ผงเอพิเนฟรินส่วนประกอบหลักคือ L(-)-epinephrine หรือที่รู้จักกันในชื่อ epinephrine ชื่อทางเคมีคือ 1-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-methylaminoethanol จัดอยู่ในกลุ่ม catecholamine ซึ่งเป็นญาติใกล้ชิดของสารสื่อประสาทและฮอร์โมนที่สำคัญ เช่น epinephrine และ norepinephrine สูตรโมเลกุลคือ C9H13NO3 และมีน้ำหนักโมเลกุล 183.21 g/mol Epinephrine ประกอบด้วยศูนย์ไครัลสองแห่ง จึงมีเอนันติโอเมอร์ที่เป็นไปได้สี่แห่ง ในจำนวนนี้ d-epinephrine และ l-epinephrine เป็นสองชนิดที่พบมากที่สุด
เอพิเนฟรินเป็นผงผลึกสีขาวถึงเหลืองอ่อนที่มีรสขมและกลิ่นเฉพาะตัว ขั้ว ความชอบน้ำ และขนาดโมเลกุลของเอพิเนฟรินทำให้ไม่เสถียรต่ออุณหภูมิและแสงในน้ำ แต่เสถียรกว่าในเฟสที่ไม่ใช่น้ำ เอพิเนฟรินเป็นฮอร์โมนและสารสื่อประสาทที่กระตุ้นตัวรับอะดรีเนอร์จิกและกระตุ้นการทำงานของระบบประสาทซิมพาเทติก ฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาทำให้ใช้กันอย่างแพร่หลายในทางการแพทย์และชีวเคมี
โปรดดูมาตรฐานองค์กรหรือ COA ของเรา หากต้องการรายละเอียดเพิ่มเติม โปรดติดต่อฝ่ายขายของเรา
ผลข้างเคียงของอะดรีนาลีน (เอพิเนฟริน) มีดังต่อไปนี้ แต่ไม่จำกัดเพียง:
1. อาการใจสั่น หัวใจเต้นเร็ว ใจสั่น และหัวใจเต้นผิดจังหวะ
2. ความดันโลหิตสูง หรือ ความดันโลหิตต่ำ;
3. หายใจลำบาก หรือมีเสียงหวีด;
4. อาการเจ็บหน้าอก หรือ กล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือด;
5. อาการวิงเวียนศีรษะ หรือหมดสติ;
6. การทำงานของตับผิดปกติและตับเสียหาย;
7. อาการชักหรือปวดหลังส่วนล่าง;
8. อาการแพ้ผิวหนัง เช่น รอยแดง คัน ผื่น หรือแม้แต่ภาวะช็อกจากภูมิแพ้รุนแรง
ผลข้างเคียงเหล่านี้อาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับขนาดยา เส้นทางการให้ยา (ฉีดเข้าเส้นเลือด ฉีดเข้ากล้ามเนื้อ ฉีดใต้ผิวหนัง) และปฏิกิริยาระหว่างยา หากมีอาการดังกล่าวข้างต้นหรือความรู้สึกไม่สบายอื่นๆ เกิดขึ้นขณะใช้ยาอีพิเนฟริน ควรไปพบแพทย์ทันที
|
|
|
เอพิเนฟรินเป็นฮอร์โมนและสารสื่อประสาทที่ปล่อยออกมาจากต่อมหมวกไต อะดรีนาลีนจะทำให้หัวใจบีบตัวแรงขึ้น ทำให้หลอดเลือดหัวใจ ตับ และกระดูกขยายตัว และหลอดเลือดผิวหนังและเยื่อเมือกหดตัว แอล(-)-เอพิเนฟรินเป็นยาช่วยชีวิตคนหรือสัตว์ที่กำลังจะตาย ซึ่งต้องเตรียมพร้อมไว้ การสังเคราะห์ทางชีวภาพส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับการก่อตัวของนอร์เอพิเนฟรินในเซลล์โครเมียมในไขกระดูกก่อน จากนั้นจึงเมทิลเลชันของนอร์เอพิเนฟรินต่อไปเป็นเอพิเนฟรินโดยฟีนิลเอทาโนลามีน เอ็น-เมทิลทรานสเฟอเรส (PNMT) แอลอะดรีนาลีนส่วนใหญ่ใช้สำหรับอาการช็อกจากภูมิแพ้ โรคหอบหืด และภาวะหัวใจหยุดเต้น
ผงเอพิเนฟรินเป็นฮอร์โมนและสารสื่อประสาท รวมทั้งเป็นยา หน้าที่ของอะดรีนาลีนมีดังนี้
1. โรคหอบหืดและอาการแพ้
เอพิเนฟรินช่วยขยายหลอดลมและบรรเทาอาการหอบหืด ด้วยเหตุนี้ เอพิเนฟรินจึงมักใช้ในการรักษาอาการหอบหืดเฉียบพลัน นอกจากนี้ เอพิเนฟรินยังสามารถมีบทบาทในการเกิดอาการแพ้เพื่อต่อสู้กับอาการแพ้รุนแรงได้อีกด้วย
2. การปั๊มหัวใจช่วยชีวิต :
ในกรณีหัวใจหยุดเต้น สามารถใช้ยาเอพิเนฟรินเป็นยา CPR ได้ ยาเอพิเนฟรินจะช่วยเพิ่มการบีบตัวของหัวใจและอัตราการเต้นของหัวใจ ส่งผลให้ปริมาณเลือดในหัวใจเพิ่มขึ้นและส่งเสริมการช่วยชีวิตหัวใจ
3. ความดันโลหิตสูง :
เนื่องจากเอพิเนฟรินทำให้หลอดเลือดหดตัว ส่งผลให้หลอดเลือดแคบลงและเพิ่มความดันโลหิต จึงสามารถใช้เอพิเนฟรินเป็นยารักษาได้ในสถานการณ์ที่ต้องเพิ่มความดันโลหิต วิธีใช้แบบนี้มีประสิทธิผลมากในสถานการณ์ที่ป่วยหนักหรืออยู่ในภาวะวิกฤติ
4. ลดอาการเลือดออกในบริเวณ:
เนื่องจากเป็นยาที่ทำให้หลอดเลือดหดตัว อะดรีนาลีนจึงใช้เพื่อลดเลือดออกเฉพาะที่ ตัวอย่างเช่น หากใครมีเลือดออกมาก อะดรีนาลีนสามารถลดเลือดออกได้โดยการบีบหลอดเลือดเพื่อควบคุมเลือดออกผิดปกติ
5. บรรเทาอาการปวด:
ในยาชาเฉพาะที่ สามารถใช้เอพิเนฟรินเป็นยาเสริมเพื่อเพิ่มความตื่นตัวและจำกัดขนาดของหลอดเลือด เป็นผลให้ลดอาการปวดและยืดระยะเวลาในการใช้ยาสลบเฉพาะที่ออกไปได้
6. ความดันลูกตาต่ำ:
เอพิเนฟรินสามารถทำให้เนื้อเยื่อม่านตาหดตัวลง ส่งผลให้การไหลของของเหลวในตาลดลง และความดันภายในลูกตาลดลง ดังนั้น เอพิเนฟรินจึงสามารถใช้เป็นยาในการรักษาต้อกระจก (CATARACT) ได้ด้วย
7. การใช้สารอะดรีนาลีนอื่น ๆ :
ในระบอบการรักษาบางประเภท จะใช้เอพิเนฟรินเพื่อรักษาภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ หัวใจเต้นผิดจังหวะ และการผลิตเอพิเนฟรินต่ำ เป็นต้น
ผงเอพิเนฟรินเนื่องจากเป็นโมเลกุลชีวภาพที่สำคัญ จึงสามารถนำไปประยุกต์ใช้ในทางการแพทย์ ชีวเคมี และการวิจัยทางสรีรวิทยาได้หลากหลาย อย่างไรก็ตาม การสกัดอะดรีนาลีนจากสิ่งมีชีวิตโดยตรงนั้นมีข้อจำกัดหลายประการ เช่น มีผลผลิตต่ำและขั้นตอนการสกัดที่ซับซ้อน ดังนั้น การสังเคราะห์อะดรีนาลีนทางเคมีจึงกลายเป็นวิธีทางเลือกที่สำคัญ
ปฏิกิริยาการบวกของไมเคิล
ปฏิกิริยาการเติมไมเคิลเป็นปฏิกิริยาเคมีอินทรีย์ที่มักเกิดขึ้นกับพันธะคู่คาร์บอนคาร์บอนของสารประกอบที่มีกลุ่มคาร์บอนิลไม่อิ่มตัวอัลฟาและเบตา ในปฏิกิริยานี้ นิวคลีโอไฟล์ (เช่น ไทโรซีน) จะเข้าโจมตีพันธะคู่ ทำให้เกิดพันธะคาร์บอนคาร์บอนใหม่ ในระหว่างการสังเคราะห์อะดรีนาลีนทางเคมี ไทโรซีนจะผ่านปฏิกิริยาการเติมไมเคิล 1,4- กับฟอร์มาลดีไฮด์เพื่อผลิตเมทิลโดปาตัวกลาง
(1) การคัดเลือกและการเตรียมสารตั้งต้น
ไทโรซีนเป็นกรดอะมิโนที่มีทั้งกลุ่มอะมิโนและกลุ่มคาร์บอกซิล และกลุ่มฟีนอลิกไฮดรอกซิลในโครงสร้างทำให้มีนิวคลีโอไฟล์ในระดับหนึ่ง ฟอร์มาลดีไฮด์เป็นสารประกอบอัลดีไฮด์ธรรมดาที่มีพันธะคู่คาร์บอน-ออกซิเจน ก่อนเกิดปฏิกิริยา จำเป็นต้องตรวจสอบความบริสุทธิ์ของไทโรซีนและฟอร์มาลดีไฮด์เพื่อหลีกเลี่ยงสิ่งเจือปนที่อาจส่งผลต่อปฏิกิริยา
(2) การควบคุมสภาวะปฏิกิริยา
ปฏิกิริยาการเติมไมเคิลต้องดำเนินการภายใต้เงื่อนไขปฏิกิริยาที่เหมาะสม ซึ่งรวมถึงอุณหภูมิปฏิกิริยา ค่า pH และการเลือกตัวทำละลายที่เหมาะสม อุณหภูมิสามารถส่งผลต่ออัตราการเกิดปฏิกิริยาและความเสถียรของผลิตภัณฑ์ ในขณะที่ค่า pH สามารถส่งผลต่อสถานะการแตกตัวและความเป็นนิวคลีโอไฟล์ของไทโรซีน การเลือกตัวทำละลายก็มีความสำคัญเช่นกัน เนื่องจากตัวทำละลายจะต้องสามารถละลายสารตั้งต้นได้โดยไม่ส่งผลกระทบต่อความคืบหน้าของปฏิกิริยา
(3) กลไกการตอบสนอง
ในปฏิกิริยาการเติมไมเคิล กลุ่มฟีนอลิกไฮดรอกซิลของไทโรซีนจะเข้าโจมตีพันธะคู่คาร์บอน-ออกซิเจนของฟอร์มาลดีไฮด์ก่อน ทำให้เกิดพันธะคาร์บอน-คาร์บอนใหม่ ในระหว่างกระบวนการนี้ กลุ่มอะมิโนและคาร์บอกซิลของไทโรซีนจะยังคงไม่เปลี่ยนแปลง ในขณะที่อะตอมออกซิเจนของฟอร์มาลดีไฮด์จะรวมตัวกับอะตอมไฮโดรเจนของไทโรซีนเพื่อสร้างโมเลกุลของน้ำ ในที่สุด สารตัวกลางของเมทิลโดปาจะถูกสร้างขึ้น
(4) การแยกและการทำให้บริสุทธิ์ผลิตภัณฑ์
หลังจากปฏิกิริยาเสร็จสิ้น จำเป็นต้องมีขั้นตอนการแยกและการทำให้บริสุทธิ์ที่เหมาะสมเพื่อให้ได้สารตัวกลางของเมทิลโดปา ซึ่งโดยปกติจะประกอบด้วยขั้นตอนต่างๆ เช่น การกรอง การซัก การทำให้แห้ง และการตกผลึกใหม่ที่อาจเกิดขึ้นได้ โดยผ่านขั้นตอนเหล่านี้ สิ่งเจือปน เช่น วัตถุดิบที่ยังไม่เกิดปฏิกิริยา ผลิตภัณฑ์รอง และตัวทำละลาย สามารถถูกกำจัดออกเพื่อให้ได้สารตัวกลางของเมทิลโดปาที่บริสุทธิ์
ปฏิกิริยาดีคาร์บอกซิเลชัน
การดีคาร์บอกซิเลชันเป็นปฏิกิริยาเคมีอินทรีย์ที่โมเลกุลของกรดคาร์บอกซิลิกสูญเสียหมู่คาร์บอกซิล (COOH) หนึ่งหมู่ โดยทั่วไปจะเกิดไฮโดรคาร์บอนหรืออนุพันธ์ของไฮโดรคาร์บอนที่เกี่ยวข้อง ในกระบวนการสังเคราะห์อะดรีนาลีนด้วยวิธีการทางเคมี สารตัวกลางของเมทิลโดปาจะถูกสลายตัวเป็นอะดรีนาลีนผ่านปฏิกิริยาดีคาร์บอกซิเลชันที่อุณหภูมิสูง
วิธีแก้ปัญหาขั้นสุดท้าย
(1) การควบคุมสภาวะปฏิกิริยา
ปฏิกิริยาดีคาร์บอกซิเลชันต้องดำเนินการที่อุณหภูมิสูง โดยปกติจะเลือกอุณหภูมิปฏิกิริยาที่ 60 องศา เนื่องจากที่อุณหภูมินี้ สารตัวกลางของเมทิลโดปาสามารถเกิดปฏิกิริยาสลายตัวได้ โดยสูญเสียกลุ่มคาร์บอกซิลและสร้างอะดรีนาลีน ในเวลาเดียวกัน จำเป็นต้องควบคุมพารามิเตอร์ต่างๆ เช่น เวลาปฏิกิริยาและความดัน เพื่อให้แน่ใจว่าปฏิกิริยาจะดำเนินไปอย่างราบรื่น
(2) กลไกการตอบสนอง
ในปฏิกิริยาดีคาร์บอกซิเลชัน กลุ่มคาร์บอกซิลของสารตัวกลางเมทิลโดปาจะแตกตัวก่อน ทำให้เกิดพันธะคู่คาร์บอน-ออกซิเจนและกลุ่มไฮดรอกซิล จากนั้น กลุ่มไฮดรอกซิลจะสูญเสียโมเลกุลน้ำหนึ่งโมเลกุล ทำให้เกิดพันธะคู่คาร์บอน-คาร์บอนในโมเลกุลอะดรีนาลีน ในตอนท้าย จะได้โมเลกุลอะดรีนาลีนบริสุทธิ์
(3) การแยกและการทำให้บริสุทธิ์ผลิตภัณฑ์
ปฏิกิริยาดีคาร์บอกซิเลชันยังต้องการการแยกและการทำให้บริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์หลังการเสร็จสมบูรณ์ ซึ่งรวมไปถึงขั้นตอนต่างๆ เช่น การกรอง การซัก การทำให้แห้ง และการตกผลึกใหม่ที่อาจเกิดขึ้น โดยผ่านขั้นตอนเหล่านี้ สารตั้งต้นของเมทิลโดปาที่ไม่ได้ทำปฏิกิริยา ผลิตภัณฑ์รอง ตัวทำละลาย และสิ่งเจือปนอื่นๆ สามารถถูกกำจัดออกเพื่อให้ได้สารบริสุทธิ์ผงเอพิเนฟรินโมเลกุล
วัสดุของเฟืองโซ่ลูกกลิ้งเมตริก
ข้อดี:
1. ไม่ถูกจำกัดโดยการเร่งปฏิกิริยาชีวภาพ:
เมื่อเปรียบเทียบกับวิธีการทางชีววิทยา วิธีการทางเคมีไม่ต้องอาศัยการเร่งปฏิกิริยาด้วยเอนไซม์ภายในสิ่งมีชีวิต ซึ่งหมายความว่าวิธีการทางเคมีสามารถดำเนินการได้ในระบบที่ไม่ใช่ทางชีวภาพ โดยมีความยืดหยุ่นและควบคุมได้ดีกว่า การปรับสภาพปฏิกิริยาและการใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาจะทำให้กระบวนการสังเคราะห์มีประสิทธิภาพและประหยัดยิ่งขึ้น
2. ประสิทธิภาพการสังเคราะห์สูง:
การสังเคราะห์อะดรีนาลีนทางเคมีมักให้ผลผลิตสูง โดยการปรับสภาพปฏิกิริยาให้เหมาะสมและใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีประสิทธิภาพ จะสามารถผลิตโมเลกุลอะดรีนาลีนได้จำนวนมากภายในระยะเวลาอันสั้น ซึ่งถือเป็นเรื่องสำคัญอย่างยิ่งในการตอบสนองความต้องการการผลิตและการวิจัยในระดับขนาดใหญ่
3. ความหลากหลายทางโครงสร้าง:
วิธีการทางเคมีช่วยให้สามารถเตรียมสารอนุพันธ์ของอะดรีนาลีนได้หลากหลายโดยการเปลี่ยนสารตั้งต้นหรือสภาวะของปฏิกิริยา ซึ่งทำให้มีความเป็นไปได้มากขึ้นสำหรับการวิจัยและการประยุกต์ใช้ ตัวอย่างเช่น สารอนุพันธ์ของอะดรีนาลีนที่มีกิจกรรมทางชีวภาพที่แตกต่างกันสามารถสังเคราะห์ได้โดยการเปลี่ยนโครงสร้างของไทโรซีนหรือแนะนำกลุ่มฟังก์ชันอื่นๆ
ข้อเสีย:
1. กระบวนการที่ซับซ้อน:
การสังเคราะห์อะดรีนาลีนทางเคมีโดยทั่วไปต้องผ่านขั้นตอนต่างๆ มากมายและต้องมีสภาวะปฏิกิริยาที่ซับซ้อน ผู้ปฏิบัติงานจึงต้องมีทักษะและประสบการณ์ระดับมืออาชีพสูงเพื่อให้มั่นใจว่าปฏิกิริยาจะดำเนินไปอย่างราบรื่นและผลิตภัณฑ์มีความบริสุทธิ์ นอกจากนี้ กระบวนการที่ซับซ้อนยังอาจทำให้ต้นทุนการผลิตเพิ่มขึ้นอีกด้วย
2. ต้นทุนสูง:
เนื่องจากกระบวนการมีความซับซ้อนและต้องการวัตถุดิบที่มีความบริสุทธิ์สูง ต้นทุนในการสังเคราะห์อะดรีนาลีนด้วยวิธีการทางเคมีจึงมักจะสูง ซึ่งจำกัดการใช้งานในบางสาขา โดยเฉพาะสาขาที่คำนึงถึงต้นทุน
ป้ายกำกับยอดนิยม: ผงเอพิเนฟริน cas 51-43-4, ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, โรงงาน, ขายส่ง, ซื้อ, ราคา, จำนวนมาก, เพื่อการขาย