Clonidine Hydrochloride Powder Cas 4205-91-8

ผง clonidine hydrochlorideเป็นยาที่ใช้เป็นหลักในการจัดการความดันโลหิตสูงหรือความดันโลหิตสูง มันเป็นของคลาสของยาที่รู้จักกันในชื่ออัลฟ่ากลาง -2 agonists adrenergic ซึ่งทำงานโดยทำหน้าที่กับตัวรับเฉพาะในสมองเพื่อลดการไหลออกของการเห็นอกเห็นใจซึ่งจะช่วยลดอัตราการเต้นของหัวใจและความต้านทานต่อหลอดเลือดส่วนปลาย

สารปรับสีขาวถึงสีขาวนี้เป็นเกลือไฮโดรคลอไรด์ของ clonidine ซึ่งเป็นสารประกอบทางเคมีที่มีคุณสมบัติทางเภสัชวิทยาที่จัดตั้งขึ้น เมื่อได้รับการจัดการทั้งทางปากหรือ transdermally จะช่วยลดความดันโลหิตโดยการส่งเสริมการผ่อนคลายของหลอดเลือดและลดภาระงานของหัวใจ

นอกเหนือจากผลการลดความดันโลหิตแล้วยังมีการระบุไว้สำหรับการรักษาโรคสมาธิสั้น (ADHD) ในบางกรณีโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อใช้เป็นการบำบัดแบบเสริม นอกจากนี้ยังพบแอปพลิเคชันในการจัดการอาการถอนที่เกี่ยวข้องกับการล้างพิษ opioid และการถอนแอลกอฮอล์เนื่องจากความสามารถในการลดความวิตกกังวลและความปั่นป่วน

ที่สำคัญการใช้งานจะต้องได้รับการตรวจสอบอย่างรอบคอบโดยผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพเนื่องจากผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นเช่นอาการง่วงนอนปากแห้งเวียนศีรษะและท้องผูก เป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องติดตามปริมาณที่กำหนดอย่างเคร่งครัดและต้องตระหนักถึงการมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่ส่งผลกระทบต่อความดันโลหิตหรืออัตราการเต้นของหัวใจ

โดยรวม,ผง clonidine hydrochlorideแสดงให้เห็นถึงตัวเลือกการรักษาที่มีคุณค่าในการรักษาความดันโลหิตสูงและเงื่อนไขอื่น ๆ แต่ประโยชน์ของมันจะต้องได้รับการชั่งน้ำหนักกับความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นและผลข้างเคียงภายใต้การดูแลทางการแพทย์

เพิ่มกรดฟอร์มิก 188ml และ 1 0 0. 0 g 2, 6- dichloroaniline กับขวดปฏิกิริยาความร้อนและคนในอ่างน้ำมันเพื่อละลาย 95 องศา -100 องศาสำหรับ 5H จากนั้นเย็นถึงอุณหภูมิห้องจากนั้นเย็นถึง 0 องศา, คนและตกผลึกสำหรับ 2H, ตัวกรองและแห้งเพื่อให้ได้ของแข็งสีขาว 92.0 กรัมโดยให้ผลผลิต 78.4%

เพิ่ม 7 0 ml thionyl คลอไรด์และ 92G ระดับกลาง 1 ไปยังขวดปฏิกิริยาและกวนเย็นถึง 0 องศาในอ่างน้ำแข็งน้ำแข็งและเพิ่มส่วนผสม 141ml thionyl chloride และ 156ml sulfonyl chloride หลังจากการเพิ่มเสร็จสิ้นอุณหภูมิจะเพิ่มขึ้นตามธรรมชาติที่อุณหภูมิห้องและเพิ่มขึ้นเป็น 40 องศาและกวนเพื่อทำปฏิกิริยาเป็นเวลา 20 ชั่วโมง หลังจากระบบละลายจะถูกกลั่นภายใต้แรงดันลดลงจนกว่าจะไม่มีส่วนที่เพิ่มขึ้น 300 มล. ของไดคลอโรมีเทนและอุณหภูมิจะถูกทำให้เย็นลงถึง 5 องศาในอ่างน้ำน้ำแข็ง สารละลายไดคลอโรมีเทนที่ 131 กรัมของ ethylenediamine จะถูกเพิ่มลง หลังจากการเพิ่มเสร็จสิ้นอุณหภูมิจะเพิ่มขึ้นตามธรรมชาติที่อุณหภูมิห้อง ปฏิกิริยาจะหยุดเป็นเวลา 2 ชั่วโมง หลังจากปฏิกิริยาเสร็จสิ้นแล้วน้ำ 200 มล. จะถูกเติมลงในระบบกวนเป็นเวลา 30 นาทีและได้รับอนุญาตให้ยืนสำหรับการแบ่งชั้น เฟสน้ำถูกสกัดด้วย dichloromethane 100 มล.*2 ของไดคลอโรมีเทนเฟสของน้ำจะถูกทิ้งเฟสอินทรีย์จะถูกรวมล้างด้วยน้ำ 3 ครั้งล้างด้วยโซเดียมไฮดรอกไซด์ 10% สองครั้งและล้างด้วยน้ำเกลืออิ่มตัวหนึ่งครั้ง มีการรวบรวมและเข้มข้นเพื่อให้ได้เอทานอลที่ไม่มีการปานกลาง 300 มล. ลงในระดับกลาง 2 เพิ่มคาร์บอนที่เปิดใช้งานกวนและความร้อนลงในกรองกรองในขณะที่ร้อนเพิ่มสารละลายไฮโดรเจนคลอไรด์-เอทานอล 20 มล. เย็นตามธรรมชาติถึงอุณหภูมิห้องเย็นถึง 0 องศาและคนให้ตกผลึกเป็นเวลา 3 ชั่วโมงฟิลเตอร์ล้างเค้กกรองด้วยเอทานอลจำนวนเล็กน้อยแห้งเพื่อให้ได้ clonidine ไฮโดรคลอไรด์ละลาย clonidine ไฮโดรคลอไรด์ในน้ำ 300ml 1H, ตัวกรองเพื่อกำจัดสสารที่ไม่ละลายน้ำเย็นลงต่ำกว่า 10 องศาในอ่างน้ำน้ำแข็ง, ปรับค่า pH เป็น 10 ด้วยโซเดียมไฮดรอกไซด์ 25%, สร้างตะกอนสีขาว, กรอง, ล้างเค้กกรองด้วยน้ำจำนวนเล็กน้อยและรับ 60.3 G of Off-White Solid

เพิ่ม 25 0 มล. ของเอทานอลและ 60.3G ของกลาง 2 ถึงขวดปฏิกิริยา 500 มล. กวนและความร้อนไปสู่การไหลย้อนกลับ ลบสสารที่ไม่ละลายน้ำในขณะที่ร้อนเพิ่มสารละลายไฮโดรเจนคลอไรด์-เอทานอล 29.2 กรัมลงในตัวกรองกวนภายใต้การไหลย้อนกลับเป็นเวลา 30 นาทีจากนั้นเย็นถึงอุณหภูมิห้องตามธรรมชาติจากนั้นเย็นถึง 0 องศา -5 กรองด้วยการดูดล้างเค้กตัวกรองด้วยเอทานอลจำนวนเล็กน้อยเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ดิบของ clonidine ไฮโดรคลอไรด์ เพิ่มของแข็งเปียกที่ได้รับในขั้นตอนก่อนหน้าลงในขวดปฏิกิริยา 1- ลิตรเพิ่มเอทิลอะซิเตท 250 มล. และคนที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 1 ชั่วโมง จากนั้นกรองล้างเค้กตัวกรองด้วยเอทิลอะซิเตทในปริมาณเล็กน้อยและแห้งเพื่อให้ได้ของแข็งสีขาว 48.9 กรัมโดยให้ผลผลิต 90.01%

ปริมาณและการบริหารของผง clonidine hydrochlorideแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับวัตถุประสงค์การรักษา ด้านล่างนี้คือปริมาณและการใช้งานที่เฉพาะเจาะจง:

• ลดความดันโลหิต:ปริมาณเริ่มต้น: {{0}}. 1 mg วันละสองครั้ง การเพิ่มปริมาณ: 0. 1-0. 2 มก. ทุกวันที่ 2-4 ช่วงวันตามต้องการ ปริมาณการบำรุงรักษาทั่วไป: {{1 0}}. 3-0. 9 มก./วันใน 2-4 ปริมาณทางปาก ในความดันโลหิตสูงที่รุนแรงต้องได้รับการรักษาฉุกเฉิน: เริ่มต้นด้วย 0. 2 มก. ปากเปล่าตามด้วยการเพิ่มขึ้น 0.1 มก. ต่อชั่วโมงจนกว่าจะมีการควบคุมความดันโลหิต diastolic หรือถึง 0.7 มก.
• แสงไฟร้อนวัยหมดประจำเดือน: Dose: 0. 025-0. 075mg ในแต่ละครั้งวันละสองครั้ง
• โรคประจำเดือนรุนแรง: Dose: 0. 025 มก. ปากเปล่าวันละสองครั้งเป็นเวลา 14 วันก่อนและในเวลามีประจำเดือน
• ไมเกรน: Dose: {{0}}. 025mg หนึ่งครั้ง, 2-4 ทุกวัน, สูงสุด 0.05 มก. 3 ครั้งต่อวัน
• ข้อควรระวัง: Extreme: 0. 6mg หนึ่งครั้ง, 2.4 มก. ต่อวัน ก่อนที่จะใช้ Colistin Hydrochloride คุณควรปรึกษาแพทย์และใช้ยาตามที่กำหนด Colistin Hydrochloride อาจทำให้เกิดอาการไม่พึงประสงค์บางอย่างเช่นปากแห้ง, เวียนศีรษะ, การทำงานทางเพศลดลง ฯลฯ หากอาการอึดอัดเกิดขึ้นคุณควรขอคำแนะนำทางการแพทย์ ปริมาณควรลดลงอย่างค่อยเป็นค่อยไปเมื่อหยุดยาเพื่อหลีกเลี่ยงการเพิ่มความดันโลหิต

ข้อมูลข้างต้นมีไว้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้นปริมาณและการใช้งานที่เฉพาะเจาะจงควรได้รับการปรับตามสถานการณ์ของแต่ละบุคคลและคำแนะนำของแพทย์ ในระหว่างการใช้โคลิสตินไฮโดรคลอไรด์ควรมีการตรวจสอบความดันโลหิตและอัตราการเต้นของหัวใจเป็นประจำเพื่อให้แน่ใจว่าประสิทธิผลและความปลอดภัยของยา

การรักษาความดันโลหิตสูง

 

• ประสิทธิผล: โคลิสตินไฮโดรคลอไรด์ส่วนใหญ่ใช้ในการรักษาเหตุฉุกเฉินความดันโลหิตสูง มันเข้าสู่ร่างกายและกระตุ้นตัวรับต่อมหมวกไตในก้านสมองซึ่งเป็นสาเหตุของระบบประสาทที่เห็นอกเห็นใจในระบบประสาทส่วนกลางสู่การฝ่อซึ่งจะช่วยลดความดันโลหิต
• ข้อควรระวัง: โคลิสตินไฮโดรคลอไรด์มักจะไม่ได้รับการยกย่องว่าเป็นการรักษาระดับแรกสำหรับความดันโลหิตสูงดังนั้นผู้ป่วยควรปฏิบัติตามคำแนะนำของแพทย์เมื่อเลือกยาลดความดันโลหิตเพื่อเลือกยาที่เหมาะสมที่สุดสำหรับตัวเอง

การรักษาไมเกรน

 

• ประสิทธิภาพ: Colistin Hydrochloride สามารถใช้ในการรักษาอาการปวดหัวไมเกรน นอกจากนี้ยังสามารถรักษากะพริบร้อนและปวดประจำเดือนที่เกิดขึ้นในช่วงวัยหมดประจำเดือนในผู้หญิง
• อาการไม่พึงประสงค์: อาการไม่พึงประสงค์บางอย่างอาจเกิดขึ้นกับการใช้โคลิสตินไฮโดรคลอไรด์เช่นอาการวิงเวียนศีรษะง่วงและซึมเศร้า ผู้ป่วยบางรายอาจมีอาการคลื่นไส้อาเจียนนอนไม่หลับและใจสั่น

​​​​

ในวันที่ 2 กันยายน 0 1 0 สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้รับการอนุมัติจาก clonidine hydrochloride แท็บเล็ตขยายออกไปในจุดแข็ง 0.1 มก. และ 0.2 มก. . การอนุมัตินี้เป็นเหตุการณ์สำคัญที่สำคัญเนื่องจากเป็นสูตรแรกของผง clonidine hydrochlorideได้รับอนุญาตโดยเฉพาะจากองค์การอาหารและยาสำหรับการรักษาโรคสมาธิสั้น (ADHD) ในเด็กอายุ 6 ถึง 17 ปี

Kapvay ถูกระบุเพื่อใช้เป็นยารักษาโรคหรือเป็นส่วนเสริมของยากระตุ้นในการจัดการอาการสมาธิสั้น การอนุมัติของมันเป็นการตอกย้ำบทบาทที่ไม่ซ้ำกันที่เล่นในคลังแสงการรักษาต่อผู้ป่วยสมาธิสั้นโดยเฉพาะอย่างยิ่งในฐานะยาที่ไม่ได้รับการอนุมัติเพียงอย่างเดียวที่ได้รับอนุมัติสำหรับการใช้งานควบคู่ไปกับการกระตุ้นเพื่อเพิ่มผลการรักษา

สูตรที่ขยายออกไปช่วยให้มั่นใจได้ว่าการปลดปล่อยของ clonidine hydrochloride อย่างต่อเนื่องในช่วงเวลาที่ยาวนานขึ้นทำให้ระดับเลือดที่มั่นคงมากขึ้นและอาจลดความถี่ของการใช้ยาเมื่อเทียบกับสูตรการปล่อยทันที สิ่งนี้สามารถปรับปรุงการปฏิบัติตามและความสะดวกสบายของผู้ป่วยโดยเฉพาะอย่างยิ่งในประชากรเด็ก

การอนุมัติของ Kapvay ตระหนักถึงความต้องการทางเลือกการรักษาที่หลากหลายในโรคสมาธิสั้นยอมรับว่าผู้ป่วยทุกรายไม่ตอบสนองต่อสิ่งเร้าอย่างเพียงพอเพียงอย่างเดียว ด้วยการเสนอทางเลือกหรือการบำบัดแบบเสริม Kapvay ตอบสนองความต้องการที่ไม่แน่นอนในการจัดการโรคสมาธิสั้นซึ่งอาจปรับปรุงคุณภาพชีวิตสำหรับเด็กและวัยรุ่นจำนวนมากที่ต้องดิ้นรนกับเงื่อนไขนี้

เป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องทราบว่าเช่นเดียวกับยาใด ๆ Kapvay ควรได้รับการกำหนดและตรวจสอบโดยผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพ การตัดสินใจใช้ Kapvay ไม่ว่าจะเป็นเพียงอย่างเดียวหรือร่วมกับสารกระตุ้นควรอยู่บนพื้นฐานของการประเมินที่ครอบคลุมเกี่ยวกับอาการของผู้ป่วยประวัติทางการแพทย์และความเสี่ยงและผลประโยชน์ที่อาจเกิดขึ้น การตรวจสอบอย่างใกล้ชิดสำหรับผลข้างเคียงเช่นอาการง่วงนอนปากแห้งและความดันโลหิตต่ำเป็นสิ่งจำเป็นเพื่อให้แน่ใจว่าการรักษาที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ

ป้ายกำกับยอดนิยม: Clonidine Hydrochloride Powder Cas 4205-91-8, ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, โรงงาน, ขายส่ง, ซื้อ, ราคา, ราคา, จำนวนมาก, ขาย