ผงฟีนิบัตเอชซีแอล 25กกปริมาณทางการค้าจะแสดงเป็นสารผลึกสีขาวละเอียด-ที่มีคุณสมบัติดูดความชื้นที่แตกต่างกัน โดยต้องมีการเก็บรักษาแบบสุญญากาศเพื่อป้องกันการดูดซึมความชื้น สารอะนาล็อก GABA สังเคราะห์นี้มีชื่อทางเคมีว่า -ฟีนิล- -อะมิโนบิวทีริกแอซิดไฮโดรคลอไรด์ แสดงผลในการลดความวิตกกังวลและกระตุ้นแบบคู่ผ่าน GABA-B agonism และการปรับโดปามีนที่เป็นเอกลักษณ์ บรรจุภัณฑ์จำนวนมากบ่งชี้ถึงการใช้งานทางอุตสาหกรรมในการผลิตยาผสมหรือการผลิตอาหารเสริมขนาดใหญ่-แม้ว่าจะมีสถานะทางกฎหมายทั่วโลกที่แปรผันได้-ตั้งแต่ไม่สามารถควบคุมได้ไปจนถึงตามใบสั่งแพทย์-เท่านั้น-เท่านั้นที่จำเป็นต้องมีการปฏิบัติตามกฎระเบียบอย่างระมัดระวังสำหรับการค้าระหว่างประเทศ รูปแบบไฮโดรคลอไรด์มีความคงตัวที่เหมาะสมที่สุดและความสามารถในการละลายน้ำสำหรับการกำหนดสูตร โดยมีรสขมที่มีลักษณะเฉพาะและความบริสุทธิ์โดยทั่วไป 98-99% ในชุดเกรดทางเภสัชกรรม การประมวลผลต้องใช้อุปกรณ์ที่มีความแม่นยำเนื่องจากมีช่วงขนาดยาที่แคบ (250-1500 มก.) เนื่องจากการเริ่มมีอาการของผงล่าช้า (2-4 ชั่วโมง) และระยะเวลาที่ยาวนานขึ้น (สูงสุด 24 ชั่วโมง) ทำให้เกิดความท้าทายทางเภสัชจลนศาสตร์เฉพาะตัวสำหรับการพัฒนาผลิตภัณฑ์ ผู้ซื้อจำนวนมากต้องตรวจสอบใบรับรองการวิเคราะห์ตัวทำละลายตกค้างและโลหะหนัก โดยเฉพาะอย่างยิ่งเนื่องจากมีการระบุฟีนิบัตที่ไม่ได้ประกาศไว้ในผลิตภัณฑ์เสริมความรู้ความเข้าใจที่เจือปน ระเบียบปฏิบัติในการจัดการที่เหมาะสมถือเป็นสิ่งสำคัญเนื่องจากมีโอกาสเกิดภาวะซึมเศร้าทางเดินหายใจในสถานการณ์ที่ใช้ยาเกินขนาด
|
ชื่อสินค้า |
ผงฟีนิบัต HCL |
|
ประเภทสินค้า |
ผง |
|
ความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์ |
100 กรัม/1 กิโลกรัม/ฯลฯ |
|
แบบฟอร์มสินค้า |
การสังเคราะห์สารอินทรีย์ |
|
|
|
ฟีนิบัต COA
 |
|
|
|
|
|
|
ฟีนิบัตเอชซีแอลผง 25กกเนื่องจากเป็นสารเฉพาะจึงมักใช้เพื่อการวิจัยทางวิทยาศาสตร์หรือการรับรองยาเท่านั้น ภายใต้วัตถุประสงค์การวิจัยทางกฎหมายและการปฏิบัติตามข้อกำหนด การใช้จะต้องเป็นไปตามบรรทัดฐานและแนวปฏิบัติการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ที่เกี่ยวข้องอย่างเคร่งครัด และไม่มีความแตกต่างในวิธีการใช้งานทั่วไปสำหรับประชาชนทั่วไปเช่นเดียวกับยาทั่วไป ต่อไปนี้เป็นประเด็นสำคัญของวิธีการใช้ที่เป็นไปได้จากมุมมองทางวิทยาศาสตร์:
การเตรียมสารละลายสำรอง
01
กำหนดความเข้มข้นเป้าหมายและตัวทำละลาย
กำหนดความเข้มข้นเป้าหมายของสารละลายสำรองตามความต้องการในการทดลอง เช่น 1 มิลลิโมลาร์ 5 มิลลิโมลาร์ หรือ 10 มิลลิโมลาร์ ไฮโดรคลอไรด์ที่ไม่ใช่ไนโตรปรัสไซด์สามารถละลายได้ง่ายในน้ำ ดังนั้นน้ำจึงเป็นตัวทำละลายที่ใช้กันทั่วไป
02
คำนวณมวลตัวถูกละลายที่ต้องการ
คำนวณมวลที่ต้องการของไฮโดรคลอไรด์ที่ไม่ใช่ไนโตรปรัสไซด์โดยพิจารณาจากความเข้มข้นเป้าหมายและปริมาตรของตัวทำละลาย ตัวอย่างเช่น ในการเตรียมสารละลายน้ำสต๊อก 1 มิลลิโมลาร์ 100 มิลลิลิตร มวลที่ต้องการของไฮโดรคลอไรด์ที่ไม่ใช่ไนโตรปรัสไซด์คือ 0.1 มิลลิโมล × 215.68 กรัม/โมล=21.568 มิลลิกรัม (215.68 กรัม/โมลคือน้ำหนักโมเลกุลของไฮโดรคลอไรด์ที่ไม่ใช่ไนโตรปรัสไซด์)
03
ละลายตัวถูกละลาย
ชั่งน้ำหนักมวลที่คำนวณได้ของไฮโดรคลอไรด์ที่ไม่ใช่ไนโตรปรัสไซด์อย่างแม่นยำ และเติมลงในตัวทำละลายในปริมาณที่เหมาะสม เช่น น้ำ เขย่าหรือคนให้ละลายหมด
04
ปริมาณคงที่
ย้ายสารละลายที่ละลายแล้วลงในขวดวัดปริมาตร และเจือจางด้วยตัวทำละลายให้ได้ปริมาตรที่ต้องการ เช่น 100 มล.
05
บรรจุภัณฑ์และการเก็บรักษา
บรรจุสารละลายสำรองที่เตรียมไว้ลงในขวดเล็กๆ เพื่อหลีกเลี่ยงการแช่แข็งและละลายซ้ำๆ เมื่อเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -80 องศาเซลเซียส แนะนำให้ใช้ภายใน 6 เดือน เมื่อเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -20 องศาเซลเซียส แนะนำให้ใช้ภายในหนึ่งเดือน
วิธีการเตรียมสารละลายสำรองสำหรับสัตว์ทดลอง
1.การเตรียมการเบื้องต้น
(1) ชี้แจงข้อกำหนดในการทดลอง: ตามวัตถุประสงค์ของการทดลอง ให้ศึกษาเอกสารที่เกี่ยวข้องหรือทำการทดลองเบื้องต้นเพื่อกำหนดปริมาณของไฮโดรคลอไรด์ที่ไม่ใช่ไนโตรปรัสไซด์ในการทดลองในสัตว์ทดลอง ซึ่งโดยปกติจะมีหน่วยเป็น มก./กก. ตัวอย่างเช่น เมื่อศึกษาผลกระทบต่อพฤติกรรมวิตกกังวลในหนู อาจจำเป็นต้องกำหนดกลุ่มขนาดยาที่แตกต่างกัน เช่น 10 มก./กก., 30 มก./กก. และ 50 มก./กก.
(2) คำนวณความเข้มข้นที่ต้องการของสารละลายสำรอง: คำนวณความเข้มข้นของสารละลายสำรองที่ต้องการโดยพิจารณาจากจำนวนสัตว์ทดลอง ช่วงน้ำหนักตัว และปริมาตรที่ให้ สมมติว่ามีหนู 20 ตัวในการทดลองโดยมีน้ำหนักตัวเฉลี่ย 20 กรัมและปริมาตรขนาดยา 200 ไมโครลิตร/ตัว หากกำหนดขนาดยาไว้ที่ 30 มก./กก. ปริมาณสำหรับหนูแต่ละตัวคือ 30 มก./กก. × 0.02กก.=0.6มก. และขนาดยาทั้งหมดสำหรับหนู 20 ตัวคือ 0.6 มก. × 20=12มก. หากมีการวางแผนที่จะเจือจางสารละลายสต๊อกให้มีความเข้มข้นในการทำงานที่เหมาะสมสำหรับการบริหาร สามารถตั้งค่าความเข้มข้นของสารละลายสต๊อกที่สูงขึ้น เช่น 100 มก./มล. ได้ก่อน เพื่อช่วยให้เจือจางในภายหลังได้ตามความต้องการที่แท้จริง
(3) ตรวจสอบให้แน่ใจว่ามีความบริสุทธิ์ของฟีนิบัตเอชซีแอลผง 25กกตรงตามข้อกำหนดในการทดลอง โดยทั่วไปมีมากกว่า 99% เตรียมตัวทำละลายที่เหมาะสม โดยปกติจะเลือกใช้น้ำเกลือหรือน้ำฆ่าเชื้อตามหลักสรีรวิทยา น้ำเกลือทางสรีรวิทยาอยู่ใกล้กับสภาพแวดล้อมทางสรีรวิทยาภายในสัตว์มากขึ้น และสามารถลดผลกระทบของความแตกต่างของตัวทำละลายต่อผลการทดลองได้ น้ำปลอดเชื้อนั้นใช้งานได้ค่อนข้างง่าย แต่ควรให้ความสนใจกับผลกระทบที่เป็นไปได้ต่อตัวบ่งชี้ทางสรีรวิทยา เช่น แรงดันออสโมติกในสัตว์
(4) รีเอเจนต์: ตรวจสอบให้แน่ใจว่าความบริสุทธิ์ของไฮโดรคลอไรด์ที่ไม่ใช่ไนโตรปรัสไซด์เป็นไปตามข้อกำหนดในการทดลอง โดยทั่วไปจะมากกว่า 99% เตรียมตัวทำละลายที่เหมาะสม โดยปกติจะเลือกใช้น้ำเกลือหรือน้ำฆ่าเชื้อตามหลักสรีรวิทยา น้ำเกลือทางสรีรวิทยาอยู่ใกล้กับสภาพแวดล้อมทางสรีรวิทยาภายในสัตว์มากขึ้น และสามารถลดผลกระทบของความแตกต่างของตัวทำละลายต่อผลการทดลองได้ น้ำปลอดเชื้อนั้นใช้งานได้ค่อนข้างง่าย แต่ควรให้ความสนใจกับผลกระทบที่เป็นไปได้ต่อตัวบ่งชี้ทางสรีรวิทยา เช่น แรงดันออสโมติกในสัตว์
(5) การทำความสะอาดและฆ่าเชื้อ: ทำความสะอาดและฆ่าเชื้ออุปกรณ์ทดลองทั้งหมดเพื่อหลีกเลี่ยงสิ่งสกปรกและการปนเปื้อนของจุลินทรีย์ที่อาจส่งผลต่อคุณภาพของสารละลายสำรอง คุณสามารถล้างอุปกรณ์ด้วยน้ำปราศจากไอออน เช็ดด้วยเอทานอล 75% เพื่อฆ่าเชื้อ และสุดท้ายให้แห้งในโต๊ะทำงานที่สะอาดเป็นพิเศษเพื่อใช้ในภายหลัง
2.ขั้นตอนการเตรียมการ
ชั่งน้ำหนักที่ไม่ใช่ไนโตรปรัสไซด์ไฮโดรคลอไรด์อย่างแม่นยำ
ชั่งน้ำหนักมวลที่ต้องการของไฮโดรคลอไรด์ที่ไม่ใช่ไนโตรปรัสไซด์อย่างแม่นยำ โดยใช้เครื่องชั่งอิเล็กทรอนิกส์ที่มีความแม่นยำสูง- ตัวอย่างเช่น ในการเตรียมสารละลายน้ำสต๊อก 100 มล. ที่มีความเข้มข้น 100 มก./มล. จำเป็นต้องชั่งน้ำหนักไฮโดรคลอไรด์ที่ไม่ใช่ไนโตรปรัสไซด์ 100 มล. x 100 มก./มล.=10000 มก.=10 กรัม ในระหว่างกระบวนการชั่งน้ำหนัก ควรให้ความสนใจเพื่อหลีกเลี่ยงการสูญเสียและการปนเปื้อนของยา สามารถใช้ช้อนยาอย่างระมัดระวังและใช้งานบนกระดาษชั่งน้ำหนัก
ละลายตัวถูกละลาย
เติมเกลือที่ไม่ใช่ไนโตรปรัสไซด์ ไฮโดรคลอไรด์ที่ชั่งน้ำหนักแล้วลงในตัวทำละลายในปริมาณที่เหมาะสม หากใช้ขวดปริมาตรในการเตรียม สามารถเติมตัวทำละลายจำนวนเล็กน้อย (ประมาณ 1/3-1/2 ของปริมาตรทั้งหมด) ก่อน แล้วจึงคนเบาๆ ด้วยแท่งแก้วเพื่อให้เกิดการละลาย หากการละลายทำได้ยาก สามารถใช้เครื่องคนแม่เหล็กในการกวนและให้ความร้อนได้อย่างเหมาะสม (แต่ควรคำนึงถึงการควบคุมอุณหภูมิเพื่อหลีกเลี่ยงการสลายตัวของไฮโดรคลอไรด์ที่ไม่ใช่ไนโตรปรัสไซด์) ตัวอย่างเช่น ในระหว่างกระบวนการละลาย คุณสามารถวางบีกเกอร์บนเครื่องกวนแม่เหล็ก ตั้งค่าความเร็วและอุณหภูมิในการกวนที่เหมาะสม (โดยทั่วไปจะไม่เกิน 40 องศาเซลเซียส) และสังเกตการละลายจนกว่าจะละลายหมด
ข้อควรพิจารณาในการเลือกตัวทำละลาย
น้ำเกลือทางสรีรวิทยา: ข้อดีคือสามารถรักษาแรงดันออสโมติกได้เช่นเดียวกับในสัตว์ ลดการรบกวนต่อสถานะทางสรีรวิทยา และเหมาะสำหรับการทดลองที่ไวต่อแรงดันออสโมติก ตัวอย่างเช่น เมื่อศึกษาผลกระทบของยาต่อระบบหัวใจและหลอดเลือดของสัตว์ การใช้น้ำเกลือทางสรีรวิทยาเป็นตัวทำละลายมีความเหมาะสมมากกว่า
น้ำปลอดเชื้อ: การดำเนินการค่อนข้างง่ายและต้นทุนต่ำ แต่หากมีข้อกำหนดที่เข้มงวดสำหรับแรงดันออสโมติกของสารละลายในการทดลอง หรือหากใช้เวลาทดลองนานก็อาจจำเป็นต้องพิจารณาใช้น้ำเกลือทางสรีรวิทยา เนื่องจากน้ำหมันอาจทำให้เกิดความไม่สมดุลของแรงดันออสโมติกในร่างกายสัตว์ ซึ่งส่งผลต่อผลการทดลอง
ไอโซคอริก
ย้ายสารละลายที่ละลายในตอนแรกไปยังขวดวัดปริมาตร ล้างบีกเกอร์และแท่งแก้วหลายๆ ครั้งด้วยตัวทำละลายจำนวนเล็กน้อย และย้ายน้ำยาล้างไปยังขวดวัดปริมาตรเพื่อให้แน่ใจว่าตัวถูกละลายทั้งหมดถูกถ่ายโอน จากนั้น เติมตัวทำละลายลงในขวดปริมาตรใต้เส้นมาตราส่วน 1-2 ซม. และใช้หยดที่มีหัวยางค่อยๆ เติมตัวทำละลายจนกระทั่งระดับของเหลวเว้าสัมผัสกับเส้นมาตราส่วน ในระหว่างกระบวนการปรับขนาด สิ่งสำคัญคือต้องรักษาระดับแนวสายตาให้ตรงกับเส้นมาตราส่วนเพื่อหลีกเลี่ยงข้อผิดพลาด
บรรจุภัณฑ์และการเก็บรักษา
แบ่งสารละลายสำรองที่เตรียมไว้ลงในหลอดสำหรับการหมุนเหวี่ยงหรือขวดรีเอเจนต์ที่ปราศจากเชื้อ โดยกำหนดปริมาตรของแต่ละหลอดหรือขวดตามข้อกำหนดในการทดลอง ในระหว่างกระบวนการบรรจุภัณฑ์ ควรให้ความสำคัญกับการหลีกเลี่ยงการปนเปื้อน และสามารถใช้เทคนิคการปฏิบัติงานที่ปลอดเชื้อได้ หลังจากบรรจุภัณฑ์เสร็จสิ้น ให้ติดฉลากด้วยข้อมูล เช่น ชื่อ ความเข้มข้น และวันที่เตรียมสารละลายสต๊อก สภาพการเก็บรักษามีความสำคัญอย่างยิ่งต่อความเสถียรของสารละลายสำรอง โดยทั่วไปแล้ว ควรจัดเก็บสารละลายสต็อกที่ไม่ใช่ไนโตรปรัสไซด์ ไฮโดรคลอไรด์ ในลักษณะที่ปิดสนิทเพื่อหลีกเลี่ยงไม่ให้สัมผัสกับแสงและอุณหภูมิสูง เมื่อเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -80 องศาเซลเซียส แนะนำให้ใช้ภายใน 6 เดือน เมื่อเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -20 องศาเซลเซียส แนะนำให้ใช้ภายในหนึ่งเดือน ทำการทดสอบคุณภาพกับสารละลายสำรองเป็นประจำ เช่น การทดสอบความเข้มข้น การทดสอบความบริสุทธิ์ ฯลฯ เพื่อให้แน่ใจว่าคุณภาพตรงตามข้อกำหนดในการทดลอง
3.การควบคุมคุณภาพ
วิธีการที่แม่นยำ เช่น โครมาโทกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูง (HPLC) ถูกนำมาใช้ในการตรวจจับความเข้มข้นของสารละลายสำรอง เปรียบเทียบผลการทดสอบกับความเข้มข้นทางทฤษฎีและคำนวณค่าเบี่ยงเบนความเข้มข้น หากค่าเบี่ยงเบนอยู่ในช่วงที่อนุญาต (โดยทั่วไปไม่เกิน ± 5%) สามารถใช้สารละลายสำรองได้ตามปกติ หากการเบี่ยงเบนมีนัยสำคัญ สาเหตุจะต้องได้รับการวิเคราะห์และกำหนดค่าใหม่ ตัวอย่างเช่น หากพบว่าความเข้มข้นของสารละลายสำรองต่ำกว่าค่าทางทฤษฎีผ่านการตรวจจับ HPLC อาจเกิดจากการละลายที่ไม่สมบูรณ์หรือการสูญเสียในระหว่างกระบวนการถ่ายโอน ในกรณีนี้ ควรชั่งน้ำหนักและเตรียมตัวถูกละลายอีกครั้ง
ใช้วิธีการที่เหมาะสมในการตรวจจับความบริสุทธิ์ของสารละลายสำรอง เช่น การวิเคราะห์แมสสเปกโตรเมทรี เรโซแนนซ์แม่เหล็กนิวเคลียร์ ฯลฯ ตรวจสอบให้แน่ใจว่าความบริสุทธิ์ตรงตามข้อกำหนดในการทดลอง หากความบริสุทธิ์ไม่เป็นไปตามมาตรฐาน ให้ตรวจสอบสาเหตุและดำเนินมาตรการที่เกี่ยวข้อง เช่น การทำให้ตัวถูกละลายบริสุทธิ์อีกครั้ง หรือเพิ่มประสิทธิภาพกระบวนการเตรียมการ
ทำการทดสอบความคงตัวของสารละลายสำรองเป็นประจำ และสังเกตการเปลี่ยนแปลงในลักษณะ ความเข้มข้น ความบริสุทธิ์ ฯลฯ ภายใต้สภาวะการเก็บรักษาที่แตกต่างกัน ปรับสภาพการจัดเก็บหรือระยะเวลาการใช้งานตามผลการทดสอบ เช่น หากพบว่าความเข้มข้นของสารละลายสำรองลดลงอย่างมีนัยสำคัญหลังจากเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -20 องศาเซลเซียส เป็นระยะเวลาหนึ่ง อาจถือว่าทำให้อายุการใช้งานสั้นลงภายใต้สภาวะนี้หรือเปลี่ยนไปจัดเก็บที่ -80 องศาเซลเซียส
โรควิตกกังวล
ผลของความวิตกกังวลของ Phenibut นั้นเทียบได้กับผลของเบนโซไดอะซีพีน แต่มีความเสี่ยงต่อการพึ่งพาน้อยกว่า กำหนดไว้สำหรับโรควิตกกังวลทั่วไป (GAD) โรคกลัวการเข้าสังคม และโรคเครียดหลังเหตุการณ์สะเทือนใจ (PTSD) - ซึ่งมักใช้ร่วมกับจิตบำบัด
นอนไม่หลับ
เนื่องจากมีคุณสมบัติเป็นยากล่อมประสาท จึงมีประสิทธิภาพในการรักษาความผิดปกติของการนอนหลับ โดยเฉพาะในผู้ป่วยที่มีอาการวิตกกังวลร่วมด้วย ฟีนิบัตไม่รบกวนการนอนหลับ REM ซึ่งแตกต่างจากเบนโซไดอะซีพีนอย่างมีนัยสำคัญ จึงช่วยลดความเสี่ยงของการนอนไม่หลับซ้ำซาก
กลุ่มอาการถอนแอลกอฮอล์
ฟีนิบัตบรรเทาอาการถอนยา เช่น อาการสั่น ความปั่นป่วน และอาการชักโดยการรักษาเสถียรภาพของโทนเสียง GABAergic และลดความเป็นพิษต่อกลูตาเมต{0}}ที่เป็นสื่อกลาง ในกรณีที่รุนแรง จะใช้เป็นส่วนเสริมของเบนโซไดอะซีพีน
ความผิดปกติของขนถ่าย
ด้วยการปรับตัวรับ GABAB ในนิวเคลียสขนถ่าย ฟีนิบัตช่วยบรรเทาอาการวิงเวียนศีรษะและอาการเมารถ และดังนั้นจึงเป็นส่วนหนึ่งของการรักษาต่อต้านอาการอาเจียนสำหรับนักบินอวกาศและนักบิน
การเพิ่มประสิทธิภาพทางปัญญา
ในฐานะที่เป็น nootropic กล่าวกันว่าฟีนิบัตช่วยเพิ่มความจำ สมาธิ และความคิดสร้างสรรค์ โดยการลดความวิตกกังวลและเพิ่มการส่งสัญญาณโดปามีน อย่างไรก็ตาม หลักฐานจากการศึกษาวิจัยที่มีการควบคุมนั้นมีจำกัด และการกล่าวอ้างส่วนใหญ่อิงจากรายงานโดยสรุป
คำถามที่พบบ่อย
ฟีนิบัต HCl ทำอะไร?
+
-
ฟีนิบัต (เบต้า-ฟีนิล-แกมมา-อะมิโนบิวทีริกแอซิด HCl) เป็นยาทางจิตประสาทที่ถูกค้นพบและนำไปใช้ทางคลินิกในรัสเซียในทศวรรษ 1960 มันมีผลกระทบ anxiolytic และ nootropic (การเสริมสร้างความรู้ความเข้าใจ)- โดยทำหน้าที่เป็นตัวเลียนแบบ GABA- โดยหลักอยู่ที่ GABA(B) และบางส่วนที่ตัวรับ GABA(A)
ใช้เวลานานเท่าใดจึงจะรู้สึกฟีนิบัต?
+
-
มีข้อมูลเพียงเล็กน้อยเกี่ยวกับเภสัชจลนศาสตร์ของฟีนิบัตและการออกฤทธิ์ระหว่าง- หลังจากการบริหารช่องปาก ผู้ใช้รายงานโดยปกติเริ่มมีอาการภายใน 2-4 ชั่วโมง โดยมีผลเต็มที่ที่ 4-6 ชั่วโมง และระยะเวลายาวนานถึง 15-24 ชั่วโมง- การใช้ฟีนิบัตร่วมกับยาระงับประสาทอื่น ๆ ร่วมกันอาจทำให้เกิดอาการระงับประสาทได้
ยาวิเศษสำหรับความวิตกกังวลคืออะไร?
+
-
โพรพาโนลอลเป็นตัวบล็อกเบต้าที่ได้รับการอนุมัติครั้งแรกโดย FDA ในปี 1967 เพื่อรักษาภาวะหัวใจและความดันโลหิตสูง ในปัจจุบัน แพทย์จำนวนมากยังสั่งปิด-ฉลากสำหรับความวิตกกังวลตามสถานการณ์-ในระยะสั้น เนื่องจากจะทำให้การตอบสนองต่อความเครียดของร่างกายสงบลง
ฟีนิบัตเป็นเบนโซหรือไม่?
+
-
ในฐานะตัวเอก GABAอาการของฟีนิบัตคล้ายกับอาการที่เกิดจากสารต่างๆ เช่น เบนโซไดอะซีพีนและบาร์บิทูเรต- อย่างไรก็ตาม ฟีนิบัตไม่ปรากฏในการทดสอบยามาตรฐานใดๆ และไม่มีการทดสอบเชิงพาณิชย์สำหรับการตรวจพบ
ป้ายกำกับยอดนิยม: ผงฟีนิบัต hcl 25 กก., ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, โรงงาน, ขายส่ง, ซื้อ, ราคา, จำนวนมาก, ขาย