ผงอะคริฟลาวีน

อะคริดีน: ในฐานะวัสดุตั้งต้น จำเป็นต้องรับประกันความบริสุทธิ์และคุณภาพของมันเพื่อลดการรบกวนของสิ่งเจือปนในการแก้ไขครั้งต่อไป Acridne สามารถเตรียมได้โดยการแยกน้ำมันถ่านหินหรือวิธีการสังเคราะห์สารอินทรีย์
คลอโรอะซิติลคลอไรด์หรือโบรโมอะเซทิลโบรไมด์: ในฐานะรีเอเจนต์สำหรับการแนะนำสารทดแทน พวกมันมีปฏิกิริยาสูงและสามารถเกิดปฏิกิริยาทดแทนด้วยอะคริดีน

ละลายกรดอะคริดในตัวทำละลายอินทรีย์ที่เหมาะสม เช่น ไดคลอโรมีเทนหรือคลอโรฟอร์ม และค่อยๆ เติมคลอโรอะซิติลคลอไรด์หรือโบรโมอะซิทิลโบรไมด์ทีละหยดภายใต้อุณหภูมิต่ำ (ปกติ 0-5 องศา) และสภาวะกวน จำเป็นต้องมีการควบคุมการเร่งความเร็วของหยดอย่างเข้มงวดในระหว่างกระบวนการออกฤทธิ์ เพื่อหลีกเลี่ยงการเกิดปฏิกิริยาข้างเคียงที่เกิดจากความเข้มข้นในพื้นที่ที่มากเกินไป
หลังจากช่วงระยะเวลาหนึ่งของปฏิกิริยา ให้เพิ่มอุณหภูมิของระบบปฏิกิริยาให้เป็นอุณหภูมิห้อง และกวนต่อเป็นเวลาหลายชั่วโมงเพื่อให้ปฏิกิริยาดำเนินไปอย่างเต็มที่ หลังจากปฏิกิริยาเสร็จสมบูรณ์ ส่วนผสมของปฏิกิริยาจะต้องได้รับการบำบัดหลัง-โดยการสกัด การล้าง การทำให้แห้ง และขั้นตอนอื่นๆ เพื่อให้ได้อนุพันธ์ของอะซิทิลคลอไรด์หรืออะซิทิลโบรไมด์ของอะคริดน์

ละลายอนุพันธ์ของอะคริดีน อะซิติล คลอไรด์หรืออะซิติลโบรไมด์ที่ได้รับในตัวทำละลายอินทรีย์ และเติมไดเอทิลเอมีนส่วนเกินหรือสารประกอบเอมีนอื่นๆ ปฏิกิริยาจะดำเนินการที่อุณหภูมิห้องหรือภายใต้สภาวะความร้อน และเวลาในการกระตุ้นจะขึ้นอยู่กับสถานการณ์เฉพาะ
ในระหว่างกระบวนการแยกออก อะเซทิลคลอไรด์หรืออะซิติลโบรไมด์จะผ่านการแทนที่นิวคลีโอฟิลิกด้วยสารประกอบเอมีนเพื่อสร้างอนุพันธ์ของเอไมด์ของอะคริดีน หลังจากปฏิกิริยาเสร็จสมบูรณ์แล้ว ยังต้องมี-การบำบัดหลังการสกัด การล้าง การทำแห้ง และการตกผลึกซ้ำ เพื่อให้ได้-สารตัวกลางอะคริดีนเอไมด์ที่มีความบริสุทธิ์สูง

ทำปฏิกิริยาไซคลิกไลเซชันบนตัวกลางของอะคริดน์เอไมด์ภายใต้สภาวะที่เป็นกรดเพื่อสร้างสีเหลืองแบบอะคริดน์ ตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นกรดทั่วไป ได้แก่ กรดซัลฟิวริกเข้มข้น กรดโพลีฟอสฟอริก ฯลฯ ปฏิกิริยาจะดำเนินการภายใต้สภาวะการให้ความร้อน และจำเป็นต้องปรับอุณหภูมิและเวลาให้เหมาะสมตามระบบการออกฤทธิ์เฉพาะ
ในระหว่างการเกิดปฏิกิริยาไซคลิกเซชัน สารตัวกลางของอะคริดนเอไมด์จะเกิดปฏิกิริยาไซคลิกไลเซชันภายในโมเลกุล ทำให้เกิดโครงสร้างของสีเหลืองอะคริดน์ หลังจากการทำปฏิกิริยาเสร็จสิ้น จะได้ผลิตภัณฑ์สุดท้ายของสีเหลืองอะคริดีนผ่านขั้นตอนต่างๆ เช่น การทำให้เป็นกลาง การสกัด การซัก การทำให้แห้ง และการตกผลึกซ้ำ

3,6-ไดอะมิโนอะคริดีนสามารถสังเคราะห์ผ่านขั้นตอนต่างๆ เช่น ไนเตรชันและรีดักชันของกรดอะคริด ประการแรก อะคริดนจะถูกทำให้เป็นไนเตรตในกรดผสมของกรดไนตริกเข้มข้นและกรดซัลฟิวริกเข้มข้น และนำหมู่ไนโตรไปที่ตำแหน่ง 3,6 ของวงแหวนอะคริดเพื่อให้ได้ 3,6-ไดไนโตรอะคริดีน
จากนั้น 3,6-ไดไนโตรอะคริดีนจะถูกรีดิวซ์ด้วยตัวรีดิวซ์ (เช่น ผงเหล็ก สแตนนัสคลอไรด์ ฯลฯ) เพื่อลดหมู่ไนโตรให้กลายเป็นหมู่อะมิโน ซึ่งส่งผลให้เกิด 3,6-ไดอะมิโนอะคริดีน

ละลาย 3,6-ไดอะมิโนอะคริดีนในตัวทำละลายอินทรีย์ที่เหมาะสม และเติมเมทิลคลอโรฟอร์เมตส่วนเกินหรือรีเอเจนต์อะซิลคลอไรด์อื่นๆ การแก้ไขจะดำเนินการภายใต้อุณหภูมิต่ำ (0-5 องศา ) และสภาวะการกวน หลังจากช่วงระยะเวลาหนึ่ง อุณหภูมิจะเพิ่มขึ้นจนถึงอุณหภูมิห้องเพื่อดำเนินการแก้ไขต่อ
หมู่อะมิโนผ่านการแทนที่นิวคลีโอฟิลด้วยเอซิลคลอไรด์เพื่อสร้างอนุพันธ์ของเอไมด์ของ 3,6-ไดอะมิโนอะคริดีน หลังจากการทำปฏิกิริยาเสร็จสมบูรณ์ ของผสมสำหรับการทำปฏิกิริยาจะต้องได้รับการบำบัดหลังการสกัด การล้าง การทำแห้ง และขั้นตอนอื่นๆ เพื่อให้ได้สารมัธยันตร์เอไมด์

ปฏิกิริยาการปิดวงแหวนของสารตัวกลางเอไมด์ภายใต้สภาวะที่เป็นด่างเพื่อสร้างสีเหลืองอะครินด์ ตัวเร่งปฏิกิริยาอัลคาไลน์ทั่วไป ได้แก่ โซเดียมไฮดรอกไซด์ โพแทสเซียมไฮดรอกไซด์ ฯลฯ ปฏิกิริยาดังกล่าวเกิดขึ้นภายใต้สภาวะความร้อน ทำให้เกิดปฏิกิริยาไซคลิกเซชันภายในโมเลกุลของสารตัวกลางเอไมด์เพื่อสร้างโครงสร้างของสีเหลืองอะคริดเน่
หลังจากปฏิกิริยาเสร็จสมบูรณ์แล้ว จะได้ผลิตภัณฑ์สุดท้ายของสีเหลืองอะคริดเน่ผ่านขั้นตอนต่างๆ เช่น การทำให้เป็นกรด การสกัด การล้าง การทำให้แห้ง และการตกผลึกซ้ำ