โทรปิเซตรอน ไฮโดรคลอไรด์เป็นผงผลึกสีขาว ปัจจุบันจากการทดลองพบว่าความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์สามารถสูงถึง 99% และกำลังการผลิตมีเสถียรภาพ เราผลิตผลิตภัณฑ์เคมีเพื่อการวิจัยทางวิทยาศาสตร์เท่านั้น โทลูอีน ไดไอโซไซยาเนต (TDI) เป็นสารประกอบอินทรีย์ ชื่อทางเคมีคือ - (8-phenylimidazole [1,2- ] Pyridine-3-yl)- - Oxymethyl acrylate hydrochloride ซึ่งเป็นตัวแทนของอะตอมคาร์บอนของไครัล เกลือเป็นผงผลึกสีขาวหรือเกือบขาว มีกลิ่นฉุนและมีรสขมเล็กน้อย คล้ายกับอัลมอนด์ขม สูตรโมเลกุลคือ C14H24ClN3O2, CAS 105826-92-4 โดยมีน้ำหนักโมเลกุลสัมพัทธ์ประมาณ 174.2 กรัม/โมล ละลายได้ในตัวทำละลายอินทรีย์หลายชนิด เช่น แอลกอฮอล์ อีเทอร์ และอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอน ความสามารถในการละลายในน้ำค่อนข้างต่ำ เป็นอนุพันธ์ของฟีโนไทอาซีนที่มีวงแหวนไพริดีน โครงสร้างประกอบด้วยศูนย์กลางไครัลดังนั้นจึงมีสเตอริโอไอโซเมอร์ มีเสถียรภาพที่ดี เสถียรต่อแสง ความร้อน และอากาศ และสามารถเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้องได้นานกว่าหนึ่งปี

Product Introduction

C.F	C17H20N2O2
E.M	284
M.W	284
m/z	284 (100.0%), 285 (18.4%), 286 (1.6%)
E.A	C, 71.81; H, 7.09; N, 9.85; O, 11.25

Tropisetron hydrochloride | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Manufacture Information

มีรายงานมากมายเกี่ยวกับการสังเคราะห์ของโทรปิเซตรอน ไฮโดรคลอไรด์และเส้นทางกระบวนการสังเคราะห์ไม่แตกต่างกันแต่ไม่เอื้อต่อการผลิตทางอุตสาหกรรม: หากใช้บิวทิลลิเธียม{0}}เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา ราคาก็จะมีราคาแพง การใช้โทลูอีนเป็นตัวทำละลายมีความเป็นพิษสูง

กรดคาร์บอกซิลิกอินโดล-3-ทำปฏิกิริยากับมาอิกแอนไฮไดรด์และ N-เมทิลไพเพอราซีนโดยการให้ความร้อนและการควบแน่นของกรดไหลย้อนเมื่อมีอะซิติกแอนไฮไดรด์ เพื่อให้ได้ 4- [(3-คาร์บอกซิล-1H-อินโดล-2-อิล) - เมทิลอะมิโน] - N-เมทิลไพเพอราซีน จากนั้นทำปฏิกิริยากับซัลฟอกไซด์คลอไรด์เพื่อสร้าง 4- [(3-carboxyl-1H-indole-2-yl) - methylamino] - N-methylpiperazine chloride และสุดท้ายทำปฏิกิริยากับไฮโดรเจนคลอไรด์ใน acetonitrile เพื่อให้ได้ tropisetron hcl

Tropisetron hydrochloride | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

ขั้นตอนโดยละเอียดสำหรับการเตรียม tropisetron hcl จากกรดอินโดล-3-คาร์บอกซิลิก:

ต่อไปนี้เป็นสมการทางเคมี:

1. กรดอินโดล-3-คาร์บอกซิลิก, มาเลอิกแอนไฮไดรด์, เอ็น-เมทิลไพเพอราซีน, การควบแน่นกรดไหลย้อนด้วยความร้อนเมื่อมีอะซิติกแอนไฮไดรด์:

โฮ₂ซีซีเอช (COOH) ซี₅H₄N + C₄H₄O₂→ [NCH(ช₂กสม₂ช₂ช₂ช₂ช₃)C₅H₄N]₂+ (ช₃)₂บจก

2. ปฏิกิริยาของ 4- [(3-คาร์บอกซิล-1H-อินโดล-2-อิล) - เมทิลอะมิโน] - N-เมทิลไปเพอราซีนที่เกิดขึ้นกับซัลฟอกไซด์คลอไรด์:

[NCH(ช₂กสม₂ช₂ช₂ช₂ช₃)C₅H₄N]₂+ SOCl₂→ 4-[(ช₃)₂เอ็นซี₅H₄ยังไม่มีข้อความ(ช₂)₂กสมช=ช₂]Cl + เอสโอ₂+ เอชซีแอล

ในที่สุด tropisetron hcl ถูกเตรียมโดยทำปฏิกิริยากับไฮโดรเจนคลอไรด์ใน acetonitrile:

4-[(ช₃)₂เอ็นซี₅H₄ยังไม่มีข้อความ(ช₂)₂กสมช=ช₂]Cl + HCl → C₁₇H₂₁ซีเอ็นเอ็น₂O₂+ (ช₃)₂เอ็นซี

Tropisetron hydrochloride | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

มีหลายวิธีในการเตรียม Tropisetron และฉันจะแสดงวิธีหนึ่งที่ใช้บ่อยที่สุดในการอธิบาย อย่างไรก็ตามควรสังเกตว่าวิธีนี้เป็นเพียงคำอธิบายสั้น ๆ เท่านั้น หากคุณต้องการวิธีการโดยละเอียด โปรดส่งอีเมลไปที่ Shanxi Achieve chem tech Co., Ltd. อินโดล-2-ฟอร์มิลคลอไรด์สามารถทำปฏิกิริยากับโพรลีนเพื่อสร้าง tropisetron hcl ต่อไปนี้เป็นขั้นตอนโดยละเอียดสำหรับการเตรียม Tropisetron ไฮโดรคลอไรด์:

ปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้องกับขั้นตอนข้างต้นมีดังนี้:

ปฏิกิริยาของอินโดล-2-ฟอร์มิลคลอไรด์กับโพรลีนทำให้เกิด:

COCl₂+ NH(ช₂ช₂NH)CH(ช₃)ช(ช₃) → NH(CH₂ช₂NH)CH(ช₃)ช(ช₃) + HCl + CO₂

เพิ่มโพแทสเซียมคาร์บอเนตเพื่อรักษาความเป็นด่างในระบบปฏิกิริยา:

COCl₂+ NH(ช₂ช₂NH)CH(ช₃)ช(ช₃) → NH(CH₂ช₂NH)CH(ช₃)ช(ช₃) + NH₄Cl + CO₂

ปรับค่า pH ให้เป็นประมาณ 7.5 ด้วยน้ำแอมโมเนียเพื่อปลดปล่อยผลิตภัณฑ์:

เอ็นเอช(ช₂ช₂NH)CH(ช₃)ช(ช₃) → NH (CH₂ช₂NH) CH (ช₃) ช (ช₃)+นิวแฮมป์เชียร์₄Cl+HCl

กรองเพื่อกำจัดสารที่ไม่ละลายน้ำเพื่อให้ได้อินโดล-2-ฟอร์มิลคลอไรด์อิสระ:

เอ็นเอช(ช₂ช₂NH)CH(ช₃)ช(ช₃) → NH(CH₂ช₂NH)CH(ช₃)ช(ช₃) + HCl + CO₂

ละลายอินโดล-2-ฟอร์มิลคลอไรด์อิสระในเอธานอล และเติมไฮโดรเจนคลอไรด์เพื่อปรับค่า pH เป็นประมาณ 5.5 เพื่อให้ได้ผลึกโทรปิเซตรอน:

เอ็นเอช(ช₂ช₂NH)CH(ช₃)ช(ช₃) + HCl → NH(CH₂ช₂NH)CH(ช₃)ช(ช₃)HCl + CO₂

ละลายอินโดล-2-ฟอร์มิลคลอไรด์ในปริมาณที่เหมาะสมของ DMF เพื่อสร้างสารละลาย A

ละลายโพรลีนในปริมาณที่เหมาะสมของ N-เมทิลไพโรลิโดนเพื่อสร้างสารละลาย B

ผสมสารละลาย A และสารละลาย B ที่อุณหภูมิห้องและคนให้เข้ากัน

เติมโพแทสเซียมคาร์บอเนตในปริมาณที่เหมาะสมเพื่อรักษาความเป็นด่างของระบบปฏิกิริยา

ภายใต้การป้องกันไนโตรเจน ให้ทำความร้อนระบบปฏิกิริยาไว้ที่ 80 องศา และรักษาอุณหภูมิให้คงที่เป็นเวลา 12 ชั่วโมง

หลังจากทำปฏิกิริยาแล้ว ให้เย็นลงจนถึงอุณหภูมิห้อง เติมแอนไฮดรัสแมกนีเซียมซัลเฟตในปริมาณที่เหมาะสมและทำให้ระบบปฏิกิริยาแห้ง

กรองและกำจัดแมกนีเซียมซัลเฟตเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ดิบ

การทำให้บริสุทธิ์:

ละลายผลิตภัณฑ์ดิบในปริมาณที่เหมาะสมของกรดไฮโดรคลอริกเพื่อสร้างสารละลาย C

ปรับค่า pH ของสารละลาย C ให้อยู่ที่ประมาณ 7.5 ด้วยน้ำแอมโมเนียเพื่อปลดปล่อยผลิตภัณฑ์

กรองเพื่อกำจัดสารที่ไม่ละลายน้ำและรับอินโดล-2-ฟอร์มิลคลอไรด์อิสระ

การตกผลึกและการอบแห้ง:

ละลายอินโดล-2-ฟอร์มิลคลอไรด์อิสระในปริมาณที่เหมาะสมของเอธานอลเพื่อสร้างสารละลาย D

เติมไฮโดรเจนคลอไรด์ในปริมาณที่เหมาะสมลงในสารละลาย D และปรับค่า pH เป็นประมาณ 5.5

ตกผลึกสารละลาย D เพื่อให้ได้ผลึกโทรปิเซตรอน

กรองผลึกและทำให้แห้งเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้าย

Chemical

กรดอินโดล-3-คาร์บอกซิลิกละลายในโทลูอีน และเติมไทโอนิลคลอไรด์ ปฏิกิริยาจะถูกกวนและไหลย้อน และโทลูอีนส่วนหนึ่งจะระเหยไป จากนั้นค่อยๆ เติมสารละลายโทลูอีนของโทรปินอลที่อุณหภูมิ 50 องศาเซลเซียสเพื่อทำปฏิกิริยา และโทลูอีนจะระเหยไป หลังจากการทำความเย็น เอทิลอะซิเตตและน้ำจะถูกเติม กวน และเติมน้ำแอมโมเนียแบบหยดเพื่อปรับค่า pH ชั้นอินทรีย์ถูกแยกออก และหลังจากการอบแห้ง เอทิลอะซิเตตจะระเหยไป สารที่ได้จะถูกละลายในเอทานอลผ่านก๊าซไฮโดรเจนคลอไรด์จนถึง pH 3 กรอง ทำให้เข้มข้น และระบายความร้อนเพื่อให้ได้โทรปิเซตรอน ไฮโดรคลอไรด์.

1. การเตรียมวัสดุตั้งต้น

วัตถุดิบ: กรดอินโดล-3-คาร์บอกซิลิก, ไทโอนิลคลอไรด์, โทรปินอล, โทลูอีน, เอทิลอะซิเตต, น้ำแอมโมเนีย, เอทานอล, ก๊าซไฮโดรเจนคลอไรด์
อุปกรณ์: ขวดสามคอ, อุปกรณ์ไหลย้อน, เครื่องกวนแม่เหล็ก, กรวยแยก, เครื่องระเหยแบบหมุน, เครื่องวัดค่า pH, อุปกรณ์ดูดซับก๊าซ ฯลฯ

2. การเตรียมอินโดล-3-ฟอร์มิลคลอไรด์

ขั้นตอนการดำเนินงาน:

กรดอินโดล-3-คาร์บอกซิลิก+SOCl2 → อินโดล-3-ฟอร์มิลคลอไรด์+SO2+HCl

(1)

ในขวดแบบสามคอที่แห้ง ให้เติมกรดอินโดล-3-คาร์บอกซิลิกและโทลูอีนในปริมาณที่เหมาะสมเพื่อให้แน่ใจว่ากรดอินโดล-3-คาร์บอกซิลิกในโทลูอีนละลายอย่างสมบูรณ์

(2)

ทำให้ระบบปฏิกิริยาเย็นลงจนต่ำกว่า 0 องศา C ในอ่างเกลือน้ำแข็ง และค่อยๆ เติมไทโอนิล คลอไรด์ทีละหยด (ควรใส่ใจกับการควบคุมความเร็วของหยดเพื่อป้องกันไม่ให้ปฏิกิริยารุนแรงเกินไป)

(3)

หลังจากเติมเกลือแบบหยดเสร็จแล้ว ให้ถอดอ่างเกลือน้ำแข็งออก ติดตั้งอุปกรณ์ไหลย้อน และค่อยๆ เพิ่มอุณหภูมิเป็นอุณหภูมิกรดไหลย้อน (ประมาณ 60-70 องศาเซลเซียส) คนปฏิกิริยาเป็นเวลาหลายชั่วโมง (เวลาที่กำหนดจะขึ้นอยู่กับผลการตรวจสอบ TLC)

(4)

หลังจากปฏิกิริยาเสร็จสิ้น ให้ทำให้สารละลายของปฏิกิริยาเย็นลงจนถึงอุณหภูมิห้อง แล้วค่อยๆ เทลงในกรวยแยกที่มีส่วนผสมของน้ำเย็นเพื่อแยกชั้นน้ำและคงชั้นอินทรีย์ไว้

(5)

ชั้นอินทรีย์จะถูกล้างหลายครั้งด้วยน้ำเกลืออิ่มตัวเพื่อกำจัดสารที่เป็นกรดและเกลืออนินทรีย์ที่ตกค้าง

(6)

ทำให้ชั้นอินทรีย์ที่ล้างแล้วแห้งด้วยแอนไฮดรัส โซเดียม ซัลเฟต กรองและระเหยโทลูอีนและไทโอนิล คลอไรด์ที่ไม่ทำปฏิกิริยาโดยใช้เครื่องระเหยแบบหมุนเพื่อให้ได้อินโดล-3-ฟอร์มิลคลอไรด์ดิบ

3. การเตรียมอินโดล-3-คาร์บอกซิลิกแอซิดโทรปินอลเอสเทอร์

ขั้นตอนการดำเนินงาน:

สมการทางเคมี: อินโดล-3-ฟอร์มิลคลอไรด์+โทรปินอล → อินโดล-3-คาร์บอกซิลิกแอซิดโทรปินอลเอสเทอร์+HCl

ในขวดแบบสามคอที่แห้ง ให้เติมโทรปินอลและโทลูอีนในปริมาณที่เหมาะสมเพื่อให้แน่ใจว่าโทรปินอลในโทลูอีนจะละลายหมด

ละลายอินโดล-3-ฟอร์มิลคลอไรด์ดิบที่ได้รับในขั้นตอนที่แล้วด้วยโทลูอีนจำนวนเล็กน้อย และทำให้เย็นลงจนมีอุณหภูมิต่ำกว่า 0 องศาเซลเซียสในอ่างเกลือน้ำแข็ง

ค่อยๆ เติมสารละลายโทลูอีนอินโดล-3-ฟอร์มิลคลอไรด์ที่เย็นแล้วหยดลงในสารละลายโทลูอีนของโทรปินอล ในขณะที่ยังคงรักษาอุณหภูมิของระบบปฏิกิริยาไว้ที่ประมาณ 0 องศาเซลเซียส

หลังจากการเติมแบบหยดเสร็จสมบูรณ์ ให้เอาอ่างเกลือน้ำแข็งออก ค่อยๆ เพิ่มอุณหภูมิเป็น 50 องศา C และกวนปฏิกิริยาที่อุณหภูมินี้เป็นเวลาหลายชั่วโมง (เวลาที่กำหนดจะพิจารณาจากผลการตรวจสอบ TLC)

หลังจากปฏิกิริยาเสร็จสิ้น ให้ทำให้สารละลายปฏิกิริยาเย็นลงจนถึงอุณหภูมิห้อง และระเหยโทลูอีนบางส่วนเพื่อทำให้สารละลายปฏิกิริยาเข้มข้น

เทสารละลายปฏิกิริยาเข้มข้นลงในกรวยแยกที่มีส่วนผสมของน้ำเย็น แยกชั้นน้ำ และคงชั้นอินทรีย์ไว้

ล้างชั้นอินทรีย์หลาย ๆ ครั้งด้วยสารละลายโซเดียมไบคาร์บอเนตอิ่มตัวเพื่อทำให้สารที่เป็นกรดที่ตกค้างเป็นกลาง จากนั้นจึงล้างด้วยน้ำเกลืออิ่มตัว และสุดท้ายให้แห้งด้วยแอนไฮดรัส โซเดียม ซัลเฟต

หลังจากการกรอง, โทลูอีนถูกระเหยโดยใช้เครื่องระเหยแบบหมุนเพื่อให้ได้อินโดล-3-คาร์บอกซีเลตที่ดิบ

ข้อควรสนใจ: ปฏิกิริยานี้เป็นปฏิกิริยาคายความร้อนและจำเป็นต้องควบคุมการเร่งของหยดและอุณหภูมิของปฏิกิริยา อินโดล-3-คาร์บอกซิลิกแอซิดโทรปินอลเอสเทอร์ที่สร้างขึ้นนั้นเป็นของเหลวที่มีน้ำมันหรือของแข็งที่มีจุดหลอมเหลวต่ำ ซึ่งจำเป็นต้องจัดเก็บอย่างเหมาะสมเพื่อใช้ในปฏิกิริยาในภายหลัง

4. การทำให้บริสุทธิ์และการตกผลึก

ขั้นตอนการดำเนินงาน:

ละลายโทรปิเซตรอนดิบในปริมาณที่เหมาะสมของเอทานอลและให้ความร้อนจนถึงอุณหภูมิกรดไหลย้อนเพื่อละลายของแข็งทั้งหมด

กรองขณะร้อนเพื่อขจัดสิ่งสกปรกที่ไม่ละลายน้ำ

ค่อยๆ ทำให้สารกรองเย็นลงจนถึงอุณหภูมิห้องหรือต่ำกว่า เพื่อให้โทรปิซิตรอนค่อยๆ ตกผลึกและตกตะกอน

กรองและรวบรวมผลิตภัณฑ์ที่เป็นผลึก และล้างหลายครั้งด้วยเอทานอลเย็นเพื่อขจัดสิ่งสกปรกที่ติดอยู่กับพื้นผิวคริสตัล

ทำให้ผลิตภัณฑ์ที่เป็นผลึกแห้งในเครื่องอบแห้งด้วยน้ำหนักคงที่เพื่อให้ได้ความบริสุทธิ์โทรปิเซตรอน ไฮโดรคลอไรด์.

อัลฟ่าโทรปินอล (สิ่งเจือปน III)

ทดสอบตามโครมาโตกราฟีแบบชั้นบาง (กฎทั่วไป 0502)

01/

ตัวทำละลาย: สารละลายเมทานอล ไดคลอโรมีเทน (1:1)

02/

วิธีทดสอบ: นำผลิตภัณฑ์นี้ 0.2 กรัม ชั่งน้ำหนักอย่างแม่นยำ และเติมตัวทำละลาย 5 มล. อย่างแม่นยำเพื่อละลาย

03/

วิธีการแก้ปัญหาอ้างอิง: ใช้สารอ้างอิงอัลฟ่าโทโคฟีรอลในปริมาณที่เหมาะสม ชั่งน้ำหนักอย่างถูกต้อง ละลายในตัวทำละลาย และเจือจางในเชิงปริมาณเพื่อเตรียมสารละลายที่มี 0.2 มก. ต่อ 1 มล.

04/

สภาวะทางโครมาโตกราฟี: ใช้แผ่นชั้นบางของซิลิกาเจล GF254- และใช้สารละลายแอมโมเนียเข้มข้นของเมธานอล ไดคลอโรมีเทน (40:60:5) เป็นตัวเร่งการพัฒนา

05/

วิธีแก้ปัญหาความเหมาะสมของระบบ: ใช้สารอ้างอิงของโทรปิเซตรอน ไฮโดรคลอไรด์ และสารอ้างอิงของอัลฟา โทรปินอล ในปริมาณที่เหมาะสม ละลายและเจือจางในตัวทำละลายเพื่อเตรียมสารละลายผสมที่ประกอบด้วยโทรปิเซตรอน ไฮโดรคลอไรด์ 40 มก. และอัลฟา โทรปินอล 0.2 มก. ต่อ 1 มล.

06/

วิธีการวัด: ดูดสารละลายทดสอบ สารละลายอ้างอิง และสารละลายที่เหมาะสมของระบบในปริมาณ 10 µ L ตามลำดับ ลงบนแผ่นชั้นบางเดียวกัน กางออก ผึ่งลมให้แห้ง และพ่นด้วยสารละลายทดสอบบิสมัทโพแทสเซียมไอโอไดด์เพื่อการพัฒนาสี

07/

ข้อกำหนดความเหมาะสมของระบบ: โซลูชันความเหมาะสมของระบบควรแสดงจุดสองจุดที่แยกจากกันโดยสิ้นเชิง

08/

ขีดจำกัด: หากสารละลายทดสอบแสดงจุดเจือปนของอัลฟ่าโทรปินอล สีของมันไม่ควรเข้มกว่า (0.5%) เมื่อเทียบกับจุดหลักของสารละลายควบคุม

-ไอโซเมอร์ (สารเจือปน IV)

กำหนดตามวิธีโครมาโทกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูง- (กฎทั่วไป 0512)

01/

วิธีทดสอบ: นำผลิตภัณฑ์นี้ไปชั่งน้ำหนักอย่างแม่นยำ ละลายในเฟสเคลื่อนที่ และเจือจางในเชิงปริมาณเพื่อเตรียมสารละลายที่มีประมาณ 1 มก. ต่อ 1 มล.

02/

วิธีการแก้ปัญหาอ้างอิง: นำสารอ้างอิงไอโซเมอร์ - ของโทรปิซิตรอน ไฮโดรคลอไรด์ ในปริมาณที่เหมาะสม ชั่งน้ำหนักอย่างถูกต้อง ละลายในเฟสเคลื่อนที่ และเจือจางในเชิงปริมาณเพื่อเตรียมสารละลายที่มีประมาณ 1 ไมโครกรัมต่อ 1 มิลลิลิตร

03/

สารละลายที่เหมาะสมของระบบ: ใช้มาตรฐานอ้างอิงของโทรปิเซตรอน ไฮโดรคลอไรด์และมาตรฐานอ้างอิงเบต้าไอโซเมอร์ของโทรปิเซตรอน ไฮโดรคลอไรด์ในปริมาณที่เหมาะสม ละลายและเจือจางในเฟสเคลื่อนที่เพื่อเตรียมสารละลายผสมที่มี 1 มก. และ 1 ไมโครกรัมต่อ 1 มล. ตามลำดับ

04/

สภาวะโครมาโตกราฟี: ใช้ซิลิกาเจลที่ยึดด้วยออกทาเดซิลไซเลนเป็นสารตัวเติม, สารละลายบัฟเฟอร์ฟอสเฟต (โพแทสเซียม ไดไฮโดรเจน ฟอสเฟต 6.8 กรัม, ละลายในน้ำ 500 มล., ไตรเอทิลลามีน 5 มล., เจือจางเป็น 1000 มล. ด้วยน้ำ, ปรับเป็น pH 3.5 ด้วยกรดฟอสฟอริก) - เมทานอล (70:30) เป็นเฟสเคลื่อนที่, ความยาวคลื่นการตรวจจับของ 284 นาโนเมตร ปริมาตรการฉีด 20 ไมโครลิตร

05/

ข้อกำหนดในการบังคับใช้ของระบบ: ในโครมาโตกราฟีของโซลูชันการใช้งานระบบ หมายเลขแผ่นตามทฤษฎีที่คำนวณจากพีคของโทรันซีตรอนไม่ควรน้อยกว่า 2000 และระดับการแยกระหว่างพีคของโทรันซีตรอนและพีคของไอโซเมอร์ - ควรเป็นไปตามข้อกำหนด

06/

ขีดจำกัด: หากมีพีคของโครมาโตกราฟีในโครมาโตกราฟีของสารละลายตัวอย่างทดสอบที่มีเวลาคงค้างเท่ากับไอโซเมอร์ - พื้นที่พีคจะต้องคำนวณตามวิธีมาตรฐานภายนอกและจะต้องไม่เกิน 0.1%

07/

วิธีการวัด: วัดสารละลายทดสอบและสารละลายควบคุมได้อย่างแม่นยำ ฉีดสารละลายลงในโครมาโตกราฟีของเหลวแยกกัน และบันทึกโครมาโตกราฟี

ป้ายกำกับยอดนิยม: tropisetron ไฮโดรคลอไรด์ cas 105826-92-4, ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, โรงงาน, ขายส่ง, ซื้อ, ราคา, จำนวนมาก, ขาย

โทรปิเซตรอนไฮโดรคลอไรด์ CAS 105826-92-4

การทำให้บริสุทธิ์:

การตกผลึกและการอบแห้ง:

ขั้นตอนการดำเนินงาน:

ขั้นตอนการดำเนินงาน:

ขั้นตอนการดำเนินงาน:

อัลฟ่าโทรปินอล (สิ่งเจือปน III)

-ไอโซเมอร์ (สารเจือปน IV)