและปราศจากออกซิเจน ขั้นตอนการทำปฏิกิริยารวมถึงการทำให้เย็นลง การเติมรีเอเจนต์ทีละน้อย และการกวนปฏิกิริยา
ลักษณะเฉพาะ: ให้ผลผลิตสูงแต่ต้องมีสภาวะการทำงานสูง เหมาะสำหรับการเตรียมห้องปฏิบัติการขนาดเล็ก-
วิธีปฏิกิริยาเดลไพน์
หลักการ: ใช้โบรโมอะซีโตฟีโนนและเฮกซาเมทิลีนเตตรามีน 2'- เป็นวัตถุดิบ และผ่านการไฮโดรไลซิสของเกลือควอเตอร์นารีแอมโมเนียมตัวกลาง เพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์
สภาวะ: ปฏิกิริยาเกิดขึ้นในไดเอทิลอีเทอร์ กวนที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 12 ชั่วโมง จากนั้นกรอง ล้าง และทำให้แห้ง จากนั้นจึงไหลย้อนด้วยสารละลายเอทานอล 30% ของกรดไฮโดรคลอริกเป็นเวลา 3 ชั่วโมง
ลักษณะ: หลายขั้นตอน แต่ได้วัตถุดิบค่อนข้างง่ายเหมาะสำหรับการสังเคราะห์อนุพันธ์ของโครงสร้างเฉพาะ
วิธีการออกซิเดชันเคมีไฟฟ้า
หลักการ: ในบรรยากาศที่มีออกซิเจน การใช้ n-Bu₄NI เป็นตัวเร่งปฏิกิริยารีดิวซ์-ออกซิเดชัน โดยผ่านปฏิกิริยาออกซิเดชันเคมีไฟฟ้าของพันธะ C(sp³)-H ของ 2'-อะมิโนฟีนิลอะซีโตน จะทำให้เกิดอนุพันธ์ของสีคราม (อิซาติน)
สภาวะ: ดำเนินการที่อุณหภูมิห้อง โดยใช้อิเล็กโทรดแพลทินัมและตัวทำละลายเมทานอล
ลักษณะเฉพาะ: สีเขียวและเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อม แต่ผลิตภัณฑ์เป็นอนุพันธ์ซึ่งต้องมีการแปลงเพิ่มเติมเพื่อให้ได้สารประกอบเป้าหมาย
เงื่อนไขปฏิกิริยาหลักและการเพิ่มประสิทธิภาพ
การควบคุมอุณหภูมิ:สำหรับวิธีไอซาโตอิกแอนไฮไดรด์ ต้องใช้อุณหภูมิต่ำ (-78 องศา) เพื่อป้องกันปฏิกิริยาข้างเคียง สำหรับวิธีเคมีไฟฟ้าจะดำเนินการที่อุณหภูมิห้องเพื่อลดการใช้พลังงาน
การเลือกตัวทำละลาย:เลือกตัวทำละลายที่มีขั้วหรือไม่มีขั้ว-ตามประเภทของปฏิกิริยา เช่น ไดเอทิลอีเทอร์ คลอโรฟอร์ม เมทานอล ฯลฯ
ตัวเร่งปฏิกิริยาและรีเอเจนต์:วิธีการรีดิวซ์มักใช้ผงเหล็ก, Pd-C หรือ NaBH₄; วิธีเคมีไฟฟ้าอาศัยตัวเร่งปฏิกิริยา n-Bu₄NI
หลัง-ขั้นตอนการรักษา:รวมถึงการดับ การสกัด การทำให้แห้ง การทำให้เข้มข้น และการทำให้บริสุทธิ์ (เช่น การกลั่นแบบสุญญากาศ หรือคอลัมน์โครมาโทกราฟี)
พื้นที่ใช้งานและความต้องการของตลาด
เภสัชกรรมระดับกลาง:ใช้สำหรับการสังเคราะห์ยาแก้ซึมเศร้า ยารักษาโรคจิต และสารป้องกันระบบประสาท (เช่น AMPA receptor modulators)
รสชาติและสีย้อม:เป็นสารตั้งต้นในการสังเคราะห์รสชาติหรือสีย้อม ทำให้ผลิตภัณฑ์มีกลิ่นหอมหรือสีเฉพาะเจาะจง
รีเอเจนต์การวิจัย:ในการวิจัยทางประสาทชีววิทยา ใช้เป็นเครื่องมือยาในการสำรวจการทำงานของตัวรับกลูตาเมตและกลไกความเป็นพลาสติกของระบบประสาท
แนวโน้มตลาด:ด้วยความก้าวหน้าของการวิจัยและพัฒนายาสำหรับความผิดปกติทางระบบประสาทและทางจิต ความต้องการของตลาดก็เพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่อง และมีความต้องการผลิตภัณฑ์ที่มีความบริสุทธิ์สูง- (มากกว่าหรือเท่ากับ 99%) เพิ่มมากขึ้น
ข้อควรระวังด้านความปลอดภัยและการคุ้มครองสิ่งแวดล้อม
ความเป็นพิษของวัตถุดิบ:วัตถุดิบ เช่น 2'-ไนโตรอะซีโตฟีโนนและโบรไมด์เป็นพิษ การดำเนินการควรดำเนินการในตู้ดูดควัน
การกำจัดของเสีย:ของเหลวของเสียที่เกิดปฏิกิริยา-ควรได้รับการจำแนกและรวบรวม และจัดการตามข้อกำหนดเฉพาะของสารเคมีอันตราย
เคมีสีเขียว:วิธีการใหม่ๆ เช่น วิธีเคมีไฟฟ้า สอดคล้องกับข้อกำหนดการพัฒนาที่ยั่งยืน โดยลดการใช้ตัวทำละลายอินทรีย์และการปล่อยของเสีย
ป้ายกำกับยอดนิยม: 2-aminoacetophenone cas 551-93-9, ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, โรงงาน, ขายส่ง, ซื้อ, ราคา, จำนวนมาก, ขาย