เมื่อวันที่ 13 มกราคม 2569 China Biopharmaceuticals (1177. HK) ประกาศว่าบริษัทจะเข้าซื้อกิจการ Hangzhou Hejiya Biopharmaceutical Co., Ltd. (ต่อไปนี้จะเรียกว่า "Hejiya") บริษัทเภสัชกรรมนวัตกรรมใหม่ในด้านกรดนิวคลีอิกรบกวนขนาดเล็ก (siRNA) ในประเทศจีน โดยมีมูลค่ารวม 1.2 พันล้านหยวน การเข้าซื้อกิจการครั้งนี้ทำให้ China Biopharmaceutical ได้เข้าซื้อแพลตฟอร์มเทคโนโลยีอิสระชั้นนำ ช่องทางผลิตภัณฑ์ที่หลากหลาย และทีมงาน R&D มืออาชีพในสาขา siRNA ซึ่งจะช่วยเสริมรูปแบบไปป์ไลน์ของกลุ่มในด้านโรคเรื้อรังให้สมบูรณ์ยิ่งขึ้น
1.ข้อกำหนดทั่วไป (ในสต็อก)
(1) API (ผงบริสุทธิ์)
(2) แท็บเล็ต
(3)แคปซูล
(4)สเปรย์
(5)เครื่องกดยา
https://www.achievechem.com/pill-กด
2.การปรับแต่ง:
เราจะเจรจาเป็นรายบุคคล OEM/ODM ไม่มีแบรนด์ เพื่อการค้นคว้าวิจัยเท่านั้น
รหัสภายใน: BM-2-4-009
ไทร์เซปาไทด์ CAS 2023788-19-2
ตลาดหลัก: สหรัฐอเมริกา, ออสเตรเลีย, บราซิล, ญี่ปุ่น, เยอรมนี, อินโดนีเซีย, อังกฤษ, นิวซีแลนด์, แคนาดา ฯลฯ
ผู้ผลิต: BLOOM TECH โรงงานซีอาน
เราจัดให้ผง tirzepatideโปรดดูเว็บไซต์ต่อไปนี้สำหรับรายละเอียดข้อมูลจำเพาะและข้อมูลผลิตภัณฑ์
ผลิตภัณฑ์:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-ราคา-รายการ-ของ-bloom-tech-85355837.html
Hegia ก่อตั้งขึ้นในปี 2561 และเป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์บุกเบิกที่มุ่งเน้นการวิจัยและพัฒนายานวัตกรรม sRNA ทีมวิจัยและพัฒนาที่นำโดย Cui Kunyuan มีประสบการณ์วิชาชีพมากกว่า 20 ปีในการพัฒนายากรดนิวคลีอิกขนาดเล็ก ได้รับสิทธิบัตรหลักมากกว่า 50 ฉบับ และได้สร้างระบบการพัฒนายาเชิงนวัตกรรมแบบบูรณาการ ตั้งแต่การค้นพบเป้าหมายไปจนถึงการตรวจสอบแนวคิดทางคลินิก (POC) ด้วยแพลตฟอร์มการจัดส่งตับ/ภายนอกหลัก 6 แพลตฟอร์ม ประสิทธิภาพการจัดส่งและศักยภาพของผลิตภัณฑ์ของ Hejiya จึงเหนือกว่าระดับอุตสาหกรรมอย่างมาก และถือเป็น "ม้ามืด" ในด้านกรดนิวคลีอิกขนาดเล็กในประเทศ
แพลตฟอร์มการกำหนดเป้าหมายตับ MVIP: แพลตฟอร์มเทคโนโลยีการนำส่งยา sIRNA แห่งแรกและแห่งเดียวในโลกที่ได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์แล้ว ซึ่งสามารถนำส่งยาที่ออกฤทธิ์นาน-ได้ "หนึ่งครั้งต่อปี" ทั้งในรุ่นทดลองและในรุ่น vivo แสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพและประสิทธิผลในการส่งมอบที่เหนือกว่าเมื่อเทียบกับแพลตฟอร์มที่คล้ายกันที่มีอยู่ เป็นแพลตฟอร์มเทคโนโลยีการนำส่ง siRNA แห่งแรกในประเทศจีนที่ได้รับการอนุมัติสิทธิบัตรระดับโลก และมีการทดสอบประสิทธิภาพ ความปลอดภัย และประสิทธิผลระดับสูง-ในระยะยาวในท่อ Proof ทางคลินิกหลายท่อ
DDP dual target delivery platform: It can synchronously deliver dual target siRNA, achieving a synergistic therapeutic effect of "1+1>2" ในอนาคต ด้วยการรวมแพลตฟอร์มการกำหนดเป้าหมายเนื้อเยื่อต่างๆ เข้าด้วยกัน จึงสามารถพัฒนาระบบดังกล่าวสำหรับโรคที่ซับซ้อนหรือดื้อต่อการรักษา โดยมีเป้าหมายและกลไกหลายอย่างเป็นสื่อกลาง ซึ่งมีศักยภาพในการพลิกโฉมทางเทคโนโลยีอย่างมีนัยสำคัญ
NSDP Neural Targeting Platform: รูปแบบที่คาดหวังสำหรับการส่งมอบในด้านโรคทางระบบประสาท เติมเต็มความต้องการทางคลินิกที่ไม่ได้รับการตอบสนองของ CNS (ระบบประสาทส่วนกลาง) และ PNS (ระบบประสาทส่วนปลาย) ตั้งแต่ปี 2026 เป็นต้นไป ผลิตภัณฑ์ต่างๆ จะเข้าสู่ขั้นตอนทางคลินิก ซึ่งจะช่วยขยายขอบเขตไปยังพื้นที่ของโรคที่กว้างขึ้น
ผู้ป่วยรายแรกในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 ที่ประสบความสำเร็จในการรักษาด้วย siRNA สำหรับ ALS ที่รักษาด้วย Ruikang จากประเทศจีนและสหรัฐอเมริกา
เมื่อวันที่ 13 มกราคม 2569 บริษัท Zhongmei Ruikang ประกาศว่าการบำบัดด้วย siRNA ที่เป็นนวัตกรรมใหม่อย่าง RAG-17 ที่พัฒนาขึ้นโดยอิสระ โดยมุ่งเป้าไปที่โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งด้านข้างชนิดอะไมโอโทรฟิคกลายพันธุ์ S0D1 (ALS หรือที่รู้จักกันทั่วไปในชื่อ "กลุ่มอาการ Zhezong") ได้เสร็จสิ้นการดูแลผู้ป่วยครั้งแรกในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 ที่ Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine การทดลองนี้นำโดยศาสตราจารย์ Wu Zhiying ผู้อำนวยการแผนกพันธุศาสตร์การแพทย์/ศูนย์วินิจฉัยและรักษาโรคหายากของโรงพยาบาล
การทดลองทางคลินิกแบบหลายศูนย์นี้เป็นการศึกษาแบบสุ่ม-ปกปิดสองครั้ง ที่ได้รับยาหลอก- โดยมีกลุ่มควบคุมที่มีการเพิ่มขนาดยาหลายครั้ง (MAD) ที่มุ่งประเมินความปลอดภัย/ความสามารถในการทนต่อยา PK, PD และประสิทธิภาพเบื้องต้นของการฉีดเข้าช่องไขสันหลังของ RAG-17 ในผู้รับการทดลอง ALS ที่มีการกลายพันธุ์ของยีน SOD1 สถาบันที่เข้าร่วมในการทดลอง ได้แก่ Beijing Temple of Heaven Hospital ในเครือ Capital Medical University (ทีมของศาสตราจารย์ Wang Yilong), Second Affiliated Hospital ของ Zhejiang University School of Medicine (ทีมของศาสตราจารย์ Wu Zhiying)
โรงพยาบาลเวสต์ไชน่าแห่งมหาวิทยาลัยเสฉวน (ทีมของศาสตราจารย์ซาง ฮุ่ยฟาง), โรงพยาบาลวิทยาลัยการแพทย์ยูเนี่ยนในเครือของมหาวิทยาลัยแพทย์ฝูเจี้ยน (ทีมของศาสตราจารย์โจว ทันหยู่) และโรงพยาบาลในเครือแห่งแรกของมหาวิทยาลัยซุนยัตเซ็น (ทีมของศาสตราจารย์เจิง จินเซิง)
RAG-17 เป็นยา siRNA ที่เป็นนวัตกรรมใหม่ที่พัฒนาโดย Zhongmei Ruikang โดยอาศัยเทคโนโลยีแพลตฟอร์มจัดส่ง SCADm (Intelligent Chemical Assisted Delivery) ที่เป็นเอกสิทธิ์ของบริษัท
ยานี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อกำหนดเป้าหมายและปิดเสียงการแสดงออก mRNA ของยีน SOD1 โดยเฉพาะและมีประสิทธิภาพสำหรับการรักษา ALS ที่มีการกลายพันธุ์ของยีน SOD1 การได้มาซึ่งการทำงานที่เป็นพิษที่เกิดจากการกลายพันธุ์ของยีน 5OD1 เป็นปัจจัยที่ทำให้เกิดโรคที่สำคัญใน ALS ในครอบครัว ด้วยการยับยั้งการแสดงออกของยีน SOD1 อย่างมีประสิทธิภาพและลดการผลิตโปรตีน SOD1 ที่เป็นพิษ RAG-17 มีเป้าหมายเพื่อปกป้องการทำงานของเซลล์ประสาท จึงชะลอหรือป้องกันการลุกลามของโรคของ SOD1-ALS