1-โบรโมไดเบนโซไทโอฟีน, สูตรโมเลกุล C12H7BRS, CAS 65642-94-6 ลักษณะของมันคือสีขาวถึงสีส้มเป็นผงสีเขียวหรือคริสตัล มันมีความสามารถในการละลายที่ดีกว่าในตัวทำละลายอินทรีย์ แต่การละลายที่ไม่ดีในน้ำ คุณสมบัตินี้มีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญสำหรับการใช้งานในการสังเคราะห์อินทรีย์การเตรียมวัสดุและการทดสอบการวิเคราะห์ตัวอย่างเช่นในการสังเคราะห์สารกำจัดศัตรูพืชมันสามารถทำหน้าที่เป็นตัวกลางสำหรับการสังเคราะห์โมเลกุลของสารกำจัดศัตรูพืชที่มีกิจกรรมฆ่าแมลงหรือยาเสพติดเฉพาะ
|
|
|
|
สูตรเคมี |
C12H7BrS |
|
มวลที่แน่นอน |
262 |
|
น้ำหนักโมเลกุล |
263 |
|
m/z |
262 (100.0%), 264 (97.3%), 263 (13.0%), 265 (12.6%), 264 (4.5%), 266 (4.4%) |
|
การวิเคราะห์องค์ประกอบ |
C, 54.77; H, 2.68; BR, 30.36; s, 12.18 |
การใช้งานด้านวัสดุศาสตร์
1. วัสดุ Optoelectronic:
สารนี้และอนุพันธ์ของสารนี้มีมูลค่าการใช้งานที่เป็นไปได้ในด้านวัสดุออปโตอิเล็กทรอนิกส์ เนื่องจากธรรมชาติของวงแหวนไทโอฟีนมีการรวมกัน สารประกอบเหล่านี้จึงสามารถดูดซับและปล่อยแสงที่มีความยาวคลื่นจำเพาะ ทำให้เหมาะสมเป็นวัสดุออกฤทธิ์สำหรับอุปกรณ์ออปโตอิเล็กทรอนิกส์ เช่น เซลล์แสงอาทิตย์อินทรีย์ และไดโอดเปล่งแสงอินทรีย์ (OLED) นอกจากนี้ ด้วยการควบคุมโครงสร้างโมเลกุลและองค์ประกอบของสารประกอบ ทำให้คุณสมบัติออปโตอิเล็กทรอนิกส์ของพวกมันสามารถปรับให้เหมาะสมต่อไปได้
2. วัสดุเซมิคอนดักเตอร์:
อนุพันธ์บางส่วนของสารนี้มีคุณสมบัติเซมิคอนดักเตอร์และสามารถใช้เป็นวัสดุเซมิคอนดักเตอร์ได้ วัสดุเหล่านี้มีแนวโน้มการใช้งานที่กว้างขวางในด้านต่างๆ เช่น อุปกรณ์อิเล็กทรอนิกส์และเซ็นเซอร์ ตัวอย่างเช่น สามารถใช้เป็นวัสดุช่องสำหรับทรานซิสเตอร์เอฟเฟกต์สนาม หรือสำหรับการผลิตเซ็นเซอร์ที่มีฟังก์ชันเฉพาะ
3. ตัวเร่งปฏิกิริยาผู้ให้บริการ:
ในปฏิกิริยาเร่งปฏิกิริยา สารนี้และอนุพันธ์ของสารนี้ยังสามารถทำหน้าที่เป็นพาหะของตัวเร่งปฏิกิริยาได้ การติดตั้งตัวเร่งปฏิกิริยาบนตัวพาจะทำให้เสถียรภาพและความสามารถในการรีไซเคิลของตัวเร่งปฏิกิริยาดีขึ้น ซึ่งจะช่วยลดต้นทุนการผลิตและลดมลภาวะต่อสิ่งแวดล้อมให้เหลือน้อยที่สุด นอกจากนี้ กลุ่มฟังก์ชันบนตัวพายังสามารถมีผลเสริมฤทธิ์ร่วมกับตัวเร่งปฏิกิริยา ซึ่งช่วยปรับปรุงประสิทธิภาพตัวเร่งปฏิกิริยาให้ดียิ่งขึ้นไปอีก
การสังเคราะห์ 1- bromodibenzothiophene เป็นงานสังเคราะห์อินทรีย์ที่สำคัญและสารประกอบนี้มีการใช้งานที่หลากหลายในสาขาการแพทย์และวิทยาศาสตร์วัสดุ ต่อไปนี้เป็นวิธีการสังเคราะห์ห้องปฏิบัติการทั่วไปรวมถึงขั้นตอนโดยละเอียดและสมการทางเคมีที่สอดคล้องกัน:
วัสดุและเครื่องมือ:
1. วัตถุดิบ:
-2,3-ไดโบรโมไทโอฟีน
-diphenyl Sulfide
-ตัวทำละลาย: เช่น อะซิโตไนไตรล์, ไดเมทิลซัลฟอกไซด์ (DMSO) เป็นต้น
2. รีเอเจนต์:
-Sodium Hydroxide (NaOH)
-bromine (BR2)
-Copper iodide (CUI)
-ไดเมทิลซัลฟอกไซด์ (DMSO)
3. เครื่องมือ:
-อุปกรณ์ Reflux
-ภาชนะตอบโต้ภายใต้บรรยากาศเฉื่อย (เช่นไนโตรเจน) การป้องกัน
-เครื่องกวนแม่เหล็ก
ขั้นตอนการสังเคราะห์:
1. การเตรียม 2, 3- dibromothiophene:
2,3-ไดโบรโมไทโอฟีนเป็นสารตั้งต้นของ 1-โบรโม-2,3-ไดเบนโซไทโอฟีน ซึ่งสามารถสังเคราะห์ได้ผ่านปฏิกิริยาต่อไปนี้:
สมการปฏิกิริยา:
2, 3- dibromothiophene+bromine →→ cui, dmso 1- bromo -2, 3- dibromothiophene
ในตัวทำละลาย DMSO 2,3-ไดโบรโมไทโอฟีนทำปฏิกิริยากับโบรมีนเพื่อผลิต1-โบรโม-2,3-ไดโบรโมไทโอฟีน
2. การเตรียม 1-โบรโม-2,3-ไดเบนโซไทโอฟีน:
ตอนนี้เราจะแปลง 1- bromo -2, 3- dibromothiophene เป็นผลิตภัณฑ์เป้าหมาย 1- bromo -2, 3- dibenzothiophene ปฏิกิริยามีดังนี้:
สมการปฏิกิริยา:
1-โบรโม-2,3-ไดโบรโมไทโอฟีน + C12H10S +NaOH →1-โบรโม-2,3-ไดเบนโซไทโอฟีน+NaBr+ C8H6
ภายใต้สภาวะที่เป็นด่าง (โดยใช้ NaOH) 1-โบรโม-2,3-ไดโบรโมไทโอฟีนจะทำปฏิกิริยากับไดฟีนิลซัลไฟด์เพื่อผลิต 1-โบรโม-2,3-ไดเบนโซไทโอฟีน และเบนโซไทโอฟีนเป็นผลพลอยได้ ปฏิกิริยานี้มักจะดำเนินการภายใต้บรรยากาศเฉื่อยเพื่อป้องกันการเกิดออกซิเดชันหรือปฏิกิริยาข้างเคียงอื่น ๆ
กลไกการเกิดปฏิกิริยา:
1. กลไกการเกิดปฏิกิริยาสำหรับการเตรียม 2,3-ไดโบรโมไทโอฟีน:
ในตัวทำละลาย DMSO CUI ทำหน้าที่เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาเพื่อส่งเสริมปฏิกิริยาระหว่างโบรมีนและ 2, 3- dibromothiophene ขั้นตอนเริ่มต้นของปฏิกิริยาอาจเกี่ยวข้องกับการสร้างโบรไมด์ไอออนจาก CUI ซึ่งจะทำให้เกิดปฏิกิริยาการแทนที่โบรมีนใน 2, 3- โมเลกุล dibromothiophene เอฟเฟกต์การเร่งปฏิกิริยานี้ช่วยเร่งปฏิกิริยาโบรมีน
2. กลไกการเกิดปฏิกิริยาสำหรับการเตรียม 1- bromo -2, 3- dibenzothiophene:
กลไกของปฏิกิริยาระหว่าง 1-โบรโม-2,3-ไดโบรโมไทโอฟีน และไดฟีนิล ซัลไฟด์ เมื่อมี NaOH เกี่ยวข้องกับปฏิกิริยาการแทนที่นิวคลีโอฟิลิกภายใต้สภาวะที่เป็นด่าง NaOH ให้สภาพแวดล้อมที่เป็นด่าง ซึ่งส่งเสริมการแยกตัวของโบรไมด์ไอออนใน 1-โบรโม-2,3-ไดโบรโมไทโอฟีน ทำให้เกิดคาร์โบเคชันขั้นกลาง คาร์โบไฮเดรตนี้ทำปฏิกิริยากับไดฟีนิลซัลไฟด์ผ่านปฏิกิริยา SNAr (การทดแทนอะโรมาติกนิวคลีโอฟิลิก)
1- bromodibenzothiophene มีค่าที่ไม่ซ้ำกันเป็นโมเลกุลโพรบในสาขาการวิจัยวิทยาศาสตร์วิทยาศาสตร์ มันสามารถโต้ตอบกับโครงสร้างหรือโมเลกุลบางอย่างในสิ่งมีชีวิตผ่านคุณสมบัติทางเคมีเฉพาะดังนั้นจึงเผยให้เห็นกระบวนการทางชีวภาพที่เฉพาะเจาะจงหรือเส้นทางการส่งสัญญาณในสิ่งมีชีวิต
1. การออกแบบและการเลือกโมเลกุลโพรบ
คุณสมบัติโครงสร้าง:
โครงสร้างโมเลกุลประกอบด้วยอะตอมโบรมีนและวงแหวนไทโอฟีน และคุณสมบัติทางโครงสร้างเหล่านี้ช่วยให้สามารถจับกับตัวรับหรือเอนไซม์บางชนิดในสิ่งมีชีวิตโดยเฉพาะ
การเลือกเป้าหมาย:
กระบวนการทางชีววิทยาเฉพาะหรือวิถีการส่งสัญญาณถูกเลือกเป็นเป้าหมายของการศึกษาตามวัตถุประสงค์ของการวิจัย ตัวอย่างเช่น กระบวนการต่างๆ เช่น การปล่อยสารสื่อประสาท การส่งสัญญาณของเซลล์ ฯลฯ สามารถมุ่งเน้นไปที่ได้
การสังเคราะห์และการติดฉลาก:
เตรียม 1- bromodibenzothiophene โดยวิธีการสังเคราะห์เคมีและติดฉลากด้วยเทคนิคการติดฉลากที่เหมาะสม (เช่นการติดฉลากฟลูออเรสเซนต์การติดฉลากไอโซโทป ฯลฯ ) สำหรับการติดตามและตรวจจับในสิ่งมีชีวิต
2. การใช้โมเลกุลโพรบ
การผูกพันภายในชีววิทยา:
แนะนำสิ่งที่ติดป้ายไว้ในสิ่งมีชีวิตและเปิดเผยการกระจายและการทำงานของโมเลกุลเหล่านี้ผ่านการจับเฉพาะกับโมเลกุลเป้าหมาย (เช่นตัวรับเอนไซม์ ฯลฯ )
การตรวจสอบแบบเรียลไทม์:
ด้วยการใช้เทคโนโลยีการถ่ายภาพขั้นสูง (เช่น การถ่ายภาพเรืองแสง การถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็ก ฯลฯ) การเปลี่ยนแปลงแบบไดนามิกของ 1-โบรโมไดเบนโซไทโอฟีนในสิ่งมีชีวิตจะได้รับการตรวจสอบแบบเรียลไทม์ เพื่อให้เข้าใจสถานะแบบเรียลไทม์ของสารชีวภาพเป้าหมาย กระบวนการหรือเส้นทางการส่งสัญญาณ
การวิเคราะห์ข้อมูล:
โดยการรวบรวมและวิเคราะห์ข้อมูลการถ่ายภาพข้อมูลรายละเอียดเกี่ยวกับกระบวนการทางชีวภาพเป้าหมายหรือเส้นทางการส่งสัญญาณสามารถรับได้รวมถึงเวลาที่เกิดขึ้นตำแหน่งอัตราและการมีปฏิสัมพันธ์กับโมเลกุลอื่น ๆ
3. ตัวอย่างการใช้งาน
ยกตัวอย่างการวิจัยด้านประสาทวิทยา โดยสามารถใช้เป็นโมเลกุลโพรบเพื่อศึกษากระบวนการปล่อยและถ่ายทอดสารสื่อประสาทได้ เมื่อนำมันเข้าสู่ระบบประสาท จะสามารถสังเกตการจับกับตัวรับสารสื่อประสาทจำเพาะได้ ซึ่งเผยให้เห็นเส้นทางการส่งสัญญาณของสารสื่อประสาทระหว่างเซลล์ประสาทและกลไกการควบคุม
4. เป็นยารักษาโรคจิต
Dibenzothiophene และอนุพันธ์แสดงศักยภาพที่ดีในการรักษาความผิดปกติทางจิตเวช พวกเขาสามารถปรับปรุงอาการทางจิตเวชของผู้ป่วยได้โดยการปรับระดับสารสื่อประสาท
โดยเฉพาะ:
เป็นยารักษาโรคจิต
การปรับสารสื่อประสาท:
ไดเบนโซไทโอฟีนสามารถเพิ่มระดับของ 5-ตัวขนส่งไฮดรอกซีทริปตามีน, ตัวขนส่งนอร์อิพิเนฟริน และตัวขนส่งโดปามีนโดยการปิดกั้นสารสื่อประสาททั้งสามชนิด สารสื่อประสาทเหล่านี้มีบทบาทสำคัญในการควบคุมอารมณ์ การต้านทานความเครียด ฯลฯ ดังนั้น ไดเบนโซไทโอฟีนจึงคาดว่าจะเป็นยาที่มีประสิทธิภาพในการรักษาอาการป่วยทางจิต
ผลของโรคจิต:
การศึกษาทางคลินิกแสดงให้เห็นว่าอนุพันธ์ของ dibenzothiophene เช่น quetiapine ได้รับการอนุมัติสำหรับการรักษาโรคจิตเภท เควไทอาปีนมีความสัมพันธ์กับ 5-ตัวรับไฮดรอกซีทริปตามีนและตัวรับโดปามีน D2 เป็นต้น โดยสามารถควบคุมภาวะซึมเศร้าและความบ้าคลั่งในไบเฟสิกได้สองทิศทาง ซึ่งแสดงผลการรักษาที่ดี
การประยุกต์ใช้ไดเบนโซไทโอฟีนที่มีศักยภาพในการวิจัยทางประสาทวิทยาศาสตร์ส่วนใหญ่อยู่ที่ความสามารถในการส่งผลต่อการทำงานและกลไกของระบบประสาทในฐานะยาหรือสารตั้งต้นของยา ซึ่งอาจใช้สำหรับการรักษาความผิดปกติทางระบบประสาทต่างๆ
Dibenzothiophene สามารถใช้เป็น API ในการเตรียมยาอื่น ๆ ซึ่งสามารถใช้ในการรักษาโรคทางจิตเช่นภาวะซึมเศร้าและความวิตกกังวล ไดเบนโซไทโอฟีนสามารถปรับปรุงอาการซึมเศร้าและวิตกกังวลของผู้ป่วยได้โดยการควบคุมระดับของสารสื่อประสาท เช่น การเพิ่มระดับของสารสื่อประสาท เช่น 5-ไฮดรอกซีทริปตามีน นอร์เอพิเนฟริน และโดปามีน เพื่อปรับปรุงเสถียรภาพทางอารมณ์และการต้านทานความเครียดของผู้ป่วย ตัวอย่างเช่น quetiapine ซึ่งเป็นอนุพันธ์ของ dibenzothiophene ได้รับการอนุมัติให้เป็นยารักษาโรคจิตที่ไม่ปกติสำหรับการรักษาโรคจิตเภท และยังมีการศึกษาที่ชี้ให้เห็นว่าอาจมีศักยภาพในการรักษาภาวะซึมเศร้าและความบ้าคลั่งแบบสองขั้ว
Dibenzothiophene ยังสามารถทำหน้าที่เป็นยาต้านโรคระบาดและบรรเทาอาการของโรคพาร์คินสันโดยควบคุมระดับสารสื่อประสาท แม้ว่าการประยุกต์ใช้ในการรักษาโรคทางระบบประสาทจำเป็นต้องมีการวิจัยเพิ่มเติม แต่ก็แสดงให้เห็นถึงโอกาสในการใช้งานที่ยอดเยี่ยม
Dibenzothiophene ยังสามารถทำหน้าที่เป็นยาต้านโรคลมชักและบรรเทาอาการของโรคพาร์กินสันโดยการควบคุมระดับของสารสื่อประสาท แม้ว่าการประยุกต์ใช้ในการรักษาโรคทางระบบประสาทจำเป็นต้องมีการวิจัยเพิ่มเติม แต่ก็แสดงให้เห็นโอกาสในการนำไปใช้ที่ดีเยี่ยม
นอกจากนี้ dibenzothiophene ยังมีศักยภาพในการต่อต้านมะเร็ง มีศักยภาพในการใช้งานที่ดีในการรักษามะเร็งโดยการกระตุ้นการกินเซลล์เนื้องอกโดยอัตโนมัติ ส่งเสริมการตายของเซลล์เนื้องอก และยับยั้งการแพร่กระจายของเซลล์เนื้องอก แม้ว่าการใช้ยานี้ในการรักษาโรคมะเร็งยังอยู่ในขั้นเบื้องต้น แต่ประสิทธิภาพและความปลอดภัยได้รับการยืนยันในเบื้องต้นแล้ว
นอกเหนือจากการใช้งานข้างต้น Dibenzothiophene อาจมีแอพพลิเคชั่นที่มีศักยภาพอื่น ๆ ในด้านประสาทวิทยา ตัวอย่างเช่นมันสามารถใช้เป็นเครื่องมือวิจัยสำหรับการสำรวจฟังก์ชั่นและกลไกของระบบประสาทโดยให้แนวคิดและวิธีการใหม่สำหรับการวิจัยประสาทวิทยาศาสตร์
โดยสรุป Dibenzothiophene มีการใช้งานที่มีศักยภาพในการวิจัยด้านประสาทวิทยา มันสามารถใช้ในหลากหลายสาขาเช่นการรักษาความผิดปกติทางจิตเวชความผิดปกติทางระบบประสาทโรคหัวใจและหลอดเลือดและมะเร็งให้ทางเลือกใหม่และความเป็นไปได้สำหรับการวิจัยด้านประสาทวิทยาและการรักษาทางคลินิก อย่างไรก็ตามแอพพลิเคชั่นเหล่านี้ต้องการการวิจัยและการตรวจสอบเพิ่มเติมเพื่อความปลอดภัยและประสิทธิภาพของพวกเขา
ป้ายกำกับยอดนิยม: 1- bromodibenzothiophene cas 65642-94-6, ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, โรงงาน, ขายส่ง, ซื้อ, ราคา, ราคา, จำนวนมาก, ขาย