ประกาศ
เราไม่ได้จัดหาสารเคมีทุกชนิดของซีรีส์ไพเพอร์ดีนแม้จะสามารถรับสารเคมีไพเพอรีดีนหรือไพเพอร์โดนได้!
ไม่ว่ามันจะถูกแบนหรือไม่! เราไม่จัดหา!
หากอยู่ในเว็บไซต์ของเรามันเป็นเพียงการตรวจสอบข้อมูลของสารเคมีเท่านั้น
25 มี.ค. 2025
1- tert-butyl 3- methyl 4- oxopiperidine -1, 3- dicarboxylateเป็นสารประกอบอินทรีย์ CAS 161491-24-3 ด้วยสูตรเคมี C11H17NO4 มักจะนำเสนอเป็นผงผลึกสีขาวหรือสีเหลืองอ่อน มันละลายได้ง่ายในตัวทำละลายอินทรีย์เช่นเมทานอลและเอทานอล แต่มีความสามารถในการละลายในน้ำได้ต่ำกว่า ในการสังเคราะห์เปปไทด์สามารถใช้เป็นอะนาล็อกของกรดอะมิโนเพื่อสังเคราะห์เปปไทด์ที่มีลำดับเฉพาะ เนื่องจากโครงสร้างวงแหวนสมาชิกหกตัวที่มีเสถียรภาพสามารถจำลองการก่อตัวของพันธะเปปไทด์ได้อย่างมีประสิทธิภาพและปรับปรุงอัตราความสำเร็จของการสังเคราะห์เปปไทด์ ในด้านการตรวจจับและการวิเคราะห์ทางชีวภาพมันสามารถทำหน้าที่เป็นเครื่องหมายหรือ tracer สำหรับชีวโมเลกุลที่ใช้ในการตรวจจับและวิเคราะห์โมเลกุลหรือไอออนเฉพาะในตัวอย่างชีวภาพ ตัวอย่างเช่นมันสามารถผูกกับโปรตีนหรือกรดนิวคลีอิกบางชนิดและวิเคราะห์เชิงปริมาณและเชิงปริมาณผ่านวิธีการต่าง ๆ เช่นการตรวจจับเรืองแสงหรือสเปกโตรเมตรีมวล
|
|
สูตรเคมี |
C12H19NO5 |
มวลที่แน่นอน |
25 |
น้ำหนักโมเลกุล |
25 |
m/z |
257 (100.0%), 258 (13.0%), 259 (1.0%) |
การวิเคราะห์องค์ประกอบ |
C, 56.02; H, 7.44; N, 5.44; O, 31.09 |
เกี่ยวกับสัณฐานวิทยา |
ผง |
สี |
ผง |
จุดหลอมเหลว |
32-34 องศา C |
จุดเดือด |
35 0. 0 ± 42.0 องศา C (ทำนาย) |
ความหนาแน่น |
1.175 ± 0. 06 g / cm3 (ทำนาย) |
เงื่อนไขการจัดเก็บ |
แทรกบรรยากาศ |
ค่าสัมประสิทธิ์ความเป็นกรด (PKA) |
11. 0 6 ± 0.20 (ทำนาย) |
|
|
แอปพลิเคชันของ1- tert butyl 3- methyl -4- oxopiperidine -1, 3- dicarboxylateในการสังเคราะห์เปปไทด์มีความสำคัญมาก ในฐานะที่เป็นอะนาล็อกของกรดอะมิโนสามารถใช้ในการสังเคราะห์เปปไทด์ที่มีลำดับเฉพาะ
กลางสำหรับการสังเคราะห์เปปไทด์
มันสามารถใช้เป็นระดับกลางในการสังเคราะห์เปปไทด์เพื่อสังเคราะห์เปปไทด์ที่มีลำดับเฉพาะ ในการสังเคราะห์เปปไทด์โซ่ด้านข้างและกลุ่มคาร์บอกซิลของกรดอะมิโนสามารถปรับเปลี่ยนเพื่อเปลี่ยนคุณสมบัติทางเคมีและปฏิกิริยาของพวกเขา โซ่ด้านข้าง methyl และ carbonyl กลุ่มของ 1- tert butyl 3- methyl -4- oxopiperidine -1 3- dicarboxylate สามารถใช้ในการปรับเปลี่ยนโครงสร้างและคุณสมบัติของเปปไทด์
ปรับปรุงประสิทธิภาพการสังเคราะห์เปปไทด์
มันสามารถทำหน้าที่เป็นกลุ่มป้องกันสำหรับการสังเคราะห์เปปไทด์ปรับปรุงประสิทธิภาพและการเลือกสรรของการสังเคราะห์เปปไทด์ การเลือกและการใช้กลุ่มป้องกันเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการควบคุมกระบวนการปฏิกิริยาและการได้รับเปปไทด์คุณภาพสูงในการสังเคราะห์เปปไทด์ คุณสมบัติการป้องกันของ 1- tert butyl 3- methyl -4- oxopiperidine -1 3- dicarboxylate สามารถปกป้องโซ่ด้านข้างและกลุ่ม carboxyl ของกรดอะมิโน
ส่งเสริมการพับและความมั่นคงของเปปไทด์
มันสามารถใช้เป็นตัวดัดแปลงสำหรับการสังเคราะห์เปปไทด์ส่งเสริมการพับเปปไทด์และความเสถียร การเลือกและการใช้ตัวดัดแปลงมีความสำคัญต่อการปรับปรุงกิจกรรมทางชีวภาพและความเสถียรของเปปไทด์ในการสังเคราะห์เปปไทด์ โซ่ด้านข้างเมทิลของ 1- tert butyl 3- methyl -4- oxopiperidine -1 3- dicarboxylate สามารถให้อุปสรรคเพิ่มเติมซึ่งช่วยรักษาโครงสร้างตามธรรมชาติของเปปไทด์
เราสามารถให้ภาพรวมของการใช้ 1- tert-butyl -3- methyll -4- oxopipirine -1, 3- dicarboxate (1- 3- methyl -4- oxopiperidine -1 3- dicarboxylate) ขึ้นอยู่กับโครงสร้างและหมวดหมู่ทางเคมี
- การวิเคราะห์โครงสร้างเคมี
โครงสร้างของ 1- tert butyl 3- methyl -4- oxopiperidine -1 3- dicarboxylate มีกลุ่ม butyl หนึ่งกลุ่มหนึ่งกลุ่มเมทิลหนึ่ง 4- วงแหวน piperidine สองกลุ่ม ลักษณะโครงสร้างนี้อาจมอบให้กับคุณสมบัติทางเคมีและปฏิกิริยาเฉพาะบางอย่าง
- การใช้งานที่เป็นไปได้
ตัวกลางการสังเคราะห์อินทรีย์
1- tert butyl 3- methyl -4- oxopiperidine -1 3- dicarboxylate มีแนวโน้มที่จะทำหน้าที่เป็นตัวกลางที่สำคัญในการสังเคราะห์อินทรีย์สำหรับการสังเคราะห์สารประกอบอินทรีย์ที่ซับซ้อนมากขึ้น กลุ่ม carboxylic ester และแหวน piperidone ในโครงสร้างเป็นกลุ่มการทำงานทั่วไปในการสังเคราะห์อินทรีย์ซึ่งสามารถแปลงผ่านปฏิกิริยาทางเคมีต่างๆ
01
การพัฒนายา
แม้ว่าจะไม่มีหลักฐานโดยตรงที่จะแนะนำว่า 1- tert butyl 3- methyl -4- oxopiperidine -1 3- dicarboxylate เป็นยาตัวเอง นักเคมียาอาจพัฒนายาใหม่ที่มีกิจกรรมทางเภสัชวิทยาเฉพาะโดยการปรับเปลี่ยนและเปลี่ยนแปลงโครงสร้างของพวกเขา
02
วิทยาศาสตร์วัสดุ
ในสาขาวิทยาศาสตร์วัสดุโครงสร้างและคุณสมบัติเฉพาะของ 1- tert butyl 3- methyl -4- oxopiperidine -1 3- dicarboxylate อาจทำให้มันมีบทบาทในการเตรียมวัสดุพอลิเมอร์ ตัวอย่างเช่นมันสามารถใช้เป็นสารเชื่อมขวางพลาสติไซเซอร์หรือตัวดัดแปลงเพื่อปรับปรุงคุณสมบัติทางกายภาพของวัสดุหรือมอบให้กับฟังก์ชั่นใหม่
03
การวิจัยทางชีวเคมี
เนื่องจากการปรากฏตัวของกลุ่มการทำงานเช่นกลุ่มกรดคาร์บอกซิลิกและวงแหวนไพเพอร์โดนใน 1- tert butyl 3- methyl -4- oxopiperidine -1 3- dicarboxylate กลุ่มการทำงานเหล่านี้อาจมีปฏิกิริยาบางอย่าง ดังนั้น 1- tert butyl 3- methyl -4- oxopiperidine -1 3- dicarboxylate อาจใช้ในการวิจัยทางชีวเคมี
04
1- tert butyl 3- methyl -4- oxopiperidine -1, 3- dicarboxylateเป็นสารประกอบที่มีกิจกรรมทางสรีรวิทยาที่สำคัญดังนั้นการสังเคราะห์ในห้องปฏิบัติการจึงมีความสำคัญอย่างยิ่ง
ขั้นตอนการสังเคราะห์
(1) React Tert Butyl แอลกอฮอล์ด้วย HCl เพื่อสร้าง Tert Butyl Chloride
ch3(CH3) ch2OH + HCL → CH3(CH3) ch2Cl + H2O
(2) React Tert Butyl Chloride กับ ethyl bromoacetate เพื่อผลิต tert butyl 3- bromo -4- oxopiperidine
ch3(CH3) ch2CL + C2H5บรูคช์2Br → CH3(CH3) ch2CH (BR) Cooch2BR + HBR
(3) React Tert Butyl 3- bromo -4- oxopiperidine กับ NaOH เพื่อผลิต tert butyl 3- oxopiperidine
ch3(CH3) ch2CH (BR) Cooch2Br + Naoh → CH3(CH3) ch2โคตร2cona + nabr + h2O
(4) React Tert Butyl 3- oxopiperidine กับ pyridine เพื่อผลิต tert butyl 3, 4- dioxopiperidine
CH3 (CH3) CH2COCH2CONA + PY → CH3(CH3) ch2โคตร2คัดลอก + ขอให้
(5) React Tert Butyl 3, 4- dioxopiperidine กับ H2O เพื่อสร้าง 1- tert butyl 3, 4- dioxopiperidine คลอไรด์
ข้อดีในการสังเคราะห์เปปไทด์:
ความเสถียรทางเคมีที่ดี
มันมีความเสถียรทางเคมีที่ดีและสามารถรักษาความสมบูรณ์ของโครงสร้างในระหว่างการสังเคราะห์เปปไทด์ ในการสังเคราะห์เปปไทด์โซ่ด้านข้างและกลุ่มคาร์บอกซิลของกรดอะมิโนอาจได้รับผลกระทบจากรีเอเจนต์เช่นกรดและฐานซึ่งนำไปสู่ปฏิกิริยาด้านข้าง อย่างไรก็ตามมันมีความเสถียรที่ดีและสามารถต้านทานอิทธิพลของรีเอเจนต์เหล่านี้เพื่อให้มั่นใจว่าการสังเคราะห์เปปไทด์ที่ราบรื่น
ง่ายต่อการใช้งานและชำระล้าง
ใช้งานง่ายและชำระล้างในการสังเคราะห์เปปไทด์ การเลือกและการใช้กลุ่มป้องกันและตัวดัดแปลงมีความสำคัญต่อการดำเนินการและกระบวนการทำให้บริสุทธิ์ในการสังเคราะห์เปปไทด์ ในฐานะกลุ่มป้องกันและตัวดัดแปลงคุณสมบัติของมันทำให้ง่ายต่อการตอบสนองด้วยกรดอะมิโนและรีเอเจนต์อื่น ๆ และสามารถลบออกจากเปปไทด์ผ่านวิธีการทำให้บริสุทธิ์ที่เหมาะสม
จัดหาอุปสรรคพื้นที่โซ่ด้านข้างเพิ่มเติม
เนื่องจากการปรากฏตัวของ 1, 3- กลุ่ม dicarbonyl จึงมีผลกระทบจากอุปสรรคบางอย่างซึ่งช่วยในการรักษาโครงสร้างตามธรรมชาติของเปปไทด์ปรับปรุงความมั่นคงและกิจกรรมทางชีวภาพ นอกจากนี้ยังมีวิธีการกำกับดูแลที่ยืดหยุ่นและมีประสิทธิภาพในการมีอิทธิพลและเปลี่ยนแปลงลักษณะการทำงานของโปรตีน
ดังนั้นสารประกอบนี้จึงมีโอกาสในการใช้งานในวงกว้างในด้านวิศวกรรมโปรตีนและการออกแบบยา
- ทิศทางการพัฒนาในอนาคต
แม้ว่า 1- tert butyl 3- methyl -4- oxopiperidine -1, 3- dicarboxylate มีข้อดีและการใช้งานมากมายในการสังเคราะห์เปปไทด์ ทิศทางการวิจัยในอนาคต ได้แก่ :
1. ปรับปรุงประสิทธิภาพการสังเคราะห์
เพิ่มประสิทธิภาพของเงื่อนไขการเกิดปฏิกิริยาและขั้นตอนเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพของ1- tert butyl 3- methyl -4- oxopiperidine -1 3- dicarboxylateในการสังเคราะห์เปปไทด์ สิ่งนี้อาจเกี่ยวข้องกับการพัฒนาตัวเร่งปฏิกิริยาใหม่การปรับปรุงเงื่อนไขการเกิดปฏิกิริยาหรือการเพิ่มประสิทธิภาพกลยุทธ์สำหรับการสังเคราะห์เปปไทด์
2. การสำรวจแอปพลิเคชันใหม่
การใช้ 1- tert butyl 3- methyl -4- oxopiperidine -1, 3- dicarboxylate กับปฏิกิริยาสังเคราะห์ชนิดอื่น ๆ
4- oxo-piperidine -1, 3- กรด dicarboxylic is 1- tert-butyl -3- methyl ester ซึ่งเป็นสารประกอบอินทรีย์ อย่างไรก็ตามภายใต้เงื่อนไขการเกิดปฏิกิริยาเฉพาะเช่นอุณหภูมิที่เหมาะสมความดันตัวทำละลายและตัวเร่งปฏิกิริยาสามารถมีส่วนร่วมในปฏิกิริยาทางเคมีต่างๆเช่นปฏิกิริยาการแลกเปลี่ยนเอสเตอร์และปฏิกิริยาการขอร้อง ปฏิกิริยาเหล่านี้ไม่เพียง แต่ขยายเขตข้อมูลแอปพลิเคชันของสารประกอบ แต่ยังให้ความเป็นไปได้ในการสังเคราะห์โมเลกุลอินทรีย์ที่ซับซ้อนและใช้งานได้มากขึ้น
ปฏิกิริยาการแลกเปลี่ยนเอสเตอร์เป็นปฏิกิริยาสำคัญที่สามารถเกิดขึ้นได้ภายใต้เงื่อนไขเฉพาะ ผ่านการแลกเปลี่ยนเอสเทอร์เอสเทอร์ moiety ในสารประกอบสามารถแลกเปลี่ยนกับสารประกอบเอสเตอร์อื่น ๆ เพื่อสร้างสารประกอบเอสเตอร์ใหม่ ปฏิกิริยานี้มีความสำคัญอย่างยิ่งในการสังเคราะห์อินทรีย์และสามารถใช้ในการสังเคราะห์โมเลกุลอินทรีย์ที่มีโครงสร้างและฟังก์ชั่นเฉพาะ
ปฏิกิริยาการ Amidation เป็นอีกปฏิกิริยาสำคัญที่สารประกอบนี้สามารถเข้าร่วมได้ ในระหว่างกระบวนการพิจารณาคดีกลุ่มคาร์บอกซิลของผลิตภัณฑ์สามารถทำปฏิกิริยากับแอมโมเนียหรือสารประกอบเอมีนเพื่อสร้างพันธะเอไมด์ พันธบัตรเอไมด์เป็นหนึ่งในพันธบัตรเคมีทั่วไปในชีวโมเลกุลดังนั้นปฏิกิริยานี้จึงมีโอกาสในการใช้งานที่กว้างขวางในสาขาต่าง ๆ เช่นยาและยาฆ่าแมลง
ป้ายกำกับยอดนิยม: 1- tert-butyl 3- methyl 4- oxopiperidine -1, 3- dicarboxylate cas 161491-24-3, ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, โรงงาน