เมื่อวันที่ 29 กันยายน พ.ศ. 2568 Metsera (ซื้อกิจการโดย Pfizer) ได้ประกาศผลลัพธ์เชิงบวกจากการศึกษาการลดน้ำหนักระยะที่ 1b สองการศึกษา (VESPER-1 และ VESPER-13) ของ MET-097i
1.เราจัดหา
(1)แท็บเล็ต
(2)กัมมี่
(3)แคปซูล
(4)สเปรย์
(5) API (ผงบริสุทธิ์)
(6)เครื่องกดเม็ดยา
https://www.achievechem.com/pill-กด
2.การปรับแต่ง:
เราจะเจรจาเป็นรายบุคคล OEM/ODM ไม่มีแบรนด์ เพื่อการค้นคว้าวิจัยเท่านั้น
รหัสภายใน: BM-2-4-008
เซมากลูไทด์ CAS 910463-68-2
การวิเคราะห์: HPLC, LC-MS, HNMR
การสนับสนุนด้านเทคโนโลยี: แผนก R&D-4
เราจัดให้เซมากลูไทด์โปรดดูเว็บไซต์ต่อไปนี้สำหรับรายละเอียดข้อมูลจำเพาะและข้อมูลผลิตภัณฑ์
ผลิตภัณฑ์:https://www.bloomtechz.com/synthetic-เคมี/เปปไทด์/เซมากลูไทด์-ผง-cas-910463-68-2.html
MET-097i เป็นผู้บุกเบิกตัวรับ GLP-1 รีเซพเตอร์ agonist (GLP-1 RA) ที่ออกฤทธิ์ยาวเป็นพิเศษผู้บุกเบิกซึ่งมีศักยภาพในการฉีดทุกเดือน
การศึกษา VESPER-1 (n=239) ประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ MET-0971 (0.4 มก.-1.2 มก. สัปดาห์ละครั้ง) เป็นเวลา 28 สัปดาห์โดยไม่ต้องไทเทรต ขณะนี้เรากำลังดำเนินการขยายการวิจัยและประเมินประสิทธิภาพของความถี่การฉีดที่ต่ำลง การศึกษา VESPER-3 เป็นการทดลองทางคลินิกที่กำลังดำเนินอยู่ โดยเกี่ยวข้องกับอาสาสมัครที่มีน้ำหนักเกินหรือเป็นโรคอ้วนจำนวน 268 ราย โดยมีวัตถุประสงค์เพื่อประเมินประสิทธิภาพและความทนทานของ MET-097 หลายครั้งต่อเดือน และประเมินความทนทานของกลยุทธ์การเพิ่มขนาดยาหลายขนานในระหว่างการวิเคราะห์กลางภาคเรียน 12 สัปดาห์ การศึกษานี้กินเวลานาน 28 สัปดาห์
ในการศึกษา VESPER-1 การลดน้ำหนักเฉลี่ยของกลุ่มขนาดยา 0.4 มก. 0.6 มก. 0.9 มก. และ 1.2 มก. หลังการปรับยาหลอกคือ -8.1%, -10.0%, -13.0% และ -14.1% ตามลำดับ นอกจากนี้ การลดน้ำหนักสูงสุดของบุคคลในกลุ่มที่ได้รับขนาดยา 1.2 มก. สูงถึง -26.5% ขณะนี้การวิจัย VESPER-3 อยู่ระหว่างดำเนินการ และไม่มีข้อมูลการลดน้ำหนักสำหรับการแบ่งปัน
MET-097 แสดงให้เห็นความสามารถในการทนต่อระดับชั้นนำในการศึกษาทั้งสองครั้ง ในการศึกษา VESPER-1 ลักษณะความทนทานของ MET-097i ในปริมาณสูง-และไม่มีการไตเตรทมีความคล้ายคลึงกับลักษณะการทนต่อยาที่วางตลาดที่ต้องมีการไตเตรทหลายครั้ง โดยมีช่วงความแตกต่างของความเสี่ยงขึ้นอยู่กับขนาดยา 4% -23% สำหรับอาการคลื่นไส้ 4% -15% สำหรับการอาเจียน และ 0% -13% สำหรับอาการท้องร่วง กลุ่มขนาดยา 1.2 มก. ซึ่งได้รับการไตเตรทสองขั้นตอน มีความเสี่ยงต่ำสุดที่จะเกิดอาการท้องร่วงในการศึกษา VESPER-3
Radiolink Technology ประกาศเสร็จสิ้นการระดมทุน 77 ล้านดอลลาร์เพื่อเร่งการพัฒนาท่อส่งเภสัชรังสีทั่วโลกและการก่อสร้างโรงงานผลิตในเบลเยียม
เมื่อวันที่ 30 กันยายน 2568 บริษัท Jimbros Radiolink Technology Co., Ltd. ประจำเมืองเฉิงตู ประเทศจีน/เบลเยียม (ต่อไปนี้จะเรียกว่า "Radiolink Technology") บริษัทบำบัดด้วยเภสัชรังสีทางคลินิกระดับนานาชาติแบบครบวงจร ได้ประกาศเสร็จสิ้นการระดมทุน 77 ล้านดอลลาร์ในวันนี้ ซึ่งรวมถึงการจัดหาเงินทุน Series C ประมาณ 50 ล้านดอลลาร์ และการจัดหาเงินกู้ 27 ล้านดอลลาร์ การจัดหาเงินทุนรอบนี้จะนำไปใช้ในการพัฒนาการวิจัยและพัฒนาท่อส่งเภสัชรังสีทั่วโลกของบริษัท และการก่อสร้างโรงงานผลิตในเบลเยียม เมื่อการระดมทุนครั้งนี้เสร็จสิ้น Fulian Technology ก็สามารถสะสมเงินทุนได้เกือบ 200 ล้านดอลลาร์นับตั้งแต่ก่อตั้งในปี 2564 ซึ่งรวมถึงการจัดหาเงินทุนจากหุ้น การจัดหาเงินกู้ และการชำระธุรกรรมของ BD
การจัดหาเงินทุนหุ้นรอบนี้นำโดย Jiachen Capital โดยมีสถาบันคุณภาพสูง-หลายแห่ง รวมถึง Longpan Investment, Plaisance และ Zhenmai Investment ในฐานะนักลงทุนร่วม ผู้ถือหุ้นเดิม ได้แก่ Capital, Geding Venture Capital, Sequoia China Prosperity7, Xia Yan Capital และสถาบันอื่นๆ อีกหลายแห่งที่ยังคงลงทุนต่อไป นอกเหนือจากการจัดหาเงินทุนในหุ้น Series C แล้ว บริษัทยังประสบความสำเร็จในการระดมทุนประมาณ 27 ล้านเหรียญสหรัฐ ซึ่งเป็นการสนับสนุนทางการเงินที่ยืดหยุ่น ซึ่งจะมอบโซลูชั่นการจัดหาเงินทุนเพิ่มเติมสำหรับการพัฒนาไปป์ไลน์ทางคลินิกของบริษัทและการสำรวจโครงการพรีคลินิกในระยะแรก ขณะเดียวกันก็รับประกันว่าฐานการผลิตในเบลเยียมจะเสร็จสมบูรณ์ได้อย่างราบรื่น
เกี่ยวกับ เรเดียนซ์ เทคโนโลยี
Fulian Technology Co., Ltd. ("Fulian Technology") เป็นบริษัทบำบัดด้วยเภสัชรังสีระดับนานาชาติแบบครบวงจรในระยะคลินิก โดยมีสำนักงานในเบลเยียม เยอรมนี และจีน Radiolink Technology มุ่งเน้นไปที่ผู้ป่วยทั่วโลก และมุ่งมั่นที่จะสร้างบริษัทยานิวเคลียร์ในห่วงโซ่อุตสาหกรรมเต็มรูปแบบ ซึ่งบูรณาการการวิจัยและพัฒนา การผลิต และการจำหน่ายเภสัชภัณฑ์รังสี ด้วยการวิจัยเชิงนวัตกรรมชั้นนำ ช่วยแก้ปัญหาความท้าทายพื้นฐานที่เภสัชภัณฑ์รังสีต้องเผชิญในปัจจุบัน และส่งเสริมการพัฒนาวิธีการรักษาในอนาคต ทีมงาน Radiolink Technology ประกอบด้วยทีมผู้ประกอบการที่มีประสิทธิภาพและนักวิทยาศาสตร์ที่มีประสบการณ์ซึ่งมีประสบการณ์มากมายในด้านวิทยาศาสตร์ชีวภาพ การวิจัยไอโซโทปรังสี และการพัฒนาทางคลินิก
GLP-1 โมเลกุลขนาดเล็กเริ่มการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 เกี่ยวกับภาวะกลั้นปัสสาวะไม่อยู่ด้วยความเครียด
การทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 มีแผนจะรับอาสาสมัคร 1,000 ราย และคาดว่าจะแล้วเสร็จภายในเดือนมีนาคม 2571
Orforglipron ประสบความสำเร็จในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 เกี่ยวกับโรคเบาหวานและโรคอ้วน และกำลังจะยื่นคำขอขึ้นทะเบียนเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาตัวรับ GLP-1 โมเลกุลขนาดเล็กตัวแรกของโลก
Orforgipron เป็นกลูคากอนโมเลกุลขนาดเล็ก (ไม่ใช่เปปไทด์) เช่น peptide-1 receptor agonist (GLP-1 RA) ซึ่งปัจจุบันอยู่ระหว่างการพัฒนาและบริหารให้รับประทานวันละครั้ง ยานี้สามารถรับประทานได้ตลอดเวลาของวันโดยไม่มีข้อจำกัดเรื่องอาหารและน้ำ ยานี้ถูกค้นพบโดย Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. และได้รับอนุญาตให้พัฒนาโดย Eli Lilly ในปี 2018