มณฑลส่านซี BLOOM Tech Co., Ltd. เป็นหนึ่งในผู้ผลิตและซัพพลายเออร์ของการฉีด lixisenatide ที่มีประสบการณ์มากที่สุดในประเทศจีน ยินดีต้อนรับสู่การฉีด lixisenatide คุณภาพสูงขายส่งจำนวนมากเพื่อขายที่นี่จากโรงงานของเรา มีบริการที่ดีและราคาที่สมเหตุสมผล
การฉีดลิกซินาไทด์เป็นยานวัตกรรมใหม่สำหรับการรักษาโรคเบาหวานประเภท 2 ที่อยู่ในกลุ่มตัวรับตัวรับกลูคากอนเช่นเปปไทด์-1 (GLP-1) มันจำลองการหลั่งตามธรรมชาติของฮอร์โมน GLP-1 ในร่างกายมนุษย์ กระตุ้นการทำงานของตัวรับที่เกี่ยวข้อง และทำให้เกิดผลต่อภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำต่างๆ
ได้รับการอนุมัติให้จดทะเบียนในยุโรปในปี 2013 ภายใต้ชื่อแบรนด์ Lyxumia ® สามารถใช้เดี่ยว ๆ หรือใช้ร่วมกับยาลดน้ำตาลในช่องปากและอินซูลินเพื่อรักษาโรคเบาหวานประเภท 2 คุณลักษณะทางเภสัชจลนศาสตร์ที่เป็นเอกลักษณ์และความปลอดภัยที่ดีทำให้เป็นหนึ่งในตัวเลือกที่สำคัญสำหรับการจัดการโรคเบาหวานอย่างครอบคลุม
แบบฟอร์มผลิตภัณฑ์ของเรา
ลิกซินาไทด์ COA
 |
||
| ใบรับรองการวิเคราะห์ | ||
| ชื่อสารประกอบ | ลิกซินาไทด์ | |
| ระดับ | เกรดเภสัชกรรม | |
| หมายเลข CAS | 320367-13-3 | |
| ปริมาณ | 40g | |
| มาตรฐานบรรจุภัณฑ์ | ถุง PE + ถุงฟอยล์อัล | |
| ผู้ผลิต | มณฑลส่านซี BLOOM TECH Co., Ltd | |
| เลขที่ล็อต | 202601090057 | |
| เอ็มเอฟจี | 9 มกราคม 2026 | |
| ประสบการณ์ | 8 มกราคม 2029 | |
| โครงสร้าง |
|
|
| รายการ | มาตรฐานองค์กร | ผลการวิเคราะห์ |
| รูปร่าง | ผงสีขาวหรือเกือบขาว | สอดคล้อง |
| ปริมาณน้ำ | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 5.0% | 0.47% |
| ขาดทุนจากการอบแห้ง | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 1.0% | 0.35% |
| โลหะหนัก | Pb น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.5ppm | N.D. |
| น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.5ppm | N.D. | |
| Hg น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.5ppm | N.D. | |
| Cd น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.5ppm | N.D. | |
| ความบริสุทธิ์ (HPLC) | มากกว่าหรือเท่ากับ 99.0% | 99.90% |
| สิ่งเจือปนเดี่ยว | <0.8% | 0.56% |
| จำนวนจุลินทรีย์ทั้งหมด | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 750cfu/g | 170 |
| อี. โคลี | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 2MPN/g | N.D. |
| ซัลโมเนลลา | N.D. | N.D. |
| เอทานอล (โดย GC) | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 5,000 ppm | 400 หน้าต่อนาที |
| พื้นที่จัดเก็บ | เก็บในที่ปิดสนิท มืด และแห้งที่อุณหภูมิต่ำกว่า -20 องศา | |
|
|
||
ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา การแพร่กระจายของอวัยวะต่างๆ ไปทั่วร่างกาย โดยเฉพาะระบบประสาทส่วนกลาง ได้รับความสนใจอย่างสูงจากนักวิทยาศาสตร์ การวิจัยเรื่องการฉีดลิซิเซนาไทด์ได้ก้าวข้ามสาขาวิชาต่อมไร้ท่อแบบดั้งเดิมและเข้าสู่สาขาโรคเกี่ยวกับระบบประสาทเสื่อมไปมาก
พื้นฐานทางทฤษฎีของกลไกป้องกันระบบประสาท
การวิจัยแสดงให้เห็นว่าโรคเกี่ยวกับความผิดปรกติของระบบประสาท เช่น โรคพาร์กินสัน (PD) และโรคอัลไซเมอร์ (AD) มีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับการดื้อต่ออินซูลิน การอักเสบของระบบประสาทเรื้อรัง ความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชั่น และความผิดปกติของไมโตคอนเดรียในสมอง มันสามารถทะลุกำแพงเลือด-ของสมอง, กระตุ้นตัวรับ GLP-1 บนเซลล์ประสาท และผ่านทางเส้นทางการส่งสัญญาณที่ใช้สื่อกลาง cAMP:
ยับยั้งการกระตุ้น microglia ที่มากเกินไปซึ่งจะช่วยลดปฏิกิริยาน้ำตกอักเสบในระบบประสาทส่วนกลาง
ควบคุมการแสดงออกของโปรตีนต่อต้านการตายของเซลล์ (เช่น Bcl-2) ยับยั้งการตายของเซลล์ และปกป้องเซลล์ประสาทโดปามิเนอร์จิคโดยตรงจากความเสียหายที่เป็นพิษ
ปรับปรุงการเผาผลาญพลังงานของเซลล์และการทำงานของไมโตคอนเดรีย
แหล่งข้อมูล:
รีวิวธรรมชาติ ประสาทวิทยาศาสตร์ กลไกของ GLP-1 ในโรคระบบประสาทเสื่อม 2020;
แพลตฟอร์มข้อมูลผลิตภัณฑ์ทางวิทยาศาสตร์ของ MCE, การประยุกต์ทางเภสัชวิทยาของ Lixisenatide, 2023
การทดลองทางคลินิกครั้งสำคัญสำหรับโรคพาร์กินสัน (PD) (LIXIPARK)
ในด้านการรักษาโรคพาร์กินสัน การวิจัยที่ก้าวหน้าเมื่อเร็วๆ นี้เกี่ยวกับสารนี้ทำให้เกิดความตกตะลึงไปทั่วโลกในวงการแพทย์ เนื่องจากไม่มียา "ดัดแปลงโรค" ที่สามารถย้อนกลับหรือชะลอกระบวนการของโรคได้
ในเดือนเมษายน ปี 2024 วารสารการแพทย์นานาชาติชั้นนำอย่าง New England Journal of Medicine (NEJM) ได้เผยแพร่ผลลัพธ์ของการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 แบบควบคุมหลายสถาบัน สุ่ม{1}} ปกปิดสองทาง- ที่เรียกว่า LIXIPARK
การออกแบบการทดลอง: การศึกษานี้นำโดยทีมงานจากสถาบันวิจัยสุขภาพและการแพทย์แห่งชาติฝรั่งเศส (Inserm) การศึกษานี้รวมผู้ป่วย 156 รายที่ได้รับการวินิจฉัยเมื่อไม่ถึงสามปีที่แล้ว ซึ่งได้รับการรักษามาตรฐานสำหรับโรคพาร์กินสันระยะเริ่มต้น- ผู้ป่วยได้รับการสุ่มให้รับยาเลโวเซทิริซีนฉีดเข้าใต้ผิวหนังวันละครั้งหรือยาหลอกเป็นเวลา 12 เดือน
ผลลัพธ์ที่น่าแปลกใจ: เมื่อสิ้นสุดระยะเวลาการรักษา 12- เดือน นักวิจัยได้ประเมินผู้ป่วยโดยใช้ MDS-UPDRS Part III (คะแนนการทำงานของมอเตอร์) ผลการวิจัยพบว่าผู้ป่วยในกลุ่มยาหลอกมีคะแนนอาการมอเตอร์ลดลง 3.04 คะแนน (สอดคล้องกับการลุกลามตามธรรมชาติของโรค) ในขณะที่ผู้ป่วยในกลุ่มที่ได้รับยาลิรากลูไทด์ไม่เพียงแต่คะแนนมอเตอร์ไม่ลดลง แต่ยังดีขึ้น 0.04 คะแนนอีกด้วย
นัยสำคัญทางคลินิก: ผลลัพธ์นี้มียุคสมัย-ที่มีความสำคัญ นับเป็นครั้งแรกในการทดลองทางคลินิกที่เข้มงวด ที่แสดงให้เห็นว่ายาลดน้ำตาลในเลือดอย่างลิรากลูไทด์ สามารถชะลอการลุกลามของอาการทางการเคลื่อนไหวในผู้ป่วยโรคพาร์กินสันได้อย่างมาก ซึ่งบ่งชี้ถึงผลการป้องกันที่แท้จริงต่อเซลล์ประสาทโดปามิเนอร์จิคในสมอง แม้ว่าผู้ป่วยประมาณ 46% ในกลุ่มทดลองจะมีอาการคลื่นไส้ซึ่งเป็นผลข้างเคียงต่อระบบทางเดินอาหาร แต่ศักยภาพของยานี้ก็วัดไม่ได้เมื่อเทียบกับประโยชน์มหาศาลของการชะลอโรคทางระบบประสาทเสื่อม
แหล่งข้อมูล: The New England Journal of Medicine การทดลองทางคลินิก LIXIPARK เกี่ยวกับการรักษาโรคพาร์กินสันในระยะเริ่มแรกด้วย Lisilar เมษายน 2024
แนวทางการวิจัยที่เป็นไปได้อื่น ๆ
นอกเหนือจากความผิดปกติทางระบบประสาทแล้ว การวิจัยขั้นพื้นฐานยังสำรวจคุณค่าในการรักษาที่เป็นไปได้ของลิรากลูไทด์ในโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ (เนื่องจากคุณสมบัติต้าน-การอักเสบ) และไขมันพอกตับอักเสบที่ไม่มี-แอลกอฮอล์ (NASH)/โรคไขมันพอกตับที่เกี่ยวข้องกับการเผาผลาญ (MASLD) มีการแสดงเพื่อบรรเทาอาการไขมันพอกตับในสัตว์ทดลอง โดยลดการสังเคราะห์กรดไขมันในตับ และส่งเสริมการเกิดออกซิเดชันของกรดไขมันอิสระ
แหล่งข้อมูล: วิทยาตับ, การศึกษาเป้าหมายของสารอะนาล็อก GLP-1 ในการรักษา NASH, 2022
ประสิทธิภาพทางคลินิกและการทดลองทางคลินิกที่สำคัญ (การศึกษาชุด GetGoal)
การฉีดลิกซินาไทด์ประสิทธิภาพและความปลอดภัยส่วนใหญ่ได้รับการยืนยันผ่านโครงการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ขนาดใหญ่ระดับโลก - ชุดการศึกษาของ GetGoal แผนดังกล่าวครอบคลุมผู้ป่วยโรคเบาหวานประเภท 2 มากกว่า 5,000 ราย และประเมินประสิทธิภาพของยาดังกล่าวในฐานะยาตัวเดียว ร่วมกับยาลดน้ำตาลในเลือดแบบรับประทาน (เช่น เมตฟอร์มินและซัลโฟนิลยูเรีย) และใช้ร่วมกับอินซูลินพื้นฐาน
แหล่งข้อมูล: การวิเคราะห์โรคเบาหวาน โรคอ้วน และการเผาผลาญอย่างครอบคลุม การทดสอบชุด GetGoal ปี 2015
ในการทดลอง GetGoal Mono สำหรับผู้ป่วยที่มีการควบคุมไม่ดีโดยการรับประทานอาหารและการออกกำลังกายเพียงอย่างเดียว การรักษาด้วยลิรากลูไทด์วันละครั้งเป็นเวลา 12 สัปดาห์ ส่งผลให้ระดับไกลเคตฮีโมโกลบิน (HbA) ลดลงประมาณ 0.7% ถึง 0.9% อย่างมีนัยสำคัญ เมื่อเทียบกับค่าพื้นฐาน พร้อมด้วยการลดน้ำหนัก ในการทดลอง GetGoal-M การเพิ่มการบำบัดด้วยเมตฟอร์มินพื้นหลังพบว่ามีฤทธิ์ลดน้ำตาลในเลือดและการลดน้ำหนักได้ดีกว่าเมื่อเปรียบเทียบกับยาหลอก
GetGoal-X คือการทดลองแบบไม่ด้อยคุณภาพที่มีป้ายกำกับแบบเปิดซึ่งเปรียบเทียบการให้ยาวันละครั้งกับการให้ยา Exenatide วันละสองครั้ง ผลการวิจัยแสดงให้เห็นว่า liraglutide ไม่ด้อยกว่า exenatide ในการลด HbA และกลุ่ม liraglutide มีความทนทานต่อระบบทางเดินอาหารดีขึ้น (โดยเฉพาะอย่างยิ่งอุบัติการณ์ของอาการคลื่นไส้ลดลง) และลดความเสี่ยงของภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ
แหล่งข้อมูล: diabetes Care, GetGoal-X, 2012
การประเมินความปลอดภัยของระบบหัวใจและหลอดเลือดและไต (การทดลอง ELIXA)
สำหรับยาลดน้ำตาลในเลือดชนิดใหม่ทั้งหมด FDA ของสหรัฐอเมริกากำหนดให้มีการทดสอบผลการตรวจหัวใจและหลอดเลือด (CVOT) เพื่อแสดงให้เห็นว่ายาไม่เพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดโรคหลอดเลือดหัวใจ การทดลองผลลัพธ์ด้านหัวใจและหลอดเลือดเรียกว่า ELIXA (การประเมิน Lixsenatide ในผู้ป่วยโรคหลอดเลือดหัวใจเฉียบพลัน)
แหล่งข้อมูล: The New England Journal of Medicine, ผลการทดลองฉบับสมบูรณ์ของ ELIXA, 2015
ELIXA เป็นการศึกษาที่สำคัญ เนื่องจากได้คัดเลือกผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงต่อโรคหลอดเลือดหัวใจสูงโดยเฉพาะ โดยผู้ป่วย 6,068 รายที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 2 ที่เพิ่งเกิดอาการหลอดเลือดหัวใจเฉียบพลัน (ACS) เมื่อเร็ว ๆ นี้ (ภายใน 180 วัน) ซึ่งรวมถึงภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตายหรือโรคหลอดเลือดหัวใจตีบที่ไม่เสถียร)
จุดยุติปฐมภูมิ: องค์ประกอบสี่ประการของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์จากโรคหลอดเลือดหัวใจที่สำคัญ (MACE-4) รวมถึงการเสียชีวิตจากโรคหลอดเลือดหัวใจ กล้ามเนื้อหัวใจตายที่ไม่ร้ายแรง โรคหลอดเลือดสมองที่ไม่ร้ายแรง หรือการเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลเนื่องจากโรคหลอดเลือดหัวใจตีบที่ไม่เสถียร
ผลการวิจัย: ค่ามัธยฐานของเวลาติดตาม-คือ 25 เดือน สัดส่วนของเหตุการณ์จุดสิ้นสุดหลักที่เกิดขึ้นในกลุ่มนี้คือ 13.4% เทียบกับ 13.2% ในกลุ่มยาหลอก อัตราส่วนอันตราย (HR) คือ 1.02 (ช่วงความเชื่อมั่น 95% 0.89-1.17) สิ่งนี้แสดงให้เห็นถึงความปลอดภัยของลิรากลูไทด์ต่อระบบหัวใจและหลอดเลือดที่ดีเยี่ยมในประชากรที่มีความเสี่ยงสูง-นี้ (ไม่ผ่านเกณฑ์ที่ไม่ด้อยกว่า) แม้ว่าจะไม่ได้แสดงให้เห็นประโยชน์ของลิรากลูไทด์ต่อระบบหัวใจและหลอดเลือดเช่นเดียวกับ GLP-1 ที่ออกฤทธิ์นานบางรุ่นในภายหลัง (เช่น การทดลอง LEADER ของลิรากลูไทด์) (กล่าวคือ ไม่ได้แสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพ)
การวิเคราะห์ภายหลังเฉพาะกิจของข้อมูล ELIXA และการศึกษาภาวะแทรกซ้อนของหลอดเลือดขนาดเล็กที่เกี่ยวข้อง พบว่าอาจมีผลในการป้องกันไต ข้อมูลแสดงให้เห็นว่าลิรากลูไทด์สามารถลดอุบัติการณ์ของอัลบูมินในปัสสาวะจำนวนมากได้อย่างมีประสิทธิภาพ และลดการลุกลามของอัตราส่วนอัลบูมิน/ครีเอตินีนในปัสสาวะ (UACR) ประโยชน์ของไตนี้ไม่ขึ้นอยู่กับฤทธิ์ลดน้ำตาลในเลือด และอาจเกี่ยวข้องกับการต้าน-การอักเสบ ความเครียดจากสารต้านอนุมูลอิสระโดยตรง และกลไกการไหลเวียนโลหิตของไตที่ได้รับการปรับปรุง
แหล่งข้อมูล: CJASN, Clinical Journal of the American Society of Nephrology, Riseratide สามารถป้องกันความเสียหายของไตในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2, การวิเคราะห์ทุติยภูมิจากข้อมูล ELIXA, 2017
โดยสรุป ในฐานะตัวเอกของตัวรับ GLP-1 ระยะสั้น-ในระหว่างมื้ออาหารการฉีดลิซิเซนาไทด์ได้พิสูจน์คุณค่าที่โดดเด่นในการควบคุมความผันผวนของระดับน้ำตาลในเลือดภายหลังตอนกลางวัน การลดน้ำหนัก และการรักษาความปลอดภัยของระบบหัวใจและหลอดเลือดในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 ในการใช้งานทางคลินิกมานานกว่า 10 ปี โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อใช้ร่วมกับอินซูลินกลาร์จิน ซึ่งเป็นสูตรผสม Soliqua มอบทางเลือกการรักษาแบบใหม่ที่มีประสิทธิภาพ สอดคล้องตามข้อกำหนดสูง และมีผลข้างเคียงสำหรับผู้ป่วยที่มีการควบคุมการรักษาด้วยวิธีเดียวไม่ดี
พารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์กำหนดความถี่ของการบริหารวันละครั้ง
การดูดซึม: การดูดซึมอย่างรวดเร็วหลังการฉีดเข้าใต้ผิวหนัง (โดยปกติจะอยู่ในช่องท้อง ต้นขา หรือต้นแขน) เวลาในการเข้าถึงความเข้มข้นในพลาสมาสูงสุดคือประมาณระหว่าง 1 ถึง 3.5 ชั่วโมงหลังการให้ยา
การกระจายตัว: ปริมาตรการกระจายที่ชัดเจนในร่างกายคือประมาณ 100 ลิตร ส่วนใหญ่มีอยู่ในรูปแบบอิสระในเลือด โดยมีอัตราการจับโปรตีนในพลาสมาปานกลาง (ประมาณ 55%)
การเผาผลาญอาหาร: ในฐานะเปปไทด์การฉีดลิซิเซนาไทด์ไม่ถูกเผาผลาญโดยระบบเอนไซม์ไซโตโครม พี 450 (CYP) ในตับ โดยส่วนใหญ่จะถูกกรองในไตและถูกย่อยสลายอย่างกว้างขวางโดยเอนไซม์โปรตีโอไลติกให้กลายเป็นเปปไทด์ที่มีขนาดเล็กลงและกรดอะมิโนโมโนเมอร์
การกำจัดและครึ่งชีวิต: ผลิตภัณฑ์ที่ย่อยสลายจะถูกขับออกทางไตเป็นหลัก ครึ่งชีวิตการกำจัดเทอร์มินัล-ค่อนข้างสั้น ประมาณ 3 ชั่วโมง ครึ่งชีวิต-อันแสนสั้นนี้เหมาะอย่างยิ่งสำหรับการฉีดก่อนมื้ออาหารหลักของวัน (โดยปกติจะเป็นมื้อเช้าหรือมื้อเย็น) เพื่อชดเชยความผันผวนของน้ำตาลในเลือดภายหลังตอนกลางวัน
ประชากรพิเศษ: ผู้ป่วยที่มีภาวะไตไม่เพียงพอเล็กน้อยถึงปานกลางมักไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยา แต่ในผู้ป่วยที่มีภาวะไตไม่เพียงพออย่างรุนแรง (อัตราการกำจัดครีเอตินีนต่ำกว่า 30 มล./นาที) และโรคไตระยะสุดท้าย- ไม่แนะนำให้ใช้เลโวเซทิริซีน เนื่องจากอัตราการกำจัดยาลดลง
แหล่งข้อมูล: รายงานการประเมินทางเภสัชจลนศาสตร์ของ EMA Lyxumia, 2013
แหล่งข้อมูล: ข้อมูลการสั่งจ่ายยา Adlyxin ของ FDA, 2016
ต่อไปนี้เป็นข้อมูลหลักและแหล่งข้อเท็จจริงที่อ้างถึงในระหว่างขั้นตอนการเขียนบทความนี้:
1. องค์การอนามัยโลก (WHO): ข้อมูลการลงทะเบียน Lixisenatide ในรายการยาที่ไม่ใช่สิทธิบัตรระหว่างประเทศ (INN)
2. European Medicines Agency (EMA): รายงานการประเมินสาธารณะ (EPAR) ปี 2013 - Lyxumia ครอบคลุมประวัติการวิจัยและการพัฒนา เภสัชจลนศาสตร์ การใช้ในประชากรพิเศษ และข้อมูลความเป็นพิษต่อระบบสืบพันธุ์ของ Lysimab
3. สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA): คำแนะนำการใช้ยา Adlyxin ประจำปี 2016 และข้อมูลใบสั่งยา รวมถึงการใช้และปริมาณ อุบัติการณ์ของอาการไม่พึงประสงค์ (เช่น อาการคลื่นไส้) ข้อห้าม และข้อมูลคำเตือนด้านความปลอดภัยหลังการวางตลาด
4. การบริหารผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์แห่งชาติ (NMPA): คำแนะนำการใช้ยาจีนและแนวทางข้อบ่งชี้ทางคลินิกสำหรับ Soliqua (การฉีดอินซูลินกลาร์จิน)
5. PubChem: ฐานข้อมูลแบบผสม (CID: 56841944/CAS: 320367-13-3) ให้สูตรทางเคมี ลำดับกรดอะมิโน และข้อมูลน้ำหนักโมเลกุลสัมพัทธ์ที่แม่นยำสำหรับลิรากลิโฟลซิน
6. วารสารเคมียา: การศึกษาที่ตีพิมพ์ในปี 2014 เกี่ยวกับกลไกการปรับเปลี่ยนโครงสร้างของ GLP- สารอะนาล็อก 1 ชนิดทำให้เกิดกลไกทางเคมีที่ทำให้หางโพลี-ไลซีนต้านทานการย่อยสลาย DPP-4
7. วิทยาต่อมไร้ท่อระดับโมเลกุล: วรรณกรรมที่ตีพิมพ์ในปี 2012 ที่ให้การวิเคราะห์โดยละเอียดเกี่ยวกับวิถีการหลั่งอินซูลินที่ขึ้นกับกลูโคส ซึ่งทำให้ระดับ cAMP เพิ่มขึ้นและการปล่อยแคลเซียมในเซลล์หลังจาก GLP-1 จับกับตัวรับ
8. มีดหมอเบาหวานและวิทยาต่อมไร้ท่อ: การศึกษาเปรียบเทียบที่ตีพิมพ์ในปี 2015 ยืนยันความแตกต่างทางเภสัชพลศาสตร์หลักระหว่าง GLP-1 RA ในระยะสั้น-และระยะยาว-ในการขับถ่ายในกระเพาะอาหารและการควบคุมระดับกลูโคสภายหลังตอนกลางวัน
คำถามที่พบบ่อย
ยาลิซิเซนาไทด์ใช้ทำอะไร?
การฉีด Lixisenatide ใช้ในการรักษาโรคเบาหวานประเภท 2 Lixisenatide ใช้ร่วมกับการควบคุมอาหารและการออกกำลังกายเพื่อช่วยควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดของคุณ ยานี้เป็นตัวเร่งตัวรับตัวรับ-คล้ายกลูคากอน-1 (GLP-1) ยานี้ใช้ได้เฉพาะกับใบสั่งแพทย์ของคุณเท่านั้น
lixisenatide ถูกยกเลิกหรือไม่?
Lixisenatide (Lyxumia®) 10 ไมโครกรัมและชุดเริ่มต้นการรักษา lixisenatide (10 ไมโครกรัมและ 20 ไมโครกรัม) ถูกยกเลิกแล้ว ซึ่งหมายความว่าไม่สามารถเริ่มผู้ป่วยรายใหม่ด้วยยา lixisenatide ได้
ป้ายกำกับยอดนิยม: การฉีดลิซิเซนาไทด์ ซัพพลายเออร์ ผู้ผลิต โรงงาน ขายส่ง ซื้อ ราคา จำนวนมาก ขาย