กลูคากอนเหมือนเปปไทด์-1 (GLP-1) หรือที่รู้จักในชื่อ Glucagon Like Peptide-1 เป็นฮอร์โมนเปปไทด์กรดอะมิโน 30 ชนิดที่ถูกหลั่งโดยเซลล์ L ในลำไส้ และเป็นสมาชิกหลักของตระกูล enteropancreatin มันถูกสังเคราะห์ส่วนใหญ่ในเซลล์ L ของ ileum และลำไส้ใหญ่ และถูกปล่อยเข้าสู่กระแสเลือดหลังจากถูกกระตุ้นโดยสารอาหาร เช่น คาร์โบไฮเดรตและไขมัน ทำให้มันเป็น "ผู้พิทักษ์น้ำตาลในเลือด" และ "เบรกความอยากอาหาร" โดยธรรมชาติในร่างกายมนุษย์ เรื่องราวของ GLP-1 สะท้อนให้เห็นถึงการเปลี่ยนแปลงอย่างลึกซึ้งในกระบวนทัศน์ทั้งหมดของการรักษาโรคทางเมตาบอลิซึม จากเดิมที่ถูกมองว่าเป็นการเพิ่มขึ้นโดยทั่วไปจนกลายเป็นหนึ่งในเป้าหมายด้านยาที่ร้อนแรงที่สุดทั่วโลก
1.ข้อกำหนดทั่วไป (ในสต็อก)
(1) API (ผงบริสุทธิ์)
2.การปรับแต่ง:
เราจะเจรจาเป็นรายบุคคล OEM/ODM ไม่มีแบรนด์ เพื่อการค้นคว้าวิจัยเท่านั้น
รหัสภายใน: BM-1-187
GLP-1 7-37 CAS 106612-94-6
สูตรโมเลกุล: C151H228N40O47
น้ำหนักโมเลกุล: 3355.67
ผู้ผลิต: โรงงาน BLOOM TECH อู๋ซี
การวิเคราะห์: HPLC, LC-MS, HNMR
ตลาดหลัก: สหรัฐอเมริกา, ออสเตรเลีย, บราซิล, ญี่ปุ่น, เยอรมนี, อินโดนีเซีย, อังกฤษ, นิวซีแลนด์, แคนาดา ฯลฯ
เรามี GLP-1 โปรดดูที่เว็บไซต์ต่อไปนี้สำหรับข้อมูลจำเพาะโดยละเอียดและข้อมูลผลิตภัณฑ์
ผลิตภัณฑ์:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-การวิจัย-only/glp-1-7-37-peptide.html
แอนติบอดี Anjin GIPR ควบคู่กับยาใหม่ GLP-1 AMG 133 เพิ่มการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 การบำบัดด้วยการบำรุงรักษา
เมื่อวันที่ 8 พฤษภาคม 2026 Anjin ลงทะเบียนแอนติบอดี GIPR ควบคู่กับ GLP- ยาใหม่ 1 ตัว AMG 133 (Maridebart Caffraglutide) บนเว็บไซต์ Clinicaltrials.gov สำหรับการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ของการบำบัดด้วยการบำบัด สวิตช์ทางทะเลหลังการรักษาด้วย GLP-1
แผนทางคลินิกระยะที่ 3 จะรับอาสาสมัคร 300 ราย และคาดว่าจะแล้วเสร็จภายในเดือนมกราคม 2571 เกณฑ์การคัดเลือกสำหรับการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 คือประชากรที่มีค่าดัชนีมวลกาย (BMI225) (เกณฑ์ที่ไม่ใช่โรคอ้วนมากกว่า 30) และมีอัตราการลดน้ำหนักมากกว่า 10% หลังการรักษาด้วย GLP-1 จากมุมมองของจุดสิ้นสุดหลักและจุดสิ้นสุดประสิทธิภาพรอง เป้าหมายของการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 นี้คือการรักษาผลการลดน้ำหนักของ GLP-1 ถึง AMG 133 นั่นคือเพื่อควบคุมการฟื้นตัว
AMG 133 (Maridebart Caffraglutide) เป็นแอนติบอดี GIPR ตัวแรกของโลกควบคู่กับยาใหม่ GLP-1 ที่พัฒนาโดย Amgen ใช้โครงสร้างเฉพาะของแอนติบอดีต้าน GIPR ที่เชื่อมโยงกับเปปไทด์ตัวเอก GLP-1 ซึ่งแตกต่างจากตัวเร่งปฏิกิริยาคู่ GLP-1/GIP ทั่วไป สามารถลดน้ำหนักได้อย่างมากโดยการเปิดใช้งานตัวรับ GLP-1 เพื่อระงับความอยากอาหาร และปิดกั้นตัวรับ GIP เพื่อลดผลกระทบจากไลโปฟิลิก
การฉีด Roche GLP-1R/GIPR dual agonist RO7795068 ได้รับการอนุมัติโดยนัยจาก CDE สำหรับการใช้งานทางคลินิกในประเทศ
เมื่อเร็วๆ นี้ เว็บไซต์อย่างเป็นทางการของศูนย์ประเมินยาแห่งชาติจีน (CDE) แสดงให้เห็นว่าการสมัครทดลองทางคลินิกด้วยการฉีดยา RO7795068 คลาส 1 ใหม่ของ Roche ได้รับการอนุมัติโดยนัย โดยมีข้อบ่งชี้ที่เสนอคือ: เหมาะสำหรับการจัดการน้ำหนักในระยะยาว-ของผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นโรคอ้วนหรือมีน้ำหนักเกิน โดยอาศัยการควบคุมอาหารและการออกกำลังกายที่เพิ่มขึ้น
RO7795068 คือ GLP-1R/GIPR dual agonist ที่พัฒนาโดย Carmot ในเดือนธันวาคม พ.ศ. 2566 โรชได้ซื้อผลิตภัณฑ์จาก Carmot ในราคา 3.1 พันล้านดอลลาร์ ฐานข้อมูล Insight แสดงให้เห็นว่าข้อบ่งชี้โรคอ้วนสำหรับ RO7795068 ได้ก้าวเข้าสู่ระยะทางคลินิกในเสฉวนในต่างประเทศแล้ว
ผลลัพธ์ระยะที่ 1 แสดงให้เห็นว่าการฉีด RO7795068 ใต้ผิวหนังสัปดาห์ละครั้ง (ค่อยๆ เพิ่มขนาดยาเป็น 24 มก.) ช่วยลดน้ำหนักของผู้ป่วยลงได้ 22.5% (ประสิทธิภาพโดยประมาณ) และไม่ถึงระดับสูงสุดในการลดน้ำหนักเมื่อ 48 สัปดาห์
การศึกษาสังเกตความสัมพันธ์ในการตอบสนองต่อขนาดยาที่มีนัยสำคัญ-ระหว่างการลดน้ำหนักและขนาดยา ในการวิเคราะห์ประมาณการแผนการรักษา RO7795068 สามารถลดน้ำหนักด้วยยาหลอกได้สำเร็จถึง 18.3% (p<0.001).
ประวัติศาสตร์การค้นพบ
จาก Lizard Saliva สู่รางวัลโนเบล
เรื่องราวของ GLP-1 เริ่มต้นด้วยการค้นพบกลูคากอนโดย Starling และ Bayliss ในปี 1902 แต่จนกระทั่งเกือบสามสิบปีที่แล้วศักยภาพในการลดน้ำตาลในเลือดก็ได้รับการเปิดเผยอย่างแท้จริง
การพัฒนาเร็วที่สุดนั้นมาจากกิ้งก่า - ในปี 1992 นักวิทยาศาสตร์ได้สกัดเปปไทด์ที่เรียกว่าเอ็กเซนาไทด์จากน้ำลายของสัตว์ประหลาดกิลา เปปไทด์นี้มีความคล้ายคลึงกัน 53% กับลำดับกรดอะมิโนของ GLP ของมนุษย์-1 แต่สามารถต้านทานการย่อยสลายอย่างรวดเร็วโดยไดเพปติดิล เพปทิเดส-4 (DPP-4) ในร่างกาย โดยมีครึ่งชีวิตในพลาสมาสูงถึง 2.4 ชั่วโมง ซึ่งเกินกว่า GLP-1 ตามธรรมชาติที่น้อยกว่า 2 นาทีอย่างมาก
การค้นพบนี้ก่อให้เกิดยาตัวเอกตัวรับ GLP-1 ตัวแรกของโลกที่เรียกว่า exenatide (ชื่อทางการค้า: Bacitracin) ซึ่งได้รับการอนุมัติให้จำหน่ายโดย FDA ในปี 2548
ในปี 2023 Svetlana Mojsov และ Joel Habener สองผู้บุกเบิกในสาขาการวิจัย GLP-1 ได้รับรางวัล Lasker Basic Medical Research Award ร่วมกับ Katalin Karik ó จากผลงานของพวกเขาในการค้นพบ enteropancreatin ซึ่งถือเป็นการยืนยันสถานะหลักสำคัญของ GLP-1 ในการแพทย์สมัยใหม่
ในปี 2024 ยอดขายต่อปีของ Semaglutide ทะลุ 2 หมื่นล้านดอลลาร์ ทำให้ Semaglutide กลายเป็น "ราชายาเสพติด" ระดับโลก และผลักดัน GLP-1 ไปสู่จุดสูงสุดทางการค้า