การทำงานร่วมกันสามเป้าหมาย: ข่าวดีสำหรับการลดน้ำหนักระยะที่ 2

เมื่อวันที่ 24 กุมภาพันธ์ 2026 FedEx International Holdings Limited (FedEx) และ Novo NordiskAS ร่วมกันเปิดเผยผลลัพธ์หลักของการทดลองทางคลินิกระยะที่ 11 ของ GLP-1/GIP/GCG ตัวรับเป้าหมายสามตัว JBT251 ในประเทศจีน

ผงเซมากลูไทด์ CAS 910463-68-2

1.เราจัดหา
(1)แท็บเล็ต
(2)กัมมี่
(3)แคปซูล
(4) สเปรย์
(5) API (ผงบริสุทธิ์)
(6)เครื่องกดเม็ดยา
https://www.achievechem.com/pill-กด
2.การปรับแต่ง:
เราจะเจรจาเป็นรายบุคคล OEM/ODM ไม่มีแบรนด์ เพื่อการค้นคว้าวิจัยเท่านั้น
รหัสภายใน: BM-2-4-008
เซมากลูไทด์ CAS 910463-68-2
การวิเคราะห์: HPLC, LC-MS, HNMR
การสนับสนุนด้านเทคโนโลยี: แผนก R&D-4

เรามีผงเซมากลูไทด์ โปรดดูที่เว็บไซต์ต่อไปนี้สำหรับข้อกำหนดโดยละเอียดและข้อมูลผลิตภัณฑ์
ผลิตภัณฑ์:https://www.bloomtechz.com/synthetic-เคมี/เปปไทด์/เซมากลูไทด์-ผง-cas-910463-68-2.html

 

UBT251 ได้รับการพัฒนาร่วมกันโดย Federal Biotech (Zhuhai Hengqin) Co., Ltd. (Federal Biotech) ซึ่งเป็นบริษัทในเครือ-ที่ Federal Pharmaceuticals เป็นเจ้าของทั้งหมด และ Novo Nordisk ภายใต้ข้อตกลงใบอนุญาตที่ลงนามในเดือนมีนาคม 2025 Federal Biotech รับผิดชอบการพัฒนาในจีนแผ่นดินใหญ่ (จีนแผ่นดินใหญ่), เขตบริหารพิเศษฮ่องกง, เขตบริหารพิเศษมาเก๊า และไต้หวัน ในขณะที่ Novo Nordisk รับผิดชอบการพัฒนาระดับโลก นอกเหนือจากที่กล่าวมาข้างต้น

 

การศึกษาทางคลินิกนี้ดำเนินการโดย Federal Biotech เพื่อตรวจสอบความปลอดภัยและประสิทธิภาพของการฉีด UBT251 ขนาด 2 มก., 4 มก. และ 6 มก. รายสัปดาห์ในผู้ป่วยที่มีน้ำหนักเกินหรือเป็นโรคอ้วนในประเทศจีน เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุมที่ได้รับยาหลอก น้ำหนักเฉลี่ยพื้นฐานของผู้ป่วยคือ 92.2 กก. หลังการรักษาเป็นเวลา 24 สัปดาห์ กลุ่มที่ได้รับการรักษาด้วย UBT251 พบว่ามีการลดน้ำหนักเฉลี่ยสูงสุดที่ 19.7% (-17.5 กก.) ในขณะที่กลุ่มที่ได้รับยาหลอกมีการลดลงเพียง 2.0% (-1.6 กก.)

 

นอกจากนี้ เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มยาหลอก กลุ่มขนาดยาทั้งหมดของ UBT251 แสดงให้เห็นการปรับปรุงที่มีนัยสำคัญทางสถิติในจุดสิ้นสุดรองที่สำคัญ ซึ่งรวมถึงเส้นรอบเอว ระดับน้ำตาลในเลือด ความดันโลหิต และไขมันในเลือด
ในการศึกษานี้ UBT251 แสดงให้เห็นความปลอดภัยและความทนทานที่ดี เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยที่สุดคือปฏิกิริยาในทางเดินอาหาร ซึ่งส่วนใหญ่ไม่รุนแรงถึงปานกลางและค่อยๆ บรรเทาลงเมื่อเวลาผ่านไป ซึ่งสอดคล้องกับการรักษาโดยใช้ enteropancreatin

เมื่อวันที่ 25 กุมภาพันธ์ 2569 Novo Nordisk และ Vivtex ได้ประกาศการสถาปนาความสัมพันธ์ความร่วมมือเพื่อร่วมกันพัฒนาสารชีวภาพทางช่องปากรุ่นต่อไปสำหรับการรักษาโรคอ้วน เบาหวาน และภาวะแทรกซ้อนที่เกี่ยวข้อง ตามเงื่อนไขของข้อตกลงดังกล่าว Vivex จะออกใบอนุญาตเทคโนโลยีการจัดส่งยาแบบรับประทานให้กับ Novo Nordisk และมีสิทธิ์ได้รับเงินล่วงหน้าสูงสุดถึง 2.1 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ การจ่ายเงินตามหลักสำคัญสำหรับทุนการวิจัย และค่าลิขสิทธิ์ตามเกณฑ์สำหรับการขายผลิตภัณฑ์ในอนาคต
โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ความร่วมมือนี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อให้บรรลุการบริหารช่องปากของยาชีวเภสัชภัณฑ์ ซึ่งโดยทั่วไปจะบริหารให้โดยการฉีดเท่านั้น เนื่องจากมีการดูดซึมไม่ดีในระบบทางเดินอาหาร ความร่วมมือนี้ผสมผสานความเชี่ยวชาญอันลึกซึ้งของ Novo Nordisk ในด้านยาเปปไทด์และโปรตีน เข้ากับแพลตฟอร์มการตรวจคัดกรองและกำหนดสูตรระบบทางเดินอาหารที่เป็นกรรมสิทธิ์ของ Vvtex เพื่อพัฒนายาชนิดรับประทานยุคต่อไป ตามข้อตกลงความร่วมมือระหว่างทั้งสองฝ่าย Novo Nordisk จะรับผิดชอบในการพัฒนาระดับโลก กิจการด้านกฎระเบียบ การผลิต และการจำหน่ายผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้องในเชิงพาณิชย์

เมื่อวันที่ 26 กุมภาพันธ์ 2026 GlaxoSmithKline (GSK) ประกาศว่า Beplovirsen ซึ่งเป็นยาตัวใหม่สำหรับรักษาโรคตับอักเสบบีนึ่ง ได้ยื่นคำขอจดทะเบียนในญี่ปุ่น GSK เชื่อว่า Beplovirsen คาดว่าจะกลายเป็นยาตัวแรกที่สามารถรักษาโรคตับอักเสบบีเรื้อรังได้สำเร็จ

 

Bepirovesen คือการบำบัดด้วยแอนติเจนโอลิโกนิวคลีโอไทด์ (ASO) ที่ GSK จาก Ionis นำเสนอ โดยมีวัตถุประสงค์เพื่อยับยั้งการจำลองแบบของ DNA ของไวรัสตับอักเสบบี โดยจะระงับระดับแอนติเจนบนพื้นผิวของไวรัสตับอักเสบบี (HBsAg) ในเลือด และกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกันให้สร้างการตอบสนองอย่างต่อเนื่อง ยานี้เป็นยากรดนิวคลีอิกขนาดเล็กตัวแรกในสาขาโรคตับอักเสบบีเรื้อรังที่เสร็จสิ้นการวิจัยระยะเสฉวน การสมัครรายการนี้อิงตามข้อมูลเชิงบวกจากการศึกษาระยะที่ 1 สองรายการ (B-Wel1 และ B-Well2)

 

การศึกษานี้ประเมินผลการรักษา ความปลอดภัย เภสัชจลนศาสตร์ และความคงอยู่ของประสิทธิภาพของยา Bepirovirsen เทียบกับยาหลอกในผู้ป่วยโรคไวรัสตับอักเสบบีเรื้อรังที่ได้รับการรักษาด้วยนิวคลีโอไซด์อะนาล็อกและด้วยค่าพื้นฐาน HBSAg น้อยกว่าหรือเท่ากับ 3,000IU/มล. จุดสิ้นสุดหลักคืออัตราการรักษาให้หายจากการทำงานในผู้ป่วยที่มี HBsAg พื้นฐานน้อยกว่าหรือเท่ากับ 3000IU/มล. และจุดสิ้นสุดรองที่สำคัญคืออัตราการรักษาให้หายจากการทำงานในผู้ป่วยที่มี HBsAg ที่เส้นพื้นฐานน้อยกว่าหรือเท่ากับ 1,000IU/มล.

เมื่อวันที่ 26 กุมภาพันธ์ 2026 ลิลลี่ได้ประกาศผลโดยละเอียดของการศึกษา ACHIEVE-3 ACHIEVE-3 เป็นการศึกษาแบบควบคุมศีรษะแบบตัวต่อตัวครั้งแรกในชุดการวิจัยนี้ ซึ่งมีจุดมุ่งหมายเพื่อประเมินความปลอดภัยและประสิทธิผลของยา orforglipron และสเมกลูไทด์แบบรับประทานในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 ที่ควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดได้ไม่ดีซึ่งรักษาด้วยกล้ามเนื้อ 2 มัด

Orforglipron เป็นตัวเอกของตัวรับ GLP-1 ทางปากโมเลกุลขนาดเล็กที่รับประทานโดยไม่มีข้อจำกัดด้านอาหารหรือน้ำ การศึกษานี้กินเวลานาน 52 สัปดาห์ โดยมีผู้เข้าร่วม 1,698 คน โดยแบ่งออกเป็นกลุ่มการรักษาที่ออกฤทธิ์ 4 กลุ่ม ได้แก่ ออร์ฟอร์กลิโปรน 12 มก. และ 36 มก. และเซมากลูไทด์แบบรับประทาน 7 มก. และ 14 มก. ในการศึกษาของ ACHIEVE-3 พบว่า orforglipron มีประสิทธิภาพเหนือกว่าเซมากลูไทด์แบบรับประทานในจุดยุติหลักและจุดยุติรองที่สำคัญทั้งหมด ซึ่งบรรลุการปรับปรุงที่สำคัญในการลด A1C และการปรับปรุงน้ำหนัก

การศึกษาของ ACHIEVE-3 แสดงให้เห็นว่าความปลอดภัยโดยรวมและความทนทานของยา orforglipron นั้นสอดคล้องกับการศึกษาก่อนหน้านี้ อาการไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยที่สุดของ orforglipron และ semaglutide ในช่องปาก ได้แก่ อาการคลื่นไส้ ท้องร่วง อาเจียน อาหารไม่ย่อย และความอยากอาหารลดลง อัตราการหยุดยา 0rforglipron เนื่องจากเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์อยู่ที่ 8.7% ในกลุ่มขนาด 12 มก. และ 9.7% ในกลุ่มขนาด 36 มก. ตามลำดับ อัตราการหยุดยาเซมากลูไทด์ในช่องปากคือ 4.5% ในกลุ่ม 7 มก. และ 4.9% ในกลุ่ม 14 มก.

Orforglipron เป็นกลูคากอนโมเลกุลขนาดเล็ก (ไม่ใช่เปปไทด์) เช่น peptide-1 receptor agonist (GLP-1 RA) ซึ่งปัจจุบันอยู่ระหว่างการพัฒนาและบริหารให้รับประทานวันละครั้ง ยานี้สามารถรับประทานได้ตลอดเวลาของวันโดยไม่มีข้อจำกัดในการรับประทานอาหารและการดื่มน้ำ ยานี้ค้นพบโดย ChugaiI Pharmaceutical Co., Ltd และได้รับอนุญาตให้พัฒนาโดย Eli Lilly ในปี 2561 Zhongwai Pharmaceutical และ Eli Lilly ร่วมกันเผยแพร่ข้อมูลทางเภสัชวิทยาพรีคลินิกสำหรับโมเลกุลนี้