รีเอเจนต์ IPTG CAS 367-93-1

รีเอเจนต์ IPTGเรามุ่งเน้นไปที่เทคโนโลยีการสังเคราะห์สารอินทรีย์ตั้งแต่ปี 2008 เราสามารถพัฒนาผลิตภัณฑ์คุณภาพสูง-ได้ โดยอาศัยทีมงาน R&D ที่ประณีตของเราโดยสิ้นเชิง IPTG, CAS 367-93-1 โครงสร้างทางเคมีประกอบด้วยไอโซโพรพิล - ประกอบด้วยกลุ่ม D-ไทโอแลคโตไซด์และฟอสเฟต ในหมู่พวกเขา - D-thiogalactoside เป็นอะนาล็อกของกาแลคโตสซึ่งอะตอมกำมะถันจะเข้ามาแทนที่อะตอมออกซิเจน โครงสร้างไกลโคไซด์พิเศษนี้ช่วยให้ IPTG จับกับ DNA และกระตุ้นการแสดงออกของยีน IPTG มีความสามารถในการละลายน้ำต่ำ แต่สามารถละลายได้ดีในน้ำเกลือและบัฟเฟอร์ฟอสเฟตทางสรีรวิทยา เป็นกรดโดยมีค่า pKa เท่ากับ 4.5 ซึ่งสัมพันธ์กับหมู่ฟอสเฟตในโครงสร้างโมเลกุล การตกผลึกในน้ำบริสุทธิ์ไม่ใช่เรื่องง่าย แต่สามารถก่อตัวเป็นผลึกในสารละลายที่มีความเข้มข้นสูงหรือเมื่อเติมสารประกอบอื่นลงไป เนื่องจากความสามารถในการกระตุ้นการแสดงออกของโปรตีนจากแบคทีเรีย IPTG จึงมีความไวต่อจุลินทรีย์บางชนิด

เราไม่ได้ทำอะไรน่าละอายกับ Great Chemistry! อย่าเชื่อราคาที่ไม่สมเหตุสมผล กรุณาเปรียบเทียบราคาในคุณภาพระดับเดียวกัน

วิธีการสังเคราะห์ทางชีวภาพของรีเอเจนต์ IPTGมักใช้การเร่งปฏิกิริยาของจุลินทรีย์หรือเอนไซม์เพื่อเปลี่ยนกาแลคโตสให้กลายเป็นกลุ่มไอโซโพรพิล- - D-ไทโอกาแลคโตไซด์

กาแลคโตสเป็นวัตถุดิบ

ประการแรก จำเป็นต้องใช้กาแลคโตสเป็นวัตถุดิบ กาแลคโตสเป็นน้ำตาลคาร์บอนห้าชนิดที่มีอยู่ทั่วไปในธรรมชาติและสามารถหาได้ในรูปของน้ำเชื่อมหรือผลึก ในการสังเคราะห์ทางชีวภาพ กาแลคโตสจะถูกแปลงเป็นไอโซโพรพิลผ่านชุดปฏิกิริยาของเอนไซม์- - D-ไทโอกาแลคโตไซด์

การเพาะเลี้ยงจุลินทรีย์และการเผาผลาญกาแลคโตส

ต่อไปจำเป็นต้องเลือกจุลินทรีย์ที่เหมาะสมมาเป็นตัวเร่งปฏิกิริยา ซึ่งโดยทั่วไปได้แก่ แบคทีเรีย ยีสต์ และเชื้อรา เพาะเลี้ยงจุลินทรีย์เหล่านี้ในอาหารเลี้ยงเชื้อเพื่อให้พวกมันเติบโตและสืบพันธุ์ภายใต้สภาวะที่เหมาะสม ในขณะเดียวกัน กาแลคโตสซึ่งเป็นสารอาหารจะถูกจุลินทรีย์บริโภคและถูกเผาผลาญให้กลายเป็นสารตัวกลางที่ต้องการผ่านชุดปฏิกิริยาของเอนไซม์ กลไกการเกิดปฏิกิริยาและสมการทางเคมีในขั้นตอนนี้จะแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับชนิดของจุลินทรีย์และสภาวะการเพาะปลูก

ปฏิกิริยาไอโซเมอไรเซชันทำให้เกิดหมู่ไอโซโพรพิล- - D-ไทโอกาแลคโตไซด์-5 '- ฟอสเฟตเอสเทอร์

ภายใต้การกระทำของเอนไซม์ที่ผลิตโดยจุลินทรีย์ ผลิตภัณฑ์ขั้นกลางจะเกิดปฏิกิริยาไอโซเมอไรเซชัน ทำให้เกิดกลุ่มไอโซโพรพิล- - D-ไทโอแลคโตไซด์-5 '- ฟอสเฟตเอสเทอร์ กลไกการเกิดปฏิกิริยาของขั้นตอนนี้คือการถ่ายโอนกลุ่มไฮดรอกซิลของกาแลคโตสไปยังยูริดีน ไตรฟอสเฟต ทำให้เกิดกลุ่มไอโซโพรพิล- - D-ไทโอแลคโตไซด์-5 '- ฟอสเฟต และยูริดีน ไดฟอสเฟต สมการทางเคมีเฉพาะมีดังนี้:

(ช₂โอ้)₂CHOH-OH + C₃H₇ซีเอ็นเอ็น₂O₂S + UDP → (ช₂โอ้)₂CHOH-O-P(U) + C₁₀H₁₅N₅O₁₀P₂ + C₃H₇N

กลุ่มการป้องกันจะสร้างกลุ่มไอโซโพรพิล- - D-ไทโอแลคโตไซด์

ขั้นตอนสุดท้ายคือการลบกลุ่มป้องกันออกจากกลุ่มไอโซโพรพิล- - การแปลง D-ไทโอแลคโตซิล-5 '- ฟอสเฟตเอสเทอร์เป็นผลิตภัณฑ์เป้าหมายไอโซโพรพิล- - ดี-ไทโอแลคโตไซด์ ขั้นตอนนี้มักจะต้องใช้สารละลายกรดหรือด่างเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาเพื่อส่งเสริมปฏิกิริยา สมการทางเคมีเฉพาะมีดังนี้:

(ช₂โอ้)₂CHOH-O-P(U) + H₂โอ → (ช₂โอ้)₂CHOH-OH + P (i)

การแยกและการทำให้บริสุทธิ์

ด้วยการใช้เทคนิคการแยกและการทำให้บริสุทธิ์ เช่น การสกัด การดูดซับ โครมาโตกราฟี ฯลฯ ไอโซโพรพิลของผลิตภัณฑ์เป้าหมายจะถูกทำให้บริสุทธิ์- - D-ไทโอกาแลกโตไซด์จากส่วนผสมของปฏิกิริยา วัตถุประสงค์ของขั้นตอนนี้คือเพื่อขจัดสิ่งสกปรกและปรับปรุงความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์เพื่อตอบสนองความต้องการในการใช้งานจริง

รีเอเจนต์ IPTGไอโซโพรพิล- -D-ไทโอกาแลคโตไซด์ ชื่อภาษาอังกฤษ IPTG ในฐานะตัวชักนำยาหลอก X-gal เป็นสารตั้งต้นของโครโมเจนิก ซึ่งทั้งสองอย่างนี้ใช้สำหรับการคัดกรองสีขาว- IPTG สามารถชักนำส่วนของ DNA ของ lac operon ของเวกเตอร์ Chemicalbook เพื่อสังเคราะห์-ส่วนปลายของอะมิโนของ -galactosidase ซึ่งสามารถบรรลุการเสริมภายในพันธุกรรม (การเติมเต็ม) ด้วย -กาแลคโตซิเดสที่บกพร่องซึ่งเข้ารหัสโดยเซลล์เจ้าบ้าน

1. การเตรียมวัสดุชีวภาพ:

IPTG สามารถใช้ในการเตรียมวัสดุชีวภาพบางชนิดได้ เช่น พอลิแซ็กคาไรด์ ไลโปโซม ฯลฯ IPTG สามารถส่งเสริมการทำงานทางสรีรวิทยาเฉพาะของเซลล์หรือเนื้อเยื่อ โดยการจับกับเยื่อหุ้มเซลล์หรือโปรตีนที่เฉพาะเจาะจง โดยให้เครื่องมือวิจัยใหม่และกลยุทธ์การรักษาสำหรับสาขาวิศวกรรมชีวการแพทย์ ตัวอย่างเช่น การใช้ IPTG เป็นตัวเหนี่ยวนำ จะสามารถส่งเสริมการแสดงออกและการหลั่งของโปรตีนเป้าหมายในการออกแบบแบคทีเรียหรือเซลล์ยีสต์ ซึ่งสามารถนำมาใช้ในการผลิตวัสดุชีวภาพที่มีหน้าที่เฉพาะได้

 

วัสดุชีวภาพเหล่านี้อาจรวมถึงโพลีแซ็กคาไรด์ ไลโปโซม โปรตีนเชิงซ้อน ฯลฯ
ในกระบวนการเตรียมวัสดุชีวภาพ การใช้ IPTG ช่วยลดความซับซ้อนของกระบวนการผลิต ปรับปรุงประสิทธิภาพการผลิต และลดต้นทุนการผลิต ในเวลาเดียวกัน การควบคุมระดับการแสดงออกของโปรตีนเป้าหมายและคุณสมบัติของวัสดุชีวภาพได้อย่างแม่นยำสามารถทำได้โดยการควบคุมปริมาณและระยะเวลาของการเติม IPTG

2. การตรวจคัดกรองยา:

 

IPTG ส่วนใหญ่จะใช้ในการคัดกรองยาเพื่อกระตุ้นการแสดงออกของยีนเป้าหมาย และคัดกรองผลิตภัณฑ์การแสดงออกของยีนเป้าหมาย โดยเฉพาะอย่างยิ่ง IPTG สามารถทำหน้าที่เป็นตัวเหนี่ยวนำของแลคโตสโอเปอรอนโดยการจับกับ lac|ผลิตภัณฑ์ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างของครั่ง|ผลิตภัณฑ์ห่างจาก lacO จึงเปิดใช้งานการถอดรหัสและบรรลุการแสดงออกของยีนเป้าหมายในระดับสูง ในระหว่างกระบวนการคัดกรองสีน้ำเงินขาว ทรานส์ฟอร์มแมนต์ที่ไม่มีพลาสมิดชนิดรีคอมบิแนนท์จะถูกชักนำโดย IPTG ให้ก่อตัวเป็นโคโลนีสีน้ำเงินเมื่อมีซับสเตรตโครโมเจนิก X-gal

เมื่อชิ้นส่วนแปลกปลอมถูกแทรกเข้าไป ชิ้นส่วนของเปปไทด์ที่ได้จะหายไป ความสามารถเสริม: รีคอมบิแนนท์ที่ถูกเปลี่ยนรูปซึ่งมีพลาสมิดชนิดรีคอมบิแนนท์สามารถสร้างได้เฉพาะ Escherichia coli สีขาวบนตัวกลางเหนี่ยวนำโครโมเจนเท่านั้น วิธีการคัดกรองยาตามการเปลี่ยนสีนี้มีบทบาทสำคัญในการศึกษาโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับโรคเฉพาะและค้นหาเป้าหมายยาใหม่

3. การวิจัยทางพันธุกรรม:

 

IPTG มักใช้เป็นเครื่องมือระดับโมเลกุลในการวิจัยทางพันธุกรรม ด้วยการเชื่อมโยงกับลำดับยีนที่เฉพาะเจาะจง IPTG สามารถควบคุมระดับการแสดงออกของยีนนั้นได้ ดังนั้นจึงเป็นการศึกษาความสัมพันธ์กับฟีโนไทป์หรือโรคที่เฉพาะเจาะจง
ในการวิจัยทางพันธุกรรม IPTG ส่วนใหญ่จะใช้เป็นตัวเหนี่ยวนำและสามารถจำลองผลการเหนี่ยวนำของแลคโตสต่อแลคเตสได้ มักใช้เพื่อกระตุ้นการแสดงออกของยีนภายนอก โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการวิจัยทางอณูชีววิทยาและพันธุวิศวกรรม
เมื่อใช้ IPTG มันจะจับกับยีนเป้าหมายในโฮสต์นิพจน์ เช่น Escherichia coli ด้วยการสร้างยีนเป้าหมายด้วยโปรโมเตอร์และองค์ประกอบควบคุมที่เหมาะสมลงในเวกเตอร์การแสดงออก ยีนจะสามารถสร้างโปรตีนในเซลล์ Escherichia coli ได้ ผลที่เกิดขึ้นนี้มีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการศึกษาการทำงานของยีน ปฏิกิริยาระหว่างโปรตีน และการพัฒนายาและวัสดุชีวภาพใหม่ๆ

นอกจากนี้ IPTG ยังสามารถใช้เป็นตัวเหนี่ยวนำในการทดลองการตกผลึกโปรตีนเพื่อส่งเสริมการตกผลึกของโปรตีน กลไกการออกฤทธิ์คือการเปลี่ยนโครงสร้างของโปรตีนโดยการจับกับบริเวณที่ไม่ชอบน้ำในโปรตีน ซึ่งจะช่วยส่งเสริมการรวมตัวและการตกผลึกระหว่างโมเลกุลโปรตีน

กระบวนการรวมตัวและการตกผลึกนี้สามารถย้อนกลับได้ ดังนั้นการตกผลึกของโปรตีนสามารถเกิดขึ้นได้โดยการเพิ่ม IPTG หรือผลึกโปรตีนสามารถละลายได้โดยการนำ IPTG ออก

4. การประยุกต์ใช้ทางการเกษตร:

 

ในการใช้งานทางการเกษตรรีเอเจนต์ IPTGเนื่องจากเป็นสารกำจัดศัตรูพืชชนิดใหม่จึงมีผลเฉพาะกับสารกำจัดวัชพืช มันสามารถรบกวนการเผาผลาญกาแลคโตสตามปกติในพืชซึ่งส่งผลต่อการเจริญเติบโตตามปกติ วิธีการรบกวนนี้มีความไวต่อวัชพืชบางชนิดมากกว่า ดังนั้นการใช้ IPTG จึงสามารถกำจัดวัชพืชได้อย่างมีประสิทธิภาพโดยไม่ทำอันตรายต่อพืชผล ขณะเดียวกัน เนื่องจาก IPTG เป็นสารกำจัดศัตรูพืชทางชีวภาพรูปแบบใหม่ จึงเป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อมที่ดีกว่าและมีความปลอดภัยสูงกว่าสำหรับมนุษย์และสัตว์เมื่อเทียบกับยาฆ่าแมลงที่เป็นสารเคมีแบบดั้งเดิม ดังนั้น IPTG จึงมีแนวโน้มการใช้งานที่กว้างขวางในการใช้งานทางการเกษตร

การรบกวนที่อาจเกิดขึ้นกับการควบคุมการแสดงออกของยีน

 

การเหนี่ยวนำที่ไม่เฉพาะเจาะจง

IPTG ในฐานะตัวเหนี่ยวนำ มีความเฉพาะเจาะจงในการกระทำของมัน แต่การเหนี่ยวนำแบบไม่{0}}อาจเกิดขึ้นได้ในบางกรณี IPTG ไม่เพียงแต่กระตุ้นการแสดงออกของยีนเป้าหมายเท่านั้น แต่ยังอาจส่งผลต่อการแสดงออกของยีนอื่นๆ ภายในเซลล์ด้วย นี่อาจเป็นเพราะความจริงที่ว่าหลังจากที่ IPTG จับกับโปรตีนตัวอัด มันจะเปลี่ยนโครงสร้างและการทำงานของโปรตีนตัวกด ทำให้มันมีผลกระทบบางอย่างต่อโอเปอเรเตอร์อื่นๆ ซึ่งจะช่วยบรรเทาการยับยั้งการแสดงออกของยีนที่ไม่ใช่เป้าหมาย

การเหนี่ยวนำแบบไม่เฉพาะเจาะจงสามารถนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงโปรไฟล์การแสดงออกของโปรตีนในเซลล์ ทำให้เกิดโปรตีนที่ไม่คาดคิดซึ่งไม่เพียงแต่รบกวนการวิเคราะห์และการตัดสินผลการทดลองเท่านั้น แต่ยังอาจส่งผลเสียต่อการทำงานทางสรีรวิทยาปกติของเซลล์อีกด้วย ตัวอย่างเช่น ในการทดลองการแสดงออกของโปรตีนบางอย่าง หลังจากการเหนี่ยวนำด้วย IPTG นอกเหนือจากการตรวจจับการเพิ่มขึ้นของการแสดงออกของโปรตีนเป้าหมายแล้ว ยังพบการควบคุมการแสดงออกของโปรตีนที่ไม่รู้จักอื่นๆ บางชนิดอีกด้วย โปรตีนที่แสดงออกแบบไม่-จำเพาะเหล่านี้อาจรบกวนการศึกษาการทำให้บริสุทธิ์และการทำงานของโปรตีนเป้าหมาย

การย้อนกลับไม่ได้ของนิพจน์ที่เหนี่ยวนำ

ภายใต้สถานการณ์ปกติ หลังจากถอดตัวเหนี่ยวนำออกแล้ว การแสดงออกของยีนควรกลับสู่ระดับก่อนการเหนี่ยวนำ อย่างไรก็ตาม การศึกษาพบว่าการแสดงออกของยีนที่กระตุ้นด้วย IPTG อาจมีระดับที่ไม่สามารถกลับคืนสภาพเดิมได้ เมื่อใช้ IPTG เพื่อกระตุ้นการแสดงออกของยีน แม้ว่า IPTG จะถูกลบออก ระดับการแสดงออกของยีนอาจยังคงอยู่ในระดับสูง และไม่สามารถกลับคืนสู่ระดับพื้นฐานก่อนการเหนี่ยวนำได้

การกลับไม่ได้นี้อาจเกิดจากการเปลี่ยนแปลงภายในเซลล์{0}}ในระยะยาวที่เกิดจาก IPTG เช่น การเปลี่ยนแปลงโครงสร้างโครมาตินและการเปลี่ยนแปลงปัจจัยการถอดรหัส ซึ่งรักษาระดับกิจกรรมการถอดรหัสของยีนในระดับสูง การแสดงออกที่เหนี่ยวนำกลับไม่ได้อาจทำให้เกิดความยากลำบากอย่างมากในการทดลอง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการทดลองที่ต้องมีการควบคุมระดับการแสดงออกของยีนอย่างแม่นยำ ซึ่งอาจนำไปสู่ผลการทดลองที่ไม่ถูกต้องและไม่สามารถทำซ้ำได้

ด้วยโครงสร้างโมเลกุลที่เสถียรและกิจกรรมการกระตุ้นที่เชื่อถือได้ IPTG ได้กลายเป็นรีเอเจนต์ที่ขาดไม่ได้ในห้องปฏิบัติการอณูชีววิทยาทั่วโลก มีการใช้กันอย่างแพร่หลายในการแสดงออกของโปรตีนรีคอมบิแนนท์ การวิจัยการทำงานของยีน และการทดลองทางวิศวกรรมจุลินทรีย์ ซึ่งให้ผลการเหนี่ยวนำที่เสถียรสำหรับการวิจัยทางวิทยาศาสตร์และการผลิตทางอุตสาหกรรม การมุ่งเน้นในระยะยาว-ของเราในเรื่องเทคโนโลยีการสังเคราะห์สารอินทรีย์และการควบคุมคุณภาพอย่างเข้มงวดทำให้มั่นใจได้ว่าผลิตภัณฑ์ IPTG ของเราจะมีความบริสุทธิ์ ความเสถียร และความสม่ำเสมอในระดับสูง ตอบสนองความต้องการในการทดลองทางวิทยาศาสตร์และการใช้งานทางอุตสาหกรรมได้อย่างมีประสิทธิภาพ

ด้วยการสนับสนุนจากทีม R&D มืออาชีพ เรายังคงเพิ่มประสิทธิภาพกระบวนการสังเคราะห์และปรับปรุงประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์เพื่อรองรับนักวิจัยและผู้ผลิตระดับโลกได้ดียิ่งขึ้น ด้วยกลไกการออกฤทธิ์ที่ชัดเจน คุณสมบัติที่เสถียร และการนำไปใช้งานในวงกว้าง IPTG จะยังคงเป็นรีเอเจนต์หลักในการวิจัยด้านวิทยาศาสตร์ชีวภาพ และเราจะยังคงจัดหาผลิตภัณฑ์คุณภาพสูง{1}}และการสนับสนุนด้านเทคนิคระดับมืออาชีพสำหรับความก้าวหน้าของเทคโนโลยีชีวภาพต่อไป

ป้ายกำกับยอดนิยม: iptg reagent cas 367-93-1, ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, โรงงาน, ขายส่ง, ซื้อ, ราคา, จำนวนมาก, ขาย